高考生物一輪精細復習（高頻考點反復練+易錯易混糾正練+綜合創(chuàng)新熱身練）生物變異、進化、育種單元過關(guān)檢測

【創(chuàng)新設(shè)計】屆高考生物一輪精細復習（高頻考點反復練+易錯易混糾正練+綜合創(chuàng)新熱身練）生物變異、進化、育種單元過關(guān)檢測高頻考點——反復練高頻考點一生物的可遺傳變異(基因突變、基因重組與染色體變異)1．(·安徽蚌埠第一次質(zhì)檢)下圖表示果蠅某一條染色體上幾個基因，與之相關(guān)的敘述中錯誤的是()。A．觀察圖示可知，控制上圖中性狀的基因是非等位基因B．圖示DNA中只有部分脫氧核苷酸序列能編碼蛋白質(zhì)C．如果紅寶石眼基因的整個片段缺失，說明發(fā)生了基因突變D．基因中有一個堿基對的替換，不一定會引起生物性狀的改變解析基因片段的缺失屬于染色體變異，故選項C錯誤。答案C2．(·山東煙臺3月診斷)A、a和B、b是控制兩對相對性狀的兩對等位基因，位于1號和2號這一對同源染色體上，1號染色體上有部分來自其他染色體的片段，如圖所示。下列有關(guān)敘述不正確的是()。A．A和a、B和b均符合基因的分離定律B．可以通過顯微鏡來觀察這種染色體移接現(xiàn)象C．染色體片段移接到1號染色體上的現(xiàn)象稱為基因重組D．同源染色體上非姐妹染色單體發(fā)生交叉互換后可能產(chǎn)生4種配子解析A和a、B和b位于一對同源染色體上，兩對等位基因的遺傳均遵循基因的分離定律；該圖中染色體移接屬于染色體變異中的易位，能在顯微鏡下觀察到；同源染色體非姐妹染色單體間交叉互換后可能產(chǎn)生四種配子，基因型為AB、Ab、aB、ab。答案C3．(·安徽蚌埠第一次質(zhì)檢)關(guān)于植物染色體變異的敘述，正確的是()。A．染色體組整倍性變化必然導致基因種類的增加B．染色體組非整倍性變化必然導致新基因的產(chǎn)生C．染色體片段的缺失和重復必然導致基因種類的變化D．染色體片段的倒位和易位必然導致基因排列順序的變化解析染色體組整倍性變化會導致染色體變異，但不會導致基因種類的增加；染色體組非整倍性變化是染色體數(shù)目的變化，不會產(chǎn)生新的基因；染色體片段的缺失和重復屬于染色體變異，不一定導致基因種類的變化；染色體的倒位和易位必然導致基因排列順序的變化。答案D4．(·合肥第一次質(zhì)檢)下列有關(guān)水稻的敘述，正確的是()。A．四倍體水稻的花粉?？膳囵B(yǎng)成含兩個染色體組的二倍體水稻B．二倍體水稻與經(jīng)秋水仙素處理得到的四倍體水稻屬于同一物種C．二倍體水稻與四倍體水稻雜交的后代為含三個染色體組的三倍體水稻D．二倍體水稻的花粉經(jīng)離體培養(yǎng)可得到稻穗、米粒變小的單倍體水稻解析四倍體水稻花粉粒含有2個染色體組，但花粉離體培養(yǎng)后得到的后代為單倍體；二倍體水稻與四倍體水稻屬于兩個不同的物種；二倍體水稻與四倍體水稻雜交得到的后代為三倍體；二倍體水稻花粉經(jīng)離體培養(yǎng)得到的單倍體含有一個染色體組，單倍體高度不育，不會產(chǎn)生米粒。答案C▲(·西安八校聯(lián)考)某顯性致病純合體與一表現(xiàn)型正常的個體雜交產(chǎn)生一個正常的個體，下列有關(guān)說法不正確的是()。A．若在光學顯微鏡下檢查到染色體數(shù)目異常，則可能是基因重組B．若在光學顯微鏡下未檢查到染色體數(shù)目異常，則可能是基因突變C．若在光學顯微鏡下檢查到染色體異常，則可能是染色體結(jié)構(gòu)變異D．若在光學顯微鏡下檢查到染色體數(shù)目、結(jié)構(gòu)都正常，則父母減數(shù)分裂可能都異常解析某顯性致病純合體與一表現(xiàn)型正常的個體雜交，正常情況下該個體一定患病，若在光學顯微鏡下未檢查到染色體數(shù)目異常，則可能是基因突變；若在光學顯微鏡下檢查到染色體異常，則可能是染色體結(jié)構(gòu)變異即含有致病基因的染色體片段缺失；若在光學顯微鏡下檢查到染色體數(shù)目結(jié)構(gòu)都正常，則父母減數(shù)分裂可能都異常。答案A高頻考點二變異在育種上的應(yīng)用及人類遺傳病5．冬小麥是我國重要的糧食作物，農(nóng)業(yè)科技人員不斷進行研究以期獲得矮稈抗病的新品種。下列三組實驗是對不同育種方法的探索，有關(guān)敘述錯誤的是()。A．A、B、C組所運用的育種方法分別是雜交育種、單倍體育種和誘變育種B．C組γ射線要處理萌發(fā)的種子或幼苗C．A組用F1獲得F2的方法是自交，F(xiàn)2中的矮稈抗病植株中不能穩(wěn)定遺傳的占eq\f(2,3)D．B組F2中的矮稈抗病植株可以直接用于生產(chǎn)解析A組是雜交育種，B組是單倍體育種，C組是誘變育種，A正確；誘變育種過程中用γ射線處理的是萌發(fā)的種子或幼苗，B正確；A組用F1獲得F2的方法是自交，得到的F2中矮稈抗病植株中，純合子占eq\f(1,3)，雜合子占eq\f(2,3)，C正確；B組F2中的矮稈抗病植株為單倍體，不能直接用于生產(chǎn)，D錯誤。答案D6．(·山東煙臺3月診斷)一女性患有某種單基因遺傳病。某同學對其家系的其他成員進行調(diào)查后，記錄如下(“＋”代表患者，“－”代表正常)。下列有關(guān)分析錯誤的是()。祖父祖母姑姑外祖父外祖母舅舅父親母親弟弟－＋－＋－－＋＋－A.該遺傳病可能是常染色體顯性遺傳病B．調(diào)查該病的發(fā)病率應(yīng)在自然人群中隨機取樣調(diào)查計算C．該患病女性的父母生一個正常孩子的概率為eq\f(1,4)D．這個家系中所有患者基因型相同的概率為eq\f(4,9)解析根據(jù)父母患病弟弟正常，可以確定為顯性遺傳病，可以是常染色體顯性遺傳病，也可以是伴X染色體顯性遺傳病；調(diào)查遺傳病的發(fā)病率應(yīng)在自然人群中隨機取樣調(diào)查計算；若該病為常染色體顯性遺傳病，則患病女性的基因型是Aa或AA，其父母的基因型都為Aa，則生一個正常孩子的概率為eq\f(1,4)，若該病為伴X染色體顯性遺傳病，則患病女性的基因型為XAXA或XAXa，其父母的基因型為XAY和XAXa，則生一個正常孩子的概率為eq\f(1,4)；若該病為常染色體顯性遺傳病，該女性患者的基因型為Aa的概率為eq\f(2,3)，該家系中其他患者的基因型全為Aa，故所有患者基因型相同的概率為eq\f(2,3)，若該病為伴X染色體顯性遺傳病，該女性患者的基因型為XAXa的概率為eq\f(1,2)，該家系中其他女性患者的基因型全為XAXa，故所有女患者基因型相同的概率是eq\f(1,2)，男患者的基因型相同的概率是100%。答案D7．(·湖北襄陽模擬)已知人的紅綠色盲屬伴X染色體隱性遺傳，先天性耳聾是常染色體隱性遺傳(D對d完全顯性)。下圖中Ⅱ2為色覺正常的耳聾患者，Ⅱ5為聽覺正常的色盲患者。Ⅱ4(不攜帶d基因)和Ⅱ3婚后生下一個男孩，這個男孩患耳聾、色盲、既耳聾又色盲的可能性分別是()。A．0、eq\f(1,4)、0B．0、eq\f(1,4)、eq\f(1,4)C．0、eq\f(1,8)、0D.eq\f(1,2)、eq\f(1,4)、eq\f(1,8)解析由題干信息可得，Ⅱ4的基因型為DDXBX－，Ⅱ3的基因型為D_XBY，由于Ⅱ4與耳聾有關(guān)的基因型為DD，因此，Ⅱ4和Ⅱ3不可能生出患耳聾的孩子，這個男孩患耳聾的概率為0，既患耳聾又色盲的概率也為0；Ⅱ5與色盲有關(guān)的基因型為XbY，則他的母親Ⅰ3的基因型為XBXb，Ⅰ4的基因型為XBY，則Ⅱ4的基因型為XBXb的概率為eq\f(1,2)，因此，Ⅱ4eq\b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\co1(\f(1,2)XBXb))與Ⅱ3(XBY)生出男孩患色盲(XbY)的概率為eq\f(1,2)×eq\f(1,2)＝eq\f(1,4)。答案A高頻考點三現(xiàn)代進化理論與生物多樣性的形成8．如圖表示物種形成的過程，圖中小圓圈表示物種，箭頭表示物種產(chǎn)生變異，帶有兩條短線的箭頭是被淘汰的變異個體，請判斷下列說法錯誤的是()。A．不同物種形成的過程可以表示為A→B→C→DB．自然選擇的方向可以表示為A→B→C→DC．物種形成的基本過程是突變和基因重組、自然選擇、地理隔離D．變異是不定向的，大多數(shù)變異對生物是有害的解析由題圖可以看出，變異是不定向的，大多數(shù)變異產(chǎn)生的個體都被淘汰了，故是有害的；不同物種形成的過程和自然選擇的方向都可以表示為A→B→C→D；物種形成的基本過程是突變和基因重組、自然選擇、隔離，只有達到生殖隔離才標志著新物種形成。答案C9．根據(jù)分類學家的記載，地球上生活著的生物約有200萬種，但是每年都有新物種被發(fā)現(xiàn)。近年來，在水深3000m以下的深海熱泉孔周圍，發(fā)現(xiàn)了以前沒有記載的生物。這些都說明，生物界的物種還有待人們?nèi)グl(fā)現(xiàn)。請判斷下列說法錯誤的是()。A．從分子水平看，生物的性狀具有多樣性的直接原因是蛋白質(zhì)的多樣性B．從遺傳水平看，生物新性狀的出現(xiàn)主要是基因重組的結(jié)果C．從進化角度看，生物物種的多樣性主要是不同的環(huán)境對生物進行自然選擇的結(jié)果D．以上研究成果有力地抨擊了神創(chuàng)論的觀點：生物是由神(上帝)一次性創(chuàng)造出來的解析蛋白質(zhì)是生物性狀的體現(xiàn)者，所以蛋白質(zhì)的多樣性導致了生物性狀的多樣性。從遺傳水平看，生物新性狀的出現(xiàn)主要是基因突變的結(jié)果。答案B易錯易混——糾正練10．(·山西六校聯(lián)考)經(jīng)權(quán)威遺傳機構(gòu)確認濟南發(fā)現(xiàn)的一例染色體異常核型即46，XY，t(6；8)為世界首例，該例異常核型屬于染色體平衡易位攜帶者。染色體平衡易位是造成流產(chǎn)和畸形兒的重要因素，由于沒有遺傳物質(zhì)丟失，患者表現(xiàn)及智力均與正常人一樣。某女性患者的第1和5號染色體易位，染色體異常核型可表示為46，XX，t(1；5)。下列說法錯誤的是()。A．經(jīng)染色后，在光學顯微鏡下可觀察到染色體易位B．46，XY，t(6；8)表示某男性患者第6和8號染色體易位C．只有缺失和重復這兩類染色體結(jié)構(gòu)變異才能導致基因數(shù)量的改變D．染色體易位不屬于基因重組，這種變異是可遺傳的解析染色體易位可在光學顯微鏡下觀察到，但需要染色，A項正確；根據(jù)題干信息推出46，XY，t(6；8)表示某男性患者第6和8號染色體易位，B項正確；能導致基因數(shù)量改變的不只有染色體結(jié)構(gòu)變異中的重復和缺失，還有染色體數(shù)目變異，C項錯誤；染色體易位屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，D項正確。答案C11．(·合肥二檢)將純種的某二倍體植物品種甲(AA)與近緣純種乙(EE)雜交后，經(jīng)多代選育出如圖所示的新品種丙(圖中的同源染色體，黑色部分是來自品種乙的染色體片段，品種甲沒有此片段)。下列相關(guān)敘述錯誤的是()。A．雜交選育過程中一定發(fā)生過染色體結(jié)構(gòu)上的變異B．雜交選育過程中一定發(fā)生過DNA上堿基對的替換C．丙品種的產(chǎn)生為生物的進化提供了原材料D．丙品種自交后代中有eq\f(1,2)個體能穩(wěn)定遺傳解析據(jù)題圖中染色體上基因的種類可知，在雜交育種過程中一定發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異；DNA分子上堿基對的替換是基因突變的原因之一，雜交選育過程中可能發(fā)生；染色體結(jié)構(gòu)變異屬于生物可遺傳變異的來源之一，能夠為生物進化提供原材料；丙品種自交，后代的基因型及比例為AAEE∶AaEE∶aaEE＝1∶2∶1，其中AAEE和aaEE能穩(wěn)定遺傳。答案B12．(·鹽城中學摸底)研究發(fā)現(xiàn)線粒體的進化速率非?？?，它的一個基因的進化速率(突變速率)大約是一個核基因進化速率的6～17倍。下列哪項解釋不能成立()。A．線粒體DNA復制時間短，快速復制為突變提供了更多的機會B．線粒體DNA無蛋白質(zhì)保護，容易誘發(fā)突變C．線粒體基因突變對生物生命沒有影響，沒有任何選擇壓力，突變比較容易保留下來D．線粒體DNA復制時，可能存在糾錯能力低，并缺乏相應(yīng)的修復機制解析突變?yōu)樯锏倪M化提供原材料，突變越多，進化的速率可能越快，線粒體進化速率快可能與線粒體DNA復制時間短、無蛋白質(zhì)保護以及復制時糾錯能力較低，且缺乏相應(yīng)的修復機制有關(guān)。線粒體基因突變可能會影響生物的性狀．從而影響生物的生存。答案C▲(·廣東深圳第一次調(diào)研)下表中基因P和基因p表示某地區(qū)某種生物的一對等位基因。表中數(shù)據(jù)能說明()。年份19001910192019301940195019601970基因P的頻率0.990.810.640.490.360.250.160.10基因p的頻率0.010.190.360.510.640.750.840.90A.1970年雜合子的比例為18%B．1930年顯性個體和隱性個體數(shù)目接近C．1970年后的較短時間內(nèi)基因P的頻率為0D．顯性純合子更能適應(yīng)該地區(qū)變化的環(huán)境解析雜合子的基因型頻率是2Pp，顯性個體的基因型頻率是PP十2Pp，隱性個體的基因型頻率是pp，因此選項A正確，選項B錯誤；自然選擇是一個漫長的過程，不可能較短時間內(nèi)P的基因頻率就降低到0；P基因頻率逐漸降低說明隱性純合子更能適應(yīng)該地區(qū)變化的環(huán)境。答案A綜合創(chuàng)新——熱身練13．回答下列關(guān)于生物變異的問題：(1)年8月18日，中國神舟十號搭載的“大紅袍1號”和“正山小種1號”等茶種順利移交給武夷山茶葉育種基地的科研人員，進入了基地的培育與篩種階段。這是利用太空條件使相關(guān)茶種發(fā)生了________(填變異類型)，進而選育出品優(yōu)或量高的新品種。但實際培育過程中，會出現(xiàn)處理過的種子有的出苗后不久就死亡，絕大多數(shù)的產(chǎn)量和品質(zhì)下降等情況，這說明了___________________________。在其中也發(fā)現(xiàn)了極少數(shù)的個體品質(zhì)好，產(chǎn)量高，這說明了變異是_________________________________。(2)下圖甲表示鐮刀型細胞貧血癥的發(fā)病機理，該病發(fā)病的根本原因是_______________________________________，轉(zhuǎn)運纈氨酸的tRNA一端裸露的三個堿基應(yīng)該是____________。(3)某動物的基因型為AABb，該動物體的一個體細胞有絲分裂過程中一條染色體上的基因如圖乙，則兩條姐妹染色單體上的基因不同的原因是__________________________________________________。(4)圖丙表示兩種類型的變異。其中屬于基因重組的是________(填序號)，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異的是________(填序號)，從發(fā)生的染色體種類來看，兩種變異的主要區(qū)別是_______________________________________________。解析(1)太空育種是利用太空條件使種子發(fā)生基因突變，再進行有目的的篩選；基因突變具有不定向性和多害少利性。(2)鐮刀型細胞貧血癥的根本原因是DNA在復制時，其中的一個堿基對被另一個堿基對所替換。題圖中異常的轉(zhuǎn)錄模板鏈上的三個堿基是CAT，所以轉(zhuǎn)錄后對應(yīng)的密碼子是GUA，則反密碼子是CAU。(3)體細胞在進行有絲分裂時不能進行聯(lián)會，所以不能發(fā)生同源染色體間的交叉互換，因此，該細胞中兩條姐妹染色單體上的基因不同的原因只能是基因突變。(4)從題圖丙中可以看出，①屬于同源染色體間的交叉互換，所以屬于基因重組；②屬于非同源染色體間的互換，所以屬于染色體結(jié)構(gòu)變異。答案(1)基因突變基因突變對大多數(shù)個體來說是有害的不定向的(2)DNA復制時，其中的一個堿基對(T—A)被另一個堿基對(A—T)所替代CAU(3)發(fā)生了基因突變(4)①②①發(fā)生在同源染色體之間，②發(fā)生在非同源染色體之間【總結(jié)歸納】生物變異類型的確定是解答此類試題的關(guān)鍵，1.基因突變的判斷：是否發(fā)生了堿基對的變化；是否引起基因結(jié)構(gòu)的變化；2.基因重組的判斷：是否發(fā)生在減數(shù)分裂過程中；是否在減I四分體時期發(fā)生了同源染色體非姐妹染色單體間的交叉互換及減I后期發(fā)生了非等位基因的自由組合；3.染色體變異的判斷：是否發(fā)生了染色體部分缺失、重復、易位或倒置，是否發(fā)生了染色體數(shù)目的變化。14．(·廣東四校期末聯(lián)考)某生物興趣小組對甲病(由基因A或a控制)和乙病(由基因B或b控制)兩種單基因遺傳病的患者的家庭成員進行調(diào)查，經(jīng)調(diào)查其家族系譜圖如下，已知兩對基因獨立遺傳，Ⅱ6不攜帶甲病致病基因。請回答：(1)甲病的遺傳方式是________，圖中可以看出甲病遺傳特點為________。(2)Ⅲ7的基因型為________，若Ⅲ7與Ⅲ9婚配，生育子女中患兩種遺傳病的概率是________。(3)當?shù)厝巳褐屑s10000人中有一個乙病患者，Ⅲ10與當?shù)匾粋€無親緣關(guān)系的正常女性婚配，他們所生男孩患乙病的概率為________。(4)如果要通過產(chǎn)前診斷確定Ⅲ9是否患有貓叫綜合征，常用的有效檢測手段是________；若要檢測正常人群中的個體是否攜帶乙病致病基因，通常采用的分子生物學技術(shù)是_________________________________。(5)已知Ⅲ10個體含甲病致病基因的染色體上有若干隱性基因，假設(shè)這些隱性基因都在他的女兒中表達，可能的原因是________________(不考慮突變和環(huán)境因素)。解析(1)Ⅱ3和Ⅱ4正常，生有患甲病的兒子和患乙病的女兒，所以甲病為隱性遺傳病，乙病為常染色體隱性遺傳病，又由于Ⅱ6不攜帶致病基因，而兒子卻患甲病，由此可判斷出甲病基因位于X染色體上。伴X染色體隱性遺傳病的特點為男性患者多于女性患者、交叉遺傳。(2)由于Ⅱ3和Ⅱ4的基因型分別為BbXAY、BbXAXa，Ⅲ7患甲病，所以其基因型為BBXaY或BbXaY；Ⅲ9的基因型為bbXAXa，則其與Ⅲ7婚配生育子女中患乙病的概率為eq\f(2,3)×eq\f(1,2)＝eq\f(1,3)，患甲病概率為eq\f(1,2)，所以子女中兩病皆患的概率為eq\f(1,3)×eq\f(1,2)＝eq\f(1,6)。(3)只考慮乙病，Ⅲ10的基因型為eq\f(1,3)BB、eq\f(2,3)Bb。b的基因頻率為eq\f(1,100)，B的基因頻率為eq\f(99,100)，則人群中BB的頻率為eq\b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\co1(\f(99,100)))2，Bb的頻率為2×eq\f(1,100)×eq\f(99,100)，正常人群中基因型為Bb的概率為eq\f(\b\lc\\rc\(\a\vs4\al\co1(2×\f(1,100)×\f(99,100))),\b\lc\\rc\(\a\vs4\al\co1(2×\f(1,100)×\f(99,100)＋\b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\co1(\f(99,100)))2)))＝eq\f(2,101)，所以他們所生男孩患乙病的概率為eq\f(2,3)×eq\f(2,101)×eq\f(1,4)＝eq\f(1,303)。(4)貓叫綜合征是染色體結(jié)構(gòu)變異，通過羊水檢查即可；而基因的檢測必須采用DNA分子雜交技術(shù)。(5)顯性基因?qū)﹄[性基因的遺傳效應(yīng)有掩蓋作用，當一條染色體上的隱性都表達時，說明其同源染色體上相對應(yīng)的基因都應(yīng)該為隱性。答案(1)伴X染色體隱性遺傳男性患者多于女性患者、交叉遺傳(2)BBXaY或BbXaYeq\f(1,6)(3)eq\f(1,303)(4)羊水檢查DNA分子雜交技術(shù)(5)他妻子X染色體上的相應(yīng)基因都是隱性的15．(·天津河西模擬)某種