考點(diǎn)解析復(fù)習(xí)專題輔導(dǎo)44苯

考點(diǎn)解析復(fù)習(xí)專題輔導(dǎo)44.苯芳香煌

1.復(fù)習(xí)重點(diǎn)

1.苯的結(jié)構(gòu)、化學(xué)性質(zhì)、用途；

2.苯的同系物的組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)特點(diǎn)。

2.難點(diǎn)聚焦

一、苯的物理性質(zhì)

無色、有特殊氣味的液體，有毒；不溶于水、密度比水??；熔點(diǎn)5.5℃、沸點(diǎn)80.

1.裝在無色試劑瓶中的苯并聞其氣味。

觀察苯的顏色狀態(tài)：是一種無色的液體，苯具有特殊的氣味。

2.在一試管中加入1mL苯，另外加3mL水，振蕩之后靜置。

觀察現(xiàn)象：振蕩時(shí)溶液混濁，靜置后分層，在液面下1mL處有一明顯界面。

說明苯不溶于水；所加的1mL苯在上層，3mL水在下層，又表明苯的密度比水

小。

3.設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)，證明苯的熔點(diǎn)高于0℃!

二、苯的結(jié)構(gòu)

苯的分子式為C6H6,請(qǐng)大家根據(jù)所學(xué)的烷燒、烯姓和煥短的通式，分析苯該屬于哪種

煌？具有什么樣的結(jié)構(gòu)？學(xué)生設(shè)計(jì)C6H6的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式并寫出后證明。

［演示實(shí)驗(yàn)］（由一名學(xué)生完成）在兩支試管中分別加入適量苯，然后向一試管中滴加

酸性KMnO,溶液，向另一試管中滴加溟水，振蕩試管，靜置觀察：兩試管中溶液均分層,

滴酸性KMnO,溶液的試管上層為無色的苯，下層為紫色的KMnO,酸性溶液，另一試管上層

苯中呈橙色，下層變?yōu)闊o色。

［設(shè)疑］兩支試管中的現(xiàn)象說明了什么？為什么苯和溪水混合振蕩后苯層變?yōu)槌壬?/p>

兩試管中的顏色均沒有褪去，說明苯不能使酸性KMnO,溶液褪色，既不能被酸性KMnO」

溶液氧化，也不能和浪發(fā)生加成反應(yīng)，不符合不飽和煌的特點(diǎn)。至于浸水和苯混合后苯

層變?yōu)槌壬怯捎诒綄膹臑I水中萃取出來的結(jié)果。

學(xué)生自學(xué)《苯的發(fā)現(xiàn)和苯分子結(jié)構(gòu)學(xué)說》

［講敘］從分子組成上看苯應(yīng)該為一種不飽和燒，但苯又不能使酸性KMnO,溶液以及澳

水褪色，這和烷燒的性質(zhì)比較相符，那么苯分子該是一種什么樣的結(jié)構(gòu)呢？德國(guó)科學(xué)家

凱庫勒經(jīng)過很長(zhǎng)的時(shí)間研究，從一次夢(mèng)中得到啟發(fā)意識(shí)到苯分子應(yīng)該是一個(gè)環(huán)狀結(jié)構(gòu)。

（結(jié)構(gòu)模型）

H

I

A入

H-CC-H—公、

H-C&H或簡(jiǎn)”為J

V

H凱庫勒式

那么這種結(jié)構(gòu)式是否能真實(shí)地反應(yīng)出苯的結(jié)構(gòu)呢？

［答］結(jié)合剛才的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象分析、思考：如果苯分子真如凱庫勒式這樣的結(jié)構(gòu)，那么

就應(yīng)該能使兩種溶液褪色，很顯然與實(shí)驗(yàn)結(jié)果不符，所以凱庫勒式不能真實(shí)地反應(yīng)苯分

子的結(jié)構(gòu)。但我們還是習(xí)慣上沿用凱庫勒式。

可以肯定，苯分子為環(huán)狀結(jié)構(gòu)，這也正是凱庫勒的貢獻(xiàn)，但碳原子之間不是以單、雙

鍵交替結(jié)合的，那么又是怎樣結(jié)合的呢？

對(duì)苯分子結(jié)構(gòu)的進(jìn)一步研究表明，苯分子里不存在?般的碳碳雙鍵，苯分子里6個(gè)碳原

子之間的鍵完全相同，這是一種介于單鍵和雙鍵之間的獨(dú)特的鍵。

［模型展示］苯分子的比例模型

不難看出，苯分子里的6個(gè)碳原子和6個(gè)氫原子都在同一平面上。為了表示苯的分子

結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，常用下列結(jié)構(gòu)式表示苯分子。

［設(shè)疑］什么叫芳香燒？芳香燃真的芳香嗎？

芳香煌：是指分子里含一個(gè)或多個(gè)苯環(huán)的煌，簡(jiǎn)稱芳煌。

芳香煌只是沿用名而已，因大多數(shù)芳香類的化合物并沒有芳香味，因此該名稱沒有實(shí)際

意義。

［過渡］我們經(jīng)常強(qiáng)調(diào)結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)，那么苯分子的這種環(huán)狀結(jié)構(gòu)會(huì)使苯有什么樣的化

學(xué)性質(zhì)呢？

三、苯的化學(xué)性質(zhì)

苯不能使酸性KMnO,溶液褪色，表明苯不能被酸性KMnO,溶液氧化；也不能使濱水褪

色，表明一般情況下也不能與溟發(fā)生加成反應(yīng)，其化學(xué)性質(zhì)比烯煌、塊燒穩(wěn)定。但在一

定條件下苯也能發(fā)生一些化學(xué)反應(yīng)。首先，苯如大多數(shù)有機(jī)物一樣可以燃燒，即可以發(fā)

生氧化反應(yīng)。

苯的氧化反應(yīng)

燃燒時(shí)火焰明亮，伴有較濃的黑煙，因?yàn)樘既紵怀浞帧?/p>

占燃

2c6H6+1502—上->12C02+6H20?

［講敘］苯分子的環(huán)狀結(jié)構(gòu)使得環(huán)上的氫原子容易被其他原子或原子團(tuán)所取代，因此使

其具有了和烷燒相似的重要性質(zhì)——取代反應(yīng)。

1.取代反應(yīng)

(1)苯與溟的反應(yīng)

反應(yīng)物：苯和液澳(不能用溟水)

反應(yīng)條件：催化劑、溫度(該反應(yīng)是放熱反應(yīng)，常溫下即可進(jìn)行)。

O+BL皿+*

［設(shè)疑］溪苯是不溶于水、密度比水大的無色油狀液體，浪

苯中溶解了澳時(shí)顯褐色，那么如何除去澳苯中溶解的

溟？

［答］用NaOH溶液洗滌，然后用分液漏斗分液，先流下的

是較純的浪苯,后流下的為NaOH吸收了澳的混合溶

液。

(2)苯的硝化反應(yīng)

反應(yīng)條件：催化劑濃硫酸，溫度55℃~60℃

+H(>—N(k-登巴NO，+H?()

［設(shè)疑］反應(yīng)所需的55℃~60℃如何實(shí)現(xiàn)？

2

［答］用水浴加熱的方法控制，當(dāng)然需用溫度計(jì)來指示。

［問］在往反應(yīng)容器中添加反應(yīng)物和催化劑時(shí)，順序有無要求？應(yīng)該怎樣加？

（討論、分析后回答）：有。添加試劑的順序應(yīng)該是濃硝酸、濃硫酸、苯。

（提示）苯應(yīng)等到濃硝酸與濃硫酸混合液冷卻后再逐滴加入，以防濃硫酸濺出，且可以

防止副反應(yīng)發(fā)生。

（3）苯的磺化反應(yīng)

反應(yīng)條件：溫度70℃~80℃,不必加催化劑

主要生成物：苯磺酸

+H（）—S（）,H二SO3H+Hz（）.

硫酸分子中的一so3H原子團(tuán)叫做磺酸基，由磺酸基取代了苯分子中氫原子的反應(yīng)稱為

橫化反應(yīng)，同樣在上述條件下苯分子也只有一個(gè)氫原子被取代，磺化反應(yīng)也屬于取代反

應(yīng)，與澳苯、硝基苯相比，苯磺酸易溶于水。

［過渡］我們從苯分子的結(jié)構(gòu)可以知道苯環(huán)上的碳原子之間的化學(xué)鍵是一種介于C-C

單鍵和C==C雙鍵之間的一種特殊的鍵，既然它能像甲烷那樣能發(fā)生取代反應(yīng)，那么它也

應(yīng)該能像烯燒那樣發(fā)生加成反應(yīng)，前邊已經(jīng)證實(shí)其不能使溪水褪色，即一般不易加成，

但在特殊的條件下，苯仍能發(fā)生加成反應(yīng)。

2.苯的加成反應(yīng)

從結(jié)構(gòu)上不難看出，環(huán)己烷像烷燒一樣飽和，故其化學(xué)性質(zhì)與烷煌相似。至此，

我們可以這樣來歸納苯的化學(xué)性質(zhì)：易燃燒，但其他氧化反應(yīng)一般不能發(fā)生；易取代、

難加成。

小結(jié)：本節(jié)課我們通過觀察分析認(rèn)識(shí)了苯的物理性質(zhì)，了解了苯的組成和結(jié)構(gòu)特征，

苯分子中碳碳原子結(jié)合是介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的特殊的鍵,所以其化學(xué)性質(zhì)就既

能像烷煌那樣易發(fā)生取代反應(yīng)如與溟的取代、硝化反應(yīng)、磺化反應(yīng)等，也能像烯煌那樣發(fā)

生加成，盡管很困難，大家在學(xué)習(xí)時(shí)應(yīng)重點(diǎn)掌握苯的主要化學(xué)性質(zhì)及其與苯的結(jié)構(gòu)的關(guān)系。

四、苯的同系物

苯分子中的一個(gè)或幾個(gè)氫原子被烷基取代的產(chǎn)物

苯環(huán)上的1個(gè)H被CL一取代后就成了甲苯，甲苯的分子式就為G網(wǎng),同理二甲苯的

分子式為CM。，它們分子里就都含有一個(gè)苯環(huán)結(jié)構(gòu)，它們都是苯的同系物。當(dāng)然由于同

分異構(gòu)體的因素，二甲苯的分子式為CM。，但分子式為CM。的物質(zhì)不一定為二甲苯，如

乙苯的分子式也為CM。，也是苯的同系物。

1.苯的同系物的通式為（后6）

從形式上看當(dāng)苯分子里的1個(gè)氫原子被甲基取代后生成甲苯（副板書），

若2個(gè)氫原子被甲基取代后，生成二甲苯，那么大家從同分異構(gòu)體的角度分析，二甲苯的結(jié)

構(gòu)簡(jiǎn)式是不是惟一的？

3

CH3CH.,

鄰一二甲苯間一二甲苯對(duì)一二甲苯

沸點(diǎn)：144.4℃沸點(diǎn)：139.1℃沸點(diǎn)：138.4℃

2.苯的同系物的分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn)

分子中都含有一個(gè)苯環(huán)，側(cè)鏈的取代基為烷基。

［過渡］苯的同系物分子與苯相比，分子中增加了側(cè)鏈，那么這些側(cè)鏈會(huì)對(duì)其化學(xué)性質(zhì)

有什么影響呢？

［演示實(shí)驗(yàn)5—10］（由三名同學(xué)操作）每一位同學(xué)各取一支試管，其中一個(gè)加2mL苯,

另一個(gè)加2mL甲苯，第三個(gè)中加2mL二甲苯，然后各加入3滴酸性KMnO,溶液，用力振

蕩，然后面向大家展示，觀察現(xiàn)象：在苯中酸性KMnO,溶液未褪色，在甲苯、二甲苯中酸

性KMnO」溶液褪色。

該現(xiàn)象說明了什么？

［答］苯不能被酸性KMnQ,溶液氧化，而甲苯、二甲苯能被酸性KMnO,溶液氧化。

［講解］這表明苯環(huán)和側(cè)鏈的相互影響使苯的同系物的性質(zhì)發(fā)生明顯的變化。應(yīng)該注意

甲苯、二甲苯被酸性KMnO,溶液氧化，被氧化的是側(cè)鏈，即甲基被氧化。類似的氧化反應(yīng),

都是苯環(huán)上的烷基被氧化，這也是苯環(huán)對(duì)烷基影響的結(jié)果。

苯的同系物分子中，通過上述實(shí)驗(yàn)表明苯環(huán)對(duì)側(cè)鏈上的堤基產(chǎn)生了明顯的影響，使其易

被酸性KMnO,溶液氧化，而我們知道作用是相互的，反過來側(cè)鏈上的煌基對(duì)苯環(huán)會(huì)不會(huì)有

什么影響呢？

3.苯的同系物的化學(xué)性質(zhì)

由于側(cè)鏈煌基的影響，使得苯環(huán)上的氫更容易被取代了，如甲苯易發(fā)生硝化反應(yīng)。

（1）取代反應(yīng)

［設(shè)疑］甲苯在發(fā)生硝化反應(yīng)時(shí)，苯環(huán)上有幾個(gè)氫被取代了？哪幾個(gè)氫被取代了？

［答］苯環(huán)上有三個(gè)氫被硝基取代，分別是與甲基相鄰的兩個(gè)氫以及與甲基相對(duì)的1

個(gè)氫被硝基取代。

［講解］三硝基甲苯，嚴(yán)格講應(yīng)叫2、4、6一三硝基甲苯俗名叫什么？有何重要用途？

三硝基甲苯俗稱梯恩梯（TNT）,是一種淡黃色的晶體，不溶于水，它是一種烈

性炸藥，廣泛用于國(guó)防、開礦、筑路、興修水利等。

［師］苯的同系物也能像苯那樣發(fā)生加成反應(yīng)，但較困難。

例：能說明苯分子中的碳碳鍵不是單雙鍵交替的事實(shí)是（B）（學(xué)海導(dǎo)航例題1）

A.苯的一元取代物沒有同分異構(gòu)體B.苯的鄰位二元取代物只有一種

C.苯的間位二元取代物只有一種D.苯的對(duì)位二元取代物只有一種

小結(jié)：本節(jié)課我們?cè)趶?fù)習(xí)苯的性質(zhì)的基礎(chǔ)上探究了苯的同系物的通式、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及主要的化

學(xué)性質(zhì)，通過學(xué)習(xí)使我們認(rèn)識(shí)到在苯的同系物中苯環(huán)與側(cè)鏈的相互影響引起的性質(zhì)上與苯

的差異，進(jìn)一步理解了結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)的辯證關(guān)系，最后通過幾個(gè)典型例題的分析以加深對(duì)

4

苯及其同系物性質(zhì)的理解和掌握。

3.例題精講

例1、實(shí)驗(yàn)室制備硝基苯的主要步驟如下：

①配制一定比例的濃硫酸與濃硝酸的混合酸，加入反應(yīng)器中；

②向室溫下的混合酸中逐滴加入一定量的苯，充分振蕩，混合均勻；

③在509—60℃下發(fā)生反應(yīng)，直至反應(yīng)結(jié)束；

④除去混合酸后，粗產(chǎn)品依次用蒸儲(chǔ)水和5%NaOH溶液洗滌，然后再用蒸儲(chǔ)水洗滌；

⑤將用無水CaCl2干燥后的粗硝基苯進(jìn)行蒸鐳，得到純硝基苯。

填寫下列空白：

（1）配制一定比例濃硫酸與濃硝酸混合酸時(shí)，操作注意事項(xiàng)是。

（2）步驟③中，為了使反應(yīng)在50℃—60℃下進(jìn)行，常用的方法是。

（3）步驟④中洗滌，分離粗硝是苯應(yīng)使用的儀器是。

（4）步驟④中粗產(chǎn)品用5%的NaOH溶液洗滌的目的是。

（5）純硝基苯是無色，密度比水（填“小”或“大”），具有

氣味的油狀液體。

分析：該題主要是對(duì)制取硝基苯實(shí)驗(yàn)的操作過程、步驟、現(xiàn)象的考查。

解：（1）先將濃硝酸注入容器中，再慢慢注入濃硫酸，并及時(shí)攪拌和冷卻。

（2）將反應(yīng)器放在50℃—60℃的水浴中加熱。（3）分液漏斗。（4）除去產(chǎn)品中殘留

的酸。（5）大，苦杏仁。

3、苯的同系物：

（1）通式：CnH2n.6（n26）

（2）化學(xué)性質(zhì)：

NO2+3H2O

COOH

+6KMnO4+9H2SO4+3K2so4+6M11SO4+I4H2O

苯的同系物能使酸性KMnCU溶液褪色，利用這個(gè)性質(zhì)鑒別苯和苯的同系物。

③加成反應(yīng):

一CH2—C^2

LH2

CH—CH3

CH2—CH^

例2、二甲苯苯環(huán)上的一浪化物共有6種，可用還原的方法制得3種二甲苯，它們

的熔點(diǎn)分別列于下表：

6種溪的二甲苯的熔點(diǎn)234℃206℃213.8℃204℃214.5℃205℃

對(duì)應(yīng)還原的二甲苯的熔點(diǎn)13℃-54℃-27℃-54℃-27C-54C

由此推斷熔點(diǎn)為234℃的分子結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為熔點(diǎn)為-54℃的分子結(jié)構(gòu)

簡(jiǎn)式為CH,

出：熔點(diǎn)為13c的二甲苯苯環(huán)上一浪代物的同分異構(gòu)體有一種，則該物質(zhì)為6分熔點(diǎn)

CH3CH3

為-54℃的二甲苯苯環(huán)上的一浪代物有三種，則該物質(zhì)為八；熔點(diǎn)為-27℃的二甲

CHCH

苯的苯環(huán)的一溟代物有二種，則該物為八3/叢。3

CHjCH

奇Br,菽3飛

例3實(shí)驗(yàn)室用澳和苯反應(yīng)制取浪苯，得到粗浪苯后，要用如下操作精制：①蒸儲(chǔ)；②水洗；

③用干燥劑干燥；④10%NaOH溶液洗；⑤水洗。正確的操作順序是（）。

（A）①②③④⑤（B）②④⑤③①（C）④②③①⑤（D）②④①⑤③

選題目的：a.復(fù)習(xí)鞏固澳與苯的反應(yīng)；b.考查物質(zhì)的鑒別和提純。

K解析》粗溟苯中主要含有溪、苯、溪化鐵等雜質(zhì)，先用水洗，F(xiàn)eBn溶于水而被洗去；再

用NaOH

溶液洗，浪與NaOH溶液反應(yīng)生成易溶于水的鹽（NaBr、NaBrO）而被洗去；第二次用水

洗時(shí)有效地除去殘存在有機(jī)物中易溶于水的雜質(zhì)；干燥時(shí)少量的水被除去，最后蒸鐳時(shí)將溟

苯中的苯分離出去（利用兩者沸點(diǎn)的差異）.故答案為（B）。

K評(píng)注』解題的關(guān)鍵是：①干燥一定應(yīng)在水洗之后，否則會(huì)重新帶進(jìn)水分。②蒸僧是分離苯

和浪苯的有效方法，該步驟需在其他雜質(zhì)除去之后進(jìn)行，故應(yīng)在操作順序的最后。

例4、合成相對(duì)分子質(zhì)量在2000~50000范圍內(nèi)具有確定結(jié)構(gòu)的有機(jī)化合物是一個(gè)新的研究

領(lǐng)域。1993年報(bào)道合成了兩種3A和B,其分子式分別為CU34H“46和CI398Hl278。B的結(jié)

構(gòu)跟A相似，但分子中多了?些結(jié)構(gòu)為「Q—C三C—的結(jié)構(gòu)單元。B分子比A分子多

了-一一個(gè)這樣的結(jié)構(gòu)單元（填寫數(shù)字）。

【解析】分析苯乙快基的結(jié)構(gòu)單元，可知苯乙煥基的組成為C8H4。從C8H4的碳或氫原子數(shù)

出發(fā)，很容易得出B分子比A分子多了遜*=33或儂產(chǎn)=33個(gè)結(jié)構(gòu)單元。

K評(píng)注》密切聯(lián)系最新科研成果是信息給予題的重:要特點(diǎn)之一，目的在于考查學(xué)生運(yùn)用已掌

握的知識(shí)處理新信息的能力。從本題的難易程度看，應(yīng)是較容易的試題。只要扎實(shí)地打好基

礎(chǔ)，認(rèn)真地讀題、審題，正確、熟練地進(jìn)行知識(shí)遷移，信息給予題是不難解答的。

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4.實(shí)戰(zhàn)演練

1.（2003年春季高考理綜題）某些不合格的建筑裝飾材料，會(huì)慢慢釋放出濃度過高、

影響健康的氣體，這些氣體最常見的是

A.二氧化氮B.二氧化硫

C.一氧化碳D.甲苯等有機(jī)物蒸氣和甲醛

2.（2002年春季高考題）充分燃燒某液態(tài)芳香燒X,并收集產(chǎn)生的全部水，恢復(fù)到室溫

時(shí)，得到水的質(zhì)量跟原芳香燃X的質(zhì)量相等。則X的分子式是（相對(duì)原子質(zhì)量：Hl,C12,

016）

A.CioHuB.CnHie

C.CizHisD.G3H2o

3.（2000年高考理綜題）實(shí)驗(yàn)室用浪和苯反應(yīng)制取溪苯，得到粗浸苯后，要用如下操

作精制：①蒸儲(chǔ)、②水洗、③用干燥劑干燥、④10備NaOH溶液潤(rùn)洗、⑤水洗。正確的操作順

序是

A.①②③④⑤B.②④⑤③①

C.④②?①⑤D.②④①⑤③

CH3

4.已知分子式為的物質(zhì)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為[『，苯環(huán)上的二溪代

Vy

CH3

物有九種同分異構(gòu)體，由此推斷A苯環(huán)上的四浪代物的異構(gòu)體的數(shù)目有

A.9種B.10種C.11種D.12種

C1

I

5.醫(yī)學(xué)上在對(duì)抗癌物質(zhì)的研究中發(fā)現(xiàn)H3N—Pt—C1具有抗癌作用，而

I

ciNH3

I

H3N——PLNH3沒有抗癌作用，對(duì)此下列敘述正確的是

I

C1

A.兩者互為同分異構(gòu)體，都是以Pt原子為中心的四面體結(jié)構(gòu)

B.兩者互為同分異構(gòu)體，都是以Pt原子為中心的平面結(jié)構(gòu)

C.兩者為同一物質(zhì)，都是以Pt原子為中心的四面體結(jié)構(gòu)

D.兩者為同一物質(zhì)，都是以Pt原子為中心的平面結(jié)構(gòu)

6.下列關(guān)于

^^CH-CH—CH3

的說法正確的是

7

A.所有碳原子都可能在同一平面上

B.最多只可能有9個(gè)碳原子在同一平面上

C.有.7個(gè)碳原子可能在同一直線上

D.只可能有5個(gè)碳原子在同一直線上

7.某共價(jià)化合物含C、H、N三種元素，已知其分子內(nèi)的4個(gè)N原子排列成內(nèi)空的四面體

結(jié)構(gòu)，且每?jī)蓚€(gè)N原子間都有1個(gè)碳原子，而無C—C、C==C、（:三C鍵，則該化合物的化學(xué)

式是

A.C6H12N4B.CiHsNi

C.CeHioN4D.CeHsNi

8.將苯和濱水混合，充分振蕩后靜置，用分液漏斗分出上層液體于一試管中。若向其中

加入一種試劑，可發(fā)生反應(yīng)并產(chǎn)生白霧，這種試劑可以是

A.Na2sO3B.FeBr3

C.Zn粉D.Fe粉

9.下列物質(zhì)是苯的同系物的是

二、非選擇題（共55分）

10.（12分）現(xiàn)有CHi、C2H4、C2H2、C6H6四種燒，①當(dāng)它們的物質(zhì)的量完全相等時(shí)，完全燃

燒耗S最多的是，生成CO?最少的是,生成HQ最少的

是:②當(dāng)它們的質(zhì)量相等時(shí)，完全燃燒耗G最少的是，

生成0）2最少的是,生成H20最多的是o

1L（10分）氯普魯卡因鹽酸鹽是一種局部麻醉劑，麻醉作用較快、較強(qiáng)，毒性較低，其

合成路線如下：

反應(yīng)②/A、反應(yīng)③，口、反應(yīng)④

~(A)........一.......?(B)---------------------

試劑②KMnO4或K2&2O7+H'C2H5OH+H+

酯交換反應(yīng).

(C2H"NCH2cH2OH+H+

8

反應(yīng)⑥/酸化或成鹽反應(yīng)

(C)(

Fe4-HcfiSof+H2*高劑⑦

COOCH2cHzN(C2H5)2?HC1(氯普魯卡因

C1

鹽酸鹽)

請(qǐng)把相應(yīng)反應(yīng)名稱填入表中，供選擇的反應(yīng)名稱如下：

氧化、還原、硝化、磺化、氯代、酸化、堿化、成鹽、酯化、酯交換、水解

反應(yīng)編號(hào)①②③④

反應(yīng)名稱

12.(12分)A?D是中學(xué)化學(xué)實(shí)驗(yàn)中常見的幾種溫度計(jì)裝置示意圖。

(1)請(qǐng)從①?⑧中選出必須使用溫度計(jì)的實(shí)驗(yàn),把編號(hào)填入最適宜的裝置圖A?C下的空

格中(多選要倒扣分)。

①酒精和濃硫酸混合物加熱制乙烯

②電石跟水反應(yīng)制乙快

③分離苯和硝基苯的混合物

④苯和澳的取代反應(yīng)

⑤石油分儲(chǔ)實(shí)驗(yàn)

⑥濃鹽酸和二氧化鎰混合物加熱制氯氣

⑦測(cè)定硝酸鉀在水中的溶解度

⑧食鹽和濃硫酸混合加熱制氯化氫

(2)選用裝置D做苯的硝化實(shí)驗(yàn)，D中長(zhǎng)玻璃管的作用是。

13.(10分)有機(jī)物中碳的價(jià)鍵結(jié)合是否達(dá)到飽和，通常用“不飽和度”表示，又稱“缺

氫指數(shù)”，例如丙烷、丙烯、苯的不飽和度分別為0、1、4,根據(jù)以上信息回答：

(1)用于制造隱形飛機(jī)的某種具有吸收微波功能的物質(zhì)其主要成分為硫環(huán)烯、結(jié)構(gòu)式

可表率為：

其化學(xué)式為，不飽和度為0

(2)已知某煌的化學(xué)式為C〃H"("/W2〃+2),其不飽和度應(yīng)當(dāng)是

9

（3）已知某煌分子中有8個(gè)氫原子，不飽和度為5,其化學(xué)式為,若

此燒的碳原子都以單鍵相結(jié)合，且只有一種碳一碳一碳鍵角，結(jié)構(gòu)式可表示

為。

14.（5分）苯環(huán)上原有取代基對(duì)苯環(huán)上再導(dǎo)入另外取代基的位置有一定影響。其規(guī)律

是（1）苯環(huán)上新導(dǎo)入的取代基的位置主要決定于原有取代基的性質(zhì)；（2）可以把原有取代

基分為兩類：①原取代基使新導(dǎo)入的取代基進(jìn)入苯環(huán)的鄰、對(duì)位；如：-OH,一CL（或燃

基），一C1,—Br,—0~COR等；②原取代基使新導(dǎo)入的取代基進(jìn)入苯環(huán)的間位，如：一NO2,

—SO3H,—CHO等。

現(xiàn)有下列變化：（反應(yīng)過程中每步只能引進(jìn)一個(gè)新的取代基）

請(qǐng)寫出其中一些物質(zhì)的主要結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

A