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標準合同模板范本甲方:XXX乙方:XXX20XXPERSONALRESUMERESUMEPERSONAL標準合同模板范本甲方:XXX乙方:XXX20XXPERSONALRESUMERESUMEPERSONAL
2024年度醫(yī)院醫(yī)療器械采購合同模板本合同目錄一覽第一條合同主體1.1供應商信息1.2醫(yī)院信息第二條采購內(nèi)容2.1采購產(chǎn)品清單2.2采購數(shù)量2.3采購單價第三條合同金額3.1總計金額3.2付款方式第四條交貨期限4.1交貨日期4.2交貨地點第五條質(zhì)量保證5.1產(chǎn)品質(zhì)量標準5.2售后服務第六條驗收標準6.1驗收程序6.2驗收不合格的處理第七條違約責任7.1供應商的違約責任7.2醫(yī)院的違約責任第八條爭議解決8.1協(xié)商解決8.2調(diào)解解決8.3訴訟解決第九條合同的生效、變更和解除9.1合同生效條件9.2合同變更9.3合同解除第十條保密條款10.1保密內(nèi)容10.2泄露后果第十一條法律適用和爭議解決11.1法律適用11.2爭議解決方式第十二條其他條款12.1合同的份數(shù)12.2合同的簽署日期第十三條附件13.1產(chǎn)品說明書13.2技術參數(shù)第十四條簽字蓋章14.1供應商簽字蓋章14.2醫(yī)院簽字蓋章第一部分:合同如下:第一條合同主體1.1供應商信息1.1.1供應商名稱:醫(yī)療器械有限公司1.1.2供應商地址:省市區(qū)路號1.1.3供應商法定代表人:1.2醫(yī)院信息1.2.1醫(yī)院名稱:醫(yī)院1.2.2醫(yī)院地址:省市區(qū)路號1.2.3醫(yī)院法定代表人:第二條采購內(nèi)容2.1采購產(chǎn)品清單2.1.1產(chǎn)品名稱:型彩色多普勒超聲診斷系統(tǒng)2.1.2產(chǎn)品名稱:型全自動生化分析儀2.1.3產(chǎn)品名稱:型呼吸機2.1.4產(chǎn)品名稱:型心電監(jiān)護儀2.2采購數(shù)量2.2.1彩色多普勒超聲診斷系統(tǒng):1臺2.2.2全自動生化分析儀:1臺2.2.3呼吸機:2臺2.2.4心電監(jiān)護儀:5臺2.3采購單價2.3.1彩色多普勒超聲診斷系統(tǒng):人民幣萬元2.3.2全自動生化分析儀:人民幣萬元2.3.3呼吸機:人民幣萬元2.3.4心電監(jiān)護儀:人民幣萬元第三條合同金額3.1總計金額3.1.1合同總金額為人民幣萬元,其中包括產(chǎn)品購買價格、運輸費用、安裝調(diào)試費用等。3.2付款方式3.2.1醫(yī)院在合同簽訂后30日內(nèi),向供應商支付合同總金額的30%作為預付款。3.2.2供應商在貨物送達并完成安裝調(diào)試后,醫(yī)院向供應商支付合同總金額的60%。3.2.3剩余的10%作為質(zhì)保金,在質(zhì)保期結束后無質(zhì)量問題的情況下支付給供應商。第四條交貨期限4.1交貨日期4.1.1供應商應在合同簽訂后3個月內(nèi),將貨物送達醫(yī)院指定的地點。4.2交貨地點4.2.1交貨地點為醫(yī)院。第五條質(zhì)量保證5.1產(chǎn)品質(zhì)量標準5.1.1供應商保證所供產(chǎn)品符合國家相關法律法規(guī)、行業(yè)標準和醫(yī)院要求。5.1.2供應商提供的產(chǎn)品應具備合法的醫(yī)療器械注冊證書和生產(chǎn)許可證。5.2售后服務5.2.1供應商應提供產(chǎn)品的安裝、調(diào)試和培訓服務。5.2.2供應商應提供產(chǎn)品使用過程中的技術支持和維護服務。5.2.3供應商應對產(chǎn)品進行定期檢查和保養(yǎng),確保產(chǎn)品正常運行。第六條驗收標準6.1驗收程序6.1.1醫(yī)院在收到貨物后,應按照合同約定的數(shù)量、質(zhì)量和技術參數(shù)進行驗收。6.1.2醫(yī)院應在驗收合格后簽署驗收報告,并將剩余款項支付給供應商。6.2驗收不合格的處理6.2.1如驗收不合格,醫(yī)院有權要求供應商退貨或者更換產(chǎn)品。6.2.2供應商應在接到醫(yī)院通知后的7個工作日內(nèi),按照醫(yī)院的要求處理不合格產(chǎn)品。第八條違約責任8.1供應商的違約責任8.1.1供應商未能按約定時間交貨的,應向醫(yī)院支付合同總金額的1%的違約金。8.1.2供應商供應的產(chǎn)品不符合合同約定質(zhì)量標準的,應按照醫(yī)院損失的實際金額賠償。8.1.3供應商未能提供售后服務或者售后服務不符合約定的,應向醫(yī)院支付合同總金額的5%的違約金。8.2醫(yī)院的違約責任8.2.1醫(yī)院未能按約定時間支付預付款的,應向供應商支付合同總金額的1%的違約金。8.2.2醫(yī)院未能按約定時間支付剩余款項的,應向供應商支付合同總金額的1%的違約金。第九條合同的生效、變更和解除9.1合同生效條件9.1.1本合同自雙方簽字蓋章之日起生效。9.1.2雙方應按照合同約定履行各自的權利和義務。9.2合同變更9.2.1合同的變更應由雙方協(xié)商一致,并書面確認。9.2.2合同變更不得影響合同的合法性和公平性。9.3合同解除9.3.1合同解除應由雙方協(xié)商一致,并書面確認。9.3.2合同解除后,供應商應按照醫(yī)院的要求退貨或者更換產(chǎn)品,并支付相應的違約金。第十條保密條款10.1保密內(nèi)容10.1.1雙方在合同履行過程中知悉的對方的商業(yè)秘密和技術秘密。10.2泄露后果10.2.1如一方泄露對方的保密信息,應承擔泄露給對方造成的經(jīng)濟損失的責任。第十一條法律適用和爭議解決11.1法律適用11.1.1本合同適用中華人民共和國法律。11.2爭議解決方式11.2.1雙方應友好協(xié)商解決合同履行過程中的爭議。11.2.2如協(xié)商不成,任何一方均可向合同簽訂地的人民法院提起訴訟。第十二條其他條款12.1合同的份數(shù)12.1.1本合同一式兩份,雙方各執(zhí)一份。12.2合同的簽署日期12.2.1本合同于年月日簽署。第十三條附件13.1產(chǎn)品說明書13.2技術參數(shù)13.3醫(yī)療器械注冊證書13.4生產(chǎn)許可證第十四條簽字蓋章14.1供應商簽字蓋章14.2醫(yī)院簽字蓋章第二部分:其他補充性說明和解釋說明一:附件列表:附件1:產(chǎn)品說明書附件2:技術參數(shù)附件3:醫(yī)療器械注冊證書附件4:生產(chǎn)許可證附件1產(chǎn)品說明書:產(chǎn)品說明書應詳細描述產(chǎn)品的功能、性能、操作方法、維護保養(yǎng)等信息,以便醫(yī)院正確使用和維護采購的醫(yī)療器械。供應商應確保產(chǎn)品說明書的準確性和完整性,并提供中文版本。附件2技術參數(shù):技術參數(shù)應詳細列出醫(yī)療器械的技術規(guī)格、性能指標、尺寸、重量等。這些信息應與產(chǎn)品實物相符,以確保醫(yī)院對所購買的產(chǎn)品有充分了解。附件3醫(yī)療器械注冊證書:醫(yī)療器械注冊證書是證明供應商所供產(chǎn)品已通過國家食品藥品監(jiān)督管理局審查,符合國家醫(yī)療器械注冊要求的官方文件。醫(yī)院應核查證書的真實性和有效性。附件4生產(chǎn)許可證:生產(chǎn)許可證是證明供應商具有生產(chǎn)醫(yī)療器械資質(zhì)的官方文件。醫(yī)院應核查許可證的真實性和有效性,以確保供應商具備生產(chǎn)合格產(chǎn)品的能力。說明二:違約行為及責任認定:違約行為:1.供應商未能按約定時間交貨。2.供應商供應的產(chǎn)品不符合合同約定質(zhì)量標準。3.供應商未能提供售后服務或者售后服務不符合約定。4.醫(yī)院未能按約定時間支付預付款。5.醫(yī)院未能按約定時間支付剩余款項。責任認定標準:1.供應商未能按約定時間交貨的,應向醫(yī)院支付合同總金額的1%的違約金。2.供應商供應的產(chǎn)品不符合合同約定質(zhì)量標準的,應按照醫(yī)院損失的實際金額賠償。3.供應商未能提供售后服務或者售后服務不符合約定的,應向醫(yī)院支付合同總金額的5%的違約金。4.醫(yī)院未能按約定時間支付預付款的,應向供應商支付合同總金額的1%的違約金。5.醫(yī)院未能按約定時間支付剩余款項的,應向供應商支付合同總金額的1%的違約金。示例說明:如果供應商未能在合同約定的時間內(nèi)交付貨物,那么供應商需要向醫(yī)院支付合同總金額的1%作為違約金。如果供應商提供的產(chǎn)品質(zhì)量不符合合同約定的標準,供應商需要按照醫(yī)院因此造成的實際損失金額進行賠償。說明三:法律名詞及解釋:1.醫(yī)療器械:指用于預防、診斷、治療、緩解疾病或者對人體結構進行改變的儀器、設備、器具、材料或者其他類似物品。2.彩色多普勒超聲診斷系統(tǒng):一種利用超聲波技術,通過彩色圖像顯示血流速度和方向的醫(yī)療設備。3.全自動生化分析儀:一種能夠自動完成生物化學分析的儀器,用于檢測血液、尿液等樣本中的各種生化指標。4.醫(yī)療器械注冊證書:國家食品藥品監(jiān)督管理局
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