四川省綿陽(yáng)市三臺(tái)縣2023-2024學(xué)年高一下學(xué)期期中考試生物試題【含答案解析】

三臺(tái)縣2024年春高一半期教學(xué)質(zhì)量調(diào)研測(cè)試生物本試卷分為試題卷和答題卡兩部分，其中試題卷共6頁(yè)；答題卡共2頁(yè)。滿分100分，考試時(shí)間75分鐘，考試結(jié)束后將答題卡交回。一、選擇題（本題包括25小題，每小題2分，共50分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意）1.下列給出的概念與其對(duì)應(yīng)的實(shí)例關(guān)系中，不正確的是（）A.相對(duì)性狀——果蠅的紅眼與白眼B.純合子——基因型為AA和aa的個(gè)體C.等位基因——基因D和dD.雜合子——基因型為aaBB的個(gè)體【答案】D【解析】【分析】1.等位基因：位于一對(duì)同源染色體上的相同位置上，控制相對(duì)性狀的兩個(gè)基因。2.純合子與雜合子：①純合子：由相同基因的配子結(jié)合成的合子發(fā)育成的個(gè)體（能穩(wěn)定的遺傳，不發(fā)生性狀分離）。②雜合子：由不同基因的配子結(jié)合成的合子發(fā)育成的個(gè)體（不能穩(wěn)定的遺傳，后代會(huì)發(fā)生性狀分離）。3.相對(duì)性狀是指同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)類(lèi)型。【詳解】A、相對(duì)性狀是指同種生物同一性狀的不同表型類(lèi)型，如果蠅的紅眼與白眼，A正確；B、基因型為AA和aa的個(gè)體都不含等位基因，為純合子，B正確；C、等位基因是指位于一對(duì)同源染色體相同位置上控制相對(duì)性狀的基因，通常用同一種字母的大小寫(xiě)來(lái)表示，如基因D和d,C正確；D、基因型為aaBB個(gè)體不含等位基因，為純合子，D錯(cuò)誤。故選D。2.下列關(guān)于表型和基因型的敘述正確的是（）A.表型都能通過(guò)眼睛觀察出來(lái)，如高莖和矮莖B.摩爾根提出了表型和基因型的概念，表型是指生物個(gè)體表現(xiàn)出的性狀C.在相同環(huán)境下，表型相同，基因型一定相同D.基因型相同，表型不一定相同【答案】D【解析】【分析】表型指生物個(gè)體表現(xiàn)出來(lái)的性狀，如豌豆的高莖和矮莖；與表型有關(guān)的基因組成叫作基因型，如高莖豌豆的基因型是DD或Dd，矮莖豌豆的基因型是dd?！驹斀狻緼、表現(xiàn)型有的能通過(guò)眼睛觀察出來(lái)，如高莖和矮莖；有的不能通過(guò)眼睛觀察出來(lái)，如血型，A錯(cuò)誤；B、1909年，丹麥生物學(xué)家約翰遜給孟德?tīng)柕摹斑z傳因子”一詞起了一個(gè)新名字，叫作“基因”，并且提出了表型和基因型的概念，B錯(cuò)誤；C、在相同環(huán)境條件下，表型相同，基因型不一定相同，如高莖的基因型可能是DD或Dd，C錯(cuò)誤；D、表型是基因型與環(huán)境條件共同作用的結(jié)果，因此，基因型相同，表型不一定相同，D正確。故選D。3.已知果蠅中，灰身與黑身為一對(duì)相對(duì)性狀。下列四組雜交實(shí)驗(yàn)中，能判斷出顯性和隱性關(guān)系的是（）①灰身×灰身→灰身②灰身×灰身→301灰身＋101黑身③灰身×黑身→灰身④黑身×灰身→198黑身＋202灰身A.①② B.③④ C.②③ D.①③【答案】C【解析】【分析】相對(duì)性狀中顯隱性的判斷：（1）親代兩個(gè)性狀，子代一個(gè)性狀，即親2子1可確定顯隱性關(guān)系。（2）親代一個(gè)性狀，子代兩個(gè)性狀，即親1子2可確定顯隱性關(guān)系?！驹斀狻竣僦杏H子代的表現(xiàn)型都是灰身，無(wú)法判斷顯隱性，①錯(cuò)誤；②中親代的表現(xiàn)型都是灰身，后代出現(xiàn)了性狀分離，由此可判斷出親代沒(méi)有表現(xiàn)出來(lái)的性狀（黑身）是隱性性狀，親代表現(xiàn)出來(lái)的性狀（灰身）是顯性性狀，②正確；③中具有相對(duì)性狀的兩個(gè)親本雜交，后代只有一種表現(xiàn)型，可判斷出后代表現(xiàn)出來(lái)的那個(gè)親本的表現(xiàn)類(lèi)型是顯性性狀，后代沒(méi)有表現(xiàn)出來(lái)的那個(gè)親本的表現(xiàn)類(lèi)型是隱性性狀，③正確；④中親、子代都有灰身和黑身兩種表現(xiàn)型，無(wú)法判斷顯隱性，④錯(cuò)誤。綜上所述，能判斷出顯性和隱性關(guān)系的是②③，C正確，ABD錯(cuò)誤。故選C。4.下列關(guān)于各種交配方式的應(yīng)用，敘述錯(cuò)誤的是（）A.雜交：可用來(lái)判斷一對(duì)相對(duì)性狀中的顯性性狀和隱性性狀B.測(cè)交：可檢測(cè)某待測(cè)個(gè)體的產(chǎn)生配子的種類(lèi)，但不能檢測(cè)該個(gè)體產(chǎn)生配子的比例C.自交：可判斷某植株是否為穩(wěn)定遺傳的純合子D.正反交：可判斷控制某性狀的基因位于常染色體上或X染色體上【答案】B【解析】【分析】1、孟德?tīng)栍眉兎N高莖豌豆與純種矮莖豌豆作親本（用P表示）進(jìn)行雜交。若用高莖豌豆作母本的實(shí)驗(yàn)稱(chēng)為正交，則用高莖豌豆作父本的實(shí)驗(yàn)稱(chēng)為反交。2、在孟德?tīng)柾愣闺s交實(shí)驗(yàn)中，孟德?tīng)柊袴1與隱性純合子的雜交稱(chēng)為測(cè)交?！驹斀狻緼、若選擇一對(duì)具有相對(duì)性狀的純合子進(jìn)行雜交，F(xiàn)1出現(xiàn)的性狀為顯性性狀。因此，雜交實(shí)驗(yàn)可用來(lái)判斷一對(duì)相對(duì)性狀中的顯性性狀和隱性性狀，A正確；B、測(cè)交實(shí)驗(yàn)的子代性狀及比例體現(xiàn)待測(cè)個(gè)體產(chǎn)生配子的種類(lèi)及比例。因此，測(cè)交實(shí)驗(yàn)可檢測(cè)某待測(cè)個(gè)體的產(chǎn)生配子的種類(lèi)及比例，B錯(cuò)誤；C、純合子自交子代性狀穩(wěn)定遺傳，雜合子自交子代發(fā)生性狀分離，可用自交判斷某植株是否為穩(wěn)定遺傳的純合子，C正確；D、若基因在常染色體上，無(wú)論正交還是反交，所得子代表型及比例相同；若基因位于X染色體上，所得子代表型及比例與性別相關(guān)聯(lián)。因此，可通過(guò)正反交實(shí)驗(yàn)判斷控制某性狀的基因位于常染色體上或X染色體上，D正確。故選B。5.水稻中非糯性（W）對(duì)糯性（w）為顯性，非糯性品系所含淀粉遇碘呈藍(lán)黑色，糯性品系所含淀粉遇碘呈紅褐色。下面是對(duì)純種的非糯性與糯性水稻的雜交后代的觀察結(jié)果，其中能直接證明孟德?tīng)柣蚍蛛x定律的是（）A.雜交后親本植株上結(jié)出的種子（F1）遇碘全部呈藍(lán)黑色B.F1自交后結(jié)出的種子（F2）遇碘后，3/4呈藍(lán)黑色，1/4呈紅褐色C.F1產(chǎn)生的花粉遇碘后，一半呈藍(lán)黑色，一半呈紅褐色D.F1測(cè)交所結(jié)出的種子遇碘后，一半呈藍(lán)黑色，一半呈紅褐色【答案】C【解析】【分析】基因分離的實(shí)質(zhì)是在減數(shù)分裂過(guò)程中，等位基因的分離伴隨同源染色體的分離而分離，配子中只存在等位基因中的其中一個(gè)。雜合子的配子種類(lèi)能夠直接證明孟德?tīng)柕幕蚍蛛x定律實(shí)質(zhì)，雜合子測(cè)交能驗(yàn)證基因分離定律。【詳解】A、雜交后親本植株上結(jié)出的種子（F1）遇碘全部呈藍(lán)黑色，后代表現(xiàn)型只有一種，無(wú)法證明分離定律，A錯(cuò)誤；B、F1自交后結(jié)出的種子（F2）遇碘后，3/4呈藍(lán)黑色，1/4呈紅褐色，說(shuō)明F1自交后代出現(xiàn)性狀分離，可間接說(shuō)明F1產(chǎn)生兩種配子，但不能直接證明孟德?tīng)柕幕蚍蛛x定律，B錯(cuò)誤；C、F1產(chǎn)生的花粉遇碘后，一半呈藍(lán)黑色，一半呈紅褐色，說(shuō)明F1產(chǎn)生兩種配子，比例為1∶1，所以能直接證明孟德?tīng)柕幕蚍蛛x定律，C正確；D、F1測(cè)交所結(jié)出的種子遇碘后，一半呈藍(lán)黑色，一半呈紅褐色，可間接說(shuō)明F1產(chǎn)生兩種配子，故不能直接證明孟德?tīng)柕幕蚍蛛x定律，D錯(cuò)誤。故選C。6.A/a、B/b、D/d為三對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因，某對(duì)親本的雜交組合為

AaBbDd×AaBbDD．下列有關(guān)F1的敘述，正確的是（）A.F1共有9種基因型B.F1中雜合子所占的比例為7/8C.該對(duì)雜交組合的配子間隨機(jī)結(jié)合的方式共有16種D.F1中基因型為AaBbDd的個(gè)體所占的比例為1/16【答案】B【解析】【分析】基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斀狻緼、由親本基因型可知，子一代共有3×3×2=18種基因型，A錯(cuò)誤；B、由親本基因型可知，子代中純合子所占的比例為1/2×1/2×1/2=1/8，故雜合子的比例為1-1/8=7/8，B正確；C、由親本的基因型可知，親本產(chǎn)生的配子種類(lèi)分別為8種和4種，因此親代配子間的結(jié)合方式共有32種，C錯(cuò)誤；D、由親本的基因型可知，子代中基因型為AaBbDd個(gè)體所占的比例為1/2×1/2×1/2=1/8，D錯(cuò)誤。故選B。7.甲、乙兩位同學(xué)分別用小球做遺傳定律模擬實(shí)驗(yàn)。甲同學(xué)每次分別從Ⅰ、Ⅱ小桶中隨機(jī)抓取一個(gè)小球并記錄字母組合；乙同學(xué)每次分別從Ⅲ、Ⅳ小桶中隨機(jī)抓取一個(gè)小球并記錄字母組合。將抓取的小球分別放回原來(lái)小桶后再多次重復(fù)。分析下列敘述，正確的是（）A.甲同學(xué)的實(shí)驗(yàn)?zāi)M的是遺傳因子的分離和配子自由組合的過(guò)程B.乙同學(xué)的實(shí)驗(yàn)可模擬成對(duì)的遺傳因子彼此分離，不同對(duì)遺傳因子的自由組合的過(guò)程C.實(shí)驗(yàn)中每只小桶內(nèi)兩種小球必須相等，且Ⅰ、Ⅱ桶小球總數(shù)也必須相等D.甲、乙重復(fù)100次實(shí)驗(yàn)后，統(tǒng)計(jì)的Dd、AB組合的概率均約為50%【答案】B【解析】【分析】Ⅰ、Ⅱ小桶內(nèi)都只有D、d兩種小球，代表一對(duì)等位基因，所以甲同學(xué)的實(shí)驗(yàn)?zāi)M了遺傳因子的分離和配子隨機(jī)結(jié)合的過(guò)程，Ⅲ、Ⅳ小桶中分別含有A、a和B、b兩種小球，代表兩對(duì)等位基因，乙同學(xué)的實(shí)驗(yàn)可出現(xiàn)AB、Ab、aB、ab4種類(lèi)型組合，可模擬控制不同性狀的基因自由組合的過(guò)程?！驹斀狻緼、甲同學(xué)每次分別從Ⅰ、Ⅱ小桶中隨機(jī)抓取一個(gè)小球并記錄字母組合，甲同學(xué)的實(shí)驗(yàn)?zāi)M的是遺傳因子的分離和配子隨機(jī)結(jié)合的過(guò)程，A錯(cuò)誤；B、乙同學(xué)每次分別從Ⅲ、Ⅳ小桶中隨機(jī)抓取一個(gè)小球并記錄字母組合，乙同學(xué)的實(shí)驗(yàn)可模擬成對(duì)的遺傳因子彼此分離，不同對(duì)遺傳因子的自由組合的過(guò)程，B正確；C、實(shí)驗(yàn)中每只小桶內(nèi)兩種小球必須相等，但Ⅰ、Ⅱ桶小球總數(shù)可以不相等，C錯(cuò)誤；D、甲重復(fù)100次實(shí)驗(yàn)后，統(tǒng)計(jì)的Dd組合的概率約為50%，乙重復(fù)100次實(shí)驗(yàn)后，統(tǒng)計(jì)的AB組合的概率約為25%，D錯(cuò)誤。故選B8.下列對(duì)高等動(dòng)物通過(guò)減數(shù)分裂形成生殖細(xì)胞以及受精作用的描述中，錯(cuò)誤的是（）A.新一代繼承了父母雙方提供的等量的遺傳物質(zhì)B.受精過(guò)程需要卵細(xì)胞與精子通過(guò)細(xì)胞膜進(jìn)行信息交流C.人的1個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞中可能含有0或1或2條X染色體D.減數(shù)分裂和受精作用維持了生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定【答案】A【解析】【分析】1、減數(shù)分裂使成熟生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)比原始生殖細(xì)胞減少一半，而受精作用使染色體數(shù)目又恢復(fù)到體細(xì)胞的數(shù)目。因此對(duì)于進(jìn)行有性生殖的生物體來(lái)說(shuō)，減數(shù)分裂和受精作用對(duì)于維持每種生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定，對(duì)于遺傳和變異都很重要。2、受精作用是精子和卵細(xì)胞相互識(shí)別、融合成為受精卵的過(guò)程。精子的頭部進(jìn)入細(xì)胞，尾部留在外面，不久精子的細(xì)胞核就和卵細(xì)胞的細(xì)胞核融合，使受精卵中染色體的數(shù)目又恢復(fù)到體細(xì)胞的數(shù)目，其中有一半來(lái)自精子有一半來(lái)自卵細(xì)胞?！驹斀狻緼、受精卵的細(xì)胞核DNA一半來(lái)自精子，一半來(lái)自卵細(xì)胞，而細(xì)胞質(zhì)DNA幾乎都來(lái)自卵細(xì)胞，A錯(cuò)誤；B、受精作用是精子和卵細(xì)胞相互識(shí)別、融合成為受精卵的過(guò)程，需要卵細(xì)胞與精子通過(guò)細(xì)胞膜進(jìn)行信息交流，B正確；C、減數(shù)分裂Ⅰ后期，同源染色體分離，因此人的次級(jí)精母細(xì)胞中含有0條（含有Y染色體的次級(jí)精母細(xì)胞）或1條（處于減數(shù)分裂Ⅱ的前期和中期的次級(jí)精母細(xì)胞）或2條（處于減數(shù)分裂Ⅱ后期的次級(jí)精母細(xì)胞）X染色體，C正確；D、減數(shù)分裂和受精作用維持了生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定，D正確。故選A。9.下圖是某一生物不同細(xì)胞的分裂示意圖，請(qǐng)據(jù)圖判斷下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.圖中A細(xì)胞為次級(jí)精母細(xì)胞，B細(xì)胞處于減數(shù)分裂Ⅱ中期B.同源染色體的分離發(fā)生于圖中的D細(xì)胞所處的時(shí)期C.人體睪丸中的細(xì)胞可能會(huì)發(fā)生圖中細(xì)胞所示的分裂現(xiàn)象D.圖中C細(xì)胞含有4條染色體和2個(gè)四分體【答案】D【解析】【分析】據(jù)圖分析可知，圖中細(xì)胞A沒(méi)有同源染色體，著絲粒分裂，為減數(shù)第二次分裂后期；圖中細(xì)胞B沒(méi)有同源染色體，染色體的著絲粒排列在赤道面上，為減數(shù)第二次分裂中期；圖中細(xì)胞C有同源染色體，但沒(méi)有聯(lián)會(huì)，為有絲分裂中期；圖中細(xì)胞D有同源染色體，正在進(jìn)行同源染色體分離，為減數(shù)第一次分裂后期，細(xì)胞質(zhì)均等分裂，該生物是雄性?！驹斀狻緼、圖中細(xì)胞A沒(méi)有同源染色體，著絲粒分裂，為減數(shù)第二次分裂后期，且根據(jù)圖D細(xì)胞質(zhì)均等分裂判斷為雄性生物，故圖中A細(xì)胞為次級(jí)精母細(xì)胞，圖中細(xì)胞B沒(méi)有同源染色體，染色體的著絲粒排列在赤道面上，為減數(shù)分裂Ⅱ中期，A正確；B、圖中細(xì)胞D為減數(shù)第一次分裂后期，發(fā)生同源染色體分離，B正確；C、圖中細(xì)胞D有同源染色體，正在進(jìn)行同源染色體分離，為減數(shù)第一次分裂后期，細(xì)胞質(zhì)均等分裂，該生物是雄性，人體睪丸中的細(xì)胞可能會(huì)發(fā)生圖中細(xì)胞所示的分裂現(xiàn)象，C正確；D、圖中細(xì)胞C有同源染色體，但沒(méi)有聯(lián)會(huì)，為有絲分裂中期，有4條染色體，沒(méi)有四分體，D錯(cuò)誤。故選D。10.若某動(dòng)物的精子內(nèi)含有10條染色體，它體內(nèi)的一個(gè)細(xì)胞含有20條染色體，且不存在染色單體，則該細(xì)胞正在進(jìn)行的生命活動(dòng)為（）A.一定在進(jìn)行有絲分裂B.可能在進(jìn)行減數(shù)分裂IC.發(fā)生同源染色體的分離D.可能在進(jìn)行減數(shù)分裂II【答案】D【解析】【分析】減數(shù)分裂過(guò)程中染色體數(shù)目變化規(guī)律：減數(shù)第一次分裂由于同源染色體分離2N→N，減數(shù)第二次分裂后期著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開(kāi)，染色體暫時(shí)加倍恢復(fù)成2N，末期細(xì)胞分裂得到的精細(xì)胞染色體為N，變形得到精子?！驹斀狻緼、該動(dòng)物體細(xì)胞含有20條染色體，可能處于有絲分裂前期和中期，但這兩個(gè)時(shí)期都存在染色單體，A錯(cuò)誤；B、減數(shù)第一次分裂過(guò)程中，細(xì)胞中都存在染色單體，B錯(cuò)誤；C、同源染色體的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，此時(shí)細(xì)胞中存在染色單體，C錯(cuò)誤；D、減數(shù)第二次分裂后期，著絲點(diǎn)分裂，染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同，且不存在染色單體，與題意相符，D正確。故選D。11.下列相關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤是（）A.一只雌性小鼠在不同時(shí)期產(chǎn)生的卵細(xì)胞，其染色體組合具有多樣性B.位于一對(duì)同源染色體上相同位置的基因控制的是同一種性狀C.某人患13-三體綜合征，其體細(xì)胞中含有47條染色體，患病原因一定是其父親在減數(shù)分裂Ⅰ異常而產(chǎn)生異常的精子D.蜜蜂中的雄蜂是由卵細(xì)胞直接發(fā)育而來(lái)，因?yàn)槁鸭?xì)胞中的一套非同源染色體含有該生物所有性狀的全套基因【答案】C【解析】【分析】在蜂群中：蜂王與工蜂都是雌性個(gè)體，是由受精卵發(fā)育而來(lái)的，屬于二倍體生物，其中工蜂不具有生殖能力；雄蜂是由卵細(xì)胞直接發(fā)育而來(lái)的，屬于單倍體生物。由此可知，雄蜂的基因型與上一代蜂王產(chǎn)生的卵一樣；雄蜂通過(guò)假減數(shù)分裂產(chǎn)生精子，所以雄蜂精子的基因組成與其體細(xì)胞的基因組成一樣?！驹斀狻緼、卵細(xì)胞產(chǎn)生過(guò)程中經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂完成，而在減數(shù)分裂過(guò)程中會(huì)發(fā)生同源染色體分離和非同源染色體自由組合的過(guò)程，因此，一只雌性小鼠在不同時(shí)期產(chǎn)生的卵細(xì)胞，其染色體組合具有多樣性，A正確；B、位于一對(duì)同源染色體上相同位置的基因控制的是同一種性狀，其上的基因可以是等位基因，也可以是相同的基因，B正確；C、某人患13-三體綜合征，其體細(xì)胞中含有47條染色體，患病原因可能是其父親在減數(shù)分裂Ⅰ異常而產(chǎn)生異常的精子，也可能是減數(shù)第二次分裂異常產(chǎn)生了含有兩條13號(hào)染色體的精子參與受精導(dǎo)致的，也可能是母親在減數(shù)第一次或第二次分裂后期表現(xiàn)異常產(chǎn)生了異常的卵細(xì)胞引起的，C錯(cuò)誤；D、蜜蜂中的雄蜂是由卵細(xì)胞直接發(fā)育而來(lái)，因?yàn)槁鸭?xì)胞中含有的一套非同源染色體含有該生物所有性狀的全套基因，因而可以發(fā)育成一個(gè)完整個(gè)體，D正確。故選C。12.下列有關(guān)性染色體的敘述正確的是A.性染色體上的基因都可以控制性別B.性別受性染色體控制而與基因無(wú)關(guān)C.性染色體在所有細(xì)胞中成對(duì)存在D.女兒的性染色體必有一條來(lái)自父親【答案】D【解析】【分析】細(xì)胞中與性別決定有關(guān)的染色體稱(chēng)為性染色體，其它的染色體稱(chēng)為常染色體，所以說(shuō)性染色體與性別決定有關(guān)，而常染色體與性別決定無(wú)關(guān)?！驹斀狻緼、性染色體上的基因有的可以控制性別，但是也有不控制性別的，如控制色盲的基因，A錯(cuò)誤；B、性染色體能控制性別的原因主要是因?yàn)樾匀旧w上有控制性別的基因，B錯(cuò)誤；C、性染色體在體細(xì)胞中可能成對(duì)存在，但在生殖細(xì)胞中一般不成對(duì)存在，C錯(cuò)誤；D、女性有兩條X染色體，其中一條來(lái)自母親，另一條來(lái)自父親，D正確。故選D。13.摩爾根從野生果蠅培養(yǎng)瓶中發(fā)現(xiàn)了一只白眼雄性個(gè)體。他將白眼雄果蠅與紅眼雌果蠅雜交，F(xiàn)1全部表現(xiàn)為紅眼。再讓F1紅眼果蠅相互交配，F(xiàn)2性別比為1∶1，紅眼占3/4，但所有雌性全為紅眼，白眼只限于雄性。關(guān)于摩爾根的上述實(shí)驗(yàn)相關(guān)說(shuō)法不正確的是（）A.上述現(xiàn)象出現(xiàn)的假說(shuō)之一是控制眼色的基因可能位于X與Y染色體的同源區(qū)段B.上述實(shí)驗(yàn)完整的體現(xiàn)了假說(shuō)—演繹法，并證明基因位于染色體上C.若控制白眼的基因同時(shí)位于X與Y染色體上，F(xiàn)2白眼只為雄性D.上述實(shí)驗(yàn)?zāi)軌蛘f(shuō)明，紅眼為顯性性狀，控制紅眼和白眼的基因遵循分離定規(guī)律【答案】B【解析】【分析】基因分離定律的實(shí)質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；生物體在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時(shí)，等位基因會(huì)隨著同源染色體的分開(kāi)而分離，分別進(jìn)入到兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。題意分析：將白眼雄蠅與紅眼雌蠅雜交，F(xiàn)1全部表現(xiàn)為紅眼，說(shuō)明紅眼是顯性性狀，白眼是隱性性狀；F1紅眼果蠅相互交配，F(xiàn)2性別比為1∶1，紅眼占3/4，但所有雌性全為紅眼，白眼只限于雄性，說(shuō)明與性別相關(guān)聯(lián)，為伴X遺傳。【詳解】A、根據(jù)上述現(xiàn)象，摩爾根提出控制眼色基因僅位于X染色體上的假說(shuō)，同時(shí)也提出了控制眼色的基因可能位于X與Y染色體的同源區(qū)段的假說(shuō)，因?yàn)檫@兩種假說(shuō)均支持出現(xiàn)的雜交現(xiàn)象，A正確；B、上述實(shí)驗(yàn)只體現(xiàn)了假說(shuō)—演繹法中觀察現(xiàn)象內(nèi)容，沒(méi)有證明基因位于染色體上，B錯(cuò)誤；C、若控制白眼的基因同時(shí)位于X與Y染色體，假設(shè)控制紅白眼的基因?yàn)锳、a基因，那么親本白眼♂(基因型為XaYa)與紅眼♀(基因型為XAXA)雜交，F(xiàn)1全部表現(xiàn)為紅眼（基因型有XAXa、XAYa），再讓F1紅眼果蠅相互交配，F(xiàn)2基因型有XAXA、XAXa、XAYa、XaYa，F(xiàn)2白眼只為雄性，與實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象相符，C正確；D、F1均為紅眼，F(xiàn)2中紅眼∶白眼=3∶1，因而可說(shuō)明，紅眼為顯性性狀，控制紅眼和白眼的基因遵循分離定規(guī)律，D正確。故選B。【點(diǎn)睛】14.人的X染色體和Y染色體的大小、形態(tài)不完全相同，存在著同源區(qū)段（Ⅱ）和非同源區(qū)段（I、Ⅲ），如下圖所示。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.若某病是由位于非同源區(qū)段（Ⅲ）上的致病基因控制的，則該病無(wú)顯隱性之分B.在減數(shù)分裂Ⅰ的前期，能發(fā)生互換的是同源區(qū)段（Ⅱ）C.若某病是由位于非同源區(qū)段（Ⅰ）上的顯性基因控制，則女性患者的女兒一定患病D.若A、a是位于同源區(qū)段（Ⅱ）上的等位基因，則在群體中相應(yīng)的基因型有7種【答案】C【解析】【分析】根據(jù)題意和圖示分析可知：Ⅰ片段上是位于X染色體上的非同源區(qū)段，隱性基因控制的遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病，男性患病率高于女性；同源區(qū)段Ⅱ上存在等位基因，Ⅱ片段上基因控制的遺傳病，男性患病率可能不等于女性；Ⅲ片段是位于Y染色體上的非同源區(qū)段，Ⅲ片段上基因控制的遺傳病為伴Y遺傳，患病者全為男性?！驹斀狻緼、由于男性中的Y染色體只有一條，故位于非同源區(qū)段（Ⅲ）上的基因沒(méi)有等位基因，即位于該區(qū)段的基因沒(méi)有顯隱性之分，A正確；B、在減數(shù)分裂Ⅰ的前期，只有同源區(qū)段才能聯(lián)會(huì)，能發(fā)生互換的一定是同源區(qū)段，B正確；C、若某病是由位于非同源區(qū)段（Ⅰ）上的顯性基因控制，用B表示，則女性患者的基因型可能為XBXB或者XBXb，若為后者其女兒可能患病也可能正常，C錯(cuò)誤；D、若A、a是位于同源區(qū)段（Ⅱ）上的等位基因，則在群體中相應(yīng)的基因型有XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa共7種，D正確。故選C。15.ZW型性別決定的生物，群體中的性別比例為1:1，主要原因是（）A.雌配子：雄配子=1:1B.含Z染色體的配子：含W染色體的配子=1:1C.含Z染色體的精子：含W染色體的精子=1:1D.含Z染色體的卵細(xì)胞：含W染色體的卵細(xì)胞=1:1【答案】D【解析】【分析】不同的生物，性別決定的方式也不同。性別的決定方式有：環(huán)境決定型（溫度決定，如蛙、很多爬行類(lèi)動(dòng)物）；年齡決定型（如鱔）；染色體數(shù)目決定型（如蜜蜂和螞蟻）；有染色體形態(tài)決定型（本質(zhì)上是基因決定型，比如人類(lèi)和果蠅等XY型、天鵝和蛾類(lèi)等ZW型）等等。【詳解】A、有性染色體的群體中雄配子數(shù)量遠(yuǎn)多于雌配子的數(shù)量，A錯(cuò)誤；B、含Z染色體的配子∶含W染色體的配子不等于1∶1，因?yàn)楹琙染色體的配子既有雌配子也有雄配子，而含W染色體的配子只有雌配子，B錯(cuò)誤；C、精子沒(méi)有含W染色體的，C錯(cuò)誤；D、含Z染色體的卵細(xì)胞∶含W染色體的卵細(xì)胞＝1∶1，與父本ZZ產(chǎn)生的雄配子Z結(jié)合，導(dǎo)致后代ZW（雌）∶ZZ（雄）=1∶1，D正確。故選D。16.如圖為某家庭腎源性尿崩癥遺傳系譜圖，經(jīng)鑒定II-3的致病基因只來(lái)自于I-1，相關(guān)分析錯(cuò)誤的是（）A.該病為伴X染色體隱性遺傳病B.I-1、II-2均為雜合子的概率為1C.II-1和II-2再生一男孩患此病的概率是1/4D.若III-1與正常男性婚配，建議生女孩【答案】C【解析】【分析】據(jù)遺傳圖譜分析可知，由Ⅰ-1和Ⅰ-2正常、Ⅱ-3患病可知，該病為隱性遺傳病。根據(jù)題意，Ⅱ-3的致病基因只來(lái)自于Ⅰ-1，故該病為伴X染色體隱性遺傳病，假設(shè)用A/a來(lái)表示相關(guān)基因，據(jù)此分析?！驹斀狻緼、由分析可知，該病為伴X染色體隱性遺傳病，A正確；B、Ⅱ-3的致病基因來(lái)自于Ⅰ-1，且Ⅰ-1不患病，則Ⅰ-1為雜合子，Ⅲ-1為患病女性，其致病基因來(lái)自雙親，因此不患病的Ⅱ-2也為雜合子，B正確；C、Ⅱ-1和Ⅱ-2的基因型分別為XaY、XAXa，則再生一男孩患此病的概率是1/2，C錯(cuò)誤；D、Ⅲ-1的基因型為XaXa，與正常男性(XAY)婚配，生女孩患病的概率為零，生男孩則一定患病，D正確。故選C。17.家蠶的性別決定為ZW型（雄性的性染色體為ZZ，雌性的性染色體為ZW）。正常家蠶幼蟲(chóng)的皮膚不透明，由顯性基因A控制，“油蠶”幼蟲(chóng)的皮膚透明，由隱性基因a控制，位于Z染色體上。以下雜交組合方案中，能在幼蟲(chóng)時(shí)期根據(jù)皮膚特征，區(qū)分其后代幼蟲(chóng)雌雄的是（）A.ZAZA×ZAW B.ZAZA×ZaW C.ZAZa×ZAW D.ZaZa×ZAW【答案】D【解析】【分析】根據(jù)題意家蠶的性別決定為ZW型，雄性的性染色體為ZZ，雌性的性染色體為ZW，正常家蠶基因型是ZAZA、ZAZa、ZAW，“油蠶”基因型是ZaZa、ZaW。【詳解】A、ZAZA×ZAW，后代基因型是ZAZA、ZAW，無(wú)論是雌性還是雄性幼蟲(chóng)的皮膚都是不透明的，A錯(cuò)誤；B、ZAZA×ZaW，后代基因型是ZAZa、ZAW，無(wú)論是雌性還是雄性幼蟲(chóng)的皮膚都是不透明的，B錯(cuò)誤；C、ZAZa×ZAW，后代基因型是ZAZA、ZAZa、ZAW、ZaW，則后代雌性幼蟲(chóng)的皮膚都是一半是透明的，一半是不透明的，雄性幼蟲(chóng)的皮膚都是不透明的，無(wú)法區(qū)分，C錯(cuò)誤；D、ZaZa×ZAW，后代基因型是ZAZa、ZaW，則后代雌性幼蟲(chóng)的皮膚全部是透明的，雄性幼蟲(chóng)的皮膚全部是不透明的，能在幼蟲(chóng)時(shí)期根據(jù)皮膚特征，區(qū)分其后代幼蟲(chóng)雌雄，D正確。故選D。18.生物學(xué)觀點(diǎn)是基于生物學(xué)事實(shí)和證據(jù)提出的。下表有關(guān)生物學(xué)觀點(diǎn)與對(duì)應(yīng)實(shí)驗(yàn)證據(jù)的選項(xiàng)，錯(cuò)誤的是（）選項(xiàng)生物學(xué)觀點(diǎn)實(shí)驗(yàn)證據(jù)或依據(jù)A基因位于染色體上基因和染色體的行為存在著明顯的平行關(guān)系B加熱致死的S型肺炎鏈球菌中存在“轉(zhuǎn)化因子”格里菲思以小鼠為實(shí)驗(yàn)材料，通過(guò)對(duì)照實(shí)驗(yàn)來(lái)研究肺炎鏈球菌的致病情況CDNA是主要的遺傳物質(zhì)赫爾希和蔡斯采用放射性同位素標(biāo)記技術(shù)進(jìn)行T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)DDNA雙螺旋結(jié)構(gòu)威爾金斯等拍攝的DNA衍射圖譜和查哥夫發(fā)現(xiàn)DNA中的嘌呤量等于嘧啶量A.A B.B C.C D.D【答案】C【解析】【分析】1、赫爾希與蔡斯采用放射性同位素標(biāo)記技術(shù)進(jìn)行T2噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)，證明DNA是遺傳物質(zhì)。2、科學(xué)家以大腸桿菌為實(shí)驗(yàn)對(duì)象，運(yùn)用同位素示蹤技術(shù)及密度梯度離心方法進(jìn)行了DNA復(fù)制方式的探索實(shí)驗(yàn)。【詳解】A、薩頓根據(jù)基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系，提出基因位于染色體上的假說(shuō)，A正確；B、格里菲思以小鼠為實(shí)驗(yàn)材料，通過(guò)對(duì)照實(shí)驗(yàn)（①將S型菌注入小鼠；②將R型菌注入小鼠；③將加熱殺死的S型菌注入小鼠；④將加熱殺死的S型菌與R型菌混合后注入小鼠）來(lái)研究肺炎鏈球菌的致病情況，發(fā)現(xiàn)①④組小鼠死亡，于是提出加熱致死的S型肺炎鏈球菌中存在“轉(zhuǎn)化因子”，B正確；C、赫爾希和蔡斯采用放射性同位素標(biāo)記技術(shù)進(jìn)行T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)，證明了DNA是遺傳物質(zhì)，不能證明DNA是主要的遺傳物質(zhì)，C錯(cuò)誤；D、沃森和克里克根據(jù)富蘭克林與威爾金斯拍攝的DNA衍射圖譜以及查哥夫發(fā)現(xiàn)的DNA中嘌呤量等于嘧啶量，構(gòu)建了DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)，D正確。故選C。19.某校生物研究性學(xué)習(xí)小組模擬赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)，過(guò)程如下圖所示，下列有關(guān)分析正確的是（）A.實(shí)驗(yàn)1中b含少量放射性與①過(guò)程中培養(yǎng)時(shí)間的長(zhǎng)短有關(guān)B.實(shí)驗(yàn)2中檢測(cè)子代噬菌體，結(jié)果是絕大多數(shù)都具有放射性C.理論上，a、d中有大量的放射性，b、c中有少量的放射性D.該實(shí)驗(yàn)證明DNA是大腸桿菌的遺傳物質(zhì)【答案】C【解析】【分析】①T2噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)，DNA進(jìn)入到細(xì)菌的細(xì)胞中，而蛋白質(zhì)外殼仍留在細(xì)菌細(xì)胞外；在噬菌體的DNA的指導(dǎo)下，利用細(xì)菌細(xì)胞中的物質(zhì)來(lái)合成噬菌體的組成成分。②赫爾希和蔡斯利用放射性同位素標(biāo)記技術(shù)，用35S標(biāo)記一部分T2噬菌體的蛋白質(zhì)、用32P標(biāo)記另一部分T2噬菌體的DNA，然后用這兩類(lèi)T2噬菌體分別侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌，經(jīng)過(guò)短時(shí)間保溫、攪拌和離心后，檢測(cè)上清液和沉淀物中的放射性強(qiáng)度，從而證明了噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA?！驹斀狻緼、實(shí)驗(yàn)1是用35S標(biāo)記蛋白質(zhì)外殼的T2噬菌體進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)，沉淀物b含少量放射性，是由于攪拌不充分，有少量含35S的噬菌體吸附在細(xì)菌表面，隨細(xì)菌離心到沉淀物中，A錯(cuò)誤；B、實(shí)驗(yàn)2是用32P標(biāo)記DNA的T2噬菌體進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)，由于侵染大腸桿菌時(shí)，T2噬菌體將其DNA注入到未被標(biāo)記的大腸桿菌細(xì)胞中并利用大腸桿菌細(xì)胞中的物質(zhì)來(lái)合成T2噬菌體的組成成分，所以檢測(cè)子代噬菌體，結(jié)果是少數(shù)具有放射性，B錯(cuò)誤；C、用35S標(biāo)記的是T2噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，用32P標(biāo)記的是T2噬菌體的DNA，T2噬菌體侵染大腸桿菌時(shí)，DNA進(jìn)入到大腸桿菌細(xì)胞中，蛋白質(zhì)外殼留在外面，因?yàn)槭删w較輕，攪拌離心后，大腸桿菌主要集中在沉淀物中，噬菌體及其蛋白質(zhì)外殼主要存在于上清液中，所以理論上，a、d中有大量的放射性，b、c中有少量的放射性，C正確；D、該實(shí)驗(yàn)證明DNA是T2噬菌體的遺傳物質(zhì)，D錯(cuò)誤。故選C。20.下列有關(guān)DNA的敘述，不正確的是（）A.細(xì)胞核中DNA較多，所以DNA是主要的遺傳物質(zhì)B.所有生物的DNA都是由4種相同的堿基組成，可說(shuō)明生物是由共同的祖先進(jìn)化而來(lái)C.所有細(xì)胞生物的遺傳物質(zhì)都是DNAD.所有DNA形成的雙螺旋結(jié)構(gòu)的直徑都是相等的【答案】A【解析】【分析】1、病毒只含有一種核酸：DNA或RNA，病毒的遺傳物質(zhì)就是其所含有的核酸。具有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物，其細(xì)胞中含有DNA和RNA兩種核酸，遺傳物質(zhì)是DNA；雙鏈DNA呈規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)。2、不同生物的DNA和蛋白質(zhì)等生物大分子的共同點(diǎn)，提示人們當(dāng)今生物有著共同的原始祖先，其差異的大小則揭示了當(dāng)今生物種類(lèi)親緣關(guān)系的遠(yuǎn)近，以及它們?cè)谶M(jìn)化史上出現(xiàn)的順序?！驹斀狻緼、絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA，所以DNA是主要的遺傳物質(zhì)，A錯(cuò)誤；B、所有生物的DNA都是由4種相同的堿基組成，這在分子水平上為生物進(jìn)化提供了證據(jù)，可說(shuō)明生物是由共同的祖先進(jìn)化而來(lái)，B正確；C、所有細(xì)胞生物的體內(nèi)均含有兩種核酸：DNA和RNA，遺傳物質(zhì)都是DNA，C正確；D、A—T堿基對(duì)與G—C堿基對(duì)具有相同的形狀和直徑，這樣組成的DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的直徑都是相等的，D正確。故選A。21.某生物興趣學(xué)習(xí)小組在“制作DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型”活動(dòng)前，準(zhǔn)備了如表所示材料及相關(guān)連接物若干，最后成功的搭建出了一個(gè)完整的DNA分子模型。下列關(guān)于他們構(gòu)建的DNA模型的敘述，不正確的是（）600個(gè)520個(gè)110個(gè)130個(gè)120個(gè)150個(gè)110個(gè)A.該模型最多含有460個(gè)脫氧核苷酸B.該模型理論上能搭建出的4230種DNA分子模型C.該模型中嘌呤總數(shù)和嘧啶總數(shù)的比是1︰1D.該模型中需要代表堿基對(duì)之間的氫鍵的連接物580個(gè)【答案】B【解析】【分析】分析表格：根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，只能形成110個(gè)A-T堿基對(duì)，120個(gè)C-G堿基對(duì)，即共需要460個(gè)堿基，則需要460個(gè)脫氧核糖和460個(gè)磷酸基團(tuán)?！驹斀狻緼、一個(gè)脫氧核苷酸由1個(gè)堿基、1個(gè)脫氧核糖、1個(gè)磷酸基團(tuán)組成，根據(jù)分析可知，該模型共需要460個(gè)堿基、460個(gè)脫氧核糖、460個(gè)磷酸基團(tuán)，因此最多含有460個(gè)脫氧核苷酸，A正確；B、該模型中有230個(gè)堿基對(duì)，其中110個(gè)A-T堿基對(duì)，120個(gè)C-G堿基對(duì)，所以能搭建出的DNA分子模型種類(lèi)少于4230種，B錯(cuò)誤；C、該DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型中A+G=C+T，則嘌呤總數(shù)和嘧啶總數(shù)的比是1：1，C正確；D、由于A-T堿基對(duì)之間有2個(gè)氫鍵，C-G堿基對(duì)之間有3個(gè)氫鍵，所以該模型中需要代表堿基對(duì)之間的氫鍵的連接物110×2+120×3=580個(gè)，D正確。故選B。22.假說(shuō)—演繹法進(jìn)行DNA復(fù)制的研究時(shí)，用14N標(biāo)記的大腸桿菌放在含有15N的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，使其分裂2次，下列敘述錯(cuò)誤（）A.如果是全保留復(fù)制，子一代1/2分布在輕帶，1/2分布在重帶B.如果是全保留復(fù)制，子二代1/4分布在輕帶，3/4分布在重帶C.如果是半保留復(fù)制，子一代1/2分布在中帶，1/2分布在重帶D.如果是半保留復(fù)制，子二代1/2分布在中帶，1/2分布在重帶【答案】C【解析】【分析】用14N標(biāo)記的大腸桿菌放在含有15N的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，按照半保留復(fù)制原則，復(fù)制n次后，生成2n個(gè)DNA分子，含有14N的有2個(gè)，全部含有15N，只含有15N的是2n-2個(gè)，只含有14N的是0個(gè)。【詳解】A、如果是全保留復(fù)制，子一代2個(gè)DNA分子，1個(gè)只含有14N，1個(gè)只含有15N，1/2分布在輕帶，1/2分布在重帶，A正確；B、如果是全保留復(fù)制，子二代4個(gè)DNA分子，1個(gè)只含有14N，3個(gè)只含有15N，1/4分布在輕帶，3/4分布在重帶，B正確；C、如果是半保留復(fù)制，子一代2個(gè)DNA分子，都是一條鏈14N一條鏈15N，都在中帶，C錯(cuò)誤；D、如果是半保留復(fù)制，子二代4個(gè)DNA分子，2個(gè)是一條鏈14N一條鏈15N在中帶，2個(gè)只含15N在重帶，D正確。故選C。23.DNA分子雜交技術(shù)可以用來(lái)比較不同種生物DNA分子的差異。如圖是DNA分子雜交過(guò)程示意圖，下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.DNA分子雜交技術(shù)利用了堿基互補(bǔ)配對(duì)原則B.游離區(qū)形成的原因是a、b鏈所含的堿基種類(lèi)不同C.A-T堿基對(duì)比例越少，雜合雙鏈區(qū)中的雙鏈結(jié)合越穩(wěn)定D.雜合雙鏈區(qū)部位越多，則兩種生物DNA分子的差異越小【答案】B【解析】【分析】DNA分子雜交的技術(shù)是：具有互補(bǔ)堿基序列的DNA分子，可以通過(guò)堿基對(duì)之間形成氫鍵等，形成穩(wěn)定的雙鏈區(qū)，雜合雙鏈區(qū)部位越多，則兩種生物DNA分子的差異越小?！驹斀狻緼、在DNA分子雜交過(guò)程中，雜合雙鏈區(qū)有A和T、C和G配對(duì)的現(xiàn)象，該技術(shù)利用了堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，A正確；B、游離區(qū)形成的原因不是a、b鏈所含的堿基不同，而是對(duì)應(yīng)的堿基不互補(bǔ)配對(duì)造成的，B錯(cuò)誤；C、A-T之間形成2個(gè)氫鍵，G-C之間形成三個(gè)氫鍵，G-C堿基對(duì)越多，雜合雙鏈區(qū)中的雙鏈結(jié)合越穩(wěn)定，C正確；D、形成雙鏈區(qū)部分說(shuō)明兩種生物DNA該部分序列相同，雜合雙鏈區(qū)部位越多，則兩種生物DNA分子的差異越小，D正確。故選B。24.已知控制某種生物的四對(duì)不同性狀的相關(guān)基因及其在染色體上的位置關(guān)系如下圖所示。下列有關(guān)分析錯(cuò)誤的是（）A.基因型為AaDd的個(gè)體減數(shù)分裂可能產(chǎn)生4種配子B.基因型為BBDd的個(gè)體測(cè)交，可驗(yàn)證基因D/d的遺傳遵循分離定律C.基因型為AaDd的個(gè)體自交，可驗(yàn)證基因A/a與基因D/d的遺傳遵循自由組合定律D.基因型為AaEe的個(gè)體測(cè)交，可驗(yàn)證基因A/a與基因E/e的遺傳遵循自由組合定律【答案】C【解析】【分析】①分離定律的實(shí)質(zhì)：在雜合體的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；在減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中，等位基因會(huì)隨同源染色體的分開(kāi)而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。②自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斀狻緼、A/a、D/d位于同一對(duì)同源染色體上，若在減數(shù)分裂Ⅰ（減數(shù)第一次分裂）的四分體時(shí)期，該對(duì)同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換，則基因型為AaDd的個(gè)體減數(shù)分裂可能產(chǎn)生基因型為AD、ad、Ad和aD的4種配子，A正確；B、只研究D/d這一對(duì)等位基因，基因型為BBDd的個(gè)體與基因型為dd的個(gè)體測(cè)交，后代兩種表型的數(shù)量比均等，可驗(yàn)證基因D/d的遺傳遵循分離定律，B正確；C、A/a、D/d位于同一對(duì)同源染色體上，基因型為AaDd的個(gè)體自交，后代不會(huì)出現(xiàn)9∶3∶3∶1的性狀分離比，不能驗(yàn)證基因A/a與基因D/d的遺傳遵循自由組合定律，C錯(cuò)誤；D、A/a、E/e分別位于兩對(duì)同源染色體上，基因型為AaEe的個(gè)體與基因型為aaee的個(gè)體測(cè)交，后代會(huì)出現(xiàn)數(shù)量比均等的四種表型，可驗(yàn)證基因A/a與基因E/e的遺傳遵循自由組合定律，D正確。故選C。25.果蠅的體色有黃身(A)、灰身(a)之分，翅形有長(zhǎng)翅(B)、殘翅(b)之分?，F(xiàn)用兩種純合果蠅雜交，因某種精子沒(méi)有受精能力，導(dǎo)致F2的4種表現(xiàn)型比例為5：3：3：1。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.果蠅體色、翅形的遺傳都遵循基因的分離定律B.親本雄果蠅的基因型不可能為AABBC.基因型為AaBb的雄果蠅進(jìn)行測(cè)交，其子代有3種表現(xiàn)型D.F2黃身長(zhǎng)翅果蠅中雙雜合子個(gè)體占2/5【答案】D【解析】【分析】分析題干：兩種純合果蠅雜交，F(xiàn)2出現(xiàn)的4種表現(xiàn)型比例為5：3：3：1，為9：3：3：1的變形，說(shuō)明兩對(duì)等位基因遵循基因的自由組合定律，F(xiàn)1基因型為AaBb；因某種精子沒(méi)有受精能力，F(xiàn)2表現(xiàn)型比例為5：3：3：1，說(shuō)明沒(méi)有受精能力的精子基因組成為AB，則親本的基因型為AAbb和aaBB。【詳解】A、由于F2出現(xiàn)4種類(lèi)型且比例為5：3：3：1，所以果蠅體色與翅型的遺傳遵循基因的自由組合定律，也就遵循基因的分離定律，A正確；B、由分析可知，說(shuō)明基因組成為AB的精子沒(méi)有受精能力，親本雄果蠅的基因型不可能為AABB，B正確；C、基因型為AaBb的雄果蠅進(jìn)行測(cè)交，測(cè)交父本產(chǎn)生的精子中能受精的只有Ab、aB、ab三種，所以其子代基因型有Aabb、AaBb、Aabb，表現(xiàn)型有3種，C正確；D、F2黃身長(zhǎng)翅果蠅的基因型是AaBB、AABb、AaBb，比例為1：1：3，所以雙雜合子個(gè)體占3/5，D錯(cuò)誤。故選D。二、非選擇題（本題包括4個(gè)小題，共50分）26.下圖是某家族的遺傳系譜圖，白化病基因由d控制，分析回答以下問(wèn)題：（1）基因D與d互稱(chēng)為_(kāi)__________；正常情況下它們的分離發(fā)生在____________（填：減數(shù)分裂Ⅰ或減數(shù)分裂Ⅱ）。D與d是不同的基因，兩者的根本區(qū)別是__________________。（2）由該遺傳系譜圖分析可判斷白化病為常染色體隱性遺傳病，作出該判斷的依據(jù)是______。而人類(lèi)紅綠色盲屬于伴X染色體隱性遺傳病，該病的遺傳特點(diǎn)是_________。（至少答1點(diǎn)）（3）Ⅰ1和Ⅰ3的基因型分別為_(kāi)____、_____。（4）Ⅱ7和Ⅱ8再生一個(gè)患白化病女兒概率是_____。【答案】（1）①.等位基因②.減數(shù)分裂Ⅰ③.堿基對(duì)（或脫氧核苷酸）的排列順序不同（2）①.Ⅰ1和Ⅰ2表型正常生下Ⅱ6患病，說(shuō)明該病為隱性遺傳病，Ⅱ6患病但其父親Ⅰ1沒(méi)有患病，說(shuō)明不可能為伴X染色體隱性遺傳病，所以該病為常染色體隱性遺傳?、?患者中男性遠(yuǎn)多于女性；女性患者的父親和兒子必患?。荒行曰颊叩幕蛑荒軓哪赣H那里傳來(lái)，以后只能傳給女兒（3）①.Dd②.dd（4）1/12【解析】【分析】由“Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ6的表型”可推知：白化病為常染色體隱性遺傳病?！拘?wèn)1詳解】等位基因是指位于一對(duì)同源染色體的相同位置上、控制相對(duì)性狀的基因?；駾與d分別控制皮膚正常與白化，二者互稱(chēng)為等位基因。正常情況下，等位基因D與d位于一對(duì)同源染色體的相同位置上，它們?cè)跍p數(shù)分裂Ⅰ后期，會(huì)隨著同源染色體的分離而分離，兩者的根本區(qū)別是堿基對(duì)（或脫氧核苷酸）的排列順序不同。【小問(wèn)2詳解】該遺傳系譜圖顯示：Ⅰ1和Ⅰ2表型正常，生下的女兒Ⅱ6患病，說(shuō)明該病為隱性遺傳??；Ⅱ6患病但其父親Ⅰ1沒(méi)有患病，說(shuō)明該病不可能為伴X染色體隱性遺傳病，所以該病為常染色體隱性遺傳病。人類(lèi)紅綠色盲屬于伴X染色體隱性遺傳病，致病基因位于X染色體上，Y染色體上不含有其等位基因；兒子的X染色體來(lái)自母親，Y染色體來(lái)自父親；女兒的兩條X染色體，其中之一來(lái)自母親，另一來(lái)自父親。因此伴X染色體隱性遺傳病的遺傳特點(diǎn)是：患者中男性遠(yuǎn)多于女性；女性患者的父親和兒子必患??；男性患者的基因只能從母親那里傳來(lái)，以后只能傳給女兒。【小問(wèn)3詳解】白化病為常染色體隱性遺傳病，白化病患者Ⅰ3、Ⅱ6和Ⅱ9的基因型均為dd；Ⅱ6的一個(gè)基因d遺傳自Ⅰ1，所以Ⅰ1的基因型為Dd。【小問(wèn)4詳解】結(jié)合對(duì)（3）的分析可推知：Ⅱ7的基因型為1/3DD、2/3Dd，Ⅱ8的基因型為Dd，二者再生一個(gè)患白化病女兒的概率是2/3×1/4×1/2＝1/12。27.下圖①表示某哺乳動(dòng)物（2n＝4）體內(nèi)細(xì)胞正常分裂過(guò)程中不同時(shí)期（I、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ）染色體、染色單體和核DNA數(shù)量的關(guān)系；圖②表示該生物的細(xì)胞分裂圖像；圖③表示每條染色體上DNA含量。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）圖①中c柱表示的是_________（填“染色體”、“DNA”或“染色單體”）數(shù)目，圖①中Ⅲ的數(shù)量關(guān)系對(duì)應(yīng)于圖②中的________（填“甲”、“乙”或“丙”）。圖②中甲細(xì)胞中含有_____對(duì)同源染色體，該細(xì)胞對(duì)應(yīng)圖③中的_____段。（2）圖②中丙細(xì)胞的主要特點(diǎn)是_________；丙細(xì)胞存在于該動(dòng)物的________（填相應(yīng)器官）中；若對(duì)該器官進(jìn)行切片后用顯微鏡觀察，不同細(xì)胞中染色體數(shù)目可能為_(kāi)________條。圖②中丙細(xì)胞產(chǎn)生的子細(xì)胞的名稱(chēng)為_(kāi)_________。（3）識(shí)別圖②中各個(gè)細(xì)胞的分裂方式及所處時(shí)期，依據(jù)的是細(xì)胞中染色體的________。(填下面選項(xiàng))A.形態(tài) B.位置 C.數(shù)目【答案】（1）①.DNA②.乙③.2④.BC（2）①.同源染色體分離，（非同源染色體自由組合）分別向細(xì)胞的兩極移動(dòng)②.卵巢③.2、4、8④.次級(jí)卵母細(xì)胞和極體（3）ABC【解析】【分析】在圖①中，Ⅰ到Ⅱ的過(guò)程中，a的數(shù)量不變，形成了b，c的數(shù)目增倍，說(shuō)明a柱表示染色體數(shù)目，b柱表示染色單體數(shù)目，c柱表示核DNA數(shù)目。圖②所示均為動(dòng)物細(xì)胞，甲細(xì)胞含同源染色體，且每條染色體的著絲粒（舊教材稱(chēng)“著絲點(diǎn)”）均排列在赤道板上，處于有絲分裂中期；乙細(xì)胞不含同源染色體，且每條染色體著絲粒均排列在赤道板上，處于減數(shù)第二次分裂中期；丙細(xì)胞中的同源染色體正在發(fā)生分離，處于減數(shù)第一次分裂后期，又因其細(xì)胞膜從偏向細(xì)胞一極的部位向內(nèi)凹陷，所以丙細(xì)胞的名稱(chēng)是初級(jí)卵母細(xì)胞。在圖③中，AB段每條染色體的DNA含量由1增加至2，說(shuō)明發(fā)生了DNA的復(fù)制；CD段每條染色體的DNA含量由2減少至1，說(shuō)明姐妹染色單體消失，形成的原因是發(fā)生了著絲粒分裂，而著絲粒分裂發(fā)生在有絲分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期；可見(jiàn)，BC段存在染色單體?！拘?wèn)1詳解】在圖①的Ⅰ到Ⅱ的過(guò)程中，a的數(shù)量不變，形成了b，c的數(shù)目增倍，說(shuō)明a柱表示染色體數(shù)目，b柱表示染色單體數(shù)目，c柱表示核DNA數(shù)目。在圖②中，甲細(xì)胞處于有絲分裂中期，乙細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂中期，丙細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期。圖①中Ⅲ的染色體數(shù)目減半，且有染色單體，處于減數(shù)第二次分裂的前期或中期，其數(shù)量關(guān)系可對(duì)應(yīng)于圖②中的乙。圖②中甲細(xì)胞中含有2對(duì)同源染色體，且每條染色體含有2個(gè)核DNA分子，對(duì)應(yīng)圖③中的BC段。【小問(wèn)2詳解】由題意可知：某哺乳動(dòng)物體細(xì)胞中含有4條染色體。在圖②中，丙細(xì)胞呈現(xiàn)的特點(diǎn)是：同源染色體分離，分別向細(xì)胞的兩極移動(dòng)，處于減數(shù)第一次分裂后期，又因其細(xì)胞進(jìn)行不均等分裂，說(shuō)明丙細(xì)胞存在于該動(dòng)物的卵巢中。卵巢中的卵原細(xì)胞既能通過(guò)有絲分裂的方式進(jìn)行增殖，又能通過(guò)減數(shù)分裂的方式產(chǎn)生卵細(xì)胞?？梢?jiàn)，若對(duì)卵巢進(jìn)行切片后用顯微鏡觀察，不同細(xì)胞中染色體數(shù)目可能為2、4、8條。圖②中的丙細(xì)胞的名稱(chēng)是初級(jí)卵母細(xì)胞，其產(chǎn)生的子細(xì)胞的名稱(chēng)為次級(jí)卵母細(xì)胞和極體?！拘?wèn)3詳解】依據(jù)細(xì)胞中染色體的形態(tài)、位置、數(shù)目，可識(shí)別圖②中各個(gè)細(xì)胞的分裂方式及所處時(shí)期，故選ABC。28.下圖甲是DNA復(fù)制的示意圖，將甲圖中某一片段放大后如乙圖所示，結(jié)合所學(xué)知識(shí)回答下列問(wèn)題：（1）從甲圖可看出DNA復(fù)制的方式是__________，其原因是新合成的每個(gè)DNA分子中都保留了原來(lái)DNA分子中的一條鏈。A和B均是DNA分子復(fù)制過(guò)程中所需要的酶，其中B是__________。（2）DNA分子兩條鏈上的堿基通過(guò)原子間的靜電吸引連接成堿基對(duì)，并且遵循__________原則；某雙鏈DNA分子的一條鏈中，嘧啶數(shù)與嘌呤數(shù)的數(shù)量關(guān)系是_________。（填：相等或不相等或不一定相等）（3）圖乙中7是________________。DNA分子具有一定的熱穩(wěn)定性，加熱能破壞該圖中______（填序號(hào)）而變成單鏈，現(xiàn)有兩條等長(zhǎng)的DNA分子M和N。經(jīng)測(cè)定發(fā)現(xiàn)M的DNA分子熱穩(wěn)定性較高，你認(rèn)為可能的原因是___________。（4）DNA分子是由兩條單鏈按照____________方式盤(pán)旋而成雙螺旋結(jié)構(gòu)，一條單鏈上兩個(gè)相鄰的堿基間通過(guò)_________相連接。DNA分子具有多樣性,其原因______________。DNA分子中分布著許多個(gè)基因。【答案】（1）①.半保留復(fù)制②.DNA聚合酶（2）①.堿基互補(bǔ)配對(duì)②.不一定相等（3）①.胸腺嘧啶脫氧核苷酸②.9③.M分子中C-G堿基對(duì)比例高，氫鍵數(shù)量更多更穩(wěn)定（4）①.反向平行②.脫氧核糖-磷酸-脫氧核糖③.堿基排列順序千變?nèi)f化【解析】【分析】1、分析甲圖可知，該圖是DNA分子復(fù)制過(guò)程，A的作用是使DNA分子的雙螺旋結(jié)構(gòu)解開(kāi)，形成單鏈DNA，因此A是DNA解旋酶；B是催化以DNA單鏈d為模板形成DNA分子的子鏈c，因此B是DNA聚合酶。由圖可以看出形成的新DNA分子中都含有一條模板鏈和一條子鏈，因此DNA分子的復(fù)制是半保留復(fù)制。2、分析圖乙可知，該圖是DNA分子的平面結(jié)構(gòu)，1是堿基C，2是堿基A，3是堿基G，4是堿基T，5是脫氧核糖，6是磷酸，7是胸腺嘧啶脫氧核苷酸，8是堿基對(duì)，9是氫鍵，10是脫氧核糖核苷酸鏈片段?！拘?wèn)1詳解】由圖可以看出形成的新DNA分子中都含有一條模板鏈和一條子鏈，因此DNA分子的復(fù)制是半保留復(fù)制。A的作用是使DNA分子的雙螺旋結(jié)構(gòu)解開(kāi)，形成單鏈DNA，為DNA解旋酶，B的作用是