高一生物單元速記與巧練（人教版）第三章 細胞的基本結構提升測試（原卷版）

第三章細胞的基本結構能力提升卷（滿分100分，考試用時60分鐘）一、選擇題：本題共25小題，每小題2分，共50分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的。1．細胞膜的特性和功能是由其結構決定的。下列相關敘述錯誤的是（

）A．細胞膜的脂質(zhì)結構使溶于脂質(zhì)的物質(zhì)容易通過細胞膜B．由于磷脂雙分子層內(nèi)部是疏水的，因此水分子不能通過細胞膜C．細胞膜的蛋白質(zhì)分子有物質(zhì)運輸功能D．細胞的生長現(xiàn)象不支持細胞膜的靜態(tài)結構模型2．下圖是真核細胞細胞膜的結構示意圖，①-③表示物質(zhì)。下列有關說法錯誤的是（

）A．①是糖蛋白，與細胞間信息交流有關B．②是蛋白質(zhì)，在細胞膜上的分布是不均勻的C．③是磷脂雙分子層，是細胞膜的基本支架D．細胞膜內(nèi)的①②可以運動，③不能運動3．下列有關細胞膜結構的流動鑲嵌模型的說法，不正確的是（

）A．糖被分布在細胞膜的外表面B．蛋白質(zhì)在細胞膜中對稱分布C．磷脂雙分子層是基本支架D．具有一定的流動性4．神經(jīng)細胞通過其表面受體感受細菌毒素刺激，引起痛覺產(chǎn)生。為了生產(chǎn)藥物抑制細菌毒素誘導的痛覺，研究者設計了下圖所示的藥物，將特定藥物裝載到納米籠中，與膜一同構成藥物顆粒。下列推測不正確的是（）A．細菌毒素引起痛覺過程體現(xiàn)了細胞膜具有信息交流功能B．提取的細胞膜可包裹納米籠，與細胞膜具有流動性有關C．藥物顆?？赏ㄟ^膜表面受體競爭結合細菌毒素緩解痛覺產(chǎn)生D．上述藥物顆粒用可破壞膜的表面活性劑處理后藥效不變5．研究者使用放射性同位素標記細胞膜上的某種蛋白，將含有該蛋白的細胞裂解液作為樣品進行下列不同處理，檢測蛋白質(zhì)的相對分子質(zhì)量大小及其對應的放射性強度，結果如下圖。下列敘述正確的是（）A．可用32P作為標記蛋白質(zhì)的同位素B．除垢劑通過降解蛋白質(zhì)來破壞膜結構C．蛋白酶處理導致蛋白質(zhì)相對分子質(zhì)量增大D．推測該蛋白同時具有膜外和膜內(nèi)的部分6．下列關于細胞內(nèi)各種生物膜的說法不正確的是（）A．生物膜兩側(cè)都是由親水性的物質(zhì)組成的B．細胞內(nèi)各種膜的融合體現(xiàn)了生物膜的流動性C．生物膜上的糖被與細胞間的信息傳遞有關D．生物膜的功能不同主要由其上的磷脂決定的7．圖為細胞膜結構示意圖。下列說法不正確的是（

）A．1表示通道蛋白B．2表示膜的基本支架 C．3表示糖蛋白 D．乙側(cè)為細胞的外側(cè)8．大分子物質(zhì)可與相應受體結合，并通過核孔中的中央栓蛋白入核或出核，實現(xiàn)定向轉(zhuǎn)運，過程如圖。相關敘述錯誤的是（

）A．核孔實現(xiàn)了細胞與細胞間的信息交流B．核孔控制物質(zhì)進出具有一定的選擇性C．核輸出受體空間結構的改變可能影響mRNA出核D．核輸入受體通過核孔返回細胞質(zhì)避免物質(zhì)和能量的浪費9．線粒體自噬時，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜包裹損傷的線粒體形成自噬體，此時胞內(nèi)LC3-Ⅰ蛋白被修飾形成LC3-Ⅱ蛋白，后者促使自噬體與溶酶體融合，降解損傷的線粒體。研究人員選取周齡一致的大鼠隨機分為對照組、中等強度運動組和大強度運動組。訓練一段時間后，測量大鼠腓腸肌細胞LC3-Ⅰ蛋白和LC3-Ⅱ蛋白的相對含量，結果如下圖。下列敘述不正確的是（

）A．線粒體自噬過程體現(xiàn)了生物膜結構的統(tǒng)一性B．LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ的比值隨運動強度增大而增大C．運動可以抑制大鼠細胞的線粒體自噬D．溶酶體內(nèi)的水解酶能分解衰老、損傷的線粒體10．圖中①～⑤表示某細胞的部分細胞結構，下列有關敘述不正確的是（

）A．①②③是有膜結構的細胞器B．②是蛋白質(zhì)的合成場所C．②③④與蛋白質(zhì)的合成分泌有關D．⑤把核內(nèi)物質(zhì)與細胞質(zhì)分開11．科研人員推測真核細胞中的葉綠體起源于光合細菌，下圖是葉綠體形成過程模型。下列不能為推測提供證據(jù)的是（

）A．葉綠體和光合細菌都能進行光合作用B．葉綠體和光合細菌都含有核糖體C．葉綠體和光合細菌都能進行有氧呼吸D．葉綠體和光合細菌都含有DNA分子12．通過差速離心法從大鼠肝臟中分離得到破碎的質(zhì)膜和呈小泡狀的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。通過密度梯度離心法進一步分離，測定不同密度的組分中磷脂、蛋白質(zhì)和RNA的含量，結果如圖1。在顯微鏡下觀察密度為1.130g/cm3和1.238g/cm3的組分，結果如圖2。依據(jù)上述結果作出的推測，不合理的是（）A．質(zhì)膜和光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)主要在圖2-a的組分中B．圖2-b的組分中小黑點為核糖體C．據(jù)圖1推測質(zhì)膜可能有較高的蛋白質(zhì)含量D．圖2-b的組分中含有DNA分子13．脂滴是真核細胞的一種細胞器，由單層磷脂分子包裹脂肪構成。下列表述不合理的是（

）A．脂滴中的脂肪可能來源于內(nèi)質(zhì)網(wǎng) B．脂滴的膜與線粒體的膜結構相同C．脂滴中的脂肪能夠為細胞提供能量 D．脂滴單層磷脂分子的尾部朝向內(nèi)部14．“分子伴侶”在細胞中能識別正在合成的多肽或部分折疊的多肽并與多肽的一定部位相結合，幫助這些多肽折疊、組裝或轉(zhuǎn)運，但其本身不參與最終產(chǎn)物(蛋白質(zhì))的形成。根據(jù)所學知識推測“分子伴侶”主要存在于（

）A．核糖體 B．內(nèi)質(zhì)網(wǎng) C．高爾基體 D．溶酶體15．如圖中各結構與名稱對應正確的是（）A．細胞核 B．線粒體C．高爾基體 D．中心體16．根據(jù)“內(nèi)共生起源學說”，線粒體起源于原始真核細胞內(nèi)共生的原核生物。下列相關說法錯誤的是（

）A．被吞噬的原核生物進行有氧呼吸 B．線粒體中的環(huán)狀DNA與細菌相似C．線粒體可以通過分裂的方式增殖 D．線粒體的內(nèi)、外膜成分和功能相似17．下圖為某細胞的電鏡照片的局部，箭頭所指為正在穿越核膜的核糖體。下列相關敘述錯誤的是（

）A．圖中核糖體穿越的結構是核孔B．核糖體移動的方向是從核外向核內(nèi)C．核糖體的形成與細胞核內(nèi)的核仁有關D．胰腺腺泡細胞比口腔上皮細胞更易觀察到此現(xiàn)象18．科學家用顯微技術除去變形蟲的細胞核，發(fā)現(xiàn)其新陳代謝減弱，運動停止，當重新植入細胞核后，發(fā)現(xiàn)其生命活動又能恢復，這說明（

）A．細胞核是細胞生命活動的控制中心 B．細胞核是遺傳物質(zhì)儲存的主要場所C．細胞核是細胞遺傳特性的控制中心 D．細胞核是細胞新陳代謝的主要場所19．如圖是細胞核的結構示意圖，下列敘述錯誤的是（

）A．1是核膜，具有雙層膜結構B．2是染色質(zhì)（體），主要由DNA和蛋白質(zhì)組成C．3是核仁，由RNA和核糖體構成D．4是核孔，實現(xiàn)核質(zhì)之間的物質(zhì)交換20．圖為細胞核結構模式圖，對其結構及功能的敘述不正確的是（

）①是雙層膜 B．②是染色質(zhì) C．③控制細胞代謝和遺傳 D．④有利于大分子出入21．下列有關細胞結構和功能的敘述，錯誤的是（）A．核孔數(shù)量越多的細胞其代謝越旺盛，核仁越大B．線粒體內(nèi)膜上的蛋白質(zhì)含量高于外膜，功能更復雜C．染色質(zhì)和染色體是不同的物質(zhì)在同一時期的兩種存在狀態(tài)D．高爾基體不斷接受和分泌囊泡，利于膜成分的更新22．下圖為細胞核的結構示意圖。下列說法正確的是（

）A．②結構對物質(zhì)的進出不具有選擇性B．④結構是細胞中遺傳信息的載體C．③結構容易被堿性染料染成深色D．①和⑤分別代表核膜的兩層膜結構23．科學家利用放射性同位素標記法對親核蛋尾白輸入細胞核的過程進行了研究，實驗設計如圖所示。下列敘述錯誤的是（

）A．本實驗中可以用3H對親核蛋白進行標記B．由同位素組成的同種化合物化學性質(zhì)相同C．實驗一和實驗二中的蛋白質(zhì)結構不同，所以不能形成對照D．本實驗可推測出親核蛋白的尾部能引導親核蛋白通過核孔24．某些細胞遷移離開初始位置時，會從細胞脫落形成一個由包膜包裹著很多小囊泡的類似于“開口石榴”的結構，這種結構被命名為遷移體（如圖）。其他細胞經(jīng)過該位置時，遷移體會與其融合。下列敘述錯誤的是（

）A．遷移體包膜的主要成分是固醇和蛋白質(zhì)B．遷移體的形成離不開細胞膜的流動性C．遷移體的膜結構來源于細胞的生物膜系統(tǒng)D．遷移體可能參與細胞間的物質(zhì)傳遞和信息交流25．不同溫度下膽固醇對人工膜（人工合成的脂質(zhì)膜）動性的影響如圖，其中微粘度的大小與膜流動性的高低呈負相關。下列相關敘述錯誤的是（

）A．與人工膜相比，動物細胞膜的成分還有蛋白質(zhì)和糖類等物質(zhì)B．由圖可知在溫度較高時，膽固醇可以提高人工膜的流動性C．由圖可知膽固醇使膜的流動性在一定溫度范圍內(nèi)保持相對穩(wěn)定D．脂質(zhì)膜具有流動性，主要表現(xiàn)為構成脂質(zhì)膜的分子大多可以運動二、非選擇題：共5題，共50分。26．有遷移能力的動物細胞邊緣常見不規(guī)則突出物，曾被認為是細胞膜碎片。近年來，我國科研人員在電鏡下發(fā)現(xiàn)這些突出物具有石榴狀結構（PLS），如圖1。請回答問題：

(1)若PLS是細胞膜碎片，其主要成分應含有蛋白質(zhì)，且功能與細胞膜上的蛋白質(zhì)相同。但是科研人員分析了PLS中蛋白質(zhì)的來源及其功能，結果如圖2，發(fā)現(xiàn)與“PLS是細胞膜碎片”的觀點不符，理由是：該結構中的蛋白質(zhì)。(2)科研人員將細胞中只參與PLS形成的特定蛋白質(zhì)用熒光蛋白標記，追蹤在細胞遷移過程中PLS的變化，進行了如下實驗。①分別用細胞遷移促進劑和抑制劑處理可遷移細胞，實驗結果如圖3，推測PLS的形成與細胞遷移有關，依據(jù)是。②細胞沿遷移路徑形成的PLS，其熒光在形成初期逐漸增強，推測遷移細胞可主動將細胞中的蛋白運輸?shù)街?。③遷移細胞在某處產(chǎn)生PLS，后續(xù)細胞經(jīng)過此處時，若觀察到，則說明PLS被后續(xù)細胞攝取。進入后續(xù)細胞的PLS最可能在（細胞器）中被分解。(3)具有遷移能力的細胞可普遍形成PLS，后繼細胞攝取PLS后，可獲知細胞的遷移路線等信息。綜上分析，PLS的形成可能與細胞間的有關。27．溶菌酶是一類有抗菌作用的蛋白質(zhì)，動物不同部位細胞分泌的溶菌酶結構存在一定差異。(1)如圖為動物細胞的結構示意圖。胃溶菌酶在[]合成后，經(jīng)[]和[]加工，進而分泌到細胞外。(2)研究人員比較了胃溶菌酶和腎溶菌酶的氨基酸組成，結果如下表。氨基酸數(shù)目及位置氨基酸數(shù)目Arg數(shù)目Glu50Asp75Asn87胃溶菌酶1303+++腎溶菌酶1308---注：Arg—精氨酸、Glu—谷氨酸、Asp—天冬氨酸、Asn—天冬酰胺氨基酸后的數(shù)字表示其在肽鏈的位置，“+”表示是此氨基酸、“-”表示否①溶菌酶分子中連接相鄰氨基酸的化學鍵是。②胃溶菌酶與腎溶菌酶功能存在差異。由表中數(shù)據(jù)分析，原因是。(3)胃溶菌酶和腎溶菌酶的氨基酸序列大部分相同。有觀點認為，它們在進化上有著共同的起源。上述研究為這一觀點提供了水平的證據(jù)。28．學習以下材料，回答（1）-（4）題。動物細胞的非經(jīng)典蛋白分泌途徑蛋白分泌是細胞間信息交流的重要途徑。通常所指的蛋白分泌是經(jīng)典分泌，即具有信號肽序列的分泌蛋白被信號肽識別因子識別后進入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，通過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)－高爾基體運輸釋放，大多數(shù)分泌蛋白通過此途徑分泌。研究發(fā)現(xiàn)，一些不含信號肽的蛋白可不依賴于經(jīng)典分泌途徑而被釋放到細胞外，這些分泌途徑統(tǒng)稱為非經(jīng)典蛋白分泌（UPS）。UPS分為膜泡運輸和非膜泡運輸兩大類。膜泡運輸介導的UPS存在一個關鍵問題：缺乏信號肽的蛋白是如何進入膜泡中的?在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體之間存在一種管泡狀結構，稱為內(nèi)質(zhì)網(wǎng)－高爾基體中間體（ERGIC）。在經(jīng)典分泌途徑中，ERGIC會對蛋白運輸?shù)姆较蜻M行選擇：若蛋白是錯誤分選運輸至ERCIC，其會產(chǎn)生反向運輸?shù)哪づ輰⒌鞍走\回內(nèi)質(zhì)網(wǎng)；對于正確分選的蛋白，其通過膜泡順向運輸至高爾基體。研究者發(fā)現(xiàn)了定位于ERGIC膜上的TMEDI0蛋白，缺乏信號肽的分泌蛋白通過結合細胞質(zhì)中的HSP90A來幫助其發(fā)生去折疊，進而該蛋白與TMEDI0相互作用，誘導TMED10寡聚化形成蛋白通道。在HSP90B1的幫助下，TMED10蛋白與缺乏信號肽的分泌蛋白中一段由14個氨基酸組成的序列結合，促進該蛋白進入到ERGIC腔內(nèi)，如圖。最后該蛋白包裹進ERCIC膜形成的膜泡中被直接運送到細胞膜或進入分泌型自噬體，分泌型自噬體又可以直接和細胞膜融合或與分泌型溶酶體融合，最終將蛋白釋放到細胞外。UPS往往發(fā)生在細胞應激過程中，通過該途徑分泌的蛋白包括信號分子、毒性蛋白等，這些蛋白參與發(fā)育、代謝、免疫等多種過程。細胞還可通過UPS途徑適時清除錯誤折疊或合成過量的蛋白質(zhì)。(1)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、ERGIC、膜泡等多種細胞結構都有膜，這些膜共同構成細胞的。(2)研究某種蛋白在細胞中分泌途徑的方法有__________。A．用放射性同位素標記氨基酸，追蹤細胞中放射性物質(zhì)出現(xiàn)的部位B．用熒光染料標記ERGIC膜蛋白，觀察細胞中熒光的遷移路徑C．用藥物阻斷內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與高爾基體間的膜泡運輸，檢測蛋白在細胞內(nèi)的分布D．構建TMED10基因缺失的突變細胞系，檢測蛋白在突變細胞內(nèi)的分布(3)有人認為ERGIC是細胞蛋白分泌過程中膜泡轉(zhuǎn)運和導向的樞紐，依據(jù)是。(4)根據(jù)文中信息，推測UPS存在的意義是。29．下圖表示細胞生物膜系統(tǒng)的部分組成在結構與功能上的聯(lián)系，甲和乙表示不同的細胞器。(1)溶酶體起源于（細胞器名稱），溶酶體內(nèi)含有多種酶。(2)為了研究某分泌蛋白的合成，向細胞中注射3H標記的亮氨酸，放射性依次出現(xiàn)在核糖體→[甲]→[乙]→及分泌物中。若3H標記的氨基酸縮合產(chǎn)生了3H2O，那么水中的O可能來自于氨基酸的（填寫基團）。(3)甲中物質(zhì)被胞吐出細胞外的過程中一共穿過層磷脂分子層，能夠大大增加細胞內(nèi)膜面積的細胞器是。(4)囊泡與細胞膜融合過程反映了生物膜在結構上具有特點。該細胞分泌出的蛋白質(zhì)在人體內(nèi)被運輸?shù)桨屑毎麜r，與靶細胞膜上的（化學本質(zhì)是）結合，引起靶細胞的生理活動發(fā)生變化。此過程體