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文檔簡介
高血壓年齡分層降壓治療對腦卒中再發(fā)事件的預(yù)防效果摘要】目的
了解不同年齡組的高血壓患者卒中二級預(yù)防中不同血壓控制水平與預(yù)后的關(guān)系,為臨床中探討降壓治療的個體化目標(biāo)值提供參考依據(jù)。方法
收集我院心內(nèi)科、神經(jīng)科門診或住院的腦卒中患者119例(青中年患者和老年患者各51例和68例),隨機(jī)分為常規(guī)降壓組(>130/80mmHg且≤140/90mmHg)和積極降壓組(≤130/80mmHg),定期隨訪、檢查并記錄患者有關(guān)情況,及時收集腦卒中事件。結(jié)果
本實驗統(tǒng)計到的非致死性卒中、急性心肌梗死和不穩(wěn)定型心絞痛終點事件中,青中年患者組與老年患者組之間均無統(tǒng)計學(xué)差異(p>0.05);常規(guī)治療組和積極治療組之間也無統(tǒng)計學(xué)差異(p>0.05)。結(jié)論按照年齡分層或積極降壓治療對高血壓患者卒中二級預(yù)防的預(yù)后效果與常規(guī)治療的結(jié)果相似。
【關(guān)鍵詞】高血壓年齡分層腦卒中再發(fā)事件
doi:10.3969/j.issn.1671-332X.2024.07.019
隨著社會的發(fā)展,尤其是人口老齡化的加速,中國心血管病患病率持續(xù)上升,目前全國有高血壓患者2.7億,腦卒中患者至少700萬,今后10年這類患病人數(shù)仍將快速增長[1]。據(jù)統(tǒng)計結(jié)果顯示:大約25%腦卒中幸存者在2年內(nèi)復(fù)發(fā),大約40%患者5年內(nèi)可有再次復(fù)發(fā);在發(fā)生卒中后的人群中,再次卒中的危險性比正常人群發(fā)生卒中的比例高9倍,其預(yù)后更差,70%~80%常導(dǎo)致嚴(yán)重致殘或死亡,所以卒中首次發(fā)病后必須盡早進(jìn)行規(guī)范的、持續(xù)的二級預(yù)防工作[2]。
高血壓是腦卒中的危險因素之一,國內(nèi)外眾多指南均將其視為腦卒中的首要危險因素,眾多研究已經(jīng)證實降壓治療能夠減少腦卒中的發(fā)生和復(fù)發(fā)。關(guān)于腦卒中二級預(yù)防中血壓的達(dá)標(biāo)值,目前指南或共識仍沒有比較一致的推薦,只是強(qiáng)調(diào)個體化治療。國內(nèi)外也均缺乏按照年齡分層進(jìn)行腦卒中患者二級預(yù)防的個體化降壓治療的研究。本組按年齡分層,觀察高血壓患者卒中二級預(yù)防中不同血壓控制水平與預(yù)后的關(guān)系,及各年齡段降壓治療對腦卒中再發(fā)事件和心血管死亡的預(yù)防效果,為高血壓患者卒中二級預(yù)防中的降壓治療個體化目標(biāo)值提供參考。
1資料與方法
1.1一般資料
本實驗采用的是前瞻性、對照、開放的研究方法。選擇2024年10月~2024年10月期間于本院心內(nèi)科、神經(jīng)科門診或住院患者收治的腦卒中患者作為研究對象。所有患者均滿足以下入選標(biāo)準(zhǔn):①既往確診原發(fā)性高血壓;②近期(2周~1個月)出現(xiàn)腦卒中的患者,腦卒中診斷標(biāo)準(zhǔn)為:參照1995年中華醫(yī)學(xué)會第十屆腦血管病會議修訂的各類腦血管疾病診斷要點,經(jīng)臨床和頭顱CT/頭顱MR/頭顱血管造影證實腦卒中;或卒中病史>1個月的患者,需要滿足包括穩(wěn)定型冠心病、糖尿病、外周動脈疾病、吸煙(入選時仍持續(xù)者),其他心血管事件(除心肌梗死和心房纖顫外)在內(nèi)的至少一項危險因素;③患者有知情能力,自愿參加試驗,并簽署知情同意書。且所有患者都不符合排除標(biāo)準(zhǔn):①急性心腦血管事件發(fā)作2周內(nèi);②懷疑低血流動力學(xué)梗死者;③雙側(cè)頸動脈狹窄≥70%;④心源性腦卒中患者;⑤繼發(fā)性高血壓;⑥有充血性心力衰竭目前心功能不穩(wěn)定者;⑦急性冠脈綜合征;⑧嚴(yán)重心律失常;⑨嚴(yán)重肝腎功能障礙(血清谷丙轉(zhuǎn)氨酶超過正常值5倍以上或肌酐≥3mg/dl);⑩孕婦、哺乳婦女及今后半年內(nèi)可能妊娠的患者;先天性心臟病;嚴(yán)重瓣膜性疾病,心肌病,肺心??;其他研究者認(rèn)為不適宜的患者。
1.2方法
所有患者經(jīng)過診斷和篩選后,符合實驗的患者等級詳細(xì)的基本情況,建立數(shù)據(jù)庫。根據(jù)患者年齡將其分為青中年患者組(18歲≤年齡1.3統(tǒng)計學(xué)方法
應(yīng)用spss13.0軟件包進(jìn)行統(tǒng)計。正態(tài)分布的計量資料采用(±s),多組計量資料之間的比較采用方差分析[3],計數(shù)資料的比較采用?2檢驗;p2結(jié)果
2024年10月~2024年10月期間,共有119例患者納入研究,年齡分布于43~89歲間,平均(69.5±14.3)歲。其中男63例(52.9%),女56例(47.1%)。每個實驗組的入組患者及基本的臨床指標(biāo)見表1。
借助藥物治療及其他因素的控制,入組患者的血壓控制良好,常規(guī)降壓組的血壓值都控制在130/80~140/90mmHg之間,積極降壓組的血壓控制在130/80mmHg以下,各組隨訪記錄的平均血壓見表2。
在隨訪的2年統(tǒng)計到的終點事件中,入組患者發(fā)生非致死性腦卒中事件13例,發(fā)生率為10.9%;發(fā)生急性心肌梗死和不穩(wěn)定型心絞痛事件各2例,發(fā)生率都為1.7%,未觀察到致死性卒中和全因死亡事件。青中年患者組出現(xiàn)非致死性卒中事件6例,發(fā)生率為11.8%,常規(guī)治療組和積極治療組各出現(xiàn)3人;急性心肌梗死事件出現(xiàn)1例,發(fā)生率2.0%。老年患者出現(xiàn)非致死性卒中事件7例,發(fā)生率為10.3%,常規(guī)治療組和積極治療組分別出現(xiàn)4例和3例;急性心肌梗死和不穩(wěn)定型心絞痛事件各出現(xiàn)1例,發(fā)生率1.5%(數(shù)據(jù)見表3)。將收集到的數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,在統(tǒng)計到的終點事件(非致死性卒中、急性心肌梗死和不穩(wěn)定型心絞痛)中,不同組別之間(青中年患者組內(nèi)的常規(guī)降壓和積極降壓、老年患者組內(nèi)的常規(guī)降壓和積極降壓,甚至合并數(shù)據(jù)后的常規(guī)降壓和積極降壓組)均無統(tǒng)計學(xué)差異。
3討論
據(jù)2024年全球疾病負(fù)擔(dān)研究中國數(shù)據(jù)顯示:腦卒中在2024年已經(jīng)成為中國第一位的死亡原因,死亡人數(shù)由1990年的134?06萬人上升至2024年的172.67萬人,最新數(shù)據(jù)顯示中國每年發(fā)生腦中風(fēng)病人達(dá)200萬,發(fā)病率高達(dá)120/10萬[1]。高血壓起病緩慢,早期多無癥狀[4],常作為一個重要的危險因素參與心腦血管事件的發(fā)生。高血壓是腦卒中最重要的危險因素是毋庸置疑的,2024年發(fā)表于Lancet雜志的國際腦卒中研究在22個國家入選約6000人,對多種腦卒中危險因素進(jìn)行評估,結(jié)果顯示90%的腦卒中危險源自10種可控危險因素,其中高血壓是最重要的危險因素[5]。諸多證據(jù)已證實,降壓治療能顯著降低腦卒中的發(fā)生率和復(fù)發(fā)率。中國老年人收縮期高血壓隨機(jī)化的臨床對照試驗(Syst-China)隨訪60歲以上收縮期高血壓患者4年降壓治療組比安慰劑組腦卒中死亡率降低58%,表明有效地降低血壓確能降低致死性腦卒中的發(fā)生[2]。上世紀(jì)90年代初,中國腦卒中后抗高血壓研究(PATS),入選5665例有腦血管病病史(腦卒中或TIA)的患者,平均血壓154/95mmHg,平均年齡60歲,隨機(jī)用藥物或安慰劑,治療隨訪3年。結(jié)果治療組腦卒中再發(fā)事件較對照組的危險減少29%;總死亡危險也略減少[6]。隨后進(jìn)行的培哚普利預(yù)防卒中再發(fā)(PROGRESS)研究,入選有6105例既往有卒中ITA患者隨機(jī)分組接受活性藥物或安慰劑,研究終點為總卒中發(fā)生率。經(jīng)過四年隨訪,藥物治療能使血壓下降12/5mmHg,卒中復(fù)發(fā)危險性下降43%[7]。此次隨訪觀察到2年內(nèi)卒中復(fù)發(fā)率為10.9%,低于多篇流行病學(xué)調(diào)查結(jié)果報道的16%或45.3%等[8-11],推測是因為嚴(yán)格控制了入組患者的血壓值,從而減少了卒中復(fù)發(fā)率。
本次研究入組的119例患者中,無論青中年患者,還是老年患者,常規(guī)治療組與積極治療組間,統(tǒng)計的終點事件都無顯著差異。分析原因可能是此次實驗的樣本量較小,隨訪時間較短造成的,今后可擴(kuò)大入選病例,延長隨訪時間做進(jìn)一步的研究。對于臨床中的患者而言,基于經(jīng)濟(jì)承受能力,用藥劑量及安全方面的考慮,血壓值控制在140/90mmHg以下比控制在130/80mmHg以下容易許多,可建議將腦卒中患者血壓控制在140/90mmHg以下即可。本實驗研究結(jié)果提示按照年齡分層或積極降壓治療對高血壓患者卒中二級預(yù)防的預(yù)后與常規(guī)治療相似,可為卒中二級預(yù)防血壓目標(biāo)值的控制提供一定的借鑒。
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