膿毒癥中西醫(yī)結(jié)合診治進展_第1頁
膿毒癥中西醫(yī)結(jié)合診治進展_第2頁
膿毒癥中西醫(yī)結(jié)合診治進展_第3頁
膿毒癥中西醫(yī)結(jié)合診治進展_第4頁
膿毒癥中西醫(yī)結(jié)合診治進展_第5頁
已閱讀5頁,還剩42頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

關(guān)于膿毒癥中西醫(yī)結(jié)合診治進展12Sepsis

=

Infection+SIRS

病情嚴(yán)重程度并不僅僅與致病菌和毒素有關(guān),也取決于機體的反應(yīng)性

一、膿毒癥背景第2頁,共47頁,星期六,2024年,5月3

Severesepsis

(septicshock、MODS)

=sepsis+organdysfunction第3頁,共47頁,星期六,2024年,5月4Sepsis占美國危重病人死因中的第一位。全世界每天約有1400人死于膿毒癥.膿毒癥的病死率約20%

。因膿毒癥死亡的絕對數(shù)字呈上升趨勢,其已成為臨床急危重病患者死亡的主要原因之一。第4頁,共47頁,星期六,2024年,5月5

2001年12月華盛頓會議由危重病醫(yī)學(xué)會(SCCM)、歐洲加強治療醫(yī)學(xué)會(ESICM)、美國胸科醫(yī)師協(xié)會(ACCP)、美國胸科學(xué)會(ATS)和外科感染學(xué)會(SIS)等五個學(xué)術(shù)團體聯(lián)合召開了國際膿毒癥會議,提出膿毒癥分段診斷的PIRO系統(tǒng)

第5頁,共47頁,星期六,2024年,5月6PIROStagingSystem第6頁,共47頁,星期六,2024年,5月77

2002年巴塞羅那宣言

呼吁全球醫(yī)務(wù)人員、專業(yè)組織、政府、衛(wèi)生機構(gòu)甚至公眾,全社會要像當(dāng)年重視“中風(fēng)”和“急性心?!币粯樱匾晫δ摱景Y的研究和治療,爭取在5年內(nèi)把膿毒癥的病死率降低25%。第7頁,共47頁,星期六,2024年,5月8“菌—毒—炎”并治學(xué)說早在上世紀(jì)70年代,以王今達教授、王寶恩教授為代表的中西醫(yī)結(jié)合學(xué)者,通過大量的臨床研究,便提出了對嚴(yán)重感染應(yīng)采用“細菌—毒素—炎性介質(zhì)”并治的學(xué)說,總結(jié)了膿毒癥治療的“三證三法”,即毒熱證和清熱解毒法;瘀血證和活血化瘀法;急性虛證和扶正固本法,一定程度上使病死率降低,顯示了中西醫(yī)結(jié)合在防治膿毒癥中的領(lǐng)先地位。第8頁,共47頁,星期六,2024年,5月9

國內(nèi)數(shù)十位中西醫(yī)急危重癥專家,在華盛頓膿毒癥診斷標(biāo)準(zhǔn)的基礎(chǔ)上,經(jīng)討論制定了我國現(xiàn)階段膿毒癥診斷和中醫(yī)證候診斷標(biāo)準(zhǔn),以及治療方案宗旨:讓廣大的臨床醫(yī)務(wù)人員更充分的了解膿毒癥的中西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn)和治療策略,澄清對膿毒癥概念的模糊認(rèn)識,對膿毒癥進行更規(guī)范化的中西醫(yī)結(jié)合診斷和治療。專家共識第9頁,共47頁,星期六,2024年,5月10二、膿毒癥的診斷標(biāo)準(zhǔn)感染指標(biāo)炎癥反應(yīng)指標(biāo)器官功能障礙指標(biāo)第10頁,共47頁,星期六,2024年,5月111、感染指標(biāo)

確診或高度疑似的感染,同時具備下列臨床特征:(1)發(fā)熱(T>38.3℃)或低體溫(T<36.0℃);(2)心率>90次/分或>不同年齡正常心率的二個標(biāo)準(zhǔn)差。(3)氣促,呼吸頻率>25次/分。第11頁,共47頁,星期六,2024年,5月12

2、炎癥反應(yīng)指標(biāo)(1)白細胞增多(>12000/L)或白細胞減少(<

4000/L),白細胞計數(shù)正常但不成熟>10%,淋巴細胞計數(shù)減少。(2)C反應(yīng)蛋白(CRP)>正常2個標(biāo)準(zhǔn)差。(3)前降鈣素>正常2個標(biāo)準(zhǔn)差。(4)血漿內(nèi)毒素>正常2個標(biāo)準(zhǔn)差。(5)高血糖(血糖>110mg/dl或7.7mmol/L)而無糖尿病史。第12頁,共47頁,星期六,2024年,5月13

3、器官功能障礙指標(biāo)(1)低血壓狀態(tài)(收縮壓<90mmHg,平均動脈壓<70mmHg,或成人收縮壓下降值>

40mmHg);心排指數(shù)<3.5L/min/m2,或皮膚蒼白試驗陽性。(2)低氧血癥(氧合指數(shù)PaO2/FiO2<300);或血清乳酸血>3mmol/L。(3)明顯水腫或液體正平衡>20ml/Kg超過24小時;急性少尿(尿量<0.5ml/kg/h持續(xù)2個小時以上);或血肌酐增加≥0.5mg/dl。第13頁,共47頁,星期六,2024年,5月14(4)高膽紅素血癥(總膽紅質(zhì)>4mg/L,或

70μmol/L)。(5)血小板減少(<100×109/L);或凝血異常(INR>

1.5或APTT>60s)。(6)腹脹(腸鳴音減少)持續(xù)時間>24小時。(7)意識狀態(tài)為格拉斯哥評分<14分。第14頁,共47頁,星期六,2024年,5月15診斷標(biāo)準(zhǔn)符合1中的兩項以上和2中的一項以上指標(biāo)即可診斷為膿毒癥;在以上的基礎(chǔ)上出現(xiàn)3中的任何一項以上指標(biāo)者診斷為嚴(yán)重膿毒癥;出現(xiàn)3中的任何兩項以上指標(biāo)者診斷為多器官功能障礙綜合征。第15頁,共47頁,星期六,2024年,5月16膿毒癥的分型根據(jù)不同的原發(fā)病分為:

——原發(fā)性膿毒癥:找不出原發(fā)性疾病者。

——繼發(fā)性膿毒癥:原發(fā)疾病可尋者如:燒傷型膿毒癥、急性胰腺炎型膿毒癥、肺炎型膿毒癥、急性重癥膽管炎型膿毒癥、陰性菌感染型膿毒癥、陽性菌感染型膿毒癥等。根據(jù)免疫反應(yīng)分為:

——非特異性免疫型膿毒癥

——特異性免疫型膿毒癥。根據(jù)病情輕重分為:

——膿毒癥、嚴(yán)重膿毒癥、膿毒性休克。第16頁,共47頁,星期六,2024年,5月17

膿毒癥的中醫(yī)證候診斷膿毒癥的病因病機

膿毒癥的病因不外外感六淫毒邪,導(dǎo)致內(nèi)生熱毒、瘀血,或損傷正氣;正邪相爭,虛實夾雜,終致發(fā)病。

根據(jù)其臨床表現(xiàn)分為虛實兩類:病變初期以實證為主,表現(xiàn)為“正盛邪亦盛”;隨病情發(fā)展表現(xiàn)為“虛實夾雜”,極期突出為“正衰邪盛”及“正衰邪衰”,最終發(fā)展為“臟器衰竭”;恢復(fù)期多表現(xiàn)為正虛邪戀的狀態(tài)。第17頁,共47頁,星期六,2024年,5月18膿毒癥的中醫(yī)證候診斷要點初期表現(xiàn):

——毒熱內(nèi)盛證

——瘀毒內(nèi)阻證

極期表現(xiàn):

——氣陰耗竭證

——陽氣暴脫證

——內(nèi)閉外脫證

恢復(fù)期表現(xiàn):

——氣虛陰傷,邪熱內(nèi)阻證

——氣虛陽傷,邪熱內(nèi)阻證第18頁,共47頁,星期六,2024年,5月19三、中西醫(yī)結(jié)合防治策略(一)早診斷、早干預(yù)是降低病死率的關(guān)鍵

膿毒癥因發(fā)病急驟,病情危重,預(yù)后不良,早期診斷,早期干預(yù),以防發(fā)生惡化。其病理機制致使全身炎癥反應(yīng),致毛細血管內(nèi)微血栓形成,微循環(huán)障礙,組織灌注差。中醫(yī)基本病機是“正氣虛弱,外邪侵襲,正虛毒損,絡(luò)脈瘀滯”,中西醫(yī)對其病機認(rèn)識基本一致。因此,早期診斷,早期的中西醫(yī)結(jié)合治療是降低病死率的關(guān)鍵。第19頁,共47頁,星期六,2024年,5月201.早期目標(biāo)治療

當(dāng)出現(xiàn)低血壓或血乳酸升高>4mmol/L的膿毒癥患者應(yīng)即行液體復(fù)蘇,不可延至收住院后才治療。(1)復(fù)蘇目標(biāo):應(yīng)在6h內(nèi)達到:①中心靜脈壓(CVP)8~12mmHg;②平均動脈壓(MAP)≥65mmHg;③尿量≥0.5ml·kg-1·hr-1);④中心靜脈(上腔靜脈)或混合靜脈氧飽和度(SvO2)≥70%。

第20頁,共47頁,星期六,2024年,5月21(2)復(fù)蘇液體:可給予晶體液或膠體液

容量負(fù)荷試驗:30min內(nèi)給予晶體液500~1000mL或膠體液300~500mL,同時監(jiān)測血壓、心率、尿量及肢體末梢溫度等。補液也要視患者的反應(yīng)和耐受性來決定其種類、數(shù)量和速度。機械通氣時或發(fā)病前不伴血管順應(yīng)性下降的病人,推薦CVP可達到12~15mmHg。第21頁,共47頁,星期六,2024年,5月222.菌-毒-炎并治的早期應(yīng)用

(1)針對細菌的抗生素應(yīng)用

一經(jīng)明確膿毒癥診斷后,應(yīng)即1h內(nèi)靜脈使用抗生素。選擇一種或一種以上對可能覆蓋致病菌,強效且能滲透感染部位的抗生素,并每天評估抗生素治療效果。為預(yù)防初始致病菌耐藥,在抗生素的初始經(jīng)驗治療48~72h后,應(yīng)根據(jù)微生物培養(yǎng)結(jié)果和臨床反應(yīng)選擇針對性治療,療程一般為7~10d。第22頁,共47頁,星期六,2024年,5月23

對假單胞菌屬感染和中性粒細胞減少的病人均需考慮聯(lián)合用藥,療程一般不超過3~5d,再根據(jù)細菌敏感情況降階梯使用抗生素。

抗生素治療前要留取血液或體液標(biāo)本做微生物培養(yǎng)和藥敏試驗。第23頁,共47頁,星期六,2024年,5月24(2)針對內(nèi)毒素,炎癥介質(zhì),使用解毒活血的中藥法已不再推薦大劑量糖皮質(zhì)激素應(yīng)用于膿毒癥,血液凈化技術(shù)針對清除內(nèi)毒素、炎性介質(zhì)效果有待進一步研究。中醫(yī)認(rèn)為,膿毒癥病機的核心是毒損絡(luò)脈,絡(luò)脈瘀滯,似與西醫(yī)學(xué)“內(nèi)毒素、炎癥介質(zhì)血癥”有關(guān),因此在膿毒癥初始階段應(yīng)用中藥解毒活血,可與抗生素聯(lián)合應(yīng)用,收到“菌毒炎并治”的效果。第24頁,共47頁,星期六,2024年,5月25許多臨床研究顯示,血必凈注射液早期與抗生素聯(lián)合應(yīng)用,發(fā)揮活血解毒功效,能夠降低病死率。推薦劑量:血必凈注射液50~100ml加入250ml液體靜脈滴注,2~3次/日。第25頁,共47頁,星期六,2024年,5月26

(二)中西醫(yī)結(jié)合治療高熱

高熱是膿毒癥常見的臨床癥狀,其發(fā)生機制是感染引起的過度炎癥反應(yīng),抗生素只作用細菌感染,但不能阻斷炎癥反應(yīng)。中醫(yī)則認(rèn)為,膿毒癥高熱的病機是“瘀毒互結(jié),絡(luò)脈受損”,因此,應(yīng)用活血解毒法,能起到退熱的功效。1.使用抗生素和解熱鎮(zhèn)靜劑。2.解毒活血中成藥:血必凈注射液50~100ml加入250m液體靜脈滴注,2~3次/日。3.推薦方劑:柴胡類方合麻杏石甘湯、柴胡類方合白虎湯。第26頁,共47頁,星期六,2024年,5月27(三)抗膿毒性休克治療

膿毒性休克是膿毒癥病情惡化的結(jié)果,病死率極高。早期目標(biāo)治療是抗膿毒性休克的基本治療標(biāo)準(zhǔn)方案。中醫(yī)認(rèn)為,其歸屬“厥脫證”的范疇,“正氣欲脫,瘀毒內(nèi)盛”是關(guān)鍵病機之一。因此,中醫(yī)“扶正固脫、活血解毒法”可。第27頁,共47頁,星期六,2024年,5月281.早期“序貫”與“集束”治療

“序貫”治療是指在采取液體復(fù)蘇、提高RBC比容(HCT)和應(yīng)用多巴胺或多巴酚丁胺相繼治療的方案。在復(fù)蘇最初6h內(nèi),如CVP已達8~12mmHg后,但SvO2仍未達到70%,則需輸注紅細胞懸液使HCT>30%;如平均動脈壓(MAP)未達≥65mmHg應(yīng)用多巴胺或多巴酚丁胺(最大劑量20μg·kg-1·min-1)。第28頁,共47頁,星期六,2024年,5月29“集束化”治療是指將指南中使用重要治療措施組合在一起。早期集束治療更強調(diào)時間緊迫性,包括:①盡可能在1~2h內(nèi)放置中靜脈導(dǎo)管,CVP和

ScvO2監(jiān)測;②早期血清乳酸水平測定;③抗生素使用前留取病原學(xué)標(biāo)本;④在1h內(nèi)開始廣譜抗生素治療;⑤如果有低血壓或血乳酸>4mmol/L,即予液體復(fù)蘇(20ml/kg),6h內(nèi)達到上述目標(biāo)。第29頁,共47頁,星期六,2024年,5月302.血管活性藥物經(jīng)過充分液體復(fù)蘇仍不能改善動脈血壓和組織灌注,應(yīng)使用血管活性藥物,需維持平均動脈壓60~65mmHg??蛇x用去甲腎上腺素(0.01μg·kg-1·min-1開始,最大可達5μg·kg-1·min-1)和多巴胺(5μg·kg-1·min-1開始,最大可達20μg·kg-1·min-1)。難治性休克患者可使用血管加壓素(0.01~0.04U/min)。第30頁,共47頁,星期六,2024年,5月313.扶正固脫法生脈注射液或參麥注射液100ml,加250ml液體,靜脈滴注。獨參湯:紅人參根據(jù)確定劑量,濃煎頻服,或鼻飼。有陽脫之象者可用參附湯。第31頁,共47頁,星期六,2024年,5月324.活血解毒,祛邪扶正

血必凈注射液50~100ml加入250ml液體靜脈滴注,2~3次/日。第32頁,共47頁,星期六,2024年,5月335.糖皮質(zhì)激素

膿毒性休克患者已接受了足夠液體復(fù)蘇,但仍需要用升壓藥維持血壓,推薦靜脈給予氫化可的松200~300mg/d,分3~4次給藥,連續(xù)7d。氫化可的松優(yōu)于地塞米松。當(dāng)不需要應(yīng)用血管加壓藥物時,應(yīng)停用類固醇藥物治療。除非患者有內(nèi)分泌疾病或皮質(zhì)類固醇缺乏病史,不推薦使用皮質(zhì)激素治療無休克的膿毒癥。第33頁,共47頁,星期六,2024年,5月346.碳酸氫鈉

嚴(yán)重酸中毒(如血PH<7.05)往往使休克難以糾正并可導(dǎo)致臟器損傷,在給予驅(qū)除病因和改善循環(huán)等措施后仍伴有嚴(yán)重代謝性酸中毒患者,建議給予5%碳酸氫鈉使血PH糾正至接近7.35左右,可少量(如50ml)多次靜脈滴注,避免過量應(yīng)用(如血PH>7.45),防止氧解離曲線左移,加重組織缺氧。第34頁,共47頁,星期六,2024年,5月357.山莨菪堿當(dāng)血乳酸>4mmol/l,指壓試驗>3s,皮膚發(fā)紫,四肢厥冷,提示嚴(yán)重組織缺氧,予靜脈注射山莨菪堿10mg,3~4次/日。相對禁忌:①血容量不足,血壓、心輸出量低;②休克晚期,去甲腎上腺素的血管收縮作用已不明顯;③連續(xù)用藥數(shù)次,病情未見好轉(zhuǎn)。第35頁,共47頁,星期六,2024年,5月368.控制血糖無論是否有糖尿病史,都應(yīng)通過持續(xù)靜脈輸注胰島素和葡萄糖來維持血糖水平<8.3mmol/L(150mg/dl),4.4~6.1mmol/L(80~110mg/dl)最佳。早期每隔30~60分鐘測定一次血糖,穩(wěn)定后每4小時測定一次。第36頁,共47頁,星期六,2024年,5月37(四)嚴(yán)重膿毒癥的抗凝治療

凝血功能障礙是膿毒癥的重要病理機制之一,凝血系統(tǒng)的激活和炎癥反應(yīng)相互促進、相互影響,全身炎癥反應(yīng)所致的凝血系統(tǒng)被活化,使機體處于高凝狀態(tài)。而多種凝血因子又可以反過來促進炎癥反應(yīng)的發(fā)生,引起兩個系統(tǒng)的交叉反應(yīng)。中醫(yī)學(xué)認(rèn)為,此為“血瘀證”,應(yīng)遵循“氣血相關(guān)理論”治療。第37頁,共47頁,星期六,2024年,5月381.低分子肝素低分子肝素鈉60-100U/kg,皮下注射,1次/12h;或低分子肝素鈣5000U,皮下注射,1次/12h。使用過程中應(yīng)監(jiān)測患者的凝血功能,應(yīng)用7~10d。2.活血解毒中成藥

血必凈注射液50~100ml加入250毫升液體靜脈點滴,2~3次/日。3.推薦方藥:芪參活血顆粒,由丹參、黃芪、當(dāng)歸等藥物組成,用于氣虛血瘀證。

血府逐瘀湯,主要用于瘀毒互結(jié)證;

犀角地黃湯,用于熱毒瘀結(jié)證。第38頁,共47頁,星期六,2024年,5月39(五)腸道功能障礙的調(diào)理

嚴(yán)重膿毒癥發(fā)生后由多種因素導(dǎo)致的腸缺血、腸道損傷、腸功能喪失導(dǎo)致的急性腸功能障礙。使腸免疫功能受到抑制,腸內(nèi)細菌移位,內(nèi)毒素、細菌、抗體介質(zhì)不斷進入血液和淋巴液,導(dǎo)致多種炎癥介質(zhì)釋放,引起和加重失控性SIRS。第39頁,共47頁,星期六,2024年,5月401.推薦方劑:涼膈散,用于熱毒互結(jié),腑實不通證;大承氣,用于陽明腑實“痞、滿、燥、結(jié)”;通腑顆粒,用于氣虛,陽明腑實證等。2.解毒活血法血必凈注射液:推薦劑量100ml,2~3次/日。3.前列腺素E1:推薦劑量10μg/日,靜脈注射。4.針灸:推薦穴位:足三里、氣海、天樞、太沖、支溝,實證用瀉法,虛證用灸法。第40頁,共47頁,星期六,2024年,5月41

(六)ARDS的治療

多項研究表明,通過減少潮氣量(VT)以限制平臺壓水平,可以改善ARDS患者的預(yù)后,其機制是為減少了肺泡過度膨脹帶來的肺損傷。目前,小VT機械通氣已經(jīng)被推薦為ARDS患者機械通氣的原則之一。但有研究提示

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論