環(huán)境保護(hù)部連續(xù)自動(dòng)監(jiān)測(cè)練習(xí)題

環(huán)境保護(hù)部連續(xù)自動(dòng)監(jiān)測(cè)（水污染）練習(xí)題一、判斷題1、水樣中亞硝酸鹽含量高，要采用高錳酸鹽修正法測(cè)定溶解氧。(

×

)

2、水樣PH值的大小是不受溫度影響的。（×）3、納氏試劑應(yīng)貯存于棕色玻璃瓶中。(

×

)

4、鈉氏試劑中碘化汞與碘化鉀的比例對(duì)顯色反應(yīng)靈敏度沒有影響。(

×

)

5、納氏試劑測(cè)定氨氮，可加入酒石酸鉀鈉掩蔽鈣、鎂等金屬離子的干擾。（√）6、K2Cr2O7法測(cè)定COD的回流過程中，若溶液顏色變綠，說(shuō)明水樣的COD實(shí)驗(yàn)。（×）7、在分析測(cè)試中，空白實(shí)驗(yàn)值的大小無(wú)關(guān)緊要，只需以樣品測(cè)試值扣除空白實(shí)驗(yàn)值就可以抵消各種因素造成的干擾和影響。（×）8、在分析測(cè)試中，測(cè)定次數(shù)越多，準(zhǔn)確度越好。（×）9、在分析測(cè)試時(shí)，空白實(shí)驗(yàn)值的大小無(wú)關(guān)緊要，只需以樣品測(cè)試值扣除空白值就可以了。（×）10、在天然水中溶解的銅量隨pH的升高而升高。(

×

)

11、在連續(xù)排放情況下，氨氮水質(zhì)自動(dòng)分析儀等至少每小時(shí)獲得一個(gè)監(jiān)測(cè)值，每天保證有24個(gè)測(cè)試數(shù)據(jù)。（√）12、在連續(xù)排放情況下，COD在線監(jiān)測(cè)儀應(yīng)至少每小時(shí)獲得一個(gè)監(jiān)測(cè)值。(

√

)

13、在進(jìn)行環(huán)境監(jiān)測(cè)人員基本操作技能考核時(shí)，實(shí)際樣品分析采取隨機(jī)加入或單獨(dú)測(cè)定兩種方式。(

√

)

14、在校準(zhǔn)曲線的回歸方程y=bx+a中，如果a不等于零，經(jīng)統(tǒng)計(jì)檢驗(yàn)a值與零無(wú)顯著差異，即可判斷a值是由隨機(jī)誤差引起（√）。15、實(shí)驗(yàn)室產(chǎn)生的高濃度含酚廢液可用乙酸丁酯萃取、重蒸餾回收(

√

)

16、實(shí)驗(yàn)室中鉻酸溶液失效變綠后，應(yīng)加堿中和后排放。(

×

)

17、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)質(zhì)量控制是保證測(cè)試數(shù)據(jù)達(dá)到精密度與準(zhǔn)確度要求的有效方法之一。（√）18、實(shí)驗(yàn)室中由低沸點(diǎn)試劑引起火災(zāi)，應(yīng)立即用干粉滅火器進(jìn)行滅火。(

√

)

19、實(shí)驗(yàn)室之間的誤差一般應(yīng)該是系統(tǒng)誤差。（√）20、蒸餾是利用水樣中各污染組分沸點(diǎn)的不同而使其分離的方法。（√）21、蒸發(fā)濃縮可以消除干擾組分的作用。(

×

)

22、萃取是利用水樣中各污染組分在溶劑中溶解度的不同而使其分離的方法。（√）23、對(duì)于排放水質(zhì)不穩(wěn)定的水污染源，不宜使用總有機(jī)碳自動(dòng)分析儀。(

√

)

24、對(duì)擬修約的數(shù)字，在確定修約位數(shù)后，應(yīng)連續(xù)修約到確定的位數(shù)。（×）25、對(duì)某一樣品進(jìn)行平行多次測(cè)定，得到多個(gè)數(shù)據(jù)，個(gè)別數(shù)據(jù)與其他數(shù)據(jù)相差較大，應(yīng)直接舍去后再求平均值。(

×

)

26、絕對(duì)誤差是測(cè)量值與其平均值之差；相對(duì)偏差是測(cè)量值與真值之差對(duì)真值之比的比值。（×）2、7氨氮(NH3-N)以游離氨(NH3)或銨鹽(NH4+)形式存在于水中，兩者的組成比取決于水的pH值（√）。28、氨氮在線自動(dòng)監(jiān)測(cè)儀的零點(diǎn)校正液為蒸鎦水。（√）27、繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線標(biāo)準(zhǔn)溶液的分析步驟與樣品分析步驟完全相同的是標(biāo)準(zhǔn)曲（×）29、二苯碳酰二肼分光光度法測(cè)定六價(jià)鉻時(shí)，顯色酸度高，顯色快。(

√)30、我國(guó)的統(tǒng)一方法采用二苯碳酰二肼做顯色劑，直接顯色測(cè)定水中六價(jià)(√)

31、我國(guó)標(biāo)準(zhǔn)分析TOC的方法是非分散紅外吸收法，測(cè)定范圍是0.5~60mg/l。（√）

32、根據(jù)GB19431-2004，2003年12月31日之前建設(shè)的味精廠，其COD排放限值是200mg/L。(

×

)

根據(jù)GB19821-2005，自2008年5月1日起現(xiàn)有的味精廠，其COD排放限值是80mg/L。(√)

33、根據(jù)GB8978-1996，城鎮(zhèn)二級(jí)污水處理廠一級(jí)標(biāo)準(zhǔn)COD限值為100mg/L。(

×

)

34、在線監(jiān)測(cè)儀器計(jì)數(shù)急劇變化時(shí)，該數(shù)據(jù)應(yīng)剔除不計(jì)。(×

)

35、在線監(jiān)測(cè)儀器需要停用的，應(yīng)事先報(bào)環(huán)境保護(hù)有關(guān)部門批準(zhǔn)。(

√

)

36、在線監(jiān)測(cè)儀器運(yùn)轉(zhuǎn)率應(yīng)達(dá)到90%，以保證監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)的數(shù)量要求。(

√

)

37、在線監(jiān)測(cè)儀器在質(zhì)控樣試驗(yàn)期間測(cè)得的數(shù)據(jù)是有效數(shù)據(jù)。(

×

)

38、在線監(jiān)測(cè)系統(tǒng)試運(yùn)行期間因故障造成運(yùn)行中斷，恢復(fù)正常后，應(yīng)繼續(xù)試運(yùn)行直至60

天。（×，應(yīng)重新開始試運(yùn)行）39、測(cè)定DO的水樣可以帶回實(shí)驗(yàn)室后再加固定劑。（×）40、測(cè)定pH時(shí)，玻璃電極的球泡應(yīng)全部浸入溶液中2分鐘以上。（√）41、測(cè)定水樣中的氮、磷時(shí)，加入保存劑HgC12的作用是防止沉淀。（×）42、測(cè)定水樣中的pH，可將水樣混合后再測(cè)定。（×）43、測(cè)定水樣中的可溶性金屬含量，需采用濾紙過濾。(

×

)

44、測(cè)定水中總磷時(shí)，為防止水中含磷化合物的變化，水樣要在微堿性條件下保存。（×）45、測(cè)定水中總磷時(shí)，可用Na2SO3消除砷的干擾。（√）46、測(cè)定水中總氮，是在堿性過硫酸鉀介質(zhì)中，120~124℃進(jìn)行消解。（√）47、測(cè)定水中總鉻，是在酸性或堿性條件下，用高錳酸鉀將三價(jià)鉻氧化成六價(jià)，再用二苯氨基脲顯色測(cè)定。（√）48、測(cè)定水中六價(jià)鉻可采用二苯碳酰二肼分光光度法測(cè)定。（√

）49、測(cè)定水中的TOC可以用燃燒氧化-非色散紅外吸收法測(cè)定。（√）50、測(cè)定水中懸浮物，通常采用的濾膜的孔徑為0.45微米。（√）測(cè)定總氮，是將水樣中的無(wú)機(jī)氮和有機(jī)氮氧化為硝酸鹽后，于波長(zhǎng)200~220nm處測(cè)定吸度。（×）51、測(cè)定總磷的水樣可以儲(chǔ)存貯于塑料瓶中。（×）52、測(cè)油的水樣應(yīng)單獨(dú)采集。(√)

53、Cr（VI）將二苯碳酰二肼氧化成苯肼羧基偶氮苯，本身被還原為Cr（Ⅲ）。（√）54、冷原子熒光測(cè)定汞時(shí)，每次測(cè)定均應(yīng)同時(shí)繪制校準(zhǔn)曲線。（√）55、TOC分析儀一般分為干法和濕法兩種。（√）55、TOC紫外光催化-過硫酸鹽氧化法屬于濕式氧化法（

√

）56、TOC分析儀的燃燒氧化—非分散紅外吸收法是屬于濕氧化法。（×

）57、TOC比BOD5或COD更能直接表達(dá)有機(jī)物的總量。（√）58、總有機(jī)碳（TOCUV

CODCr

顯示和輸出數(shù)據(jù)的功能。（√）59、總有機(jī)碳（TOC）干式氧化原理指向試樣中加入過硫酸鉀等氧化劑，采用紫外線照射等方式施加外部能量將試樣中的TOC氧化。（×，濕式）60、當(dāng)采用流動(dòng)注射(FIA)式COD分析儀分析水樣時(shí)，必須加入硫酸銀。(

×

)

61、當(dāng)流量為零時(shí)，所行的監(jiān)測(cè)值為無(wú)效數(shù)據(jù)，應(yīng)予以剔除。（√）62、當(dāng)水樣中硫化物含量大于1mg/1時(shí)，可采用碘量法。（√）63、當(dāng)回歸直線的r>0.99時(shí)，就不必進(jìn)行各測(cè)定值的離群檢驗(yàn)了。(×

)

64、紫外法測(cè)定NO3-N時(shí)，需在220nm和275nm波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度。（√）65、分光光度法測(cè)定濁度是在680nm波長(zhǎng)處，用3cm比色皿，測(cè)定吸光度。（√）124、化學(xué)需氧量（CODCr）在線自動(dòng)監(jiān)測(cè)儀應(yīng)大于720h/次；（×，360）125、化學(xué)需氧量（CODCr）在線自動(dòng)監(jiān)測(cè)儀驗(yàn)收監(jiān)測(cè)方法包括實(shí)際水樣比對(duì)試驗(yàn)和質(zhì)控樣考核。（√）126、運(yùn)行維護(hù)人員每周應(yīng)對(duì)每個(gè)站點(diǎn)除流量外的所有自動(dòng)分析儀至少進(jìn)行1次自動(dòng)監(jiān)測(cè)方法與實(shí)驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)方法的比對(duì)試驗(yàn)，試驗(yàn)結(jié)果應(yīng)滿足標(biāo)準(zhǔn)要求。（×，每月）

127、除流量外，運(yùn)行維護(hù)人員每季應(yīng)對(duì)每個(gè)站點(diǎn)所有自動(dòng)分析儀至少進(jìn)行1標(biāo)準(zhǔn)要求。（√）128、每季對(duì)化學(xué)需氧量（CODCr）水質(zhì)在線自動(dòng)監(jiān)測(cè)儀進(jìn)行的重復(fù)性檢查，6次量程測(cè)定值相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差控制在±5﹪。（×，10%）

129、每季對(duì)總有機(jī)碳（TOC）水質(zhì)自動(dòng)分析儀進(jìn)行的重復(fù)性檢查，6次量程測(cè)定值相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差控制在±10﹪。（×，5%）130、監(jiān)測(cè)值為負(fù)值無(wú)任何物理意義，可視為無(wú)效數(shù)據(jù)，予以剔除。（√）131、臨時(shí)資質(zhì)證書有效期屆滿，如污染物治理仍不達(dá)標(biāo)，可繼續(xù)使用臨時(shí)資質(zhì)證書。（×）132、DO的測(cè)定方法主要有化學(xué)分析方法和膜電極法，連續(xù)自動(dòng)監(jiān)測(cè)儀器一般采用膜電極法。（√）133、UV計(jì)法是利用大部分有機(jī)物在紅外254nm處有吸收的特性，將水樣經(jīng)過254nm紅外光的照射，根據(jù)UV吸收值和COD的相關(guān)關(guān)系來(lái)推算COD的數(shù)值。（×）134、UV計(jì)法結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，適合任何行業(yè)的污水測(cè)定。（×）135、流動(dòng)注射分析法測(cè)COD比手工滴定法不僅測(cè)量速度快而且所用試劑少。（√）136、流動(dòng)注射分析法分析儀器的最主要特征是，整個(gè)反應(yīng)和測(cè)量過程是在一根毛細(xì)管中流動(dòng)進(jìn)行的。（√）

137、流動(dòng)注射分析(FIA)測(cè)量COD的分析方法是相對(duì)比較法，進(jìn)樣量少，精密度高。(√)

138、準(zhǔn)確度用標(biāo)準(zhǔn)偏差或相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（又稱變異系數(shù)）表示，通常與被測(cè)物的含量水平有關(guān)。（×）139、遇到試劑瓶損壞時(shí)，立即用水大面積進(jìn)行沖洗。(

√

)

140、分析方法的選擇應(yīng)以國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)方法為主。（√）141、COD測(cè)定回流中，用水摸冷卻水如果有溫感，則測(cè)定結(jié)果偏高。(

×)

142、COD測(cè)定中，加藥的順序不影響測(cè)定的結(jié)果。（×）143、COD測(cè)定時(shí)加硫酸銀的主要目的是去除Cl-的干擾。（×）144、COD測(cè)定的回流過程中，若溶液顏色變綠，可繼續(xù)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。（×）

145、COD測(cè)定時(shí)，用硫酸亞鐵銨滴定，溶液顏色由黃色經(jīng)藍(lán)綠色變?yōu)樽丶t色即可。（√

）

146、COD測(cè)定時(shí)的回流條件下，水樣中全部有機(jī)物可被氧化。（×）147、COD水質(zhì)在線自動(dòng)監(jiān)測(cè)儀可以測(cè)定任何水質(zhì)的污水。(×)

148、COD的測(cè)定結(jié)果應(yīng)保留四位有效數(shù)字。（×）149、COD不是單一含義的指標(biāo)，隨著測(cè)定方法的不同，測(cè)定值也不同。（√）

150、COD分析儀一般每3個(gè)月或半年校準(zhǔn)一次。（√）151、過硫酸鉀消解-鉬藍(lán)法測(cè)定總磷時(shí)，標(biāo)準(zhǔn)溶液系列不需要消解操作。(

×

)

152、鉬藍(lán)法測(cè)定磷酸鹽時(shí)，加藥的順序影響測(cè)定結(jié)果。(

√

))

153、堿性過硫酸鉀消解紫外分光光度法的原理是在水樣中加過硫酸鉀并高溫消解。（√）

154、用酚二磺酸比色法測(cè)定硝酸鹽氮時(shí)，高含量的氯離子干擾測(cè)定。(√)

155、用于測(cè)定總磷的水樣不能用塑料瓶貯存。(√)

156、用于NH3-N測(cè)定的是鹽酸萘乙二胺比色法。（×）157、定性濾紙和定量濾紙的主要區(qū)別是灰分含量不同。(

√)

158、如現(xiàn)場(chǎng)空白高于實(shí)驗(yàn)室空白，表明采樣過程發(fā)生意外玷污或損失。(

√)

159、精密度由分析的隨機(jī)誤差決定，分析的隨機(jī)誤差越小，則分析的精密度越高。（√）160、精密度試驗(yàn)時(shí)，同一樣品的全部實(shí)驗(yàn)應(yīng)由同一操作員使用同一設(shè)備進(jìn)行。(

√)

161、準(zhǔn)確度用標(biāo)準(zhǔn)偏差或相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（又稱變異系數(shù)）表示，通常與被測(cè)物的含量水平有關(guān)。（×）

162、在我國(guó)的污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)中，總汞、總鎘、總鉻、六價(jià)鉻、總鎳、總氰化物、苯胺類都是第一類污染物。(

×

)

163、系統(tǒng)誤差能通過提高熟練程度來(lái)消除。（×）164、滴定分析中，標(biāo)準(zhǔn)溶液與被測(cè)物質(zhì)定量反應(yīng)的終點(diǎn)稱為滴定終點(diǎn)(×)

65、配好的納氏試劑中出現(xiàn)沉淀時(shí)，應(yīng)用濾紙過濾后再使用。(

×

)

166、檢出限是指在概率為0.90時(shí)能定性地檢出的最低濃度或量。(×

)

167、總氮分析儀測(cè)定結(jié)果與手工相比極低，接近于零，其原因是清洗水閥故障。(√

)

168、直接法測(cè)定的有機(jī)碳為不可吹出有機(jī)碳，而不是TOC。(

√

)

169、有揮發(fā)性氣體逸出的試劑必須在通風(fēng)柜中進(jìn)行操作。(

√

)

170、金屬蒸餾器制備的蒸餾水可以用于配制任何分析試劑。(

×)

171、從總的趨勢(shì)看，廢水的CODcr<CODmn。(×)

172、可用同一份水樣分別測(cè)定三價(jià)鐵和二價(jià)鐵。(

×

)

173、保存水樣的目的是減緩生物氧化作用。（×）174、甲醛法測(cè)定SO2時(shí)，顯色反應(yīng)需在酸性溶液中進(jìn)行。（×）175、巰基棉法可作為穩(wěn)定水中汞的一種有效地方法。（√）

176、沉淀分離法是利用被測(cè)組分和干擾組分與某種沉淀生成的產(chǎn)物溶解度的不同而進(jìn)行分離或富集的一種手段。（√）

二、選擇題1、在滴定分析法測(cè)定中出現(xiàn)的下列情況，哪種導(dǎo)致系統(tǒng)誤差?(

D

)

A

試樣未經(jīng)充分混勻；B

滴定管的讀數(shù)讀錯(cuò)；C

滴定時(shí)有液滴濺出；

D

砝碼未經(jīng)校正；2、由計(jì)算器算得(2.236×1.1124)/(1.036×0.200)的結(jié)果為12.004471則應(yīng)將結(jié)果修約為：(

B

)

A

12.0045

B

12.0；C

12.00；D

12.004

3、對(duì)某試樣進(jìn)行三次平行測(cè)定，得CaO平均含量為30.6%，而真實(shí)含量為30.3%，則30.6%-30.3%=0.3%為：(

D

)

A

相對(duì)誤差；B

相對(duì)偏倚；C

絕對(duì)誤差；

D

絕對(duì)偏倚4、COD是指示水體中(

C

)的主要污染指標(biāo)。A

氧含量；

B

含營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)量；C

含有機(jī)物及還原性無(wú)機(jī)物量；D

含有機(jī)物及氧化物量5、污染源監(jiān)測(cè)中要采用(

B

)作為準(zhǔn)確度控制手段。

A

質(zhì)控樣；B

加標(biāo)回收；C

空白試驗(yàn)；D

平行樣6、下列情況屬于隨機(jī)誤差的是（D

）A

化學(xué)試劑純度不夠；B

使用未校準(zhǔn)的移液管；C

用1：1的鹽酸代替1：10的鹽酸；D

氣溫7、氨氣敏電極法氨氮分析儀測(cè)定值偏高的原因是(

D

)

A

試劑用完；B

溫度傳感器出現(xiàn)故障；C

電極響應(yīng)緩慢；D

氣透膜老化8、測(cè)定化學(xué)需氧量的水樣應(yīng)如何保存？（C

）A

過濾；B

蒸餾；C

加酸；D

加堿9、水中有機(jī)物污染綜合指標(biāo)不包括（B

）A

TOD；B

TCD；C

TOC；D

COD

10、下列與精密度有關(guān)的說(shuō)法中，哪項(xiàng)不正確？（B

）A

精密度可因與測(cè)定有關(guān)的實(shí)驗(yàn)條件改變而有所變動(dòng)；B分析結(jié)果的精密度與樣品中待測(cè)物質(zhì)的濃度無(wú)關(guān)；C

精密度一般用標(biāo)準(zhǔn)偏差表示；D

精密度反應(yīng)測(cè)量系統(tǒng)的隨機(jī)誤差的大小11、為了提高分析結(jié)果的準(zhǔn)確度，必須（A

）。A

消除系統(tǒng)誤差；

B

增加測(cè)定的次數(shù)；

C

多人重復(fù)操作；

D

增加樣品量12、水樣中加入(

A

)可消除余氯對(duì)氨氮測(cè)定的干擾。

A

Na2S2O3；B

NaOH；C

H2SO4；

D

HgCl213、氨氮在線分析儀中不包括下列哪一種方法。(

C

)

A

電導(dǎo)法；B

納氏比色法；

C

紅外吸收法；D

滴定法14、氨氣敏電極第一次使用前應(yīng)先浸泡在(

A

)中2h以上。A

0.1mol/L氯化銨溶液；

B

蒸餾水；

C

3M

KCl溶液；

D

飽和NaCl溶液

15、UV儀主要用于測(cè)定水中(

C

)含量的多少。A

懸浮物；B

金屬鹽；C

有機(jī)物；

D

油16、水質(zhì)采樣器的采樣功能不包括以下哪種類型？(

D

)

A

流量等比例采樣；B

定時(shí)采樣；C

遠(yuǎn)程控制采樣；D綜合采樣17、以下哪項(xiàng)不是地表飲用水源地必測(cè)項(xiàng)目。(

A

)

A

硫化物；B

氰化物；C

六價(jià)鉻；D

總硬度18、對(duì)于劇毒、“三致”污染物的評(píng)價(jià)和控制，沒有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的，地方環(huán)保行政主管部門可以結(jié)合當(dāng)?shù)匚廴緦?shí)際，參照國(guó)外飲用水標(biāo)準(zhǔn)的(

B

)制定工業(yè)廢水排放控制限。A

10倍；B

100倍；C

5倍；D

50倍19、以下哪個(gè)參數(shù)不可以用五參數(shù)在線監(jiān)測(cè)儀測(cè)定？(

A

)

A

COD；B

DO；C

濁度；

D

電導(dǎo)率20、以下哪項(xiàng)是通用無(wú)線分組業(yè)務(wù)的縮寫。(

D

)

A

ADSL；

B

CDMA；

C

PSTN；

D

GPRS

21、吸取現(xiàn)場(chǎng)固定并酸化后的析出碘的水樣100.0mL,0.0096mo1/L的Na2S2O3色,加入1.0mL,消耗的體積為9.12mL,計(jì)算水樣中溶解氧的含量為。(

C

)

A

6.0mL

B

8.0mL

C

7.0mL

D

9.0mL

22、流動(dòng)注射分析測(cè)定中，對(duì)于超大濃度樣品引起的峰高無(wú)法測(cè)得時(shí)，其測(cè)量結(jié)果是通過測(cè)量獲得。（B

）A

測(cè)量峰面積B

測(cè)量峰寬大C

改變?nèi)恿慷菵

改變?cè)噭舛?/p>

23、手工法測(cè)COD中未經(jīng)稀釋水樣的測(cè)量上限是mg/L。(

A

)

A

700

B

800

C

1000

D

10000

24、下列有關(guān)環(huán)境保護(hù)標(biāo)準(zhǔn)的說(shuō)法哪一個(gè)是正確的？（C

）A

環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)包括國(guó)家環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)和各級(jí)地方政府制定的地方環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)B

對(duì)國(guó)家污染物排放標(biāo)準(zhǔn)已作規(guī)定的項(xiàng)目，不得制定地方標(biāo)準(zhǔn)

C

凡是向已有地方污染物排放標(biāo)準(zhǔn)的區(qū)域排污的，應(yīng)當(dāng)執(zhí)行該地方標(biāo)準(zhǔn)

D

地方污染物排放標(biāo)準(zhǔn)必須報(bào)國(guó)務(wù)院環(huán)境保護(hù)行政主管部門批準(zhǔn)25、衡量實(shí)驗(yàn)室內(nèi)測(cè)定結(jié)果質(zhì)量的主要指標(biāo)是。(

A

)

A

精密度和準(zhǔn)確度

B

完整性和可比度

C

可比度和準(zhǔn)確度

D

精密度和完整性26、平均無(wú)故障連續(xù)運(yùn)行時(shí)間，指自動(dòng)分析儀在檢驗(yàn)期間的總運(yùn)行時(shí)間（小時(shí)，h障次數(shù)（次）的比值，以A表示，單位為：h/次。(

A

)

A

MTBF

B

TBFM

C

FMBT

D

MBTF

27、在氨氮測(cè)定中，取樣后要立即進(jìn)行測(cè)試，不能立即進(jìn)行時(shí)，為了抑制微生物的活動(dòng)，要加鹽酸或硫酸使pH約為再保存在10℃以下的暗處，盡快進(jìn)行試驗(yàn)。(

C

)

A

5

B

10

C

2

C

12

28、甲級(jí)資質(zhì)證書的有效期是年。(

C

)

A

1

B

2

C

3

D

4

29、持環(huán)境污染治理設(shè)施運(yùn)營(yíng)資質(zhì)證書單位應(yīng)當(dāng)在與委托單位簽署委托運(yùn)營(yíng)合同后內(nèi)，向項(xiàng)目設(shè)施所在地縣級(jí)環(huán)境保護(hù)部門填報(bào)《環(huán)境污染治理設(shè)施委托運(yùn)營(yíng)項(xiàng)目備案表》。(

B

)

A

15日B

30日C

60日D

三個(gè)月30、提高冷原子熒光法測(cè)定汞的靈敏度的有效措施是。(

C

)

①增大載氣流量

②增大測(cè)定樣品用量③提高光電倍增管或暗管的負(fù)高壓

④用氟氣代替氮?dú)庾鲚d氣⑤提高測(cè)定溶液的溫度A

①②③B

③④⑤C

②③④D

①②⑤31、申請(qǐng)環(huán)境污染治理設(shè)施運(yùn)營(yíng)資質(zhì)乙甲級(jí)資質(zhì)的單位應(yīng)具備不少于名具有專業(yè)技術(shù)職稱的技術(shù)人員，其中高級(jí)職稱不少于名。(

C

)

A

10，5

B

10，6

C

6，3

D

6，2

32、《污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)》GB8978—1996____濃度必須達(dá)到本標(biāo)準(zhǔn)要求。(

A

)

A

排污單位排放口B

排污單位污水處理站排放口C

車間或車間處理設(shè)施排放口

D

根據(jù)具體情況而定

33、化學(xué)需氧量在線自動(dòng)分析儀做質(zhì)控樣試驗(yàn)時(shí)，運(yùn)行維護(hù)人員每月應(yīng)對(duì)每個(gè)站點(diǎn)所有自動(dòng)分析儀采用國(guó)家認(rèn)可兩種濃度的質(zhì)控樣進(jìn)行試驗(yàn)，一種為接近實(shí)際廢水濃度的質(zhì)控樣品，另一種為。(

A

)

A

超過相應(yīng)排放標(biāo)準(zhǔn)濃度的質(zhì)控樣品；

B

低于相應(yīng)排放標(biāo)準(zhǔn)濃度的質(zhì)控樣品；

C

等于相應(yīng)排放標(biāo)準(zhǔn)濃度的質(zhì)控樣品；

D

濃度根據(jù)實(shí)際情況確定。34、水質(zhì)在線自動(dòng)分析儀進(jìn)行質(zhì)控樣考核時(shí)，每種樣品至少測(cè)定誤差不大于標(biāo)準(zhǔn)值的±10%。（B

）

A

1

B

2

C

3

D

4

35、環(huán)境污染治理設(shè)施運(yùn)營(yíng)甲級(jí)資質(zhì)證書要求具有從事環(huán)境污染治理設(shè)施運(yùn)營(yíng)管理的經(jīng)歷，承擔(dān)過1個(gè)處理水量以上工程的運(yùn)營(yíng)管理，或2個(gè)處理水量以上工程的運(yùn)營(yíng)管理，負(fù)責(zé)運(yùn)營(yíng)的設(shè)施正常運(yùn)行一年以上，并達(dá)到國(guó)家或地方規(guī)定的污染物排放標(biāo)準(zhǔn)。(

D

)

A

10000噸/日，3000噸/日；B

5000噸/日，3000噸/日；C

8000噸/日，5000噸/日；D

10000噸/日，5000噸/日。

36、《環(huán)境污染治理設(shè)施運(yùn)營(yíng)資質(zhì)分級(jí)分類標(biāo)準(zhǔn)》中生活污水是指：從住宅小區(qū)、公共建筑物、賓館、醫(yī)院、企事業(yè)單位等處排出的人們?nèi)粘Ｉ钪杏眠^的水，包括城鎮(zhèn)污水及生活污水比例超過的生活和工業(yè)混合污水。(

A

)

A

50%

B

60%

C

70%

D

80%

37、以下哪一項(xiàng)不屬于數(shù)據(jù)采集傳輸儀的基本功能：。(

D

)

A

實(shí)時(shí)采集水污染源在線監(jiān)測(cè)儀器及輔助設(shè)備的輸出數(shù)據(jù)；B

具有數(shù)據(jù)處理參數(shù)遠(yuǎn)程設(shè)置功能C

具有斷電數(shù)據(jù)保護(hù)功能；

D

應(yīng)具有樣品低溫保存功能。

38、監(jiān)測(cè)站站房應(yīng)具備以下條件：。（

B

）

A

新建監(jiān)測(cè)站房面積應(yīng)不小于50m2

；

B

監(jiān)測(cè)站房?jī)?nèi)應(yīng)有合格的給、排水設(shè)施，應(yīng)使用自來(lái)水清洗儀器及有關(guān)裝置；C

監(jiān)測(cè)站房不得采用彩鋼夾芯板等材料臨時(shí)搭建；D

監(jiān)測(cè)站房應(yīng)保持開窗通風(fēng)。39、測(cè)定高錳酸鹽指數(shù)時(shí)，取樣量應(yīng)保持在：使反應(yīng)后，滴定所消耗的KMnO4溶液量為加入量的：。(

C

)

A

1/5～4/5

B

1/2～1/3

C

1/5～1/2

40、用納氏試劑光度法測(cè)定水中氨氮，水樣中加入酒石酸鉀鈉的作用是：。(

B

A調(diào)節(jié)溶液的pH

B消除金屬離子的干擾C與鈉試劑協(xié)同顯色

D減少氨氮損失41、用25ml移液管移出的溶液體積應(yīng)記錄為：(

C

)

A

25ml；B

25.0ml；C

25.00ml；D

25.000ml。42、COD是指示水中的主要污染指標(biāo)。(

C

)

A

氧含量

B

含營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)C

含有機(jī)物及還原性無(wú)機(jī)物量D

含有機(jī)物及氧化物量43、所謂水溶液中的氨氮是以形態(tài)存在的氮。（A

）

A

游離氨（NH3）或離子氨（NH4+）B

游離氨（NH3）C

離子氮（NH4+）

D

氯化銨

44、下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是：。（

B

）

A

自動(dòng)分析儀、數(shù)據(jù)采集傳輸儀及上位機(jī)接收到的數(shù)據(jù)誤差大于1%為無(wú)效數(shù)據(jù)。B

監(jiān)測(cè)值如出現(xiàn)急劇升高，急劇下降或連續(xù)不變時(shí)，應(yīng)予以剔除。C

儀器零點(diǎn)漂移或量程漂移超出規(guī)定范圍，應(yīng)從上次零點(diǎn)漂移和量程漂移合格到本次零點(diǎn)漂移和量程漂移不合格期間的監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)作為無(wú)效數(shù)據(jù)處理。D

未通過數(shù)據(jù)有效性審核的自動(dòng)監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)無(wú)效，不得作為總量核定、環(huán)境管理和監(jiān)督執(zhí)行的依據(jù)。45、下列說(shuō)法不正確的是（D

）

A

方法誤差屬于系統(tǒng)誤差；B

系統(tǒng)誤差包括恒定的個(gè)人誤差；C

系統(tǒng)誤差又稱可測(cè)誤差D

系統(tǒng)誤差呈正態(tài)分布

46、流動(dòng)注射法NH3—N在線分析儀是通過自動(dòng)改變進(jìn)樣閥的來(lái)改變富集量的大小，以精確獲得很低低濃度或很高濃度的測(cè)量值。(

C

)

A

型號(hào)

B

動(dòng)作時(shí)間C

動(dòng)作次數(shù)D

大小

47、TOC的國(guó)家分析方法標(biāo)準(zhǔn)為排除。(

C

)

A

分光光度法

B

原子吸收法C

非分散紅外吸收

D

紫外吸收法

48、水質(zhì)在線自動(dòng)分析儀進(jìn)行質(zhì)控樣考核時(shí)，每種樣品至少測(cè)定差不大于標(biāo)準(zhǔn)值的±10%。（B

）A

1

B

2

C

3

D

4

49、我國(guó)目前測(cè)量水樣濁度通常用________方法。（C）A

分光光度法B目視比濁法C

分光光度法和目視比濁法D

原子吸收法和目視比濁法50、pH計(jì)用以指示pH的電極是________。（B）A

甘汞電極B玻璃電極C參比電極D

指示電極51、測(cè)定水中化學(xué)需氧量所采用的方法，在化學(xué)上稱為：反應(yīng)。(

C

)

A中和B置換

C氧化還原

D絡(luò)合52、環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)具有法律地位，在其制定發(fā)布后_____。(

B

)

A

絕對(duì)不得變更B

根據(jù)實(shí)際需要可修訂或廢止C

5年內(nèi)有效D

10年內(nèi)有效53、

對(duì)國(guó)家污染物排放標(biāo)準(zhǔn)已作規(guī)定的項(xiàng)目，可以制定_____國(guó)家污染物排放的地方污染物排放標(biāo)準(zhǔn)。(

B

)

A

寬于

B

嚴(yán)于C

相同于

D

不一定54、采用碘量法測(cè)定水中溶解氧時(shí)，水體中含有還原性物質(zhì)，可產(chǎn)生。(

B

)

A

正干擾B

負(fù)干擾C

不干擾

55、溶解氧的測(cè)定結(jié)果有效數(shù)取位小數(shù)。(

A

)

A

1

B

2

C

3

56、將18.1500修約到只保留一位小數(shù)。（B）A

18，1

B

18，2

C

18，15

D

18，0

57、測(cè)氨水樣經(jīng)蒸餾后得到的餾出液，分取適量至50

ml比色管中，加入適量，使溶液中和至pH6。(

B

)

A

H2SO4溶液B

NaOH溶液

C

HCl溶液

D

NaOH或H2SO3溶液

58、哪一種不屬于用基準(zhǔn)試劑配制的pH標(biāo)準(zhǔn)溶液？(

C

)

A

鄰苯二甲酸鹽pH標(biāo)準(zhǔn)液（pH=4.008，25℃）；B

中性磷酸鹽pH標(biāo)準(zhǔn)液(pH=6.865，25℃）；C

草酸鈉pH標(biāo)準(zhǔn)液（pH=8.26，25℃）；

D

四硼酸鈉pH標(biāo)準(zhǔn)液（pH=9.180，25℃）。59、測(cè)定水中總磷時(shí)，采取500mI水樣后，加入1mI濃硫酸調(diào)節(jié)pH值使之低于或等于。（C）

A

7

B

10

C

1

D

5

60、同一實(shí)驗(yàn)室內(nèi)，當(dāng)分析人員、分析設(shè)備及分析時(shí)間中的任一項(xiàng)不相同時(shí)，用同一分析方法對(duì)同一樣品進(jìn)行兩次或多次獨(dú)立測(cè)定所得結(jié)果之間的符合程度稱為。(

B

)

A

準(zhǔn)確性B

重復(fù)性C

整體性D

精確性61、用玻璃電極測(cè)定pH時(shí)，主要影響因素是。(

D

)

A

濁度

B

鹽度

C

黏度

D

溫度

62、下列不屬于COD自動(dòng)分析儀技術(shù)原理的是。（D）

A

重鉻酸鉀消解—氧化還原法B

電化學(xué)氧化法C

重鉻酸鉀消解-庫(kù)侖滴定法

D

原子吸收法63、過硫酸鉀消解測(cè)定總磷的水樣是在，條件下進(jìn)行消解的。(

A

)

A

中性B

酸性

C

堿性

D

強(qiáng)酸性64、下列分析技術(shù)中不會(huì)產(chǎn)生汞等二次污染的是________。（D）

A

重鉻酸鉀消解-氧化還原法

B

重鉻酸鉀消解-光度測(cè)量法

C

重鉻酸鉀消解-庫(kù)侖滴定法D

UV計(jì)法65、pH測(cè)定方法主要有玻璃電極法、比色法、銻電極法、氫醌電極法等。如果水樣中有氟化物宜采用________。（C）

A玻璃電極法B比色法C銻電極法D氫醌電極法66、下列不屬于《水污染物排放限值(DB44/26-2001)。（

C

）

A

六價(jià)鉻B

總砷

C

氰化物D

烷基汞67、《水污染物排放限值(DB44/26-2001)》排入的污水執(zhí)行二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)。（A

）A、GB

3838中Ⅳ類水域；B、GB

3838Ⅱ類水域；C、GB

3097中二類海域；D、排入未設(shè)置二級(jí)污水處理廠的城鎮(zhèn)排水系統(tǒng)的污水。68、下列那些水域允許新建排污口。(

D

)

A

GB3838中Ⅰ類水域；B

GB3097中一類海域；C

GB3838中Ⅲ類水域中劃定的保護(hù)區(qū)；

D

GB3097中三類海域。69、乙級(jí)臨時(shí)證書的有效期是年。(

C

)

A

1

B

2

C

3

D

4

70、被環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和污染物排放標(biāo)準(zhǔn)等強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)引用的方法標(biāo)準(zhǔn)具有_____，必須執(zhí)行。(

A

)

A

強(qiáng)制性B

推薦性C

指導(dǎo)性

D

隨意性71、目前，國(guó)內(nèi)、外普遍規(guī)定于分別測(cè)定樣品的培養(yǎng)前后的溶解氧，二者之差即為BOD5值，以氧的mg/L表示。(

C

)

A

20℃+1℃條件下培養(yǎng)100d

B

常溫常壓下培養(yǎng)5d

C

20℃+1℃條件下培養(yǎng)5dD

20℃+1℃條件培養(yǎng)3d

72、我國(guó)的《污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)》GB8978—1996將排放的污染物按性質(zhì)及控制方式分為_____類。(

A

)

A

二類

B

三類C

四類D

五類73、水質(zhì)在線自動(dòng)分析儀進(jìn)行質(zhì)控樣考核時(shí)，每種樣品至少測(cè)定誤差不大于標(biāo)準(zhǔn)值的±10%。

（B

）

A

1

B

2

C

3

D

4

74、下列不屬于TOC自動(dòng)分析儀的技術(shù)原理的是。（C）A

紫外光催化-過硫酸鹽氧化-NDIR法B

燃燒氧化-非分散紅外光度法C

加熱-過硫酸鹽氧化-氧化還原滴定法

D

加熱-過硫酸鹽氧化-NDIR法75、COD在線自動(dòng)監(jiān)測(cè)儀的幾種技術(shù)原理中最接近國(guó)標(biāo)準(zhǔn)法的是________。（A）A

重鉻酸鉀消解-氧化還原法B

重鉻酸鉀消解-光度測(cè)量法

C

重鉻酸鉀消解-庫(kù)侖滴定法D

UV計(jì)法76、下列哪一項(xiàng)不屬于環(huán)境污染治理設(shè)施運(yùn)營(yíng)資質(zhì)的專業(yè)類別？

(

D

)

A

生活污水B

工業(yè)廢水C

除塵脫硫

D

危險(xiǎn)廢物77、申請(qǐng)環(huán)境污染治理設(shè)施運(yùn)營(yíng)資質(zhì)甲級(jí)資質(zhì)的單位應(yīng)具備不少于名具有專業(yè)技術(shù)職稱的技術(shù)人員，其中高級(jí)職稱不少于名。(

A

)

A

10，5

B

10，6

C

6，3

D

6，2

78、一組測(cè)定值分別為0.26、0.23、0.28、0.26、0.21、0.24偏差為。(

B

)

A、0.25

0.025

B、0.247

0.002

C、0.246

0.003

D、0.25

0.002

79、測(cè)定濃度為50.0mg/L的甲醇溶液時(shí)，采用酸性重鉻酸鉀法測(cè)得CODcr值為72.0mg/L，已知經(jīng)驗(yàn)式：15252222222522221fSOOPedNOOHbaCOOecfdbaSPNOHCfedcba和甲醇的氧化反應(yīng)式：OHCOOOHCH2223223求得甲醇的CODMn法氧化率為。(B)A、29.6%B、26.9%C、59.2%D、53.8%80、測(cè)定氨氮時(shí)，如水樣渾濁，可于水中加入適量的進(jìn)行沉淀，取上清液進(jìn)行測(cè)定。(B)A、ZnSO4和HCLB、ZnSO4和NaOHC、ZnSO4和HACD、SnCL2和NaOH81、平均無(wú)故障連續(xù)運(yùn)行時(shí)間指自動(dòng)分析儀在檢驗(yàn)期間的總運(yùn)行時(shí)間（小時(shí)，h）與發(fā)生故障次數(shù)（次）的比值，以表示，單位為：h，次。(A)A、MTBFB、TBFMC、FMBTD、MBTF82、絕對(duì)誤差是。(A)A、測(cè)量值—真值B、真值—測(cè)量值C、測(cè)量值—平均值D、平均值—真值83、在強(qiáng)酸性溶液中，一定量的重鉻酸鉀氧化水樣中還原性物質(zhì)，過量的重鉻酸鉀以試亞鐵靈作指示劑、用溶液回滴。根據(jù)用量算出水樣中還原性物質(zhì)消耗氧的量。(A)A、硫酸亞鐵銨B、硫酸亞鐵C、鄰苯二甲酸氫鉀D、硫酸銨84、衡量實(shí)驗(yàn)室內(nèi)測(cè)試數(shù)據(jù)的主要質(zhì)量指標(biāo)是和。(B)A、代表性準(zhǔn)確性B、精密度準(zhǔn)確度C、精密度靈敏度D、完整性可比性85、測(cè)定汞的水樣消解時(shí)，滴加鹽酸羥胺的目的是。(D)A使溶液處于還原狀態(tài)B保證汞氧化完全C防止汞的揮發(fā)D還原過量的高錳酸鉀86、總有機(jī)碳（TOC），是以碳的含量表示水體中的綜合指標(biāo)。(A)A、有機(jī)物質(zhì)總量B、無(wú)機(jī)物質(zhì)總量C、有機(jī)物和無(wú)機(jī)物質(zhì)總量D、物質(zhì)總量87、紫外吸收光度計(jì)（UV計(jì)光譜法）轉(zhuǎn)換測(cè)量COD的測(cè)量原理是以低壓汞燈作為紫外光源，光源發(fā)出的紫外光通過濾光片分離出254nm的紫外光和546nm的可見光，采用雙波長(zhǎng)分光光度計(jì)作為參考波長(zhǎng)，并且由光電二極管檢測(cè)出光強(qiáng)，檢測(cè)出的信號(hào)通過放大器送到微處理器，546nm的光強(qiáng)用于補(bǔ)償?shù)挠绊?，?jīng)過計(jì)算后輸出測(cè)量結(jié)果。(A)A、濁度B、鹽度C、黏度D、溫度88、流動(dòng)注射法NH3—N在線分析儀是通過自動(dòng)改變進(jìn)樣閥的來(lái)改變富集量的大小，以精確獲得很低濃度或很高濃度的測(cè)量值。（C）A、型號(hào)碼B、動(dòng)作時(shí)間C、動(dòng)作次數(shù)D、大小89、氨的水溶液中，NH3的濃度除主要取決于總氨的濃度外，水溶液的PH和溫度也極大地影響NH3的濃度，且隨NH3和溫度的。（A）A、增加而增大B、增加而減少C、減少而增大

D、不變90、在COD測(cè)定時(shí)，對(duì)于CI-的干擾，可用排除。(

D

)

A、加硫酸銀B、加氯化汞

C、加硝酸銀

D、加硫酸汞91、以下各項(xiàng)不是流動(dòng)注射六價(jià)鉻分析儀的特點(diǎn)。（C）

A分析速度快B進(jìn)樣量小C精密度不高D載流液可以循環(huán)利用，降低了二次污染。

92．在COD測(cè)定時(shí)，水中的亞硝酸鹽對(duì)測(cè)定結(jié)果有干擾，可用

D

排除。A.加硫酸銀B.加氯化汞

C.加硝酸銀D.氨基磺酸93、分析測(cè)定中的隨機(jī)誤差，就統(tǒng)計(jì)規(guī)律來(lái)講，其(

C

)

A

數(shù)值固定不變；

B

有重復(fù)性；C

大誤差出現(xiàn)的幾率小，小誤差出現(xiàn)的幾率大；D

正誤差出現(xiàn)的幾率大于負(fù)誤差94、對(duì)于化學(xué)需氧量小于50mg/l的水樣應(yīng)采用(

)mol/l(

)

mol/l硫酸亞鐵銨溶液。(

A

)

A

0.025，0.01；B

0.025，0.1；C

0.25，0.1；

D

0.25，0.01

95、標(biāo)定鹽酸溶液，全班同學(xué)測(cè)定結(jié)果平均值為0.1000mol/l，某同學(xué)為0.1002mol/l，則（

C

）

A

相對(duì)誤差+0.2%；B

相對(duì)誤差-0.2%；C

相對(duì)偏差+0.2%；

D

相對(duì)偏差-0.2%

96、環(huán)境例行監(jiān)測(cè)中要采用(

A

)作為準(zhǔn)確度控制手段。A

質(zhì)控樣；B

加標(biāo)回收；C

空白試驗(yàn)；

D

平行樣97、測(cè)有機(jī)物的水樣多選用（A

）保存。

A

玻璃瓶；

B

塑料瓶；C

礦泉水瓶；D

藥瓶

98、以下哪個(gè)不是滴定法氨氮分析儀原水采集故障的原因。(

B

)

A

水泵故障；B

試劑用盡；

C

水位電極失靈；D

管路堵塞99、以下哪種方法不適于處理含鉛和含汞的水樣。(

D

)

A

硝酸-高氯酸分解；B

加堿分解；C

高溫灰化分解；D

硝酸-硫酸分解100、總氮分析儀測(cè)定值與手工值相比較低的原因可能是(

A

)

A

注射器擰得過緊；B

試劑用完；C

UV燈電源壞；D

傳感器表面臟污101、加熱蒸餾法處理含氰廢水時(shí)，水樣中加入的是(

A

)A

酒石酸和硝酸鋅；B

硫酸鋅和氫氧化鈉；

C

堿性碘化鉀和硫酸錳；

D

氫氧化鋁102、測(cè)定溶液pH值時(shí)，所用的指示電極是（C

）A

氫電極；B

鉑電極；

C

玻璃電極；D

銀－氯化銀電極103、測(cè)定金屬離子的水樣中加入（

D

）是為防止金屬沉淀。

A

H2SO4；B

NaOH；C

CHCl3；D

HNO3

104、測(cè)定溶解氧時(shí)，所用的硫代硫酸鈉溶液需要（A

）天標(biāo)定一次。

A

每天；

B

二天；C

三天；

D

四天105、在同樣的條件下，用標(biāo)準(zhǔn)樣代替試樣進(jìn)行的平行測(cè)定叫做（

B

）。A

空白實(shí)驗(yàn)；B

比對(duì)實(shí)驗(yàn)；C

回收實(shí)驗(yàn)；D

校正實(shí)驗(yàn)106、水樣中加入(

A

)可消除余氯對(duì)氨氮測(cè)定的干擾。A

Na2S2O3；B

NaOH；

C

H2SO4；D

HgCl2107、水中汞極不穩(wěn)定，測(cè)汞水樣需采取一些措施來(lái)提高汞在水中的穩(wěn)定性，以下哪種方法不能減少汞的損失。(

A

)

A

過濾；B

加氧化劑；C

加酸；D

巰基棉法108、在25℃時(shí)，玻璃電極法測(cè)pH，溶液每變化一個(gè)pH單位，電位差改變pH(

C

)mv。

A

10；B

20；C

59.1；D

29.5

109、在一個(gè)生產(chǎn)周期內(nèi)按等時(shí)間間隔采樣數(shù)次混合后所得到樣品稱（D

）。A

混合水樣；

B

瞬時(shí)水樣；

C

綜合水樣；D

平均水樣110、下列水質(zhì)監(jiān)測(cè)項(xiàng)目應(yīng)現(xiàn)場(chǎng)測(cè)定的是（

D

）

A

COD；B

揮發(fā)酚；C

六價(jià)鉻；D

pH

111、按照水質(zhì)分析的要求，當(dāng)采集水樣測(cè)定金屬和無(wú)機(jī)物時(shí)，應(yīng)該選擇（A

）容器。

A

聚乙烯瓶；

B

普通玻璃瓶；C

棕色玻璃瓶；D

不銹鋼瓶112、7.20×10-5為（

A

）位有效數(shù)字。A

3；B

4；C

5；D

7

113、測(cè)總磷的比色皿用后應(yīng)該用稀的（C

）浸泡。A

硫酸；B

鹽酸；C

硝酸；D

氫氟酸114、電位滴定和容量滴定法測(cè)COD的根本區(qū)別在于（B）的不同。A

滴定儀器；B

指示終點(diǎn)的方法；C

滴定過程；D

標(biāo)準(zhǔn)溶液115、采用2，9-二甲基-1，10-菲羅啉分光光度法測(cè)定銅含量時(shí)，加入(

C

)消除鉻的干擾。A

鹽酸羥胺；B硫代硫酸鈉；

C亞硫酸；D

乙醇鈉

116、水樣金屬、無(wú)機(jī)非金屬、有機(jī)物測(cè)定時(shí)常用的預(yù)處理方法分別是（D

）。A、蒸餾、消解、萃取

B

、消解、蒸餾、揮發(fā)C、消解、萃取、蒸餾

D、消解、蒸餾、萃取117、分析測(cè)定中出現(xiàn)的下列情況，何種不屬于系統(tǒng)誤差?(

D

)

A

滴定管未經(jīng)校準(zhǔn)；B

試劑不純；C

天平的兩臂不等長(zhǎng)；

D

滴定時(shí)有溶液濺出；118、分析測(cè)定中出現(xiàn)的下列情況，何種不屬于隨機(jī)誤差?(

B

)

A

某分析人員幾次讀取同一滴定管的讀數(shù)不能取得一致；

B

某分析人員讀取滴定管讀數(shù)時(shí)總是偏高或偏低；C

測(cè)量過程中由于氣溫波動(dòng)導(dǎo)致結(jié)果不一致；D

滴定時(shí)發(fā)現(xiàn)有少量溶液濺出。119、對(duì)某試樣進(jìn)行多次平行測(cè)定，獲得其中硫的平均含量為3.25%平均值之差為該次測(cè)定的(

D

)

A

絕對(duì)誤差；B

相對(duì)誤差；

C

相對(duì)偏差；D

絕對(duì)偏差。120、實(shí)驗(yàn)室中用于配制pH=4.00的標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是(

B

)

A

磷酸鹽；B

鄰苯二甲酸氫鉀；C

硼砂；

D

乙酸121、下列哪種情況不屬于過失誤差。(

D

)

A

看錯(cuò)取樣量；B

算錯(cuò)稀釋倍數(shù)；C

樣品加熱消解過程中有大量迸濺；

D

標(biāo)準(zhǔn)溶液配制錯(cuò)誤122、下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（C

）A

隨機(jī)誤差具有隨機(jī)性；

B

隨機(jī)誤差的數(shù)值大小、正負(fù)出現(xiàn)的機(jī)會(huì)均等；C

隨機(jī)誤差是可測(cè)的；D

隨機(jī)誤差在分析中是無(wú)法避免的123、以下哪個(gè)不是SHZ-5型氨氮分析儀不采樣的原因。(

A

)

A

兩通閥阻塞；B

采樣比例設(shè)置過大；C

泵管破裂；D

采樣頭過濾網(wǎng)堵塞124、在測(cè)定化學(xué)需氧量時(shí)，加入硫酸汞的目的是去除（D

）物質(zhì)的干擾。

A

亞硝酸鹽；B

亞鐵鹽；C

硫離子；D

氯離子125、在COD測(cè)定中加入AgSO4的作用是（A

）A

催化劑；B

沉淀劑；C

消化劑；D

指示劑126、關(guān)于空白試驗(yàn)以下說(shuō)法中不正確的是（

B

）A

空白試驗(yàn)應(yīng)當(dāng)與樣品測(cè)定同時(shí)進(jìn)行；B

空白試驗(yàn)值的大小與分析方法無(wú)關(guān)；C

當(dāng)空白試驗(yàn)值偏高時(shí)，應(yīng)全面檢查空白試驗(yàn)用水、空白試劑、容器玷污情況等；

D

除用水代替樣品外，空白試驗(yàn)的操作步驟與樣品測(cè)定相同127、以下關(guān)于空白實(shí)驗(yàn)不正確的是（B

）。A

空白實(shí)驗(yàn)是指除用水代替水樣外，其他所加試劑和操作步驟均與樣品測(cè)定相同的操作過程；B

在分析測(cè)試中，空白實(shí)驗(yàn)值的大小無(wú)關(guān)緊要；C

空白實(shí)驗(yàn)用水應(yīng)進(jìn)行檢驗(yàn)；D

空白實(shí)驗(yàn)應(yīng)與樣品測(cè)定同時(shí)進(jìn)行。128、滴定分析中，若懷疑試劑不純，可通過（C

）方法進(jìn)行驗(yàn)證。A

儀器校正；

B

比對(duì)分析；

C

空白實(shí)驗(yàn)；

D

多次平行測(cè)定129、在一個(gè)生產(chǎn)周期內(nèi)按等時(shí)間間隔采樣數(shù)次混合后所得到樣品稱（D

）。A

混合水樣；B

瞬時(shí)水樣；C

綜合水樣；

D

平均水樣130、TOC測(cè)定中，如何消除水樣中常見共存離子的干擾？(

A

)

A

用無(wú)二氧化碳蒸餾水稀釋；B

加掩蔽劑；C

加酸；D

共沉淀；131、過硫酸鉀消解法適用于以下哪種水的預(yù)處理。(

D

)

A

未經(jīng)處理的工業(yè)廢水；B

含有大量鐵的廢水；

C

含有大量有機(jī)物的廢水；

D

一般地表水132、在采用雙硫腙分光光度法測(cè)定鋅時(shí)，采用(

B

)屬離子的干擾。A

酒石酸鉀鈉；B

硫代硫酸鈉；C

鹽酸羥胺；D

氯化汞133、當(dāng)總銅、總鋅、總鎘和總鉛分析儀采樣管路堵塞時(shí)，用(

A

)清洗儀器管路。A

5%HNO3；B

蒸餾水；

C

1+1HNO3；D

1+1

HCl

134、以下哪項(xiàng)不是皮革污水必測(cè)項(xiàng)目。(

D

)

A

總Cr；B

S2-；

C

COD；

D

色度135、采用2，9-二甲基-1，10-菲羅啉分光光度法測(cè)定銅含量時(shí)，加入(C)消除鉻的干擾。A

鹽酸羥胺；B硫代硫酸鈉；C亞硫酸；

D

乙醇鈉136、水質(zhì)采樣器的采樣功能不包括以下哪種類型？(

D

)

A

流量等比例采樣；B

定時(shí)采樣；C

遠(yuǎn)程控制采樣；

D綜合采樣137、以下哪項(xiàng)不是地表飲用水源地必測(cè)項(xiàng)目。(

A

)

A

硫化物；

B

氰化物；

C

六價(jià)鉻；

D

總硬度138、欲測(cè)某水泥熟料中的SO3含量，由4人分別進(jìn)行測(cè)定。試樣稱取量皆為，4人獲得4份報(bào)告如下。哪一份報(bào)告是合理的?(

C

)

A

2.085%；B

2.095%；C

2.1%；

D

2.09%；

139、可用下列哪種方法減少測(cè)定中的隨機(jī)誤差?(

C

)

A

進(jìn)行比對(duì)試驗(yàn)；B

空白試驗(yàn)；C

增加平行試驗(yàn)次數(shù)；D

進(jìn)行儀器校正。140、修約至小數(shù)后一位，下列各數(shù)字的修約結(jié)果哪個(gè)正確？(

A

)

A

0.4633→0.5；B

1.0501→1.0；C

33.450→33.5；D

15.3500→15.3

141、水楊酸-次氯酸鹽分光光度法測(cè)定氨氮，采用(

D

)為催化劑。A

氯胺T；B

NaDDT；C

苯酚；

D

硝普鈉

142、可用下述哪種方法減小測(cè)定過程中的隨機(jī)誤差？（C

）

A

進(jìn)行空白試驗(yàn)；B

進(jìn)行儀器校準(zhǔn)；C

增加平行測(cè)定次數(shù)D

進(jìn)行分析結(jié)果校正143、以下所列哪種物質(zhì)可以用于配制化學(xué)需氧量的標(biāo)準(zhǔn)溶液（B

）？

A

鹽酸羥胺；B

鄰苯二甲酸氫鉀；C

亞硝酸鈉；D

硫代硫酸鈉144、雙硫腙分光光度法測(cè)定鋅時(shí)，用(

A

)掩蔽水中鉛、銅等少量金屬離子的干擾。A

硫代硫酸鈉；B

鹽酸羥按；C

亞硫酸；

D

乙酸鈉145、TOC代表（D

）A

總需氧量；B

化學(xué)需氧量；C

生化需氧量；D

總有機(jī)碳146、鉻的毒性與其存在的狀態(tài)有極大的關(guān)系，（C

）鉻具有強(qiáng)烈的毒性。

A

二價(jià)；B

三價(jià)；C

六價(jià)；D

零價(jià)147、一組分析結(jié)果，精密度好，但準(zhǔn)確度不好，這是因?yàn)椋–

）。A

操作失誤；B

記錄錯(cuò)誤；

C

試劑失效；

D

隨機(jī)誤差大

148、在測(cè)定BOD5時(shí)下列哪種廢水應(yīng)進(jìn)行接種？（

D）

A、有機(jī)物含量較多的廢水

B、較清潔的河水C、生活污水

D、含微生物很少的工業(yè)廢水149、光度法測(cè)定氨氮時(shí)，如水樣混濁，可于水樣中加入適量（B

）進(jìn)行沉淀處理。A

ZnSO4和HCl；B

ZnSO4和NaOH；C

SnCl2和NaOH；

D

Al（OH）3150、堿性高酸鉀法測(cè)總鉻時(shí)，過量的高錳酸鉀采用(

A

)除去。A

乙醇；

B

亞硝酸鈉；C

尿素；D

草酸鈉151、水中汞極不穩(wěn)定，測(cè)汞水樣需采取一些措施來(lái)提高汞在水中的穩(wěn)定性，以下哪種方法不能減少汞的損失。(

A

)

A

過濾；B

加氧化劑；C

加酸；D

巰基棉法152、某地區(qū)飲用地表水，其中氯化物超標(biāo)，顏色發(fā)黃，欲了解是否被有機(jī)物污染，最常用的方法是采用（B

）。A

酸性高錳酸鉀法測(cè)耗氧量；B

堿性高錳酸鉀法測(cè)耗氧量；C重鉻酸鉀法測(cè)化學(xué)耗氧量；D紫外分光光度法測(cè)化學(xué)耗氧量153、重鉻酸鉀法的終點(diǎn)，由于Cr3+的綠色影響觀察，常采取的措施是（D）A加掩蔽劑；B使Cr3+沉淀后分離；C加有機(jī)溶劑萃取除去；D加較多的水稀釋154、編制和推行標(biāo)準(zhǔn)方法的目的是為了保證分析結(jié)果良好的（D）。A重復(fù)性B再現(xiàn)性C準(zhǔn)確性D以上都對(duì)155、比色分析時(shí)，下述操作中正確的是(B)A比色皿外壁有水珠；B手捏比色皿的光面；C用普通白報(bào)紙擦比色皿外壁的水；D待測(cè)溶液注到比色皿的三分之二高度處。156、(C)是控制樣品采集、運(yùn)輸、保存過程中的質(zhì)量檢查手段。A比對(duì)分析；B實(shí)驗(yàn)室空白；C現(xiàn)場(chǎng)空白；D增加平行測(cè)定次數(shù)157、鉬酸銨分光光度法測(cè)定水中總磷時(shí)，所有玻璃器皿均應(yīng)用（B）浸泡。A、稀硫酸或稀鉻酸B、稀鹽酸或稀硝酸C、稀硝酸或稀硫酸D、稀鹽酸或稀鉻酸158、測(cè)定水樣中揮發(fā)酚時(shí)所用水應(yīng)按D法制得。A、加Na2SO3進(jìn)行再蒸餾制得B、加入H2SO4至PH﹤2進(jìn)行再蒸餾制得C、用強(qiáng)酸性陽(yáng)離子交換樹脂制得D、加H3PO4至PH=4進(jìn)行再蒸餾制得159、測(cè)定溶解氧的水樣應(yīng)在現(xiàn)場(chǎng)加入D作保存劑。A、磷酸B、硝酸C、氯化汞D、MnSO4和堿性碘化鉀160、關(guān)于水樣的采樣時(shí)間和頻率的說(shuō)法，不正確的是（C）。A、較大水系干流全年采樣不小于6次；B、排污渠每年采樣不少于次；C、采樣時(shí)應(yīng)選在豐水期，而不是枯水期；D、背景斷面每年采樣式次；161、測(cè)定某化工廠的鉻含量，其取樣點(diǎn)應(yīng)是：B。A、工廠總排污口B、車間排污口C、可隨意取樣D、取樣方便的地方162、COD標(biāo)準(zhǔn)分析方法中不包括下列哪一種方法：（D）。A、重鉻酸鉀法B、電化學(xué)氧化法C、相關(guān)系數(shù)法D、滴定法163、底質(zhì)中含有大量水分，必須用適當(dāng)?shù)姆椒ǔィ铝袔追N方法中不可行的是哪一種：（B）。A、在陰涼、通風(fēng)處自然風(fēng)干B、離心分離C、真空冷凍干燥D、高溫烘干164、BOD5的含義是（A）。A、生化需氧量B、水中懸浮物C、化學(xué)需氧量D、溶解氧165、BOD5和COD值之間的關(guān)系是（B）。A、BOD5﹥CODB、BOD5﹤CODC、BOD5=CODD、無(wú)法比較166、以下哪項(xiàng)是通用非對(duì)稱數(shù)字用戶環(huán)路的縮寫是（B）。A、GPRSB、ADSLC、CDMAD、PSTN167、擁有生活污水類甲級(jí)資質(zhì)證書條件環(huán)境污染治理設(shè)施運(yùn)營(yíng)資質(zhì)單位的注冊(cè)資金應(yīng)在D以上。A、50萬(wàn)元B、100萬(wàn)元C、200萬(wàn)元D、300萬(wàn)元三、簡(jiǎn)答題1、水樣保存的基本方法有哪些？答：選擇適當(dāng)材料制作的容器；加酸或堿調(diào)整溶液的pH值，以控制溶液的物理或化學(xué)變化加入化學(xué)試劑以抑制生物化學(xué)作用；冷凍貯存等。2、怎樣確定廢水水樣的監(jiān)測(cè)項(xiàng)目，有何原則？答：必須合理地確定監(jiān)測(cè)項(xiàng)目，使之能夠準(zhǔn)確地反映水質(zhì)污染狀況。通常按以下原則確定監(jiān)測(cè)項(xiàng)目。(1)毒性大、穩(wěn)定性高、易于在生物體中積累和有“三致”作用()的污染物應(yīng)優(yōu)先監(jiān)測(cè)。(2)根據(jù)監(jiān)測(cè)目的，選擇國(guó)家和地方頒布的相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)中所要求控制的污染物。(3)有分析方法和相應(yīng)手段進(jìn)行分析的項(xiàng)目。（4)監(jiān)測(cè)中經(jīng)常檢出或超標(biāo)的項(xiàng)目。

3、簡(jiǎn)述冷原子熒光測(cè)汞儀的原理。答：低壓汞燈發(fā)出的253.7nm態(tài)汞原子被激發(fā)到高能態(tài)再返回基態(tài)時(shí)輻射出熒光，經(jīng)透射聚焦于光電倍增管，光電流經(jīng)放大，其模擬信號(hào)可用記錄器記錄峰值，或由微機(jī)處理成數(shù)字?jǐn)?shù)據(jù)。4、簡(jiǎn)述程序式光度比色法COD分析儀的測(cè)量原理。答：在微機(jī)的控制下，將水樣與重鉻酸鉀溶液和濃硫酸混合，加入硫酸銀作為催化劑，硫酸汞絡(luò)合溶液中的氯離子。混合液在165℃條件下經(jīng)過一定時(shí)間的回流，水中的還原性物質(zhì)與氧化劑發(fā)生反應(yīng)。氧化劑中的Cr6+被還原為Cr3+，這時(shí)混合液的顏色會(huì)發(fā)生變化。通過光電比色把Cr3+的增加量轉(zhuǎn)換為電壓變化量。通過測(cè)量變化了的電壓量，并通過曲線查找計(jì)算得出COD值。5、試述島津總氮分析儀測(cè)總氮的工作原理。答：樣品通過2個(gè)八通閥、注射器泵抽取到注射器中，添加NaOHUV光照射+70℃加熱消解15minNO3-加HCl去除水中的CO2和CO32-，最后送到檢測(cè)池在220nmTN標(biāo)準(zhǔn)液及蒸餾水(零點(diǎn))吸光度比較，計(jì)算后得出樣品的TN濃度。

6、化學(xué)試劑的保存原則是什么？答：（1）分類擺放，化學(xué)試劑較多時(shí)，應(yīng)根據(jù)陽(yáng)離子或陰離子等到方法分類，分開擺放，取用后放回原處。（2）劇毒試劑如氰化鈉、氰化砷、汞鹽等到應(yīng)儲(chǔ)存于保險(xiǎn)柜中，并有專人保管。（3）易揮發(fā)性試劑應(yīng)儲(chǔ)放在有通風(fēng)設(shè)備的房間內(nèi)。（4）易燃、易爆試劑應(yīng)儲(chǔ)存于鐵皮柜或砂箱中。劇毒與易燃易爆試劑的儲(chǔ)存還必須遵守關(guān)于防火、防爆、防中毒的有關(guān)規(guī)定。所有的試劑瓶外面應(yīng)擦干凈，儲(chǔ)存在干燥潔凈的藥柜內(nèi)，最好置于陰暗避光的房間。7、水樣的預(yù)處理包括哪些內(nèi)容？

答：(1)懸浮物的除去：在水分析中，常常需要將待測(cè)成分中溶解的和懸浮狀態(tài)的含量區(qū)分開?？刹捎酶咚匐x心機(jī)離心分離，使懸浮物沉聚。也可用紅帶定量濾紙或G4燒結(jié)玻璃濾器過濾。(2)有機(jī)干擾物的消除：當(dāng)水樣中含有有機(jī)物時(shí)，會(huì)對(duì)某些元素的測(cè)定帶來(lái)干擾，視不同情況可采用硝酸-硫酸分解、硝酸-高氯酸分解、加堿分解、高溫灰化分解等方法處理。(3)分離、隱蔽和預(yù)富集：許多樣品的測(cè)定因有其他的干擾，需要先分離或隱蔽。有時(shí)由于待測(cè)的含量低于測(cè)定方法的檢測(cè)下限，則需要預(yù)先富集才能進(jìn)行測(cè)定?？刹捎玫姆椒ㄓ校簱]發(fā)、蒸餾與蒸發(fā)濃縮法、沉淀分離法、溶液萃取法。8、如何根據(jù)實(shí)際情況確定地面水監(jiān)測(cè)頻率？答：每年至少應(yīng)在豐、平、枯水期采樣兩次。北方有冰凍期和南方有洪水期的省(區(qū))、市要分別增加相應(yīng)水期的采樣，即一年內(nèi)采樣不應(yīng)少于6-9次。對(duì)于一般地面水的常規(guī)監(jiān)測(cè)，為了掌握水質(zhì)的季節(jié)變化，最好每月采樣一次。對(duì)某些重要的控制斷面，為能了解一日及數(shù)日內(nèi)的水質(zhì)變化，也可以在一日內(nèi)按一定時(shí)間間隔或三日內(nèi)按不同等分時(shí)間進(jìn)行采樣監(jiān)測(cè)。如有自動(dòng)采樣器，則可進(jìn)行連續(xù)自動(dòng)采樣和監(jiān)測(cè)。沿海受潮汐影響的河流，應(yīng)在退潮和漲潮時(shí)增加采樣。城市主要受納污水或廢水的小河渠，每年至少應(yīng)在豐、枯水期各采樣一次。如遇特殊情況或發(fā)生污染事故，應(yīng)隨時(shí)增加采樣次數(shù)。9、地表水質(zhì)自動(dòng)在線監(jiān)測(cè)系統(tǒng)主要由哪幾部分組成？答：地表水質(zhì)自動(dòng)在線監(jiān)測(cè)系統(tǒng)主要由如下幾部分組成：采水單元：包括水泵、管路、供電及安裝結(jié)構(gòu)部分。配水部分：包括水樣預(yù)處理裝置、自動(dòng)清洗裝置及輔助部分。分析單元：由一系列水質(zhì)自動(dòng)分析和測(cè)量?jī)x器組成，包括水溫、pH、溶解氧、電導(dǎo)率、濁度、氨氮、化學(xué)需氧量、高錳酸鹽指數(shù)、總有機(jī)碳、總氮、總磷、硝酸鹽、磷酸鹽、氰化物、氟化物、氯化物、酚類、油類、金屬離子、水位計(jì)、流量/流速/流向計(jì)及自動(dòng)采樣器等組成。控制系統(tǒng)：包括系統(tǒng)控制柜和系統(tǒng)控制軟件；數(shù)據(jù)采集、處理與存儲(chǔ)及基站各單元的控制和狀態(tài)的監(jiān)控；有線通訊和無(wú)線通訊設(shè)備。子站站房及配套設(shè)施：包括站房主體和配套設(shè)施。10、簡(jiǎn)述滴定法氨氮分析儀工作原理。答：測(cè)試樣品在綜合試劑存在條件下，經(jīng)加熱蒸餾、吹脫，樣品中的NH4+轉(zhuǎn)化為NH3,被冷凝吸收于硼酸溶液中；利用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液自動(dòng)進(jìn)行電位滴定，利用滴定中溶液電位的突躍判定終點(diǎn)。根據(jù)滴定中鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的用量(體積)，計(jì)算出氨氮的含量。儀器自動(dòng)顯示、存儲(chǔ)、打印出結(jié)果，并通過網(wǎng)絡(luò)實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)遠(yuǎn)傳。11、簡(jiǎn)述水質(zhì)采樣器的工作原理。答：在控制器的控制下，采用計(jì)量蠕動(dòng)泵將水樣采入儀器，通過儀器分配系統(tǒng)將水樣送入指定的采樣瓶中，通過恒溫系統(tǒng)將水樣溫度恒定在5℃，從而完成水樣的自動(dòng)采集、自動(dòng)分配和恒溫保存過程。12、環(huán)境污染治理設(shè)施運(yùn)營(yíng)承包方式有哪幾種？答：(1)部分托管：部分托管運(yùn)營(yíng)是指運(yùn)營(yíng)商只負(fù)責(zé)用戶儀器設(shè)備的日常維護(hù)、維修、校準(zhǔn)、管理工作，確保用戶儀器設(shè)備的正常運(yùn)轉(zhuǎn)，確保用戶數(shù)據(jù)準(zhǔn)確可行。對(duì)于儀器運(yùn)行過程中需要更換的耗材及配件由用戶負(fù)責(zé)購(gòu)買，運(yùn)營(yíng)商負(fù)責(zé)更換。對(duì)于由于用戶購(gòu)買耗材用配件不及時(shí)造成的儀器設(shè)備數(shù)據(jù)不準(zhǔn)確或停止運(yùn)行，運(yùn)營(yíng)商不承擔(dān)任何責(zé)任。(2)全面托管：全面托管運(yùn)營(yíng)指運(yùn)營(yíng)商全面負(fù)責(zé)用戶儀器的日常維護(hù)、維修、校準(zhǔn)、管理工作，負(fù)責(zé)儀器設(shè)備的耗材、配件供應(yīng)及更換，用戶只需調(diào)取數(shù)據(jù)，其他工作由運(yùn)營(yíng)商負(fù)責(zé)完成。運(yùn)營(yíng)商確保用戶儀器設(shè)備的正常運(yùn)轉(zhuǎn)，確保用戶數(shù)據(jù)及時(shí)、準(zhǔn)確、可行上報(bào)。13、過硫酸鉀氧化—紫外分光光度法測(cè)定水中總氮，為什么要在兩個(gè)波長(zhǎng)測(cè)定吸光度？答：因?yàn)檫^硫酸鉀將水樣中的氨氮、亞硝酸鹽氮及大部分有機(jī)氮化合物氧化為硝酸鹽

硝酸根離子在220nm波長(zhǎng)處有吸收，而溶解的有機(jī)物在此波長(zhǎng)也有吸收，干擾測(cè)定。而硝酸根離子在275nm處沒有吸收。所以在275nm處也測(cè)定吸光度，用來(lái)校正硝酸鹽氮值。14、在連續(xù)穩(wěn)定生產(chǎn)車間的排污口可以采集哪兩種水樣？如何確定采樣頻率。答：(1)濃度。這種水樣不適于測(cè)pH值。每次采樣時(shí)，必須單獨(dú)采樣測(cè)pH值。也可以用連續(xù)自動(dòng)采水器，取一個(gè)生產(chǎn)周期的水樣進(jìn)行分析。(2)定時(shí)(或稱瞬時(shí))水樣。每半小時(shí)或一小時(shí)取一個(gè)水樣，找出污染物排放高峰，然后求采樣周期內(nèi)各水樣測(cè)定結(jié)果的平均值，作為一個(gè)生產(chǎn)周期的平均值。采樣頻率每月一次，每個(gè)周期為24h。15、在線監(jiān)測(cè)儀器缺失數(shù)據(jù)的處理方法是什么？答：(1)缺失水質(zhì)自動(dòng)分析儀監(jiān)測(cè)值缺失CODcr、NH3-N、TP監(jiān)測(cè)值以缺失時(shí)間段上推至與缺失時(shí)間段相同長(zhǎng)度的前一時(shí)間段監(jiān)測(cè)值的算術(shù)均值替代，缺失pH值以缺失時(shí)間段上推至缺失時(shí)間段相同長(zhǎng)度的前一時(shí)間段pH值中位值替代。如前一時(shí)間段有數(shù)據(jù)缺失，再依次往前類推。(2)缺失流量值缺失瞬時(shí)流量值以缺失時(shí)間段上推至與缺失時(shí)間段相同長(zhǎng)度的前一時(shí)間段瞬時(shí)流量值算術(shù)均值替代，累計(jì)流量值以推算出的算術(shù)均值乘以缺失時(shí)間段內(nèi)的排水時(shí)間獲得。如前一時(shí)間段有數(shù)據(jù)缺失，再依次往前類推。

(3)缺失自動(dòng)分析儀器監(jiān)測(cè)值和流量值同時(shí)缺失水質(zhì)自動(dòng)分析儀監(jiān)測(cè)值和流量值時(shí)，分別以上述兩種方法處理。

16、簡(jiǎn)述庫(kù)侖滴定法COD分析儀的工作原理。答：原理是：在水樣中加入已知量的重鉻酸鉀溶液，在強(qiáng)酸加熱環(huán)境下將水樣中的還原性物質(zhì)氧化后，用硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液返滴定過量的重鉻酸鉀，通過電位滴定的方法進(jìn)行滴定判終，根據(jù)硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液的消耗量進(jìn)行計(jì)算。17、簡(jiǎn)述電導(dǎo)率儀測(cè)定原理。答：電導(dǎo)即電阻的倒數(shù)，當(dāng)電導(dǎo)率儀的兩個(gè)電極插入水樣中時(shí)，可測(cè)出兩個(gè)電極之間的電阻，根據(jù)歐姆定律，當(dāng)溫度一定時(shí)，這個(gè)電阻值與電極的間距L成正比，與電極的截面積AR=ρ×L/ALL/A池常數(shù)(以Q表示)，比例常數(shù)ρ稱為電阻率，其倒數(shù)1/ρ稱為電導(dǎo)率，以K表示。QRS11S表示電導(dǎo)，反應(yīng)導(dǎo)電的強(qiáng)弱，所以K=QS或K=Q/R。當(dāng)已知電導(dǎo)池常數(shù)，并測(cè)出電阻后，即可求出電導(dǎo)率。18、影響試劑變質(zhì)的因素有哪些？如何避免試劑變質(zhì)？答：（1）空氣：空氣中的氧、二氧化碳、水分、纖維和塵埃都可能使某些試劑變質(zhì)?；瘜W(xué)試劑必須密封儲(chǔ)于容器內(nèi)，開啟取用后立即蓋嚴(yán)，必要時(shí)應(yīng)加蠟封。

（2溫度。（3）光：日光中的此外光能使某些試劑變質(zhì)。這些試劑中屬于一般要求避光的，可裝在棕色瓶?jī)?nèi)，屬于必須避光的，在棕色瓶外還要包一層黑紙。（4）雜質(zhì)：不穩(wěn)定試劑的純凈與否對(duì)其變質(zhì)情況的影響不容忽視，貯存和取用這類試劑時(shí)應(yīng)特別注意防止雜質(zhì)污染。19、在測(cè)定CODCr過程中，分別用到AgSO4-H2SO4溶液、HgSO4、沸石三種物質(zhì)，請(qǐng)分別說(shuō)明其在測(cè)定過程中的用途。答：為了促使水中還原性物質(zhì)充分氧化，需要加入硫酸銀作催化劑，為使硫酸銀分布均勻，常將其定量加入濃硫酸中，待其全部溶解后使用。氯離子能被重鉻酸鹽氧化，并且能與AgSO4作用產(chǎn)生沉淀，影響測(cè)定結(jié)果，故在回流前向水樣中加入HgSO4，使成為絡(luò)合物以消除干擾。為了防止在加熱回流的時(shí)候出現(xiàn)爆沸，向回流錐形瓶中加入數(shù)粒沸石或玻璃珠。(1分)20、簡(jiǎn)述誤差的分類。答：誤差分為三類：(1)系統(tǒng)誤差：在分析測(cè)試條件中，有一個(gè)或幾個(gè)固定因素不能滿足規(guī)定的要求而引起的誤差。此類誤差往往有一定的方向性，非正即負(fù)，其大小也往往是固定的，因此可以估算出來(lái)并加以修正。(2)隨機(jī)誤差：隨機(jī)誤差亦稱偶然誤差。同一個(gè)樣品進(jìn)行數(shù)個(gè)試份平行測(cè)定時(shí)，其結(jié)果往往不是完全相同的，彼此間總是有些差異。此類誤差是出于測(cè)定時(shí)的條件不可能完全相同而產(chǎn)生的。隨機(jī)誤差沒有一定的方向性，其大小也不是固定值，但與分析方、性能、實(shí)驗(yàn)室條件和操作人員的技巧密切相關(guān)。(3)過失誤差：完全是一些意外的因素所造成，無(wú)任何規(guī)律可言，此類誤差往往導(dǎo)致一些離群數(shù)據(jù)的出現(xiàn)。21、如何理解化學(xué)需氧量是條件性指標(biāo)？答：COD的定量方法因氧化劑的種類和濃度、氧化酸度、反應(yīng)溫度、時(shí)間及催化劑的有無(wú)等條件的不同而出現(xiàn)不同的結(jié)果。另一方面，在同樣條件下也會(huì)因水體中還原性物質(zhì)的種類與濃度不同而呈現(xiàn)不同的氧化程度。所以化學(xué)需氧量是一個(gè)條件性指標(biāo)。22、一般COD分析儀需采取哪些維護(hù)保養(yǎng)措施？答：一般COD分析儀需定期進(jìn)行如下維護(hù)：(1)定期添加試劑，添加頻次根據(jù)單次試劑用量、分析頻次和試劑容器容量來(lái)確定；(2)定期更換泵管，防止泵管老化而損壞儀器；更換頻次約每3-6個(gè)月一次，與分析頻次有關(guān)，主要參照使用說(shuō)明書；(3)定期清洗采樣頭，防止采樣頭堵塞而采不上水，一般2-4周清洗一次，主要根據(jù)情況而定，水質(zhì)越差清洗周期越短；(4)定期校準(zhǔn)工作曲線，以保證測(cè)量結(jié)果準(zhǔn)確，一般每3個(gè)月或半年校準(zhǔn)一次，主要參照使用說(shuō)明書和現(xiàn)場(chǎng)水質(zhì)變化情況來(lái)定，對(duì)于水質(zhì)變化大的地方，應(yīng)相應(yīng)縮短校準(zhǔn)周期。23、簡(jiǎn)述膜電極法溶解氧儀的工作原理。答：膜電極主要是通過將氧濃度轉(zhuǎn)化為小池的電流來(lái)進(jìn)行相關(guān)測(cè)量。電極由一小室構(gòu)成，室內(nèi)有兩個(gè)金屬電極并充有電解質(zhì)，用選擇性膜將小室封閉，水及溶解性物質(zhì)不能透過這層膜，但氧和一定數(shù)量的其他氣體及親水性物質(zhì)可透過這層薄膜。測(cè)量時(shí)放入一定流速的水中，電極因外加有電壓從而存在電位差，小室中，陽(yáng)極氧化進(jìn)入溶液中，而透過膜的氧氣在陰極還原，由此所產(chǎn)生的電流直接與通過膜與電解質(zhì)液層的傳遞速度成正比，因而該電流與給定溫度條件下水樣中氧的濃度成正比。24、校準(zhǔn)曲線包括哪兩種？答：校準(zhǔn)曲線包括標(biāo)準(zhǔn)曲線和工作曲線。(1)工作曲線是指制備標(biāo)準(zhǔn)系列的步驟與樣品分析步驟完全一致的條件下產(chǎn)生的，它綜合容納了分析全過程的一切影響因素而形成的曲線。它更能反映分析條件、操作水平、分析方法本身的現(xiàn)實(shí)狀況，并且用于計(jì)算要付出限、測(cè)定限、靈敏度等參數(shù)。(2)標(biāo)準(zhǔn)曲線是指標(biāo)準(zhǔn)系列的步驟較之樣品的分析步驟有所省略，因而零濃度信號(hào)值與分析空白信號(hào)值不相等。此時(shí)必須分別扣除各自的空白值來(lái)計(jì)算統(tǒng)計(jì)量，繪制校準(zhǔn)曲線和根據(jù)曲線計(jì)算含量或濃度。25、有哪些自然因素影響水體的DO含量？簡(jiǎn)述碘量法測(cè)DO的原理。答：水中溶解氧的含量和空氣中氧的分壓、大氣壓力、水溫、水中雜質(zhì)含量有密切關(guān)系。在樣品溶解氧與剛剛沉淀的二價(jià)氫氧化錳（將氫氧化鈉或氫氧化鉀加入到二價(jià)硫酸錳中制得）反應(yīng)。酸化后，生成的高價(jià)錳化合物將碘化物氧化游離出一定量的碘，用硫代硫酸鈉滴定法，測(cè)定游離碘量。以硫代硫酸鈉的消耗量計(jì)算水中溶解氧的量。26、儀器儀表技術(shù)檔案包括哪些內(nèi)容？答：(1)儀器的生產(chǎn)廠家、系統(tǒng)的安裝單位和竣工驗(yàn)收記錄。(2)監(jiān)測(cè)儀器校準(zhǔn)、零點(diǎn)和量程漂移、重復(fù)性、實(shí)際水樣比對(duì)和質(zhì)控樣試驗(yàn)的例行記錄。(3)監(jiān)測(cè)儀器的運(yùn)行調(diào)試報(bào)告。(4)監(jiān)測(cè)儀器的例行檢查記錄。(5)監(jiān)測(cè)儀器的維護(hù)保養(yǎng)記錄。(6)檢測(cè)機(jī)構(gòu)的檢定或檢驗(yàn)記錄。(7)儀器設(shè)備的檢修、易耗品的定期更換記錄。(8)各種儀器的操作、使用、維護(hù)規(guī)范。27、差減法測(cè)TOC的原理是什么？答：差減法測(cè)定總有機(jī)碳的原理是：將試樣連同凈化空氣(干燥并除去二氧化碳)分別導(dǎo)入高溫燃燒管中，經(jīng)高溫燃燒管的水樣受高溫催化氧化，使有機(jī)化合物和無(wú)機(jī)碳酸鹽均轉(zhuǎn)化成為二氧化碳，經(jīng)低溫反應(yīng)管的水樣受酸化而使無(wú)機(jī)碳酸鹽分解成二氧化碳，其所生成的二氧化碳依次引入非色散紅外線檢測(cè)器。由于一定波長(zhǎng)的紅外線被二氧化碳選擇吸收，在一定濃度范圍內(nèi)二氧化碳對(duì)紅外線吸收的強(qiáng)度與二氧化碳的濃度成正比，故可對(duì)水樣總碳和無(wú)機(jī)碳進(jìn)行定量測(cè)定。總碳與無(wú)機(jī)碳的差值，即為總有機(jī)碳。28、簡(jiǎn)述納氏比色法在線氨氮分析儀工作原理。答：在線氨氮分析儀通過嵌入式工業(yè)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)的控制，自動(dòng)完成水樣采集。水樣進(jìn)入反應(yīng)室，經(jīng)掩蔽劑消除干擾后水樣中以游離態(tài)的氨或銨離子等形式存在的氨氮與反應(yīng)液充分反應(yīng)生成黃棕色絡(luò)合物，該絡(luò)合物的色度與氨氮的含量成正比。反應(yīng)后的混合液進(jìn)入比色室，運(yùn)用光電比色法檢測(cè)到色度相關(guān)的電壓，通過信號(hào)放大器放大后，傳輸給嵌入式工業(yè)計(jì)算機(jī)嵌入式工業(yè)計(jì)算機(jī)經(jīng)過數(shù)據(jù)處理后，顯示氨氮濃度值并進(jìn)行數(shù)據(jù)存儲(chǔ)、處理與傳輸。29、簡(jiǎn)述程序式高錳酸鹽指數(shù)分析儀的原理。答：在一定體積的水樣中加入一定量高錳酸鉀和硫酸溶液，在95℃的條件下加熱回流反應(yīng)數(shù)分鐘后，剩余的高錳酸鉀用過量的草酸鈉溶液還原，再用高錳酸鉀溶液回滴過量的草酸鈉溶液還原，再用高錳酸鉀溶液回滴過量的草酸鈉，以540nm波長(zhǎng)作光源，進(jìn)行光度滴定，回滴高錳酸鉀體積與水樣的還原性有機(jī)物的濃度成正比，通過回滴的高錳酸鹽計(jì)算出高錳酸鹽指數(shù)值。30、申請(qǐng)環(huán)境污染治理設(shè)施運(yùn)營(yíng)資質(zhì)的單位需具備哪些條件？答：(1)具有獨(dú)立企業(yè)法人資格或者企業(yè)化管理事業(yè)單位法人資格；(2)具有維護(hù)設(shè)施正常運(yùn)轉(zhuǎn)的專職運(yùn)營(yíng)人員：申請(qǐng)甲級(jí)資質(zhì)的單位應(yīng)具備不少于10名具有專業(yè)技術(shù)職稱的技術(shù)人員，其中高級(jí)職稱不少于5名；申請(qǐng)乙級(jí)資質(zhì)的單位應(yīng)具備不少于6名具有專業(yè)技術(shù)職稱的技術(shù)人員，其中高級(jí)職稱不少于3名。設(shè)施運(yùn)營(yíng)現(xiàn)場(chǎng)管理和操作人員應(yīng)取得污染治理設(shè)施運(yùn)營(yíng)崗位培訓(xùn)證書。(3)具有一年以上連續(xù)從事環(huán)境污染治理設(shè)施運(yùn)營(yíng)的實(shí)踐，且運(yùn)營(yíng)的污染處理設(shè)施排放污染物穩(wěn)定達(dá)到國(guó)家和地方的環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)。(4)具備與其運(yùn)營(yíng)活動(dòng)相適應(yīng)的環(huán)境污染治理設(shè)施運(yùn)營(yíng)資質(zhì)證書分級(jí)分類標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的其他條件。31、簡(jiǎn)介堿性過硫酸鉀消解紫外分光光度法測(cè)定總氮的原理。答：其原理是在60℃以上的堿性水溶液中，過硫酸鉀與水反應(yīng)分解生成硫酸鉀和原子態(tài)氧，原子態(tài)氧在120～140℃時(shí)，可使水中的含氮化合物氧化為硝酸鹽，用紫外分光光度計(jì)于波長(zhǎng)220nm和275nm處分別測(cè)定吸光度，兩波長(zhǎng)吸光度測(cè)定值之差求得標(biāo)準(zhǔn)吸光度A220和A275，按式求出校正吸光度A：2202752AAA按A的值查校準(zhǔn)曲線并計(jì)算總氮（NO3-N計(jì)）含量。32、簡(jiǎn)述用冷原子吸收法測(cè)定水中金屬汞的原理。答：利用元素汞在室溫、不加熱條件下，既能揮發(fā)成汞蒸氣并對(duì)波長(zhǎng)253.7nm的紫外光具有強(qiáng)烈的吸收作用，在一定濃度范圍內(nèi)，汞濃度與吸光度成正比。水樣經(jīng)消解、還原處理后，將汞的所有化合物變化元素汞，在用不同進(jìn)樣方法將汞蒸氣帶入吸收池內(nèi)測(cè)定。33、簡(jiǎn)述用電化學(xué)探頭法測(cè)定水中溶解氧的原理。答：本方法所采用的探頭由一小室構(gòu)成，室內(nèi)有兩個(gè)金屬電極并充滿電解質(zhì)，用選擇性薄膜將小室閉住。實(shí)際上水和可溶解物質(zhì)粒子不能透過這層膜，但氧和一定數(shù)量的其他氣體及親水性物質(zhì)可透過這層薄膜。將這種探頭浸入水中進(jìn)行溶解氧測(cè)定。因原電池作用或外加電壓使電極間產(chǎn)生電位差。由于這種電位差，使金屬離子在陽(yáng)極進(jìn)入溶液，而透過膜的氧在陰極還原。由此所產(chǎn)生的電流直接與通過摸與電解質(zhì)液層的氧的傳度速度成正比，因而該電流與給定溫度下水樣的氧的分壓成正比。因?yàn)槟さ臐B透性明顯隨溫度而變化，所以必須進(jìn)行溫度補(bǔ)償?？刹捎脭?shù)學(xué)方法（使用計(jì)算圖表、計(jì)算機(jī)程序），也可使用調(diào)節(jié)裝置，或者利用在電極回路中安裝熱敏元件加以補(bǔ)償。某些儀器還可對(duì)不同溫度下氧的溶解氧的變化進(jìn)行補(bǔ)償。34、如何分別測(cè)定水樣中的六價(jià)鉻和總鉻。答：六價(jià)鉻的測(cè)定六價(jià)鉻將顯色劑二苯碳酰二肼氧化成苯肼基偶氮苯，而其本身還原成三價(jià)鉻。苯肼基偶氮苯與Cr3+形成紫紅色化學(xué)物。此反應(yīng)的摩爾比是3:2（Cr：DPC），生成的紫紅色化合物在540nm波長(zhǎng)處有最大吸收，反應(yīng)的摩爾吸光系數(shù)為4×104。方法的最小檢出量為0.2μg。如取50mL水樣，使用30nm光程的比色皿，方法的最低檢出濃度為0.004mg/L。使用光程為10nm比色皿，測(cè)定上限濃度為1.0mg/L?？傘t的測(cè)定為測(cè)定總鉻，需將水樣中的三價(jià)鉻氧化成六價(jià)鉻，用二苯碳酰二肼分光光度度法測(cè)定。只有強(qiáng)氧化劑如過硫酸銨、高錳酸鉀等才能將Cr3+氧化成Cr6+。根據(jù)氧化條件不同，可分為酸性高錳酸鉀和堿性高錳酸鉀。（1）酸性高錳酸鉀①原理，在酸性條件下，用高錳酸鉀將六價(jià)鉻氧化成六級(jí)，過量的高錳酸鉀用用亞硝酸鈉分解，過量的亞硝酸鈉用尿素分解。②氧化條件酸度在0.5mol/L以下即可，但如高于0.2mol/L，吸光度值有所下降，所以控制在0.2mol/為佳，氧化煮沸時(shí)間，一般為5～10min。(2)堿性高錳酸鉀法原理，在堿性條件下，用高能酸鉀氧化三價(jià)鉻，過量的高能酸鉀用乙醇除去。35.化學(xué)需氧量(CODcr)和高錳酸鉀指數(shù)（CODmn）的關(guān)系是什么？答：表1CODcr和CODMn測(cè)定方法比較氧化率/%精密度（相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差）/%需要時(shí)間/（h/批）試劑用量對(duì)環(huán)境影響CODcr901.84大濃硫酸、汞鹽、六價(jià)鉻等均污染環(huán)境CODMn503.21小無(wú)多大污染CODcr和CODMn是采用兩種不同的氧化劑在各自的氧化條件下測(cè)定的。CODcr系在9mol/LH2SO4介質(zhì)下于419K（146℃）時(shí)進(jìn)行反應(yīng)的，經(jīng)計(jì)算此時(shí)的條件電極電位為1.55V，而CODMn系在0.05mol/L，H2SO4介質(zhì)下于370K（97℃）時(shí)進(jìn)行反應(yīng)的，經(jīng)計(jì)算其條件電極電位為1.45V。由此可見，必定有一部分物質(zhì)不能再CODMn法中被氧化而可在CODcr法被氧化，故CODcr﹥CODMn，對(duì)于線性回歸方程CODcr=kCODMn+b：一般說(shuō)來(lái)b﹥0，它表示可被CODcr法氧化而不被CODMn法氧化的那一部分氧化的CODcr值，偶有b﹤0的情況，多系測(cè)定誤差所致?；貧w系數(shù)k反映水樣中的還原性物質(zhì)有兩種不同方法測(cè)定時(shí)，每單位CODMn值引起的CODcr的變化。一般地說(shuō)，1.5﹤k﹤4。對(duì)于k與b較小的水樣，有相當(dāng)一部分的還原物質(zhì)不易被CODMn氧化，而可被CODcr氧化，有一部分物質(zhì)處于可被CODMn氧化的邊緣，只是氧化條件略有變化，就會(huì)得出不同的CODMn.故顯得相關(guān)關(guān)系較差?？偟膩?lái)說(shuō)，CODcr和CODMn的難以找到明顯規(guī)律。四、概念題 1、水污染自動(dòng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)答：水污染連續(xù)自動(dòng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)是由一個(gè)中心監(jiān)測(cè)站、若干個(gè)固定監(jiān)測(cè)子站和數(shù)據(jù)傳輸系統(tǒng)三部分組成。2、零點(diǎn)漂移答：采用零點(diǎn)校正液為試樣連續(xù)測(cè)試，水