高中生物學業(yè)水平測試知識點必修2人教版

高中生物學業(yè)程度測試學問點（必修2）

第一章遺傳因子的發(fā)覺

第1、2節(jié)孟德爾的豌豆雜交試驗

一、相對性狀

性狀：生物體所表現(xiàn)出來的的形態(tài)特征、生理生化特征或行為方式等。

相對性狀：同一種生物的同一種性狀的不同表現(xiàn)類型。

1、顯性性狀及隱性性狀

顯性性狀：具有相對性狀的兩個親本雜交，F(xiàn)1表現(xiàn)出來的性狀。

隱性性狀：具有相對性狀的兩個親本雜交，F(xiàn)1沒有表現(xiàn)出來的性狀。

附：性狀分別：在雜種后代中,出現(xiàn)不同于親本性狀的現(xiàn)象

2、顯性基因及隱性基因

顯性基因：限制顯性性狀的基因。

隱性基因：限制隱性性狀的基因。

附：基因：限制性狀的遺傳因子（本質(zhì)為：DNA分子上有遺傳效應的片段P67）

等位基因：限制相對性狀的兩個基因（位于一對同源染色體上的二拄位置上）。

3、純合子及雜合子

純合子：由一樣基因的配子結(jié)合成的合子發(fā)育成的個體（熊穩(wěn)定的遺傳，不發(fā)生性狀分別）:

了顯性純合子（如AA的個體）

I隱性純合子（如aa的個體）

雜合子：由丕圓基因的配子結(jié)合成的合子發(fā)育成的個體（不能穩(wěn)定的遺傳,后代會發(fā)生性狀分別）

4、表現(xiàn)型及基因型

表現(xiàn)型：指生物個體實際表現(xiàn)出來的性噠。］

苴中刑乃主罰刑后壬的過m加入卜（關系：基因型+環(huán)境-表現(xiàn)型）

基因型：及表現(xiàn)型有關的基因組成。J

5、雜交及自交

雜交：基因型不同的生物體間互相交配的過程。

自交：基因型二摟的生物體間互相交配的過程。（指植物體中自花傳粉和雌雄異花植物的同株受粉）

測交：讓F1及隱性純合子雜交。（可用來測定F1的基因型，屬于雜交）

二、孟德爾試驗勝利的緣由：

（1）正確選用試驗材料：a.豌豆是嚴格自花傳粉植物（閉花授粉），自然狀態(tài)下一般是純種b.具有易

于區(qū)分的性狀（2）由一對相對性狀到多對相對性狀的探討（從簡潔到困難）（3）嚴謹?shù)?/p>

科學設計試驗程序（假說+演繹法），并對試驗結(jié)果進展統(tǒng)計學分析

★三、孟德爾豌豆雜交試驗過程

(一)一對相對性狀的雜交：請寫出遺傳圖解：

P：高莖豌豆X矮莖豌豆P：DDxdd

［雜交

Fi：高莖豌豆Fi：Dd

［自交［自交

F2：高莖豌豆矮莖豌豆F2：DDDddd

3：11:2:1

基因的分別定律：(P7)

基因分別定律的本質(zhì)：在減數(shù)分裂形成配子過程中，等位基因伴同源染色體的分開而分別，分別

進入到兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代

(二)兩對相對性狀的雜交：請寫出遺傳圖解：棋盤法分析(PIO)：

P：黃圓x綠皺P：YYRRxyyrr

Fi：黃圓Fi：YyRr

I自交I自交

F2：黃圓綠圓黃皺綠皺F2：Y..R..yyR..Y..rryyrr

9：3：3：.19：3：3：1

在F2代中：

4種表現(xiàn)型：一兩種親本型：黃圓9/16綠皺1/16

Y

-兩種重組型：黃皺3/16綠皺3/16

9種基因型：‘純合子YYRRyyrrYYrryyRR共4種

Y半純半雜YYRryyRrYyRRYyn-共4種x2/16

〔完全雜合子YyRr

共1種X4/16

基因自由組合定律(P11):

基因自由組合定律的本質(zhì)：在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分別的同時，非同

源染色體上的非等位基因自由組合。

第二章基因和染色體的關系

第一節(jié)減數(shù)分裂

一、減數(shù)分裂的概念

減數(shù)分裂(meiosis)是進展有性生殖的生物形成生殖細胞過程中所特有的細胞分裂方式。在減數(shù)分

裂過程中：染色體只復制一次,而細胞連續(xù)分裂西次，新產(chǎn)生的生殖細胞中的染色體數(shù)目比體細胞削

減一半。

（注：體細胞主要通過有絲分裂產(chǎn)生,有絲分裂過程中：染色體復制一次,細胞分裂一次,新產(chǎn)生的

細胞中的染色體數(shù)目及體細胞一樣。）

二、減數(shù)分裂的過程

1、精子的形成過程：（場所：哺乳動物在睪丸）

?減數(shù)第一次分裂

間期：染色體復制（包括DNA復制和蛋白質(zhì)的合成）。

前期：同源染色體兩兩配對（稱聯(lián)會）,形成四分體。（四分體中的非姐妹染色單體之間經(jīng)常穿插互換）

中期：同源染色體成對排列在赤道板上（兩側(cè)）。

后期：同源染色體分別;非同源染色體自由組合。

末期：細胞質(zhì)分裂,形成2個子細胞。

?減數(shù)第二次分裂（無同源染色體）

前期：染色體排列散亂。

中期：每條染色體的著絲粒都排列在細胞中央的赤道板上。

后期：姐妹染色單體分開,成為兩條子染色體。并分別移向細胞西亞。

末期：細胞質(zhì)分裂,每個細胞形成2個子細胞，最終共形成4個子細胞。

2、卵細胞的形成過程：（場所：哺乳動物在卵巢）（P20）

三、精子及卵細胞的形成過程的比擬

形成部位精巢（哺乳動物稱睪蟲）卵巢

過程有變形期無變形期

不同點

一個卵原細胞形成：

子細胞數(shù)一個精原細胞形成4個精子

1個卵細胞+3個極體

一樣點：精子和卵細胞中染色體數(shù)目都是體細胞的凸

相關考點:

（1）同源染色體：①形態(tài)、大小根本一樣;②一條來自久方，一條來自母方。

（2）精原細胞和卵原細胞的染色體數(shù)目及體細胞二柱。因此，它們屬于體細胞,通過有絲分裂

的方式增殖，但它們又可以進展減數(shù)分裂形成生殖細胞。

（3）減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目減半發(fā)生在減數(shù)第一次分裂,緣由是同源染色體分別并進入不同

的子細胞。所以減數(shù)第二次分裂過程中無同源染色體。

（4）減數(shù)分裂過程中染色體和DNA的變更規(guī)律

（5）減數(shù)分裂形成子細胞種類：

假設某生物的體細胞中含n對同源染色體，貝U：—（辛）高事用J&）3）—

它的精（卵）原細胞進展減數(shù)分裂可形成絲種精子（卵細胞）；有絲分裂

它的1個精原細胞進展減數(shù)分裂形成種精子。減數(shù)分裂w減數(shù)分裂

受精卵3）

人受蓿作用

它的1個卵原細胞進展減數(shù)分裂形成L種卵細胞。

一卵細胞國）的（n）*——

五、受精作用的特點和意義

特點：受精作用是精子和卵細胞互相識別、交融成為受精卵的過程。精子的頭變進入卵細胞，尾部留

在外面，不久精子的細胞核就和卵細胞的細胞核交融，使受精卵中染色體的數(shù)目又復原到體細

胞的數(shù)目，其中有一半來自精子，另一半來自卵細胞。

意義：減數(shù)分裂和受精作用對于維持生物前后代體細胞中染色體數(shù)目的恒定,對于生物的遺傳和變異

具有重要的作用。

六、減數(shù)分裂及有絲分裂圖像辨析步驟：

1、細胞質(zhì)是否均等分裂：不均等分裂一減數(shù)分裂卵原細胞的減I或減II的后期

r若為奇數(shù)——減數(shù)第二次分裂（次級精母細胞、次級卵母細胞、

2、細胞中染色體數(shù)目減數(shù)第二次分裂后期，看一極）

I若為偶數(shù)——有絲分裂、減數(shù)第一次分裂、

「有同源染色體——有絲分裂、減數(shù)第一次分裂

3、細胞中染色體的行為：J聯(lián)會、四分表達象、同源染色體的分別一減數(shù)第一次分裂

I無同源染色體——減數(shù)第二次分裂

4、姐妹染色單體的分別r無同源染色體一減數(shù)第二次分裂后期

I有同源染色體一有絲分裂后期

例：推斷下列細胞正在進展什么分裂，處在什么時期？

答案：1.減II前期2.減I前期3.減II前期4.減II末期5.有絲后期6.減II后期7.減II后期

8.減I后期9.有絲前期10.減II中期11.減I后期12.減II中期13.減I前期14.減II后期

15.減I中期16.有絲中期

第二節(jié)基因在染色體上

一、薩頓假說：基因和染色體行為存在明顯的平行關系。（P27）

二、基因位于染色體上的試驗（請寫出試驗圖解和分析圖解）：

第三節(jié)伴性遺傳

一、概念：遺傳限制基因位于性染色體上,因此總是及性別相關聯(lián)。

二、XY型性別確定方式：

（1）染色體組成（n對）：

雄性：n—1對常染色體+XY雌性：n—1對常染色體+XX

（2）性別比例：一般］:1（為什么？_____________________________________________

（3）常見生物：全部哺乳動物、大多雌雄異體的植物，多數(shù)昆蟲、一些魚類和兩棲類。

三、請寫出不患色盲的女性及患色盲的男性婚配的遺傳圖解：

四、請寫出患抗維生素D佝僂病的女性及正常男性婚配的遺傳圖解：

五、3種伴性遺傳的特點：

（1）伴X隱性遺傳的特點：

①男〉女②隔代遺傳（穿插遺傳）③母病子必病，女病父必病

（2）伴X顯性遺傳的特點：

①女〉男②連續(xù)發(fā)?、鄹覆∨夭。硬∧副夭?/p>

（3）伴Y遺傳的特點：

①男病女不?、诟??子T孫

附：常見遺傳病類型（罷記隹）：

了伴X隱：色盲、血友病j常隱：先天性聾啞、白化病

I伴X顯：抗維生素D佝僂病I常顯：多（并）指

第三章基因的本質(zhì)

第一節(jié)DNA是主要的遺傳物質(zhì)

1.DNA是遺傳物質(zhì)的證據(jù)：

（1）肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化試驗過程和結(jié)論（2）噬菌體侵染細菌試驗的過程和結(jié)論

試驗名稱試驗過程及現(xiàn)象結(jié)論

1.注射活的無毒R型細菌，小鼠正常。

2.注射活的有毒S型細.菌，小鼠死亡。

體內(nèi)

3.注射加熱殺死的有毒S型細菌，小鼠正常。

轉(zhuǎn)化

肺炎雙4.注射“活的無毒R型細菌+加熱殺死的有毒S型細菌”，小鼠DNA是遺

球菌的死亡。傳物質(zhì)，蛋

轉(zhuǎn)化5.加熱殺死的有毒細菌及活的無毒型細菌混合培育，無毒菌全白質(zhì)不是遺

變?yōu)橛卸揪?。傳物質(zhì)。

體外

6.對S型細菌中的物質(zhì)進展提純：①DNA②蛋白質(zhì)③糖類④

轉(zhuǎn)化

無機物。分別及無毒菌混合培育，①能使無毒菌變?yōu)橛卸揪?/p>

②③④及無毒菌一起混合培育，沒有發(fā)覺有毒菌。

用放射性元素35s和32P分別標記噬菌體的蛋白質(zhì)外殼和DNA,

T2噬菌體DNA是遺

讓其在細菌體內(nèi)繁殖，在及親代噬菌體一樣的子代噬菌體中只

侵染細菌傳物質(zhì)

檢測出放射性元素32P

2.絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA：

（1）有細胞構造的生物，遺傳物質(zhì)都是匹；

（.2）無細胞構造的病毒，遺傳物質(zhì)可能是DAN,也可能是RNA。

第二節(jié)DNA分子的構造

★一、DNA的構造請畫出脫氧核甘酸的構造示意圖：

1、DNA的組成元素：C、H、0、N、P

2、DNA的根本單位：脫氧核糖核甘酸（生種）

3、DNA的構造：

①由兩條、反向平行的脫氧核甘酸鏈回旋成雙螺旋構造。

②外側(cè)：脫氧核糖和磷酸交替連接構成根本骨架。

內(nèi)側(cè)：由氫鍵相連的堿基對組成。

★③堿基配對有肯定規(guī)律：A=T；G三C。（稱作：堿基互補配對原則）

4.特點

①穩(wěn)定性:DNA分子中脫氧核糖及磷酸交替排列的依次穩(wěn)定不變

②多樣性:DNA分子中堿基對的排列依次多種多樣（主要的）、堿基的數(shù)目和堿基的比例不同

③特異性:DNA分子中每個DNA都有自己特定的堿基對排列依次

<1.在整個DNA分子中，噂吟堿基之和=喀咤堿基之和。

A+T

★5.計算*2.整個DNA分子中，百及分子內(nèi)每一條鏈上的該比例一樣。

A+G

3.在兩條互補鏈中叱的比例互為倒數(shù)關系。

二、RNA的構造：

A聯(lián)喋吟

1、RNA的組成元素：C、H、0、N、P

G即喋吟

2、RNA的根本單位：核糖核甘酸（生種）含氮堿基c胞啼咤

U尿啼咤

3、RNA的構造：一般為單鏈

★第三節(jié)DNA的復制

一、試驗證據(jù)一一半保存復制

1、材料：大腸桿菌2、方法：同位素示蹤法

二、DNA的復制

1.場所：細胞核

2.時間：細胞分裂間期。（即有絲分裂的間期或減數(shù)第一次分裂的間期）

3.根本條件：①模板：開場解旋的DNA分子的兩條單鏈（即親代DNA的兩條鏈）;

②原料：是游離在細胞中的4種脫氧核甘酸;

③能量：由ATP供應；

④酶：DNA解旋酶、DNA聚合酶等。

4.過程：①解旋；②合成子鏈；③形成子代DNA

5.★特點：①邊解旋邊復制；②半保存復制6.★原則：堿基互補配對原則

7.準確復制的緣由：①獨特的雙螺旋構造為復制供應了準確的模板;

②堿基互補配對原則保證復制可以準確進展。

8.意義：將遺傳信息從親代傳給子代，從而保持遺傳信息的連續(xù)性

第四節(jié)基因是有遺傳效應的DNA片段

一、基因的定義：基因是有遺傳效應的DNA片段

二、DNA是遺傳物質(zhì)的條件：

a、能自我復制b、構造相對穩(wěn)定c、儲存遺傳信息d、可以限制性狀。

三、基因、DNA、染色體的關系：

第四章基因的表達

★第一節(jié)基因指導蛋白質(zhì)的合成

一、基因：是具有遺傳效應的DNA片段。

二、基因限制蛋白質(zhì)合成：

1、轉(zhuǎn)錄：

（1）概念：在細胞核中,以DNA的二條鏈為模板，根據(jù)堿基互補配對原則,合成RNA的過程。

（注：葉綠體、線粒體也有轉(zhuǎn)錄）

（2）轉(zhuǎn)錄過程：①解旋；②配對；③連接；④釋放（書63頁）

（3）條件：模板：DNA的一條鏈（模板鏈）

原料：4種核糖核昔酸

能量：ATP

酶：解旋酶、RNA聚合酶等

（4）原則：堿基互補配對原則（A—U、T—A、G—C、C—G）

（5）產(chǎn)物：信使RNA（mRNA）、核糖體RNA（rRNA）、轉(zhuǎn)運RNA（tRNA）

2、翻譯：

（1）概念：游離在細胞質(zhì)中的各種氨基酸，以mRNA為模板,合成具有肯定氨基酸依次的蛋白質(zhì)的過

程。（注：葉綠體、線粒體也有翻譯）

（2）翻譯過程（請用自己的語言描繪，4步）：

（3）條件：a.模板：mRNAb.原料：氨基酸（20種）c.能量：ATP

d.酶：多種酶e.搬運工具：tRNAf.裝配機器：核糖體

（4）原則：堿基互補配對原則

（5）產(chǎn)物：多肽鏈（盤曲折疊，蛋白質(zhì)）

3、及基因表達有關的計算

基因中堿基數(shù)：mRNA分子中堿基數(shù)：氨基酸數(shù)=6:3:1

4、密碼子

①概念：mRNA上3個相鄰的堿基確定1個氨基酸。每3個這樣的堿基又稱為1個密碼子.

②特點：專一性、簡并性、通用性

③「起始密碼（2個）：AUG（甲硫氨酸）、GUG（綴氨酸）

密碼子（64個），

I終止密碼（3個）：UAA、UAG、UGA

注：確定氨基酸的密碼子有61個，終止密碼不編碼氨基酸。

第2節(jié)基因?qū)π誀畹南拗?/p>

一、中心法則及其開展

1、提出者：克里克

遺傳信息可以從DNA流向DNA,即DNA的自我復制；也可以從DNA流向RNA,進而流向蛋

白質(zhì)，即遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯。但是?…遺傳信息丕能叢蛋自質(zhì)流包蛋.自質(zhì).，…也丕能叢黃自質(zhì)流向

DNA或RNA。

2、補充后的內(nèi)容：

近些年還發(fā)覺有遺傳信息從RNA到RNA（即RNA的自我復制），也可以從RNA流向DNA（即

逆轉(zhuǎn)錄）。_____________________________________________________

二、基因限制性狀的方式：

（1）間接限制：通過限制蘸的合成來限制代謝過程，進而限制生物的性狀（如白化病等）；

（2）干脆限制：通過限制蛋白質(zhì)構造干脆限制生物的性狀。如囊性纖維病、鐮刀型細胞貧血等。

注：生物體性狀的多基因因素：基因及基因；基因及基因產(chǎn)物；及環(huán)境之間多種因素存在困難的

互相作用，共同地精細的調(diào)控生物體的性狀。

第5章基因突變及其他變異

★第一節(jié)基因突變和基因重組

一、生物變異的類型

不行遺傳的變異（僅由環(huán)境變更引起）r基因突變

可遺傳的變異（由遺傳物質(zhì)的變更引起x基因重組

、染色體變異

二、可遺傳的變異

（-）基因突變

1、概念：DNA分子中發(fā)生堿基對的交換、增加和缺失,而引起的基因構造的變更，叫做基因突變。

2、緣由：「牧理因素：X射線、紫外線、r射線等；

v色毛因素：亞硝酸鹽，堿基類似物等；

〔生物因素:病毒、細菌等。

3、特點：a、普遍性b、隨機性、不定向性（基因突變可以發(fā)生在生物個體發(fā)育的任何時期；基因突

變可以發(fā)生在細胞內(nèi)的不同的DNA分子上或同一DNA分子的不同部位上）;c、低頻性

注：體細胞的突變不能干脆傳給后代,生殖細胞的則可能，且基因突變對生物自身大多是有害的。

4、意義：它是新基因產(chǎn)生的途徑；是生物變異的根原來源；是生物進化的原始材料。

（二）基因重組（可遺傳的）

1、概念：是指在生物體進展有性生殖的過程中,限制不同性狀的基因的重新組合。

2、重組類型：a、非同源染色體上的非等位基因自由組合

b、四分體時期非姐妹染色單體的穿插互換

第二節(jié)染色體變異

一、染色體構造變異：

實例：貓叫綜合征(5號染色體局部缺失)

類型：跳失、重復、鯉魚、易魚(看書并理解)

二、染色體數(shù)目的變異

1、類型

?個別染色體增加或削減:實例：21三體綜合征(多1條21號染色體)

?以染色體組的形式成倍增加或削減:實例：三倍體無子西瓜

2,二倍體：由受精卵發(fā)育而來的個體，體細胞中含有兩個染色體組的個體

3、染色體組

(1)概念：細胞中的一組非同源染色體，在形態(tài)和功能上各有不一樣，共同限制生物的生長、發(fā)育、

遺傳和變異的一組染色體，稱為一個染色體組。

(2)特點：①一個染色體組中無同源染色體,形態(tài)和功能各不一樣;

②一個染色體組攜帶著限制生物生長的全部遺傳信息。

(3)染色體組數(shù)的推斷：

①染色體組數(shù)二細胞中形態(tài)一樣的染色體有幾條，則含幾個染色體組

例1:以下各圖中，各有幾個染色體組？

答案：32514

②染色體組數(shù)=基因型中限制同一性狀的基因個數(shù)

例2：以下基因型，所代表的生物染色體組數(shù)分別是多少？

(1)Aa(2)AaBb(3)AAa(4)AaaBbb

答案：2233

3、單倍體、二倍體和多倍體

由配子發(fā)育成的個體叫單倍體。

有受精卵發(fā)育成的個體,體細胞中含幾個染色體組就叫幾倍體，如含兩個染色體組就叫二倍體,含三

個染色體組就叫三倍體,以此類推。體細胞中含三個或三個以上染色體組的個體叫至傳住。

三、染色體變異在育種上的應用

1、多倍體育種：

最有效方法：用受懣宛處理萌發(fā)的種子或幼苗。

(原理：可以抑制紡錘體的形成.導致染色體不分別，從而引起細胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍)

原理：染色體變異

實例：三倍體無子西瓜的培育；

優(yōu)缺點：培育出的植物器官大，產(chǎn)量也，養(yǎng)分豐富,但牢固率低，成熟遲。

2、單倍體育種：

方法：花粉（藥）離體培育

原理：染色體變異

實例：矮桿抗病水稻的培育

例：在水稻中，高桿（D）對矮桿（d）是顯性，抗?。≧）對不抗病（r）是顯性?，F(xiàn)有純合矮桿不抗病水

稻ddrr和純合高桿抗病水稻DDRR兩個品種，要想得到可以穩(wěn)定遺傳的矮桿抗病水稻ddRR，應當怎么

做？

優(yōu)缺點：后代都是純合子，明顯縮短育種年限,但技術較困難。

附：育種方法小結(jié)

誘變育種雜交育種多倍體育種單倍體育種

用射線、激光、雜交一自交用秋水仙素處花藥（粉）離體培

方法化學藥品等處理生一選優(yōu)一自交理萌發(fā)的種子或幼直

物苗

原理基因突變基因重組染色體變異染色體變異

加速育種進方法簡便，器官較大，養(yǎng)后代都是純合

優(yōu)缺程，大幅度地改進但要較常年限選分物質(zhì)含量高，但子，明顯縮短育種年

點某些性狀，但有利擇才可獲得純合牢固率低，成熟遲。限，但技術較困難。

變異個體少。子。

第五節(jié)人類遺傳病

一、人類遺傳病及先天性疾病區(qū)分：

?遺傳?。河蛇z傳物質(zhì)變更引起的疾病。（可以生來就有，也可以后天發(fā)生）

?先天性疾?。荷鷣砭陀械募膊　＃ú豢隙ㄊ沁z傳?。?/p>

二、人類遺傳病產(chǎn)生的緣由：人類遺傳病是由于遺傳物質(zhì)的變更而引起的人類疾病

三、人類遺傳病類型

（-）單基因遺傳病

1、概念：由一對等位基因限制的遺傳病。

2、緣由：人類遺傳病是由于遺傳物質(zhì)的變更而引起的人類疾病

3、特點：呈家族遺傳、發(fā)病率壹（我國約有20%—25%）

4、類型：

“顯性遺傳?。ò閄顯：抗維生素D佝僂病

常顯：多指、并指、軟骨發(fā)育不全

，隱性遺傳病j伴X隱：色盲、血友病

常隱：先天性聾啞、白化病、鐮刀型細胞貧血癥、黑尿癥、苯丙酮尿癥

（-）多基因遺傳病

1、概念：由受過等位基因限制的人類遺傳病。

2、常見類型：腭裂、無腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病等。

（三）染色體異樣遺傳病（簡稱染色體?。?/p>

1、概念：染色體異樣引起的遺傳病。（包括數(shù)目異樣和構造異樣）

2、類型:

一常染色體遺傳%構造異樣：貓叫綜合征

,數(shù)目異樣：21三體綜合征（先天智力障礙）

性染色體遺傳?。盒韵侔l(fā)育不全綜合征（血型，患者缺少一條X染色體）

四、遺傳病的監(jiān)測和預防

1、產(chǎn)前診斷：胎兒誕生前，醫(yī)生用特地的檢測手段確定胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病,

產(chǎn)前診斷可以大大降低病兒的誕生率

2、遺傳詢問：在肯定的程度上可以有效的預防遺傳病的產(chǎn)生和開展

六、人類基因組安排：是測定人類基因組的全部DNA序列，解讀其中包含的遺傳信息。

須要測定22+XY共24條染色體

第6章從雜交育種到基因工程

第一節(jié)雜交育種及誘變育種

一、各種育種方法的比擬:

雜交育種誘變育種多倍體育種單倍體育種

處理雜交一自交用射線、激光、用秋水仙素處理花藥離體培育

一選優(yōu)—>自化學藥物處理萌發(fā)后的種子或幼

交苗

原理基因重組，人工誘發(fā)基因破壞紡錘體的形成，誘導花粉干脆發(fā)

組合優(yōu)良性突變使染色體數(shù)目加倍育，

狀再用秋水仙素

優(yōu)方法簡潔，加速育種，改進性器官大，養(yǎng)分物質(zhì)縮短育種年限，

缺可預見強，狀，但有利個體不含量高，但發(fā)育延但方法困難，

點但周期長多，需大量處理遲，牢固率低成活率較低

例子水稻的育種高產(chǎn)量青霉素菌無子西瓜抗病植株的育成

株

第二節(jié)基因工程及其應用

一、基因工程

1、概念：基因工程又叫基因拼接技術或DNA重組技術。通俗的說，就是根據(jù)人們意愿，把一種生物

的某種基因提取出來，加以修飾改造，然后放到另一種生物的細胞里，定向地改造生物的遺

傳性狀。

2、原理：基因重組

3、結(jié)果：定向地改造生物的遺傳性狀，獲得人類所須要的品種。

二、基因工程的工具

1、基因的“剪刀”一限制性核酸內(nèi)切酶(簡稱限制酶)

(1)特點：具有專一性和特異性,即識別特定核甘酸序列，切割特定切點。

(2)作用部位：磷酸二酯鍵

ATTC

Till

nCTTAAG

(4)例子：EcoRI限制酶能專一識別GAATTC______/

序列，并在G和A之間將這段序列切開。GAATTC

。TTAA

(5)切割結(jié)果：產(chǎn)生2個帶有黏性末端的DNA片斷。（黏性末端）（黏性末端）

(6)作用：基因工程中重要的切割工具，能將外來的DNA切斷，對自己的DNA無損害。

注：黏性末端即指被限制酶切割后露出的堿基，能互補配對。

2、基因的“針線”一一DNA連接酶

(1)作用：將互補配對的兩個黏性末端連接起來，使之成為一個完好的DNA分子。

(2)連接部位：磷酸二酯鍵

3、基因的運載體

(1)定義：能將外源基因送入細胞的工具就是運載體。

(2)種類：質(zhì)粒、噬菌體和動植物病毒。

三、基因工程的操作步驟

1、提取目的基因

2、目的基因及運載體結(jié)合

3、將目的基因?qū)胧荏w細胞

4、目