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PAGEPAGE17專題25細(xì)胞工程專題檢測A組一、選擇題1.(2024北京三月適應(yīng)性考試,13)番茄根尖經(jīng)過植物組織培育過程可以獲得完整的番茄植株,有關(guān)此過程的敘述錯(cuò)誤的是 ()A.此過程中發(fā)生了細(xì)胞的脫分化、再分化B.植物激素在此過程中起調(diào)整作用C.此過程中若發(fā)生雜菌污染則難以獲得目的植株D.根尖細(xì)胞最終發(fā)育為無葉綠體的植株答案D植物組織培育過程中,外植體經(jīng)脫分化形成愈傷組織,愈傷組織經(jīng)再分化形成胚狀體,再接著分裂分化為完整植株,A正確;植物組織培育的原理是植物細(xì)胞的全能性,而細(xì)胞具有全能性的緣由是細(xì)胞內(nèi)含有全套的遺傳物質(zhì),根尖細(xì)胞雖然無葉綠體,但是含有限制葉綠體合成的基因,因此無葉綠體的根尖細(xì)胞依舊可以發(fā)育成含有葉綠體的綠色植株,D錯(cuò)誤;植物生長發(fā)育過程中須要植物激素的調(diào)整,因此在培育基中須要加入細(xì)胞分裂素和生長素,B正確;植物組織培育過程中須要做到嚴(yán)格無菌,一旦發(fā)生了雜菌污染,則會(huì)影響目的植株正常生長,C正確。2.(2024北京海淀期中,14)以二倍體蘭花花藥為外植體,經(jīng)植物組織培育過程獲得蘭花植株,下列相關(guān)敘述不正確的是()A.為防止雜菌污染,①②③過程要進(jìn)行嚴(yán)格的無菌操作B.②過程需在培育基中添加多種植物激素以利于再分化C.該育種過程體現(xiàn)了細(xì)胞的全能性D.經(jīng)④過程形成的植株中可篩選獲得純合的二倍體答案B②過程需在培育基中添加多種植物激素以利于脫分化形成愈傷組織,B選項(xiàng)錯(cuò)誤;因?yàn)橛们锼伤靥幚砹嘶ㄋ幍挠鷤M織,使染色體加倍,故經(jīng)④過程形成的植株中可篩選獲得純合的二倍體,體現(xiàn)了細(xì)胞的全能性,C、D選項(xiàng)正確;為防止雜菌污染,①②③過程要進(jìn)行嚴(yán)格的無菌操作,A選項(xiàng)正確。3.(2024北京門頭溝一模,13)制備單克隆抗體過程中,下列與雜交瘤細(xì)胞的獲得相關(guān)敘述中正確的是 ()A.可利用振動(dòng)、電刺激等物理方法干脆誘導(dǎo)細(xì)胞融合B.可利用細(xì)胞中染色體的數(shù)目和形態(tài)篩選雜交瘤細(xì)胞C.利用了細(xì)胞增殖、細(xì)胞膜流淌性和基因重組等原理D.利用選擇培育基篩選的雜交瘤細(xì)胞可干脆生產(chǎn)單抗答案A本題主要考查單克隆抗體制備流程及相關(guān)操作、原理等基礎(chǔ)學(xué)問,以及考生對(duì)于相關(guān)學(xué)問點(diǎn)的內(nèi)在聯(lián)系的把握,體現(xiàn)了科學(xué)思維素養(yǎng)中歸納與概括要素。誘導(dǎo)動(dòng)物細(xì)胞融合的方法:物理方法有離心、振動(dòng)、電刺激,化學(xué)方法有聚乙二醇(PEG),生物方法有滅活的病毒,A正確;若利用細(xì)胞中染色體的數(shù)目和形態(tài)篩選,則須要對(duì)細(xì)胞進(jìn)行解離、漂洗、染色、制片等處理,細(xì)胞已死亡,而單抗制備須要活的雜交瘤細(xì)胞,B錯(cuò)誤;單抗制備過程中,誘導(dǎo)B淋巴細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞融合(動(dòng)物細(xì)胞融合技術(shù))利用的原理為細(xì)胞膜的流淌性,雜交瘤細(xì)胞體外大規(guī)模培育(動(dòng)物細(xì)胞培育技術(shù))利用的原理為細(xì)胞增殖,兩者都沒有用到基因重組原理,C錯(cuò)誤;利用選擇培育基篩選的雜交瘤細(xì)胞,還須要進(jìn)行專一抗體陽性檢測及克隆化培育后才可以生產(chǎn)單抗,D錯(cuò)誤。4.(2024北京西城一模,15)為了解決雜交瘤細(xì)胞在傳代培育中出現(xiàn)來自B淋巴細(xì)胞染色體丟失的問題,探討者在單克隆抗體的制備過程中增加了一個(gè)步驟,如圖所示。除抗原刺激外,用EBV(一種病毒顆粒)感染動(dòng)物B淋巴細(xì)胞,并使之成為“染色體核型穩(wěn)定”的細(xì)胞株。這樣的細(xì)胞株能夠在HAT培育基中存活,但對(duì)烏本苷(Oua)敏感。下列相關(guān)分析不合理的是()A.雜交瘤細(xì)胞染色體丟失可能導(dǎo)致抗體產(chǎn)生實(shí)力下降B.B淋巴細(xì)胞來源于抗原刺激后動(dòng)物的淋巴結(jié)和脾臟等C.骨髓瘤細(xì)胞應(yīng)當(dāng)無法在HAT選擇培育基中存活D.雜交瘤細(xì)胞具有持續(xù)產(chǎn)生抗EBV抗體的實(shí)力答案D基因表達(dá)可能會(huì)受到其他相關(guān)基因的調(diào)控,因此雜交瘤細(xì)胞染色體丟失可能導(dǎo)致相關(guān)基因丟失,從而使抗體產(chǎn)生實(shí)力下降,A正確;單抗制備過程中的B淋巴細(xì)胞是經(jīng)過特定抗原免疫之后的B淋巴細(xì)胞,可以產(chǎn)生對(duì)應(yīng)的抗體,可以存在于淋巴結(jié)、脾臟等免疫器官中,因此可以從抗原刺激后動(dòng)物的淋巴結(jié)和脾臟等處分別出B淋巴細(xì)胞用于制備單抗,B正確;由圖可知,經(jīng)HAT培育基篩選后骨髓瘤細(xì)胞死亡,因此骨髓瘤細(xì)胞應(yīng)當(dāng)無法在HAT選擇培育基中存活,C正確;由題干信息可知,EBV的作用是使B淋巴細(xì)胞成為“染色體核型穩(wěn)定”的細(xì)胞株,而不是作為抗原,因此雜交瘤細(xì)胞并不會(huì)具有持續(xù)產(chǎn)生抗EBV抗體的實(shí)力,D錯(cuò)誤。5.(2024北京三月適應(yīng)性考試,14)下列關(guān)于單克隆抗體制備過程的敘述,錯(cuò)誤的是 ()A.獲得B細(xì)胞之前需給動(dòng)物注射特定的抗原B.分別出的B細(xì)胞應(yīng)與骨髓瘤細(xì)胞融合C.須要從融合的細(xì)胞中篩選出雜交瘤細(xì)胞D.得到的全部雜交瘤細(xì)胞產(chǎn)生的抗體均相同答案D本題以單克隆抗體制備過程為載體,主要考查科學(xué)思維素養(yǎng)中的歸納與概括要素。想獲得某種特定抗體時(shí),須要將特定的抗原注射到小鼠體內(nèi)并獲得對(duì)應(yīng)的免疫過的B細(xì)胞,A正確;B細(xì)胞只能產(chǎn)生單一性抗體,無增殖實(shí)力,而骨髓瘤細(xì)胞有無限增殖實(shí)力,但不能產(chǎn)生單一抗體,若想獲得既能產(chǎn)生單一抗體,又能無限增殖的細(xì)胞,須要將分別出的B細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞誘導(dǎo)融合,而融合后的細(xì)胞狀況有五種:單獨(dú)B細(xì)胞、單獨(dú)骨髓瘤細(xì)胞、B細(xì)胞和B細(xì)胞融合、骨髓瘤細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞融合、B細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞融合(雜交瘤細(xì)胞),因此須要利用選擇培育基進(jìn)行第一次篩選,獲得雜交瘤細(xì)胞,雜交瘤細(xì)胞有一些不能產(chǎn)生抗體,有一些產(chǎn)生的不是所需的抗體,因此須要利用抗原—抗體雜交技術(shù)進(jìn)行其次次篩選,篩選出能產(chǎn)生目的抗體的雜交瘤細(xì)胞,進(jìn)而擴(kuò)大培育,獲得更多的單抗,B、C正確,D錯(cuò)誤。6.(2024北京門頭溝一模,15)下列有關(guān)生物技術(shù)工程的說法正確的是 ()A.動(dòng)物細(xì)胞培育所用的液體培育基須要高壓蒸汽滅菌B.PCR體系中應(yīng)當(dāng)加入解旋酶和耐高溫的DNA聚合酶C.核移植獲得的克隆動(dòng)物只具有供體親本的遺傳性狀D.植物組織培育培育到愈傷組織即可獲得細(xì)胞分泌物答案D動(dòng)物細(xì)胞培育所用的液體培育基中須要加入動(dòng)物血清、血漿等自然成分,動(dòng)物血清和血漿中的蛋白質(zhì)等經(jīng)高溫處理后就會(huì)失活,因此不行用高壓蒸汽滅菌,而要進(jìn)行過濾除菌,還須要加入抗生素,防止雜菌污染,A錯(cuò)誤;PCR擴(kuò)增過程為高溫變性、低溫復(fù)性、中溫延長,由于高溫可以使DNA堿基對(duì)之間的氫鍵斷裂,雙鏈解旋為單鏈,因此不用加入解旋酶,但應(yīng)加入耐高溫的DNA聚合酶,催化DNA子鏈的形成,B錯(cuò)誤;克隆動(dòng)物的遺傳物質(zhì)包括來自供體親本的細(xì)胞核遺傳物質(zhì)和來自受體親本的細(xì)胞質(zhì)遺傳物質(zhì),C錯(cuò)誤;植物組織培育技術(shù)的應(yīng)用之一是獲得細(xì)胞產(chǎn)物,此時(shí)只須要將外植體經(jīng)脫分化培育成愈傷組織,因?yàn)橛鷤M織分裂旺盛,可以獲得較多的細(xì)胞,從而獲得較多的細(xì)胞分泌物,D正確。二、非選擇題7.(2024北京密云一模,21)中國科學(xué)家勝利培育出全球首個(gè)體細(xì)胞克隆猴“中中”和“華華”。體細(xì)胞克隆猴的培育過程如圖所示。(15分)(1)據(jù)圖可知,克隆猴培育過程用到了、、和動(dòng)物細(xì)胞核移植技術(shù)。體細(xì)胞核移植技術(shù)的難度明顯高于胚胎細(xì)胞核移植技術(shù),緣由是體細(xì)胞程度高,很難表現(xiàn)出全能性。
(2)上述試驗(yàn)核移植的受體一般選用A猴減數(shù)其次次分裂中期的,緣由是細(xì)胞體積大、易操作、養(yǎng)分物質(zhì)豐富且含有促進(jìn)表達(dá)的物質(zhì)。
(3)圖中Y表示過程。若將代孕母猴換成代孕母羊,則不能順當(dāng)生出克隆猴,緣由是
,
導(dǎo)致胚胎死亡。(4)克隆猴的勝利為阿爾茨海默癥、自閉癥等腦疾病以及免疫缺陷、腫瘤等疾病機(jī)理探討、干預(yù)、診治帶來前所未有的光明前景。與以往用一般猴子做試驗(yàn)相比,克隆猴作為試驗(yàn)動(dòng)物模型的兩大優(yōu)勢(shì)是①
;
②
。
答案(1)動(dòng)物細(xì)胞培育胚胎移植早期胚胎培育分化(2)(次級(jí))卵母細(xì)胞細(xì)胞核全能性(3)胚胎移植代孕母羊會(huì)對(duì)移入其子宮內(nèi)的猴的克隆胚胎產(chǎn)生免疫排斥反應(yīng)(4)①體細(xì)胞克隆猴遺傳背景相同,避開個(gè)體間差異對(duì)試驗(yàn)的干擾,大大削減試驗(yàn)動(dòng)物的運(yùn)用數(shù)量②體細(xì)胞克隆猴制備時(shí)間縮短,基因編輯等可在體外培育的細(xì)胞中進(jìn)行解析(1)據(jù)圖可知,從B猴體內(nèi)分別得到的細(xì)胞進(jìn)行體外培育獲得供體細(xì)胞,該過程涉及動(dòng)物細(xì)胞培育技術(shù);從A猴中獲得卵母細(xì)胞并去核后,獲得無核卵母細(xì)胞,隨后誘導(dǎo)供體細(xì)胞和無核卵母細(xì)胞融合獲得融合細(xì)胞,該過程涉及動(dòng)物細(xì)胞核移植技術(shù);將融合細(xì)胞經(jīng)體外培育獲得克隆胚胎,該過程為早期胚胎培育技術(shù);將獲得的克隆胚胎植入代孕母猴的子宮內(nèi),最終獲得體細(xì)胞克隆猴,該過程涉及胚胎移植技術(shù)。相比于胚胎細(xì)胞,體細(xì)胞為高度分化的細(xì)胞,很難表達(dá)出全能性。(2)從雌性動(dòng)物體內(nèi)獲得的并不是卵細(xì)胞,而是處于減數(shù)其次次分裂中期的次級(jí)卵母細(xì)胞。將來自體細(xì)胞的細(xì)胞核轉(zhuǎn)入去核的卵母細(xì)胞中,由于去核卵母細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)中存在豐富的養(yǎng)分物質(zhì)以及刺激細(xì)胞核全能性表達(dá)的物質(zhì)存在,因此重組細(xì)胞會(huì)分裂和分化形成早期胚胎,最終獲得動(dòng)物個(gè)體。(3)Y過程是將克隆胚胎轉(zhuǎn)入代孕母猴,屬于胚胎移植過程,由于代孕母猴和供卵雌猴預(yù)先經(jīng)雌激素處理同期發(fā)情,使得代孕母猴并不會(huì)對(duì)同種胚胎產(chǎn)生免疫應(yīng)答,這為胚胎移植的勝利供應(yīng)了理論基礎(chǔ)。若將猴的克隆胚胎導(dǎo)入代孕母羊,由于存在種屬差異,代孕母羊的免疫系統(tǒng)會(huì)將猴的克隆胚胎識(shí)別為抗原,產(chǎn)生免疫排斥反應(yīng),造成胚胎死亡。(4)克隆猴和一般猴子相比,遺傳背景基本相同,可降低試驗(yàn)中猴子自身遺傳背景及個(gè)體間差異等其他因素對(duì)試驗(yàn)的干擾,大大削減試驗(yàn)動(dòng)物的運(yùn)用量;同時(shí)在試驗(yàn)過程中,克隆猴技術(shù)相對(duì)成熟,可打破原有生殖限制,再結(jié)合超數(shù)排卵及胚胎分割技術(shù),使得短時(shí)間制備肯定數(shù)量的克隆猴成為可能,有利于試驗(yàn)的進(jìn)行及重復(fù),對(duì)重組細(xì)胞及早期胚胎可在細(xì)胞水平上進(jìn)行操作,使得基因編輯等操作更簡單進(jìn)行。8.(2024北京密云期末)(11分)馬鈴薯是一種分布廣泛、適應(yīng)性強(qiáng)、產(chǎn)量高、養(yǎng)分價(jià)值豐富的糧食和經(jīng)濟(jì)作物。培育脫毒和抗毒的馬鈴薯品種是解決馬鈴薯質(zhì)量退化和產(chǎn)量下降的有效方法。(1)馬鈴薯莖尖病毒極少甚至無病毒,莖尖離體培育大致過程如圖1所示,馬鈴薯莖尖外植體大小對(duì)苗的脫毒率和成活率的影響如圖2所示。請(qǐng)回答問題:①依圖1分析,馬鈴薯脫毒苗培育依據(jù)的主要原理是。將微莖尖接種在添加有等植物激素的培育基中,經(jīng)過和完成組織培育過程,獲得試管苗。對(duì)脫毒苗進(jìn)行病毒檢測時(shí),可采納方法檢測病毒的蛋白質(zhì),也可以采納方法檢測病毒的基因。
②由圖2可知,莖尖越小,,因此大小為mm的莖尖外植體相宜馬鈴薯脫毒苗的培育。
(2)探討表明將感染馬鈴薯的病毒(遺傳物質(zhì)是DNA)的蛋白質(zhì)外殼基因?qū)腭R鈴薯體內(nèi)可以獲得抗病毒的植株。①簡述將馬鈴薯病毒的蛋白質(zhì)外殼基因轉(zhuǎn)入馬鈴薯基因組中,獲得抗病毒馬鈴薯的基本過程。②在個(gè)體水平鑒定馬鈴薯植株是否具有抗病毒特性的方法是,視察其生長狀況。
答案(除注明外,每空1分)(1)①植物細(xì)胞的全能性生長素和細(xì)胞分裂素脫分化再分化抗原—抗體雜交DNA分子雜交②脫毒率越高,成苗率越低0.27(2)①將馬鈴薯病毒的蛋白質(zhì)外殼基因?qū)腭R鈴薯細(xì)胞內(nèi)一般采納農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法,先將目的基因插入農(nóng)桿菌Ti質(zhì)粒的T-DNA上,構(gòu)建出表達(dá)載體后,將其導(dǎo)入馬鈴薯受體細(xì)胞,篩選出抗病毒馬鈴薯細(xì)胞后,再通過植物組織培育技術(shù)將馬鈴薯細(xì)胞培育成完整植株。(2分)②將相應(yīng)的馬鈴薯病毒接種到馬鈴薯植株上解析(1)①馬鈴薯脫毒苗培育依據(jù)的主要原理是植物細(xì)胞的全能性。植物組織培育的培育基中添加生長素和細(xì)胞分裂素等植物激素,可誘導(dǎo)離體細(xì)胞經(jīng)過脫分化和再分化完成組織培育過程,從而形成脫毒苗。為檢測脫毒苗的質(zhì)量,可采納抗原—抗體雜交的方法檢測病毒的蛋白質(zhì),也可以采納DNA分子雜交的方法檢測病毒的基因。②由圖2數(shù)據(jù)分析可知,莖尖越小,脫毒率越高,成苗率越低。當(dāng)莖尖外植體的大小為0.27mm時(shí),脫毒率和成苗率均較高,因此大小為0.27mm的莖尖外植體相宜馬鈴薯脫毒苗的培育。(2)①將馬鈴薯病毒的蛋白質(zhì)外殼基因?qū)腭R鈴薯細(xì)胞內(nèi)一般采納農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法,該方法先將目的基因插入農(nóng)桿菌Ti質(zhì)粒的T-DNA上,然后通過農(nóng)桿菌的轉(zhuǎn)化作用,使目的基因進(jìn)入植物細(xì)胞并插入植物細(xì)胞的染色體上。導(dǎo)入農(nóng)桿菌時(shí),首先要構(gòu)建基因表達(dá)載體,須要限制性核酸內(nèi)切酶和DNA連接酶,然后用Ca2+處理農(nóng)桿菌,使之轉(zhuǎn)變?yōu)楦惺軕B(tài),然后將它們?cè)诰彌_液中混合培育以完成轉(zhuǎn)化過程。構(gòu)建出基因表達(dá)載體后,將其導(dǎo)入馬鈴薯受體細(xì)胞,篩選出勝利轉(zhuǎn)化的馬鈴薯細(xì)胞后,再通過植物組織培育技術(shù)將馬鈴薯細(xì)胞培育成完整植株。②在個(gè)體生物學(xué)水平鑒定馬鈴薯植株是否具有抗病毒特性的方法是將相應(yīng)的馬鈴薯病毒接種到馬鈴薯植株上,視察其生長狀況。9.(2024北京朝陽期末,21)間充質(zhì)干細(xì)胞是一種多能干細(xì)胞,在組織損傷修復(fù)領(lǐng)域有較廣泛的應(yīng)用;成纖維細(xì)胞、肌成纖維細(xì)胞在創(chuàng)面愈合過程中起重要作用;科研人員對(duì)皮膚的創(chuàng)面愈合與細(xì)胞之間的相互作用做了以下探討。(14分)(1)由皮膚成纖維細(xì)胞轉(zhuǎn)變而來的肌成纖維細(xì)胞能以的形式向細(xì)胞外分泌膠原纖維、纖維連接蛋白等蛋白質(zhì)。在創(chuàng)面愈合過程中,肌成纖維細(xì)胞生成過度會(huì)造成瘢痕的增生。
(2)間充質(zhì)干細(xì)胞可以產(chǎn)生外泌體(由細(xì)胞產(chǎn)生并分泌到細(xì)胞外的囊泡),外泌體是由(成分)構(gòu)成的生物膜包袱著內(nèi)部的蛋白質(zhì)和RNA等物質(zhì)組成的。
(3)以無胸腺裸鼠為試驗(yàn)材料,進(jìn)行如下試驗(yàn)。試驗(yàn)一:將背部皮膚有創(chuàng)傷的若干裸鼠平均分為三組,處理方法及一段時(shí)間后檢測結(jié)果如表所示。組別向創(chuàng)面皮下四周注射的物質(zhì)視察皮膚創(chuàng)面愈合狀況檢測αSMA表達(dá)量1緩沖液傷口直徑大,瘢痕大+++2間充質(zhì)干細(xì)胞+緩沖液傷口直徑小,瘢痕小+3間充質(zhì)干細(xì)胞外泌體+緩沖液傷口直徑小,瘢痕小+注:αSMA是肌成纖維細(xì)胞的標(biāo)記產(chǎn)物。從上述試驗(yàn)結(jié)果可以推想,間充質(zhì)干細(xì)胞通過分泌加快創(chuàng)面愈合,同時(shí)成纖維細(xì)胞向肌成纖維細(xì)胞轉(zhuǎn)變。
試驗(yàn)二:探討間充質(zhì)干細(xì)胞外泌體對(duì)皮膚創(chuàng)面影響的機(jī)理。探討人員檢測不同物質(zhì)對(duì)成纖維細(xì)胞增殖實(shí)力的影響并通過劃痕試驗(yàn)(原理如圖所示)檢測不同物質(zhì)對(duì)成纖維細(xì)胞遷移實(shí)力的影響。一段時(shí)間后,結(jié)果如表所示。組別向創(chuàng)面皮下四周注射的物質(zhì)對(duì)成纖維細(xì)胞增殖實(shí)力的影響劃痕距離4緩沖液4.815間充質(zhì)干細(xì)胞外泌體+緩沖液9.50.56去除外泌體和間充質(zhì)干細(xì)胞的培育基+緩沖液5.01①上述試驗(yàn)中,組別6的作用是解除
。
②綜合試驗(yàn)一、二,可以看出間充質(zhì)干細(xì)胞外泌體促進(jìn)傷口愈合且皮膚瘢痕較小的緣由是
。
(4)用綠色染料標(biāo)記外泌體與成纖維細(xì)胞混合12小時(shí)后發(fā)覺,綠色標(biāo)記出現(xiàn)在成纖維細(xì)胞內(nèi)部,表明。
(5)外泌體中含有多種物質(zhì),確定外泌體中發(fā)揮作用的關(guān)鍵物質(zhì)的試驗(yàn)思路是,以利于更進(jìn)一步地深化探討。
答案(1)胞吐(2)磷脂、蛋白質(zhì)、糖類、膽固醇(3)外泌體抑制①培育基中的固有成分和間充質(zhì)干細(xì)胞的非外泌體分泌物對(duì)試驗(yàn)的影響②增加成纖維細(xì)胞的增殖實(shí)力和遷移實(shí)力,同時(shí)抑制成纖維細(xì)胞向肌成纖維細(xì)胞的轉(zhuǎn)變(4)外泌體進(jìn)入成纖維細(xì)胞內(nèi)部(發(fā)揮相關(guān)作用)(5)將外泌體中的物質(zhì)分別提純,分別視察它們的作用解析(1)依據(jù)題目信息,膠原纖維和纖維連接蛋白都屬于大分子的蛋白質(zhì)類物質(zhì),細(xì)胞分泌大分子物質(zhì)的方式為胞吐。(2)依據(jù)膜結(jié)構(gòu)的流淌鑲嵌模型可知,動(dòng)物細(xì)胞生物膜的組成成分包括磷脂、蛋白質(zhì)、糖類、膽固醇等物質(zhì)。(3)試驗(yàn)一:結(jié)合題目和表格信息可知,本試驗(yàn)的自變量是是否加入間充質(zhì)干細(xì)胞(或其分泌的外泌體),因變量為皮膚創(chuàng)面愈合狀況和αSMA表達(dá)量(肌成纖維細(xì)胞的標(biāo)記產(chǎn)物)。試驗(yàn)結(jié)果顯示:加入間充質(zhì)干細(xì)胞外泌體與加入間充質(zhì)干細(xì)胞結(jié)果一樣,都可使傷口直徑小,瘢痕小,由此推想間充質(zhì)干細(xì)胞通過分泌外泌體來加快創(chuàng)面愈合,又因?yàn)樵囼?yàn)組同時(shí)使αSMA表達(dá)量(肌成纖維細(xì)胞的標(biāo)記產(chǎn)物)降低,說明外泌體同時(shí)抑制了成纖維細(xì)胞向肌成纖維細(xì)胞的轉(zhuǎn)變。試驗(yàn)二:①依據(jù)組別6的處理“去除外泌體和間充質(zhì)干細(xì)胞”可知,其目的是解除培育基中的固有成分及間充質(zhì)干細(xì)胞外泌體以外的其他分泌物對(duì)試驗(yàn)結(jié)果造成的干擾。②依據(jù)試驗(yàn)一可得出“外泌體可促進(jìn)創(chuàng)面愈合,抑制成纖維細(xì)胞向肌成纖維細(xì)胞的轉(zhuǎn)化”;依據(jù)試驗(yàn)二可進(jìn)一步得出“外泌體可增加成纖維細(xì)胞增殖、遷移實(shí)力,從而加速創(chuàng)面愈合”;綜上所述,外泌體可增加成纖維細(xì)胞的增殖和遷移實(shí)力,同時(shí)抑制成纖維細(xì)胞向肌成纖維細(xì)胞的轉(zhuǎn)變,從而促進(jìn)傷口愈合,且愈合后瘢痕較小。(4)依據(jù)題目信息可知,用來標(biāo)記外泌體的綠色染料會(huì)出現(xiàn)在成纖維細(xì)胞內(nèi)部,表明外泌體是進(jìn)入成纖維細(xì)胞內(nèi)部發(fā)揮相關(guān)作用的。(5)外泌體中含有多種物質(zhì),要確定發(fā)揮作用的關(guān)鍵物質(zhì),必需將各種物質(zhì)分別提純,依次進(jìn)行試驗(yàn),依據(jù)試驗(yàn)結(jié)果來確定發(fā)揮作用的關(guān)鍵物質(zhì)。10.(2024北京朝陽二模,16)免疫脂質(zhì)體是將抗體通過聚合物結(jié)合在脂質(zhì)體(雙層磷脂分子構(gòu)成)上構(gòu)建而成的,它利用抗體特異性靶向作用,與腫瘤細(xì)胞表面的抗原結(jié)合,將脂質(zhì)體包袱的藥物送達(dá)病灶部位,這為乳腺癌的治療供應(yīng)了一種新途徑。(16分)(1)人類表皮生長因子受體-2(HER2)基因在乳腺癌發(fā)生早期具有高表達(dá)現(xiàn)象,提高了乳腺癌細(xì)胞的轉(zhuǎn)移潛能。探討人員將HER2作為刺激小鼠產(chǎn)生免疫反應(yīng)。獲得免疫細(xì)胞后,利用技術(shù)制備單克隆抗體TMAB,其通過阻斷在HER2上的附著,產(chǎn)生抗腫瘤的效應(yīng)。
(2)阿霉素是一種脂溶性小分子,可通過方式進(jìn)入細(xì)胞,抑制細(xì)胞增殖,但其毒副作用較大,利用脂質(zhì)體將其包袱,通過緩釋可以降低藥物對(duì)機(jī)體的毒副作用。
(3)探討者將TMAB與包含阿霉素的脂質(zhì)體融合,制備出新型的抗乳腺癌藥物阿霉素免疫脂質(zhì)體。為確認(rèn)阿霉素免疫脂質(zhì)體的靶向性,探討者設(shè)計(jì)以下試驗(yàn),并測定了各組阿霉素進(jìn)入細(xì)胞的量。組別阿霉素脂質(zhì)體阿霉素免疫脂質(zhì)體HER2基因高表達(dá)的乳腺癌細(xì)胞a細(xì)胞①+-+-②-++-③+--+④-+-+注:+表示添加;-表示不添加試驗(yàn)中利用的a細(xì)胞是細(xì)胞,若,說明阿霉素免疫脂質(zhì)體具有靶向性。
答案(1)抗原動(dòng)物細(xì)胞融合人類表皮生長因子(2)自由擴(kuò)散(3)HER2基因不(低)表達(dá)的乳腺癌第②組的阿霉素進(jìn)入細(xì)胞的量明顯高于其他組解析(1)人類表皮生長因子受體-2(HER2)基因在乳腺癌發(fā)生早期具有高表達(dá)現(xiàn)象,提高了乳腺癌細(xì)胞的轉(zhuǎn)移潛能,要通過制備單克隆抗體結(jié)合HER2,使表皮生長因子不能作用于乳腺癌細(xì)胞,以達(dá)到抗腫瘤的目的。制備過程:將人類表皮生長因子受體-2(HER2)作為抗原刺激小鼠,使小鼠產(chǎn)生免疫反應(yīng);獲得已免疫的B淋巴細(xì)胞(漿細(xì)胞)后,將其與骨髓瘤細(xì)胞誘導(dǎo)融合,利用選擇培育基篩選出雜交瘤細(xì)胞,再利用抗原—抗體陽性檢測篩選出既能無限增殖又能產(chǎn)生專一抗體(即單克隆抗體TMAB)的特定雜交瘤細(xì)胞;然后將該特定雜交瘤細(xì)胞進(jìn)行體外或體內(nèi)克隆化培育,進(jìn)而獲得大量的單克隆抗體TMAB;獲得的單克隆抗體TMAB可以特異性結(jié)合HER2,阻斷了人類表皮生長因子在HER2上的附著,進(jìn)而產(chǎn)生抗腫瘤的效應(yīng)。(2)細(xì)胞膜的基本支架由磷脂雙分子層構(gòu)成,依據(jù)相像相溶原理,脂溶性小分子阿霉素進(jìn)入細(xì)胞的方式為自由擴(kuò)散。(3)該試驗(yàn)的目的為探究阿霉素免疫脂質(zhì)體的靶向性,即阿霉素免疫脂質(zhì)體能否特異性進(jìn)入HER2基因高表達(dá)的乳腺癌細(xì)胞而不進(jìn)入HER2基因低表達(dá)或不表達(dá)的乳腺癌細(xì)胞,所以a細(xì)胞應(yīng)為HER2基因低表達(dá)或不表達(dá)的乳腺癌細(xì)胞,故第②組為試驗(yàn)組,第①③④組為比照組,若阿霉素免疫脂質(zhì)體具有靶向性,則第②組的阿霉素進(jìn)入HER2基因高表達(dá)的乳腺癌細(xì)胞的量應(yīng)明顯高于其他組。專題檢測B組一、選擇題1.(2024北京海淀期中,16)以某種植物的綠色葉片和白色花瓣為材料,利用植物組織培育技術(shù)繁殖該植物。下列相關(guān)敘述不正確的是 ()A.以綠色葉片和白色花瓣作為外植體,進(jìn)行組織培育均能獲得試管苗B.外植體脫分化培育成愈傷組織的過程,須要植物生長調(diào)整劑的處理C.若用某一細(xì)胞進(jìn)行組織培育,該細(xì)胞必需有完整的細(xì)胞核和葉綠體D.選用花粉粒進(jìn)行組織培育,不能獲得與原植株基因型相同的植物體答案C綠色葉片和白色花瓣的細(xì)胞含有該物種全套的遺傳物質(zhì),具有全能性,能通過植物組織培育獲得試管苗,A選項(xiàng)正確;外植體脫分化過程須要肯定比例的生長素和細(xì)胞分裂素,B選項(xiàng)正確;外植體不肯定須要有葉綠體,C選項(xiàng)錯(cuò)誤;花粉粒離體培育獲得單倍體植株,其與原植株基因型不同,D選項(xiàng)正確。易混易錯(cuò)花粉粒作為外植體進(jìn)行植物組織培育,獲得的是單倍體植株。2.(2024北京密云一模,14)新疆野生油菜(P1)具有低芥酸、抗病蟲等特性,為了改良甘藍(lán)型油菜(P2),探討人員將兩種植物的體細(xì)胞進(jìn)行融合獲得了雜種植物F1,然后加入一對(duì)引物進(jìn)行PCR鑒定,結(jié)果如圖所示。下列敘述不正確的是 ()A.用PEG可促進(jìn)兩個(gè)親本的原生質(zhì)體融合B.泳道M從下到上表示長短不同的DNA片段C.引物能與DNA上多個(gè)不同位點(diǎn)結(jié)合D.F1-2是具有低芥酸、抗病蟲等特性的甘藍(lán)型油菜答案D誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合的方法有物理方法(離心、振動(dòng)、電刺激)和化學(xué)方法(聚乙二醇即PEG),故可用PEG促進(jìn)兩個(gè)親本的原生質(zhì)體融合,A正確;DNA電泳技術(shù)就是將不同片段長度的DNA分別開的技術(shù),且DNA片段越長,DNA分子越大,其移動(dòng)速率越慢,離點(diǎn)樣孔越近,反之越遠(yuǎn),因此,泳道M從下到上表示長短不同的DNA片段,B正確;引物是指依據(jù)目的基因的序列設(shè)計(jì)出來的與目的基因互補(bǔ)的一小段DNA或RNA,一般來說,一對(duì)引物組合只能擴(kuò)增出一種DNA,即電泳結(jié)果為一個(gè)固定的條帶,而結(jié)合題意“加入一對(duì)引物進(jìn)行PCR”和圖中電泳結(jié)果中“多個(gè)條帶”可知,植物體內(nèi)有多個(gè)基因存在與所加引物互補(bǔ)的堿基序列,從而被擴(kuò)增出來,即引物能與DNA上多個(gè)不同位點(diǎn)結(jié)合,C正確;將F1-2和P1電泳結(jié)果對(duì)比可知,F1-2中的確含有P1中的條帶,即含有P1的基因,但也不能確定該基因就是限制低芥酸、抗病蟲等特性的基因,D錯(cuò)誤。3.(2024北京朝陽期末,15)試驗(yàn)人員利用矮牽牛(二倍體,2n=14)的紅色花瓣細(xì)胞(液泡呈紅色)與枸杞(四倍體,4n=48)葉肉細(xì)胞,制備了相應(yīng)的原生質(zhì)體,并誘導(dǎo)其融合,經(jīng)篩選、培育獲得雜種植株。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是 ()A.獲得該雜種植株克服了遠(yuǎn)緣雜交不親和的障礙B.可利用電激、離心等方法誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合C.可利用光學(xué)顯微鏡視察,篩選出雜種原生質(zhì)體D.若原生質(zhì)體均為兩兩融合,則融合后的細(xì)胞中染色體數(shù)目均為62條答案D原生質(zhì)體均為兩兩融合的狀況有三種,所以融合后的細(xì)胞中染色體數(shù)目可能為28條、96條或62條,D選項(xiàng)錯(cuò)誤。矮牽牛的紅色花瓣細(xì)胞與枸杞的葉肉細(xì)胞進(jìn)行植物體細(xì)胞雜交,克服了遠(yuǎn)緣雜交不親和的障礙,融合后的原生質(zhì)體是可以通過顯微鏡視察鑒定的,A、C選項(xiàng)正確??捎秒娂?、離心等方法誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合,B選項(xiàng)正確。4.(2024北京朝陽期中,15)驅(qū)蚊草含有香茅醛,能散發(fā)出一種特別的檸檬型香氣,從而達(dá)到驅(qū)蚊且對(duì)人體無害的效果。驅(qū)蚊草是把天竺葵的原生質(zhì)體和香茅草的原生質(zhì)體進(jìn)行誘導(dǎo)融合培育而成的。下列關(guān)于驅(qū)蚊草培育的敘述,錯(cuò)誤的是 ()A.驅(qū)蚊草的培育屬于細(xì)胞工程育種,優(yōu)點(diǎn)是克服了遠(yuǎn)緣雜交不親和的障礙B.驅(qū)蚊草培育過程要用到纖維素酶、果膠酶、PEG等試劑或電刺激等方法C.驅(qū)蚊草培育過程不同于植物組織培育,無細(xì)胞脫分化和再分化的過程D.驅(qū)蚊草培育利用了植物體細(xì)胞雜交技術(shù),發(fā)生了染色體數(shù)目變異答案C依據(jù)題意可知天竺葵和香茅草屬于不同種植物,具有生殖隔離,故不能通過有性生殖的方法(雜交)獲得驅(qū)蚊草。所以驅(qū)蚊草的培育方法采納的是細(xì)胞工程育種中的植物體細(xì)胞雜交,其優(yōu)點(diǎn)是可以打破生殖隔離的限制,克服遠(yuǎn)緣雜交不親和的障礙,A正確;在植物體細(xì)胞雜交的過程中須要用纖維素酶和果膠酶去除植物細(xì)胞壁獲得原生質(zhì)體,再應(yīng)用肯定的誘導(dǎo)方法如:化學(xué)法(聚乙二醇)、物理法(振動(dòng)、離心、電刺激)等誘導(dǎo)植物原生質(zhì)體融合,篩選后得到融合勝利的雜種細(xì)胞,B正確;將篩選后的雜種細(xì)胞利用植物組織培育技術(shù)培育成植株,需經(jīng)驗(yàn)脫分化和再分化過程,C錯(cuò)誤;該雜種細(xì)胞是由天竺葵的原生質(zhì)體和香茅草的原生質(zhì)體進(jìn)行誘導(dǎo)融合而形成的,染色體數(shù)目應(yīng)當(dāng)是天竺葵和香茅草兩種植物細(xì)胞染色體數(shù)目之和,D正確。解題關(guān)鍵考查了植物細(xì)胞工程、植物組織培育等學(xué)問,解答此題學(xué)生須要了解植物體細(xì)胞雜交的過程、原理及意義,同時(shí)要清晰植物體細(xì)胞雜交與一般雜交育種的區(qū)分。5.(2024北京朝陽期末,9)如圖所示為利用玉米(2n=20)的幼苗芽尖細(xì)胞(基因型AaBb)進(jìn)行試驗(yàn)的流程示意圖。下列分析錯(cuò)誤的是 ()A.通常狀況下,植株A的基因型是AaBbB.秋水仙素抑制著絲點(diǎn)分裂,使植株B含四個(gè)染色體組C.植株C是由配子發(fā)育而來的單倍體,基因型有4種可能D.獲得幼苗1和2的過程可體現(xiàn)出體細(xì)胞和生殖細(xì)胞的全能性答案B本題主要以組培的應(yīng)用之一單倍體育種為背景考查相關(guān)學(xué)問,重點(diǎn)考查考生綜合運(yùn)用學(xué)問解決問題的實(shí)力。植株A是由玉米幼苗芽尖細(xì)胞經(jīng)過植物組織培育形成的,該過程為無性生殖,細(xì)胞增殖方式為有絲分裂,基因型不發(fā)生變更,依舊是AaBb,A正確;秋水仙素的作用機(jī)理是抑制有絲分裂前期紡錘體的形成,從而使染色體數(shù)目加倍,幼苗2是花粉離體培育得到的單倍體植株,含有一個(gè)染色體組,再經(jīng)秋水仙素處理使染色體數(shù)目加倍后形成植株B,含有2個(gè)染色體組,B錯(cuò)誤;②過程的花粉是由植株A(AaBb)產(chǎn)生的,基因型有AB、Ab、aB、ab四種,所以離體培育得到的植株C的基因型為AB、Ab、aB、ab中的一種,C正確;細(xì)胞全能性是指已分化的細(xì)胞仍舊具有發(fā)育成完整個(gè)體的潛能,玉米芽尖細(xì)胞為體細(xì)胞,花粉為生殖細(xì)胞,分別發(fā)育為完整個(gè)體幼苗1、幼苗2,可體現(xiàn)體細(xì)胞和生殖細(xì)胞的全能性,D正確。6.(2024北京豐臺(tái)一模,5)用滅活的埃博拉病毒(EV)注射小鼠制備單克隆抗體。下列說法正確的是 ()A.免疫后小鼠體內(nèi)的B淋巴細(xì)胞可產(chǎn)生單克隆抗體B.可用果膠酶處理促進(jìn)骨髓瘤細(xì)胞與B淋巴細(xì)胞的融合C.用選擇培育基可篩選出產(chǎn)生特異性抗體的雜交瘤細(xì)胞D.制備的單克隆抗體可用于埃博拉病毒感染者的診斷和治療答案D本題主要考查單克隆抗體制備流程以及應(yīng)用。單克隆抗體是由雜交瘤細(xì)胞產(chǎn)生的,A錯(cuò)誤;促進(jìn)骨髓瘤細(xì)胞與B淋巴細(xì)胞的融合方法有物理方法(離心、振動(dòng)、電激),化學(xué)方法(聚乙二醇),生物方法(滅活的病毒),而纖維素酶、果膠酶是用來去壁制備原生質(zhì)體的,B錯(cuò)誤;單克隆抗體制備過程中有兩次篩選,第一次篩選是用選擇培育基篩選出雜交瘤細(xì)胞,其次次篩選是用抗原—抗體雜交技術(shù)篩選出可以產(chǎn)生特異性抗體的雜交瘤細(xì)胞,C錯(cuò)誤;依據(jù)抗原—抗體雜交原理,制備的單克隆抗體可用于埃博拉病毒感染者的診斷和治療,D正確。二、非選擇題7.(2015四川理綜,9,11分)將蘇云金桿菌Bt蛋白的基因?qū)朊藁?xì)胞中,可獲得抗棉鈴蟲的轉(zhuǎn)基因棉,其過程如圖所示(注:農(nóng)桿菌中Ti質(zhì)粒上只有T-DNA片段能轉(zhuǎn)移到植物細(xì)胞中)。質(zhì)粒中“Bt”代表“Bt基因”,“KmR”代表“卡那霉素抗性基因”(1)過程①需用同種酶對(duì)含Bt基因的DNA和Ti質(zhì)粒進(jìn)行酶切。為將過程②獲得的含重組質(zhì)粒的農(nóng)桿菌篩選出來,應(yīng)運(yùn)用培育基。
(2)過程③中將棉花細(xì)胞與農(nóng)桿菌混合后共同培育,旨在讓進(jìn)入棉花細(xì)胞;除盡農(nóng)桿菌后,還須轉(zhuǎn)接到含卡那霉素的培育基上接著培育,目的是。
(3)若過程④僅獲得大量的根,則應(yīng)在培育基中增加以獲得芽;部分接種在無激素培育基上的芽也能長根,緣由是。
(4)檢驗(yàn)轉(zhuǎn)基因棉的抗蟲性狀,常用方法是。種植轉(zhuǎn)基因抗蟲棉能削減的運(yùn)用,以減輕環(huán)境污染。
答案(1)限制性核酸內(nèi)切(1分)選擇(1分)(2)T-DNA(1分)篩選獲得T-DNA片段的植物細(xì)胞(2分)(3)細(xì)胞分裂素濃度(1分)芽頂端合成的生長素向基部運(yùn)輸,促進(jìn)根的分化(2分)(4)投放棉鈴蟲(2分)農(nóng)藥(1分)解析本題以轉(zhuǎn)基因抗蟲棉為背景,主要考查基因工程的基本過程、植物組織培育過程中培育基成分、生長素運(yùn)輸特點(diǎn)等相關(guān)學(xué)問,體現(xiàn)了對(duì)科學(xué)思維素養(yǎng)中歸納與概括和科學(xué)探究素養(yǎng)中方案實(shí)施要素的考查。(1)同種限制酶切割質(zhì)粒和含目的基因的DNA,可獲得相同的末端,以構(gòu)建基因表達(dá)載體。重組質(zhì)粒含完整的卡那霉素抗性基因,故應(yīng)運(yùn)用含卡那霉素的選擇培育基篩選含重組質(zhì)粒的農(nóng)桿菌。(2)試驗(yàn)過程中將棉花細(xì)胞與農(nóng)桿菌混合后共同培育,其目的是利用含重組質(zhì)粒的農(nóng)桿菌將T-DNA導(dǎo)入棉花細(xì)胞中。除去農(nóng)桿菌后在含卡那霉素的培育基上培育,其目的是篩選出含有目的基因的棉花細(xì)胞。(3)培育基中生長素用量與細(xì)胞分裂素用量比值高時(shí),利于根的分化,抑制芽的形成,反之,有利于芽的分化,抑制根的形成。因芽頂端可合成生長素,故接種在無激素的培育基上的芽也能長根。(4)可用投放棉鈴蟲的方法檢測抗蟲棉的抗蟲效果。轉(zhuǎn)基因抗蟲棉的種植可削減農(nóng)藥運(yùn)用量,從而減輕環(huán)境污染。8.(2013課標(biāo)Ⅱ,40,15分)甲、乙是染色體數(shù)目相同的兩種二倍體藥用植物,甲含有效成分A,乙含有效成分B。某探討小組擬培育同時(shí)含有A和B的新型藥用植物?;卮鹣铝袉栴}:(1)為了培育該新型藥用植物,可取甲和乙的葉片,先用酶和酶去除細(xì)胞壁,獲得具有活力的,再用化學(xué)誘導(dǎo)劑誘導(dǎo)二者融合。形成的融合細(xì)胞進(jìn)一步培育形成組織,然后經(jīng)過形成完整的雜種植株。這種培育技術(shù)稱為。
(2)上述雜種植株屬于多倍體,多倍體是指。假設(shè)甲與乙有性雜交的后代是不育的,而上述雜種植株是可育的,造成這種差異的緣由是。
(3)這種雜種植株可通過制作人工種子的方法來大量繁殖。經(jīng)植物組織培育得到的等材料用人工薄膜包裝后可得到人工種子。
答案(15分)(1)纖維素(1分)果膠(1分)原生質(zhì)體(2分)愈傷(2分)再分化(或分化)(2分)植物體細(xì)胞雜交技術(shù)(1分)(2)體細(xì)胞中含有三個(gè)或三個(gè)以上染色體組的個(gè)體(2分,其他合理答案也給分)在減數(shù)分裂過程中,前者染色體聯(lián)會(huì)異樣,而后者染色體聯(lián)會(huì)正常(3分,其他合理答案也給分)(3)胚狀體、不定芽、頂芽、腋芽(1分,答對(duì)其中一個(gè)即給分)解析本題主要考查植物細(xì)胞工程的相關(guān)學(xué)問。(1)植物體細(xì)胞雜交技術(shù)的流程是先用纖維素酶和果膠酶將植物細(xì)胞最外層的細(xì)胞壁去除,獲得具有活力的原生質(zhì)體,然后將甲、乙植物的原生質(zhì)體用化學(xué)誘導(dǎo)劑誘導(dǎo)融合,形成融合細(xì)胞,再將融合細(xì)胞誘導(dǎo)脫分化,進(jìn)一步培育形成愈傷組織,最終經(jīng)過再分化形成完整的雜種植株。(2)在植物體細(xì)胞雜交過程中,甲、乙兩種植物的二倍體體細(xì)胞融合為四倍體細(xì)胞,四倍體細(xì)胞經(jīng)組織培育形成四倍體植株,此植物體細(xì)胞由于含有三個(gè)或三個(gè)以上的染色體組,因此屬于多倍體。此四倍體由于含有2個(gè)甲植物的染色體組和2個(gè)乙植物的染色體組,故減數(shù)分裂時(shí)聯(lián)會(huì)正常,可育;而甲、乙有性雜交的后代細(xì)胞中含1個(gè)甲植物的染色體組和1個(gè)乙植物的染色體組,減數(shù)分裂時(shí)聯(lián)會(huì)紊亂,不行育。(3)可將經(jīng)植物組織培育得到的胚狀體、不定芽、頂芽、腋芽等材料用人工薄膜包裝后制成人工種子,這種雜種植株可通過制作人工種子的方法來大量繁殖。易混易錯(cuò)植物體細(xì)胞雜交與植物雜交假設(shè)甲(2n=18)、乙(2n=20),若讓甲、乙進(jìn)行體細(xì)胞雜交,其后代的染色體組成為兩者染色體數(shù)目之和,即4n=38(18+20);若讓甲、乙進(jìn)行雜交,其后代是由兩者的配子組合后形成的,其染色體組成為兩者各一半染色體之和,即2n=19(9+10)。9.(2015安徽理綜,31Ⅱ,9分)科研人員采納轉(zhuǎn)基因體細(xì)胞克隆技術(shù)獲得轉(zhuǎn)基因綿羊,以便通過乳腺生物反應(yīng)器生產(chǎn)人凝血因子Ⅸ醫(yī)用蛋白,其技術(shù)路途如圖。(1)由過程①獲得的A為
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