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文檔簡(jiǎn)介
關(guān)于腦瘤疑難病例影像學(xué)診斷分析中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤組織學(xué)分類(1993年)1.神經(jīng)上皮組織腫瘤2.顱神經(jīng)和脊神經(jīng)腫瘤3.腦膜腫瘤4.淋巴和造血組織腫瘤5.生殖細(xì)胞腫瘤6.囊腫和瘤樣病變7.鞍區(qū)腫瘤8.局部擴(kuò)展性腫瘤9.轉(zhuǎn)移性腫瘤10.未分類腫瘤第2頁(yè),共121頁(yè),星期六,2024年,5月一、神經(jīng)上皮組織腫瘤㈠彌漫浸潤(rùn)性彌漫性星形細(xì)胞瘤間變性星形細(xì)胞瘤膠質(zhì)母細(xì)胞瘤
星形細(xì)胞腫瘤局限性毛細(xì)胞型星形細(xì)胞瘤多形性黃色星形細(xì)胞瘤室管膜下巨細(xì)胞型星形細(xì)胞瘤第3頁(yè),共121頁(yè),星期六,2024年,5月概述 侵襲最強(qiáng),分化最差的膠質(zhì)瘤(惡性星形細(xì)胞
瘤),IV級(jí)病理 腫瘤不均質(zhì),壞死,新生血管豐富,無(wú)BBB影像學(xué) 位置深在有壞死區(qū)腫塊,不均一、環(huán)狀強(qiáng) 化,壁不規(guī)則、厚度不一,水腫廣泛,3/4病例 侵及或跨越胼胝體交叉多形性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤第4頁(yè),共121頁(yè),星期六,2024年,5月右顳葉膠質(zhì)母細(xì)胞瘤Ⅳ級(jí)第5頁(yè),共121頁(yè),星期六,2024年,5月左側(cè)小腦膠質(zhì)母細(xì)胞瘤第6頁(yè),共121頁(yè),星期六,2024年,5月胼胝體膠質(zhì)母細(xì)胞瘤第7頁(yè),共121頁(yè),星期六,2024年,5月胼胝體壓部膠質(zhì)母細(xì)胞瘤第8頁(yè),共121頁(yè),星期六,2024年,5月巨細(xì)胞型膠質(zhì)母細(xì)胞瘤
男,14歲為膠母特殊亞型,以兒童、青少年多見(jiàn),好發(fā)于腦表淺[鑒別診斷]生殖細(xì)胞瘤淋巴瘤PNET星形細(xì)胞瘤第9頁(yè),共121頁(yè),星期六,2024年,5月a~c混合性少突—星形細(xì)胞瘤II級(jí)
d纖維型星形細(xì)胞瘤II級(jí)多中心性膠質(zhì)瘤第10頁(yè),共121頁(yè),星期六,2024年,5月多中心性膠質(zhì)瘤女,47歲右額DNET并少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤右頂DNET第11頁(yè),共121頁(yè),星期六,2024年,5月多灶性膠質(zhì)瘤
(間變性星形細(xì)胞瘤,不除外膠母)
男,53歲
1.多中心膠質(zhì)瘤:遠(yuǎn)離各自獨(dú)立的膠質(zhì)瘤病理相同或不同,不同病灶影像學(xué)表現(xiàn)不同
2.多灶性膠質(zhì)瘤:鏡下可見(jiàn)病灶間有腫瘤細(xì)胞相連或播散,不同病灶影像表現(xiàn)相同[鑒別診斷]轉(zhuǎn)移瘤淋巴瘤第12頁(yè),共121頁(yè),星期六,2024年,5月概述 Ⅱ級(jí)或具有間變特征,占星形細(xì)胞腫瘤1%;平均年 齡14歲病理 起于大腦半球、腦表面、軟腦膜下星形細(xì)胞,含泡 沫樣粘液細(xì)胞(黃瘤細(xì)胞)影像學(xué) 顳葉,次為頂、枕、額葉,表淺或軟膜下壁結(jié)節(jié)囊
性腫塊,結(jié)節(jié)強(qiáng)化,壁有或無(wú)強(qiáng)化,偶顱骨內(nèi)板扇
貝樣骨侵蝕
CT:實(shí)體部分密度不均一
MRI:T1低~等信號(hào),T2高信號(hào)多形性黃色星形細(xì)胞瘤第13頁(yè),共121頁(yè),星期六,2024年,5月多形性黃色星形細(xì)胞瘤第14頁(yè),共121頁(yè),星期六,2024年,5月多形性黃色星形細(xì)胞瘤第15頁(yè),共121頁(yè),星期六,2024年,5月多形性黃色星形細(xì)胞瘤第16頁(yè),共121頁(yè),星期六,2024年,5月腦橋多形性黃色星形細(xì)胞瘤女,9歲[鑒別診斷]毛細(xì)胞型星形細(xì)胞瘤少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤星形細(xì)胞瘤腦干炎[誤診原因]實(shí)性腫塊伴囊變部位第17頁(yè),共121頁(yè),星期六,2024年,5月概述 Ⅰ級(jí),占腦瘤2~6%,年齡5~15歲,男:女
為3:4,位于小腦,余視神經(jīng)、視交叉、丘 腦、 下丘腦病理 局限無(wú)包膜、膨脹無(wú)浸潤(rùn)生長(zhǎng),多有結(jié)節(jié)的
囊,25%鈣化影像學(xué) 結(jié)節(jié)的囊性腫塊,結(jié)節(jié)、壁強(qiáng)化毛細(xì)胞型星形細(xì)胞瘤第18頁(yè),共121頁(yè),星期六,2024年,5月毛細(xì)胞型星形細(xì)胞瘤第19頁(yè),共121頁(yè),星期六,2024年,5月毛細(xì)胞星形細(xì)胞瘤第20頁(yè),共121頁(yè),星期六,2024年,5月毛細(xì)胞型星形細(xì)胞瘤第21頁(yè),共121頁(yè),星期六,2024年,5月毛細(xì)胞型星形細(xì)胞瘤第22頁(yè),共121頁(yè),星期六,2024年,5月成人型毛細(xì)胞型星形細(xì)胞瘤男,70歲[鑒別診斷]淋巴瘤轉(zhuǎn)移瘤[誤診原因]年齡部位第23頁(yè),共121頁(yè),星期六,2024年,5月一、神經(jīng)上皮組織腫瘤 ㈡少突膠質(zhì)細(xì)胞腫瘤少突膠質(zhì)瘤間變性少突膠質(zhì)瘤混合性膠質(zhì)瘤少突-星形細(xì)胞瘤間變性少突-星形細(xì)胞瘤第24頁(yè),共121頁(yè),星期六,2024年,5月概述 純少突少見(jiàn),多為混合性;顱內(nèi)腫瘤2~5%,膠質(zhì) 瘤5~10%;35~45歲;男性稍多病理 85%在大腦半球髓質(zhì),朝皮質(zhì)生長(zhǎng),額葉常見(jiàn),浸 潤(rùn)慢,腫瘤、腫瘤血管及鄰近血管鈣化、囊腫影像學(xué) CT:皮質(zhì)、皮質(zhì)下腫塊;鈣化(40%),出血、囊 變各20%,17%顱骨侵蝕,不均一強(qiáng)化
MRI:T1低,T2高信號(hào),不均一強(qiáng)化少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤和混合性膠質(zhì)瘤第25頁(yè),共121頁(yè),星期六,2024年,5月少突膠質(zhì)細(xì)胞腫瘤是顱內(nèi)最常見(jiàn)的鈣化腫瘤第26頁(yè),共121頁(yè),星期六,2024年,5月腦干少突膠質(zhì)瘤(II級(jí))第27頁(yè),共121頁(yè),星期六,2024年,5月左額葉混合性少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤第28頁(yè),共121頁(yè),星期六,2024年,5月右額葉混合性少突-星形-室管膜細(xì)胞瘤第29頁(yè),共121頁(yè),星期六,2024年,5月左顳間變性少突-星形細(xì)胞瘤第30頁(yè),共121頁(yè),星期六,2024年,5月少突-星形細(xì)胞瘤男,43歲術(shù)后診斷:腦外腫瘤第31頁(yè),共121頁(yè),星期六,2024年,5月間變性少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤女,22歲術(shù)后診斷:右頂鐮旁腦膜瘤[鑒別診斷]腦膜膠質(zhì)瘤(腦膜膠質(zhì)瘤病)為腫瘤基于腦膜,與腦或脊髓無(wú)直接延續(xù),無(wú)作為腦實(shí)質(zhì)內(nèi)腫瘤種植轉(zhuǎn)移的根據(jù)第32頁(yè),共121頁(yè),星期六,2024年,5月一、神經(jīng)上皮組織腫瘤 ㈣室管膜腫瘤室管膜瘤間變性室管膜瘤室管膜下瘤第33頁(yè),共121頁(yè),星期六,2024年,5月室管膜瘤
(ependymoma)概述 四腦室多見(jiàn),依次側(cè)、三腦室、導(dǎo)水管、脊髓、 馬尾、大腦半球,70%位于幕下;占顱內(nèi)腫瘤3~5%、 膠質(zhì)瘤9%,70%惡性,10~20%腦脊液轉(zhuǎn)移;
兒童多見(jiàn);男:女為3:2病理 起于室管膜細(xì)胞影像學(xué) 腦室內(nèi)腫塊,形狀同腦室,四腦室內(nèi)者可通過(guò)中孔延 到小腦延髓池,側(cè)孔到橋小腦角池
CT:等密度,50%小圓形鈣化的四腦室腫塊,可囊變 出血,多均一強(qiáng)化
MRI:T1低、等,T2等、高信號(hào),不均一強(qiáng)化第34頁(yè),共121頁(yè),星期六,2024年,5月四腦室后顱凹室管膜瘤第35頁(yè),共121頁(yè),星期六,2024年,5月幕上室管膜瘤第36頁(yè),共121頁(yè),星期六,2024年,5月幕上室管膜瘤女,34歲病理:右頂葉間變型室管膜瘤[鑒別診斷]多形性黃色星形細(xì)胞瘤神經(jīng)節(jié)細(xì)胞膠質(zhì)瘤毛細(xì)胞型星形細(xì)胞瘤第37頁(yè),共121頁(yè),星期六,2024年,5月一、神經(jīng)上皮組織腫瘤 ㈤脈絡(luò)叢腫瘤脈絡(luò)叢乳頭狀瘤脈絡(luò)叢癌第38頁(yè),共121頁(yè),星期六,2024年,5月脈絡(luò)叢腫瘤
(choroidplexustumors)概述 脈絡(luò)叢乳頭瘤、脈絡(luò)叢癌;占顱內(nèi)腫瘤1~2%,85% 5歲以下,50%1歲以下,兒童側(cè)腦室,成人四腦室病理 起于脈絡(luò)膜上皮,分葉狀腫塊,有乳頭狀小葉影像學(xué) 腫瘤平均4.5cm,25%鈣化,90%腦積水,單發(fā)86%多 發(fā)14%,播散15%
CT:等、高密度腦室內(nèi)腫塊,點(diǎn)狀鈣化
MRI:T1低等信號(hào),T2信號(hào)不均(鈣化、血管流空)
CT、MRI強(qiáng)化明顯
脈絡(luò)叢癌可有室管膜侵犯及腦脊液種植第39頁(yè),共121頁(yè),星期六,2024年,5月脈絡(luò)叢乳頭狀瘤第40頁(yè),共121頁(yè),星期六,2024年,5月脈絡(luò)叢癌第41頁(yè),共121頁(yè),星期六,2024年,5月左側(cè)脈絡(luò)叢乳頭狀瘤男,52歲[鑒別診斷]聽(tīng)神經(jīng)瘤腦膜瘤表皮樣囊腫動(dòng)脈瘤第42頁(yè),共121頁(yè),星期六,2024年,5月一、神經(jīng)上皮組織腫瘤 ㈥起源不明的神經(jīng)膠質(zhì)腫瘤星形母細(xì)胞瘤大腦膠質(zhì)瘤病第43頁(yè),共121頁(yè),星期六,2024年,5月大腦膠質(zhì)瘤病
(gliomatosiscerebri)概述 膠質(zhì)腫瘤不常見(jiàn)的過(guò)度彌漫性浸潤(rùn)。腦內(nèi)任 何部位均可發(fā)生,廣泛受累常見(jiàn)。年齡20~40 歲,性別相同,預(yù)后差影像學(xué) 病變范圍大,占位輕
CT: 等、低密度區(qū),僅1/8強(qiáng)化
MRI: T1等、低信號(hào),T2高信號(hào),50%單發(fā)、 多發(fā)強(qiáng)化
第44頁(yè),共121頁(yè),星期六,2024年,5月大腦膠質(zhì)瘤病第45頁(yè),共121頁(yè),星期六,2024年,5月一、神經(jīng)上皮組織腫瘤 ㈦神經(jīng)元和混合性神經(jīng)元-神經(jīng)膠質(zhì)腫瘤神經(jīng)節(jié)細(xì)胞瘤小腦發(fā)育不良性神經(jīng)節(jié)細(xì)胞瘤促纖維增生性嬰兒星形細(xì)胞瘤胚胎發(fā)育不良性神經(jīng)上皮瘤神經(jīng)節(jié)細(xì)胞膠質(zhì)瘤間變性神經(jīng)節(jié)細(xì)胞膠質(zhì)瘤中央神經(jīng)細(xì)胞瘤第46頁(yè),共121頁(yè),星期六,2024年,5月神經(jīng)節(jié)細(xì)胞腫瘤
(ganglioncelltumors)概述 低度,占原發(fā)腦瘤1%,兒童腦瘤4%分類 神經(jīng)節(jié)細(xì)胞瘤(gangliocytoma):I級(jí)
神經(jīng)節(jié)膠質(zhì)細(xì)胞瘤(ganglioglioma):I~II級(jí)年齡 80%30歲以下,平均10歲病理 神經(jīng)節(jié)細(xì)胞瘤:神經(jīng)元
神經(jīng)節(jié)膠質(zhì)細(xì)胞瘤:神經(jīng)元、膠質(zhì)影像學(xué) 以顳葉皮質(zhì)為基底含多發(fā)小囊結(jié)節(jié)腫塊為 其特征
CT:低密度實(shí)性、囊性或混合性腫塊,
40%鈣化,50%不均一或均一強(qiáng)化
MRI:T1低、等、稍高信號(hào),T2高信號(hào)
伴壁結(jié)節(jié)強(qiáng)化、囊性腫塊典型但非特異第47頁(yè),共121頁(yè),星期六,2024年,5月神經(jīng)節(jié)細(xì)胞腫瘤第48頁(yè),共121頁(yè),星期六,2024年,5月小腦發(fā)育不良性神經(jīng)節(jié)細(xì)胞瘤第49頁(yè),共121頁(yè),星期六,2024年,5月促纖維增生性嬰兒神經(jīng)節(jié)細(xì)胞膠質(zhì)瘤第50頁(yè),共121頁(yè),星期六,2024年,5月延髓神經(jīng)節(jié)細(xì)胞膠質(zhì)瘤女,11歲[鑒別診斷]髓母細(xì)胞瘤室管膜瘤毛細(xì)胞型星形細(xì)胞瘤[誤診原因]部位第51頁(yè),共121頁(yè),星期六,2024年,5月胚胎發(fā)育不良性神經(jīng)上皮腫瘤
(dysembryoplasticneuroepithelialtumor,DNET)概述 皮質(zhì)發(fā)育不良基礎(chǔ)上良性局限性皮質(zhì)內(nèi)腫塊(I級(jí))
占20歲以下原發(fā)腦瘤的1~2%,局限癲癇發(fā)病病理 皮層內(nèi)局部或多發(fā)結(jié)節(jié)的楔形腫塊,生長(zhǎng)緩慢,
引起內(nèi)板扇形改變影像學(xué) 顳葉局限邊界清楚皮質(zhì)腫塊,內(nèi)板凹陷
CT:囊性低密度灶,顱骨發(fā)育異常,偶鈣化,部分強(qiáng)化
MRI:T1低信號(hào),T2高信號(hào)第52頁(yè),共121頁(yè),星期六,2024年,5月胚胎發(fā)育不良性神經(jīng)上皮腫瘤第53頁(yè),共121頁(yè),星期六,2024年,5月胚胎發(fā)育不良性神經(jīng)上皮腫瘤第54頁(yè),共121頁(yè),星期六,2024年,5月男,33歲癲癇發(fā)作8年第55頁(yè),共121頁(yè),星期六,2024年,5月女性,42歲癲癇發(fā)作20余年第56頁(yè),共121頁(yè),星期六,2024年,5月胚胎發(fā)育不良性神經(jīng)上皮腫瘤女,20歲[鑒別診斷]節(jié)細(xì)胞膠質(zhì)瘤多形性黃色星形細(xì)胞瘤肉芽腫性病變第57頁(yè),共121頁(yè),星期六,2024年,5月中央神經(jīng)細(xì)胞瘤概述 良性,Ⅱ級(jí),腦瘤5%,平均年齡31歲病理 光鏡類似少突,電鏡見(jiàn)神經(jīng)元顆粒和突觸,免疫組 化見(jiàn)神經(jīng)元標(biāo)志蛋白,神經(jīng)元起源影像 室間孔區(qū)腫塊,多發(fā)小囊變,鈣化
CT等或高密度,不均一
MRIT1等信號(hào),T2等或高信號(hào),不均一,流空血管 輕中度強(qiáng)化第58頁(yè),共121頁(yè),星期六,2024年,5月中央神經(jīng)細(xì)胞瘤第59頁(yè),共121頁(yè),星期六,2024年,5月中樞神經(jīng)細(xì)胞瘤女,20歲[鑒別診斷]少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤室管膜下巨細(xì)胞型星形細(xì)胞瘤室管膜瘤[起源]
透明隔或側(cè)腦室室管膜下殘存的神經(jīng)元第60頁(yè),共121頁(yè),星期六,2024年,5月一、神經(jīng)上皮組織腫瘤 ㈨松果體實(shí)質(zhì)腫瘤松果體細(xì)胞瘤松果體母細(xì)胞瘤第61頁(yè),共121頁(yè),星期六,2024年,5月松果體區(qū)腫瘤
(pinealregiontumors)概述 成人腫瘤1%,兒童腫瘤10%種類 腫瘤性 胚細(xì)胞瘤(50~70%)
松果體細(xì)胞瘤(15~30%)
膠質(zhì)瘤(12%)
腦膜瘤
轉(zhuǎn)移瘤
非腫瘤性 囊腫:松果體、蛛網(wǎng)膜、炎性
脂肪瘤
皮樣囊腫
表皮樣囊腫第62頁(yè),共121頁(yè),星期六,2024年,5月松果體細(xì)胞瘤第63頁(yè),共121頁(yè),星期六,2024年,5月松果體細(xì)胞瘤第64頁(yè),共121頁(yè),星期六,2024年,5月松果體實(shí)質(zhì)細(xì)胞起源腫瘤女,50歲PC:常小于2.5cm,包膜,周圍鈣化,無(wú)浸潤(rùn)及播散PB:常大于3.8cm,無(wú)鈣化或極少,嚴(yán)重腦積水[鑒別診斷]生殖細(xì)胞瘤畸胎瘤小腦幕緣腦膜瘤松果體區(qū)膠質(zhì)瘤[臨床]PC:兒童,性征發(fā)育停滯或不發(fā)育第65頁(yè),共121頁(yè),星期六,2024年,5月一、神經(jīng)上皮組織腫瘤
㈩胚胎性腫瘤髓母細(xì)胞瘤幕上原始神經(jīng)外胚層腫瘤第66頁(yè),共121頁(yè),星期六,2024年,5月原始神經(jīng)外胚層腫瘤
(primitiveneuroectodermaltumors,PNET)兒童小細(xì)胞惡性腫瘤,好發(fā)小腦幕上 兒童腦瘤1%:65%5歲以下好發(fā)額葉、次頂、顳、枕葉,腦室影像學(xué) 腫瘤鈣化占50~70%,40%腦脊液播散
CT:不均一邊界清楚腫塊,實(shí)體高密度,強(qiáng)化,可囊變、
壞死、出血
MRI:T1,T2信號(hào)不均幕下 髓母細(xì)胞瘤85%在小腦中線:下蚓部、前后髓帆;
也見(jiàn)于腦干,占兒童后顱窩腫瘤30~40%,兒童腦瘤15~25%影像學(xué) 邊界清楚實(shí)性分葉腫塊,均強(qiáng)化,易種植與播散
CT:等~高密度,20%鈣化 MRI:T1低~等,T2等~高信號(hào),伴鈣化、囊變、 壞死、出血、 血管流空則信號(hào)不均第67頁(yè),共121頁(yè),星期六,2024年,5月小腦髓母細(xì)胞瘤第68頁(yè),共121頁(yè),星期六,2024年,5月原始神經(jīng)外胚層腫瘤第69頁(yè),共121頁(yè),星期六,2024年,5月原始神經(jīng)外胚層腫瘤第70頁(yè),共121頁(yè),星期六,2024年,5月三腦室原始神經(jīng)外胚層腫瘤女,2歲5個(gè)月[鑒別診斷]中樞神經(jīng)細(xì)胞瘤,室管膜下巨細(xì)胞型星形細(xì)胞瘤,室管膜瘤[WHO分類]胚胎性腫瘤:幕上PNET(神經(jīng)母細(xì)胞瘤、節(jié)細(xì)胞神經(jīng)母細(xì)胞瘤)髓上皮瘤,室管膜母細(xì)胞瘤,髓母細(xì)胞瘤第71頁(yè),共121頁(yè),星期六,2024年,5月周圍神經(jīng)起源腫瘤第72頁(yè),共121頁(yè),星期六,2024年,5月二、周圍神經(jīng)腫瘤雪旺細(xì)胞瘤(神經(jīng)鞘瘤)神經(jīng)纖維瘤神經(jīng)束膜瘤惡性周圍神經(jīng)鞘膜腫瘤第73頁(yè),共121頁(yè),星期六,2024年,5月神經(jīng)鞘瘤
(schwannoma)概述 6~8%顱內(nèi)腫瘤,感覺(jué)神經(jīng)易受累:前庭蝸神經(jīng)、三叉神 經(jīng)、面神經(jīng),多發(fā)見(jiàn)于神經(jīng)纖維瘤病Ⅱ型病理 起自雪旺氏細(xì)胞,分兩型:AntoniA,細(xì)胞密集,實(shí)性, AntoniB,細(xì)胞松散,基質(zhì)豐富,囊性影像 腦外腫瘤表現(xiàn) 聽(tīng)神經(jīng)瘤:橋小腦角腫塊,聽(tīng)神經(jīng)增粗 三叉神經(jīng)瘤:跨越中后顱窩,巖骨尖破壞
CT:等或低密度,鈣化、出血少見(jiàn),明顯強(qiáng)化
MRI:T1低或等信號(hào),T2高信號(hào),強(qiáng)化明顯,均 一或不均第74頁(yè),共121頁(yè),星期六,2024年,5月右側(cè)聽(tīng)神經(jīng)鞘瘤第75頁(yè),共121頁(yè),星期六,2024年,5月聽(tīng)神經(jīng)瘤出血第76頁(yè),共121頁(yè),星期六,2024年,5月三叉神經(jīng)鞘瘤第77頁(yè),共121頁(yè),星期六,2024年,5月左側(cè)神經(jīng)鞘瘤(舌咽神經(jīng))第78頁(yè),共121頁(yè),星期六,2024年,5月右中顱凹
神經(jīng)鞘瘤第79頁(yè),共121頁(yè),星期六,2024年,5月后床突實(shí)性神經(jīng)鞘瘤男,25歲,左側(cè)三叉神經(jīng)II、III支分布區(qū)淺痛覺(jué)減退[鑒別診斷]鞍旁腦膜瘤,鞍旁神經(jīng)鞘瘤,硬膜型海綿狀血管瘤[手術(shù)]左滑車神經(jīng)破壞,三叉神經(jīng)胞瘤完好,動(dòng)眼神經(jīng)被包繞第80頁(yè),共121頁(yè),星期六,2024年,5月腦膜起源腫瘤第81頁(yè),共121頁(yè),星期六,2024年,5月三、腦(脊)膜腫瘤 ㈠腦(脊)膜皮細(xì)胞腫瘤間葉起源的非腦膜皮細(xì)胞腫瘤脂肪瘤軟骨瘤軟骨肉瘤骨瘤骨軟骨瘤血管外皮瘤原發(fā)黑色素細(xì)胞病變組織起源不明的腫瘤血管母細(xì)胞瘤第82頁(yè),共121頁(yè),星期六,2024年,5月顱底脂肪母細(xì)胞瘤男,48歲[鑒別診斷]脊索瘤[病理]局限型彌漫型第83頁(yè),共121頁(yè),星期六,2024年,5月軟骨瘤第84頁(yè),共121頁(yè),星期六,2024年,5月顱底軟骨母細(xì)胞瘤男,13歲[鑒別診斷]骨纖骨瘤軟骨瘤:顱底骨化中心或顱縫,多位中顱窩底鞍旁硬膜外,見(jiàn)點(diǎn)、斑片狀鈣化,不均一輕度強(qiáng)化骨樣骨瘤:顱底圓型骨破壞區(qū),邊緣骨硬化,內(nèi)有鈣化或骨化,中心強(qiáng)化為瘤巢血管骨化性纖維瘤:邊界清楚膨脹性骨破壞,內(nèi)成毛玻璃樣密度可有囊變,無(wú)強(qiáng)化本病特點(diǎn):良性、好發(fā)20歲以下男性,影像學(xué)無(wú)特征第85頁(yè),共121頁(yè),星期六,2024年,5月血管外皮瘤
(hemangiopericytoma,HPC)概述 發(fā)生于全身各器官,占中樞神經(jīng)腫瘤<1%;
年齡38~40歲;性別無(wú)差異;術(shù)后易復(fù)發(fā)病理 起于血管外皮周細(xì)胞
屬間葉性、非腦膜細(xì)胞性腫瘤第86頁(yè),共121頁(yè),星期六,2024年,5月血管外皮瘤
(hemangiopericytoma,HPC)影像學(xué) 小腫塊型(<4cm):腫塊規(guī)則,質(zhì)地均勻,邊界清楚, 優(yōu)勢(shì)血供為腦膜血管
大腫塊型(≥4cm):邊界不清,質(zhì)地不均,壞死,
優(yōu)勢(shì)血供為腦動(dòng)脈
CT: 與腦膜廣基相連,等、高密度分葉腫塊,無(wú)鈣 化,可見(jiàn)壞死區(qū)、壓迫性骨吸收,強(qiáng)化明顯, 水腫、占位不一
MRI:T1等,T2等、稍長(zhǎng)混雜信號(hào),血管流空,明顯 強(qiáng)化,“硬膜尾征”第87頁(yè),共121頁(yè),星期六,2024年,5月
血管外皮瘤第88頁(yè),共121頁(yè),星期六,2024年,5月血管外皮瘤第89頁(yè),共121頁(yè),星期六,2024年,5月血管外皮瘤第90頁(yè),共121頁(yè),星期六,2024年,5月黑色素瘤第91頁(yè),共121頁(yè),星期六,2024年,5月血管母細(xì)胞瘤
(hemangioblatoma)概述 起源不明,占腦腫瘤1~2.5%,10~20%合并von Hippel-Lindau,40~60歲好發(fā),多位于小腦半球, 也見(jiàn)于脊髓、延髓,幕上少見(jiàn)病理 60%囊性帶壁結(jié)節(jié),40%實(shí)性;出血、鈣化、壞死 少見(jiàn)影像 囊性帶壁結(jié)節(jié)腫塊,結(jié)節(jié)位于軟腦膜面,囊越大 結(jié)節(jié)越小;實(shí)性腫塊;壁結(jié)節(jié)和腫塊明顯強(qiáng)化, 囊壁不強(qiáng)化
CT壁結(jié)節(jié)和實(shí)性腫塊呈等或略高密度
MRIT1等信號(hào),T2高信號(hào),可見(jiàn)流空血管第92頁(yè),共121頁(yè),星期六,2024年,5月VonHippleLindau第93頁(yè),共121頁(yè),星期六,2024年,5月小腦多發(fā)血管母細(xì)胞瘤第94頁(yè),共121頁(yè),星期六,2024年,5月幕上實(shí)性血管母細(xì)胞瘤女,40歲好發(fā)部位:小腦80~85%,脊髓3~13%,延髓2~3%,幕上極罕見(jiàn);實(shí)性占20~29%[鑒別診斷]腦膜瘤血管外皮瘤硬膜型海綿狀血管瘤第95頁(yè),共121頁(yè),星期六,2024年,5月
四、淋巴瘤和造血系統(tǒng)腫瘤惡性淋巴瘤漿細(xì)胞瘤第96頁(yè),共121頁(yè),星期六,2024年,5月原發(fā)中樞神經(jīng)系統(tǒng)淋巴瘤
(primaryCNSlymphoma)概述 1~2%顱內(nèi)腫瘤,有或無(wú)AIDS,>60歲多見(jiàn) 部位:基底節(jié)、腦室周圍白質(zhì)、胼胝體病理 B細(xì)胞,非霍奇金影像 CT多發(fā)或單發(fā),等或高密度,邊界清楚,均一強(qiáng)化 或環(huán)狀強(qiáng)化(免疫缺陷者)
MRIT1等信號(hào),T2等或高信號(hào),強(qiáng)化明顯,均一或 不均第97頁(yè),共121頁(yè),星期六,2024年,5月右頂葉淋巴瘤第98頁(yè),共121頁(yè),星期六,2024年,5月左側(cè)基底節(jié)區(qū)淋巴瘤第99頁(yè),共121頁(yè),星期六,2024年,5月多發(fā)淋巴瘤(右額葉、左基底節(jié)區(qū))第100頁(yè),共121頁(yè),星期六,2024年,5月惡性淋巴瘤第101頁(yè),共121頁(yè),星期六,2024年,5月腦內(nèi)原發(fā)性淋巴瘤女,61歲,咳嗽服用抗菌素出現(xiàn)白細(xì)胞降低[鑒別診斷]腦膿腫單發(fā)轉(zhuǎn)移瘤膠質(zhì)母細(xì)胞瘤[誤診原因]環(huán)狀強(qiáng)化淋巴瘤多見(jiàn)于免疫功能低下第102頁(yè),共121頁(yè),星期六,2024年,5月轉(zhuǎn)移瘤
(metastases)概述 顱內(nèi)腫瘤2%~10%,分顱骨、硬腦膜、
柔腦膜、腦實(shí)質(zhì)四型。原發(fā)腫瘤為肺
癌、乳腺癌、黑色素瘤、胃腸道癌瘤、
泌尿生殖系統(tǒng)腫瘤、甲狀腺癌等。多
為血行,也可直接浸潤(rùn)或腦脊液播散。
幕上80%,幕下20%,多位于皮髓質(zhì)交界區(qū)病理 70~80%多發(fā),與腦質(zhì)分界清楚。腫瘤生長(zhǎng)迅 速,常伴壞死、囊變、出血,周圍水腫明顯第103頁(yè),共121頁(yè),星期六,2024年,5月轉(zhuǎn)移瘤
(metastases)影像學(xué)表現(xiàn)CT皮質(zhì)及皮質(zhì)下區(qū)多發(fā)類圓形等或低密度病灶,易出血、壞死、囊變,囊內(nèi)可有結(jié)節(jié),呈多發(fā)結(jié)節(jié)或環(huán)狀強(qiáng)化。硬腦膜轉(zhuǎn)移為局限性增厚或結(jié)節(jié)并強(qiáng)化。顱骨轉(zhuǎn)移為局部破壞伴軟組織腫塊并強(qiáng)化。室管膜下轉(zhuǎn)移為腦室周圍帶狀強(qiáng)化影。柔腦膜轉(zhuǎn)移為腦池、腦溝彌漫強(qiáng)化和結(jié)節(jié)MRI多數(shù)T1低、T2高信號(hào)。惡性黑色素瘤轉(zhuǎn)移在T1和T2均呈高信號(hào)。胃腸道腫瘤、分泌粘蛋白轉(zhuǎn)移瘤、富含細(xì)胞成分,核漿比例高的轉(zhuǎn)移瘤T2上呈低信號(hào)。多為均一結(jié)節(jié)狀和/或環(huán)狀強(qiáng)化。0.2~0.3mmol/kgGd-DTPA增強(qiáng)可顯示小的轉(zhuǎn)移灶,利于轉(zhuǎn)移瘤的發(fā)現(xiàn)和診斷第104頁(yè),共121頁(yè),星期六,2024年,5月肺癌腦轉(zhuǎn)移第105頁(yè),共121頁(yè),星期六,2024年,5月絨癌腦肺轉(zhuǎn)移第106頁(yè),共121頁(yè),星期六,2024年,5月小腦半球轉(zhuǎn)移瘤
(肺癌)第107頁(yè),共121頁(yè),星期六,2024年,5月右顳轉(zhuǎn)移性腺癌第108頁(yè),共121頁(yè),星期六,2024年,5月乳腺癌腦膜、骨轉(zhuǎn)移第109頁(yè),共121頁(yè),星期六,2024年,5月腦膜癌病女,70歲右肺中葉肺癌切除2年,癌胚蛋白升高[鑒別診斷]原發(fā)中樞神經(jīng)腫瘤腦脊液播散腦膜轉(zhuǎn)移:肺癌,乳腺癌,惡性黑色素瘤,淋巴瘤,白血病腦膜炎第110頁(yè),共121頁(yè),星期六,2
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