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醫(yī)療器械銷售廉潔承諾書(2024版)合同編號:__________地址:聯系方式:地址:聯系方式:鑒于賣方為醫(yī)療器械生產商,買方為醫(yī)療器械經銷商,雙方為平等、自愿、公平、誠實信用的原則,就賣方向買方提供醫(yī)療器械產品及服務,買方從事醫(yī)療器械銷售活動,雙方達成如下協(xié)議:一、賣方承諾1.1賣方保證其生產和銷售的醫(yī)療器械產品符合我國法律法規(guī)、國家標準和行業(yè)規(guī)定,具備合法的醫(yī)療器械注冊證書和生產許可證。1.2賣方承諾在提供醫(yī)療器械產品及服務過程中,嚴格遵守商業(yè)道德和公平競爭原則,不進行任何商業(yè)賄賂、回扣等不正當競爭行為。1.3賣方保證其提供的醫(yī)療器械產品及服務價格真實、合理,不高于市場同類產品及服務價格。1.4賣方承諾及時向買方提供醫(yī)療器械產品的技術支持、售后服務及相關信息,確保買方在銷售過程中能夠滿足客戶的需求。二、買方承諾2.1買方在銷售醫(yī)療器械產品過程中,嚴格遵守國家法律法規(guī),合法經營,不從事任何非法活動。2.2買方承諾在銷售醫(yī)療器械產品過程中,不以不正當手段獲取利益,不進行商業(yè)賄賂、回扣等違法行為。2.3買方在銷售醫(yī)療器械產品時,如實向客戶介紹產品性能、用途、效果及價格,不得進行虛假宣傳和夸大宣傳。2.4買方應按照賣方提供的產品說明、技術要求和安全操作規(guī)程使用、儲存、運輸醫(yī)療器械產品,確保產品質量安全。三、違約責任3.1如賣方違反本協(xié)議的承諾,導致買方遭受損失的,賣方應承擔相應的違約責任,向買方賠償損失。3.2如買方違反本協(xié)議的承諾,導致賣方遭受損失的,買方應承擔相應的違約責任,向賣方賠償損失。四、爭議解決4.1雙方在履行本協(xié)議過程中發(fā)生的爭議,應通過友好協(xié)商解決;協(xié)商不成的,任何一方均有權向合同簽訂地人民法院提起訴訟。五、其他約定5.1本協(xié)議自雙方簽字(或蓋章)之日起生效,有效期為____年,自協(xié)議生效之日起計算。5.2本協(xié)議一式兩份,甲乙雙方各執(zhí)一份,具有同等法律效力。甲方(賣方):乙方(買方):簽訂日期:____年____月____日一、附件列表:1.醫(yī)療器械注冊證書2.醫(yī)療器械生產許可證3.產品技術說明書4.售后服務協(xié)議5.醫(yī)療器械產品清單6.法律法規(guī)、國家標準和行業(yè)規(guī)定7.商業(yè)賄賂、回扣等相關證據材料二、違約行為及認定:1.賣方違反承諾,提供未取得注冊證書或生產許可證的醫(yī)療器械產品。2.賣方違反承諾,進行商業(yè)賄賂、回扣等不正當競爭行為。3.賣方違反承諾,提供價格不合理的產品及服務。4.賣方違反承諾,未能及時提供技術支持、售后服務及相關信息。5.買方違反承諾,從事非法活動。6.買方違反承諾,進行商業(yè)賄賂、回扣等違法行為。7.買方違反承諾,進行虛假宣傳和夸大宣傳。8.買方未按照賣方提供的產品說明、技術要求和安全操作規(guī)程使用、儲存、運輸醫(yī)療器械產品。三、法律名詞及解釋:1.醫(yī)療器械:指用于預防、診斷、治療疾病,對人體具有直接或者間接侵入性的產品。2.注冊證書:指國家食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的,允許醫(yī)療器械在一定期限內在我國境內銷售的證明文件。3.生產許可證:指國家食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的,允許企業(yè)生產醫(yī)療器械的證明文件。4.商業(yè)賄賂:指為爭取交易機會,向交易相對方或者其他相關人員給予財物或者其他不正當利益的行為。5.回扣:指在交易過程中,一方從交易總價中扣除一部分金額給予另一方的行為。四、執(zhí)行中遇到的問題及解決辦法:1.產品質量問題:如發(fā)現產品質量問題,買方應及時向賣方反饋,賣方應立即進行調查并采取措施,如更換、維修或退款等。2.售后服務不及時:如買方在銷售過程中遇到技術難題或需要售后服務,賣方應及時提供支持,確保買方能夠滿足客戶需求。3.法律法規(guī)變更:如因法律法規(guī)變更導致合同無法繼續(xù)履行,雙方應立即協(xié)商變更或解除合同,并按照變更或解除后的合同內容繼續(xù)履行。4.價格爭議:如雙方在價格方面發(fā)生爭議,可參照市場價格、成本等因素進行協(xié)商,達成一致意見。五、所有應用場景:1.醫(yī)療器械生產商與經銷商之間的銷售合作。2.醫(yī)療器械注冊

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