擬晉升藥學(xué)藥品專業(yè)初級(jí)專業(yè)技術(shù)資格考試復(fù)習(xí)題

PAGE—PAGE15—姜堰市2010年擬晉升藥學(xué)(藥品)專業(yè)初級(jí)專業(yè)技術(shù)資格考試復(fù)習(xí)題一、單項(xiàng)選擇題1、藥效學(xué)主要研究（D）A、藥物的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)規(guī)律B、藥物的生物轉(zhuǎn)化規(guī)律C、藥物的時(shí)量關(guān)系規(guī)律D、藥物的量效關(guān)系定律E、血藥濃度的晝夜規(guī)律2、藥動(dòng)學(xué)主要研究（E）A、藥物的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)規(guī)律B、藥物的生物轉(zhuǎn)化規(guī)律C、藥物的量效關(guān)系規(guī)律D、血藥濃度的晝夜規(guī)律E、機(jī)體對(duì)藥物的處置過程3、決定藥物起效快慢的主要因素是（C）A、生物利用度B、血漿蛋白結(jié)合率C、吸收速度D、劑量E、消除速率常數(shù)4、衡量藥品質(zhì)量的有效指標(biāo)是（A）A、生物利用度B、血漿蛋白結(jié)合率C、消除速率常數(shù)D、劑量E、吸收速度5、某藥的半衰期為10h，一次給藥后從體內(nèi)基本消除的時(shí)間是（A）A、約50hB、約30hC、約80hD、約20hE、約70h6、患者高熱發(fā)生驚厥時(shí)，需用地西泮緊急搶救，選用的給藥途徑是（D）A、口服B、皮下注射C、肌肉注射D、靜脈注射E、外敷7、半衰期是（D）A、CmaxB、TpeakC、AUCD、t1/2E、Css8、受體是（D）A、配體的一種B、酶C、第二信使D、蛋白質(zhì)E、神經(jīng)遞質(zhì)9、藥物作用的雙重性指（C）A、既有對(duì)因治療作用，又有對(duì)癥治療作用B、既有副作用，又有毒性作用C、既有治療作用，又有不良反應(yīng)D、既有局部作用，又有全身作用E、既有原發(fā)作用，又有繼發(fā)作用10、副作用發(fā)生在（C）A、治療量、少數(shù)病人B、低于治療量、多數(shù)病人C、治療量、多數(shù)病人D、低于治療量、少數(shù)病人E、大劑量、長(zhǎng)期應(yīng)用11、毒性反應(yīng)常常發(fā)生在（E）A、治療量、少數(shù)病人B、低于治療量、多數(shù)病人C、治療量、多數(shù)病人D、低于治療量、少數(shù)病人E、大劑量、長(zhǎng)期應(yīng)用12、副作用的產(chǎn)生是由于（D）A、病人的特異性體質(zhì)B、病人的肝腎功能不良C、病人的遺傳變異D、藥物作用的選擇性低E、藥物的安全范圍小13、變態(tài)反應(yīng)的產(chǎn)生是由于（A）A、病人的特異性體質(zhì)B、病人的肝腎功能不良C、病人的遺傳變異D、藥物作用的選擇性低E、藥物的安全范圍小14、半數(shù)致死量（LD50）是指（A）A、引起50%實(shí)驗(yàn)動(dòng)物死亡的劑量B、引起50%動(dòng)物中毒的劑量C、引起50%動(dòng)物產(chǎn)生陽(yáng)性反應(yīng)的劑量D、和50%受體結(jié)合的劑量E、達(dá)到50%有效血藥濃度的劑量15、半數(shù)有效量（ED50）是指（C）A、引起50%實(shí)驗(yàn)動(dòng)物死亡的劑量B、引起50%動(dòng)物中毒的劑量C、引起50%動(dòng)物產(chǎn)生陽(yáng)性反應(yīng)的劑量D、和50%受體結(jié)合的劑量E、達(dá)到50%有效血藥濃度的劑量16、藥物的治療指數(shù)是指（D）A、ED50/LD50B、LD5/ED95C、ED5/LD95D、LD50/ED50E、LD95/ED17、效價(jià)高、效能強(qiáng)的激動(dòng)劑是指（A）A、藥物的親和力及內(nèi)在活性都強(qiáng)B、具有一定親和力但內(nèi)在活性弱C、與親和力及內(nèi)在活性無關(guān)D、有親和力、無內(nèi)在活性，與受體不可逆結(jié)合E、有親和力、無內(nèi)在活性，與激動(dòng)劑競(jìng)爭(zhēng)相同受體18、小劑量碘主要用于（C）A、呆小病B、粘液性水腫Ｃ、單純性甲狀腺腫Ｄ、抑制甲狀腺素釋放E、甲狀腺功能檢查19、患者因失眠睡前服用苯巴比妥衲100mg，第二天上午呈宿醉現(xiàn)象，這屬于（C）A、副作用B、繼發(fā)反應(yīng)C、后遺反應(yīng)D、停藥反應(yīng)E、變態(tài)反應(yīng)20、患者因肺炎需注射青霉素，結(jié)果皮試反應(yīng)呈強(qiáng)陽(yáng)性，這屬于（E）A、副作用B、繼發(fā)反應(yīng)C、后遺反應(yīng)D、停藥反應(yīng)E、變態(tài)反應(yīng)21、長(zhǎng)期使用四環(huán)素等藥物的患者發(fā)生鵝口瘡屬于（B）A、副作用B、繼發(fā)反應(yīng)C、后遺反應(yīng)D、停藥反應(yīng)E、變態(tài)反應(yīng)22、連續(xù)用藥較長(zhǎng)時(shí)間，藥效逐漸減弱，需加大劑量才能出現(xiàn)藥效的現(xiàn)象稱為（A）A、耐受性B、耐藥性C、成癮性D、習(xí)慣性E、快速耐受性23、下列藥物組合有協(xié)同作用的是（D）A、青霉素+螺旋霉素B、青霉素+四環(huán)素C、青霉素+氯霉素D、青霉素+慶大霉素E、青霉素+紅霉素24、抗菌藥物聯(lián)合用藥的目的不包括（D）A、提高療效B、擴(kuò)大抗菌范圍C、減少耐藥性的發(fā)生D、延長(zhǎng)作用時(shí)間E、降低毒性25、下列不屬于青霉素抗菌譜的是（D）A、腦膜炎雙球菌B、肺炎球菌C、破傷風(fēng)桿菌D、傷寒桿菌E、鉤端螺旋體26、耐酸耐酶的青霉素是（C）A、青霉素VB、氨芐西林C、雙氯西林D、羧芐西林E、磺芐西林27、青霉素對(duì)其抗菌作用較弱的細(xì)菌是（C）A、革蘭陽(yáng)性球菌B、革蘭陰性球菌C、革蘭陰性桿菌D、革蘭陽(yáng)性桿菌E、各種螺旋體28、大環(huán)內(nèi)酯類對(duì)下列哪類細(xì)菌無效（E）A、軍團(tuán)菌B、革蘭陰性球菌C、革蘭陽(yáng)性菌D、衣原體和支原體E、大腸桿菌和變形桿菌29、對(duì)肺炎支原體作用最強(qiáng)的藥物是（B）A、紅霉素B、阿奇霉素C、羅紅霉素D、克拉霉素E、交沙霉素30、治療軍團(tuán)菌病的首選藥物是（A）A、紅霉素B、阿奇霉素C、羅紅霉素D、克拉霉素E、交沙霉素31、氨基糖苷類抗生素的作用機(jī)制是（E）A、阻礙細(xì)菌細(xì)胞壁的合成B、抑制DNA螺旋酶C、增加細(xì)胞膜的通透性D、抑制二氫葉酸合成酶E、阻礙細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成32、因其毒性大，禁止靜注給藥的是（B）A、鏈霉素B、新霉素C、大觀霉素D、卡那霉素E、阿米卡星33、對(duì)銅綠假單胞菌作用最強(qiáng)的是（D）A、鏈霉素B、阿米卡星C、慶大霉素D、妥布霉素E、卡那霉素34、治療革蘭陰性桿菌感染如敗血癥的首選藥物是（C）A、鏈霉素B、阿米卡星C、慶大霉素D、妥布霉素E、卡那霉素35、氨基糖苷類抗生素中抗菌譜最廣的是（B）A、鏈霉素B、阿米卡星C、慶大霉素D、妥布霉素E、卡那霉素36、治療鼠疫的首選藥物是（A）A、鏈霉素B、阿米卡星C、慶大霉素D、妥布霉素E、卡那霉素37、氯霉素的最嚴(yán)重不良反應(yīng)是（E）A、肝臟損害B、過敏反應(yīng)C、二重感染D、胃腸道反應(yīng)E、抑制骨髓造血功能38、磺胺類藥物的抗菌作用機(jī)制（A）A、抑制二氫葉酸合成酶B、抑制四氫葉酸合成酶C、改變細(xì)菌細(xì)胞膜通透性D、抑制二氫葉酸還原酶E、改變細(xì)胞胞漿膜通透性39、甲氧芐啶的抗菌機(jī)制是（C）A、破壞細(xì)菌細(xì)胞壁B、抑制二氫葉酸合成酶C、抑制二氫葉酸還原酶D、抑制DNA螺旋酶E、改變細(xì)菌胞漿膜通透性40、抗菌增效劑是（A）A、甲氧芐啶B、氧氟沙星C、磺胺嘧啶D、呋喃唑銅E、萘啶酸41、口服吸收少，用于腸道感染的是（D）A、甲氧芐啶B、氧氟沙星C、磺胺嘧啶D、呋喃唑銅E、萘啶酸42、流行性腦脊髓膜炎首選藥（A）A、磺胺嘧啶B、磺胺米隆C、柳氮磺吡啶D、磺胺甲噁唑E、磺胺醋酰鈉43、毒性大，不能注射用的抗真菌藥（A）A、制霉菌素B、克霉唑C、灰黃霉素D、酮康唑E、兩性霉素B44、對(duì)淺表和深部真菌感染均有較強(qiáng)作用的藥物是（D）A、制霉菌素B、甲硝唑C、灰黃霉素D、咪康唑E、酮康唑45、艾滋病毒感染治療的首選藥是（C）A、阿昔洛韋B、干擾素C、齊多夫定D、利巴韋林E、阿糖腺苷46、容易引起周圍神經(jīng)炎的抗結(jié)核藥是（C）A、利福平B、乙胺丁醇C、異煙肼D、鏈霉素E、對(duì)氨基水楊酸47、容易引起球后視神經(jīng)炎的抗結(jié)核藥是（B）A、利福平B、乙胺丁醇C、異煙肼D、鏈霉素E、對(duì)氨基水楊酸48、關(guān)于替硝唑，下列敘述錯(cuò)誤的是（A）A、毒性比甲硝唑高B、半衰期長(zhǎng)，口服一次，可維持療效3天C、對(duì)阿米巴痢疾和腸外阿米巴病都有效D、與甲硝唑的結(jié)構(gòu)相似E、也可用于陰道滴蟲病49、甲硝唑最常見的不良反應(yīng)是（E）A、眩暈B、感覺異常C、共濟(jì)失調(diào)、驚厥D、肢體麻木E、惡心和口腔金屬味50、主要不良反應(yīng)是金雞鈉反應(yīng)的抗瘧藥是（E）A、氯喹B、甲氟喹C、伯氨喹D、乙胺嘧啶E、奎寧51、關(guān)于地西泮的作用特點(diǎn)，不正確的是（D）A、小于鎮(zhèn)靜劑量時(shí)即有抗焦慮作用B、可引起暫時(shí)性記憶缺失C、鎮(zhèn)靜、催眠作用強(qiáng)D、劑量加大可引起麻醉E、有良好的抗癲癇作用52、抗焦慮的首選藥物是（A）A、地西泮B、氯氮平C、地爾硫卓D、苯巴比妥E、水合氯醛53、關(guān)于苯巴比妥的藥理作用，不正確的是（C）A、鎮(zhèn)靜B、催眠C、鎮(zhèn)痛D、抗驚厥 E、抗癲癇54、可口服和灌腸，用于催眠，抗驚厥的藥物是（E）A、地西泮B、艾司唑侖C、三唑侖D、苯巴比妥E、水合氯醛55、可明顯縮短快動(dòng)眼睡眠時(shí)相的藥物是（D）A、地西泮B、三唑侖C、甲喹酮D、苯巴比妥E、水合氯醛56、靜脈給藥可控制癲癇持續(xù)狀態(tài)的藥物是（A）A、地西泮B、苯巴比妥C、水合氯醛D、乙琥胺E、卡馬西平57、癲癇的失神小發(fā)作應(yīng)首選哪種藥（E）A、卡馬西平B、硫酸鎂C、苯巴比妥D、苯妥英鈉E、乙琥胺58、癲癇的精神運(yùn)動(dòng)性發(fā)作首選（A）A、卡馬西平B、硫酸鎂C、苯巴比妥D、乙琥胺E、苯妥英鈉59、阿司匹林用于急性風(fēng)濕熱治療時(shí)采用（A）A、大劑量B、中劑量C、極量D、小劑量E、任何劑量60、兒童感冒發(fā)熱，可首選的解熱鎮(zhèn)痛藥是（E）A、阿司匹林B、吲哚美辛C、地西冸D、保泰松E、對(duì)乙酰氨基酚61、可用于解熱鎮(zhèn)痛，但卻能造成凝血障礙的藥物是（C）A、保泰松B、對(duì)乙酰氨基酚（撲熱息痛）C、阿司匹林D、吲哚美辛E、布洛芬62、卡托普利的主要降壓機(jī)制是（A）A、抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶B、促進(jìn)前列腺素I2的合成C、抑制緩激肽的水解D、抑制醛固酮的釋放E、抑制內(nèi)源性阿片肽的水解63、降低腎素活性最強(qiáng)的藥物是（C）A、可樂定B、卡托普利C、普萘洛爾D、硝苯地平E、肼苯噠嗪64、不屬于抗高血壓藥物的是（B）A、腎素抑制藥B、血管收縮藥C、血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制藥D、α、β受體阻斷藥E、利尿藥65、對(duì)腎功能影響較小的抗高血壓藥是（D）A、胍乙啶B、利血平C、卡托普利D、肼屈嗪E、β受體阻斷劑66、對(duì)心律失常和高血壓均有效的藥物是（A）A、普萘洛爾B、肼屈嗪C、拉貝洛爾D、利血平E、硝普鈉67、氯沙坦降壓作用機(jī)制是（C）A、阻斷α受體B、阻斷β受體C、阻斷AT1受體D、阻斷AT2受體E、阻斷I1受體68、高血壓合并痛風(fēng)者不宜用（D）A、阿替洛爾B、依那普利C、硝苯地平D、氫氯噻嗪E、哌唑嗪69、高血壓伴甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)癥宜選用（A）A、普萘洛爾B、尼莫地平C、利血平D、硝苯地平E、氫氯噻嗪70、高血壓伴變異型心絞痛宜選用（D）A、普萘洛爾B、尼莫地平C、利血平D、硝苯地平E、氫氯噻嗪71、高血壓伴糖尿病不宜選用（E）A、普萘洛爾B、尼莫地平C、利血平D、硝苯地平E、氫氯噻嗪72、高血壓合并慢性阻塞性肺病不宜選用（A）A、普萘洛爾B、肼屈嗪C、氫氯噻嗪D、胍乙啶E、利血平73、高血壓合并冠心病不宜選用（B）A、普萘洛爾B、肼屈嗪C、氫氯噻嗪D、胍乙啶E、利血平74、不宜用于變異性心絞痛的藥物（A）A、普萘洛爾B、硝苯地平C、維拉帕米D、硝酸甘油E、硝酸異山梨醇脂75、患者，女性，49歲。胸悶、氣短反復(fù)發(fā)作3月余，休息時(shí)突發(fā)胸骨后壓榨性疼痛。心電圖檢查示ST段抬高，診斷為變異性心絞痛。應(yīng)首選的藥物是（C）A、普萘洛爾B、硝酸甘油C、硝苯地平D、嗎啡E、阿司匹林76、各種類型心絞痛都可選用（E）A、普萘洛爾B、硝苯地平C、維拉帕米D、地爾硫卓E、硝酸甘油77、雷尼替丁屬于（C）A、H+—K+—ATP酶抑制劑B、H1受體阻斷藥C、H2受體阻斷藥D、M受體阻斷藥E、胃泌素受體阻斷藥78、奧米拉唑?qū)儆冢ˋ）A、H+—K+—ATP酶抑制劑B、H1受體阻斷藥C、H2受體阻斷藥D、M受體阻斷藥E、胃泌素受體阻斷藥79、糖皮質(zhì)激素和抗生素合用治療嚴(yán)重感染的目的是（D）A、增強(qiáng)機(jī)體對(duì)疾病的防御能力B、增強(qiáng)抗菌藥物的抗菌活性C、增強(qiáng)機(jī)體的應(yīng)激性D、抗毒性抗休克緩解毒血癥狀E、拮抗抗生素的副作用80、腎上腺皮質(zhì)激素誘發(fā)和加重感染的主要原因是（A）A、抑制炎癥反應(yīng)和免疫反應(yīng)，降低機(jī)體防御機(jī)能B、抑制ACTH的釋放C、病人對(duì)激素不敏感而未反應(yīng)出相應(yīng)療效D、促使許多病原微生物繁殖所致E、用量不足，無法控制癥狀而造成81、解熱鎮(zhèn)痛藥用于解熱一般不超過3天的主要原因是：（E）A以免引起肝、腎損傷B以免引起胃腸道損傷C特異體質(zhì)者用后可能發(fā)生皮疹D引起外周血管擴(kuò)張、皮膚出汗E退熱屬對(duì)癥治療，可能掩蓋病情82、下列治療咳嗽所使用的鎮(zhèn)咳藥中，屬于處方藥的是：（A）A可待因B氨溴索C苯丙哌林D右美沙芬E羧甲司坦83、以下“助消化藥使用注意事項(xiàng)”中，敘述不正確的是：（B）A送服時(shí)不宜用熱水B胰酶不宜與碳酸氫鈉同服C干酵母服用過量可能發(fā)生腹瀉D胃蛋白酶不宜與碳酸氫鈉同服E不宜與抗菌藥物、吸附劑同時(shí)服用84、以下有關(guān)雙歧三聯(lián)活菌膠囊治療腹瀉的機(jī)制的敘述中，最正確的是（E）A補(bǔ)充正常的細(xì)菌B減少腹脹和腹瀉C防止蛋白質(zhì)發(fā)酵D抑制腸內(nèi)腐敗菌生長(zhǎng)E維持腸道正常菌群的平衡85、推薦治療痛經(jīng)用的解熱鎮(zhèn)痛藥是（C）A阿托品B黃體酮C布洛芬D山莨菪堿E比沙可啶86、鎮(zhèn)咳藥治療咳嗽不宜超過（E）天A一天B二天C三天D五天E七天87、兒童期用藥最需要關(guān)注的情況是（E）A、靜脈給藥B、局部用藥C、皮下注射D、一般藥物的排泄E、影響骨和牙齒發(fā)育的藥物88、老年人應(yīng)用抗高血壓藥治療要適度，降壓目標(biāo)應(yīng)為（D）A、130/80mmhgB、130/85mmhgC、135/80mmhgD、135/85mmhgE、140/85mmhg89、孕婦使用下列哪種藥物可引起死胎或胎兒電解質(zhì)紊亂（E）A、慶大霉素B、氯霉素C、青霉素D、阿司匹林E、噻嗪類利尿劑90、下列可能導(dǎo)致駕駛員出現(xiàn)的藥物不良反應(yīng)中，不正確的是（B）A、嗜睡B、定向力C、尿量增多D、視力模糊E、眩暈或幻覺91、肝損害嚴(yán)重、需要長(zhǎng)期用藥的病人，選用主要在肝臟代謝、安全范圍較大的藥物時(shí)，劑量也應(yīng)下調(diào)（E）A、10%B、15%C、20%D、25%E、30%92、以下所列藥品庫(kù)房溫度范圍中，對(duì)應(yīng)“在冷處chu存”的是（B）A、-4℃～0℃B、2℃～10℃C、不超過E、不超過20℃93、使用創(chuàng)可貼最需要注意的事項(xiàng)是（E）A、勿用手接觸B、看包裝是否破損C、看包裝有否“無菌“字樣D、勿用手接觸中間復(fù)合墊E、啟封后切勿用手接觸中間復(fù)合墊94、以下有關(guān)高血壓的非藥物治療的敘述中，最概括的（E）A、控制體重B、合理膳食C、戒煙、限酒D、增強(qiáng)體育活動(dòng)E、提倡健康生活方式95、治療高血壓的主要目的是（E）A、降低血壓B、降低心血管發(fā)病C、血壓恢復(fù)至正常水平D、最大限度地降低心血管發(fā)病的危險(xiǎn)E、最大限度地降低心血管發(fā)病和死亡的總危險(xiǎn)96、以下所列程序中，治療高脂血癥的首要步驟是（E）A、采用飲食療法B、消除惡化因素C、考慮藥物治療D、應(yīng)用血脂調(diào)節(jié)藥E、采用飲食療法并長(zhǎng)期堅(jiān)持97、導(dǎo)致消化性潰瘍病的最重要病因是（E）A、吸煙B、遺傳因素C、化學(xué)物質(zhì)的刺激D、強(qiáng)烈的精神刺激E、胃竇部幽門螺桿菌感染98、近年應(yīng)用的新型胃黏膜保護(hù)劑是（E）A、激素類似物B、皮質(zhì)素類似物C、胃分泌素類似物D、腎上腺素類似物E、前列腺素類似物99、以下所列2型糖尿病血糖升高的主要原因中，不正確的是（D）A、肝糖產(chǎn)生增加B、胰島素釋放延遲C、胰島素分泌不足D、絕對(duì)的胰島素缺乏E、周圍組織胰島素作用損害100、依據(jù)生物鐘規(guī)律，補(bǔ)充鈣制劑的最適宜時(shí)間是（E）A、餐中給藥B、清晨頓服C、睡前頓服D、餐后給藥E、清晨和睡前各服用一次101、大葉性肺炎的典型臨床表現(xiàn)是（A）A、肺實(shí)質(zhì)變化B、常聞及濕啰音C、無實(shí)變的體征D、無X攝片征象E、以肺間質(zhì)炎癥為主102、以下對(duì)支原體感染有效的抗菌藥物是（D）A、利福平B、青霉素C、磺胺藥D、四環(huán)素類E、大觀霉素103、肺結(jié)核痊愈是指（C）A、病灶穩(wěn)定B、病灶停止排菌C、病灶徹底消除D、無耐藥菌株產(chǎn)生E、結(jié)核病的毒性癥狀消失104、近年，WHO推薦、推廣的治療肺結(jié)核的方法是（A）A、短程療法B、短速療法C、長(zhǎng)程療法D、遠(yuǎn)程療法E、間歇療法105、以下有關(guān)解救中毒實(shí)施洗胃的敘述中，不正確的是（C）A、汽油中毒不宜洗胃B、強(qiáng)腐蝕劑中毒禁止洗胃C、一次灌入洗胃液不得超過200mlD、毒物進(jìn)入人體內(nèi)4-6h內(nèi)應(yīng)洗胃E、洗胃過程中，中毒者發(fā)生驚厥應(yīng)立即停止常用特殊解毒劑的適應(yīng)征106、解救鉛中毒選用（A）A、依地酸鈉鈣B、解磷定C、鈉洛酮D、乙酰胺E、氟馬西尼107、解救氰化物中毒宜用（B）A、解磷定B、亞甲藍(lán)C、二巰丁二鈉D、谷脘甘肽E、乙酰半胱氨酸108、解救急性燙傷首選（D）A、醬油涂抹B、冷水沖C、燙傷藥膏涂抹D、冰塊冷敷E、以上都可以109、哪種農(nóng)藥中毒用解磷定解救無效（C）A、敵百蟲B、敵敵畏C、樂果D、對(duì)硫磷E、對(duì)氧磷110、毒副作用屬于（A）A、藥物因素B、患者因素C、醫(yī)師因素D、藥師因素E、護(hù)士因素111、我國(guó)工業(yè)用標(biāo)準(zhǔn)篩號(hào)常用“目”表示，“目”系指（B）A、每厘米長(zhǎng)度上篩孔數(shù)目B、每英寸長(zhǎng)度上篩孔數(shù)目C、每市寸長(zhǎng)度上篩孔數(shù)目D、每平方厘米面積上篩孔數(shù)目E、每平房英寸面積上篩孔數(shù)目112、一般顆粒劑的制備工藝是（D）A、原輔料混合–––制軟才–––制濕顆粒–––整粒與分級(jí)–––干燥–––裝袋B、原輔料混合–––制濕顆粒–––制軟才–––干燥–––整粒與分級(jí)–––裝袋C、原輔料混合–––制濕顆粒–––干燥–––制軟才–––整粒與分級(jí)–––裝袋D、原輔料混合–––制軟才–––制濕顆粒–––干燥–––整粒與分級(jí)–––裝袋E、原輔料混合–––制濕顆粒–––干燥–––制軟才–––整粒與分級(jí)–––裝袋113、下列哪種片劑可避免肝臟的首過作用（C）A、泡騰片B、咀嚼片C、舌下片D、分散片E、溶液片114、有很強(qiáng)的黏合力，可用來增加片劑的硬度，但吸濕性較強(qiáng)的附加劑是（B）A、淀粉B、糖粉C、藥用碳酸鈣D、羥丙基甲基纖維素E、糊精115、可作片劑的潤(rùn)滑劑的是（A）A、滑石粉B、聚維酮C、交聯(lián)聚維酮D、硫酸鈣E、預(yù)膠化淀粉116、下列關(guān)于膠囊概念的正確敘述是（D）A、系指將藥物填裝于空心硬質(zhì)膠囊中的固體制劑B、系指將藥物填裝于彈性軟質(zhì)膠囊中的固體制劑C、系指將藥物填裝于空心硬質(zhì)膠囊中或密封于彈性軟質(zhì)膠囊中而制成的固體或半固體制劑D、系指將藥物填裝于空心硬質(zhì)膠囊中或密封于彈性軟質(zhì)膠囊中而制成的固體制劑E、系指將藥物填裝于彈性軟質(zhì)膠囊中的固體制劑或半固體制劑117、有關(guān)膠囊劑的特點(diǎn)錯(cuò)誤的是（C）A、能掩蓋藥物不良嗅味，提高穩(wěn)定性B、可彌補(bǔ)其他固體劑型的不足C、可將藥物水溶液密封于軟膠囊，提高生物利用度D、可延緩藥物的釋放和定位釋藥E、生產(chǎn)自動(dòng)化程度較片劑高，成本低118、全身作用的栓劑在應(yīng)用時(shí)塞于距肛門口約多少為宜（A）A、2cmB、4cmC、6cmD、8cmE、10119、下列關(guān)于藥物穩(wěn)定性正確的敘述是（C）A、亞穩(wěn)定型晶型屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定晶型，制劑中應(yīng)避免使用B、乳劑的分層是不可逆現(xiàn)象C、為增加混懸液穩(wěn)定性，加入的能降低ε定位、使粒子絮凝程度增加的電解質(zhì)稱絮凝劑D、乳劑破裂后，加以振搖，能重新分散、恢復(fù)成原來狀態(tài)的乳劑E、凡受給出質(zhì)子或接受質(zhì)子的物質(zhì)的催化反應(yīng)稱特殊酸堿催化反應(yīng)120、影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素不包括（C）A、PHB、廣義酸堿催化C、離子強(qiáng)度D、光線E、溶劑121、根據(jù)《關(guān)于建立國(guó)家基本藥物制度的實(shí)施意見》，有關(guān)基本藥物使用和銷售的規(guī)定說法錯(cuò)誤的是（B）A、患者憑處方可以到零售藥店購(gòu)買基本藥物B、患者不憑處方可以到零售藥店購(gòu)買基本藥物中的處方藥C、零售藥店必須按規(guī)定配備執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員D、零售藥店應(yīng)對(duì)處方的合法性與合理性進(jìn)行審核E、零售藥店應(yīng)依據(jù)處方正確調(diào)配、銷售基本藥物122、《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》規(guī)定，處方藥與非處方藥的分類依據(jù)是（A）A、品種、規(guī)格、適應(yīng)癥、劑量、給藥途徑B、品種、規(guī)格、適應(yīng)癥、劑型、給藥途徑C、品種、價(jià)格、適應(yīng)癥、劑量、給藥途徑D、品種、規(guī)格、適應(yīng)癥、不良反應(yīng)、給藥途徑E、品種、規(guī)格、適應(yīng)癥、用法用量、給藥途徑123、按照《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》，經(jīng)批準(zhǔn)的商業(yè)企業(yè)無須具有《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》就可以（C）A、批發(fā)經(jīng)營(yíng)甲類非處方藥B、批發(fā)經(jīng)營(yíng)乙類非處方藥C、零售經(jīng)營(yíng)乙類非處方藥D、零售經(jīng)營(yíng)甲類非處方藥E、零售經(jīng)營(yíng)非處方藥124、《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》將非處方藥分為甲乙兩類，是根據(jù)藥品的（E）A、方便性B、穩(wěn)定性C、普及性D、經(jīng)濟(jì)性E、安全性125、根據(jù)《非處方藥專有標(biāo)識(shí)管理規(guī)定（暫行）》，非處方藥專有標(biāo)識(shí)的使用范圍不包括（E）A、藥品標(biāo)簽B、使用說明書C、外包裝D、內(nèi)包裝E、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)指南性標(biāo)志126、《非處方藥專有標(biāo)識(shí)管理規(guī)定（暫行）》規(guī)定，非處方藥專有標(biāo)識(shí)的固定位置的標(biāo)簽、使用說明書和每個(gè)銷售基本單元包裝印有中文藥品通用名稱（商品名稱）的一面（側(cè)）的（C）A、左上角B、左下角C、右上角D、右下角E、左上角或者右上角127、依據(jù)《非處方藥專有標(biāo)示管理規(guī)定（暫行）》，用作經(jīng)營(yíng)非處方藥藥品的企業(yè)的指南性標(biāo)志顏色為（B）A、紅色B、綠色C、黃色D、黑色E、藍(lán)色128、根據(jù)《非處方藥專有標(biāo)識(shí)管理規(guī)定（暫行）》規(guī)定，說法錯(cuò)誤的是（E）A、非處方藥專有標(biāo)識(shí)應(yīng)與藥品標(biāo)簽、使用說明書、內(nèi)包裝、外包裝一體化印刷B、非處方藥專有標(biāo)識(shí)應(yīng)大小可根據(jù)實(shí)際需要設(shè)定，但必須醒目、清晰，并按照國(guó)家藥品監(jiān)督管理局公布的坐標(biāo)比例使用C、紅色專有標(biāo)識(shí)用于甲類非處方藥藥品D、綠色專有標(biāo)識(shí)用于乙類非處方藥藥品E、非處方藥專有標(biāo)識(shí)下方必須標(biāo)示“甲類”或“乙類”字樣129、根據(jù)《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》，下列說法正確的是（E）A、處方藥、非處方藥可以采用有獎(jiǎng)銷售的銷售方式B、處方藥、非處方藥可以附贈(zèng)藥品銷售的銷售方式C、處方藥、甲類非處方藥可以采用附贈(zèng)禮品銷售的銷售方式D、處方藥可以采用網(wǎng)上銷售方式E、處方藥、非處方藥應(yīng)分柜臺(tái)擺放130、《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》規(guī)定，對(duì)醫(yī)師處方進(jìn)行審核，簽字的人員必須是（D）A、藥店經(jīng)理B、藥店負(fù)責(zé)人C、店員D、執(zhí)業(yè)藥師或藥師E、藥師以上藥學(xué)技術(shù)人員131、根據(jù)《處方管理辦法》規(guī)定，下列有關(guān)西藥、中藥飲片、中成藥處方書寫說法錯(cuò)誤的是（A）A、西藥、中藥飲片、中成藥可以分別開具處方，也可以開具一張?zhí)幏紹、開具西藥、中成藥處方，每一種藥品應(yīng)當(dāng)另起一行，每張?zhí)幏讲坏贸^5種藥品C、中藥飲片處方的書寫，一般應(yīng)當(dāng)按照“君、臣、佐、使”的順序排列D、中藥飲片處方調(diào)劑、煎煮的特殊要求注明在藥品右上方，并加括號(hào)，如布包、先煎、后下等E、中藥飲片處方對(duì)飲片的產(chǎn)地、炮制有特殊要求的，應(yīng)當(dāng)在藥品名稱之前寫明132、依照《處方管理辦法》規(guī)定，處方書寫規(guī)則錯(cuò)誤的是（C）A、藥品劑量與數(shù)量用阿拉伯?dāng)?shù)字書寫B(tài)、藥品名稱可以使用規(guī)范的中文、英文名稱、但不得自行編制藥品縮寫名稱或者使用代號(hào)C、書寫藥品名稱、劑量、規(guī)格、用法、用量要準(zhǔn)確規(guī)范，藥品用法可用規(guī)范的中文、英文、拉丁文或者縮寫體書寫，可以注明“遵醫(yī)囑”、“自用”D、開具處方后的空白處劃一斜線以示處方完畢E、處方醫(yī)師的簽名式樣和專用簽章應(yīng)當(dāng)與院內(nèi)藥學(xué)部門留樣備查的式樣相一致，不得任意改動(dòng)，否則應(yīng)當(dāng)重新登記留樣備案133、根據(jù)《處方管理辦法》規(guī)定，下列有關(guān)藥師調(diào)劑說法錯(cuò)誤的是（A）A、藥師經(jīng)處方審核后，認(rèn)為存在用藥不適宜時(shí)，可以不必告知處方醫(yī)師，自行更改后調(diào)劑B、藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑，及時(shí)告知處方醫(yī)師，并應(yīng)當(dāng)記錄，按照有關(guān)規(guī)定報(bào)告C、藥師對(duì)于不規(guī)范處方，不得調(diào)劑D、藥師對(duì)于不能判定其合法性的處方，不得調(diào)劑E、藥師在完成處方調(diào)劑后，應(yīng)當(dāng)在處方上簽名或者加蓋專用簽章134、根據(jù)《處方管理辦法》規(guī)定，有關(guān)處方保存說法錯(cuò)誤的是（D）A、麻醉藥品處方保存3年B、第一類精神藥品處方保存3年C、第二類精神藥品處方保存2年D、急診處方、兒科處方保存2年E、普通處方1年135、根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》，下列說法錯(cuò)誤的是（C）A、根據(jù)藥品不良反應(yīng)分析評(píng)價(jià)結(jié)果，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局可以責(zé)令修改藥品說明書，暫停生產(chǎn)、銷售和使用B、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局可以對(duì)不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品，撤銷該藥品批準(zhǔn)證明文件，并予以公布C、對(duì)已被撤銷批準(zhǔn)證明文件的藥品，可退回藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷毀處理D、對(duì)已被撤銷批準(zhǔn)證明文件的藥品，不得生產(chǎn)或者進(jìn)口、銷售和使用E、對(duì)已經(jīng)生產(chǎn)或者進(jìn)口的，由當(dāng)?shù)厥称匪幤繁O(jiān)督管理部門監(jiān)督銷毀或者處理136、《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》規(guī)定，藥品不良反應(yīng)的報(bào)告制度實(shí)行（B）A、逐級(jí)報(bào)告，不可以越級(jí)報(bào)告B、逐級(jí)報(bào)告、定期報(bào)告、必要時(shí)可以越級(jí)報(bào)告C、逐級(jí)報(bào)告、指定報(bào)告、必要時(shí)可以越級(jí)報(bào)告D、逐級(jí)報(bào)告、選擇報(bào)告、不可以越級(jí)報(bào)告E、不定期報(bào)告、必要時(shí)可以越級(jí)報(bào)告137、根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》，藥品不良反應(yīng)是指（E）A、合格藥品在超常規(guī)用法量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)B、藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的有關(guān)的中毒有害反應(yīng)C、合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的有關(guān)的或意外的有害反應(yīng)D、藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)E、合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)138、《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》規(guī)定，藥品發(fā)生群體不良反應(yīng)的報(bào)告時(shí)限是（A）A、立即B、1日內(nèi)C、2日內(nèi)D、3日內(nèi)E、15日內(nèi)139、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)向藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)專業(yè)機(jī)構(gòu)定期集中報(bào)告本單位經(jīng)營(yíng)藥品發(fā)生不良反應(yīng)情況的時(shí)間為（C）A、每周B、每個(gè)月C、每季度D、每半年E、每年140、根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》規(guī)定，注銷《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的情形不包括（C）A、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》有效期屆滿未換證的B、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》被依法撤消、撤回、吊銷、收回、繳銷或者宣布無效的C、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》遺失或被盜的D、不可抗力導(dǎo)致《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的許可事項(xiàng)無法實(shí)施的E、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)終止經(jīng)營(yíng)藥品或者關(guān)閉的141、根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》規(guī)定，下列有關(guān)藥品零售企業(yè)設(shè)置說法錯(cuò)誤的是（B）A、經(jīng)營(yíng)處方藥、甲類非處方藥的藥品零售企業(yè)，必須配有執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員B、質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)有一年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)，且必須是執(zhí)業(yè)藥師C、具有保證所經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量的規(guī)章制度D、具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、設(shè)備、倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施以及衛(wèi)生環(huán)境E、具有能夠配備滿足當(dāng)?shù)叵M(fèi)者所需藥品的能力，并能保證24小時(shí)供應(yīng)142、根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》規(guī)定，《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》許可事項(xiàng)變更不包括（D）A、經(jīng)營(yíng)方式變更B、經(jīng)營(yíng)范圍變更C、注冊(cè)地址D、企業(yè)名稱E、企業(yè)法定代表人或負(fù)責(zé)人以及質(zhì)量負(fù)責(zé)人變更143、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定，對(duì)企業(yè)經(jīng)營(yíng)藥品的質(zhì)量負(fù)領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任的是該企業(yè)的（B）A、執(zhí)業(yè)藥師B、主要負(fù)責(zé)人C、質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人D、儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)部門負(fù)責(zé)人E、驗(yàn)收部門負(fù)責(zé)人144、根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定，下列有關(guān)藥品零售企業(yè)購(gòu)進(jìn)和驗(yàn)收藥品說法錯(cuò)誤的是（C）A、企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)以質(zhì)量為前提，從合法的企業(yè)進(jìn)貨B、購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)有合法票據(jù)，并按規(guī)定建立購(gòu)進(jìn)記錄，做到票、賬、貨相符C、購(gòu)進(jìn)票據(jù)和記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年D、驗(yàn)收人員對(duì)購(gòu)進(jìn)的藥品，應(yīng)根據(jù)原始憑證，嚴(yán)格按照有關(guān)規(guī)定逐批驗(yàn)收并記錄，必要時(shí)應(yīng)抽樣親檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)E、驗(yàn)收藥品質(zhì)量時(shí)，應(yīng)按規(guī)定同時(shí)檢查包裝、標(biāo)簽、說明書等項(xiàng)內(nèi)容145、根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，不符合藥品零售企業(yè)藥品陳列要求的情形有（E）A、按藥品的劑型或用途分類陳列和儲(chǔ)存B、藥品與非藥品分開陳列，內(nèi)服藥與外用藥分開陳列，易串味的藥品與一般藥品應(yīng)分開存放C、處方藥與非處方藥分柜擺放D、拆零藥品集中存放于拆零專柜，并保留原包裝的標(biāo)簽E、麻醉藥品、一類精神藥品和危險(xiǎn)品置專門的櫥窗陳列146、依照《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》，藥品零售企業(yè)和零售連鎖門店（E）A、對(duì)陳列的藥品應(yīng)按季進(jìn)行檢查，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題要及時(shí)處理B、銷售非處方藥，可以采用有獎(jiǎng)銷售的銷售方式C、藥品零售都可以采用開架自選的銷售方式D、必須憑處方銷售非處方藥E、營(yíng)業(yè)時(shí)間內(nèi)，應(yīng)有執(zhí)業(yè)藥師或藥師在崗，并佩戴標(biāo)明姓名、執(zhí)業(yè)藥師或其技術(shù)職稱等內(nèi)容的胸卡147、根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》，下列關(guān)于藥品零售企業(yè)說法錯(cuò)誤的是（A）A、藥品零售連鎖門店可根據(jù)銷售情況獨(dú)立購(gòu)進(jìn)藥品B、顧客反映的藥品質(zhì)量問題，應(yīng)認(rèn)真對(duì)待、詳細(xì)記錄、及時(shí)處理C、執(zhí)業(yè)藥師或藥師應(yīng)負(fù)責(zé)對(duì)藥品的購(gòu)買和使用進(jìn)行指導(dǎo)D、中藥飲片應(yīng)符合炮制規(guī)范，并做到計(jì)量準(zhǔn)確E、監(jiān)督電話的號(hào)碼與服務(wù)公約同時(shí)懸掛在店堂內(nèi)醒目處148、根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》，藥品儲(chǔ)存時(shí)，對(duì)近效期藥品，填報(bào)效期報(bào)表的周期是（C）A、日B、周C、月D、季E、年149、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定，藥品零售企業(yè)進(jìn)貨管理的首要環(huán)節(jié)是確認(rèn)供貨企業(yè)的（C）A、供貨能力和合法資格B、優(yōu)惠條件和藥品質(zhì)量C、合法資格和藥品質(zhì)量D、供貨能力和優(yōu)惠條件E、藥品質(zhì)量和供貨能力150、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定應(yīng)具體負(fù)責(zé)企業(yè)質(zhì)量管理工作的是（B）A、藥品零售企業(yè)主要負(fù)責(zé)人B、藥品零售企業(yè)專職質(zhì)量管理人員C、藥品零售企業(yè)中處方審核人員D、藥品零售企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人E、藥品零售企業(yè)法定代表人151、《藥品管理法》對(duì)開辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)所必須具備的質(zhì)量保證條件有什么要求？（D）A、具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)和人員；B、具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理、質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)和人員；C、具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理、質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)或者人員；D、具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員。152、《藥品管理法》對(duì)開辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)所必須具備的規(guī)章制度有什么要求？（C）A、具有保障經(jīng)營(yíng)秩序的規(guī)章制度；B、具有滿足正常管理需要的規(guī)章制度；C、具有保證所經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量的規(guī)章制度；D、具有比較完整的規(guī)章制度。153、下列關(guān)于《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》的論述哪個(gè)是不正確的？（D）A、國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)《藥品管理法》制定《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》；B、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須按照《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》經(jīng)營(yíng)藥品；C、藥品監(jiān)督管理部門按照規(guī)定對(duì)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)是否符合《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求進(jìn)行認(rèn)證；D、藥品零售企業(yè)可以按照《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》經(jīng)營(yíng)藥品。154、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品必須建立什么制度？（B）A、重點(diǎn)抽驗(yàn)制度；B、進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度；C、通報(bào)制度；D、重點(diǎn)驗(yàn)收制度。155、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)在藥品進(jìn)貨檢查驗(yàn)收時(shí)，必須驗(yàn)明什么內(nèi)容？（D）A、藥品價(jià)格；B、藥品質(zhì)量；C、藥檢機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告書；D、藥品合格證明和其他標(biāo)識(shí)。156、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)對(duì)什么處方應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配？（C）A、處方價(jià)格超過1萬元的；B、超出醫(yī)療保險(xiǎn)范圍的；C、有配伍禁忌或者超劑量的；D、患者不滿意醫(yī)師所開處方的。157、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售中藥材，必須標(biāo)明什么內(nèi)容？（A）A、產(chǎn)地；B、時(shí)間；C、季節(jié)；D、氣候。158、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須采取什么必要的措施保證藥品質(zhì)量？（B）A、陰涼、防凍、防潮、防蟲、防鼠等措施；B、冷藏、防凍、防潮、防蟲、防鼠等措施；C、冷藏、防署、防潮、防蟲、防鼠等措施；D、冷藏、防凍、防潮、防蟲、防署等措施。159、除國(guó)務(wù)院另有規(guī)定的外，城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場(chǎng)可以出售什么藥品？（B）A、中成藥；B、中藥材；C、中藥飲片；D、非處方藥。160、藥品管理法》明確規(guī)定，除藥品生產(chǎn)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)直接接觸藥品的工作人員外，還有什么單位直接接觸藥品的工作人員每年必須進(jìn)行健康檢查？（A）A、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)；B、藥品研究機(jī)構(gòu)；C、藥品監(jiān)督管理部門；D、衛(wèi)生行政部門。161、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)中，患有什么疾病的人不得從事直接接觸藥品的工作？（C）A、心臟??；B、風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎；C、乙型肝炎；D、高血壓。162、國(guó)家對(duì)藥品不良反應(yīng)實(shí)行什么制度？（A）A、報(bào)告制度；B、監(jiān)控制度；C、審查制度；D、認(rèn)證制度。163、對(duì)已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品，國(guó)務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門不能采取什么緊急控制措施？（A）A、停止檢驗(yàn)；B、停止生產(chǎn)；C、停止銷售；D、停止使用。164、《藥品管理法》規(guī)定，開辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的什么人員？（B）A、醫(yī)學(xué)技術(shù)人員；B、藥學(xué)技術(shù)人員；C、工程技術(shù)人員；D、相應(yīng)的技術(shù)工人。165、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》有效期屆滿，需要繼續(xù)經(jīng)營(yíng)藥品的，持證企業(yè)申請(qǐng)換發(fā)的時(shí)限應(yīng)是（C）A、1個(gè)月后B、3個(gè)月內(nèi)C、6個(gè)月內(nèi)D、6個(gè)月后E、12個(gè)月后166、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定，應(yīng)對(duì)經(jīng)營(yíng)藥品的質(zhì)量負(fù)領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任的是（A）A、藥品零售企業(yè)主要負(fù)責(zé)人B、藥品零售企業(yè)專職質(zhì)量管理人員C、藥品零售企業(yè)中處方審核人員D、藥品零售企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人E、藥品零售企業(yè)法定代表人167、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定，應(yīng)具體負(fù)責(zé)企業(yè)質(zhì)量管理工作的是（B）A、藥品零售企業(yè)主要負(fù)責(zé)人B、藥品零售企業(yè)專職質(zhì)量管理人員C、藥品零售企業(yè)中處方審核人員D、藥品零售企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人E、藥品零售企業(yè)法定代表人168、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》是藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理的（B）A、指導(dǎo)原則B、基本準(zhǔn)則C、實(shí)施指南D、驗(yàn)收細(xì)則E、原則要求169、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書》的有效期為（D）A、一年B、二年C、三年D、五年E、七年170、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》規(guī)定，藥品零售連鎖門店的相關(guān)人員及營(yíng)業(yè)員，進(jìn)行健康檢查的周期是（C）A、每季B、每半年C、每年D、每2年E、每3年171、《藥品零售連鎖企業(yè)有關(guān)規(guī)定》要求，藥品零售連鎖企業(yè)在其它商業(yè)企業(yè)或賓館、機(jī)場(chǎng)等服務(wù)場(chǎng)所設(shè)立的柜臺(tái)（B）A、可以銷售甲類非處方藥B、只能銷售乙類非處方藥C、可以銷售處方藥D、只能銷售非處方藥E、可以銷售處方藥和非處方藥172、《處方藥與非處方藥分類管理辦法》規(guī)定，非處方藥的每個(gè)銷售基本單元包裝必須（C）A、印有國(guó)家指定的非處方藥專有標(biāo)記B、省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)C、附有標(biāo)簽和說明書D、國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)E、具有《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》173、依據(jù)《藥品流通監(jiān)督管理辦法》藥品零售企業(yè)開具的藥品銷售憑證的內(nèi)容不包括（E）A、藥品名稱B、數(shù)量、價(jià)格C、生產(chǎn)廠商D、生產(chǎn)批號(hào)E、藥品批準(zhǔn)文號(hào)174、《藥品流通監(jiān)督管理辦法》規(guī)定，藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)從事的經(jīng)營(yíng)活動(dòng)包括（A）A、采用郵售、互聯(lián)網(wǎng)交易等方式直接向公眾銷售非處方藥B、藥品生產(chǎn)企業(yè)銷售本企業(yè)生產(chǎn)的藥品和本企業(yè)受委托生產(chǎn)的或者他人生產(chǎn)的藥品C、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)超出《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》許可的經(jīng)營(yíng)范圍經(jīng)營(yíng)藥品D、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)和銷售醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑E、未經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門審核同意，藥品批發(fā)企業(yè)從事藥品零售175、根據(jù)《藥品流通監(jiān)督管理辦法》，藥品零售企業(yè)可以（B）A、不憑處方銷售處方藥B、不憑處方銷售甲類非處方藥C、購(gòu)進(jìn)和銷售醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑D、從事藥品批發(fā)活動(dòng)E、超出《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》許可的經(jīng)營(yíng)范圍藥品176、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的藥品銷售憑證應(yīng)當(dāng)（D）A、保存至超過藥品有效期2年B、保存至超過藥品有效期3年C、保存至超過藥品有效期1年，但不少于2年D、保存至超過藥品有效期1年，但不少于3年E、保存5年177、根據(jù)《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》規(guī)定，有效期表述形式錯(cuò)誤的是（C）A、有效期至2011年08月B、有效期至2011.08C、有效期至2011.8D、有效期至2011/08/08E、有效期至2011年08月08日178、根據(jù)《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》規(guī)定，藥品通用名稱印制與標(biāo)注錯(cuò)誤的是（D）A、字體顏色應(yīng)當(dāng)使用黑色或者白色，與相應(yīng)的淺色或者深色背景形成強(qiáng)烈反差B、不得選用草書、篆書等不易識(shí)別的字體C、對(duì)于橫版標(biāo)簽，必須在上三分之一范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出D、對(duì)于豎版標(biāo)簽，必須在左三分之一范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出E、除因包裝尺寸的限制而無法同行書寫的，不得分行書寫179、根據(jù)《藥品標(biāo)簽和說明書管理規(guī)定》，下列所述屬于藥品內(nèi)標(biāo)簽必須標(biāo)注的內(nèi)容是（C）A、用法用量B、功能主治或適應(yīng)癥C、產(chǎn)品批號(hào)D、注意事項(xiàng)E、不良反應(yīng)180、《中華人民共和國(guó)廣告法》規(guī)定，可以發(fā)布廣告的藥品是（A）A、化學(xué)原料藥B、麻醉藥品C、精神藥品D、毒性藥品E、放射性藥品181、根據(jù)《中華人民共和國(guó)廣告法》，可做廣告的藥品是（C）A、可卡因B、苯因胺C、消渴丸D、三唑侖E、可待因182、《中華人民共和國(guó)廣告法》規(guī)定，藥品廣告的內(nèi)容必須以（E）A、新藥批件為準(zhǔn)B、新藥申報(bào)資料為準(zhǔn)C、批準(zhǔn)書為準(zhǔn)D、網(wǎng)上公布的為準(zhǔn)E、國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的說明書為準(zhǔn)183、《中華人民共和國(guó)廣告法》規(guī)定，醫(yī)療器械廣告中可以含有的內(nèi)容是（E）A、醫(yī)療單位驗(yàn)證B、比同類醫(yī)療器械質(zhì)優(yōu)價(jià)廉C、根治頸椎病D、治愈率達(dá)69%E、使用注意事項(xiàng)184、根據(jù)《中華人民共和國(guó)廣告法》，下列敘述錯(cuò)誤的是（C）A、藥品廣告應(yīng)按批準(zhǔn)的說明書介紹藥品B、藥品廣告不得與其他藥品的功效和安全性比較C、藥品廣告可以使用“國(guó)家級(jí)新藥”用語(yǔ)D、藥品廣告不可以專家的名義作療效證明E、麻醉藥品不得做廣告185、《藥品廣告審查發(fā)布標(biāo)準(zhǔn)》規(guī)定，處方藥（B）A、可以在在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對(duì)象的廣告宣傳B、可以在國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門和SFDA共同指定的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物上發(fā)布廣告C、可以以贈(zèng)送醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物等形式向公眾發(fā)布廣告D、可以以處方藥名稱或者以處方藥名稱注冊(cè)的商標(biāo)以及企業(yè)字號(hào)為各種活動(dòng)冠名E、忠告語(yǔ)是：請(qǐng)按藥品說明書或在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用186、《藥品廣告審查發(fā)布標(biāo)準(zhǔn)》規(guī)定，可以發(fā)布廣告的藥品為（B）A、麻醉藥品