2020年執(zhí)業(yè)藥師藥事法規(guī)真題及答案

2020年執(zhí)業(yè)藥師藥事法規(guī)真題及答案

一、最佳選擇題。

1【單選題】根據(jù)《關(guān)于進(jìn)一步改革完善藥品生產(chǎn)流通使用政策的若干意見》，

下列說法正確的是（）。

A.衛(wèi)生健康主管部門和藥品監(jiān)督管理部門要制定藥品購銷合同范本，督促購

銷雙方依法簽訂合同并嚴(yán)格執(zhí)行

B.藥品生產(chǎn)、流通企業(yè)要履行社會責(zé)任，保證藥品及時生產(chǎn)、配送，對違反

合同約定，配送不及時影響臨床用藥或拒絕為偏遠(yuǎn)地區(qū)提供配送服務(wù)的，省級藥

品監(jiān)督管理部門應(yīng)督促其限期整改

C.省級藥品采購機(jī)構(gòu)實施藥品配送要兼顧基層供應(yīng)，特別要優(yōu)先向廣大少數(shù)

民族地區(qū)、偏遠(yuǎn)、交通不便的農(nóng)村地區(qū)的鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院、村衛(wèi)生室傾斜

D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)要及時結(jié)算貨款，對違反合同約定，無正當(dāng)理由不按期回款或變

相延長貨款支付周期的醫(yī)療機(jī)構(gòu)，衛(wèi)生健康主管部門要及時糾正并予以通報批評

參考答案：D

2【單選題】關(guān)于處方藥和非處方藥分類管理的說法，正確的是。。

A.藥品零售企業(yè)禁止經(jīng)營肽類激素

B.紅色標(biāo)識用于甲類非處方藥和用作指南性標(biāo)志

C.處方藥和甲類非處方藥不得在大眾媒介上發(fā)布廣告

D.中西藥復(fù)方制劑不得作為乙類非處方藥

參考答案：D

3【單選題】根據(jù)《反不正當(dāng)競爭法》，下列互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)提供者的

行為中，屬于互聯(lián)網(wǎng)不正當(dāng)競爭行為的是0。

A.轉(zhuǎn)載藥品監(jiān)督管理部門或藥品生產(chǎn)企業(yè)發(fā)布的藥品召回信息

B.轉(zhuǎn)載國家藥品監(jiān)督管理部門發(fā)布的藥品管理規(guī)范性文件

C.利用技術(shù)手段，對其他合法藥品經(jīng)營者的網(wǎng)絡(luò)服務(wù)實施不兼容

D.對非法售藥網(wǎng)站實施屏蔽

參考答案：C

4【單選題】根據(jù)《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》，下列關(guān)于醫(yī)療用毒性藥品

的說法，錯誤的是()。

A.毒性藥品的收購和經(jīng)營，由藥品監(jiān)督管理部門指定的藥品經(jīng)營企業(yè)承擔(dān)

B.藥品零售企業(yè)調(diào)配毒性藥品時，每次處方劑量不得超過二日極量

C.麥角胺和洋地黃毒甘為醫(yī)療用毒性藥品

D.調(diào)配處方時，對處方未注明“生用”的毒性中藥，應(yīng)當(dāng)付炮制品

參考答案：C

5【單選題】關(guān)于《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的說法，正確的是()。

A.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的英文是GoodSellingPracticeforDrug,

簡稱“藥品GSP”

B.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》要求建立藥品追溯體系，實現(xiàn)藥品質(zhì)量狀態(tài)、

物流商流和價格信息可追溯

C.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》附錄的法律效力低于正文，不得脫離正文單獨

使用

D.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》中的外審，是指企業(yè)應(yīng)當(dāng)對藥品供貨單位、購

貨單位的質(zhì)量管理體系進(jìn)行評價，確認(rèn)其質(zhì)量保證能力和質(zhì)量信譽(yù)，必要時進(jìn)行

實地考察

參考答案：D

6【單選題】關(guān)于藥品進(jìn)口管理的說法，正確的是()。

A.經(jīng)批準(zhǔn)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)因臨床急需進(jìn)口的少量藥品，應(yīng)當(dāng)在指定醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)用

于特定醫(yī)療目的

B.進(jìn)口藥品的檢驗樣品不易貯存的，應(yīng)當(dāng)至少保存至有效期屆滿

C.從境外進(jìn)入保稅倉庫、保稅區(qū)、出口加工區(qū)的藥品，按規(guī)定辦理進(jìn)口審批

和口岸檢驗登記備案等手續(xù)

D.中國食品藥品檢定研究院負(fù)責(zé)藥品口岸檢驗機(jī)構(gòu)的指定和審核工作

參考答案：A

7【單選題】根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》，下列關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理

要求的說法，正確的是()。

A.三級醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)成立藥事管理與藥物治療學(xué)組

B.二級以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有高等學(xué)校藥學(xué)專業(yè)或者臨床

藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷，及本專業(yè)高級技術(shù)職務(wù)任職資格

C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員不得少于本機(jī)構(gòu)衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)人員的6%

D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理是以藥品為中心、以藥品調(diào)劑為基礎(chǔ)的藥學(xué)技術(shù)服務(wù)和

相關(guān)藥品管理工作

參考答案：B

8【單選題】根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，下列不符合藥品零售企業(yè)經(jīng)

營質(zhì)量管理規(guī)定的是()。

A.企業(yè)應(yīng)當(dāng)具有與其經(jīng)營范圍和規(guī)模相適應(yīng)的經(jīng)營條件

B.藥品零售企業(yè)的執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)在崗執(zhí)業(yè)，并掛牌明示

C.除藥品質(zhì)量原因外，藥品一經(jīng)售出，不得退換

D.驗收人員應(yīng)當(dāng)具有藥學(xué)、醫(yī)學(xué)、微生物學(xué)、化學(xué)等專業(yè)學(xué)歷

參考答案：D

9【單選題】關(guān)于職業(yè)化專業(yè)化藥品檢查員管理的說法，錯誤的是。。

A.職業(yè)化專業(yè)化藥品檢查員是指經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門認(rèn)定，依法對管理相對

人從事藥品研制、生產(chǎn)等場所、活動進(jìn)行合規(guī)確認(rèn)和風(fēng)險研判的人員

B.藥品檢查員要積極配合藥品監(jiān)管稽查辦案，落實有因檢查要求，為科學(xué)監(jiān)

管依法辦案提供技術(shù)支持

C.國家建立藥品檢查員分級分類管理制度，將檢查員劃分為初級檢查員、中

級檢查員、高級檢查員、專家級檢查員和首席檢查員五個層級

D.不斷提升藥品檢查員的能力素質(zhì)，強(qiáng)化檢查員業(yè)務(wù)培訓(xùn)，鼓勵檢查員提升

能力水平，創(chuàng)新高素質(zhì)檢查員的培養(yǎng)模式

參考答案：C

10【單選題】關(guān)于醫(yī)療器械管理的說法，正確的是()。

A.經(jīng)營第一類、第二類醫(yī)療器械實行備案管理，經(jīng)營第三類醫(yī)療器械實行許

可管理

B.超聲三維系統(tǒng)軟件、脈象儀軟件、植入器材、血管支架屬于第三類醫(yī)療器

械

C.第二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品名稱應(yīng)與醫(yī)療器械注冊證中的產(chǎn)品名稱一致

D.第二、三類醫(yī)療器械實行注冊管理，境內(nèi)醫(yī)療器械由省級藥品監(jiān)督管理部

門審查，批準(zhǔn)后發(fā)給醫(yī)療器械注冊證

參考答案：C

11【單選題】根據(jù)《行政許可法》，藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)作出撤銷行政許

可決定的情形是()。

A.藥品監(jiān)督管理部門發(fā)現(xiàn)申請人申報《藥品經(jīng)營許可證》的申請材料不全和

有誤，需要補(bǔ)全和修改

B.設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門依申請發(fā)給一家中藥飲片企業(yè)《藥品經(jīng)營許

可證》(零售)

C.某藥品零售企業(yè)取得一項行政許可后當(dāng)?shù)卣疀Q定調(diào)整該行政許可的管

理部門，由設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門改為縣級藥品監(jiān)督管理部門

D.藥品監(jiān)督管理部門在監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)，轄區(qū)內(nèi)一家藥品零售企業(yè)申請開辦

時存在經(jīng)營場所房屋產(chǎn)權(quán)材料造假行為

參考答案：D

12【單選題】根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原則》，檢查項目

分為三級，其中嚴(yán)重缺陷項目(備注為**)為藥品經(jīng)營企業(yè)絕對禁止違反的項目。

下列檢查項目中，不屬于藥品批發(fā)企業(yè)嚴(yán)重缺陷項目的是()。

A.經(jīng)營條件與經(jīng)營范圍規(guī)模不相適應(yīng)

B.發(fā)票內(nèi)容與付款流向不一致

C.藥品追溯管理與實施過程中，購進(jìn)藥品未索取發(fā)票

D.未遵循誠實守信、依法經(jīng)營

參考答案：A

13【單選題】國家建立基本醫(yī)療衛(wèi)生制度，建立健全醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)體系。醫(yī)

療衛(wèi)生事業(yè)應(yīng)當(dāng)堅持的原則是()。

A.公平性

B.公益性

C.公開性

D.公正性

參考答案：B

14【單選題】關(guān)于基本醫(yī)療保險用藥的說法，正確的是()。

A.經(jīng)批準(zhǔn)上市的民族藥品，由各省級醫(yī)療保障部根據(jù)規(guī)定程序，納入基金支

付范圍

B.醫(yī)保藥品目錄中列入?yún)f(xié)議期內(nèi)的談判藥品按照甲類支付

C.抗艾滋病病毒藥物、抗結(jié)核病藥物、抗瘧藥物和抗血吸蟲病藥物全部納入

基本醫(yī)療保險藥品目錄

D.工傷保險和生育保險支付藥品費用時區(qū)分甲、乙兩類

參考答案：A

15【單選題】關(guān)于藥品安全風(fēng)險的說法，正確的是()。

A.藥品安全風(fēng)險具有復(fù)雜性、可預(yù)見性和可控性

B.藥品安全風(fēng)險管理的目的是使藥品使用風(fēng)險最小化

C.藥品安全的人為風(fēng)險又稱“必然風(fēng)險”“固有風(fēng)險”

D.藥品安全的自然風(fēng)險主要來源于不合理用藥、用藥差錯、藥品質(zhì)量問題等

參考答案：B

16【單選題】下列說法不符合《藥品管理法》規(guī)定的是()。

A.國家建立藥物警戒制度，對藥品不良反應(yīng)及其他與用藥有關(guān)的有害反應(yīng)進(jìn)

行監(jiān)測，識別，評估和控制

B.藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)制定藥品上市后風(fēng)險管理計劃。主動開展藥品上

市后研究

C.對已確認(rèn)發(fā)生不良反應(yīng)的藥品，國家藥品監(jiān)督管理部，門，應(yīng)當(dāng)注銷藥品

注冊證書

D.建立中央和地方兩級醫(yī)藥儲備制度，發(fā)生重大災(zāi)情、疫情或者其他突發(fā)事

件時，按規(guī)定緊急調(diào)用藥品

參考答案：C

17【單選題】根據(jù)《關(guān)于改革完善短缺藥品供應(yīng)保障機(jī)制的實施意見》，我

國改革完善短缺藥品供應(yīng)保障機(jī)制的基本原則是()。

A.實時預(yù)警、分級應(yīng)對、集中采購、零差率銷售

B.分級應(yīng)對、分類管理、差異化經(jīng)營、保障供應(yīng)

C.實時預(yù)警、委托生產(chǎn)、集中采購、統(tǒng)一配送

D.分級應(yīng)對、分類管理、會商聯(lián)動、保障供應(yīng)

參考答案：D

18【單選題】關(guān)于含興奮劑藥品管理的說法，正確的是()。

A.藥品經(jīng)營企業(yè)在驗收含有興奮劑藥品時，應(yīng)檢查藥品標(biāo)簽或藥品說明書上

是否標(biāo)注“運(yùn)動員慎用”字樣

B.具有第二類精神藥品經(jīng)營資質(zhì)的藥品經(jīng)營企業(yè)方可購進(jìn)蛋白同化制劑

C.非連鎖藥品零售企業(yè)不得經(jīng)營列入興奮劑目錄的藥品

D.某藥品新列入興奮劑目錄后，藥品零售企業(yè)應(yīng)該即刻停止銷售已購進(jìn)的該

藥品

參考答案：A

19【單選題】根據(jù)藥品安全隱患的嚴(yán)重程度，藥品召回分為三級。其中，一

級召回的管理要求是()。

A.一級召回只適用于使用后可能引起暫時的或可逆的健康危害的藥晶

B.在啟動召回計劃3日內(nèi)，應(yīng)將調(diào)查評估報告和召回計劃提交給國家藥品監(jiān)

督管理部門備案

C.在作出召回決定后24小時內(nèi)，應(yīng)通知有關(guān)藥品經(jīng)營企業(yè)、使用單位停止

銷售和使用需召回的藥品

D.藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)每日向國家藥品監(jiān)督管理部報告召回進(jìn)展情況

參考答案：C

20【單選題】關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方審核內(nèi)容的說法，錯誤的是()。

A.開具處方的醫(yī)師是否在執(zhí)業(yè)地點取得處方權(quán)，屬于處方合法性審核要求

B.是否存在配伍禁忌，用藥禁忌選用劑型和給藥途徑是否適宜，屬于處方適

宜性審核要求

C.開具西藥、中成藥處方，每一種藥品應(yīng)當(dāng)在處方上另起一行每張?zhí)幏讲坏?/p>

超過3種藥品，屬于處方規(guī)范性審核要求

D.抗菌藥物、麻醉藥品、精神藥品、藥品類易制毒化學(xué)晶等使用是否符合相

關(guān)管理規(guī)定，屬于處方適宜性審核要求

參考答案：C

21【單選題】根據(jù)《處方管理辦法》，下列關(guān)于處方管理要求的說法，正確

的是()

A.除特殊情況外，處方必須注明臨床診斷，臨床診斷應(yīng)清晰、完整

B.每張?zhí)幏较抟幻颊哂盟?，特殊情況下可以同時開具其未成年子女的用藥

C.第二類精神藥品處方的顏色為淡紅色

D.處方開具當(dāng)日有效特殊情況下需延長有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有

效期限，最長不得超過5天

參考答案：A

22【單選題】關(guān)于仿制藥注冊和一致性評價要求的說法，正確的是()。

A.傷制境外已上市，境內(nèi)未上市原研藥品屬于改良型新藥

B.仿制藥應(yīng)與原研藥品的處方工藝、質(zhì)量和療效一致

C.仿制藥應(yīng)與原研藥品具有相同的活性成分、劑型、規(guī)格、適應(yīng)癥、給藥途

徑和用量用法

D.已上市藥品的原研藥品無法追溯，可采用國內(nèi)最早上市的該藥品作為參比

制劑

參考答案：C

23【單選題】下列行為中，不屬于藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)承擔(dān)的義務(wù)是()。

A.知曉某藥品境外發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)而撤市后應(yīng)當(dāng)在國內(nèi)主動發(fā)起藥品召

回

B.發(fā)現(xiàn)已售出藥品有安全風(fēng)險或質(zhì)量缺陷。應(yīng)當(dāng)立即采取追回措施

C.發(fā)現(xiàn)已售出的藥品有嚴(yán)重質(zhì)量問題，應(yīng)當(dāng)及時報告藥品監(jiān)督管理部門

D.銷售藥品時應(yīng)當(dāng)及時出具銷售憑證或服務(wù)單據(jù)

參考答案：A

24【單選題】根據(jù)《關(guān)于對醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑實施備案管

理的公告》，不得實行備案管理的是()。

A.由中藥飲片僅經(jīng)油提取制成的丸劑

B.由中藥飲片經(jīng)粉碎后制成的膠囊劑

C.由中藥飲片用傳統(tǒng)方法提取制成的酒劑

D.由中藥飲片提取制成的中藥配方顆粒

參考答案：D

25【單選題】設(shè)定和實施行政許可的信賴保護(hù)原則，是指0。

A.行政機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)公開、公平、公正，保護(hù)行政相對人的合法權(quán)益

B.行政機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)依照法定的權(quán)限、范圍、條件和程序，設(shè)定和實施行政許可

C.公民、法人或者其他組織依法取得的行政許可受法律保護(hù)，行政機(jī)關(guān)不得

擅自改變已經(jīng)生效的行政許可

D.公民、法人或其他組織應(yīng)當(dāng)誠實守信，維護(hù)法律權(quán)威

參考答案：C

26【單選題】關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的說法，正確的是()。

A.應(yīng)為市場需要且市場供應(yīng)不足的品種

B.須經(jīng)省級衛(wèi)生健康主管部門審核批準(zhǔn)后取得批準(zhǔn)文號

C.應(yīng)經(jīng)所在地藥品檢驗機(jī)構(gòu)檢驗合格。才能憑處方調(diào)劑使用

D.經(jīng)省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，可以在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)間調(diào)劑使用

參考答案：D

27【單選題】根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，下列關(guān)于精神藥品經(jīng)

營和使用的說法，正確的是()。

A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)辦理《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》，應(yīng)向設(shè)區(qū)的市

級衛(wèi)生行政部門提出申請

B.藥品零售企業(yè)不得從事第一類精神藥品和第二類精神藥品零售業(yè)務(wù)

C.《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的有效期為5年，應(yīng)在有效期

滿前3個月重新提出申請

D.由于特殊地理位置的原因，區(qū)域性批發(fā)企業(yè)需要就近向其他省份醫(yī)療機(jī)構(gòu)

銷售第一類精神藥品的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)

參考答案：A

28【單選題】根據(jù)化妝品批準(zhǔn)文號管理的有關(guān)規(guī)定，國產(chǎn)非特殊用途化妝品

()o

A.由省級藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)備案管理

B.由省級藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)許可管理

C.由國家藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)許可管理

D.不需要取得許可，也不需要申請備案

參考答案：A

29【單選題】根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，未取得麻醉藥品和第

一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開具麻醉藥品處方，縣級以上衛(wèi)生主管部

應(yīng)給予的處罰不包括()。

A.給予警告。暫停其執(zhí)業(yè)活動

B.造成嚴(yán)重后果的，吊銷其執(zhí)業(yè)證書

C.情節(jié)嚴(yán)重的。給予一萬元以上三萬元以下罰款

D.構(gòu)成犯罪的。依法追究刑事責(zé)任。

參考答案：C

30【單選題】關(guān)于藥品標(biāo)準(zhǔn)的說法。錯誤的是0。

A.在國家藥品標(biāo)準(zhǔn)沒有規(guī)定的情況下，中藥飲片必須按照省級中藥飲片炮制

規(guī)范炮制

B.藥品應(yīng)當(dāng)符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)，藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)不同于國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的。按照

國家藥品標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行

C.企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)只能作為企業(yè)的內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)，各項指標(biāo)均不得低于國家藥品標(biāo)準(zhǔn)

D.沒有國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的新藥應(yīng)當(dāng)符合經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)的藥品

質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

參考答案：B

31【單選題】根據(jù)《疫苗管理法》及相關(guān)規(guī)定，下列關(guān)于疫苗管理要求的說

法，錯誤的是0。

A.實行疫苗批簽發(fā)制度，每批疫苗銷售前或進(jìn)口時，應(yīng)經(jīng)指定的批簽發(fā)機(jī)構(gòu)

審核、檢驗

B.實行疫苗全國統(tǒng)一采購和供應(yīng)制度，疫苗上市許可持有人按照采購合同約

定向疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)供應(yīng)疫苗

C.實行疫苗全程冷鏈儲運(yùn)管理制度，疫苗儲存、運(yùn)輸全過程應(yīng)當(dāng)處于規(guī)定的

溫度環(huán)境，有條件的應(yīng)當(dāng)建立自動溫度監(jiān)測系統(tǒng)

D.實行疫苗全程電子追溯制度，實現(xiàn)生產(chǎn)、流通和預(yù)防接種全過程最小包裝

單位疫苗可追溯、可核查

參考答案：B

32【單選題】根據(jù)《藥品類易制毒化學(xué)品管理辦法》，下列小包裝麻黃素的

銷售行為，違反規(guī)定的是()。

A.戊麻醉藥品區(qū)域性批發(fā)企業(yè)將其銷售給己麻醉藥品區(qū)域性批發(fā)企業(yè)

B.甲藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)企業(yè)將生產(chǎn)的該藥品銷售給乙麻醉藥品全國

性批發(fā)企業(yè)

C.丙麻醉藥品全國性批發(fā)企業(yè)將其銷售給丁麻醉藥品區(qū)域性批發(fā)企業(yè)

D.庚麻醉藥品區(qū)域性批發(fā)企業(yè)將其銷售給獲得購用證明的教學(xué)科研單位

參考答案：A

33【單選題】關(guān)于藥品經(jīng)營管理的說法，錯誤的是()。

A.《藥品經(jīng)營許可證》變更分為許可事項變更和登記事項變更

B.藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)對藥品經(jīng)營企業(yè)進(jìn)行監(jiān)督檢查，促使其持續(xù)符合法

定要求

C.藥品經(jīng)營企業(yè)的法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人對本企業(yè)的藥品經(jīng)營活動全面負(fù)

責(zé)

D.國家對藥品經(jīng)營實施許可制度，藥品上市許可持有人自行銷售藥品的，必

須取得《藥品經(jīng)營許可證》

參考答案：D

34【單選題】國家對執(zhí)業(yè)藥師實行注冊制度，下列不符合執(zhí)業(yè)藥師注冊管理

規(guī)定的是()。

A.執(zhí)業(yè)藥師的執(zhí)業(yè)范圍包括藥品生產(chǎn)、藥品經(jīng)營、藥品使用以及其他需要提

供藥學(xué)服務(wù)的單位

B.取得執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書(藥學(xué)類)和執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書(中藥學(xué)類)

的“雙證人員，可以同時在兩個執(zhí)業(yè)單位注冊執(zhí)業(yè)

C.執(zhí)業(yè)藥師的執(zhí)業(yè)類別包括藥學(xué)類、中藥學(xué)類、藥學(xué)與中藥學(xué)類

D.取得執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書的人員，申請并取得《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》后，

方可以執(zhí)業(yè)藥師身份執(zhí)業(yè)

參考答案：B

35【單選題】根據(jù)最高人民法院、最高人民檢察院《關(guān)于辦理危害藥品安全

刑事案件適用法律若干問題的解釋》，下列涉嫌構(gòu)成犯罪情形中，不以生產(chǎn)、銷

售假藥共同犯罪論處的是()。

A.廣告經(jīng)營者丁利用廣告對藥品虛假宣傳，情節(jié)嚴(yán)重

B.科研人員甲向他人生產(chǎn)假藥提供藥品生產(chǎn)技術(shù)資料

C.企業(yè)乙明知他人銷售假藥，為其銀行貸款做擔(dān)保

D.廣告制作商丙明知客戶銷售假藥，而為其設(shè)計制作宣傳廣告頁

參考答案：A

36【單選題】某產(chǎn)品注明的注冊號格式為：國食注字TY2020XXXX,對該產(chǎn)

品管理的說法，正確的是0。

A.屬于保健食品，參照藥品管理

B.屬于地方特色食品，參照食品管理

C.屬于嬰幼兒配方食品，對出廠產(chǎn)品實行逐批檢驗

D.屬于特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品，參照藥品管理

參考答案：D

37【單選題】根據(jù)《進(jìn)口藥材管理辦法》，可以作為首次進(jìn)口藥材審批的申

請人或者進(jìn)口藥材備案的單位是()。

A.中國境內(nèi)的疫苗上市許可持有人

B.具有中藥飲片經(jīng)營范圍的藥品經(jīng)營企業(yè)

C.化學(xué)藥品生產(chǎn)企業(yè)

D.商品進(jìn)出口貿(mào)易公司

參考答案：B

38【單選題】國家對藥品生產(chǎn)、經(jīng)營單位實行藥品安全信用分類管理。首次

被處以撤銷藥品廣告批準(zhǔn)文號的企業(yè)，屬于()。

A.失信等級

B.嚴(yán)重失信等級

C.警示等級

D.守信等級

參考答案：A

39【單選題】關(guān)于中藥飲片生產(chǎn)經(jīng)營管理的說法，正確的是()。

A.藥品批發(fā)企業(yè)中藥飲片采購人員應(yīng)當(dāng)具有中藥學(xué)中級以上專業(yè)技術(shù)職稱

B.生產(chǎn)中藥飲片必須在符合藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范條件下組織生產(chǎn)，出廠應(yīng)

經(jīng)檢驗合格

C.批發(fā)企業(yè)可以從中藥材專業(yè)市場購進(jìn)中藥材初加工產(chǎn)品，直接套袋按中藥

飲片銷售

D.藥品零售企業(yè)的中藥飲片調(diào)劑人員必須為中藥調(diào)劑員

參考答案：B

40【單選題】根據(jù)《中成藥通用名稱命名技術(shù)指導(dǎo)原則》，下列關(guān)于中成藥

命名的說法，錯誤的是()。

A.中成藥通用名稱應(yīng)科學(xué)、明確、簡短，不易產(chǎn)生歧義和誤導(dǎo)，避免使用生

澀用語

B.需要更名的中成藥在其新的通用名稱批準(zhǔn)后,給予2年過渡期，過渡期內(nèi)

采用老名稱后括注新名稱的方式

C.中成藥通用名稱一般不應(yīng)采用人名、地名、企業(yè)名稱或瀕危受保護(hù)動植物

名稱命名

D.中成藥命名可借鑒古方命名充分結(jié)合美學(xué)觀念的優(yōu)點，使中成藥的名稱既

科學(xué)規(guī)范，又體現(xiàn)一定的中華傳統(tǒng)文化底蘊(yùn)

參考答案：B

二、配伍選擇題

41【共享答案題】

A.道地藥材

B.鮮用藥材

C.野生或半野生藥用動植物

D.自采自種自用中草藥

41.1【單選題】產(chǎn)自特定區(qū)域，比其他地區(qū)的同種中藥材品質(zhì)和療效更好的

是()。

參考答案：A

41.2【單選題】不得加工成中藥制劑的是()。

參考答案：D

41.3【單選題】采集應(yīng)堅持“最大持續(xù)產(chǎn)量”原則的是()。

參考答案：C

42【共享答案題】

A.通用名稱

B.商品名稱

C.馳名商標(biāo)

D.注冊商標(biāo)

42.1【單選題】根據(jù)《藥品、醫(yī)療器械、保健、特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品廣告

審查管理暫行辦法》，藥品廣告中嚴(yán)禁出現(xiàn)的文字是()。

參考答案：C

42.2【單選題】根據(jù)《藥品、醫(yī)療器械、保健、特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品廣告

審查管理暫行辦法》，藥品廣告中必須標(biāo)明的內(nèi)容是()。

參考答案：A

43【共享答案題】

A.不予核發(fā)藥品生產(chǎn)許可證

B.注銷藥品生產(chǎn)許可證

C.補(bǔ)發(fā)藥品生產(chǎn)許可證

D.不予再注冊

43.1【單選題】對藥品生產(chǎn)許可證有效期屆滿未重新發(fā)證的，應(yīng)當(dāng)()。

參考答案：B

43.2【單選題】對在藥品再注冊申請時，經(jīng)上市后評價，屬于療效不確切、

不良反應(yīng)大或者因其他原因危害人體健康的藥品，應(yīng)當(dāng)()。

參考答案：D

44【共享答案題】

A.制劑及其成分的研究充分，結(jié)果明確，安全性良好

B.用藥對象明確，適應(yīng)癥或功能主治明確

C.作為處方藥使用時的安全性

D.涉及運(yùn)動員、兒童等人群用藥，應(yīng)有明確的安全性指示

44.1【單選題】非處方藥的有效性具有的特點包括()。

參考答案：B

44.2【單選題】非處方藥的安全性評價包括()。

參考答案：A

44.3【單選題】申請?zhí)幏剿庌D(zhuǎn)換為非處方藥的基本要求包括0。

參考答案：C

45【共享答案題】

A.所有抗菌藥物

B.所有中藥注射劑

C.所有終止妊娠藥品

D.所有生物制品

45.1【單選題】藥品零售企業(yè)必須憑處方銷售的是()。

參考答案：B

45.2【單選題】藥品零售企業(yè)嚴(yán)格禁止銷售的是()。

參考答案：C

46【共享答案題】

A.行政許可

B.行政處罰

C.行政復(fù)議

D.行政強(qiáng)制

46.1【單選題】藥品監(jiān)督管理部門查封生產(chǎn)假藥的場所和設(shè)施，屬于()。

參考答案：D

46.2【單選題】行政相對人對藥品監(jiān)督管理部門作出的沒收違法所得決定不

服時，可以提出()。

參考答案：C

46.3【單選題】藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)《藥品生產(chǎn)許可證》，屬于()。

參考答案：A

47【共享答案題】

A.責(zé)令改正，給予警告

B.責(zé)令停業(yè)整頓

C.處十萬元以上五十萬元以下的罰款

D.責(zé)令暫停銷售

47.1【單選題】根據(jù)《藥品管理法》，未按照規(guī)定開展藥品上市后研究或上

市后評價的行為，經(jīng)警告，逾期不改正的，應(yīng)承擔(dān)的行政法律責(zé)任為()。

參考答案：C

47.2【單選題】根據(jù)《藥品管理法》，藥品經(jīng)營企業(yè)零售藥品未正確說明用

法、用量等事項時，應(yīng)承擔(dān)的行政法律責(zé)任為()。

參考答案：A

48【共享答案題】

A.有效期后2年

B.3年

C.永久

D.不少于5年

48.1【單選題】從事醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售的企業(yè)，對無有效期的非植入類醫(yī)療

器械銷售記錄的保存期限是()。

參考答案：D

48.2【單選題】從事醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售的企業(yè)，對有有效期的非植入類醫(yī)療

器械銷售記錄的保存時限是0。

參考答案：A

48.3【單選題】從事醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售的企業(yè)，對植入類醫(yī)療器械銷售記錄

的保存時限是()。

參考答案：C

49【共享答案題】

A.國家藥品監(jiān)督管理局藥品注冊司

B.國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心

C.國家藥品監(jiān)督管理局行政事項受理服務(wù)和投訴舉報中心

D.省級藥品監(jiān)督管理部門

49.1【單選題】負(fù)責(zé)境外生產(chǎn)藥品再注冊審評工作的部門是()。

參考答案：B

49.2【單選題】負(fù)責(zé)境內(nèi)生產(chǎn)藥品再注冊申請的受理、審查和審批的部門是

Oo

參考答案：D

50【共享答案題】

A.國藥準(zhǔn)字S+4位年號+4位順序號

B.國藥準(zhǔn)字H+4位年號+4位順序號

C.J+4位年號+4位順序號

D.國藥準(zhǔn)字町+4位年號+4位順序號

50.1【單選題】我國境內(nèi)生產(chǎn)的生物制品的批準(zhǔn)文號格式是()。

參考答案：A

50.2【單選題】境外生產(chǎn)的化學(xué)藥品的批準(zhǔn)文號格式是()。

參考答案：D

51【共享答案題】

A.藥品生產(chǎn)企業(yè)

B.藥品經(jīng)營企業(yè)

C.臨床試驗機(jī)構(gòu)倫理委員會

D.藥物安全性評價中心

51.1【單選題】應(yīng)當(dāng)設(shè)立或指定負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測的機(jī)構(gòu)并配備

專(兼)職人員的是()。

參考答案：B

51.2【單選題】應(yīng)當(dāng)設(shè)立專門負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測的機(jī)構(gòu)并配備專

職人員的是()。

參考答案：A

52【共享答案題】

A.阿托品

B.咖啡因

C.布桂嗪

D.氯胺酮

52.1【單選題】根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，郵寄時需要預(yù)先辦

理準(zhǔn)予郵寄證明，托運(yùn)時需要預(yù)先辦理運(yùn)輸證明的麻醉藥品是()。

參考答案：C

52.2【單選題】郵寄時需要預(yù)先辦理準(zhǔn)予郵寄證明，托運(yùn)時需要預(yù)先辦理運(yùn)

輸證明的精神藥品是0。

參考答案：D

52.3【單選題】郵寄時需要預(yù)先辦理準(zhǔn)予郵寄證明，托運(yùn)時無需預(yù)先辦理運(yùn)

輸證明的精神藥品是()。

參考答案：B

53【共享答案題】

A.慎重經(jīng)驗用藥

B.參照藥敏試驗結(jié)果選用

C.及時將預(yù)警信息通報本機(jī)構(gòu)醫(yī)務(wù)人員

D.暫停對此目標(biāo)細(xì)菌的臨床應(yīng)用

53.1【單選題】根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，對主要目標(biāo)細(xì)菌耐藥

率超過50%的抗菌藥物，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)采取的細(xì)菌耐藥預(yù)警機(jī)制和措施是()。

參考答案：B

53.2【單選題】根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，對主要目標(biāo)細(xì)菌耐藥

率超過40%的抗菌藥物，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)采取的細(xì)菌耐藥預(yù)警機(jī)制和措施是()。

參考答案：A

53.3【單選題】根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，對主要目標(biāo)細(xì)菌耐藥

率超過30%的抗菌藥物，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)采取的細(xì)菌耐藥預(yù)警機(jī)制和措施是()。

參考答案：C

54【共享答案題】

A.混淆行為

B.侵犯商業(yè)秘密行為

C.虛假宣傳和虛假交易行為

D.詆毀商譽(yù)行為

54.1【單選題】某藥品零售連鎖企業(yè)安排“網(wǎng)絡(luò)水軍”為其銷售的商品生成

不真實的網(wǎng)絡(luò)銷量數(shù)據(jù)和“用戶好評”，該“刷單炒信”的行為屬于()。

參考答案：C

54.2【單選題】某藥品生產(chǎn)企業(yè)聽說有醫(yī)療機(jī)構(gòu)通過不良反應(yīng)監(jiān)測系統(tǒng)報送

了其競爭對手生產(chǎn)的藥品的不良反應(yīng)信息，未經(jīng)證實即通過公眾媒體發(fā)布信息，

聲稱其競爭對手生產(chǎn)的藥品不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)，該行為屬于()。

參考答案：D

54.3【單選題】某藥品生產(chǎn)企業(yè)研制部門負(fù)責(zé)人未經(jīng)企業(yè)同意，將企業(yè)在研

藥物的臨床研究數(shù)據(jù)披露給開展相同品種研制的其他藥品生產(chǎn)企業(yè)，該行為屬于

()o

參考答案：B

55【共享答案題】

A.具有執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷

B.具有大學(xué)本科以上學(xué)歷，執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作

經(jīng)歷

C.具有中藥學(xué)中級以上專業(yè)技術(shù)職稱

D.具有中藥學(xué)初級以上專業(yè)技術(shù)職稱

55.1【單選題】中藥飲片批發(fā)企業(yè)質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人的資質(zhì)要求是()。

參考答案：A

55.2【單選題】中藥飲片批發(fā)企業(yè)中藥材驗收人員的資質(zhì)要求是()。

參考答案：C

56【共享答案題】

A.【警示語】

B.【禁忌】

C.【規(guī)格】

D.【藥品名稱】

56.1【單選題】根據(jù)《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》，列出藥品不能應(yīng)用的

各種情形，包括禁止應(yīng)用該藥的人群、疾病等的藥品說明書項目是()。

參考答案：B

56.2【單選題】根據(jù)《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》，含有化學(xué)藥品的中藥

復(fù)方制劑，其處方藥說明書中應(yīng)注明“本品含XXX(化學(xué)藥品通用名稱)”的藥品

說明書項目是()。

參考答案：A

57【共享答案題】

A.3個月

B.1年

C.5年

D.3年

57.1【單選題】《藥品類易制毒化學(xué)品購用證明》的有效期是()。

參考答案：A

57.2【單選題】《麻醉藥品、第一類精神藥品運(yùn)輸證明》的有效期是()。

參考答案：B

57.3【單選題】《藥品經(jīng)營許可證》的有效期是()。

參考答案：C

58【共享答案題】

A.法律

B.行政法規(guī)

C.規(guī)范性文件

D.部門規(guī)章

58.1【單選題】《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的法律層級屬于()。

參考答案：D

58.2【單選題】《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》的法律層級屬于()。

參考答案：D

58.3【單選題】《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》的法律層級屬于()。

參考答案：B

59【共享答案題】

A.醫(yī)療用毒性藥品

B.含麻黃堿類復(fù)方制劑

C.國家免疫規(guī)劃疫苗

D.含興奮劑藥

59.1【單選題】國家加強(qiáng)A型肉毒毒素的監(jiān)督管理，將其列入的管理類別是

Oo

參考答案：A

59.2【單選題】在藥品包裝和標(biāo)簽上，無需印制特定字樣或?qū)Ｓ袠?biāo)識的是0。

參考答案：B

60【共享答案題】

A.單味罌粟殼

B.復(fù)方磷酸可待因溶液

C.按非處方藥管理的含麻黃堿類復(fù)方制劑

D.復(fù)方甘草片

60.1【單選題】藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)查驗購買者身份證并對姓名和身份證號予

以登記的是()。

參考答案：C

60.2【單選題】不屬于麻醉藥品和精神藥品，但按處方藥管理，藥品零售企

業(yè)必須憑處方調(diào)劑的是()。

參考答案：D

60.3【單選題】按第二類精神藥品管理，必須憑精神藥品專用處方才能調(diào)劑

的是()。

參考答案：B

三、案例分析題

61【共享題干題】某中醫(yī)醫(yī)院通過查找中醫(yī)古籍文獻(xiàn)，發(fā)現(xiàn)有中藥驗方對治

療腦卒中有效。經(jīng)專家反復(fù)討論和論證，決定在臨床上使用，但發(fā)現(xiàn)有一味中

藥飲片市場上沒有供應(yīng)，導(dǎo)致醫(yī)師無法開方使用，決定自行炮制。同時，該醫(yī)院

決定應(yīng)用傳統(tǒng)工藝將其配制成中藥制劑。

61.1【單選題】關(guān)于該院自行炮制市場沒有供應(yīng)的中藥飲片的說法，正確的

是0。

A.該院不得自行炮制中藥飲片，但可以采購功能相近的中藥飲片代替

B.炮制中藥飲片應(yīng)當(dāng)向省級藥品監(jiān)督管理部門申請經(jīng)批準(zhǔn)后方可按照本省

的中藥飲片炮制規(guī)范炮制

C.在保證質(zhì)量的情況下，向設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門備案后，可以在該

院內(nèi)炮制和使用該中藥飲片

D.向所在地衛(wèi)生健康主管部門備案后，可以委托有經(jīng)驗的老藥工按照中藥材

炮制規(guī)范代為加工后使用該中藥飲片

參考答案：C

61.2【單選題】關(guān)于該院應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制成中藥制劑的說法，正確的是0。

A.向省級藥品監(jiān)督管理部門備案后方可配制

B.經(jīng)衛(wèi)生健康主管部門批準(zhǔn)方可配制

C.經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)方可配制

D.向國家中醫(yī)藥管理局備案后方可配制

參考答案：A

62【共享題干題】國家藥品監(jiān)督管理部門在對A省藥品上市許可持有人甲實

施飛行檢查中，檢查組要求A省藥品檢驗所對甲的藥品X進(jìn)行檢驗。檢驗結(jié)果表

明，藥品X的含量低于規(guī)定范圍，決定對甲立案調(diào)查，并擬在藥品質(zhì)量公告中予

以公告。

62.1【單選題】A省藥品檢驗所對藥品X的檢驗屬于()。

A.注冊檢驗

B.復(fù)驗

C.抽樣檢驗

D.指定檢驗

參考答案：C

62.2【單選題】該藥品質(zhì)量公告的最終發(fā)布單位是()。

A.A省藥品監(jiān)督管理部門

B.國家藥品監(jiān)督管理部門

C.A省藥品檢驗所

D.中國食品藥品檢定研究院

參考答案：B

63【共享題干題】2020年1月31日，，藥品零售企業(yè)甲從藥品批發(fā)企業(yè)乙

購進(jìn)藥品上市許可持有人丙生產(chǎn)的中藥注射劑Z。在驗收入庫時，核對驗明票、

貨、賬三者一致后入庫、銷售。中藥注射制劑Z說明書標(biāo)注“有效期24個月”，

標(biāo)簽標(biāo)注“生產(chǎn)日期為2019年7月1日，有效期至2021年6月。2020年6月，

甲所在地突降暴雨，中藥注射劑Z被雨水浸泡，導(dǎo)致藥品標(biāo)簽剝落或字跡模糊。

2020年7月，甲將該批藥品中的三盒銷售給某患者，銷售總價為200元。該患

者用藥后病情加重。

63.1【單選題】關(guān)于甲采購Z的行為，符合規(guī)定的是()。

A.Z說明書中標(biāo)注的有效期格式”有效期至2021年6月”有誤，應(yīng)該退回

B.采購時僅向配送藥品的乙索要、核對驗證發(fā)票即可

C.作為藥品零售企業(yè)，甲不能購進(jìn)中藥注射劑

D.購進(jìn)票據(jù)保存期不得少于5年，至少保存至2025年2月1日

參考答案：B

63.2【單選題】該患者可以向甲請求賠償損失，此外還可以請求支付賠償金。

關(guān)于賠償金額的說法正確的是()。

A.賠償金不得少于200元

B.賠償金不得少于600元

C.賠償金不得少于800元

D.賠償金不得少于1000元

參考答案：D

64【共享題干題】甲是某省具有疫苗配送業(yè)務(wù)資質(zhì)的藥品批發(fā)企業(yè)；乙是非

連鎖藥品零售企業(yè);丙是藥品上市許可持有人，持有品種包括疫苗。

1.2019年1月，藥品監(jiān)督管理部門對甲實施監(jiān)督檢查，發(fā)現(xiàn)下列四種情形:

(1)注冊在甲企業(yè)的執(zhí)業(yè)藥師丁為該企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人，經(jīng)核查，目前丁在丙

企業(yè)工作；

(2)甲將磷酸可待因糖漿銷售給乙，并如實開具了銷售發(fā)票，出具了隨貨同

行單；

(3)甲接收乙退回的藥品時，發(fā)現(xiàn)藥品已過有效期，但仍然接受退貨；

(4)甲從丙購進(jìn)藥品時未索取購進(jìn)發(fā)票。

2.2019年3月，藥品監(jiān)督管理部門對乙實施監(jiān)督檢查發(fā)現(xiàn)乙企業(yè)負(fù)責(zé)是一

名從業(yè)藥師，沒有配備執(zhí)業(yè)藥師。

3.2019年5月，藥品監(jiān)督管理部門對丙實施監(jiān)督檢查，發(fā)現(xiàn)下列四種情形:

(5)經(jīng)質(zhì)量受權(quán)人簽字放行后，丙將國家免疫規(guī)劃疫苗儲存于配備溫濕度自

動監(jiān)測系統(tǒng)的成品陰涼庫；

(6)丙委托甲為其配送某非免疫規(guī)劃疫苗至某縣級疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)；

(7)由于甲的配送能力限制，部分配送目的地距離超出甲的物流配送能力,

經(jīng)甲與丙協(xié)商，甲將一部分疫苗配送業(yè)務(wù)二次委托轉(zhuǎn)包給另一家具備冷鏈配送能

力的社會物流企業(yè)；

(8)丙委托甲向接種單位配送非免疫規(guī)劃疫苗，該疫苗在運(yùn)輸途中全程未脫

離冷鏈控制，但接種單位拒絕接收。2019年6月，藥品監(jiān)督管理部門發(fā)現(xiàn)丙自

行配送某批次非免疫規(guī)劃疫苗時，運(yùn)輸過程中冷鏈車設(shè)備發(fā)生故障，該車中的疫

苗儲存溫度發(fā)生輕微偏差。

64.1【單選題】對甲實施監(jiān)督檢查時發(fā)現(xiàn)的四種情形中，屬于違反《藥品經(jīng)

營質(zhì)量管理規(guī)范》的是()。

A.情形⑴、情形(2)、情形⑷

B.情形⑴、情形⑶、情形(4)

C.情形情)、情形情)、情形(3)

D.情形(2)、情形⑶、情形⑷

參考答案：A

64.2【單選題】關(guān)于乙的人員配備的說法，正確的是()。

A.根據(jù)檢查發(fā)現(xiàn)乙的人員配備資質(zhì)情況，藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)?shù)蹁N其《藥

品經(jīng)營許可證》

B.乙可以加盟一家配備執(zhí)業(yè)藥師的藥品零售連鎖企業(yè)，繳納管理費，繼續(xù)按

現(xiàn)有條件經(jīng)營

C.乙可以向藥品監(jiān)督管理部門申請核減處方藥和甲類非處方藥經(jīng)營類別

D.乙應(yīng)當(dāng)申請注銷《藥品經(jīng)營許可證》

參考答案：A

64.3【單選題】對兩實施監(jiān)智檢查時發(fā)現(xiàn)的四種情形中，符合國家對疫苗管

理要求的是()。

A.情形情)、情形(6)

B.情形(6)、情形⑺

C.情形(6)、情形(8)

D.情形⑺、情形(8)

參考答案：C

64.4【單選題】丙對運(yùn)輸中發(fā)生溫度異常的疫苗的處理方式，正確的是()。

A.丙認(rèn)為溫度輕微偏差屬于可控范圍向衛(wèi)生健康主管部門和藥品監(jiān)督管理

部門報告后，可繼續(xù)使用

B.丙立即評估異常情況對產(chǎn)品質(zhì)量的影響，再決定是否繼續(xù)使用

C.丙向藥品監(jiān)督管理部門備案后即可銷毀該批次疫苗

D.丙在質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人認(rèn)可后銷毀該車次配送的疫苗

參考答案：B

65【共享題干題】甲是藥品上市許可持有人，持有并生產(chǎn)的品種包括處方藥

硝苯地平控釋片魚腥草注射液，中藥飲片黃芭，非處方藥維生素C泡騰片。乙是

藥品批發(fā)企業(yè)，長期與甲保持業(yè)務(wù)關(guān)系，從甲處采購硝苯地平控釋片、中藥飲片

黃茂、維生素C泡騰片，最近決定首次從甲處采購魚腥草注射液。甲將乙采購的

四種藥品同車運(yùn)輸至乙處，乙將到貨藥品儲存在一間庫房合藥品。

65.1【單選題】為擴(kuò)大市場，甲擬對其生產(chǎn)的藥品進(jìn)行廣告宣傳，甲的下列

行為中，符合藥品廣告管理規(guī)定的是()。

A.在中央電視臺少兒頻道發(fā)布中藥飲片黃芭的廣告

B.在經(jīng)指定可發(fā)布處方藥廣告的專業(yè)期刊上發(fā)布消苯地平控釋片廣告

C.聘請某醫(yī)院內(nèi)科主任擔(dān)任維生素C泡騰片廣告的形象代言人

D.以魚腥草注射液商品名為某電視臺老年人真人秀冠名

參考答案：B

65.2【單選題】關(guān)于乙從甲處采購魚腥草注射液的行為，符合規(guī)定的是()。

A.乙應(yīng)當(dāng)審核藥品的合法性并索取藥品批準(zhǔn)證明文件原件予以保存

B.因長期與甲保持業(yè)務(wù)關(guān)系，乙的采購部門可以直接做出采購決定

C.乙必須組織實地考察，對甲的質(zhì)量管理體系進(jìn)行評價后，再做出采購決定

D.乙的采購部門提出申請后，由乙的質(zhì)量管理部門和質(zhì)量負(fù)責(zé)人審核、批準(zhǔn)

參考答案：D

65.3【單選題】下列甲和乙運(yùn)輸、儲存藥品的質(zhì)量管理行為中，不符合規(guī)定

的是()。

A.將中藥飲片黃芭和魚腥草注射液同庫儲存

B.將硝苯地平控釋片和魚腥草注射液同庫儲存

C.將硝苯地平控釋片和維生素C泡騰片同庫儲存

D.將維生素C泡騰片和魚腥草注射液同車運(yùn)輸

參考答案：A

66【共享題干題】2020年1月，某醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)師向某門診患者開具一種口

服給藥的非限制使用級抗菌藥物，用藥后患者出現(xiàn)嚴(yán)重剝脫性皮炎，經(jīng)全力救治,

患者病情逐漸好轉(zhuǎn)?；颊呒覍僬J(rèn)為是醫(yī)療事故，向法院起訴要求賠償，經(jīng)鑒定，

該藥品質(zhì)量合格，用藥方案符合規(guī)范，該醫(yī)療機(jī)構(gòu)治療和處置適當(dāng)，患者的嚴(yán)重

剝脫性皮炎系用藥所致罕見藥品不良反應(yīng)，且藥品說明書未記載，相關(guān)文獻(xiàn)中只

有個案報道。

66.1【單選題】關(guān)于該藥品不良反應(yīng)的說法，正確的是()。

A.該藥品不良反應(yīng)不屬于藥品不良事件

B.該藥品不良反應(yīng)應(yīng)定性為新的藥品不良反應(yīng)

C.除該患者主治醫(yī)師外，其他醫(yī)務(wù)人員不得報告該藥品不良反應(yīng)

D.國家藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)盡快與衛(wèi)生健康主管部門開展相關(guān)調(diào)查工作

參考答案：B

66.2【單選題】醫(yī)療機(jī)構(gòu)報告該藥品不良反應(yīng)的時限應(yīng)為()。

A.15日內(nèi)

B.1日內(nèi)

C.5日內(nèi)

D.10日內(nèi)

參考答案：A

66.3【單選題】該醫(yī)療機(jī)構(gòu)對該藥品的處理，正確的是()。

A.該醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得繼續(xù)在門診使用該藥品

B.必須由具有相應(yīng)抗菌藥物處方權(quán)的醫(yī)師嚴(yán)格掌握用藥指征后，可繼續(xù)使用

該藥品

C.住院患者使用該藥品時，必須由專職人員監(jiān)測該藥品的不良反應(yīng)

D.必須由具有高級專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師開具處方后，可使用該藥品

參考答案：B

67【共享題干題】甲是藥品零售連鎖企業(yè)，下轄300余家直營門店，經(jīng)營類

別為處方藥、甲類非處方藥、乙類非處方藥;經(jīng)營范圍為中藥飲片、化學(xué)藥、生

物制品、中成藥。甲有自建網(wǎng)站，2011年取得《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書》，

2012年取得《互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)資格證書》，獲準(zhǔn)通過自建網(wǎng)站開展網(wǎng)絡(luò)藥

品銷售活動。

67.1【單選題】某患者到醫(yī)療機(jī)構(gòu)就診時，醫(yī)師為其開具了含麻黃堿類復(fù)方

制劑處方藥康泰克3盒?；颊邞{該處方到甲所屬門店調(diào)配，甲的下列處理方式中，

正確的是()。

A.認(rèn)為該藥品屬于藥品零售企業(yè)禁止經(jīng)營的品種，拒絕調(diào)配銷售

B.憑患者本人身份證和處方給予調(diào)配3盒

C.認(rèn)為該處方屬于超劑量處方，憑患者本人身份證和處方最多給予調(diào)配2

盒

D.要求患者必須回原醫(yī)院修改處方和取得醫(yī)師簽字后方可給予調(diào)配

參考答案：B

67.2【單選題】甲的下列藥品網(wǎng)絡(luò)銷售行為中，違反法律規(guī)定的是()。

A.甲自建網(wǎng)站展示銷售藥品的通用名稱并在頁面留下咨詢電話

B.某消費者從甲自建網(wǎng)站下單購買了1盒非處方藥培菲康，在選定的門店取

藥

C.某消費者從甲自建網(wǎng)站下單購買了3盒紅霉素眼膏由甲所屬門店的執(zhí)業(yè)

藥師遞送至該消費者家中

D.甲通過自建網(wǎng)站，根據(jù)消費者提供的處方為其調(diào)配處方藥安定，并將該藥

品遞送至該消費者家中

參考答案：D

67.3【單選題】關(guān)于甲總部和所屬門店經(jīng)營類別及經(jīng)營范圍的說法，正確的

是()。

A.各直營門店不需取得獨立的藥品經(jīng)營許可證，其經(jīng)營類別及經(jīng)營范圍與甲

總部一致

B.各直營門店都應(yīng)取得獨立的藥品經(jīng)營許可證，其經(jīng)營類別及經(jīng)營范圍應(yīng)當(dāng)

與甲總部一致

C.各直營門店都應(yīng)取得獨立的藥品經(jīng)營許可證經(jīng)營類別應(yīng)當(dāng)與甲總部一致，

經(jīng)營范圍可以與甲總部不一致

D.各直營門店都應(yīng)取得獨立的藥品經(jīng)營許可證其經(jīng)營類別及經(jīng)營范圍嚴(yán)禁

超過甲總部

參考答案：D

67.4【單選題】2017年1月和9月，國務(wù)院兩次發(fā)布決定，取消了部分行

政許可，包括第三方網(wǎng)絡(luò)藥品交易平臺在內(nèi)的