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1/146例胰腺損傷診斷治療的臨床分析46例胰腺損傷診斷治療的臨床分析作者:
程雪彬,鈕柏琳,龔建平作者單位:
1.邛崍市醫(yī)療中心醫(yī)院外科,四川邛崍611530;2.重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院肝膽外科,重慶【摘要】探討46例胰腺損傷的診斷和治療方法。
胰腺損傷早期,術(shù)前診斷困難,對(duì)懷疑有胰腺損傷者,應(yīng)盡早手術(shù)探查,并根據(jù)胰腺損傷情況選擇合理的手術(shù)方式。
保持引流通暢,術(shù)后加強(qiáng)營(yíng)養(yǎng)支持,盡可能減少并發(fā)癥的發(fā)生。
【關(guān)鍵詞】胰腺損傷,診斷,治療胰腺損傷為最嚴(yán)重的腹部外傷,其發(fā)病率占腹部損傷的1%~3%,死亡率平均為20%[1],且可引起一系列嚴(yán)重并發(fā)癥。
本組報(bào)告46例胰腺損傷的治療經(jīng)驗(yàn)。
臨床資料1一般資料我院1994~2007年共收治胰腺損傷46例,男性33例,女性13例;年齡12~59歲。
閉合性腹部損傷36例,開(kāi)放性腹部損傷10例。
受傷到入院時(shí)間為30分鐘~2天。
以內(nèi)出血為主要癥狀28例,且均有不同程度的休克表現(xiàn),血壓(95.318.7)/(54.68.3)mmHg,嚴(yán)重者心率達(dá)140次/min,神志昏迷;以腹膜炎為主要癥狀18例。
2診斷與治療行B超檢查10例,只有2例發(fā)現(xiàn)胰腺損傷,確診率20%,行CT檢查16例,10例診斷胰腺損傷(分別有胰腺輪廓不完整、斷裂,以及胰周積血、積液),確診率62.15%。
本組病例有25例進(jìn)行了診斷性腹腔穿刺,陽(yáng)性率達(dá)100%,腹腔液行淀粉酶檢測(cè)10例陽(yáng)性。
按美國(guó)創(chuàng)傷外科學(xué)會(huì)(AAST)五級(jí)分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)[2],Ⅰ級(jí)22例,Ⅱ級(jí)10例,Ⅲ級(jí)8例,Ⅳ級(jí)4例,ⅴ級(jí)2例。
單純胰腺損傷3例(6.5%)。
合并其他器官損傷43例(93.5%),2個(gè)以上器官損傷18例,合并1個(gè)器官損傷30例。
手術(shù)方式:
胰腺斷裂近端縫合,遠(yuǎn)端胰腺切除4例;胰腺斷裂近端縫合,遠(yuǎn)端胰腺與空腸Rouxeny吻合8例;胰頭創(chuàng)口與空腸Rouxeny吻合2例;胰腺單純縫合修補(bǔ)20例,單純胰床引流術(shù)16例。
3結(jié)果本組術(shù)后發(fā)生并發(fā)癥12例次,胰瘺2例,應(yīng)激性潰瘍2例,切口感染6例,肺部感染2例。
治愈43例,死亡3例;死亡原因?yàn)?2例死于顱腦損傷,1例死于嚴(yán)重的腹腔感染。
10例胰腺與空腸吻合,無(wú)1例出現(xiàn)胰瘺及腸瘺。
討論1胰腺損傷的診斷開(kāi)放性腹部損傷均會(huì)及時(shí)剖腹探查,可在術(shù)中得到確診。
閉合性胰腺損傷,特別是單純胰腺損傷,術(shù)前診斷困難,應(yīng)注意腹部情況變化,還應(yīng)及時(shí)行腹腔穿刺,如抽到液體,應(yīng)常規(guī)行淀粉酶檢測(cè),如升高有很高診斷價(jià)值[3];動(dòng)態(tài)觀察血、尿淀粉酶變化,對(duì)診斷有一定幫助;B超檢查因受胃腸道氣體影響,診斷準(zhǔn)確率不高,本組B超陽(yáng)性率20%;CT掃描可顯示腹內(nèi)和腹膜后臟器的解剖影像。
腹腔內(nèi)100ml以上液體CT片也顯示,對(duì)診斷腹腔內(nèi)出血有幫助,本組CT陽(yáng)性率為62.15%,故如病情允許,應(yīng)常規(guī)行CT檢查。
手術(shù)仍然是診斷胰腺損傷的主要方法,指征為:
(1)術(shù)前血清及腹腔穿刺液淀粉酶升高;(2)B超或CT檢查提示胰周血腫或胰腺圖像異常;(3)胰腺、十二指腸區(qū)的后腹膜血腫、黃染、積氣;(4)橫結(jié)腸系膜的血腫;(5)大網(wǎng)膜有皂化斑者,應(yīng)作胰腺探查。
在探查時(shí)應(yīng)注意:
(1)切開(kāi)胃結(jié)腸韌帶進(jìn)入小網(wǎng)膜囊探查整個(gè)胰腺的前面;(2)必要時(shí)剪開(kāi)十二指腸側(cè)腹膜,按Kocher方法掀起十二指腸及胰頭,檢查胰頭后面及十二指腸。
2胰腺損傷的治療胰腺損傷的治療包括止血、清創(chuàng)及恢復(fù)胰管與腸道的聯(lián)系,控制胰液外溢,充分引流,處理合并內(nèi)臟損傷和營(yíng)養(yǎng)支持療法。
手術(shù)方式取決于胰腺損傷的類型和部位,以及傷者全身情況[4]:(1)Ⅰ~Ⅱ級(jí)胰腺損傷者胰管未損傷,傷口表淺,可行止血縫合,清除血腫后行小網(wǎng)膜手術(shù)引流。
原因?yàn)橐券浂酁樽韵扌?通過(guò)引流能自愈。
(2)Ⅲ~Ⅴ級(jí)胰腺損傷的治療:Ⅲ級(jí)損傷行包括損傷部位在內(nèi)的遠(yuǎn)端胰腺切除手術(shù),一般認(rèn)為切除胰腺組織應(yīng)70%,以免切除過(guò)多導(dǎo)致胰腺內(nèi)分泌不足。
Ⅳ級(jí)損傷關(guān)閉胰近斷端,結(jié)扎主胰管,遠(yuǎn)端胰和空腸Rouxeny吻合術(shù)可保留胰腺功能。
Ⅴ級(jí)損傷可實(shí)行十二指腸憩室化手術(shù),原則上應(yīng)行胰十二指腸切除術(shù),但手術(shù)創(chuàng)傷大,死亡率高,應(yīng)嚴(yán)格掌握指征。
(3)引流問(wèn)題:
本組病例采用雙套管負(fù)壓吸引流,引流管置放于胰腺上、下、十二指腸旁及盆腔。
術(shù)后應(yīng)注意引流量,觀察引流液淀粉酶,如引流量少,引流液淀粉酶恢復(fù)正常,即可拔除引流管。
(4)營(yíng)養(yǎng)問(wèn)題:
此類患者多處嚴(yán)重消耗狀態(tài),腹腔廣泛炎癥滲出和較長(zhǎng)時(shí)間的禁食,胃腸減壓,使患者丟失大量體液及蛋白質(zhì)。
因此,及時(shí)補(bǔ)充營(yíng)養(yǎng)、熱量是治療嚴(yán)重胰腺損傷又一重要措施。
【參考文獻(xiàn)】[1]石美鑫,張鄢陵.現(xiàn)代外科學(xué)[M].上海:
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科學(xué)出版社,2001.407-412.[4]苗毅,喻春釗.損傷控制性手術(shù)在胰腺外傷中的應(yīng)用[J].中國(guó)實(shí)用外科雜志,2007,27(1):36-37.申明:
本論文版權(quán)歸原刊發(fā)雜志社所有,我們轉(zhuǎn)載的目的是用于學(xué)術(shù)交流與討論,僅供參考不構(gòu)成任何學(xué)術(shù)建議。
奧沙利鉑與氟尿嘧啶亞葉酸鈣聯(lián)合治療晚期大腸癌的臨床觀察作者:
陳紅宇朱婷鮑健作者單位:
230000安徽合肥市第一人民醫(yī)院血液腫瘤科【摘要】目的奧沙利鉑與氟尿嘧啶、亞葉酸鈣聯(lián)合治療晚期大腸癌的臨床療效和不良反應(yīng)。
方法應(yīng)用奧沙利鉑與氟尿嘧啶、亞葉酸鈣聯(lián)合治療晚期大腸癌40例,其中初治19例,復(fù)治21例,21天為一個(gè)周期,2個(gè)周期后評(píng)價(jià)療效。
結(jié)果40例患者中,總有效率為38%.直腸癌18例,PR6例,SD8例,PD4例,有效率為33.3%;22例結(jié)腸癌患者中,CR1例,PR9例,SD8例,PD4例,有效率為45.5%。
初治患者19例,CR1例,PR7例,有效率為42.1%。
復(fù)治患者21例,PR8例,有效率為38.1%,毒副反應(yīng)主要表現(xiàn)為I度的神經(jīng)毒性和I-II度的消化道反應(yīng)以及骨髓抑制。
結(jié)論奧沙利鉑與氟尿嘧啶、亞葉酸鈣聯(lián)合治療晚期大腸癌有效率高,毒副作用可以耐受,值得廣泛應(yīng)用于臨床。
【關(guān)鍵詞】奧沙利鉑;氟尿嘧啶;亞葉酸鈣;化療;大腸癌Theclinicalobservationofoxaliplatinand5-FUcombinedwithCFinpatientswithadvancedcolorectalcancerChenHongyu,ZhuTing,BaoJianDepartmentofHematologyOncology,theFirstPeople’sHospitalofHefei,HeFei230000[Abstract]ObjectiveToobservetheclinicalresponseandtoxicreactionofoxaliplatinand5-FUcombinedwithCFintreatmentofpatientswithadvancedcolorectalcancer.MethodsInforty(40)cases,patientswithadvancedcolorectalcancerweregivenoxaliplatinand5-FUcombinedwithCF.Itwasrenewedinatwenty-onedayperiod,toevaluatetheeffectsaftertwotreatments.ResultsTheresponserate(PP)was38%;in18caseswithpatientsofrectumcancer,thePPwas33.3%.NotonecasegotCR,6PR,8SD,or4PD.22caseswithpatientsofcoloncancer,thePPwas45.5%.One(1)casegotCR,9PR,8SD,or4PD.Themaintoxicreactionshowedslightmarrowandgastrointestinalreaction.ConclusionOxaliplatinand5-FUcombinedwithCFintreatmentofadvancedcolorectalcancerpatientshasagoodresponserate,slighttoxicreactionandagoodtolerance.Thistreatmentisworthusinginfutureclinicalcases.[Keywords]Oxaliplatin;5-FU;CF;Advancedcolorectalcancer1資料與方法1.1資料2004年12月至2007年12月期間于我科使用奧沙利鉑(L-OHP)與氟尿嘧啶(5-FU)、亞葉酸鈣(CF)聯(lián)合治療晚期大腸癌40例,男29例,女11例,年齡32~74歲,平均年齡53歲。
初治19例,復(fù)治21例,復(fù)治患者曾接受過(guò)5-FU/CF等藥物化療,但是均停止化療1個(gè)月以上;直腸癌18例,結(jié)腸癌22例,均經(jīng)病理組織學(xué)證實(shí);其中高分化腺癌8例,中分化腺癌7例,低分化腺癌20例,印戒細(xì)胞癌2例,未分化3例。
患者KPS評(píng)分60分,化療前血常規(guī)、肝腎功能以及心電圖均正常,均經(jīng)過(guò)CT、MRI、B超證實(shí)有可測(cè)量病灶。
1.2方法L-OHP,130mg/m2,靜滴2h,d1,5-FU,500mg/m2,靜滴6h,d1-5,CF200mg/m2,靜滴2h,d1-5(5-FU前使用)。
常規(guī)止吐處理。
21天為1個(gè)周期,2個(gè)周期后評(píng)價(jià)療效,化療后5~7天復(fù)查血常規(guī),肝、腎功能等。
療效評(píng)定按照WHO實(shí)體瘤療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn),分為完全緩解(CR),部分緩解(PR),穩(wěn)定(SD),進(jìn)展(PD),有效率RR=CR+PR。
毒副反應(yīng)按照WHO毒性反應(yīng)評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)評(píng)定,L-OHP神經(jīng)毒性分級(jí):
I級(jí),感覺(jué)異常或感覺(jué)遲鈍,停止化療后1周恢復(fù)正常;II級(jí),感覺(jué)異?;蚋杏X(jué)遲鈍持續(xù)整個(gè)治療過(guò)程,但無(wú)功能障礙;III級(jí),長(zhǎng)期功能障礙。
2結(jié)果40例患者中,總有效率為38%。
直腸癌18例,PR6例,SD8例,PD4例,有效率為33.3%。
22例結(jié)腸癌患者中,CR1例,PR9例,SD8例,PD4例,有效率為45.5%。
初治患者19例,CR1例,PR7例,有效率為42.1%。
復(fù)治患者21例,PR8例,總有效率為38.1%。
初治和復(fù)治患者的療效相比,初治患者療效稍高,但是兩者差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。
主要毒副反應(yīng)為I度末梢神經(jīng)毒性(88%),表現(xiàn)為肢端感覺(jué)異常,對(duì)冷刺激敏感,為劑量限制性毒性,停藥后可以緩解,僅1例患者表現(xiàn)為II度神經(jīng)毒性,其次是I-II度胃腸道反應(yīng),主要表現(xiàn)為惡心嘔吐(67%)以及腹瀉(35%),再次表現(xiàn)為I-II度骨髓抑制(7%),經(jīng)過(guò)對(duì)癥處理后緩解,僅1例患者表現(xiàn)為肝功能的損害,積極保肝治療后恢復(fù)正常,不影響下一周期的化療,全組病例無(wú)腎功能及心臟等重要臟器的損害,無(wú)治療相關(guān)性死亡病例,并未出現(xiàn)因?yàn)槎拘苑磻?yīng)而終止化療的病例。
表1奧沙利鉑(L-OHP)聯(lián)合5-FU/CF治療晚期大腸癌的毒副反應(yīng)3討論大腸癌是臨床上常見(jiàn)的惡性腫瘤之一,80%~90%的病理類型表現(xiàn)為腺癌,對(duì)化療的敏感性差,尤其是晚期和復(fù)發(fā)性大腸癌的治療不甚理想。
一直以來(lái),主要以5-FU為主要治療方案,以及加生化調(diào)節(jié)劑的模式治療,隨著新的化療藥物的產(chǎn)生,大腸癌的治療也得到了新的進(jìn)展,其中L-OHP聯(lián)合5-FU/CF的治療方案成為臨床醫(yī)生治療大腸癌的新手段。
L-OHP是繼順鉑和卡鉑之后的第三代鉑類抗腫瘤藥物,與5-FU聯(lián)合使用具有協(xié)同抗腫瘤效應(yīng),并且對(duì)5-FU耐藥的腫瘤也有較好的療效[1],單藥對(duì)初治大腸癌的療效可達(dá)25%,對(duì)復(fù)治晚期大腸癌的有效率可以達(dá)到10%左右[2]。
而國(guó)外應(yīng)用L-OHP聯(lián)合5-FU/CF治療總有效率可達(dá)到32%~58%[3]。
國(guó)內(nèi)孫燕等[4]報(bào)道治療晚期大腸癌64例,有效率為34.4%。
本組40例患者采用L-OHP聯(lián)合5-FU/CF治療總有效率為33.3%,與國(guó)內(nèi)外的報(bào)道相似,初治者療效高于復(fù)治患者,但是差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,表明復(fù)治患者使用該方案治療仍然有一定的療效。
本研究表明,使用該方案在化療期間的毒性反應(yīng)主要表現(xiàn)為末梢神經(jīng)毒性,發(fā)生率為88%,資料表明[5],此種神經(jīng)毒性主要與L-OHP所導(dǎo)致的外周神經(jīng)毒性有關(guān),具有蓄積性和可逆性,停藥后可以緩解,不會(huì)影響化療的進(jìn)行。
其次,消化道反應(yīng)較輕,主要表現(xiàn)為I
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