2019年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學(xué)專業(yè)知識（一）》真題及答案

2019年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學(xué)專業(yè)知識（一）》真題及答案

1［單選題］某藥物體內(nèi)過程符合藥物動力學(xué)單室模型藥物，消除按

一級速率過程進行，靜脈注射給藥后進行血藥濃度監(jiān)測，lh和4h時血藥濃度分

別為100mg/L和12.5mg/L,則該藥靜脈注射給藥后3h時的血藥濃度是（）。

A.75mg/L

B.50mg/L

C.25mg/L

D.20mg/L

E.15mg/L

正確答案：C

參考解析：本題考查單室模型靜脈注射給藥藥物動力學(xué)參數(shù)的計算。單室模型

靜脈注射給藥后，藥物的消除按一級速度進行。公式為C=C°e"t,將數(shù)據(jù)代入公式

k4k

得100mg/L=C（）e,12.5mg/L=Coe_,計算得e"=0.5,Co=2OOmg/L,因此靜脈注射

給藥后3h時的血藥濃度為200X（0.5）=25mg/L,故答案選C。

2［單選題］關(guān)于藥物動力學(xué)參數(shù)表觀分布容積（V）的說法正確的是（）。

A.表觀分布容積是體內(nèi)藥量與血藥濃度間的比例常數(shù)，單位通常是L或L/kg

B.特定患者的表觀分布容積是一個常數(shù)，與服用藥物無關(guān)

C.表觀分布容積通常與體內(nèi)血容量相關(guān)，血容量越大表觀分布容積就越大

D.特定藥物的表觀分布容積是一個常數(shù)，所以特定藥物的常規(guī)臨床劑量是固定的

E.親水性藥物的表觀分布容積往往超過體液的總體積

正確答案：A

參考解析：本題考查藥物動力學(xué)參數(shù)表觀分布容積的概念。表現(xiàn)分布容積是體

內(nèi)藥量與血藥濃度間相互關(guān)系的一個比例常數(shù)，用〃V〃表示。它可以設(shè)想為體

內(nèi)的藥物按血漿濃度分布時，所需要體液的理論容積。表現(xiàn)分布容積的單位通常

以〃或〃L/kg〃表示。V是藥物的特征參數(shù)，對于具體藥物來說，V是個確

定的值，其值的大小能夠表示出該藥物的分布特性。從臨床角度考慮，分布容積

大提示分布廣或者組織攝取量多。一般水溶性或極性大的藥物，不易進入細(xì)胞

內(nèi)或脂肪組織中，血藥濃度較高，表現(xiàn)分布容積較??；親脂性藥物在血液中濃度

較低，表觀分布容積通常較大，往往超過體液總體積。因此本題答案選A。

3［單選題］阿司匹林遇濕氣即緩慢水解，《中國藥典》規(guī)定其游離水楊酸的允

許限度是0.1%,適宜的包裝與貯存條件規(guī)定（）。

A.避光，在陰涼處保存

B.遮光，在陰涼處保存

C.密封，在干燥處保存

D.密閉，在干燥處保存

E.融封，在涼暗處保存

正確答案：C

參考解析：本題考查藥品質(zhì)量與藥品標(biāo)準(zhǔn)?！吨袊幍洹氛牟糠株P(guān)于阿司匹

林的貯藏要求為密封，在干燥處保存，因此答案選C。

4［單選題］在工作中欲了解化學(xué)藥物制劑各劑型的基本要求和常規(guī)檢查的有關(guān)

內(nèi)容，需查閱的是（）。

A.《中國藥典》二部凡例

B.《中國藥典》二部正文

C.《中國藥典》四部正文

D.《中國藥典》四部通則

E.《臨床用藥須知》

正確答案：D

參考解析：本題考查藥品質(zhì)量與藥品標(biāo)準(zhǔn)中《中國藥典》的內(nèi)容，《中國藥典》

由一部、二部、三部、四部及其增補本組成。其中一部分類收載藥材和飲片、

植物油脂和提取物、成方制劑和單味制劑；二部分為兩部分，第一部分收載化

學(xué)藥品、抗生素、生化藥品及各類藥物制劑（列于原料藥之后），第二部分收載放

射性藥物制劑；三部收載生物制品，包括：生物制品通則、總論、各論（正文品

種）、通則（包括制劑通則、通用方法、技術(shù)指南）；四部收載通則和藥用輔料,

通則包含制劑通則、通用方法/檢測方法和指導(dǎo)原則三部分內(nèi)容。因此了解化學(xué)

藥物制劑各劑型的基本要求和常規(guī)檢查的有關(guān)內(nèi)容，需查閱的是《中國藥典》四

部通則，故答案選D。

5［單選題］關(guān)于藥典的說法，錯誤的是（）

A.藥典是記載國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的主要形式

B.《中國藥典》二部不收載化學(xué)藥品的用法與用量

C.《美國藥典》與《美國國家處方集》合并出版，英文縮寫為USP-NF

D.《英國藥典》不收載植物藥和輔助治療藥

E.《歐洲藥典》收載有制劑通則，但不收載制劑品種

正確答案：D

參考解析：本題考查國際藥品標(biāo)準(zhǔn)。藥典是記載國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的主要形式，是

一個國家對藥品質(zhì)量進行監(jiān)督、管理的法定技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)?！吨袊幍洹罚?020年版）

由一部、二部、三部、四部及其增補本組成。其中二部分為兩部分，第一部分

收載化學(xué)藥品、抗生素、生化藥品及各類藥物制劑（列于原料藥之后），第二部分

收載放射性藥物制劑，不收載化學(xué)藥品的用法與用量；為了減少重復(fù)，方便讀者

使用，自1980年起NF并入USP,合稱為美國藥典-國家處方集，簡稱為《美國藥

典》，英文縮寫為USP-NF；《英國藥典》第4卷收載有植物藥和輔助治療藥品、

血液制品、免疫制品、放射性藥品，以及手術(shù)用品，因此D選項錯誤；《歐洲藥

典》不收載制劑，但收載有制劑通則，包括：定義、生產(chǎn)和檢查三項內(nèi)容。綜上

答案選D。

6［單選題］胃排空速率加快時，藥效減弱的是（）。

A.阿司匹林腸溶片

B.地西泮片

C.紅霉素腸溶膠囊

D.硫糖鋁膠囊

E.左旋多巴片

正確答案：D

參考解析：本題考查藥物的胃腸道吸收中胃排空對藥物吸收的影響。胃內(nèi)容物

從胃幽門部排至小腸上部稱為胃排空。胃排空的快慢對藥物在消化道中的吸收有

一定影響。胃排空速率快對藥物吸收可能產(chǎn)生的影響：①主要在胃吸收的藥物吸

收會減少，例如水楊酸鹽；②主要在腸道吸收的藥物吸收會加快或增多，如阿司

匹林、地西泮、左旋多巴等；③在胃內(nèi)易破壞的藥物破壞減少，吸收增加，如紅

霉素、左旋多巴；④作用點在胃的藥物，作用時間會縮短，療效可能下降，如氫

氧化鋁凝膠、三硅酸鎂、胃蛋白酶、硫糖鋁等；⑤需要胃內(nèi)溶解的藥物和某些難

以溶解的藥物吸收會減少，例如螺內(nèi)酯、氫氯噫嗪等；⑥在腸道特定部位吸收的

藥物，由于入腸過快，縮短它們在腸中特定部位的吸收時間，會導(dǎo)致吸收減少。

因此本題選Do

7［單選題］器官移植患者應(yīng)用免疫抑制劑環(huán)抱素，同時服用利福平會使機體出

現(xiàn)排斥反應(yīng)的原因是（）。

A.利福平與環(huán)抱素競爭與血漿蛋白結(jié)合

B.利福平的藥酶誘導(dǎo)作用加快環(huán)抱素的代謝

C.利福平改變了環(huán)抱素的體內(nèi)組織分布量

D.利福平與環(huán)抱素競爭腎小管分泌機制

E.利福平增加胃腸運動，使環(huán)抱素排泄加快

正確答案：B

參考解析：本題考查藥效學(xué)中酶的誘導(dǎo)作用對藥物代謝的影響。利福平為肝微

粒體酶誘導(dǎo)劑，可增加其活性，從而加快了環(huán)抱素的代謝滅活，使機體出現(xiàn)排斥

反應(yīng)。因此答案選B。

8［單選題］關(guān)于克拉維酸的說法，錯誤的是（）

A.克拉維酸是由B內(nèi)酰胺環(huán)和氫化異嗯噗環(huán)并合而成，環(huán)張力比青霉素大，更易

開環(huán)

B.克拉維酸和阿莫西林組成的復(fù)方制劑可使阿莫西林增效

C.克拉維酸可單獨用于治療耐阿莫西林細(xì)菌所引起的感染

D.克拉維酸與頭抱菌素類抗生素聯(lián)合使用時可使頭抱菌素類藥物增效

E.克拉維酸是一種“自殺性”的酶抑制劑

正確答案：C

參考解析：本題考查抗菌藥物的結(jié)構(gòu)特征和作用?？死S酸為氧青霉烷類

內(nèi)酰胺類抗生素?？死S酸是由B-內(nèi)酰胺環(huán)和氫化異嗯噗環(huán)并合而成，張力比

青霉素要大得多，因此易接受B-內(nèi)酰胺酶中親核基團（如羥基、氨基）的進攻，

進行不可逆的烷化，使內(nèi)酰胺酶徹底失活。所以克拉維酸是一種〃自殺性〃的

酶抑制劑。臨床上使用克拉維酸和阿莫西林組成的復(fù)方制劑，可使阿莫西林增效

130倍，用于治療耐阿莫西林細(xì)菌所引起的感染?？死S酸也可與其他內(nèi)酰胺

類抗生素聯(lián)合使用，可使頭抱菌素類增效2?8倍?？死S酸單獨使用無抗菌作用，

因此C選項錯誤，答案為C。

9［單選題］兒童使用第一代抗組胺藥時，相比成年人易產(chǎn)生較鎮(zhèn)靜作用，該現(xiàn)

象稱為（）。

A.藥物選擇性

B.耐受性

C.依賴性

D.高敏性

E.藥物特異性

正確答案：D

參考解析：該試題已過期，新版教材已不考，為保證試卷完整性，僅供考生參

閱。本題考查藥效學(xué)。多數(shù)藥物在一定的劑量范圍，對不同的組織和器官所引起

的藥理效應(yīng)和強度不同，稱作藥物作用的選擇性；多數(shù)情況下，患者需要在一定

時間內(nèi)連續(xù)用藥才能治愈疾病。有的藥物機體連續(xù)多次應(yīng)用后，其反應(yīng)性會逐漸

降低，需要加大劑量才能維持原有療效，稱之為耐受性；某些藥物，連續(xù)用藥后，

可使機體對藥物產(chǎn)生生理的或心理的或兼而有之的一種依賴和需求，稱為藥物依

賴性；有些個體對藥物劑量反應(yīng)非常敏感，即在低于常用量下藥物作用表現(xiàn)很強

烈，稱之為高敏性。兒童對中樞興奮藥和中樞抑制藥特別敏感，例如抗組織胺藥

和巴比妥類藥，通常表現(xiàn)為鎮(zhèn)靜作用，但可使一些兒童產(chǎn)生〃超敏〃反應(yīng)；藥物的

特異性則指藥物對其作用的受體具有專一性，特定的藥物只能與其特定的受體相

結(jié)合，發(fā)揮特定的藥理效應(yīng)。綜上，本題答案選D。

CH3

10［單選題］布洛芬的藥物結(jié)構(gòu)為H3cX、L人T/YY布洛芬S型異構(gòu)體的活性

比R型異構(gòu)體強28倍，但布洛芬通常以外消旋體上市，其原因是（）

A.布洛芬R型異構(gòu)體的毒性較小

B.布洛芬R型異構(gòu)體在體內(nèi)會轉(zhuǎn)化為S型異構(gòu)體

C.布洛芬S型異構(gòu)體化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定

D.布洛芬S型異構(gòu)體與R型異構(gòu)體在體內(nèi)可產(chǎn)生協(xié)同性和互補性作用

E.布洛芬S型異構(gòu)體在體內(nèi)比R型異構(gòu)體易被同工酶CYP3A4羥基化失活，體內(nèi)

清除率大

正確答案：B

參考解析：本題考查的是布洛芬的結(jié)構(gòu)特征。目前臨床上使用消旋體，但S-

異構(gòu)體的活性優(yōu)于R-異構(gòu)體。在體內(nèi)無效的R-Q）-布洛芬在酶的催化下，通過

形成輔酶A硫酯中間體，發(fā)生構(gòu)型逆轉(zhuǎn)，可轉(zhuǎn)變?yōu)镾Y+）-布洛芬，而且布洛芬

在消化道滯留的時間越長，其S：R的比值就越大，故通常布洛芬以外消旋形式

應(yīng)用?？紤]到病人機體差異對這種轉(zhuǎn)化的影響，已有S-什）-布洛芬上市，其用藥

劑量僅為消旋體的l/2o

11［單選題］在水溶液中不穩(wěn)定、臨用時需現(xiàn)配的藥物是（）。

A.鹽酸普魯卡因

B.鹽酸氯胺酮

C.青霉素鈉

D.鹽酸氯丙嗪

E.硫酸阿托品

正確答案：C

參考解析：本題考查藥物穩(wěn)定性的內(nèi)容。青霉素和頭抱菌素類藥物的分子中存

在不穩(wěn)定的B-內(nèi)酰胺環(huán)，在斤或0出影響下，易裂環(huán)失效，只宜制成固體劑型（注

射用無菌粉末），現(xiàn)用現(xiàn)配。故答案為C。

12［單選題］關(guān)于紫杉醇的說法，錯誤的是（）

A.紫杉醇是首次從美國西海岸的短葉紅豆杉樹皮中提取得到的一個具有紫杉烯

環(huán)的二菇類化合物

B.在其母核中的3,10位含有乙?；?/p>

C.紫杉醇的水溶性大，其注射劑通常加入聚氧乙烯薄麻油等表面活性劑

D.紫杉醇為廣譜抗腫瘤藥物

E.紫杉醇屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素

正確答案：C

參考解析：本題考查紫杉醇的結(jié)構(gòu)特征和作用。紫杉醇是從美國西海岸的短葉

紅豆杉的樹皮中提取得到的一個具有紫杉烯環(huán)的二菇類化合物，屬有絲分裂抑制

劑或紡錘體毒素。紫杉醇由于水溶性小，其注射劑通常加入表面活化劑，例如，

聚氧乙烯器麻油等助溶，常會引起血管舒張，血壓降低及變態(tài)反應(yīng)等副作用。紫

杉醇臨床為廣譜抗腫瘤藥物，主要用于治療卵巢癌、乳腺癌及非小細(xì)胞肺癌，為

治療難治性卵巢癌及乳腺癌的有效藥物之一。綜上，答案為C。

13［單選題］關(guān)于經(jīng)皮給藥制劑特點的說法，錯誤的是（）。

A.經(jīng)皮給藥制劑能避免口服給藥的首過效應(yīng)

B.經(jīng)皮給藥制劑作用時間長，有利于改善患者用藥順應(yīng)性

C.經(jīng)皮給藥制劑有利于維持平穩(wěn)的血藥濃度

D.經(jīng)皮給藥制劑起效快，特別適宜要求起效快的藥物

E.大面積給藥可能會對皮膚產(chǎn)生刺激作用和過敏反應(yīng)

正確答案：D

參考解析：該試題已過期，新版教材已不考，為保證試卷完整性，僅供考生參

閱。本題考查經(jīng)皮給藥制劑的特點和局限性。經(jīng)皮給藥制劑的優(yōu)點：（1）避免了

口服給藥可能發(fā)生的肝首過效應(yīng)及胃腸滅活效應(yīng)，提高了治療效果，藥物可長時

間持續(xù)擴散進入血液循環(huán)；（2）維持恒定的血藥濃度，增強了治療效果，減少了

胃腸給藥的副作用；（3）延長作用時間，減少用藥次數(shù)，改善患者用藥順應(yīng)性；

（4）患者可以自主用藥，減少個體間差異和個體內(nèi)差異，適用于嬰兒、老人和不

宜口服給藥的患者。經(jīng)皮給藥制劑的局限性：（1）由于起效慢、不適合要求起效

快的藥物；（2）大面積給藥，可能會對皮膚產(chǎn)生刺激性和過敏性；（3）存在皮膚的

代謝與儲庫作用。綜上，答案為D。

14［單選題］根據(jù)藥物不良反應(yīng)的性質(zhì)分類，藥物產(chǎn)生毒性作用的原因是（）。

A,給藥劑量過大

B.藥物效能較高

C.藥物效價較高

D.藥物的選擇性較低

E.藥物代謝較慢

正確答案：A

參考解析：本題考查藥品不良反應(yīng)中毒性作用的概念。毒性作用是指在藥物劑

量過大或體內(nèi)蓄積過多時發(fā)生的危害機體的反應(yīng)，一般較為嚴(yán)重。因此答案為A。

15［單選題］依據(jù)藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)判斷，屬于前藥型的B受體激動劑是（）。

A.班布特羅

E.福莫特羅o

正確答案：A

參考解析：本題考查平喘藥的結(jié)構(gòu)特征。觀察各個選項結(jié)構(gòu)式的特點可以看出，

除掉A選項，其他選項的苯環(huán)上都含有酚羥基，A選項的酚羥基則是被酯化了，

需要水解后才出現(xiàn)酚羥基，因此A選項為前藥。實際上班布特羅就是將特布他林

苯環(huán)上兩個酚羥基酯化制成的雙二甲氨基甲酸酯前藥，吸收后在體內(nèi)經(jīng)肝臟代謝

成為有活性的特布他林而發(fā)揮作用。

16［單選題］關(guān)于藥物動力學(xué)中房室模型的說法，正確的是（）

A.單室模型是指進入體循環(huán)的藥物能很快在血液與各部位之間達(dá)到動態(tài)平衡

B.一個房室代表機體內(nèi)一個特定的解剖部位（組織臟器）

C.藥物在同一房室不同部位與血液建立動態(tài)平衡的速率完全相等

D.給藥后同一房室中各部位的藥物濃度和變化速率均相等

E.雙室模型包括分布速率較慢的中央室和分布較快的周邊窒

正確答案：A

參考解析：本題考查房室模型的概念。在藥動學(xué)中，為了較方便的推導(dǎo)出藥物

體內(nèi)配置狀況的量變規(guī)律，把藥物在體內(nèi)的配置狀況分成若干個房室。房室是一

個假設(shè)的結(jié)構(gòu)，在臨床上它并不代表特定的解剖部位。如體內(nèi)某些部位中藥物與

血液建立動態(tài)平衡的速率相近，則這些部位可以劃為一個房室。給藥后，同一房

室中各個部位的藥物濃度變化速率相近，但藥物濃度可以不等。單室模型是一種

最簡單的藥動學(xué)模型。當(dāng)藥物進入體循環(huán)后，能迅速向體內(nèi)各組織器官分布，并

很快在血液與各組織臟器之間達(dá)到動態(tài)平衡的都屬于這種模型。單室模型并不意

味著身體各組織藥物濃度都一樣，但機體各組織藥物水平能隨血漿藥物濃度的

變化平行地發(fā)生變化。雙室模型假設(shè)身體由兩部分組成，即藥物分布速率比較大

的中央室與分布較慢的周邊室。因此正確選項為A。

17［單選題］具有阻斷多巴胺Dz受體活性和抑制乙酰膽堿酯酶活性，且無致心律

失常不良反應(yīng)的促胃腸動力藥物是（）。

A.多潘立酮

B.西沙必利

C.伊托必利

D.莫沙必利

E.甲氧氯普胺

正確答案：C

參考解析：本題考查促胃腸動力藥的結(jié)構(gòu)特征和作用。伊托必利是一種具有阻

斷多巴胺Dz受體活性和抑制乙酰膽堿酯酶活性的促胃腸動力藥物，其在中樞神經(jīng)

系統(tǒng)分布少，無致室性心律失常作用及其他嚴(yán)重藥物不良反應(yīng)和實驗室異常，在

相當(dāng)于30倍西沙必利的劑量下不導(dǎo)致QT間期延長和室性心律失常；甲氧氯普

胺系中樞性和外周性多巴胺受體拮抗劑，具有促動力和止吐的作用，是第一個用

于臨床的促動力藥，本品有中樞神經(jīng)系統(tǒng)的副作用（錐體外系癥狀），常見嗜睡

和倦??；多潘立酮為較強的外周性多巴胺D?受體拮抗劑，極性較大，不能透過血

-腦屏障，故較少出現(xiàn)甲氧氯普胺的中樞神經(jīng)系統(tǒng)的副作用（錐體外系癥狀），

其止吐活性也較甲氧氯普胺?。荒潮乩麨樾滦痛傥竸恿λ幬?，由于從分子結(jié)構(gòu)

上進行了優(yōu)化，克服了西沙必利的心臟副作用，無導(dǎo)致Q-T間期延長和室性心律

失常作用，是強效、選擇性5-HT,受體激動劑。

18［單選題］關(guān)于藥物效價強度的說法，錯誤的是（）

A.比較效價強度時所指的等效反應(yīng)一般采用50%效應(yīng)量

B.藥物效價強度用于藥物內(nèi)在活性強弱的比較

C.藥物效價強度用于作用性質(zhì)相同的藥物之間的等效劑量的比較

D.藥物效價強度用于作用性質(zhì)相同的藥物之間等效濃度的比較

E.引起等效反應(yīng)的相對劑量越小，效價強度越大

正確答案：B

參考解析：本題考查藥效學(xué)中效價強度的概念。效價強度是指用于作用性質(zhì)相

同的藥物之間的等效劑量或濃度的比較，是指能引起等效反應(yīng)（一般采用50%效應(yīng)

量）的相對劑量或濃度，其值越小則強度越大。最大效應(yīng)是指在一定范圍內(nèi)，增

加藥物劑量或濃度，其效應(yīng)強度隨之增加，但效應(yīng)增至最大時，繼續(xù)增加劑量或

濃度，效應(yīng)不能再上升，此效應(yīng)為一極限，稱為最大效應(yīng)，也稱效能。效能反映

了藥物的內(nèi)在活性。效能和效價強度反映藥物的不同性質(zhì)，二者具有不同的臨床

意義，常用于評價同類藥物中不同品種的作用特點。因此答案B選項錯誤，用于

比較內(nèi)在活性大小的是效能。

19［單選題］增加藥物溶解度的方法不包括（）

A.加入增溶劑

B.加入助溶劑

C.制成共晶

D.加入助懸劑

E.使用混合溶劑

正確答案：D

參考解析：本題考查增加藥物溶解度的方法。增加藥物溶解度的方法有：（1）

加入增溶劑；（2）加入助溶劑；（3）制成鹽類；（4）使用混合溶劑；（5）制成共

晶。此外，提高溫度、改變pH可促進藥物的溶解；應(yīng)用微粉化技術(shù)可減小粒徑，

促進溶解并提高藥物的溶解度；包合技術(shù)等新技術(shù)的應(yīng)用也可促進藥物的溶解。

助懸劑是指能增加混懸劑中分散介質(zhì)的黏度，降低藥物微粒的沉降速度或增加微

粒親水性的附加劑，不屬于增加溶解度的方法，因此本題選D。

20［單選題］選擇性C0X-2抑制劑羅非昔布產(chǎn)生心血管不良反應(yīng)的原因是（）

A.選擇性抑制C0X-2,同時也抑制C0XT

B.阻斷前列環(huán)素（PGI2）的生成，但不能抑制血栓素（TAX2）的生成

C.選擇性抑制C0X-2,但不能阻斷前列環(huán)素（PGI2）的生成

D.選擇性抑制C0X-2,同時阻斷前列環(huán)素（PGIJ的生成

E.阻斷前列環(huán)素（PGIJ的生成，同時抑制血栓秦（TAX.的生成

正確答案：B

參考解析：本題考查常用藥物的結(jié)構(gòu)特征和作用。C0X-2也存在于人體腦部和

腎臟等處，具有影響電解質(zhì)代謝和血壓的生理作用，而C0XT抑制劑具有心血管

保護作用。選擇性C0X-2抑制劑羅非昔布在阻斷前列環(huán)素（PGIJ產(chǎn)生的同時，并

不能抑制血栓素（TAX。的生成，有可能會打破體內(nèi)促凝血和抗凝血系統(tǒng)的平衡，

從而在理論上會增加心血管事件的發(fā)生率。因此本題選Bo

21［單選題］關(guān)于藥品有效期的說法正確的是（）

A.有效期可用加速試驗預(yù)測，用長期試驗確定

B.根據(jù)化學(xué)動力學(xué)原理，用高溫試驗按照藥物降解1%所需的時間計算確定有效期

C.有效期按照藥物降解50%所需時間進行推算

D.有效期按照t0.,=0.1054/k公式進行推算，用影響因素試驗確定

E.有效期按照t。.9=0.693/k公式進行推算，用影響因素試驗確定

正確答案：A

參考解析：本題考查有效期的概念。藥品有效期是指該藥品被批準(zhǔn)使用的期限,

表示該藥品在規(guī)定的貯存條件下能夠保證質(zhì)量的期限，它是控制藥品質(zhì)量的指標(biāo)

之一。對于藥物降解，常用降解10%所需的時間，稱為十分之一衰期，記作t°.9,

通常定義為有效期。恒溫時，t。,9=0.10544。有效期可用加速試驗預(yù)測，用長期

試驗確定。因此本題正確答案為A。

22［單選題］ACE抑制劑含有與鋅離子作用的極性基團，為改善藥物在體內(nèi)的吸

收將其大部分制成前藥,但也有非前藥型的ACE抑制劑。屬于非前藥型的ACE抑

正確答案：A

參考解析：本題考查抗高血壓藥ACE抑制劑的結(jié)構(gòu)特征和作用。賴諾普利和卡

托普利是當(dāng)前唯一使用的兩個非前藥的ACE抑制劑。因此答案選Ao

,CH3

/^O-ITSH

23［單選題］嗎啡HOHOH可以發(fā)生的II相代謝反應(yīng)是（）

A.氨基酸結(jié)合反應(yīng)

B.葡萄糖醛酸結(jié)合反應(yīng)

C.谷胱甘肽結(jié)合反應(yīng)

D.乙?；Y(jié)合反應(yīng)

E.甲基化結(jié)合反應(yīng)

正確答案：B

參考解析：本題考查嗎啡的結(jié)構(gòu)特征和代謝途徑。嗎啡結(jié)構(gòu)中含有兩個羥基,

在體內(nèi)羥基發(fā)生第H相生物結(jié)合反應(yīng)為其主要代謝途徑。代謝時，3位酚羥基既

可以發(fā)生葡萄糖醛酸結(jié)合，也可以發(fā)生硫酸化結(jié)合。由于在體內(nèi)嗎啡的3位葡萄

糖醛酸結(jié)合廣泛，所以嗎啡口服生物利用度低，一般制成注射劑或緩釋片。因此

本題答案為B。

24［單選題］將藥物制成不同劑型的目的和意義不包括（）

A.改變藥物的作用性質(zhì)

B.調(diào)節(jié)藥物的作用速度

C.降低藥物的不良反應(yīng)

D.改變藥物的構(gòu)型

E.提高藥物的穩(wěn)定性

正確答案：D

參考解析：本題考查藥物劑型的重要性。良好的劑型可以發(fā)揮出良好的藥效,

劑型的重要性主要體現(xiàn)在以下幾個方面一：（1）可改變藥物的作用性質(zhì)；（2）可調(diào)節(jié)

藥物的作用速度；（3）可降低（或消除）藥物的不良反應(yīng)；（4）可產(chǎn)生靶向作用；（5）

可提高藥物的穩(wěn)定性；（6）可影響療效。改變藥物劑型不能改變其構(gòu)型，因此D

選項錯誤。

25［單選題］不屬于脂質(zhì)體作用特點的是（）

A.具有靶向性和淋巴定向性

B.藥物相容性差，只適宜脂溶性藥物

C.具有緩釋作用，可延長藥物作用時間

D.可降低藥物毒性，適宜毒性較大的抗腫瘤藥物

E.結(jié)構(gòu)中的雙層膜有利于提高藥物穩(wěn)定性

正確答案：B

參考解析：本題考查脂質(zhì)體的特點。脂質(zhì)體作為一種具有多種功能的藥物載體,

可包封水溶性和脂溶性兩種類型的藥物。藥物被脂質(zhì)體包封后具有以下特點：（1）

靶向性和淋巴定向性；（2）緩釋和長效性；（3）細(xì)胞親和性與組織相容性；（4）降

低藥物毒性；（5）提高藥物穩(wěn)定性。因此B選項錯誤。

26［單選題］分子中含有口引噪環(huán)和托品醇，對中樞和外周神經(jīng)5-HT3受體具有高

選擇性拮抗作用的藥物是（）

A.托烷司瓊

B.昂丹司球

參考解析：本題考查放療止吐藥的結(jié)構(gòu)特征。通過拮抗5-HT3受體的止吐藥已

經(jīng)成為抗腫瘤治療中輔助使用的止吐藥。這些藥物在結(jié)構(gòu)上的特點是都含有口引躲

甲酰胺或其電子等排體呵躲甲酸酯的結(jié)構(gòu)；連接的脂雜環(huán)大都較為復(fù)雜，通常連

接的是托品烷或類似的含氮雙環(huán)。其中托烷司瓊分子是由口引跺環(huán)和托品醇組成,

對外周神經(jīng)元和中樞神經(jīng)內(nèi)5-HT3受體具高選擇性拮抗作用，可雙重阻斷嘔吐反

射中的介質(zhì)的化學(xué)傳遞，對預(yù)防癌癥化療的嘔吐有高效。因此本題答案選A。

27［單選題］長期應(yīng)用腎上腺皮質(zhì)激素，可引起腎上腺皮質(zhì)萎縮停藥數(shù)月難以恢

復(fù)，這種現(xiàn)象稱為（）

A.后遺效應(yīng)

B.變態(tài)反應(yīng)

C.藥物依賴性

D.毒性反應(yīng)

E.繼發(fā)反應(yīng)

正確答案：A

參考解析：本題考查藥物不良反應(yīng)的分類。藥物不良反應(yīng)按照性質(zhì)分類有副作

用、毒性作用、后遺效應(yīng)、首劑效應(yīng)、繼發(fā)性反應(yīng)、變態(tài)反應(yīng)、特異質(zhì)反應(yīng)、依

賴性、停藥反應(yīng)和特殊毒性。后遺效應(yīng)是指在停藥后，血藥濃度已降至最小有效

濃度以下時殘存的藥理效應(yīng)。例如，服用巴比妥類類催眠藥物后，次晨出現(xiàn)的乏

力、困倦等〃宿醉〃現(xiàn)象；長期應(yīng)用腎上腺皮質(zhì)激素，可引起腎上腺皮質(zhì)萎縮，一

旦停藥，可出現(xiàn)腎上腺皮質(zhì)功能低下，數(shù)月難以恢復(fù)。變態(tài)反應(yīng)是指機體受藥物

刺激所發(fā)生異常的免疫反應(yīng)，引起機體生理功能障礙或組織損傷，又稱為過敏反

應(yīng)。藥物依賴性是在長期應(yīng)用某種藥物后所造成的一種強迫要求連續(xù)或定期使用

該藥的行為或其他反應(yīng)，其目的是感受藥物的精神效應(yīng)，或避免由于停藥造成身

體不適。毒性作用是指在藥物劑量過大或體內(nèi)蓄積過多時發(fā)生的危害機體的反應(yīng)。

繼發(fā)性反應(yīng)是繼發(fā)于藥物治療作用之后的不良反應(yīng)，是治療劑量下治療作用本身

帶來的間接結(jié)果。綜上答案為A。

28［單選題］同一受體的完全激動藥和部分激動藥合用時一，產(chǎn)生的藥理效應(yīng)是（）

A.二者均在較高濃度時，產(chǎn)生兩藥作用增強效果

B.部分激動藥與完全激動藥合用產(chǎn)生協(xié)同作用

C.二者用量在臨界點時，部分激動藥可發(fā)揮最大激動效應(yīng)

D.二者均在低濃度時，部分激動藥拮抗完全激動的藥理效應(yīng)

E.部分激動藥與完全激動藥合用產(chǎn)生相加作用

正確答案：C

參考解析：本題考查藥效學(xué)。作用于同一受體的完全激動藥嗎啡（a=1）和部分

激動藥噴他佐辛（a=0.25）合用時，當(dāng)噴他佐辛和嗎啡都在低濃度時，產(chǎn)生兩藥

作用相加效果；當(dāng)噴他佐辛和嗎啡的用量達(dá)到一個臨界點時，嗎啡產(chǎn)生的效應(yīng)相

當(dāng)于噴他佐辛的最大效應(yīng)；此時隨著噴他佐辛濃度增加，發(fā)生對嗎啡的競爭性拮

抗。這表現(xiàn)了噴他佐辛小劑量產(chǎn)生激動，大劑量產(chǎn)生拮抗的作用。因此C為正確

答案。

29［單選題］關(guān)于片劑特點的說法，錯誤的是0

A.用藥劑量相對準(zhǔn)確、服用方便

B.易吸潮，穩(wěn)定性差

C.幼兒及昏迷患者不易吞服

D.種類多，運輸攜帶方便，可滿足不同臨床需要

E.易于機械化、自動化生產(chǎn)

正確答案：B

參考解析：本題考查固體制劑片劑的特點。片劑的優(yōu)點有：（1）以片數(shù)為劑量

單位，劑量準(zhǔn)確、服用方便；（2）受外界空氣、水分、光線等影響較小，化學(xué)性

質(zhì)更穩(wěn)定；（3）生產(chǎn)機械化、自動化程度高，生產(chǎn)成本低、產(chǎn)量大，售價較低；（4）

種類較多，可滿足不同臨床醫(yī)療需要，如速效（分散片）、長效（緩釋片）等，應(yīng)用

廣泛；（5）運輸、使用、攜帶方便。片劑的缺點：（1）幼兒、老年患者及昏迷患者

等不易吞服；（2）制備工序較其他固體制劑多，技術(shù)難度更高；（3）某些含揮發(fā)性

成分的片劑，貯存期內(nèi)含量會下降。因此片劑不易吸潮，穩(wěn)定性較好，B選項錯

誤。

30［單選題］受體與配體結(jié)合形成的復(fù)合物可以被另一種配體置換，體現(xiàn)的受體

性質(zhì)是（）

A,可逆性

B.選擇性

C.特異性

D.飽和性

E.靈敏性

正確答案：A

參考解析：本題考查受體的性質(zhì)。受體具有以下性質(zhì)：1.飽和性。受體數(shù)量有

限，能與其結(jié)合的配體量也有限，因此受體具有飽和性，在藥物的作用上反映為

最大效應(yīng)。受體具有飽和性，因此作用于同一受體的配體之間存在競爭現(xiàn)象；2.

特導(dǎo)性。受體對它的配體有高度識別能力，對配體的化學(xué)結(jié)構(gòu)與立體結(jié)構(gòu)具有很

高的專一性，特定的受體只能與其特定的配體結(jié)合，產(chǎn)生特定的生物學(xué)效應(yīng)。同

一化合物的不同光學(xué)異構(gòu)體與受體的親和力相差很大；3.可逆性。配體與受體的

結(jié)合是化學(xué)性的，既要求兩者的構(gòu)象互補，還需要兩者間有相互吸引力。絕大多

數(shù)配體與受體結(jié)合是通過分子間的吸引力如范德華力、離子鍵、氫鍵，是可逆的。

受體與配體所形成的復(fù)合物可以解離，也可被另一種特異性配體所置換，少數(shù)是

通過共價鍵結(jié)合，后者形成的結(jié)合難以逆轉(zhuǎn)，配體與受體復(fù)合物解離后可得到原

來的配體而非代謝物；4.靈敏性。受體能識別周圍環(huán)境中微量的配體，只要很低

濃度的配體就能與受體結(jié)合而產(chǎn)生顯著的效應(yīng)；5.多樣性。受體可廣泛分布于不

同組織或同一組織不同區(qū)域，受體密度不同。受體多樣性是受體亞型分類的基礎(chǔ),

受體受生理、病理和藥理因素調(diào)節(jié)，處于動態(tài)變化之中。因此答案為A。

31［單選題］部分激動劑的特點是（）

A.與受體親和力高，但無內(nèi)在活性

B.與受體親和力弱，但內(nèi)在活性較強

C.與受體親和力和內(nèi)在活性均較弱

D.與受體親和力高，但內(nèi)在活性較弱

E.對失活態(tài)的受體親和力大于活化態(tài)

正確答案：D

參考解析：本題考查部分激動劑的特點。將與受體既有親和力又有內(nèi)在活性的

藥物稱為激動藥，他們能與受體結(jié)合并激活受體而產(chǎn)生效應(yīng)。根據(jù)親和力和內(nèi)在

活性，激動藥又能分為完全激動藥和部分激動藥。完全激動藥對受體有很高的親

和力和內(nèi)在活性（a=1）,部分激動藥雖與受體有較強的親和力，但內(nèi)在活性不強

（a<l）,量-效曲線高度（Emas）較低。因此答案選D。

32［單選題］下列藥物合用時，具有增敏效果的是（）

A.腎上腺素延長普魯卡因的局麻作用時間

B.羅格列酮與胰島素合用提高降糖作用

C.阿替洛爾與氫氯口塞嗪聯(lián)合用于降壓

D.克拉霉素和阿莫西林合用增強抗幽門螺桿菌作用

E.鏈霉素可延長氯化琥珀膽堿的肌松作用時間

正確答案：B

參考解析：本題考查藥物效應(yīng)的協(xié)同作用。藥物的協(xié)同作用指兩藥同時或先后

使用，可使原有的藥效增強，稱為協(xié)同作用，其包括相加作用、增強作用和增敏

作用。若兩藥合用的效應(yīng)是兩藥分別作用的代數(shù)和，稱其為相加作用。C選項阿

替洛爾與氫氯曝嗪聯(lián)合用于降壓屬于相加作用；增強作用是指兩藥合用時的作用

大于單用時的作用之和，A選項腎上腺素延長普魯卡因的局麻作用時間，以及D

選項克拉霉素和阿莫西林合用增強抗幽門螺桿菌作用就屬于該種情況；增敏作用

指某藥可使組織或受體對另一藥的敏感性增強。B選項羅格列酮屬于嘎嘎烷二酮

類胰島素增敏劑，可使胰島素對受體靶組織的敏感性增加，減少肝糖的產(chǎn)生，增

強外周組織對葡萄糖的攝?。籈選項鏈霉素可延長氯化琥珀膽堿的肌松作用時間

則屬于協(xié)同作用中只會增加毒性作用的情況。綜上本題答案為B。

33［單選題］艾司奧美拉哇（埃索美拉哇）是奧美拉哇的S型異構(gòu)體，其與奧美拉

喋的R型異構(gòu)體之間的關(guān)系是（）

A.具有不同類型的藥理活性

B.具有相同的藥理活性和作用持續(xù)時間

C.在體內(nèi)經(jīng)不同細(xì)胞色素酶代謝

D.一個有活性，另一個無活性

E.一個有藥理活性，另一個有毒性作用

正確答案：C

參考解析：本題考查質(zhì)子泵抑制劑類抗?jié)兯幍幕窘Y(jié)構(gòu)與構(gòu)效關(guān)系。臨床使

用外消旋奧美拉哇時,在體內(nèi)卜型和S-型異構(gòu)體經(jīng)前藥循環(huán)生成相同的活性體，

作用于T,K-ATP酶，產(chǎn)生作用強度相同的抗酸分泌作用。但是兩種異構(gòu)體的代

謝途徑有立體選擇性差異，R-異構(gòu)體在體內(nèi)98%經(jīng)由CYP2c19催化代謝，大部分

代謝產(chǎn)物為羥基化物，被清除至體外。而S-異構(gòu)體對CYP2c19依賴性下降，經(jīng)由

CYP3A4途徑代謝的比例增加至27%。S-異構(gòu)體比R-異構(gòu)體在體內(nèi)的代謝清除率低,

經(jīng)體內(nèi)循環(huán)更易重復(fù)循環(huán)，維持時間更長，有更優(yōu)良的藥理性質(zhì)。奧美拉理的S-

異構(gòu)體被開發(fā)為藥物艾司奧美拉晚上市，是第一個上市的光學(xué)活性質(zhì)子泵抑制藥。

34［單選題］關(guān)于藥物警戒與藥物不良反應(yīng)監(jiān)測的說法，正確的是（）

A.藥物警戒是藥物不良反應(yīng)監(jiān)測的一項主要工作內(nèi)容

B.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測對象包括質(zhì)量不合格的藥品

C.藥物警戒的對象包括藥物與其他化合物、藥物與食物的相互作用

D.藥物警戒工作限于藥物不良反應(yīng)監(jiān)測與報告之外的其他不良信息的收集與分

析

E.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測的工作內(nèi)容包括用藥失誤的評價

正確答案：C

參考解析：該試題已過期，新版教材已不考，為保證試卷完整性，僅供考生參

閱。本題考查藥物警戒與藥物不良反應(yīng)監(jiān)測之間的區(qū)別。藥物警戒與藥品不良反

應(yīng)的區(qū)別主要在于：1.藥物警戒不等于藥品不良反應(yīng)監(jiān)測。藥品不良反應(yīng)監(jiān)測只

是藥物警戒中的一項主要的工作內(nèi)容。藥物警戒工作不僅涉及不良反應(yīng)監(jiān)測，還

涉及與藥物相關(guān)的其他問題。第一監(jiān)測對象不盡相同：藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的對象

是質(zhì)量合格的藥品，而藥物警戒涉及除質(zhì)量合格藥品之外的其他藥品，如低于法

定標(biāo)準(zhǔn)的藥品、藥物與化合物的相互作用、藥物及食物的相互作用等；第二工作

內(nèi)容不盡相同：藥物警戒工作包括藥品不良反應(yīng)監(jiān)測以及其他工作，例如用藥失

誤；缺乏療效的報告等。2.藥物警戒與藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的工作本質(zhì)不同。藥品

不良反應(yīng)監(jiān)測工作集中在藥物不良信息的收集、分析與監(jiān)測等方面，是一種相對

被動的手段。而藥物警戒則是積極主動地開展藥物安全性相關(guān)的各項評價工作。

綜上A選項錯誤，不良反應(yīng)監(jiān)測是屬于藥物警戒的一項主要工作內(nèi)容；B選項錯

誤，藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的對象是質(zhì)量合格的藥品；C選項正確；D選項錯誤，藥

物警戒包括藥品不良反應(yīng)監(jiān)測以及之外的其他工作；D選項錯誤，用藥失誤的評

價屬于藥物警戒的工作內(nèi)容，不屬于藥物不良反應(yīng)監(jiān)測。

35［單選題］對肝微粒體酶活性具有抑制作用的藥物是（）

A.苯妥英鈉

B.異煙脫

C,尼可剎米

D.卡馬西平

E.水合氯醛

正確答案：B

參考解析：本題考查影響肝微粒體酶活性的藥物。酶的誘導(dǎo)藥物有：苯巴比妥、

水合氯醛、苯妥英鈉、撲米酮、卡馬西平、尼可剎米、灰黃霉素、利福平、螺內(nèi)

酯等；酶的抑制藥物有：氯霉素、西咪替丁、異煙脫、三環(huán)類抗抑郁藥、吩曝嗪

類藥物、胺碘酮、紅霉素、甲硝唾、咪康唾、哌醋甲酯等。因此本題B選項為抑

制劑，其他均為誘導(dǎo)劑。

36［單選題］既可以局部使用，也可以發(fā)揮全身療效，且能避免肝臟首過效應(yīng)的

劑型是（）

A.口服溶液劑

B.顆粒劑

C.貼劑

D.片劑

E.泡騰片劑

正確答案：C

參考解析：本題考查貼劑的概念及特點。C選項貼劑為經(jīng)皮給藥制劑常用的劑

型。經(jīng)皮給藥制劑又稱為透皮給藥系統(tǒng)或透皮治療系統(tǒng)，指藥物由皮膚吸收進入

全身血液循環(huán)并達(dá)到有效血藥濃度，實現(xiàn)疾病治療或預(yù)防的一類制劑?？杀苊饪?/p>

服給藥可能發(fā)生的肝首過效應(yīng)及胃腸滅活效應(yīng)，提高了治療效果，藥物可長時間

持續(xù)擴散進入血液循環(huán)。其他選項一般都不用于局部，且不能避免肝臟首過效應(yīng)。

37［單選題］熱原不具備的性質(zhì)是（）

A.水溶性

B.耐熱性

C.揮發(fā)性

D.可被活性炭吸附

E.可濾過性

正確答案：C

參考解析：本題考查熱原的性質(zhì)。熱原是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素，它是能引

起恒溫動物體溫異常升高的致熱物質(zhì)。熱原的性質(zhì)有：①水溶性；②不揮發(fā)性;

③耐熱性；④過濾性；⑤其他性質(zhì)：熱原能被強酸、強堿、強氧化劑如高鎰酸鉀、

過氧化氫以及超聲波破壞。熱原在水溶液中帶有電荷，也可被某些離子交換樹脂

所吸附。熱原不具有揮發(fā)性，C選項錯誤。

38［單選題］與藥物劑量和本身藥理作用無關(guān)，不可預(yù)測的藥物不良反應(yīng)是（）

A.副作用

B.首劑效應(yīng)

C.后遺效應(yīng)

D.特異質(zhì)反應(yīng)

E.繼發(fā)反應(yīng)

正確答案：D

參考解析：本題考查藥物不良反應(yīng)的分類。副作用是指在藥物按正常用法用量

使用時，出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的不適反應(yīng)；首劑效應(yīng)是指一些患者在初服某種

藥物時，由于機體對藥物作用尚未適應(yīng)而引起不可耐受的強烈反應(yīng)；后遺效應(yīng)是

指在停藥后血藥濃度已降低至最低有效濃度以下時仍殘存的藥理效應(yīng)；特異質(zhì)反

應(yīng)也稱特異性反應(yīng)，是因先天性遺傳異常，少數(shù)病人用藥后發(fā)生與藥物本身藥理

作用無關(guān)的有害反應(yīng)，通常不可預(yù)測；繼發(fā)性反應(yīng)是由于藥物的治療作用所引起

的不良反應(yīng)，是治療劑量下治療作用本身帶來的間接結(jié)果。因此本題答案為D。

39［單選題］關(guān)于注射劑特點的說法錯誤的是（）

A.給藥后起效迅速

B.給藥劑量易于控制

C.適用于不宜口服用藥的患者

D.給藥方便特別適用于幼兒患者

E.安全性不及口服制劑

正確答案：I）

參考解析：本題考查注射劑的特點。注射劑的特點有：（1）藥效迅速、劑量準(zhǔn)

確、作用可靠；（2）可適用于不宜口服給藥的患者和不宜口服的藥物；（3）可發(fā)揮

局部定位作用但注射給藥不方便，注射時易引起疼痛；（4）易發(fā)生交叉污染、安

全性不及口服制劑；（5）制造過程復(fù)雜，對生產(chǎn)的環(huán)境及設(shè)備要求高，生產(chǎn)費用

較大，價格較高。注射劑給藥不方便，易引起疼痛，不是特別適用于幼兒患者。

因此D選項錯誤。

40［單選題］地西泮與奧沙西泮的化學(xué)結(jié)構(gòu)比較，奧沙西泮的極性明顯大于地西

泮的原因是（）

A.奧沙西泮的分子中存在酰胺基團

B.奧沙西泮的分子中存在炫基

C.奧沙西泮的分子中存在氟原子

D.奧沙西泮的分子中存在羥基

E.奧沙西泮的分子中存在氨基

正確答案：D

參考解析：本題考查地西泮及其代謝產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)特征。地西泮體內(nèi)代謝時，在

3位上引入羥基，增加其分子的極性，易與葡萄糖醛酸結(jié)合排出體外。奧沙西泮

是由地西泮發(fā)生N-脫甲基和a-碳原子羥基化代謝生成的，因此奧沙西泮的極性

比地西泮要大，答案選D。

材料題

根據(jù)下面選項，回答41-43題

A.竣甲基纖維素

B.聚山梨酯80

C.硝酸苯汞

D.蒸儲水

E.硼酸

醋酸可的松滴眼劑(混懸液)的處方組成包括醋酸可的松(微晶)、聚山梨酯80、硝

酸苯汞、硼酸、竣甲基纖維素、蒸播水等。

41［單選題］處方中作為滲透壓調(diào)節(jié)劑是()查看材料

A

B

C

D

E

正確答案：E

參考解析：本題考查眼用制劑的處方分析。①硼酸為pH與等滲調(diào)節(jié)劑，因氯

化鈉能使竣甲基纖維素鈉黏度顯著下降，促使結(jié)塊沉降，改用2%的硼酸后，不

僅改善降低黏度的缺點，且能減輕藥液對眼黏膜的刺激性。②竣甲基纖維素鈉為

助懸劑，配液前需精制。本滴眼液中不能加入陽離子型表面活性劑，因與竣甲基

纖維素鈉有配伍禁忌。③眼用液體制劑常用的抑菌劑有三氯叔丁醇、對羥基苯甲

酸甲酯與丙酯混合物、氯化苯甲羥胺、硝酸苯汞等。因此處方中作為滲透壓調(diào)節(jié)

劑的是E硼酸；作為助懸劑的是A竣甲基纖維素；作為抑菌劑的是C硝酸苯汞。

42［單選題］處方中作為助懸劑的是()查看材料

A

B

C

D

E

正確答案：A

參考解析：本題考查眼用制劑的處方分析。①硼酸為pH與等滲調(diào)節(jié)劑，因氯

化鈉能使竣甲基纖維素鈉黏度顯著下降，促使結(jié)塊沉降，改用2%的硼酸后，不

僅改善降低黏度的缺點，且能減輕藥液對眼黏膜的刺激性。②竣甲基纖維素鈉為

助懸劑，配液前需精制。本滴眼液中不能加入陽離子型表面活性劑，因與竣甲基

纖維素鈉有配伍禁忌。③眼用液體制劑常用的抑菌劑有三氯叔丁醇、對羥基苯甲

酸甲酯與丙酯混合物、氯化苯甲羥胺、硝酸苯汞等。因此處方中作為滲透壓調(diào)節(jié)

劑的是E硼酸；作為助懸劑的是A竣甲基纖維素；作為抑菌劑的是C硝酸苯汞。

43［單選題］處方中作為抑菌劑的是()查看材料

A

B

C

D

E

正確答案：C

參考解析：本題考查眼用制劑的處方分析。①硼酸為pH與等滲調(diào)節(jié)劑，因氯

化鈉能使竣甲基纖維素鈉黏度顯著下降，促使結(jié)塊沉降，改用2%的硼酸后，不

僅改善降低黏度的缺點，且能減輕藥液對眼黏膜的刺激性。②竣甲基纖維素鈉為

助懸劑，配液前需精制。本滴眼液中不能加入陽離子型表面活性劑，因與竣甲基

纖維素鈉有配伍禁忌。③眼用液體制劑常用的抑菌劑有三氯叔丁醇、對羥基苯甲

酸甲酯與丙酯混合物、氯化苯甲羥胺、硝酸苯汞等。因此處方中作為滲透壓調(diào)節(jié)

劑的是E硼酸；作為助懸劑的是A竣甲基纖維素；作為抑菌劑的是C硝酸苯汞。

材料題

根據(jù)下面選項，回答44-46題

A、膜動轉(zhuǎn)運

B、簡單擴散

C、主動轉(zhuǎn)運

D、濾過

E、易化擴散

44［單選題］脂溶性藥物依靠藥物分子在膜兩側(cè)的濃度差，從膜的高濃度一側(cè)向

低濃度轉(zhuǎn)運藥物的方式是()。查看材料

A

B

C

D

E

正確答案：B

參考解析：本題考查藥物的轉(zhuǎn)運方式。藥物的轉(zhuǎn)運方式有被動轉(zhuǎn)運、載體轉(zhuǎn)運

和膜動轉(zhuǎn)運。被動轉(zhuǎn)運是物質(zhì)從高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域的轉(zhuǎn)運，轉(zhuǎn)運速度與膜

兩側(cè)的濃度差成正比，轉(zhuǎn)運過程不需要載體，不消耗能量。被動轉(zhuǎn)運包括濾過（水

溶性小分子物質(zhì)）和簡單擴散（脂溶性藥物）。載體轉(zhuǎn)運由載體介導(dǎo)，生物膜中

的蛋白質(zhì)具有載體的作用。載體轉(zhuǎn)運有主動轉(zhuǎn)運和易化擴散兩種方式。藥物通過

生物膜轉(zhuǎn)運時，借助載體或酶促系統(tǒng)，可以從膜的低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運,

這種過程稱為主動轉(zhuǎn)運；易化擴散又稱中介轉(zhuǎn)運，是指一些物質(zhì)在細(xì)胞膜載體的

幫助下，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運的過程，與主動轉(zhuǎn)運不同之處在于:

易化擴散不消耗能量，而且是順濃度梯度轉(zhuǎn)運。生物膜具有一定的流動性，它可

以通過主動變形，膜凹陷吞沒液滴或微粒，將某些物質(zhì)攝入細(xì)胞內(nèi)或從細(xì)胞內(nèi)釋

放到細(xì)胞外，此過程稱膜動轉(zhuǎn)運。

45［單選題］借助載體幫助，消耗能量，從膜的低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運藥

物的方式（）。查看材料

A

B

C

D

E

正確答案：C

參考解析：本題考查藥物的轉(zhuǎn)運方式。藥物的轉(zhuǎn)運方式有被動轉(zhuǎn)運、載體轉(zhuǎn)運

和膜動轉(zhuǎn)運。被動轉(zhuǎn)運是物質(zhì)從高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域的轉(zhuǎn)運，轉(zhuǎn)運速度與膜

兩側(cè)的濃度差成正比，轉(zhuǎn)運過程不需要載體，不消耗能量。被動轉(zhuǎn)運包括濾過（水

溶性小分子物質(zhì)）和簡單擴散（脂溶性藥物）。載體轉(zhuǎn)運由載體介導(dǎo)，生物膜中

的蛋白質(zhì)具有載體的作用。載體轉(zhuǎn)運有主動轉(zhuǎn)運和易化擴散兩種方式。藥物通過

生物膜轉(zhuǎn)運時，借助載體或酶促系統(tǒng)，可以從膜的低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運,

這種過程稱為主動轉(zhuǎn)運；易化擴散又稱中介轉(zhuǎn)運，是指一些物質(zhì)在細(xì)胞膜載體的

幫助下，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運的過程，與主動轉(zhuǎn)運不同之處在于:

易化擴散不消耗能量，而且是順濃度梯度轉(zhuǎn)運。生物膜具有一定的流動性，它可

以通過主動變形，膜凹陷吞沒液滴或微粒，將某些物質(zhì)攝入細(xì)胞內(nèi)或從細(xì)胞內(nèi)釋

放到細(xì)胞外，此過程稱膜動轉(zhuǎn)運。

46［單選題］借助載體幫助，不消耗能量，從膜的高濃度向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運藥物

的方式（）。查看材料

A

B

C

D

E

正確答案：E

參考解析：本題考查藥物的轉(zhuǎn)運方式。藥物的轉(zhuǎn)運方式有被動轉(zhuǎn)運、載體轉(zhuǎn)運

和膜動轉(zhuǎn)運。被動轉(zhuǎn)運是物質(zhì)從高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域的轉(zhuǎn)運，轉(zhuǎn)運速度與膜

兩側(cè)的濃度差成正比，轉(zhuǎn)運過程不需要載體，不消耗能量。被動轉(zhuǎn)運包括濾過（水

溶性小分子物質(zhì)）和簡單擴散（脂溶性藥物）。載體轉(zhuǎn)運由載體介導(dǎo)，生物膜中

的蛋白質(zhì)具有載體的作用。載體轉(zhuǎn)運有主動轉(zhuǎn)運和易化擴散兩種方式。藥物通過

生物膜轉(zhuǎn)運時，借助載體或酶促系統(tǒng)，可以從膜的低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運,

這種過程稱為主動轉(zhuǎn)運；易化擴散又稱中介轉(zhuǎn)運，是指一些物質(zhì)在細(xì)胞膜載體的

幫助下，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運的過程，與主動轉(zhuǎn)運不同之處在于:

易化擴散不消耗能量，而且是順濃度梯度轉(zhuǎn)運。生物膜具有一定的流動性，它可

以通過主動變形，膜凹陷吞沒液滴或微粒，將某些物質(zhì)攝入細(xì)胞內(nèi)或從細(xì)胞內(nèi)釋

放到細(xì)胞外，此過程稱膜動轉(zhuǎn)運。

材料題

根據(jù)下面選項，回答47-49題

A、阿司匹林

B、磺胺甲嗯理

C、卡托普利

D、奎尼丁

E、兩性霉素B

47［單選題］可引起急性腎小管壞死的藥物是0查看材料

A

B

C

D

E

正確答案：E

參考解析：本題考查藥物對機體各系統(tǒng)的毒性作用。引起腎小管壞死或急性腎

小管損傷的藥物中以氨基糖昔類最為常見。其他如頭抱菌素、兩性霉素B、萬古

霉素、造影劑、重金屬（汞、鉛等）、順伯、阿昔洛韋等也可引起。

48［單選題］可引起中毒性表皮壞死的藥物是（）查看材料

A

B

C

D

E

正確答案：B

參考解析：該試題已過期，新版教材已不考，為保證試卷完整性，僅供考生參

閱。本題考查藥源性疾病。藥源性腎病中，許多藥物可引起急性腎小管壞死，最

常見的如氨基糖昔類抗生素、兩性霉素B、造影劑和環(huán)抱素等；藥源性皮膚病中，

可引起Steven-Johnson綜合征和中毒性表皮壞死的藥物有磺胺類、抗驚厥藥、

別喋醇、非留體抗炎藥等；藥源性心血管系統(tǒng)損害中，可引起尖端扭轉(zhuǎn)性室性心

動過速的藥物有奎尼丁、利多卡因、美心律、恩卡因、氟卡胺、胺碘酮等。阿司

匹林一般不引起藥源性疾病，卡托普利可引起腎病綜合征和血管神經(jīng)性水腫。

49［單選題］可引起尖端扭轉(zhuǎn)性室性心動過速的藥物是（）查看材料

A

B

C

D

E

正確答案：D

參考解析：該試題已過期，新版教材已不考，為保證試卷完整性，僅供考生參

閱。本題考查藥源性疾病。藥源性腎病中，許多藥物可引起急性腎小管壞死，最

常見的如氨基糖昔類抗生素、兩性霉素B、造影劑和環(huán)抱素等；藥源性皮膚病中，

可引起Steven-Johnson綜合征和中毒性表皮壞死的藥物有磺胺類、抗驚厥藥、

別喋醇、非錯體抗炎藥等；藥源性心血管系統(tǒng)損害中，可引起尖端扭轉(zhuǎn)性室性心

動過速的藥物有奎尼丁、利多卡因、美心律、恩卡因、氟卡胺、胺碘酮等。阿司

匹林一般不引起藥源性疾病，卡托普利可引起腎病綜合征和血管神經(jīng)性水腫。

材料題

根據(jù)下面選項，回答50-51題

A、A類反應(yīng)（擴大反應(yīng)）

B、D類反應(yīng)（給藥反應(yīng)）

C、E類反應(yīng)（撤藥反應(yīng)）

D、C類反應(yīng)（化學(xué)反應(yīng)）

E、H類反應(yīng)（過敏反應(yīng)）

50［單選題］按藥品不良反應(yīng)新分類方法，不能根據(jù)藥理學(xué)作用預(yù)測，減少劑量

不會改善癥狀的不良反應(yīng)屬于（）。查看材料

A

B

c

D

E

正確答案：E

參考解析：該試題已過期，新版教材已不考，為保證試卷完整性，僅供考生參

閱。本題考查藥品不良反應(yīng)新分類方法。新分類法包括了原來無法歸類的給藥方

法和賦形劑的繼發(fā)反應(yīng)，共有A”和U九類。A類反應(yīng)（擴大反應(yīng)）是藥物對人體

呈劑量相關(guān)的反應(yīng)，它可根據(jù)藥物或賦形劑的藥理學(xué)和作用模式來預(yù)知，是不良

反應(yīng)中最常見的類型；B類反應(yīng)（過度反應(yīng)或微生物反應(yīng)）即由促進某些微生物生

長引起的不良反應(yīng)，該類反應(yīng)在藥理學(xué)上是可預(yù)測的；C類反應(yīng)（化學(xué)反應(yīng)）以化

學(xué)刺激為基本形式，其嚴(yán)重程度主要與所用藥物的濃度而不是劑量有關(guān)；D類反

應(yīng)（給藥反應(yīng)）是因藥物特定的給藥方式而引起的；E類反應(yīng)（撤藥反應(yīng)）只發(fā)生在

停止給藥或劑量突然減小后，該藥再次使用時可使癥狀得到改善；F類反應(yīng)（家族

性反應(yīng)）具有家族性;G類反應(yīng)（基因毒性反應(yīng)）指一些藥物能損傷基因，出現(xiàn)致癌、

致畸等不良反應(yīng)；H類反應(yīng)（過敏反應(yīng)）可能是繼A類反應(yīng)后最常見的不良反應(yīng)，

類別很多，它們不是藥理學(xué)所能預(yù)測的，也與劑量無關(guān)，因此減少劑量通常不會

改善癥狀，必須停藥；U類反應(yīng)（未分類反應(yīng)），此類不良反應(yīng)機制不明。

51［單選題］按藥品不良反應(yīng)新分類方法，取決于藥物的化學(xué)性質(zhì)，嚴(yán)重程度與

藥物的濃度而不是劑量有關(guān)的不良反應(yīng)屬于0。查看材料

A

B

C

D

E

正確答案：D

參考解析：該試題已過期，新版教材已不考，為保證試卷完整性，僅供考生參

閱。本題考查藥品不良反應(yīng)新分類方法。新分類法包括了原來無法歸類的給藥方

法和賦形劑的繼發(fā)反應(yīng)，共有A?H和U九類。A類反應(yīng)（擴大反應(yīng)）是藥物對人體

呈劑量相關(guān)的反應(yīng)，它可根據(jù)藥物或賦形劑的藥理學(xué)和作用模式來預(yù)知，是不良

反應(yīng)中最常見的類型；B類反應(yīng)（過度反應(yīng)或微生物反應(yīng)）即由促進某些微生物生

長引起的不良反應(yīng)，該類反應(yīng)在藥理學(xué)上是可預(yù)測的；C類反應(yīng)（化學(xué)反應(yīng)）以化

學(xué)刺激為基本形式，其嚴(yán)重程度主要與所用藥物的濃度而不是劑量有關(guān)；D類反

應(yīng)（給藥反應(yīng)）是因藥物特定的給藥方式而引起的；E類反應(yīng)（撤藥反應(yīng)）只發(fā)生在

停止給藥或劑量突然減小后，該藥再次使用時可使癥狀得到改善；F類反應(yīng)（家族

性反應(yīng)）具有家族性;G類反應(yīng)（基因毒性反應(yīng)）指一些藥物能損傷基因，出現(xiàn)致癌、

致畸等不良反應(yīng)；H類反應(yīng)（過敏反應(yīng)）可能是繼A類反應(yīng)后最常見的不良反應(yīng)，

類別很多，它們不是藥理學(xué)所能預(yù)測的，也與劑量無關(guān)，因此減少劑量通常不會

改善癥狀，必須停藥；U類反應(yīng)（未分類反應(yīng)），此類不良反應(yīng)機制不明。

材料題

根據(jù)下面選項，回答52-54題

A.潛溶劑

B.助懸劑

C.防腐劑

D.助溶劑

E.增溶劑

52［單選題］苯扎浪鏤在外用液體制劑中作為（）。查看材料

A

B

C

D

E

正確答案：C

參考解析：本題考查液體制劑常用附加劑。液體制劑常用附加劑有：（1）增溶

劑：增溶是指難溶性藥物在表面活性劑的作用下，在溶劑中增加溶解度并形成溶

液的過程。常用增溶劑為聚山梨酯類、聚氧乙烯脂肪酸酯類等；（2）助溶劑：

難溶性藥物與加入的第三種物質(zhì)在溶劑中形成可溶性分子間的絡(luò)合物、締合物或

復(fù)鹽等，以增加藥物在溶劑中的溶解度。助溶劑多為某些有機酸及其鹽類如苯甲

酸、碘化鉀等；（3）潛溶劑：系指能形成氫鍵以增加難溶性藥物溶解度的混合溶

劑，能與水形成潛溶劑的有乙醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇等；（4）防腐劑：又

稱抑菌劑，系指具有抑菌作用，能抑制微生物生長繁殖的物質(zhì)。常用的防腐劑有

苯甲酸與苯甲酸鈉、對羥基苯甲酸酯類、山梨酸與山梨酸鉀、苯扎澳錢等。其他

附加劑有矯味劑、著色劑等。助懸劑是指能增加混懸劑中分散介質(zhì)的黏度，降低

藥物微粒的沉降速度或增加微粒親水性的附加劑，包括低分子助懸劑如甘油，高

分子助懸劑如果膠、甲基纖維素，硅皂土和觸變膠等。

53［單選題］碘化鉀在碘酊中作為（）。查看材料

A

B

C

D

E

正確答案：D

參考解析：本題考查液體制劑常用附加劑。液體制劑常用附加劑有：（1）增溶

劑：增溶是指難溶性藥物在表面活性劑的作用下，在溶劑中增加溶解度并形成溶

液的過程。常用增溶劑為聚山梨酯類、聚氧乙烯脂肪酸酯類等；（2）助溶劑：

難溶性藥物與加入的第三種物質(zhì)在溶劑中形成可溶性分子間的絡(luò)合物、締合物或

復(fù)鹽等，以增加藥物在溶劑中的溶解度。助溶劑多為某些有機酸及其鹽類如苯甲

酸、碘化鉀等；（3）潛溶劑：系指能形成氫鍵以增加難溶性藥物溶解度的混合溶

劑，能與水形成潛溶劑的有乙醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇等；（4）防腐劑：又

稱抑菌劑，系指具有抑菌作用，能抑制微生物生長繁殖的物質(zhì)。常用的防腐劑有

苯甲酸與苯甲酸鈉、對羥基苯甲酸酯類、山梨酸與山梨酸鉀、苯扎澳錢等。其他

附加劑有矯味劑、著色劑等。助懸劑是指能增加混懸劑中分散介質(zhì)的黏度，降低

藥物微粒的沉降速度或增加微粒親水性的附加劑，包括低分子助懸劑如甘油，高

分子助懸劑如果膠、甲基纖維素，硅皂土和觸變膠等。

54［單選題］為了增加甲硝喋溶解度，使用水-乙醇混合溶劑作為（）。查看材料

A

B

C

D

E

正確答案：A

參考解析：本題考查液體制劑常用附加劑。液體制劑常用附加劑有：（1）增溶

劑：增溶是指難溶性藥物在表面活性劑的作用下，在溶劑中增加溶解度并形成溶

液的過程。常用增溶劑為聚山梨酯類、聚氧乙烯脂肪酸酯類等；（2）助溶劑：

難溶性藥物與加入的第三種物質(zhì)在溶劑中形成可溶性分子間的絡(luò)合物、締合物或

復(fù)鹽等，以增加藥物在溶劑中的溶解度。助溶劑多為某些有機酸及其鹽類如苯甲

酸、碘化鉀等；（3）潛溶劑：系指能形成氫鍵以增加難溶性藥物溶解度的混合溶

劑，能與水形成潛溶劑的有乙醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇等；（4）防腐劑：又

稱抑菌劑，系指具有抑菌作用，能抑制微生物生長繁殖的物質(zhì)。常用的防腐劑有

苯甲酸與苯甲酸鈉、對羥基苯甲酸酯類、山梨酸與山梨酸鉀、苯扎澳錢等。其他

附加劑有矯味劑、著色劑等。助懸劑是指能增加混懸劑中分散介質(zhì)的黏度，降低

藥物微粒的沉降速度或增加微粒親水性的附加劑，包括低分子助懸劑如甘油，高

分子助懸劑如果膠、甲基纖維素，硅皂土和觸變膠等。

材料題

根據(jù)下面選項，回答55-56題

A、注冊商標(biāo)

B、品牌名

C、商品名

D、別名

E、通用名

55［單選題］藥品名稱“鹽酸黃連素”屬于()。查看材料

A

B

C

D

E

正確答案：D

參考解析：本題考查藥物與藥物的命名。藥品的名稱包括藥物的通用名、化學(xué)

名和商品名。商品名又稱為品牌名，通常是針對藥物的最終產(chǎn)品，即劑量和劑型

已確定的含有一種或多種藥物活性成分的藥物。藥品的商品名是由制藥企業(yè)自己

進行選擇的，它和商標(biāo)一樣可以進行注冊和申請專利保護。藥品的通用名，也稱

為國際非專利藥品名稱(INN),是世界衛(wèi)生組織推薦使用的名稱。INN通常是指

有活性的藥物物質(zhì)，而不是最終的藥品，因此是藥學(xué)研究人員和醫(yī)務(wù)人員使用的

共同名稱，因此，一個藥物只有一個藥品通用名，比商品名使用起來更為方便。

藥品通用名不受專利和行政保護，是所有文獻(xiàn)、資料、教材以及藥品說明書中標(biāo)

明有效成分的名稱。藥物的化學(xué)名是根據(jù)其化學(xué)結(jié)構(gòu)式來進行命名的，以一個母

體為基本結(jié)構(gòu)，然后將其他取代基的位置和名稱標(biāo)出。“鹽酸小聚堿”屬于藥品

通用名，“鹽酸黃連素”為其別名。

56［單選題］藥品名稱“鹽酸小聚堿”屬于()。查看材料

A

B

C

D

E

正確答案：E

參考解析：本題考查藥物與藥物的命名。藥品的名稱包括藥物的通用名、化學(xué)

名和商品名。商品名又稱為品牌名，通常是針對藥物的最終產(chǎn)品，即劑量和劑型

已確定的含有一種或多種藥物活性成分的藥物。藥品的商品名是由制藥企業(yè)自己

進行選擇的，它和商標(biāo)一樣可以進行注冊和申請專利保護。藥品的通用名，也稱

為國際非專利藥品名稱(INN),是世界衛(wèi)生組織推薦使用的名稱。INN通常是指

有活性的藥物物質(zhì)，而不是最終的藥品，因此是藥學(xué)研究人員和醫(yī)務(wù)人員使用的

共同名稱，因此，一個藥物只有一個藥品通用名，比商品名使用起來更為方便。

藥品通用名不受專利和行政保護，是所有文獻(xiàn)、資料、教材以及藥品說明書中標(biāo)

明有效成分的名稱。藥物的化學(xué)名是根據(jù)其化學(xué)結(jié)構(gòu)式來進行命名的，以一個母

體為基本結(jié)構(gòu)，然后將其他取代基的位置和名稱標(biāo)出?！胞}酸小聚堿”屬于藥品

通用名，“鹽酸黃連素”為其別名。

材料題

根據(jù)下面選項，回答57-59題

A、效價

B、治療量

C、治療指數(shù)

D、閾劑量

E、效能

57［單選題］產(chǎn)生藥理效應(yīng)的最小藥量是()。查看材料

A

B

C

D

E

正確答案：D

參考解析：本題考查藥物對機體的作用。最小有效量是指引起藥理效應(yīng)的最小

藥量，也稱閾劑量；最大效應(yīng)，也稱效能，是指在一定范圍內(nèi)，增加藥物劑量或

濃度，其效應(yīng)強度隨之增加，但效應(yīng)增至最大時，繼續(xù)增加劑量或濃度，效應(yīng)不

能再上升。效能反映了藥物的內(nèi)在活性；效價強度是指用于作用性質(zhì)相同的藥物

之間的等效劑量或濃度的比較，是指能引起等效反應(yīng)(一般采用50%效應(yīng)量)的

相對劑量或濃度，其值越小則強度越大；藥物的安全性一般與其LD5。的大小成正

比，與ED5。成反比。故常以藥物IA。與ED5。的比值表示藥物的安全性，稱為治療

指數(shù)(TI),此數(shù)值越大越安全。但有時僅用治療指數(shù)表示藥物的安全性則欠合

理，因為沒有考慮藥物在最大有效量時的毒性；治療量則是指用藥介于最小有效

量和極量之間，并能對機體產(chǎn)生明顯效應(yīng)而不引起毒性反應(yīng)的劑量。

58［單選題］反映藥物安全性的指標(biāo)是0。查看材料

A

B

C

D

E

正確答案：C

參考解析：本題考查藥物對機體的作用。最小有效量是指引起藥理效應(yīng)的最小

藥量，也稱閾劑量；最大效應(yīng)，也稱效能，是指在一定范圍內(nèi)，增加藥物劑量或

濃度，其效應(yīng)強度隨之增加，但效應(yīng)增至最大時，繼續(xù)增加劑量或濃度，效應(yīng)不

能再上升。效能反映了藥物的內(nèi)在活性；效價強度是指用于作用性質(zhì)相同的藥物

之間的等效劑量或濃度的比較，是指能引起等效反應(yīng)(一般采用50%效應(yīng)量)的

相對劑量或濃度，其值越小則強度越大；藥物的安全性一般與其IA。的大小成正

比，與ED.成反比。故常以藥物IA。與ED5。的比值表示藥物的安全性，稱為治療

指數(shù)(TD,此數(shù)值越大越安全。但有時僅用治療指數(shù)表示藥物的安全性則欠合

理，因為沒有考慮藥物在最大有效量時的毒性；治療量則是指用藥介于最小有效

量和極量之間，并能對機體產(chǎn)生明顯效應(yīng)而不引起毒性反應(yīng)的劑量。

59［單選題］反映藥物最大效應(yīng)的指標(biāo)是()。查看材料

A

B

C

D

E

正確答案：E

參考解析：本題考查藥物對機體的作用。最小有效量是指引起藥理效應(yīng)的最小

藥量，也稱閾劑量；最大效應(yīng)，也稱效能，是指在一定范圍內(nèi)，增加藥物劑量或

濃度，其效應(yīng)強度隨之增加，但效應(yīng)增至最大時，繼續(xù)增加劑量或濃度，效應(yīng)不

能再上升。效能反映了藥物的內(nèi)在活性；效價強度是指用于作用性質(zhì)相同的藥物

之間的等效劑量或濃度的比較，是指能引起等效反應(yīng)(一般采用50%效應(yīng)量)的

相對劑量或濃度，其值越小則強度越大；藥物的安全性一般與其LD5。的大小成正

比，與ED5。成反比。故常以藥物1A。與ED5。的比值表示藥物的安全性，稱為治療

指數(shù)(TI),此數(shù)值越大越安全。但有時僅用治療指數(shù)表示藥物的安全性則欠合

理，因為沒有考慮藥物在最大有效量時的毒性；治療量則是指用藥介于最小有效

量和極量之間，并能對機體產(chǎn)生明顯效應(yīng)而不引起毒性反應(yīng)的劑量。

材料題

根據(jù)下面選項，回答60