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差示掃描量熱法國家能源局發(fā)布I Ⅱ 1 13術(shù)語和定義 14方法概要 1 16試劑和材料 27校準(zhǔn) 28準(zhǔn)備工作 2 2 3 4附錄A(資料性附錄)本標(biāo)準(zhǔn)章條編號(hào)與IEC/TR62036:2007章條編號(hào)結(jié)構(gòu)性差異對(duì)照 5附錄B(資料性附錄)本標(biāo)準(zhǔn)與IEC/TR62036:2007技術(shù)性差異及原因 6Ⅱ1礦物絕緣油氧化安定性的測定差示掃描量熱法GB/T7597電力用油(變壓器油、汽輪機(jī)油)取樣方法SH/T0790—2007界定的以及下列術(shù)語和定義適用于本文件。為了便于使用，以下重復(fù)列出了[SH/T0790—2007,定義3.4][SH/T0790—2007,定義3.1]26.4銦：純度不低于99.9%(質(zhì)量分?jǐn)?shù)),用作校描量熱儀以10℃/min的升溫速率從室溫加熱到180℃,運(yùn)行完成后，測得的銦熔點(diǎn)溫度39.3檢查差示掃描量熱儀測試池確保溫度低于30℃,使用鑷子將樣品盤放入樣品池中，將參比盤放入9.4加熱測試池到30℃并打開氧氣進(jìn)氣閥充入氧氣，使壓力保持在2.0MPa±0.1MPa,并用出口閥將氧氣流量調(diào)節(jié)至60mL/min±10mL/min,保持5min,若壓力不穩(wěn)定，則重新啟動(dòng)試驗(yàn)。9.5試驗(yàn)程序升溫示意圖如圖1所示，具體步驟如下：2C/min9.7根據(jù)儀器給出的熱曲線，測量從30℃開始升溫到氧化放熱的外推拐點(diǎn)時(shí)間，精確至0.1min,作為試樣氧化誘導(dǎo)期。樣品典型的熱曲線以及氧化誘導(dǎo)期(OIT)如圖2所示。在95%的置信區(qū)間內(nèi)，同一操作者用相同儀器對(duì)同一樣品在相同條件下重復(fù)測定的兩個(gè)結(jié)果之差應(yīng)4于再現(xiàn)性限(Sr)。5本標(biāo)準(zhǔn)章條編號(hào)112342567896章條編號(hào)原因1增加了方法適用范圍符合我國技術(shù)條件，明確方法適用范圍23點(diǎn)時(shí)間和氧化誘導(dǎo)期4789“160℃至210℃”,增加第四階段210℃恒溫10min。與國內(nèi)同類標(biāo)準(zhǔn)接軌，補(bǔ)充方法精密度增加了結(jié)果報(bào)告要求規(guī)定礦物絕緣油氧化安定性的測定差示掃描量熱法(北京市
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