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文檔簡介
低價藥品供應(yīng)管理制度第一章總則第一條為規(guī)范低價藥品的采購、存儲和使用,提高醫(yī)院的醫(yī)療質(zhì)量和效益,訂立本制度。第二條本制度適用于我院全部相關(guān)單位和人員。第三條低價藥品:指依據(jù)國家相關(guān)規(guī)定價格較低的藥品。第二章低價藥品采購管理第四條低價藥品采購應(yīng)當(dāng)遵從公開、公平、公正的原則,確保藥品質(zhì)量和價格的合理性。第五條低價藥品采購應(yīng)當(dāng)依據(jù)醫(yī)院的臨床需求進(jìn)行,采購過程中應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)數(shù)據(jù)分析和評估,充分了解市場行情,確保采購的藥品符合病患需求和治療要求。第六條低價藥品采購應(yīng)當(dāng)進(jìn)行公開招標(biāo),招標(biāo)過程中應(yīng)當(dāng)公示招標(biāo)公告、招標(biāo)文件以及藥品供應(yīng)商的資格要求,確保藥品供應(yīng)商的合法性和信譽(yù)度。第七條低價藥品采購應(yīng)當(dāng)與供應(yīng)商簽訂合同,明確藥品的品種、數(shù)量、質(zhì)量要求、價格、交貨方式和支出方式等條款,確保合同的履行。第八條低價藥品采購過程中,應(yīng)當(dāng)建立健全采購評審機(jī)制,由專業(yè)人員構(gòu)成評審小組,對招標(biāo)結(jié)果進(jìn)行評審和監(jiān)督,確保采購的藥品質(zhì)量和價格的合理性。第九條低價藥品采購資金應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格管理,通過預(yù)算制度,確保資金使用的合理性和規(guī)范性,并及時進(jìn)行結(jié)算和支出。第三章低價藥品存儲管理第十條低價藥品的存儲應(yīng)當(dāng)符合藥品存儲管理規(guī)范,保證藥品的質(zhì)量和安全。第十一條低價藥品的存儲室應(yīng)當(dāng)具備防潮、防霉、防火、防塵、防蟲等條件,確保藥品的保管環(huán)境符合要求。第十二條低價藥品存儲室應(yīng)當(dāng)依照藥品的類別和質(zhì)量要求進(jìn)行分類存放,并訂立相應(yīng)的標(biāo)志和記錄。第十三條低價藥品存儲期限應(yīng)當(dāng)進(jìn)行合理掌控,過期藥品應(yīng)當(dāng)及時清理銷毀,確保藥品的有效性和安全性。第十四條低價藥品存儲室應(yīng)當(dāng)設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)化的貨架、柜子和儲物箱,對藥品進(jìn)行整齊、清潔、易于取用的存放。第十五條低價藥品存儲室應(yīng)當(dāng)設(shè)置有效的溫濕度掌控裝置,確保藥品保管的環(huán)境溫度和濕度符合規(guī)定。第四章低價藥品使用管理第十六條低價藥品的使用應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格依照臨床指南、標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)程進(jìn)行,保證藥物的安全有效。第十七條低價藥品的使用應(yīng)當(dāng)依據(jù)患者的具體情況進(jìn)行個體化用藥,遵從合理用藥原則,嚴(yán)禁濫用和虛用。第十八條醫(yī)生在使用低價藥品時應(yīng)當(dāng)依照醫(yī)院的相關(guān)規(guī)定,填寫必需的用藥申請和記錄,確保藥品使用的合理性和規(guī)范性。第十九條低價藥品的使用應(yīng)當(dāng)進(jìn)行藥品監(jiān)測和評估,及時發(fā)現(xiàn)和處理藥物不良反應(yīng)和藥品相關(guān)問題。第二十條低價藥品的使用記錄應(yīng)當(dāng)真實(shí)、準(zhǔn)確,并依照規(guī)定時間和要求進(jìn)行報告和記錄。第二十一條低價藥品的使用應(yīng)當(dāng)建立信息化管理系統(tǒng),實(shí)現(xiàn)藥品的追溯和監(jiān)控,確保藥品的質(zhì)量和安全。第五章低價藥品監(jiān)督管理第二十二條低價藥品監(jiān)督管理應(yīng)當(dāng)建立健全制度,明確監(jiān)督責(zé)任和權(quán)限。第二十三條監(jiān)管部門應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對低價藥品的監(jiān)督和管理,確保藥品的質(zhì)量和安全。監(jiān)管部門應(yīng)當(dāng)建立監(jiān)督檢查制度,定期對低價藥品的采購、存儲和使用情況進(jìn)行檢查和評估。第二十四條監(jiān)管部門應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)與醫(yī)院的協(xié)作,共同推動低價藥品的監(jiān)管工作。監(jiān)管部門和醫(yī)院應(yīng)當(dāng)建立信息共享機(jī)制,及時溝通低價藥品的相關(guān)信息。第二十五條對違反低價藥品管理制度的單位和個人,應(yīng)當(dāng)予以相應(yīng)的懲罰,并進(jìn)行通報和追責(zé)。第六章附則第二十六條本制度的解釋權(quán)歸醫(yī)院管理負(fù)責(zé)人或授權(quán)部門。第二十七條本制度自發(fā)布之日起生效,適用于全院范圍。第二十八條本制度的修訂和廢
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