低價(jià)藥品供應(yīng)管理制度

低價(jià)藥品供應(yīng)管理制度第一章總則第一條為規(guī)范低價(jià)藥品的采購(gòu)、存儲(chǔ)和使用，提高醫(yī)院的醫(yī)療質(zhì)量和效益，訂立本制度。第二條本制度適用于我院全部相關(guān)單位和人員。第三條低價(jià)藥品：指依據(jù)國(guó)家相關(guān)規(guī)定價(jià)格較低的藥品。第二章低價(jià)藥品采購(gòu)管理第四條低價(jià)藥品采購(gòu)應(yīng)當(dāng)遵從公開(kāi)、公平、公正的原則，確保藥品質(zhì)量和價(jià)格的合理性。第五條低價(jià)藥品采購(gòu)應(yīng)當(dāng)依據(jù)醫(yī)院的臨床需求進(jìn)行，采購(gòu)過(guò)程中應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)數(shù)據(jù)分析和評(píng)估，充分了解市場(chǎng)行情，確保采購(gòu)的藥品符合病患需求和治療要求。第六條低價(jià)藥品采購(gòu)應(yīng)當(dāng)進(jìn)行公開(kāi)招標(biāo)，招標(biāo)過(guò)程中應(yīng)當(dāng)公示招標(biāo)公告、招標(biāo)文件以及藥品供應(yīng)商的資格要求，確保藥品供應(yīng)商的合法性和信譽(yù)度。第七條低價(jià)藥品采購(gòu)應(yīng)當(dāng)與供應(yīng)商簽訂合同，明確藥品的品種、數(shù)量、質(zhì)量要求、價(jià)格、交貨方式和支出方式等條款，確保合同的履行。第八條低價(jià)藥品采購(gòu)過(guò)程中，應(yīng)當(dāng)建立健全采購(gòu)評(píng)審機(jī)制，由專業(yè)人員構(gòu)成評(píng)審小組，對(duì)招標(biāo)結(jié)果進(jìn)行評(píng)審和監(jiān)督，確保采購(gòu)的藥品質(zhì)量和價(jià)格的合理性。第九條低價(jià)藥品采購(gòu)資金應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格管理，通過(guò)預(yù)算制度，確保資金使用的合理性和規(guī)范性，并及時(shí)進(jìn)行結(jié)算和支出。第三章低價(jià)藥品存儲(chǔ)管理第十條低價(jià)藥品的存儲(chǔ)應(yīng)當(dāng)符合藥品存儲(chǔ)管理規(guī)范，保證藥品的質(zhì)量和安全。第十一條低價(jià)藥品的存儲(chǔ)室應(yīng)當(dāng)具備防潮、防霉、防火、防塵、防蟲(chóng)等條件，確保藥品的保管環(huán)境符合要求。第十二條低價(jià)藥品存儲(chǔ)室應(yīng)當(dāng)依照藥品的類別和質(zhì)量要求進(jìn)行分類存放，并訂立相應(yīng)的標(biāo)志和記錄。第十三條低價(jià)藥品存儲(chǔ)期限應(yīng)當(dāng)進(jìn)行合理掌控，過(guò)期藥品應(yīng)當(dāng)及時(shí)清理銷毀，確保藥品的有效性和安全性。第十四條低價(jià)藥品存儲(chǔ)室應(yīng)當(dāng)設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)化的貨架、柜子和儲(chǔ)物箱，對(duì)藥品進(jìn)行整齊、清潔、易于取用的存放。第十五條低價(jià)藥品存儲(chǔ)室應(yīng)當(dāng)設(shè)置有效的溫濕度掌控裝置，確保藥品保管的環(huán)境溫度和濕度符合規(guī)定。第四章低價(jià)藥品使用管理第十六條低價(jià)藥品的使用應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格依照臨床指南、標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)程進(jìn)行，保證藥物的安全有效。第十七條低價(jià)藥品的使用應(yīng)當(dāng)依據(jù)患者的具體情況進(jìn)行個(gè)體化用藥，遵從合理用藥原則，嚴(yán)禁濫用和虛用。第十八條醫(yī)生在使用低價(jià)藥品時(shí)應(yīng)當(dāng)依照醫(yī)院的相關(guān)規(guī)定，填寫(xiě)必需的用藥申請(qǐng)和記錄，確保藥品使用的合理性和規(guī)范性。第十九條低價(jià)藥品的使用應(yīng)當(dāng)進(jìn)行藥品監(jiān)測(cè)和評(píng)估，及時(shí)發(fā)現(xiàn)和處理藥物不良反應(yīng)和藥品相關(guān)問(wèn)題。第二十條低價(jià)藥品的使用記錄應(yīng)當(dāng)真實(shí)、準(zhǔn)確，并依照規(guī)定時(shí)間和要求進(jìn)行報(bào)告和記錄。第二十一條低價(jià)藥品的使用應(yīng)當(dāng)建立信息化管理系統(tǒng)，實(shí)現(xiàn)藥品的追溯和監(jiān)控，確保藥品的質(zhì)量和安全。第五章低價(jià)藥品監(jiān)督管理第二十二條低價(jià)藥品監(jiān)督管理應(yīng)當(dāng)建立健全制度，明確監(jiān)督責(zé)任和權(quán)限。第二十三條監(jiān)管部門(mén)應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對(duì)低價(jià)藥品的監(jiān)督和管理，確保藥品的質(zhì)量和安全。監(jiān)管部門(mén)應(yīng)當(dāng)建立監(jiān)督檢查制度，定期對(duì)低價(jià)藥品的采購(gòu)、存儲(chǔ)和使用情況進(jìn)行檢查和評(píng)估。第二十四條監(jiān)管部門(mén)應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)與醫(yī)院的協(xié)作，共同推動(dòng)低價(jià)藥品的監(jiān)管工作。監(jiān)管部門(mén)和醫(yī)院應(yīng)當(dāng)建立信息共享機(jī)制，及時(shí)溝通低價(jià)藥品的相關(guān)信息。第二十五條對(duì)違反低價(jià)藥品管理制度的單位和個(gè)人，應(yīng)當(dāng)予以相應(yīng)的懲罰，并進(jìn)行通報(bào)和追責(zé)。第六章附則第二十六條本制度的解釋權(quán)歸醫(yī)院管理負(fù)責(zé)人或授權(quán)部門(mén)。第二十七條本制度自發(fā)布之日起生效，適用于全院范圍。第二十八條本制度的修訂和廢