3.1鹵代烴課件高二下學(xué)期化學(xué)人教版選擇性必修3

●鹵代烴●醇酚●醛酮●羧酸羧酸衍生物●有機(jī)合成

烴分子中的氫原子被不同官能團(tuán)所取代后，就能生成一系列新的不同類別的有機(jī)化合物，如鹵代烴、醇、酚、醛、羧酸和酯等。這些有機(jī)化合物，從結(jié)構(gòu)的角度都可以看作是由烴衍生而來的，所以被稱為烴的衍生物。烴的行生物具有與烴不同的性質(zhì)，這些性質(zhì)主要由其分子中的官能團(tuán)決定。基于官能團(tuán)和化學(xué)鍵的特點(diǎn)及有機(jī)反應(yīng)規(guī)律，可以推測(cè)有機(jī)化合物的化學(xué)性質(zhì)，并利用其性質(zhì)實(shí)現(xiàn)相互轉(zhuǎn)化，進(jìn)行有機(jī)合成。有機(jī)合成在創(chuàng)造新物質(zhì)、提高人類生活質(zhì)量和促進(jìn)社會(huì)發(fā)展方面發(fā)揮著重要作用。臭氧空洞和氟利昂

CF2Cl2鹵代烴的用途和危害CF2Cl2CF2Cl2CCl4四氟乙烯聚四氟乙烯塑料王：耐熱性、化學(xué)穩(wěn)定性好無毒1.能基于官能團(tuán)、化學(xué)鍵的特點(diǎn)分析和推斷鹵代烴的化學(xué)性質(zhì)，能書寫相應(yīng)的化學(xué)方程式。2．能通過實(shí)驗(yàn)探究溴乙烷的取代反應(yīng)和消去反應(yīng)的反應(yīng)條件，完成檢驗(yàn)鹵代烴中鹵素原子的任務(wù)。3．結(jié)合生產(chǎn)、生活實(shí)際，了解鹵代烴對(duì)環(huán)境和健康可能產(chǎn)生的影響。學(xué)

習(xí)

目

標(biāo)知識(shí)點(diǎn)一鹵代烴的概述1．鹵代烴及其分類(1)概念：烴分子中的氫原子被__________取代后生成的化合物稱為鹵代烴。(2)分類鹵素原子2-氯丁烷氯乙烯1，2-二溴乙烷2-甲基-1-氯丙烷

3-氯丙烯3．鹵代烴的物理性質(zhì)高升高不溶可溶小大知識(shí)點(diǎn)二溴乙烷1．分子組成及物理性質(zhì)溴乙烷的分子式為___________，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______________，官能團(tuán)為

。它是____色液體，沸點(diǎn)較低，密度比水的大，難溶于水，可溶于多種有機(jī)溶劑。C2H5BrCH3CH2Br無無毒核磁共振氫譜化學(xué)鍵C-HC-CC-Br鍵長(zhǎng)/pm110154194鍵能/(kJ/mol)414.2347.3284.5HH—C—C—BrHHHδ＋δ－推測(cè)化學(xué)性質(zhì)Br電負(fù)性大2．化學(xué)性質(zhì)(1)取代反應(yīng)(水解反應(yīng))實(shí)驗(yàn)裝置

實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象①中溶液______；②中有機(jī)層厚度減??；④中有____________生成分層淺黃色沉淀實(shí)驗(yàn)解釋溴乙烷與NaOH溶液共熱生成了______，化學(xué)方程式為

反應(yīng)機(jī)理Br-水解反應(yīng)——取代反應(yīng)哪種分析手段可以檢驗(yàn)乙醇？紅外光譜、核磁共振氫譜。CHCl2CH3CHClCH2Cl【小試牛刀】分析下列物質(zhì)發(fā)生水解反應(yīng)之后的產(chǎn)物。CH3CCl3CH3CH(OH)CH2OHCHOCH3COOH（1）所有的鹵代烴都能發(fā)生水解反應(yīng)!（2）鹵代烴水解可以形成一元醇、二元醇、多元醇等；還可能生成醛、酮、羧酸等!規(guī)律：CH－OHOH脫水CH＝O

【小試牛刀】寫出CH3CH2CH2Cl、CH3CHClCH3、1，3-二溴丙烷分別與NaOH的水溶液發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式。CH3CH2CH2Cl＋NaOHCH3CH2CH2OH＋NaCl△H2OCH3CHClCH3＋NaOH

CH3CHCH3＋NaClOHH2O△CH2CH2CH2＋2NaOHBrBrCH2CH2CH2＋2NaBrOHOHH2O△+HBr溴水（1）如圖3-3所示，為什么要在氣體通入酸性高猛酸鉀溶液前先通入盛水的試管？除了酸性高猛酸鉀溶液，還可以用什么方法檢驗(yàn)生成物？此時(shí)還有必要將氣體先通入水中嗎？

因受熱而揮發(fā)的乙醇也能使高錳酸鉀褪色，所以要先通過水除去乙醇，防止干擾實(shí)驗(yàn)。還可以利用溴水、溴的CCl4溶液檢驗(yàn)丁烯。此時(shí)不需要先通入水中。乙醇與溴不反應(yīng)，不會(huì)干擾乙烯的檢驗(yàn)。2-丁烯CH2=CHCH2CH31-丁烯CH3CH=CHCH3（2）預(yù)測(cè)2﹣溴丁烷發(fā)生消去反應(yīng)的可能產(chǎn)物?！居懻摗俊咎骄俊?-溴丁烷的化學(xué)性質(zhì)(2)消去反應(yīng)反應(yīng)條件_________________________________________斷鍵方式斷裂________和鄰位碳原子上的________化學(xué)方程式(以溴乙烷為例)

概念有機(jī)化合物在一定條件下，從一個(gè)分子中______________________(如H2O、HX等)，而生成含__________的化合物的反應(yīng)NaOH的乙醇溶液、加熱C—XC—H脫去一個(gè)或幾個(gè)小分子不飽和鍵

鄰碳有氫思考：下列化合物中，能發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴的是

產(chǎn)物唯一嗎？√消去反應(yīng)的發(fā)生條件：【小試牛刀】寫出下列物質(zhì)分別與NaOH的乙醇溶液加熱發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式。①②【鹵代烴的消去反應(yīng)規(guī)律】二鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)后可能在有機(jī)化合物中引入碳碳三鍵或兩個(gè)碳碳雙鍵。例如：R－X①NaOH水溶