【冷鏈貨品儲運監(jiān)測與設(shè)備設(shè)施驗證職稱論文4700字】

冷鏈貨品儲運監(jiān)測與設(shè)備設(shè)施驗證職稱論文目錄摘要 1前言 21無菌醫(yī)療器械包裝概述 22無菌醫(yī)療器械包裝的驗證內(nèi)容 33?驗證中主要物理性能檢測的要點和不合格實例 43.1?加速老化試驗 43.2?密封強度 53.3?無約束包裝抗內(nèi)壓破壞 63.4?染色液穿透法測定透氣包裝的密封泄漏 63.6?目力檢測 74結(jié)語 8參考文獻 9【摘要】:醫(yī)療器械在使用前均需要有包裝作為無菌屏障進行保存或運輸。包裝是無菌醫(yī)療器械的重要組成部分，其質(zhì)量直接影響內(nèi)部醫(yī)療器械產(chǎn)品的質(zhì)量。在無菌植入類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊時，會要求廠家提供包裝驗證相關(guān)的資料，而合理全面的包裝驗證資料不僅能夠保證產(chǎn)品順利通過注冊，而且可保證醫(yī)療器械產(chǎn)品的安全有效性。關(guān)鍵字：醫(yī)療器械；運輸；驗證正文前言醫(yī)療器械的安全有效由醫(yī)療器械產(chǎn)品及其包裝的質(zhì)量共同決定，因此，一臺/套完整的醫(yī)療器械是由產(chǎn)品組件和器械包裝組成的。國內(nèi)外均越來越重視醫(yī)療器械的包裝質(zhì)量，尤其針對無菌醫(yī)療器械的包裝，均有完整的標準體系對其進行檢測和驗證。那么，如何驗證無菌醫(yī)療器械包裝的符合性，驗證包裝性能的哪些參數(shù)是每一個無菌植入類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)都要關(guān)注的問題。在儲運過程中只有正確進行包裝性能監(jiān)測，才能夠得到可靠有效的驗證數(shù)據(jù)，為醫(yī)療器械產(chǎn)品的注冊、生產(chǎn)和使用提供幫助。為此，本文研究闡述醫(yī)療器械儲運驗證主要物理性能的檢測要點及不合格樣品實例，以加強醫(yī)療器械在儲運中的質(zhì)量控制。1無菌醫(yī)療器械包裝概述無菌醫(yī)療器械包裝包含3個概念：（1）醫(yī)療器械（medicaldevice），GB/T19633.1-2015中的3.7給出了醫(yī)療器械的定義，即在醫(yī)療過程中起到輔助作用的器具或試劑；（2）無菌（terminalsterilized），即產(chǎn)品要求無菌使用，此處所指的無菌可以是產(chǎn)品包裝后進行滅菌處理，也可以是在無菌條件下進行無菌包裝；（3）無菌屏障系統(tǒng)（sterilebarriersystem，SBS），即防止微生物進入并能夠使產(chǎn)品在使用地點無菌取用的最小包裝。本研究討論的是與無菌醫(yī)療器械產(chǎn)品直接接觸的最小包裝。常見的無菌醫(yī)療器械包裝有以下幾種形式：（1）預成型的硬塑加蓋材，硬塑通常用熱成型或壓制成型工藝使其預成型，蓋材可以是透氣材料或不透氣材料，典型的方式是將蓋材熱封于硬塑上，即吸塑盒（圖1-1）；（2）易剝離組合袋，典型的結(jié)構(gòu)為一面是膜，另一面是透氣材料，如特衛(wèi)強，這種形式通常稱為紙塑袋（圖1-2），一般以預成型的形式供應(yīng)，除留有1個邊開口外，其他3個邊均已密封成型；（3）頂頭袋（圖1-3），主要由兩個不透氣的膜面組成，其中1個膜面留有適當距離并熱封有透氣材料，透氣材料可以在最后使用時剝開以便取出醫(yī)療器械。圖1-1吸塑盒圖1-2紙塑袋圖1-3頂頭袋無菌醫(yī)療器械的安全有效由醫(yī)療器械產(chǎn)品本身及其包裝的質(zhì)量共同決定。在醫(yī)療器械注冊申報資料、某些醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導原則和無源植入性醫(yī)療器械貨架有效期注冊申報資料中，均對包裝有相關(guān)的要求。目前，國際上關(guān)于無菌醫(yī)療器械包裝的標準有ISO11607和EN868系列標準；此外，美國材料與試驗協(xié)會（ASTM）根據(jù)ISO11607的要求，發(fā)布了一系列方法標準。我國對上述國際標準進行了等同轉(zhuǎn)化或根據(jù)實際情況進行了修改轉(zhuǎn)化。最常用的標準為GB/T19633.1《無菌醫(yī)療器械包裝第1部分：材料、無菌屏障系統(tǒng)和包裝系統(tǒng)的要求》、GB/T19633.2《無菌醫(yī)療器械包裝第2部分：成形、密封和裝配過程的確認的要求》和YY/T0681系列《無菌醫(yī)療器械包裝試驗方法》、YY/T0698系列《無菌醫(yī)療器械包裝材料》，前兩個國標是對無菌醫(yī)療器械包裝的總體要求，后兩個系列的行業(yè)標準是試驗方法。醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)可以依據(jù)方法標準驗證包裝對于GB/T19633的符合性。2無菌醫(yī)療器械包裝的驗證內(nèi)容目前，醫(yī)療器械相關(guān)的法規(guī)和文件中未明確規(guī)定無菌醫(yī)療器械包裝驗證的項目和指標，生產(chǎn)企業(yè)需要根據(jù)選用的包裝形式和包裝材料的特點自行選擇驗證項目，并對判定指標進行驗證。驗證時，可以參考原國家食品藥品監(jiān)督管理總局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心發(fā)布的無源植入性醫(yī)療器械貨架有效期注冊申報資料指導原則（2017年修訂版），該指導原則中指出無源非植入性醫(yī)療器械有關(guān)貨架有效期注冊申報可根據(jù)實際情況參照執(zhí)行；第3部分貨架有效期驗證內(nèi)容中提到，包裝系統(tǒng)性能檢測包括包裝完整性、包裝強度和微生物屏障性能等檢測項目，其中，包裝完整性檢測項目包括染色液穿透法測定透氣包裝的密封泄漏試驗、目力檢測和氣泡法測定軟性包裝泄漏試驗等，包裝強度測試項目包括軟性屏障材料密封強度試驗、無約束包裝抗內(nèi)壓破壞試驗和模擬運輸試驗等。此外，指導原則中有提及包裝的穩(wěn)定性和微生物屏障性能。企業(yè)在做無菌醫(yī)療器械包裝驗證時，可以根據(jù)需要參考選擇上述檢測項目，檢測標準可參考表2-1。表2-1無菌醫(yī)療器械包裝驗證項目及參考標準包裝性能國內(nèi)標準標準名稱對應(yīng)國際標準穩(wěn)定性YY/T0681.1加速老化試驗ASTMF1980完整性YY/T0681.2軟性屏障材料密封強度ASTMF88YY/T0681.3無約束包裝抗內(nèi)壓破壞ASTMF1140YY/T0681.15運輸容器和系統(tǒng)的性能試驗ASTMD4169強度測試YY/T0681.4染色液穿透法測定透氣包裝的密封泄漏ASTMF1929YY/T0681.5內(nèi)壓法檢測粗大泄漏ASTMF2096YY/T0681.11目力檢測醫(yī)用包裝密封完整性ASTMF1886微生物屏障性能YY/T0681.10微生物屏障分等試驗（透氣材料）ASTMF1608GB/T458-2008紙和紙板透氣度的測定（非透氣材料）ISO5636在對無菌醫(yī)療器械包裝進行驗證時，我們建議設(shè)立多個檢測時間點（一般不少于3個）進行檢測，可采用零點時間的性能數(shù)據(jù)作為檢測項目的參照指標，驗證的批次推薦采用連續(xù)三批，如此得到的驗證數(shù)據(jù)更加可靠，且更具代表性。3?驗證中主要物理性能檢測的要點和不合格實例本研究討論的是無菌醫(yī)療器械包裝驗證中的主要物理性能，未涉及微生物屏障檢測的相關(guān)內(nèi)容；此外，運輸試驗是對產(chǎn)品單個運輸包裝的檢測，也不在本研究的討論范圍之內(nèi)。除運輸試驗外，無菌醫(yī)療器械包裝驗證試驗用到的包裝中可以添加醫(yī)療器械產(chǎn)品，也可以不添加。3.1?加速老化試驗實際老化程序是驗證產(chǎn)品有效期，為包裝材料和包裝完整性不隨時間而降解提供了最佳數(shù)據(jù)，是產(chǎn)品研發(fā)階段必須進行的研究，但用時較長。加速老化試驗為實現(xiàn)縮短研發(fā)時間，加快注冊資料提交，使新產(chǎn)品在短期內(nèi)投放市場提供了可能。為確保加速老化試驗真實反映實際老化的結(jié)果，實際老化的研究必須與加速老化同步進行，實際老化的時間必須進行至產(chǎn)品的貨架壽命。如果加速老化數(shù)據(jù)沒有問題，但是實際老化數(shù)據(jù)有問題，則需要申請注冊變更。材料在退化中所包含的化學反應(yīng)遵循阿列紐斯反應(yīng)速率函數(shù)，這一函數(shù)表述了相同過程溫度每增加或降低10℃，大約會使其化學反應(yīng)的速率加倍或減半（Q10），因此，可以借助加速老化試驗進行有效期的驗證。加速老化中有以下幾個參數(shù)：（1）Q10，溫濕度增減10℃對應(yīng)的老化因子，老化因子的保守值取2；（2）TAA，加速老化溫度，其選擇與材料的性質(zhì)有關(guān)，一般不超過60℃；（3）TRT，環(huán)境溫度，即樣品在實際老化時儲存的溫度，一般為室溫25℃；（4）AAF，加速老化因子，由公式1計算得到；（5）PTY，預期的老化時間，即樣品的預期有效期；（6AAF=Q_10AAT=P對于PTY推薦選取兩個點進行試驗，一個點是產(chǎn)品的預計保存期，另一個點一般選擇預計保存期減去1年。其目的是防止產(chǎn)品在預計的保存期結(jié)束后不能通過性能測試，造成試驗失敗，多加一個測試點，可以確保加速老化得到對實時老化有參考價值的數(shù)據(jù)。加速老化試驗是在加溫條件下進行的，對于濕度敏感的材料要進行濕度控制。這些條件對包裝本身具有一定的挑戰(zhàn)，會在加速老化后發(fā)生材料斷裂（圖3-1）、封口張開（圖3-2）等情況，此時需要與實時老化的數(shù)據(jù)進行比較，再確定產(chǎn)品的有效期限。圖3-1材料發(fā)生斷裂圖3-2包裝封口處張開3.2?密封強度包裝密封強度測試的第1步，確定對包裝4個邊中的哪個邊進行測試。雖然標準中未規(guī)定選擇的方法，但通常應(yīng)選擇企業(yè)自封的邊進行測試，如果包裝形式是組合袋或頂頭袋的卷材，可以只驗證自封的1個邊，其他3個卷材預封邊可以在進貨檢驗時進行測試；如果包裝形式是吸塑盒，則4個邊均應(yīng)進行測試。包裝密封強度測試的第2步，裁樣，即將包裝封口裁切成寬度為15mm或25mm的長方形樣品，裁切位置應(yīng)該在測試邊上隨機選取，盡量覆蓋密封邊的各個部位。包裝密封強度測試的第3步，用拉力機測試長度為15mm或25mm包裝的封口強度，結(jié)果用N/15cm或N/25cm表示。標準YY/T0681.2軟性屏障材料的密封強度檢測是開放型的標準，只規(guī)定了檢測的方法，并未給出判定的標準，需要企業(yè)自己驗證適合自己產(chǎn)品的判定標準，密封強度的值過小或過大均不宜，過小，容易在使用前發(fā)生包裝封口張開，破壞無菌屏障；過大，容易造成開啟時材料掉屑，污染包裝內(nèi)的產(chǎn)品（圖3-3）。圖3-3密封強度過大情況實例3.3?無約束包裝抗內(nèi)壓破壞無約束包裝抗內(nèi)壓破壞檢測是測試包裝在內(nèi)壓發(fā)生變化后是否能夠保持包裝完整性的能力，包含脹破、蠕變和蠕變至脹破3個試驗，均是為了評價包裝在受到壓差變化時是否能夠保持完整性。需要經(jīng)過航空運輸?shù)尼t(yī)療器械產(chǎn)品，均需要做無約束包裝抗內(nèi)壓破壞的測試，真空包裝可以免除此項。對帶有透氣材料的包裝進行無約束包裝抗內(nèi)壓破壞測試時，應(yīng)在試驗前先將透氣材料一面進行屏障封堵，封堵的方法包含標簽或膠帶粘貼和在透氣材料上涂抹非固體封堵劑。一般實驗室會選擇用膠帶粘貼透氣材料的方式，粘貼時應(yīng)注意包裝的邊緣不能有膠帶折疊覆蓋，否則會影響密封的破裂（圖3-4）。圖3-4透氣材料膠帶封堵方式實例3.4?染色液穿透法測定透氣包裝的密封泄漏染色液穿透法是測試包裝封口是否嚴密的最直觀的方法，即利用染色液的穿透性檢驗包裝封口是否有漏點。頂頭袋兩種材料拼接的部位和信封式密封包裝的中間接縫處容易發(fā)生密封泄漏（圖3-5）。圖3-5染色法密封泄漏不合格樣品實例3.5?內(nèi)壓法檢測粗大泄漏內(nèi)壓法檢測粗大泄漏是將測試的包裝置于水槽液面下合適的位置，向包裝內(nèi)充氣，當達到已知250μm缺陷處開始有氣泡排出的壓力時，保持一定的時間，檢測包裝上是否存在破損的方法。當被測包裝中至少有一面是透氣材料時，透氣材料在一定的壓力下會有氣泡從包裝內(nèi)部排出，檢測中一定要注意壓力的控制，以免產(chǎn)生誤判。壓力過大時，透氣材料產(chǎn)生的氣泡是幾乎覆蓋所有透氣材料的均勻氣泡，此時僅表示壓力過大而并不是產(chǎn)生了漏點，如果在一定壓力下某一點有連續(xù)的氣泡產(chǎn)生則判定為包裝有破損。3.6?目力檢測目力檢測是檢驗員的目力從距離產(chǎn)品30~45cm處進行密封檢驗，檢驗內(nèi)容包括包裝的整個密封區(qū)域的完整性和一致性。密封區(qū)域可能出現(xiàn)的缺陷：（1）窄封區(qū)（圖3-6）容易在產(chǎn)品儲存和運輸過程中發(fā)生破損，影響包裝內(nèi)產(chǎn)品的無菌狀態(tài)；過封區(qū)（圖3-7）容易影響包裝的打開，導致使用不便。圖3-6窄封區(qū)樣品實例圖3-7過封區(qū)樣品實例4結(jié)語總之，無菌醫(yī)療器械包裝是保障無菌醫(yī)療器械產(chǎn)品安全有效的重要組成部分。包裝材料的選擇和包裝形式的確定需要在研發(fā)階段根據(jù)產(chǎn)品的特性、生物相容性及滅菌方式等進行確認。對選定后包裝的驗證內(nèi)容除了上述主要物理性能外，根據(jù)實際需要還可進行軟包裝材料上印刷墨跡和涂層化學阻抗評價，涂膠層重量、軟性屏障膜抗揉搓性能、軟性屏障和復合膜抗慢速戳穿性能等檢測，以及包裝的運輸試驗和微生物屏障性能評價，以保證包裝可以為無菌醫(yī)療器械提供良好的無菌屏障至產(chǎn)品使用前的最后一刻。

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