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國家能源局發(fā)布前言 Ⅱ 12規(guī)范性引用文件 13術(shù)語和定義 1 15試劑和材料 16儀器與設(shè)備 2 2 29結(jié)果計(jì)算 3 3附錄A(資料性附錄)色譜工作條件 4附錄B(資料性附錄)實(shí)際水樣測試條件示例 5Ⅱ本標(biāo)準(zhǔn)按照GB/T1.1-2009《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1部分:標(biāo)準(zhǔn)的結(jié)構(gòu)和編寫》給出的規(guī)則起草。本標(biāo)準(zhǔn)2016年1月7日首次發(fā)布。5.3鹽酸溶液(0.05mol/L):量取4.5mL鹽酸(5.2)于1000mL水中。準(zhǔn)確稱取經(jīng)105℃~110℃干燥2h的優(yōu)級純NH?C12.9654g,溶于適量水后以1000mL容26.6振蕩儀或攪拌裝置:振蕩儀振蕩頻率為150c/m,偏差不宜大于1按照GB/T212—2008中3.2方法B(空氣干燥法)測量樣品的含水率w。加入鹽酸溶液(5.3)100mL,加塞后常溫下采用振蕩儀振蕩或攪拌裝置(6.6)攪拌1h,靜置,待上層柱(鈉離子和銨離子分離效果好的色譜柱)、抑制器及相應(yīng)的色譜條件,系統(tǒng)附錄A。38.3工作曲線8.4樣品分析標(biāo)準(zhǔn)工作曲線確定銨離子濃度(mg/L)。8.5干擾及消除9結(jié)果計(jì)算按式(1)計(jì)算收到狀態(tài)下樣品的氨含量,按式(2)計(jì)算干燥狀態(tài)下樣品的氨含量。測定結(jié)果的精密度如表1所示。4色譜條件類型甲磺酸淋洗液發(fā)生器甲磺酸淋洗液發(fā)生器圖示見圖A.1見圖A.2色譜條件B5(資料性附錄)標(biāo)準(zhǔn)工作溶液系列見表B.1。回歸方式234524二次回歸圖B.1色譜條件A下實(shí)際溶液色譜分離圖色譜條件B(見附錄A)圖B.2色譜條件B下實(shí)際溶液色譜分離圖00TCc
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