DL∕T 673-2015 火力發(fā)電廠水處理用001×7強酸性陽離子交換樹脂報廢標準

備案號：50037-2015DL/T673—2015代替DL/T673—1999火力發(fā)電廠水處理用001×7強酸性陽離子交換樹脂報廢標準2015-04-02發(fā)布2015-09-01實施國家能源局發(fā)布 2規(guī)范性引用文件 13報廢指標 4試驗方法 5判斷單床用001×7強酸性陽離子交換樹脂報廢的規(guī)則 26采集樣品的標志、貯存 3附錄A(規(guī)范性附錄)火力發(fā)電廠離子交換器中離子交換樹脂的取樣方法 4附錄B(規(guī)范性附錄)測定報廢001×7強酸性陽離子交換樹脂含水量、體積交換容量的樣品制備 5附錄C(規(guī)范性附錄)離子交換樹脂中含鐵量的測定方法 7本標準是對DL/T673—1999《火力發(fā)電廠水處理用001×7強酸性陽離子交換樹脂報廢標準》的 刪除了水處理單床用001×7強酸性陽離子交換樹脂報廢經(jīng)濟指標。 本標準按照GB/T1.1-2009《標準化工作導則第1部分：標準的結(jié)構(gòu)和編寫》給出的規(guī)則起草。本標準主要起草人：王廣珠、汪德良、彭章華、崔煥芳、田利。本標準在執(zhí)行過程中的意見或建議反饋至中國電力企業(yè)聯(lián)合會標準化管理中心(北京市白廣路二條%mg/g(濕樹脂)見5.5.2圓球率%見5.5.324.3.2應(yīng)按GB/T5757應(yīng)按GB/T8331—2008中第6章規(guī)定的方法進行計算。4A.2.2搪瓷盤：500mm×300A.4.2打開頂部人孔蓋，將截面的半徑3等分，畫出1個～2個圓。在每個圓上均勻間隔定3個取樣點，共3個～6個取樣點。5(規(guī)范性附錄)測定報廢001×7強酸性陽離子交換樹脂含水量、體積交換容量的樣品制備本方法適用于報廢001×7強酸性陽離子交換樹脂的含水量、體積交換容量的樣品制備。B.2.1有機玻璃交換柱：如圖B.1所示。34B.3.11mol/LNaCl溶液：稱取58.5g分析純NaCl溶于少量純水中，溶解后稀釋至1000mL。B.4.1用量筒量取約30mL的001×7樹脂樣品，置于反洗用有機玻璃交換柱中，除去樹脂層中氣泡，排水至液面高出樹脂層2cm。B.4.2用自來水反洗，反洗展開率為50%～100%,至出水澄清為止。B.4.3將樹脂樣品轉(zhuǎn)移至有機玻璃交換柱中，除去樹脂層中氣泡，排水至液面高出樹脂層20mm。6B.4.5用純水洗滌，流量10mL/min,直至在10mL流出液中加入1滴AgNO?溶液不出現(xiàn)混濁為止。將DL/T673—2015C.2.2溫控馬弗爐(溫升大于900℃)。C.3.3(1+1)鹽酸溶液：量取100mL分析純鹽酸，加入100mC.4.2用增量法在30mL坩堝中稱取1.0g樹脂樣品兩份(精確至0.2mg,質(zhì)量記為m),分別加入1mLC.4.5向坩堝內(nèi)加入(1+1)鹽酸10mL,放在電熱板上在微沸狀態(tài)下煮10min,小心將坩堝內(nèi)液體轉(zhuǎn)在C.4.8的三角瓶中加入10%的磺基水楊酸指示劑1mL,徐徐滴加(1+1)氨水溶液，并充分搖動，8中和過量的酸至溶液由紫色變?yōu)槌壬?pH值約為8)。加2mol/L鹽酸1mL(pH值為1.8～2.0),加0.1%鄰菲羅啉5mL,加熱至70℃,趁熱用EDTA標準滴定溶液滴定至溶液由紫紅色變?yōu)闇\黃色(含鐵量低為無色)即為終點，滴定完畢溫度應(yīng)在60℃左右，記錄所消耗的EDTA標準滴定溶液的體積V(mL)。C.6結(jié)果計算C.7允許差兩次測定結(jié)果的相對誤差應(yīng)不大于5%?；鹆Πl(fā)電廠水處理用001×7強酸性陽離子交換樹脂報廢標準代替DL/T673—1999(北京