遼寧省聯(lián)合體2023-2024學年高二下學期期末檢測化學試題（解析版）

高級中學名校試卷PAGEPAGE1遼寧省聯(lián)合體2023-2024學年高二下學期期末檢測(滿分：100分考試時間：75分鐘)注意事項：1.答題時，考生務必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡規(guī)定的位置上。2.答選擇題時，必須使用2B鉛筆將答題卡上對應題目的〖答案〗標號涂黑。如需改動，用橡皮擦擦干凈后，再選涂其他〖答案〗標號。3.答非選擇題時，必須使用黑色墨水筆或黑色簽字筆，將〖答案〗書寫在答題卡規(guī)定的位置上，寫在試題卷、草稿紙上無效。4.考試結(jié)束后，將試題卷和答題卡一并交回?？赡苡玫降南鄬υ淤|(zhì)量：H1C12O16F19Br80第Ⅰ卷(選擇題，共45分)一、選擇題：本題共15小題，每小題3分，共45分。在每小題給出的四個選項中，只有一個選項符合題目要求。1.化學與生活緊密相關(guān)，下列說法錯誤的是A.“復方氯乙烷氣霧劑”可用于運動中急性損傷的鎮(zhèn)痛B.冰球運動的冰球由橡膠制成，橡膠屬于有機高分子材料C.木糖醇[CH2OH(CHOH)3CH2OH]一是常用的甜味劑，和葡萄糖同屬于單糖D.TNT是種烈性炸藥，廣泛用于國防、采礦、筑路、水利建設(shè)等〖答案〗C【詳析】A．氯乙烷汽化時大量吸熱，具有麻醉作用，“復方氯乙烷氣霧劑”可用于運動中急性損傷的鎮(zhèn)痛，A正確；B．橡膠由各種單體經(jīng)聚合反應而得，橡膠制品廣泛應用于工業(yè)或生活，屬于有機高分子材料，B正確；C．糖類是指多羥基醛或多羥基酮及其縮合物，故木糖醇結(jié)構(gòu)簡式為CH2OH(CHOH)3CH2OH，屬于多元醇，不屬于糖類物質(zhì)，C錯誤；D．2，4，6-三硝酸甲苯俗稱TNT，是一種烈性炸藥，廣泛用于國防、采礦、筑路、水利建設(shè)等，D正確；故〖答案〗為：C。2.化學用語是化學學科獨特的語言，下列化學用語正確的是A.乙烯分子的結(jié)構(gòu)簡式為B.四氯化碳分子的空間填充模型為C.羥基的電子式為：D.順-1，4-聚異戊二烯的結(jié)構(gòu)簡式為〖答案〗D【詳析】A．乙烯分子中含有碳碳雙鍵，故乙烯分子的結(jié)構(gòu)簡式為：CH2=CH2，A錯誤；B．CCl4是正四面體形分子，且Cl的原子半徑比C的大，故四氯化碳分子的空間填充模型為，B錯誤；C．羥基含有1個未成對電子，其電子式為：，C錯誤；D．兩個相同原子或原子團在雙鍵同一側(cè)的為順式異構(gòu)體，則順-1，4-聚異戊二烯的結(jié)構(gòu)簡式為，D正確；故選D。3.設(shè)阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說法不正確的是A.甲烷中含鍵的數(shù)目為B.將甲烷和混合光照，生成一氯甲烷的分子數(shù)小于C.乙烯和丙烯的混合氣體含有的原子數(shù)目為D.含有的碳碳雙鍵的數(shù)目為〖答案〗A【詳析】A．1mol甲烷含4molC-H鍵，數(shù)目為4NA，故A錯誤；B．甲烷和Cl2混合光照有機產(chǎn)物有CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4，生成的CH3Cl物質(zhì)的量不確定，但小于0.1mol，則一氯甲烷的分子數(shù)小于，故B正確；C．乙烯和丙烯的最簡式都是CH2，28g乙烯和丙烯的混合氣體含有的原子數(shù)目為，故C正確；D．苯環(huán)不存在碳碳雙鍵，1mol苯乙烯含1mol碳碳雙鍵，數(shù)目為NA，故D正確；故選：A。4.下列實驗或操作不能達到目的的是A.用溴水鑒別乙醇和四氯化碳B.用過濾法除去乙酸中混有的少量乙醇C溴苯中混有液溴，用氫氧化鈉溶液洗滌、分液D.用灼燒聞氣味的方法可區(qū)別純棉織物和純毛織物〖答案〗B【詳析】A.將溴水分別加入乙醇和四氯化碳溶液中：振蕩后互溶且溶液呈棕黃色溶液的是乙醇；振蕩后液體分層，且四氯化碳密度大于水，下層顯橙紅色；故A不符合題意；B.乙酸和乙醇為相互混溶的液體，不能用過濾法除去乙酸中混有的少量乙醇，故B符合題意；C.液溴可以和氫氧化鈉溶液反應生成次溴酸鈉和溴化鈉，溶于水，再分液分離水層和有機層即可，故C不符合題意；D.純毛織物是蛋白質(zhì)，灼燒時有羽毛燒焦的味道，可以以此來鑒別純棉織物和純毛織物，故D不符合題意；故選B。5.有機物M的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列關(guān)于M的說法錯誤的是A.M的分子式為C15H20B.M屬于不飽和烴C.M可發(fā)生加成、加聚、取代、氧化反應D.M能使酸性KMnO4溶液褪色〖答案〗A【詳析】A．由題干M的結(jié)構(gòu)簡式可知，M的分子式為C15H18，A錯誤；B．由題干M的結(jié)構(gòu)簡式可知，M中含有碳碳雙鍵的碳氫化合物，故M屬于不飽和烴，B正確；C．由題干M的結(jié)構(gòu)簡式可知，M中含有碳碳雙鍵，則M可發(fā)生加成、加聚、氧化反應，M分子中苯環(huán)上甲基鄰對位的氫原子已被取代，發(fā)生取代反應，C正確；D．由題干M的結(jié)構(gòu)簡式可知，M中含有碳碳雙鍵和苯環(huán)上的甲基均能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，即M能使酸性KMnO4溶液褪色，D正確；故〖答案〗為：A。6.用KMnO4氧化甲苯制備苯甲酸實驗方法：將甲苯和KMnO4溶液在100℃反應一段時間后停止反應，過濾，將含有苯甲酸鉀(C6H5COOK)和甲苯的濾液按如圖所示流程制得苯甲酸和回收未反應的甲苯。下列說法不正確的是A.操作Ⅱ是蒸餾B.無色液體A是甲苯，白色固體B是苯甲酸C.為了得到更多的白色固體B，冷卻結(jié)晶時溫度越低越好D.濃鹽酸酸化步驟發(fā)生反應的化學方程式為+HCl→+KCl〖答案〗C〖祥解〗將含有苯甲酸鉀（C6H5COOK）和甲苯的濾液分液得到有機溶液和水溶液，水溶液中加入濃鹽酸生成苯甲酸，冷卻結(jié)晶后過濾得到苯甲酸晶體，有機溶液中加入硫酸鈉干燥過濾，然后分液得到甲苯?！驹斘觥緼．操作Ⅰ分離出有機溶液和水溶液，操作方法為分液，操作2是分離有機溶液中甲苯，故操作為蒸餾，A正確；B．根據(jù)分析可知，無色液體A為甲苯，白色固體B為苯甲酸，B正確；C．溫度太低雜質(zhì)溶解度降低，可析出雜質(zhì)，導致產(chǎn)物不純，即冷卻結(jié)晶時溫度不是越低越好，C錯誤；D．根據(jù)強酸制取弱酸原理，加入濃鹽酸將轉(zhuǎn)化成溶解度較小的苯甲酸，發(fā)生反應為+HCl→+KCl，D正確；故〖答案〗為：C。7.下列化學方程式書寫不正確的是A.實驗室制乙炔：B.甲醛發(fā)生銀鏡反應：C.乙醇在濃硫酸的作用下，加熱到170℃：CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2OD.向澄清的苯酚鈉溶液中通入CO2，溶液變渾濁：〖答案〗B【詳析】A．實驗室用電石和飽和食鹽水反應來制乙炔，反應方程式為：，A正確；B．已知甲酸鹽還能繼續(xù)發(fā)生銀鏡反應，故甲醛發(fā)生銀鏡反應的反應方程式為：，B錯誤；C．乙醇在濃硫酸作用下，加熱到170℃發(fā)生消去反應制得乙烯，反應方程式為：CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O，C正確；D．向澄清的苯酚鈉溶液中通入CO2，溶液變渾濁即生成苯酚和碳酸氫鈉，反應方程式為：，D正確；故〖答案〗為：B。8.阿斯巴甜是一種重要的甜味劑，其結(jié)構(gòu)如圖所示，被廣泛應用于藥劑加工和食品加工中，若過量使用，可能會影響人的生命安全。下列說法中不正確的是A.阿斯巴甜分子中含有4種官能團B.阿斯巴甜既可以與酸反應也可以與堿反應C.阿斯巴甜分子完全水解生成3種產(chǎn)物D.1mol阿斯巴甜分子最多消耗2molNaOH〖答案〗D【詳析】A．阿斯巴甜分子中含有羧基、酰胺基、氨基和酯基等4種官能團，A正確；B．由A項分析可知，阿斯巴甜含有氨基，其可以與酸反應，含有羧基、酯基和酰胺基，則可以與堿反應，B正確；C．由A項分析可知，阿斯巴甜分子中酰胺基和酯基均能發(fā)生水解，則其完全水解生成3種產(chǎn)物即HOOCCH2CH(NH2)COOH、CH3OH和含有苯環(huán)的一種產(chǎn)物，C正確；D．由A項分析可知，1mol阿斯巴甜分子中含有1mol羧基、1mol酰胺基和1mol醇酯基，故最多消耗3molNaOH，D錯誤；故〖答案〗為：D。9.下列實驗方案設(shè)計、現(xiàn)象和結(jié)論都正確的是選項實驗方案設(shè)計現(xiàn)象和結(jié)論A取適量丙烯醛(CH2=CHCHO)于試管中，向其中加入適量溴水混合，充分反應，觀察現(xiàn)象溴水褪色，說明該分子中含有碳碳雙鍵B向溴水中加入苯，振蕩后靜置水層顏色變淺，溴與苯發(fā)生了加成反應C在相同條件下，分別往盛有少量乙醇和水的兩個燒杯中加入一小塊新切的鈉乙醇與鈉的反應緩和得多，說明乙醇羥基中的氫原子不如水中氫原子活潑D向雞蛋清溶液中先加少量濃CuSO4溶液，再加水加CuSO4時析出沉淀，再加水，沉淀溶解，CuSO4降低蛋白質(zhì)在水中的溶解度，使蛋白質(zhì)發(fā)生鹽析A.A B.B C.C D.D〖答案〗C【詳析】A．碳碳雙鍵、醛基均可使溴水褪色，溶液褪色，不能證明丙烯醛分子中含有碳碳雙鍵，Ａ不合題意；B．向溴水中加入苯，苯可將溴萃取到上層，使下層水層顏色變淺，不是溴與苯發(fā)生了加成反應，B不合題意；C．鈉與水反應比與乙醇反應劇烈，則乙醇羥基中的氫原子不如水中氫原子活潑，C符合題意；D．銅離子使蛋白質(zhì)變性生成沉淀，加水沉淀不溶解，不是蛋白質(zhì)的鹽析，D不合題意；故〖答案〗為：C。10.某同學在實驗室制備乙酸乙酯，并探究乙酸乙酯的水解。下列說法錯誤的是①乙酸乙酯的制備②乙酸乙酯的水解取編號為甲、乙、丙的三支試管，分別加入蒸餾水、溶液、溶液，并分別滴加等量石蕊溶液。再同時加入2mL乙酸乙酯，并放入75℃熱水浴中，加熱約。觀察現(xiàn)象A.實驗①，試管a中應加入碎瓷片，其作用是防止加熱時液體暴沸B.實驗①，試管b中為飽和溶液，分離出試管b中乙酸乙酯的操作是分液C.實驗②，加入石蕊溶液便于區(qū)分酯層與水層D.實驗②，實驗后酯層剩余量由多到少的順序是丙>乙>甲〖答案〗D【詳析】A．乙酸、乙醇沸點低，液體加熱要加碎瓷片，引入汽化中心，可防止溶液暴沸，A正確；B．乙酸乙酯不溶于飽和碳酸鈉溶液，混合液會分層，分離乙酸乙酯的方法為分液，B正確；C．乙酸乙酯水解生成乙醇和乙酸，乙酸使石蕊溶液變?yōu)樽霞t色，故實驗②，加入石蕊溶液便于區(qū)分酯層與水層，C正確；D．酸、堿對乙酸乙酯的水解具有催化作用，堿的催化作用更好，所以剩余乙酸乙酯最少的為加入堿溶液的試管，剩余乙酸乙酯最多的為加水的試管，即實驗后酯層剩余量從多到少的順序是：甲＞乙＞丙，D錯誤；故〖答案〗為：D。11.葉酸拮抗劑是一種多靶向性抗癌藥物。合成該化合物的路線中存在如圖所示轉(zhuǎn)化過程。下列有關(guān)化合物X、Y、Z的說法正確的是A.X分子中所有原子一定在同一平面上B.Y的苯環(huán)上的二氯代物有6種C.Z是乙酸乙酯的同系物D.X→Y的反應類型僅發(fā)生加成反應〖答案〗B【詳析】A．X中存在sp3雜化的碳原子，所有原子不能在同一平面上，A錯誤；B．Y的苯環(huán)上的二氯代物可以看作鄰、間、對二氯苯分子中苯環(huán)上的氫原子被側(cè)鏈取代所得結(jié)構(gòu)，共有6種，所以Y的苯環(huán)上的二氯代物有6種，B正確；C．Z中含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)，與乙酸乙酯結(jié)構(gòu)不相似，不互為同系物，C錯誤；D．X→Y的反應類型是還原反應，D錯誤；故選B。12.某種聚碳酸酯的透光性好，可用于制作擋風玻璃、鏡片、光盤等，其常見合成方法如圖所示，下列說法正確的是A.原料M的結(jié)構(gòu)簡式為B.1molM最多可與6molH2加成，最終加成產(chǎn)物有7種不同化學環(huán)境的氫原子C.考慮到COCl2有毒，為貫徹綠色化學理念，可換用CH3OCOOCH3和M縮聚得到產(chǎn)品D.該聚碳酸酯在沸水、強堿等環(huán)境中使用不會影響其使用效果〖答案〗C【詳析】A．由題干信息可知，原料M的結(jié)構(gòu)簡式為，A錯誤；B．由題干信息可知，M的結(jié)構(gòu)簡式為，1molM最多可與6molH2加成，最終加成產(chǎn)物有4種不同化學環(huán)境的氫原子，B錯誤；C．考慮到COCl2有毒，為貫徹綠色化學理念，可換用CH3OCOOCH3和M縮聚得到產(chǎn)品，，C正確；D．酯在熱水中能水解、溶解度增大，在堿性條件下能夠完全水解，故該聚碳酸酯在沸水、強堿等環(huán)境中使用均會影響其使用效果，D錯誤；故〖答案〗為：C。13.綠原酸是金銀花的主要抗菌、抗病毒有效藥理成分之一，其與反應如圖所示。下列說法正確的是A.1mol綠原酸最多可消耗3molBr2B.1mol氫化綠原酸與足量飽和NaHCO3溶液反應，可放出22.4L(標準狀況)CO2C.綠原酸在酸性條件下發(fā)生水解反應得到的產(chǎn)物均可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應D.一定量的氫化綠原酸分別與足量Na、NaOH反應，消耗二者物質(zhì)的量之比為5∶2〖答案〗B〖祥解〗該分子中含有醇羥基、羧基、酯基、碳碳雙鍵、苯環(huán)、酚羥基，具有醇、羧酸、酯、烯烴、苯和酚的性質(zhì)，能發(fā)生氧化反應、消去反應、酯化反應、水解反應、加成反應、取代反應等?！驹斘觥緼．由題干綠原酸的結(jié)構(gòu)簡式可知，1mol綠原酸中酚羥基鄰對位上可與3molBr2發(fā)生取代反應，1mol碳碳雙鍵可與1molBr2發(fā)生加成反應，即1mol綠原酸最多可消耗4molBr2，A錯誤；B．由題干氫化綠原酸的結(jié)構(gòu)簡式可知，1mol氫化綠原酸只含有1mol羧基能與NaHCO3反應，故與足量飽和NaHCO3溶液反應，可放出22.4L(標準狀況)CO2，B正確；C．由題干綠原酸的結(jié)構(gòu)簡式可知，綠原酸在酸性條件下發(fā)生水解反應得到的產(chǎn)物中有一種不含酚羥基，不可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，C錯誤；D．由題干氫化綠原酸的結(jié)構(gòu)簡式可知，分子中的醇羥基和羧基能與Na反應，羧基和酯基能與NaOH反應，故一定量的氫化綠原酸分別與足量Na、NaOH反應，消耗二者物質(zhì)的量之比為6∶2=3∶1，D錯誤；故〖答案〗為：B。14.化學燙發(fā)過程如圖所示。燙發(fā)要先用藥劑A——巰基乙酸()使頭發(fā)角蛋白質(zhì)的二硫鍵斷裂，再用卷發(fā)器固定頭發(fā)形狀，最后用藥劑B使角蛋白質(zhì)在新的位置形成二硫鍵。下列說法不正確的是A.二硫鍵是維持頭發(fā)彈性和形狀的個重要結(jié)構(gòu)B.①②過程，藥劑A使鍵斷裂，這個過程中角蛋白質(zhì)發(fā)生氧化反應C.②③過程，通常采用的藥劑B是H2O2化學，其還原產(chǎn)物為H2OD.燙發(fā)不會改變頭發(fā)角蛋白質(zhì)中氨基酸數(shù)目〖答案〗B【詳析】A．由題干圖示信息可知，化學燙發(fā)通過上述變化，改變頭發(fā)中某些蛋白質(zhì)中-S-S-鍵位置，實現(xiàn)了頭發(fā)定型，即二硫鍵(-S-S-)是維持頭發(fā)彈性和形狀的個重要結(jié)構(gòu)，A正確；B．由題干圖示信息可知，①②過程，藥劑A使鍵斷裂，同時加了H，加氫失氧為還原反應，即這個過程中角蛋白質(zhì)發(fā)生還原反應，B錯誤；C．由題干圖示信息可知，②③過程，對蛋白質(zhì)失氫，為氧化反應，通常采用的藥劑B是H2O2化學，其還原產(chǎn)物為H2O，C正確；D．由題干圖示信息可知，化學燙發(fā)通過上述變化，改變頭發(fā)中某些蛋白質(zhì)中-S-S-鍵位置，實現(xiàn)了頭發(fā)的定型，即燙發(fā)不會改變頭發(fā)角蛋白質(zhì)中氨基酸的數(shù)目，D正確；故〖答案〗為：B。15.南昌大學科研團隊在醇歧化方面取得突破性進展。利用氫碘酸的還原性和碘的氧化性將5-羥甲基糠醛歧化得到5-甲基糠醛(5-MF)和2，5-二甲?；秽?DFF)，其反應機理如圖所示。下列說法正確的是A.過程①中5-羥甲基糠醛發(fā)生氧化反應B.1mol5-羥甲基糠醛最多可以和2molH2發(fā)生加成C.5-MF分子中含有手性碳原子D.根據(jù)上述機理可推知，若以為反應物，則歧化可得和〖答案〗D【詳析】A．過程①中5-羥甲基糠醛與HI反應生成5-MF和I2，HI作還原劑，則5-羥甲基糠醛作氧化劑，發(fā)生還原反應，A錯誤；B.由題干信息可知，1mol5-羥甲基糠醛中含有2mol碳碳雙鍵和1mol醛基，故最多可以和3molH2發(fā)生加成，B錯誤；C.已知同時連有4個互不相同的原子或原子團的碳原子為手性碳原子，故5-MF分子中不含有手性碳原子，C錯誤；D．由反應①可知可轉(zhuǎn)化為，由反應②可知可轉(zhuǎn)化為，若以為反應物，則歧化可得和，D正確；故〖答案〗為：D。第Ⅱ卷(非選擇題，共55分)二、非選擇題：本題共4小題，共55分。16.有機物A常用于配制香水、精油，為測定A的結(jié)構(gòu)，某化學興趣小組的同學進行了如下實驗。（1）將有機物A置于氧氣流中充分燃燒，生成(標準狀況)和，通過質(zhì)譜儀測得A的相對分子質(zhì)量為136，則A的分子式為___________。有機物A的紅外光譜如圖1所示，則A可能的結(jié)構(gòu)簡式為___________、___________。圖1（2）設(shè)計簡單實驗，能確定A的結(jié)構(gòu)簡式的試劑是___________(填序號)。A．銀氨溶液B．氫氧化鈉溶液C．稀硫酸（3）探究制備A的最佳反應條件：①該小組成員通過核磁共振儀測得A的核磁共振氫譜如圖2所示，則A的結(jié)構(gòu)簡式為化___________。在實驗室中，利用有機酸B和醇C，通過酯反應制備A的化學方程式為___________。圖2②該小組同學通過檢測混合物中有機酸B的含量，探究制備A的最佳反應溫度。已知：A、B、C的熔沸點如表所示，有機酸B的含量如圖3所示，該反應的最佳溫度為___________℃，超過該溫度后，B的含量逐漸增大的原因為___________。圖3物質(zhì)熔點/℃沸點/℃A-12.3199.6B122.4249C-9764.3〖答案〗（1）①.C8H8O2②.③.（2）A（3）①.②.+CH3OH

+H2O③.106④.溫度超過106℃，甲醇蒸發(fā)速率加快，消耗B的量減少【小問1詳析】13.6g有機物A置于氧氣流中充分燃燒，生成17.92LCO2(標準狀況)和7.2gH2O，碳原子的物質(zhì)的量為=0.8mol，質(zhì)量為0.8mol×12g/mol=9.6g，氫原子的物質(zhì)的量為×2mol=0.8mol，質(zhì)量為0.8g，氧原子的質(zhì)量為13.6g-9.6g-0.8g=3.2g，物質(zhì)的量為=0.2mol，該有機物的實驗式為C8H8O2，通過質(zhì)譜儀測得A的相對分子質(zhì)量為136，則A的分子式為C8H8O2；根據(jù)紅外光譜圖可知A的可能結(jié)構(gòu)簡式為：或

；【小問2詳析】可通過檢驗醛基確定A的結(jié)構(gòu)簡式，實驗為：取少量A于潔凈試管中，加入銀氨溶液并水浴加熱，若試管內(nèi)壁出現(xiàn)銀鏡，則A為

，若未出現(xiàn)銀鏡，則為；，故A正確；【小問3詳析】①A的核磁共振氫譜中含四組峰，故A的結(jié)構(gòu)簡式為

，制備A的化學方程式為：

+CH3OH

+H2O；②有機酸B的含量最低時，轉(zhuǎn)化為產(chǎn)物的產(chǎn)率最高，故最佳溫度為106℃；溫度超過106℃后，B的含量逐漸增大，根據(jù)表格可知甲醇的沸點低，故溫度超過106℃，甲醇蒸發(fā)速率加快，消耗B的量減少。17.乳酸有很強的防腐保鮮功效，可用于罐頭加工、糧食加工、水果的貯藏等，具有調(diào)節(jié)pH、抑菌、延長保質(zhì)期、調(diào)味、保持食品色澤、提高產(chǎn)品質(zhì)量等作用。如圖所示是獲得乳酸的兩種方法，其中A的產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平。（1）反應的化學方程式為___________。（2）反應化學方程式為___________。（3）為檢驗淀粉的水解產(chǎn)物，某同學向淀粉溶液中加入稀硫酸并加熱一段時間，向冷卻后的溶液中直接加入新制氫氧化銅懸濁液，加熱，無磚紅色沉淀出現(xiàn)，你認為他實驗失敗的主要原因是___________。（4）乳酸發(fā)生下列變化：若步驟①所用試劑a為NaHCO3溶液，請寫出步驟①發(fā)生反應的化學方程式：___________。（5）兩分子乳酸在濃硫酸的作用下，相互反應生成環(huán)狀結(jié)構(gòu)的物質(zhì)，寫出其生成物的結(jié)構(gòu)簡式：___________。（6）乳酸與鐵粉反應生成乳酸亞鐵，乳酸亞鐵可用于治療缺鐵性貧血，其化學方程式為(未配平)：，則乳酸與鐵反應生成的體積為___________(標準狀況下)?！即鸢浮剑?）CH2=CH2+H2OCH3CH2OH（2）CH2OH(CHOH)4CHO2CH3CH2OH+2CO2↑（3）未用堿中和作催化劑的酸（4）+NaHCO3+H2O+CO2↑（5）（6）33.6〖祥解〗A是一種常見的烴，它的產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平，為CH2=CH2，A和水發(fā)生加成反應生成B為CH3CH2OH，B發(fā)生氧化反應生成C為CH3CHO，C和HCN發(fā)生加成反應然后酸化得到乳酸，淀粉水解生成D為葡萄糖，葡萄糖在酒化酶的作用下分解生成乙醇，據(jù)此分析解題?！拘?詳析】由分析可知，A的結(jié)構(gòu)簡式為：CH2=CH2，B的結(jié)構(gòu)簡式為：CH3CH2OH，故反應的化學方程式為：CH2=CH2+H2OCH3CH2OH，故〖答案〗為：CH2=CH2+H2OCH3CH2OH；【小問2詳析】由分析可知，B的結(jié)構(gòu)簡式為：CH3CH2OH，D為葡萄糖即CH2OH(CHOH)4CHO，則反應的化學方程式為：CH2OH(CHOH)4CHO2CH3CH2OH+2CO2↑，故〖答案〗為：CH2OH(CHOH)4CHO2CH3CH2OH+2CO2↑；【小問3詳析】檢驗淀粉已經(jīng)水解，將淀粉與少量稀硫酸加熱一段時間后，由于酸過量，需先加氫氧化鈉溶液中和硫酸使溶液呈堿性，再加入新制氫氧化銅懸濁液，加熱，故〖答案〗為：未用堿中和作催化劑的酸；【小問4詳析】已知乳酸中含有羧基，能與NaHCO3反應生成、H2O和CO2，則步驟①發(fā)生反應的化學方程式為：+NaHCO3+H2O+CO2↑，故〖答案〗為：+NaHCO3+H2O+CO2↑；【小問5詳析】兩分子乳酸在濃硫酸的作用下發(fā)生酯化反應，生成環(huán)狀結(jié)構(gòu)的酯，該生成物的結(jié)構(gòu)簡式為：，故〖答案〗為：；【小問6詳析】乳酸中的羧基顯酸性，能與鐵粉反應生成乳酸亞鐵和H2，根據(jù)質(zhì)量守恒可得其化學方程式為：2+Fe+H2↑，則乳酸與鐵反應生成X的體積為=33.6L，故〖答案〗為：33.6。18.1-溴可用于合成麻醉藥鹽酸丁卡因，也用于生產(chǎn)染料和香料，是稀有元素萃取的溶劑及有機合成的中間體，其制備裝置如圖1所示(夾持裝置略)：已知：ⅰ.ⅱ.ⅲ.2HBr+H2SO4(濃)Br2+SO2+2H2O請回答下列問題：（1）在反應時，若選用較濃的硫酸作為反應物，得到的產(chǎn)品會呈黃色。①為除去顏色，最好選擇下列的___________(填序號)溶液來洗滌產(chǎn)品。A．四氯化碳B．硫酸鈉C．氫氧化鈉D．亞硫酸鈉②產(chǎn)品用上述溶液洗滌后，還需要用蒸餾水洗滌一次，洗滌液與產(chǎn)品分離的操作是___________(填操作名稱)。（2）分離得到的有機層依次用適量的水、飽和NaHCO3溶液、水洗滌，用無水CaCl2干燥，蒸餾，得到最終產(chǎn)品。若投入正丁醇14.8g，得到產(chǎn)物15.6g，則1-溴丁烷的產(chǎn)率為___________(結(jié)果保留至)。（3）探究小組為研究溴丁烷的水解反應和消去反應設(shè)計如圖2所示探究實驗：①實驗ⅰ中淡黃色沉淀是___________。②實驗ⅱ中加入的乙醇溶液，加熱后發(fā)生反應的化學方程式為___________。③為深入研究溴丁烷與溶液是否能發(fā)生消去反應，小組同學設(shè)計了如圖3所示裝置探究(加熱和夾持裝置略去)：同學們發(fā)現(xiàn)加熱圓底燒瓶一段時間后，B中酸性高錳酸鉀溶液褪色。Ⅰ.甲同學認為不能依據(jù)酸性高錳酸鉀溶液褪色來判斷A中發(fā)生了消去反應，理由是___________。Ⅱ.乙同學對實驗進行了改進，依據(jù)實驗現(xiàn)象可判斷是否發(fā)生消去反應，改進的方案是___________?！即鸢浮剑?）①.D②.分液（2）56.9（3）①.AgBr②.CH3CH2CH2CH2Br+NaOHCH3CH2CH=CH2+NaBr+H2O③.裝置中1-溴丁烷發(fā)生水解生成的1-丁醇，也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色④.將B中溶液換成溴的四氯化碳溶液(或溴水)，若褪色，則證明可發(fā)生消去反應，反之，則沒有發(fā)生〖祥解〗由題干可知，溴化鈉和濃硫酸生成HBr，HBr和1-丁醇發(fā)生取代反應生成1-溴丁烷；反應后分液得到有機相，有機層依次用適量的水、飽和NaHCO3溶液、水洗滌、用無水氯化鈣干燥得到產(chǎn)品，據(jù)此分析解題?！拘?詳析】①若選用較濃的硫酸作為反應物，HBr與濃H2SO4反應生成Br2使產(chǎn)品呈黃色：A．溴單質(zhì)、1-溴丁烷都會溶于四氯化碳，故A不符合題意；B．硫酸鈉不能除去Br2，故B不符合題意；C．Br2會與氫氧化鈉反應，但同時1-溴丁烷在氫氧化鈉溶液中會水解，故C不符合題意；D．Br2具有氧化性，能和具有還原性的亞硫酸鈉發(fā)生氧化還原反應，但亞硫酸鈉不與1-溴丁烷反應，故D符合題意；故選D；②洗滌液與產(chǎn)品不互溶，因此洗滌液與產(chǎn)品分離的操作是分液；【小問2詳析】14.8g正丁醇的物質(zhì)的量為：=0.2mol，由反應式可知，理論上0.2mol正丁醇參與反應，生成0.2mol1-溴丁烷，0.2mol1-溴丁烷的質(zhì)量為：0.2mol×137g/mol=27.4g，則1-溴丁烷的產(chǎn)率為：×100%≈56.9%；【小問3詳析】①已知1-溴丁烷在NaOH水溶液中加熱發(fā)生水解反應，生成NaBr，NaBr和AgNO3反應生成淡黃色AgBr沉淀，則實驗ⅰ中淡黃色沉淀是AgBr；②已知1-溴丁烷在NaOH醇溶液中加熱發(fā)生消去反應生成1-丁烯、NaBr和水，則實驗ⅱ中加入NaOH的乙醇溶液，加熱后發(fā)生反應的化學方程式為：CH3CH2CH2CH2Br+NaOHCH3CH2CH=CH2+NaBr+H2O；③Ⅰ．甲同學認為不能依據(jù)酸性高錳酸鉀溶液褪色來判斷A中發(fā)生了消去反應，理由是：裝置中1-溴丁烷發(fā)生水解