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文檔簡介
檢驗科制度及崗位職
責(zé)(新)
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檢驗科工作制度、人員崗位職責(zé)目錄
1、檢驗科工作制度
2、檢驗科質(zhì)量管理制度
3、檢驗科查對制度
4、檢驗標(biāo)本管理制度
5、檢驗報告單管理制度
6、檢驗科試劑管理制度
7、檢驗科安全管理制度
8、臨床檢驗危(wei)險值報告制度
9、檢驗科儀器管理制度
10、檢驗科檔案管理制度
11、檢驗科登記制度
12、檢驗科衛(wèi)生制度
13、檢驗科信息反饋制度
14、差錯事故登記報告制度
15、檢驗科醫(yī)院感染管理制度
16、檢驗室科廢物處置管理規(guī)定
17、檢驗科人員職業(yè)安全防護(hù)措施
18、臨床用血管理制度
19、檢驗科傳染病疫情報告管理制度
20、檢驗科主任工作職責(zé)
21、檢驗主任技師工作職責(zé)
22、檢驗副主任技師工作職責(zé)
川《口函2
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23、檢驗主管技師工作職責(zé)
24、檢驗師職責(zé)
25、檢驗士職責(zé)
檢驗科工作制度
1、認(rèn)真執(zhí)行檢驗技械作救腥,保證檢驗質(zhì)量和安全,嚴(yán)橄行查對制度,
2、普通獻(xiàn),普通應(yīng)于當(dāng)天發(fā)出報告,急診獻(xiàn)應(yīng)在^單上注明"急"字,隨
采隨驗,及時發(fā)出報告,對不能及時檢驗的標(biāo)本,要妥善雕。標(biāo)本不符合要
,應(yīng)重新采集。
3、認(rèn)真核對檢驗結(jié)果,填寫檢驗報告單,做好登記,簽名發(fā)出。檢驗結(jié)果與
臨床不符或者可疑時,應(yīng)主動與臨床醫(yī)生聯(lián)系,重新檢查,發(fā)現(xiàn)檢驗項目以外
的陽性結(jié)果,應(yīng)主動報告。
4、檢驗結(jié)束后,要及時瞰器材、容器,經(jīng)清洗、干燥、滅菌后放原處,污
物及檢查后標(biāo)本妥善處理,防止污染。
函3
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5、采血必須蟒一人一針一管,嚴(yán)格無菌操作,防止交叉蛛。
6、檢驗室應(yīng)保持清潔整齊,認(rèn)真執(zhí)行檢驗儀器的規(guī)范操僧曜,定期保養(yǎng)、
檢測儀器,不得使用不合格的試劑和設(shè)備。
7、建立并完善實驗室質(zhì)量保證體系,開展室內(nèi)質(zhì)醒制,參加室間質(zhì)量評價
彘。
8、配合臨床醫(yī)療工作,開展新的檢驗項目和技術(shù)革新。
9、應(yīng)制定檢驗后標(biāo)本保留時間和條件,并按規(guī)定執(zhí)行。廢棄物處理應(yīng)按國家
有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
10、力口強(qiáng)檢驗室安全管理和防護(hù),做好生物及化學(xué)危(wei)險品、防火等安
全防護(hù)工作,遵守安全管理規(guī)章制度。
質(zhì)量管理制度
1、檢驗科人員必嫡悉本專業(yè)質(zhì)量控制理論和具體方法。
2、制訂各項檢驗的操作手冊,生化、I硒等檢驗,一切操作酬倒規(guī)范化、
3、對各種儀器,必須定期進(jìn)行功能及質(zhì)量檢測并標(biāo)定后使用。使用合格的檢
驗試劑,翩檢查有無過期試劑。
4、應(yīng)積極開展室內(nèi)質(zhì)控,制訂相應(yīng)的措施,做到日有記錄、月有小結(jié)、年有
總結(jié)。有原始記錄及質(zhì)控圖。對檢測中浮現(xiàn)的雉項目要住手報告,查出原
因,針對問題及時采取措施并有記錄,然后報告。
川《口函4
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^3^4查對制1
1、建立健全查對制度,出&醫(yī)療事故,減少差錯發(fā)生。
2、每次檢驗,檢驗師應(yīng)對結(jié)果進(jìn)行復(fù)核,并簽上姓名。遇疑難問題,應(yīng)及時
報告科主任。
3、采集標(biāo)本時:(1)門診病人:認(rèn)真查對科別、姓名、性S!k年齡、檢測
項目、標(biāo)本(質(zhì)、量)。(2)住院病人:認(rèn)真查對科別、住院號、床號、姓
名、性別、檢測項目、標(biāo)本(質(zhì)、量),同一病人,多張申請單時,認(rèn)真查對
各申請單的臨床資料是否TL
4、檢驗時,認(rèn)真查對儀器性能、試劑質(zhì)量、檢驗項目與標(biāo)本是否相符。
5、檢驗后,認(rèn)真查對檢驗?zāi)康?、結(jié)果、是否缺項等。
川《一函5
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6、硬告單時,認(rèn)真查對科別、姓名及檢驗項目。
7、血型及輸血檢驗時,認(rèn)真酗病人姓名、性別,標(biāo)本、血號、標(biāo)簽是
否完整,標(biāo)本和診斷血清是否符合要求,獻(xiàn)血員姓名,血型、Rh血型及血交
叉試驗結(jié)果,崢是否有破損及血液質(zhì)量。試驗結(jié)果除肉眼觀察外,必須用顯
微鏡觀察結(jié)果,以防弱凝集遺漏。復(fù)核者應(yīng)認(rèn)真核對一次標(biāo)簽、血型、Rh血
甄妞,簽上颯者姓名。
檢驗標(biāo)本管理制度
1、標(biāo)本一律憑單采集,做好五查五對(科別、床號、姓名、性S!k檢驗項
目),臨床科室送的標(biāo)本要核對檢驗單、檢查項目和標(biāo)本采集是否合乎要求。
2、各項檢驗標(biāo)本分類進(jìn)入各項檢測程序,并嚴(yán)格做好編號和核對,緩檢標(biāo)本
應(yīng)核對后妥為保存。
3、檢驗后的標(biāo)本應(yīng)按規(guī)定根據(jù)不同要求和條件限時保留備查,特殊標(biāo)本特殊
踞。
4、凡有傳染性的標(biāo)本,酶專染性標(biāo)本管理規(guī)的經(jīng)滅菌處理后才干棄去,
川《口函6
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檢驗報告單管理制
1、檢驗報告單應(yīng)包含以下信息:實驗室名稱、惟一旨號、日期、檢測項
目、方法及其結(jié)果、參考值、實驗室聲明(例如,本報告單僅對本院醫(yī)生負(fù)
責(zé))。
2、檢驗報告單必須按檢驗要求逐項填寫清晰,使用統(tǒng)一的法定計量單位,數(shù)
據(jù)準(zhǔn)確,書寫規(guī)范,陽性與陰性結(jié)果的書寫,必須清晰,以免錯誤。如報告單
調(diào)懶,陽I相"+”表示,陰I軻用0標(biāo),?用r標(biāo)》蛔觸
對,不涂改,不礴,不污染。報告單格式按照(病歷書寫規(guī)范)的要求執(zhí)行;
檢驗科已建立計算機(jī)網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng),可將申請單和報告單分開,格式及內(nèi)容參照
[病歷書寫規(guī)范]的要購行。
卬《4函7
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3、報告單必須有檢驗者簽字(全名)和簽發(fā)日期,急診報告應(yīng)注明標(biāo)本采集
(收到)及發(fā)出報告時間。實習(xí)生、進(jìn)修人員、見習(xí)期工作人員無報告權(quán),需
由帶教老師簽發(fā);檢驗專業(yè)畢業(yè)生見習(xí)期滿后,經(jīng)專業(yè)主管考核合格,由科主
任批準(zhǔn)可獲得相應(yīng)的報告權(quán)。
4、所有報告須經(jīng)有關(guān)人員審核后發(fā)出:當(dāng)每天室內(nèi)質(zhì)控措施得到全面落實并
逢時,常規(guī)報告單由專業(yè)主管指定的高年資檢驗人員審核后發(fā)出;異常結(jié)果
及室內(nèi)質(zhì)控失控時,需采取T措施處理后由專業(yè)主管審核后發(fā)出。
5、當(dāng)日完成的檢驗報告單按科室分好,每天下班前半小時分送各科室。
6、所有報告的原轆據(jù)及申請單應(yīng)保留2年。
劑管理制)
1、糊蝌要根據(jù)實際需要,從節(jié)約的原則出發(fā),有計劃地采購闔IL
2、檢驗科要做好試劑的請購、使用、保存、檢查工作,防止變質(zhì)、過期和浪
費(fèi),即將用完的試劑要有記錄,及時申請補(bǔ)購。
3、試劑進(jìn)貨應(yīng)做到來源正規(guī),貨物優(yōu)質(zhì)、郡文有批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)日期及供
貨單位加蓋紅印的《經(jīng)營許可證》、《生產(chǎn)許可證》、《注冊證》復(fù)印件和法
人委托書及業(yè)務(wù)員的身份證明。試劑進(jìn)貨時要有驗收入簽字。
卬《口函8
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4、所用試劑要有瓶簽,按不同要求分類保管,需要冷凍、冷藏保管的試劑應(yīng)
保存在低溫或者普通冰箱內(nèi),并時常檢驗冰箱溫度。劇毒、易燃易爆品要按要
求保管。強(qiáng)酸、強(qiáng)堿試劑要單獨(dú)保存。
科安全管理制度
1、加強(qiáng)安全管理教育,提高安全管理意識。
2她做好‘防火臉’'陪的防范n乍件裝a
安全管理責(zé)任制,做到制度落實,責(zé)原實,措施落實。
3、使用強(qiáng)酸、強(qiáng)堿時,應(yīng)獻(xiàn)注意防止腐蝕儀器和衣物。
4、產(chǎn)生毒性或者腐蝕性氣體的試驗應(yīng)在通風(fēng)處進(jìn)行,帶有腐蝕性試劑,廢棄
之前先用清水稀釋后,再倒入下水道。
川《口函9
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5、貴重儀器、物品等設(shè)專人保管、定期維修,存放柜箱要力僦。
6、加強(qiáng)對易燃易爆、腐蝕性藥品及危(wei)險、劇毒化學(xué)試劑等的管理,
定點(diǎn)存放,定期檢查,對劇毒藥品有專柜保存,并做好應(yīng)急處理及防護(hù)工
作。7、檢驗室備有常用消防設(shè)施及專用滅火器材,接受消防安全及使
用滅火器材的教育,對各種電器、電解蝴定安裝使用。
8、檢蝌人弧時常木vl=,發(fā)現(xiàn)隱患及時報告并即將采取安全措施。
臨床檢驗危(wei)險值報告制度
1、"危(wei)險值"是指當(dāng)這種獻(xiàn)結(jié)果浮現(xiàn)時,表明患者可能正處于有生命
危(wei)險的邊緣狀態(tài),臨床醫(yī)生需要及時得到檢驗信息,迅速賦予患者有
效的干磁施或者治療,就可拯救患者生命,否則就有可能浮現(xiàn)嚴(yán)重后果,失
去最佳搶救機(jī)會。2、醫(yī)院建立危(wei)險檢驗項目表與制定危(wei)險
界限值,并要對危(wei)險界限值項目表進(jìn)行定期總結(jié)分析,修改,刪除
或者增加某些試驗,以適合于本院患者群體的需要。
,改一函10
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3、建立檢驗室人員處理、復(fù)核、確認(rèn)和報告危(wei)險值程序,并在《檢驗
危(wei)險值結(jié)果登記本》上詳細(xì)記錄(記錄檢驗日期、患者姓名、病案號、
科室床號、檢驗項目、檢驗結(jié)果、復(fù)查結(jié)果(必要時)、臨床聯(lián)系人、聯(lián)系電
話、聯(lián)系時間(min)、報告人、備注等項目)。
4、醫(yī)院定麟1^1=]和總結(jié)"危(wei)險值報告”的工作,每年至少要有一次總結(jié),
重點(diǎn)是追蹤了解患者病情的變化,或者是否由于有了危(wei)險值的報告而
有所改善,提出"危(wei)瞼
科儀器管理制)
1、各種檢測儀器按醫(yī)療器械進(jìn)行登記,專人保管,定期檢修保養(yǎng)和按規(guī)定辦
理報銷、報廢日
2、精密儀器,設(shè)專柜存放,實行定人使用、保養(yǎng)、保管責(zé)任制。無關(guān)人員一
函H
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3、各種精密儀器、器械,須經(jīng)校正合格后使用,計量儀器應(yīng)按趣術(shù)監(jiān)督局
規(guī)定每年實行強(qiáng)制檢定。
4、新購儀器、器械、須經(jīng)檢測驗收合格后使用,不熟悉儀器性能者不能獨(dú)立
操作,無維瞰識和技能者不得隨撕卸檢修。
5、各種儀器在使用中艱嚴(yán)雌照操作規(guī)程,嚴(yán)格保養(yǎng)程序,時常保持儀器
處于靈敏狀態(tài)。儀器室內(nèi)嚴(yán)禁存放揮發(fā)性、腐蝕性的化學(xué)物質(zhì),注意防潮和防
OSo
科檔案管理制度
1、檔案管理范圍:包括業(yè)務(wù)資料(含有檢驗操作規(guī)程、質(zhì)控資料、檢驗結(jié)果
登記等)、儀器及試劑資料、財產(chǎn)情況、醫(yī)療糾紛資料、管理制度等。
2、檔案資料應(yīng)注意完整、規(guī)范、保密,不得用熱敏打印紙、不得任意抽樣或
者遺失,不得向無關(guān)人員泄露。
一函12
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3、所有檔案資料應(yīng)登記、分類、編號,并由專人保管,檔案資料多時,為便
于查閱可建立索引。
4、歸檔資料中的質(zhì)控資料、檢驗結(jié)果登記及操懶程至少應(yīng)保存五年。銷毀
前必須經(jīng)科室領(lǐng)導(dǎo)審批。
5、夕課人員須查閱檔案資料均應(yīng)經(jīng)科主任允許。
科登記制度
1、建立健全登記制度以保證各種檢驗結(jié)果為臨磁供科砒,便以回顧性
一函13
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2、設(shè)立以下登記本:血常規(guī)、尿常規(guī)、便常規(guī)、血凝、穿刺液常規(guī)、血型、
生化等檢驗結(jié)果登記本。各種貴重儀器每日運(yùn)行情況記錄本?;瀱伟l(fā)送登記
本及特殊標(biāo)本采集登記本。不合格標(biāo)本拒檢記錄本。
3、科室人員必須認(rèn)真、及時登記,結(jié)果準(zhǔn)確、清晰、完整。
4、違反上述規(guī)定者,從重處罰
衛(wèi)生制)
1、每天打掃、拖擦地面、地板、麟臺面。初麟門窗及玻璃、桌、椅。
物品放置有序,保持科室整潔<,
,改口函14
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2、不在檢驗室吸煙、進(jìn)食,不亂急屑等,
3、注意個人衛(wèi)生
檢驗科信饋制度
1、檢驗科要定期向臨床各科室征詢改進(jìn)意見,同時,備有反饋登記本。
口函15
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2、定期向臨床醫(yī)生征求意見和建議,整理登記,及時向科主任匯報結(jié)果。對
重要問題及時與臨床科室商議。
3、要耐心聽取病人的意見,并做好病人意見的登記、處理。
4、要重視信息反饋工作,虛心聽取臨床醫(yī)生的意見與要求,重要意見及時登
記,認(rèn)真改進(jìn)。
5、對斷科室因疾病診治需要的特殊檢驗要求,應(yīng)結(jié)合實際,竭力配合。
差錯事故登記報告制度
,改一函16
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1、嚴(yán)格執(zhí)行檢驗工作查對制度,包括:采集,采集標(biāo)本、化驗單的科別、床
號、姓名、檢驗?zāi)康摹z驗標(biāo)本的質(zhì)量和量;檢驗時的項目、所用的試劑、編
號;檢驗結(jié)束時的檢驗結(jié)果、登記;發(fā)報告時的科別等。
2、要做過細(xì)的工作,嚴(yán)防檢驗標(biāo)本丟失或者損壞,特別是腦脊液、胸腹水液
等重要標(biāo)本,收到后應(yīng)即將登記并檢驗,防止漏檢、錯檢;生化檢驗標(biāo)本驗
后應(yīng)保留24小時,輸血標(biāo)本應(yīng)保留七天以上;防止在工作中,獻(xiàn)是離心沉
淀時損壞標(biāo)本;防止儀器錯用、試劑錯配、錯用及計算錯誤;防止定錯或者
錯報血型及交叉配合試驗等等。
3、嚴(yán)格執(zhí)行檢驗標(biāo)本接收制度。病房送檢的檢驗標(biāo)本和化驗單應(yīng)及時驗收、
簽名,發(fā)現(xiàn)有不合要求的標(biāo)本或者與化驗單不符的標(biāo)本應(yīng)當(dāng)即退回,并要求重
送
4、發(fā)現(xiàn)差錯應(yīng)及時向科主碰告,力求妥善處理,并登記入冊。發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重差
錯或者醫(yī)療事故后,即將組織搶救,并報告科主任、院領(lǐng)導(dǎo),對重大事故,應(yīng)
做好善后工作。
5、對已發(fā)生的差錯事故,科主任應(yīng)視不同情況進(jìn)行批評教育或者行政處分,
情節(jié)嚴(yán)重的嚴(yán)肅陋。
6、科主任加強(qiáng)對差錯事故的防范管理及對檢驗人員的安全醫(yī)療教育,時常檢
查、分析,發(fā)現(xiàn)隱患及時解決。
,陽口函17
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檢驗科醫(yī)院感染管理制度
1、檢驗人員須穿工作服,戴工作帽,必要時穿隔離衣、膠鞋、戴口罩、手
套。
2、使用合格的一次性檢驗用品,用后進(jìn)行無害化處理。
3、嚴(yán)榭I行無菌技術(shù)操做程,靜脈采血必須一人TH管一巾一帶;微量
采血應(yīng)作到一人一針一管一片;對每位病人操作前洗手或者手消毒。
4、無菌物品及其容器應(yīng)在奇娜內(nèi)使用,開啟后使用時間不得超過24小時。
使用后的廢棄物品,應(yīng)及時進(jìn)行無害化處理,不得隨意丟棄。
5、各種器具應(yīng)及時消毒、清洗;各種廢棄標(biāo)本應(yīng)分類處理,
6、檢驗報告單消毒后發(fā)放(電腦打印的除外)。
7、作后應(yīng)及時洗手,毛巾專用,每天消毒。
8、保持室內(nèi)清潔衛(wèi)生。每天空氣、各種物體表面及地面常規(guī)消毒,有記錄。
在進(jìn)行各種檢驗時應(yīng)避免污染;在進(jìn)行特殊傳蟒檢驗后,應(yīng)及時進(jìn)行消毒,
遇有場地、工作服或者體表污染時,應(yīng)即將處理,防止擴(kuò)散,并視污染情況向
上城告。
9、各種璉學(xué)?S峻求。
,改一函18
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^3^室科廢物處—J理規(guī)定
一、醫(yī)院垃圾分類:
(一)、生活垃圾:包括廢紙、一次性生活及辦公用品、以及其他未被病人體
液、試劑以及藥物等污染的物品。用黑色垃圾袋裝。
(二)、醫(yī)療廢物:包括感染性廢物、損傷性廢物、藥物性廢物、化學(xué)性廢物
及病理性廢物五類,用黃色垃圾袋裝。其中:
1、感染性廢物:⑴被病人血液、體液、排泄物污染的物品如棉球、棉
簽、紗布、一次性醫(yī)療用品與器械等;⑵疑似傳染病人產(chǎn)生的生活垃圾;⑶廢
棄的血液、血清;(4/用后的一次性醫(yī)療用品與赧
2、損傷性廢物:⑴醫(yī)用針頭、縫合針;⑵各類醫(yī)用銳器;⑶載玻片、玻
安瓶等。
3、藥物性廢物:⑴廢棄的普通性藥品;⑵廢棄的細(xì)胞毒性藥品和遺傳毒
性藥品;⑶廢棄的疫苗、血液制品等。
4、化學(xué)性廢物:⑴實驗室廢棄的化學(xué)試劑;⑵廢棄的過氧乙酸、戊二醛
等化學(xué)消毒劑;⑶廢棄的汞血壓計、汞溫度計。
5、病理性廢物:⑴手術(shù)及其他診療過程中產(chǎn)生的廢棄的人體組織、器
官;⑵醫(yī)學(xué)實驗動物的組織、尸體;(3漏理切片后廢棄的人體組織、病理臘塊
等。
二、檢驗科人員將產(chǎn)生醫(yī)療垃圾按照上述標(biāo)準(zhǔn)分類放置,由專人采集并登記,
專人按照規(guī)定時間和路線運(yùn)送至醫(yī)療廢物貯存房貯存,隔天交由市綠潔公司回
iMbBo
三、全自動儀器科E液經(jīng)消毒處理后方可排入污水處理系統(tǒng)。
四、廢棄標(biāo)本如尿、胸水、腹水、腦脊液等每100mL加漂白粉5g或者二氯異
M尿鰥2g,攪勻后作用2h4h倒入廁所;痰、膿、血標(biāo)本加2倍量二氯異
輒尿蝴溶液,拌勻后作用2Mh;若為肝炎或者結(jié)秘赭則作用時間睡長
至6h后倒入廁所。
一函19
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檢驗科人員職業(yè)安全防護(hù)措施
1、健全各項規(guī)章制度
根據(jù)控制檢驗科醫(yī)源性感染的管理工作的要求,建立檢驗科微生物學(xué)監(jiān)控制
度、保潔工作制度、消毒工作程序和感染性垃圾分類、采集、運(yùn)送及登記制
度。
2、加強(qiáng)醫(yī)務(wù)人員職業(yè)安全防護(hù)知識培訓(xùn)
個人操作習(xí)慣是造成銳器傷發(fā)生的決定性因素。要改變不正確的個例作習(xí)
慣,保證在任何時候進(jìn)行操作時都能采用符合規(guī)定的安全技糕I預(yù)臃施,要
增強(qiáng)醫(yī)務(wù)人員對醫(yī)療環(huán)境中職業(yè)感染的危(wei)險性認(rèn)識,要把職業(yè)安全教
育作為職業(yè)培訓(xùn)的一項內(nèi)容,以減少不安全隱患的發(fā)生。
3、增強(qiáng)自身防護(hù)意識
檢驗科人員自覺遵守檢驗科規(guī)章制度,在實麒作中戴一次性手套、口
罩,高危操作環(huán)境要求穿隔離衣、戴防護(hù)目艮鏡。正確配制消毒液,定期對工作
環(huán)境消毒,時常保按驗室內(nèi)空氣流通。
4、加強(qiáng)銳器損傷的防護(hù)和處理
檢驗科人員被銳器意外刺傷后,應(yīng)先脫去手套,再自近心端向遠(yuǎn)心端擠壓受
傷部位,同時用流動凈水沖洗傷口,使部份血液排出,然后用碘酊、乙醇消毒
受傷部位,用無菌敷料包扎傷口。
5、加觸觸部位的消毒
,陽口函20
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在配制、使用和處理污染物的過程中如發(fā)生接觸,癡做到:⑴迅速脫去手
蔚□隔離衣;⑵月嚏和流動水清觸觸部位的皮膚;⑶眼睛接觸后迅速用水或
者
等滲潔眼液)中洗;(4)記錄拗4情況,必要時就醫(yī)治療。
臨床用血管理制度
1、醫(yī)院必須按照當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門指定的采供血機(jī)構(gòu)購進(jìn)血液,不使用無血
站名稱和無許可證的血液。
2、各科室用血,必須根據(jù)輸血原則,嚴(yán)防濫用血源。
3、確定輸血時,應(yīng)由臨床主管醫(yī)生逐項認(rèn)真填寫輸血申請單。值班護(hù)士按醫(yī)
囑“三對’后給扃人采血標(biāo)本送HD庫進(jìn)行配血,試管上應(yīng)貼標(biāo)簽,并標(biāo)明襁(I、
床號、姓名、姓于輸血前氣醫(yī)血庫進(jìn)行審批。急診例外。
4、輸血室工作人員接收標(biāo)本時,應(yīng)逐項進(jìn)行認(rèn)真核對,無誤后將標(biāo)本收下備
血O
5、輸血室工作人員應(yīng)認(rèn)真觀察血液,如遇下列情況,血液一律不得發(fā)出:①
血袋標(biāo)簽有礴,字跡不清;②血袋礴,有滲血;③血液中有明顯的凝塊;
④紅細(xì)胞與血漿分層不清;⑤血漿層進(jìn)行性變色,渾濁;⑥血漿層中有明顯增
多的氣泡,絮狀物或者粗大顆粒;⑦紅細(xì)胞的顏色呈暗紫色或者紅褐色。
6、取血護(hù)士彳血時,應(yīng)認(rèn)真核對本科受血者姓名、性S!!、床號、血型、配
血結(jié)果、儲血號、采血時間、有效期時間,確認(rèn)無誤后方可將血液輸入病人體
內(nèi)。
7、血液一出庫就不能退回,除特殊情況,出庫時間不超過15分鐘,沒有做過
其它處理(復(fù)溫、搖動等)可以與血庫工作人員聯(lián)系查看后在決定是否退血。
口函21
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8、如在輸血過程中浮現(xiàn)反應(yīng),應(yīng)及時報告臨床主管醫(yī)師進(jìn)行處理,并通知血
庫一并查明原因。
傳染病疫情報告管理制度
1、檢驗科所有工作人員均為法定傳染病責(zé)碰告人,發(fā)現(xiàn)甲、乙、丙類傳染
病病例,都有責(zé)任和義務(wù)進(jìn)行報告。
2、發(fā)現(xiàn)傳睇病例要填寫傳蛔g告卡。
3、檢驗標(biāo)本的檢測結(jié)果為陽性或者超過國家標(biāo)準(zhǔn)或者超過正常值范圍等,能
夠確定為傳染病者,檢測結(jié)果必須有專人保管。或者由檢驗科指派專人每日
分兩次將檢測結(jié)果分送開具化驗單的醫(yī)生,或者由檢驗科指定專人填寫傳染
病報告卡。
4、對傳睇陽性檢測結(jié)果要用傳染扃登記本專門登記。
5、傳染病報告卡按要求逐項填寫,不得有漏項、缺項和邏輯錯誤。卡片填好
后報送預(yù)防保幽4或者由疫情管理人員收取。
6、責(zé)任報告人發(fā)現(xiàn)甲類傳染病和乙類傳染病中的肺炭疽、傳染性非典型肺
炎、高致病性禽流感的病原攜帶者時,應(yīng)即將電話通知開具化驗單的醫(yī)生和醫(yī)
務(wù)科。
7、任何個人對傳糠病例陽性檢驗結(jié)果及其扃人相關(guān)資料有保密的義務(wù)。
8、LV1=I發(fā)現(xiàn)漏報按有關(guān)規(guī)定進(jìn)御理
,改口函22
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主任工作職責(zé)
1、在院長的領(lǐng)導(dǎo)下,負(fù)責(zé)本科的檢驗、教學(xué)、科研、行政管理和血庫的管理
工作。
2、制訂本科工作計劃,組織實施,時常催促檢有,按期總結(jié)匯報。每周一次
科周會,總結(jié)一周工作,做出一周工作安排。
3、催促本科各級人員認(rèn)真執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程,做好登記、統(tǒng)
計和消毒隔離工作。正確使用菌種、毒株、毒劇藥品和器材,簽審藥品器械設(shè)
備的請領(lǐng)、報銷。時常檢查安全措施,嚴(yán)防差錯事故。
4、參加檢驗工作,m171三科內(nèi)人員的檢驗質(zhì)量,開展質(zhì)醒制工作。
5、確定本科人員輪換、值班、休假等事宜,加強(qiáng)本科勞動紀(jì)律。
6、負(fù)責(zé)組織本科科研新技術(shù)的開展,介紹國內(nèi)夕困a經(jīng)驗,改進(jìn)各種檢驗方
法;科室開展新項目及時報醫(yī)務(wù)科,并故全院。
7、時常與臨床各科室聯(lián)系,征求意見,改進(jìn)工作;定期對本科人員進(jìn)行業(yè)務(wù)
技術(shù)考核,向院性1出晉升、獎懲意見,同時接受院長的考核。
,改口函23
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8、副主任在主任領(lǐng)導(dǎo)下承擔(dān)相應(yīng)的職責(zé)。
檢驗主任技師工作職責(zé)
1、在科主任領(lǐng)導(dǎo)下,指導(dǎo)檢驗科各專業(yè)組各項業(yè)務(wù)技術(shù)及教學(xué)、科研工作。
2、指導(dǎo)開展疑難檢驗項目,解決業(yè)務(wù)上的復(fù)雜疑難問題,參加臨床疑難病例
討論。3、指導(dǎo)下級檢驗師做好各項檢驗工作。木Ul=各個專業(yè)組內(nèi)的^^
量,開展質(zhì)臉制工作。4、指導(dǎo)各個專業(yè)組人員的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí),擔(dān)彳璜學(xué),做
好進(jìn)修、實習(xí)人員的培訓(xùn)工作,指導(dǎo)專業(yè)組開展科研工作。5、運(yùn)用國內(nèi)夕洗
進(jìn)技術(shù)指導(dǎo)各項檢驗,每年開展新技術(shù)、新項目一項以上,不斷提高檢驗質(zhì)
量。6、催促下級檢驗師認(rèn)真貫徹執(zhí)行各項醫(yī)療法律、趣及規(guī)章制度和檢驗
操娥程,嚴(yán)防差錯事故。7、時常與臨麻4室聯(lián)系,征求意見,改進(jìn)工作。
卜內(nèi)―函24
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檢驗副主任技師工作職責(zé)
1、國4主任領(lǐng)導(dǎo)下,指導(dǎo)本小組各項業(yè)務(wù)技術(shù)及教學(xué)、科研工作。2、指導(dǎo)開
展本專業(yè)小組疑難
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