藥品產(chǎn)品說明書范文_第1頁
藥品產(chǎn)品說明書范文_第2頁
藥品產(chǎn)品說明書范文_第3頁
藥品產(chǎn)品說明書范文_第4頁
藥品產(chǎn)品說明書范文_第5頁
已閱讀5頁,還剩15頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

藥品產(chǎn)品說明書范文第1篇藥品產(chǎn)品說明書范文第1篇患者自我藥療,藥品說明書是合理用藥的重要指南。用藥前,患者一定要認真閱讀。因此,學(xué)習(xí)如何閱讀藥品說明書非常必要。藥品說明書中記載的主要項目包括藥品通用名稱、成分、性狀、適應(yīng)癥、用法用量、不良反應(yīng)、禁忌、注意事項等。如此繁多的內(nèi)容,哪些是閱讀重點,哪些可以簡略瀏覽呢?下面作簡要介紹。

重點閱讀——藥品名稱、適應(yīng)癥、用法用量和注意事項

1、藥品名稱:該項內(nèi)容包括藥品的通用名、商品名、化學(xué)名、化學(xué)結(jié)構(gòu)式和分子量等。不同廠家生產(chǎn)的同一種藥品可以有不同的商品名,但通用名和化學(xué)名是統(tǒng)一的。比如維宏、希舒美是商品名,其通用名都是阿奇霉素?;颊哂盟幥埃瑧?yīng)首先明確所用藥物的通用名,避免重復(fù)使用同一種藥物而導(dǎo)致用藥過量。

2、適應(yīng)癥:其注明的是該藥物能夠治療的主要病癥,如感冒、咳嗽、高血壓等,用藥前應(yīng)仔細閱讀這部分內(nèi)容以保證對癥用藥。

3、用法與用量:這部分內(nèi)容相對簡單易懂。說明書上的用量通常指的是成人用量,兒童用量應(yīng)根據(jù)體重計算,說明書中一般會注明每公斤體重的用量。藥物用法由劑型決定,分內(nèi)服、外用、注射等。最常見的專業(yè)注釋包括:頓服,即只需服藥一次,或是一天一次;飯前服即吃飯前30-60分鐘服藥,比如胃黏膜保護劑、抗酸藥;飯后服即吃飯后30分鐘左右服藥,多數(shù)藥物都是飯后服;空腹服即飯前1小時或飯后兩小時服藥,這樣可以避免食物對藥物吸收的影響;睡前服是指睡前15~20分鐘服藥。

4、注意事項與特殊人群用藥安全:注意事項下常有“慎用”、“禁用”的說明。慎用是謹慎使用之意,意思是應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下,明確利大于弊后方可使用。禁用則是絕對禁止使用,一旦使用可能導(dǎo)致嚴重后果。禁忌內(nèi)容在說明書中一般單獨列出,凡屬禁用范圍內(nèi)的人群,應(yīng)避免使用該藥。兒童、老人、孕婦及哺乳期婦女在用藥時需格外謹慎,應(yīng)仔細看兒童用藥、老年人用藥、孕婦及哺乳期婦女用藥相關(guān)內(nèi)容。

謹慎查看——藥物不良反應(yīng)和藥物相互作用

1、藥物不良反應(yīng):該項列出了藥物在使用過程中可能出現(xiàn)的有害作用,如惡心、嘔吐、影響肝腎功能等。閱讀這部分內(nèi)容主要是為了在用藥過程中,加強自我安全監(jiān)測。發(fā)生藥物不良反應(yīng),應(yīng)及時咨詢醫(yī)生或藥師,嚴重時需及時停藥。

2、藥物相互作用:在同一時期使用兩種或兩種以上的藥物,要認真閱讀說明書中的“藥物相互作用”。對于說明書中明確提出有不良相互作用的藥物,應(yīng)避免同時使用。

大致瀏覽——有效期、貯藏、性狀、批準(zhǔn)文號

除了上述內(nèi)容,患者用藥前還應(yīng)查看藥品的有效期、貯藏、性狀、批準(zhǔn)文號等。查看藥品是否在有效期內(nèi),看貯藏方法是否得當(dāng)。一般藥品需在陰涼干燥處保存,而生物制品需冷藏?;颊哌€應(yīng)查看藥物外觀,確認與說明書描述相符后方可使用。查看批準(zhǔn)文號可以了解藥品的真?zhèn)?,一般情況下,從正規(guī)醫(yī)院和大藥店購買的藥品可以放心使用。

最后,關(guān)于藥理毒理和藥代動力學(xué)的內(nèi)容,由于專業(yè)性較強,一般患者很難理解,不必過多鉆研。如對這方面內(nèi)容有疑問,可以咨詢專業(yè)人士。

藥品產(chǎn)品說明書范文第2篇任職要求:

1.大專及以上學(xué)歷,醫(yī)藥、市場營銷或相關(guān)專業(yè);

2.三年以上藥品區(qū)域招商工作經(jīng)驗,在當(dāng)?shù)赜辛己玫呐R床、第三終端代理商網(wǎng)絡(luò);

3.積極敬業(yè)、良好的業(yè)務(wù)洽談能力和溝通技巧,具有一定的數(shù)據(jù)分析和市場判斷能力;

4.具備良好的職業(yè)操守和高度的工作熱情,有強烈的責(zé)任感,能承擔(dān)巨大的工作壓力和挑戰(zhàn);

5.熟悉負責(zé)區(qū)域的省級藥品招標(biāo)流程。

藥品產(chǎn)品說明書范文第3篇1.藥品質(zhì)量安全,責(zé)任重于泰山。

2.安全用藥,合理用藥。

3.責(zé)任重于泰山,安全高于一切,企業(yè)是藥品質(zhì)量的第一責(zé)任人!

4.貫徹_特別規(guī)定,嚴厲打擊制售假劣藥品違法犯罪行為!

5.建設(shè)藥品安全信用體系,打造健康產(chǎn)業(yè)誠信品牌。

6.嚴格藥品市場準(zhǔn)入,規(guī)范藥品經(jīng)營行為

7.藥品安全,人人關(guān)心,人人參與,人人有責(zé)。

8.嚴格執(zhí)行GSP管理規(guī)范,確保藥品質(zhì)量!

9.遵照醫(yī)囑和按藥品說明書用藥。

10.沒有農(nóng)民的健康,就沒有農(nóng)民的小康。

藥品產(chǎn)品說明書范文第4篇1.美好生活,從飲食衛(wèi)生開始。

2.品放心食品,享健康生活。

3.企業(yè)是食品安全的第一責(zé)任人。

4.勤查狠抓嚴把關(guān),食品安全重于山。

5.情系食品安全,心鑄和諧家園。

6.全面開展食品安全大整治百日行動。

7.全面治理食品安全風(fēng)險隱患。

8.群眾利益無小事,食品藥品安全是大事。

9.讓老百姓購藥方便,用藥放心。

10.人人關(guān)心食品安全,家家享受幸福生活。

11.人人關(guān)心食品安全,時時不忘食品安全。

12.認準(zhǔn)QS標(biāo)志,購買放心食品。

13.少吃一口垃圾食品,多享一年幸福人生。

14.少一份食品隱患,多一份生活平安。

15.深入開展食品藥品安全專項整治。

16.實施基本藥物制度,保障群眾用藥安全。

17.食品安全,百姓安康。

18.食品安全,人命關(guān)天。

19.食品安全從嚴把關(guān),關(guān)愛生命責(zé)任如山。

20.食品安全個個參與,和諧社會人人受益

藥品產(chǎn)品說明書范文第5篇藥品注冊崗位說明書

1、負責(zé)進口藥品注冊資料的獨立撰寫和整理;

2、外文注冊資料翻譯和整理;

3、跟蹤項目研發(fā)及申報進度,解決研究及申報過程中遇到的問題;

4、協(xié)助部門經(jīng)理處理省市藥監(jiān)局、質(zhì)監(jiān)局、藥檢所等上級部門相關(guān)事務(wù);

6、協(xié)助部門經(jīng)理制定臨床研究方案,并協(xié)調(diào)相關(guān)資源進行藥物臨床試驗研究,

藥品注冊崗位說明書

任職資格:

1、藥學(xué)專業(yè),本科及以上學(xué)歷;

2、1-3年以上藥品注冊申報工作經(jīng)驗;

3、熟悉藥品相關(guān)法規(guī)及藥品注冊流程;

4、具備一定的`英語閱讀能力;

5、能夠承受一定的工作壓力,吃苦耐勞;

6、有較強的溝通協(xié)調(diào)能力。

藥品產(chǎn)品說明書范文第6篇藥品注冊專員是指熟悉藥品注冊的管理法律法規(guī)和各種規(guī)定要求,并熟練掌握藥品注冊申報程序的從事藥品注冊申報工作的專業(yè)人員,

藥品注冊專員崗位職責(zé)1、審核報送藥品注冊資料,按照程序及時申報,并配合藥品監(jiān)管部門辦理相關(guān)手續(xù);

2、跟蹤藥品注冊進度,使注冊申請得以順利批準(zhǔn);

3、通過多種途徑,掌握藥品注冊政策和品種動態(tài),及時辦理藥品注冊;

4、對不公正的注冊提出行政復(fù)議、行政訴訟,維護企業(yè)利益;

5、承擔(dān)藥品監(jiān)管政策法規(guī)宣傳任務(wù),向企業(yè)各部門提供藥品監(jiān)管的政策法規(guī)信息,為企業(yè)決策層做好參謀,對違法違規(guī)行為及時制止;

6、為企業(yè)銷售提供信息支持,及時將申報品種與市場同類品種的比較情況等反饋給企業(yè)市場部,以幫助其制定與調(diào)整銷售政策;

7、為藥品研發(fā)接軌國際提出指導(dǎo)性意見,在充分理解ICH(人用藥品注冊技術(shù)要求國際協(xié)調(diào)會)制定的.國際公認標(biāo)準(zhǔn)的基礎(chǔ)上,針對自身實際,將這一標(biāo)準(zhǔn)結(jié)合到企業(yè)生產(chǎn)中去;

8、設(shè)計出最適合企業(yè)的藥品知識產(chǎn)權(quán)保護方案,從而使產(chǎn)品的市場占有期和專利保護期達到完美結(jié)合,

藥品注冊專員崗位要求1、具有藥學(xué)、生物化學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷;

2、具有一定的藥化、藥理、藥劑、生化制藥多個領(lǐng)域的知識儲備;

3、具有一定的藥品注冊申報工作經(jīng)驗,熟悉藥品注冊相關(guān)政策法規(guī)、技術(shù)要求及工作流程;

4、具有較強的英文聽、說、讀、寫能力,計算機操作水平良好;

5、具有良好的溝通協(xié)調(diào)能力,社會關(guān)系豐富;

6、具有嚴謹認真的工作態(tài)度,心思細膩。

藥品注冊專員關(guān)鍵技能專業(yè)能力法律法規(guī)英文SFDA辦公軟件文字撰寫個人能力溝通協(xié)調(diào)能力團隊精神抗壓能力

藥品注冊專員升職空間藥品注冊專員→藥品注冊經(jīng)理

藥品注冊專員薪情概況應(yīng)屆畢業(yè)生¥經(jīng)驗¥經(jīng)驗¥經(jīng)驗¥藥品注冊專員工作內(nèi)容1、藥品注冊資料的獨立撰寫和整理;

2、跟蹤項目研發(fā)及申報進度,解決研究及申報過程中遇到的問題;

3、協(xié)助新品種立項的信息查詢及調(diào)研;

4、協(xié)助部門經(jīng)理處理省市藥監(jiān)局、質(zhì)監(jiān)局、藥檢所等上級部門相關(guān)事務(wù);

5、協(xié)助部門經(jīng)理制定臨床研究方案,并協(xié)調(diào)相關(guān)資源進行藥物臨床試驗研究。

藥品產(chǎn)品說明書范文第7篇注意事項多半是警語,如列出該藥的慎用、忌用和禁用對象。危險性較高的藥品,多半有許多注意事項,包括孕婦、哺乳期間、孩童使用的安全性或與其他藥品共同使用產(chǎn)生“相互作用”的情況。

絕大多數(shù)的藥品說明書上都印有“慎用”、“忌用”、“禁用”的事項,可能有人對此不易理解,不知道其區(qū)別。這三個詞總的來說是囑咐患者要注意,藥不能亂吃。但囑咐的輕重程度就大不相同了。

“慎用”提醒服藥的人服用本藥時要小心謹慎,不是說不能使用。在服用之后,要細心地觀察有無不良反應(yīng)出現(xiàn),如有就必須立即停止服用;如沒有就可繼續(xù)使用。所以“慎用”是告訴你要留神,不是說不能使用。

“忌用”,比“慎用”進了一步,指不適宜使用或應(yīng)避免使用。標(biāo)明“忌用”的藥,說明其不良反應(yīng)比較明確,發(fā)生不良后果的可能性很大,但人有個體差異而不能一概而論,故用“忌用”一詞以示警告。比如患有白細胞減少癥的人要忌用苯唑青霉素鈉,因為該藥可減少白細胞。

“禁用”,這是對用藥的最嚴厲警告,指禁止使用。比如對青霉素有過敏反應(yīng)的人,就要禁止使用青霉素類藥物;青光眼病人絕對不能使用阿托品。

此外,有些藥物對于兒童、孕婦、老年人、某些人等特定人群有特殊的要求,也就是藥物有其禁忌癥,應(yīng)嚴格遵守。如成人退熱藥APC(復(fù)方阿司匹林)不能用于兒童,尤其是嬰兒,因為所含成分對兒童有危害;通便藥大多不能用于懷孕婦女,否則易造成流產(chǎn)或早產(chǎn);老年人不宜使用藥性猛烈的藥物;糖尿病患者忌服含糖制劑;呼吸系統(tǒng)不健全者慎用安定等鎮(zhèn)靜藥物。

■貯藏方法和有效期(保質(zhì)期、失效期)

多數(shù)藥品的貯藏均需避光、密閉,并在陰涼干燥處保存。藥品超過有效期或達到失效期后則為過期失效。服藥前,要注意有效期,過期的藥是不能再服用的。但怎樣才能知道是否過期呢?

查看有效期或批號

可根據(jù)生產(chǎn)日期或批號及有效期來判斷藥品是否過期。一般來說,藥品都標(biāo)明了有效期,有些不能通過標(biāo)示來了解其有效期的(如散裝的藥板、袋藥),對此,可按下法判斷之。

觀察藥品的色澤

沒有標(biāo)明有效期的藥品如過期失效,我們可以從外觀上發(fā)現(xiàn):①藥片變色。如白色藥片變黃、變黑、變紅或出現(xiàn)霉點、斑點。②沖劑、糖漿劑變味,有的也發(fā)霉。③無有效日期的注射藥失效,一般都會發(fā)黃或顏色加深,有的變混濁,有的長出絮狀物。④糖衣片失效,往往出現(xiàn)爆裂、異色斑塊或斑點、自溶、變黑、發(fā)霉。⑤軟膏失效,多出現(xiàn)藥膏水化現(xiàn)象,或變稀、變色、變氣味、軟管內(nèi)氣體充盈而管體鼓脹。③粉劑藥品失效,一般有變色或潮濕、有霉味,注射用粉劑在溶解后可見顏色發(fā)黃。

藥品產(chǎn)品說明書范文第8篇藥品招商經(jīng)理崗位說明書

崗位職責(zé):

1.負責(zé)所轄區(qū)域內(nèi)醫(yī)藥的招商推廣工作;

2.負責(zé)與代理商洽談,簽訂銷售合同,并為代理商提供服務(wù);

3.負責(zé)代理商的開發(fā)和管理,維持良好的合作關(guān)系;

4.負責(zé)代理商的開發(fā)和管理,維持良好的合作關(guān)系;

5.收集、整理所轄區(qū)域的的市場信息,并及時反饋。

任職要求:

1.大專及以上學(xué)歷,醫(yī)藥、市場營銷或相關(guān)專業(yè);

2.三年以上藥品區(qū)域招商工作經(jīng)驗,在當(dāng)?shù)赜辛己玫?臨床、第三終端代理商網(wǎng)絡(luò);

3.積極敬業(yè)、良好的業(yè)務(wù)洽談能力和溝通技巧,具有一定的數(shù)據(jù)分析和市場判斷能力;

4.具備良好的職業(yè)操守和高度的工作熱情,有強烈的責(zé)任感,能承擔(dān)巨大的工作壓力和挑戰(zhàn);

5.熟悉負責(zé)區(qū)域的省級藥品招標(biāo)流程。

藥品產(chǎn)品說明書范文第9篇藥品名稱:旅行。

物理性質(zhì):五光十色,味道微甜,若以好的心情相溶,滋味甜蜜無比。形狀不固定,熔點小,沸點高。

化學(xué)性質(zhì):能與心情發(fā)生反應(yīng),無毒,使用過程中,會分解出氣體,使人有種輕飄飄的感覺。

適宜人群:大人、小孩、老人皆可服用。心情低落,神情緊張,大腦用量過多者食用最佳。

服用時間:一般一年中可服用3—4次,若錢財有余或確定需要者,多服用也無妨。

藥品分類:本藥物有獨特之處,服用前須觀個人之特征,才能得以對癥下藥。

(整理)

(一)心情低落者:建議到桂林山水。那里山水甲天下,使人心曠神怡。身心的問題,都能一掃而清、頓感精神抖擻,快活好似神仙。

(二)神經(jīng)緊張者:建議到海南島。那里風(fēng)情萬種。當(dāng)?shù)氐目∧忻琅畟儠槟銈冚d歌載舞,使你的神經(jīng)處于松弛狀態(tài),你也可以到海邊去游泳、曬太陽,給你全身神經(jīng)放個假。

(三)大腦用量過多者:建議到廈門。那里有琴島之稱的鼓浪嶼,迷人的環(huán)島路,雄偉壯觀的湖里山炮臺。讓你耳聽、目染、手觸。所有美好的事物都將融入你的心房,開拓你大腦的輸血管道,清理無用的信息垃圾,還你一個全新、放松的大腦。

(四)其余的可自行選擇你所需要的.藥品種類。

藥品作用:給你一個心有感觸,能夠品味生活趣味的不一樣的自己。

藥品禁忌:患有高血壓、心臟病之類的人,切勿服用過于辛酸味、刺激性的旅行藥物。否則,后果自負。

備注:在服用藥物過程中,若有過敏現(xiàn)象,請暫停服用,或咨詢醫(yī)師。若途中受到不良導(dǎo)游騷擾,可撥打110求救。如果有需要者歡迎訂購。

(整理)

點評:

文最大的特點是結(jié)構(gòu)新穎,它以“說明書”的形式闡釋了“旅行”給人們帶來的諸多益處。這一觀點既在話題之內(nèi),又包含在材料之中。作文切合題意,行文流暢,能在短時間內(nèi)構(gòu)思并完成如此佳作,實屬不易。(后溪中學(xué)廖玲)

藥品產(chǎn)品說明書范文第10篇藥品說明書是表明藥品合格的身份證明,說明書中所載信息是臨床用藥中的重要依據(jù)。筆者曾抽查了本地使用的中藥注射劑說明書共98份,并作了統(tǒng)計分析?,F(xiàn)介紹如下。

1資料來源

隨機抽查甘肅省定西市部分醫(yī)院、藥店具有國藥準(zhǔn)字Z××××××××中藥注射劑說明書98份,涉及98家藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的37個品種。

2方法

按照《_藥品管理法》第六章第五十四條規(guī)定,對藥品說明書上必須注明的14項(通用名稱、成分、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、批準(zhǔn)文號、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、有效期、適應(yīng)癥或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)和注意事項)規(guī)定內(nèi)容進行調(diào)查分析。

3結(jié)果

(見表1)表198份中藥注射劑說明書內(nèi)容統(tǒng)計情況(略)注:*為2005版《_藥典》收載品種。

4分析與討論

藥品性狀和貯藏條件

在抽查的98份說明書中均注明了藥品性狀和貯藏條件兩項,藥品性狀是藥學(xué)技術(shù)人員判定藥品是否變質(zhì)、失效最直觀方法之一,在規(guī)定的貯藏條件下能夠保證藥品在有效期內(nèi)的質(zhì)量。

不良反應(yīng)

被抽查藥品說明書中有49份(50%)標(biāo)有不良反應(yīng)項。存在以下問題:①說明書不良反應(yīng)過于簡單,僅一句“偶見過敏反應(yīng)”。②同一藥品不同生產(chǎn)企業(yè)藥品說明書不良反應(yīng)內(nèi)容差異很大,如香丹注射液有“偶見過敏反應(yīng)”和“文獻報道,臨床觀察1409例,不良反應(yīng)發(fā)生率。還有報道可致嚴重不良反應(yīng),過敏性反應(yīng)??梢痤^痛、頭暈、心悸、緊張等副作用。在臨床應(yīng)用中應(yīng)密切注意不良反應(yīng)。”

注意事項和禁忌

不同企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品說明書注意事項和禁忌的內(nèi)容差異很大,如黃芪注射劑、清開靈注射液、香丹注射液、魚腥草注射液的注意事項內(nèi)容完全不一樣?!白⒁馐马棥表椫袑懨魉幬锱湮榻傻闹挥邢愕ぷ⑸湟?正大青春寶藥業(yè)有限公司)、注射用雙黃連(哈藥集團中藥二廠)、雙黃連注射液(黑龍江省完達山制藥廠)。

有效期

藥品說明書中同一中藥注射劑有效期時間不統(tǒng)一。如丹參注射液從~2年不等;清開靈注射液有效期從~3年不等。按照一個標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)的藥品有效期不該相差較大?!禵藥典》對收錄品種清開靈注射劑、燈盞細辛注射液、注射用雙黃連沒有明確規(guī)定有效期,是造成企業(yè)生產(chǎn)的藥品有效期不統(tǒng)一的主要原因。

功能與主治

2005版《_藥典》(一部)收錄的中藥注射劑品種有:清開靈注射劑、燈盞細辛注射液、注射用雙黃連、止喘靈注射液。被抽查說明書有2種與藥典上描述的功能主治不一致。如《_藥典》上清開靈注射液[功能與主治]為:“清熱解毒、化痰通活、提神開竅。用于熱病神昏,中風(fēng)偏癱、神志不清;急性肝炎、上呼吸道感染、肺炎、腦血栓形成,腦出血見上述證候者?!盵1]而被調(diào)查說明書中均增加“亦可用于急慢性肝炎、乙型肝炎、高燒”。注射用雙黃連《_藥典》的[功能與主治]為:“清熱解毒,疏風(fēng)解表,用于外感內(nèi)熱所致的發(fā)熱、咳嗽、咽痛;上呼吸道感染、輕型肺炎、扁桃體炎見上述證候者。”[1]但生產(chǎn)廠家產(chǎn)品說明書的[功能與主治]則為:“清熱解毒,辛涼外表,用于外感風(fēng)熱,熱毒內(nèi)盛,證見發(fā)熱,微惡風(fēng)寒或不惡寒,咳嗽氣促、咳痰色黃,紅腫痛;急性上呼吸道感染、急性支氣管炎、急性扁桃體炎、輕型肺炎見上述證候者?!?/p>

另外,雖然雙黃連注射劑的成分與注射用雙黃連完全一樣,但[功能與主治]卻是清熱解毒、清宣風(fēng)熱。用于外感風(fēng)熱引起的發(fā)熱、咳嗽、痛。適用于病毒性呼吸道感染的上吸呼道感染、肺炎、扁桃體炎、口腔炎等。由此可見,[功能與主治]項沒有一個統(tǒng)一的表述,也是造成中藥注射劑濫用的客觀因素。

描述注射劑溶媒?jīng)]有使用藥品通用名

如用氯化鈉注射液作為溶媒時,28份說明書中使用“生理鹽水”、“生理氯化鈉溶液”或“生理鹽水?!敝挥袩舯K細辛注射液使用了“氯化鈉注射液”。

其它

被調(diào)查說明書中絕大部分缺少藥理作用,寫有藥理作用的6份說明書主要是原研制單位或獨家生產(chǎn)的中藥注射劑。批號和生產(chǎn)日期幾乎全部印在包裝盒上,不符合《_藥品管理法》第五十四條規(guī)定。

5結(jié)論

藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)按照《藥品管理法》第九章第八十六條“藥品不符合本法第四十五條規(guī)定的除依法應(yīng)當(dāng)按照假藥、劣藥論處,責(zé)令改正、給予警告、情節(jié)嚴重的撤消該藥品的批準(zhǔn)證明文件”的規(guī)定,對不符合規(guī)定的藥品說明書進行整頓,使其規(guī)范。藥品使用單位要加強對中藥注射劑的質(zhì)量驗收,合理用藥管理。醫(yī)生對中藥注射劑也要遵循中醫(yī)用藥規(guī)律,辨證用藥,減少不良反應(yīng),認真搜集填報藥品不良反應(yīng)報告,使中藥注射劑的使用真正實現(xiàn)安全、有效。建議規(guī)范醫(yī)藥學(xué)期刊上中藥注射劑不良反應(yīng)的報道格式,用中醫(yī)術(shù)語寫明病因部位、癥狀,與西醫(yī)診斷并列。

藥品產(chǎn)品說明書范文第11篇藥品說明書的重要性

藥品說明書的內(nèi)容包括藥品的品名、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、藥品批準(zhǔn)文號、產(chǎn)品批號、有效期、主要成分、適應(yīng)癥或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)和注意事項,中藥制劑說明書還應(yīng)包括主要藥味(成分)性狀、藥理作用、貯藏等。藥品說明書能提供用藥信息,是醫(yī)務(wù)人員、患者了解藥品的重要途徑。說明書的規(guī)范程度與醫(yī)療質(zhì)量密切相關(guān)。

藥品說明書是藥品情況說明重要來源之一,也是醫(yī)師、藥師、護師和病人治療用藥時的科學(xué)依據(jù),還是藥品生產(chǎn)、供應(yīng)部門向醫(yī)藥衛(wèi)生人員和人民群眾宣傳介紹藥品特性、指導(dǎo)合理、安全用藥和普及醫(yī)藥知識的主要媒介。我國對藥品說明書的規(guī)定包括:藥品名稱、結(jié)構(gòu)式及分子式(制劑應(yīng)當(dāng)附主要成分)、作用與用途、用法與用量(毒劇藥品應(yīng)有極量)、不良反應(yīng)、禁忌、注意事項、包裝(規(guī)格、含量)、有效期貯藏、生產(chǎn)企業(yè)、批準(zhǔn)文號、注冊商標(biāo)等項內(nèi)容。

隨著醫(yī)藥科學(xué)的迅速發(fā)展,新的藥品層出不窮,為臨床醫(yī)療中的藥物選擇提供了廣闊的空間,了解藥物使用的`相關(guān)知識,查閱藥品說明書成為一種方便快捷的途徑。藥品說明書手冊彌補了藥物手冊中藥品不全的缺陷,而且對藥物的用法,不良反應(yīng)及注意事項的敘述更為詳細,不僅為醫(yī)生準(zhǔn)確開醫(yī)囑提供了保證,也使護士執(zhí)行醫(yī)囑時避免盲目和機械,能夠發(fā)現(xiàn)錯誤醫(yī)囑及時向醫(yī)生反饋,遇到可疑醫(yī)囑時可查找藥品說明書,做治療時也能心中有數(shù),從而保證了用藥安全,避免差錯事故的發(fā)生。藥品說明書手冊方便了醫(yī)生、護士更直接、更詳細地獲取藥物信息,保證了用藥的安全性、有效性,也成了病區(qū)內(nèi)使用頻率最高的參考讀物??梢钥隙?隨著醫(yī)學(xué)科學(xué)的發(fā)展,新藥的不斷問世,藥品說明書手冊將在工作中發(fā)揮越來越大的作用。

藥品說明書有利于臨床教學(xué),臨床常用藥物知識方面的講解是教學(xué)的重點內(nèi)容之一,藥品說明書手冊是最實用、最直接的教材。根據(jù)《藥品管理法》第五十四條的規(guī)定,藥品必須附有說明書。根據(jù)《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》第九條規(guī)定,藥品說明書的基本作用是指導(dǎo)安全、合理使用藥品??疾煳覈幤饭芾硐嚓P(guān)法律,可以發(fā)現(xiàn)藥品說明書有著更加廣泛而重要的法律意義,藥品說明書可以作為藥品管理領(lǐng)域一系列法律事實的認定依

據(jù),包括判定假藥劣藥、缺陷藥品、虛假藥品廣告和藥品召回對象的認定。

藥品產(chǎn)品說明書范文第12篇藥品名稱通用名稱:感冒靈顆粒

商品名稱:感冒靈顆粒

漢語拼音:GanMaoLingKeLi

劑型:顆粒劑

性狀:本品為淺棕色至深棕色的顆粒,味甜、微苦。

主要成份:本品主要成份金盞銀盤。

適應(yīng)癥:解熱鎮(zhèn)痛。本品用于感冒引起的頭痛,發(fā)熱,鼻塞,流涕,咽痛。

規(guī)格:10g*9包袋裝10克(含對乙酰氨基酚克);復(fù)合膜。

不良反應(yīng):1.偶見皮疹﹑蕁麻疹﹑藥熱及粒細胞減少;

2.可見困倦﹑嗜睡﹑口渴﹑虛弱感;

3.長期大量用藥會導(dǎo)致肝腎功能異常。

用法用量:開水沖服,一次10克,一日3次。

禁忌:嚴重肝腎功能不全者禁用。

注意事項:1.忌煙、酒及辛辣、生冷、油膩食物。

2.不宜在服藥期間同時服用滋補性中成藥。

3.本品含對乙酰氨基酚、馬來酸氯苯那敏、咖啡因。

4.脾胃虛寒,癥見腹痛、喜暖、泄瀉者慎用。

5.糖尿病患者及有心臟病等慢性病嚴重者應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下服用。

6.兒童、年老體弱者應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下服用。

7.服藥3天后癥狀無改善,或癥狀加重,或出現(xiàn)新的嚴重癥狀如胸悶、心悸等應(yīng)立即停藥,并去醫(yī)院就診。

8.對本品過敏者禁用,過敏體質(zhì)者慎用。

9.本品性狀發(fā)生改變時禁止使用。

10.兒童必須在成人監(jiān)護下使用。

11.請將本品放在兒童不能接觸的地方。

12.如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。

13.服用本品期間不得飲酒或含有酒精的飲料。

14.不能同時服用與本品成份相似的其他抗感冒藥。

15.肝、腎功能不全者慎用。

16.膀胱頸梗阻、甲狀腺功能亢進、青光眼、高血壓和前列腺肥大者慎

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論