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文檔簡介

藥品招標(biāo)與投標(biāo)合同編號:__________藥品招標(biāo)與投標(biāo)合同甲方:__________乙方:__________根據(jù)《中華人民共和國合同法》、《中華人民共和國藥品管理法》等法律法規(guī)的規(guī)定,甲乙雙方在平等、自愿、公平、誠實(shí)信用的原則基礎(chǔ)上,就甲方進(jìn)行藥品招標(biāo),乙方參與藥品投標(biāo)的事宜,達(dá)成如下協(xié)議:一、招標(biāo)內(nèi)容1.1甲方根據(jù)國家法律法規(guī)、藥品政策及醫(yī)療機(jī)構(gòu)的實(shí)際需求,對所需藥品進(jìn)行公開招標(biāo)。1.2乙方根據(jù)甲方發(fā)布的招標(biāo)公告,自愿參與藥品投標(biāo)。二、投標(biāo)條件2.1乙方須具備《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》,具有投標(biāo)藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營資格。2.2乙方須具備與投標(biāo)藥品相適應(yīng)的GMP、GSP證書。2.4乙方須承諾所投標(biāo)藥品符合國家法律法規(guī)、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),不得存在假冒、偽劣、過期等問題。三、招標(biāo)程序3.1甲方發(fā)布招標(biāo)公告,內(nèi)容包括但不限于招標(biāo)藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、投標(biāo)截止時間等。3.2乙方按照招標(biāo)公告要求,準(zhǔn)備投標(biāo)文件,包括但不限于投標(biāo)申請書、投標(biāo)保證金、資質(zhì)證明文件、藥品質(zhì)量證明文件等。3.3甲方收到乙方投標(biāo)文件后,對乙方進(jìn)行資格審查,確認(rèn)乙方具備投標(biāo)資格。3.4甲方組織專家對投標(biāo)文件進(jìn)行評審,評審標(biāo)準(zhǔn)包括但不限于藥品質(zhì)量、價格、配送能力、企業(yè)信譽(yù)等。3.5甲方根據(jù)評審結(jié)果,確定中標(biāo)乙方。四、投標(biāo)保證金4.1乙方在提交投標(biāo)文件時,需向甲方支付投標(biāo)保證金,金額為人民幣____元。4.2投標(biāo)保證金采用銀行保函形式,有效期至招標(biāo)文件規(guī)定的投標(biāo)有效期截止之日。4.3甲方在確定中標(biāo)乙方后,將投標(biāo)保證金無息退還乙方。五、合同簽訂5.1甲方在確定中標(biāo)乙方后,與乙方簽訂《藥品購銷合同》。5.2《藥品購銷合同》內(nèi)容包括但不限于藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、價格、deliverytime等。六、違約責(zé)任6.1乙方未按照招標(biāo)文件要求提交投標(biāo)文件,或提交的投標(biāo)文件不符合要求,甲方有權(quán)取消乙方的投標(biāo)資格。6.2乙方在投標(biāo)過程中提供虛假信息、隱瞞重要事實(shí),或存在違法行為,甲方有權(quán)取消乙方的投標(biāo)資格,并報相關(guān)部門處理。6.3甲方未按照招標(biāo)文件規(guī)定確定中標(biāo)乙方,或在中標(biāo)后未與乙方簽訂《藥品購銷合同》,應(yīng)當(dāng)承擔(dān)相應(yīng)的違約責(zé)任。七、爭議解決7.1雙方在履行合同過程中發(fā)生爭議,應(yīng)通過友好協(xié)商解決;協(xié)商不成的,可以向有管轄權(quán)的人民法院起訴。7.2雙方在爭議解決過程中,應(yīng)保持藥品市場的穩(wěn)定,確?;颊哂盟幉皇苡绊憽0?、其他約定8.1本合同自雙方簽字(或蓋章)之日起生效,有效期至招標(biāo)文件規(guī)定的投標(biāo)有效期截止之日。8.2本合同未盡事宜,雙方可另行簽訂補(bǔ)充協(xié)議,補(bǔ)充協(xié)議與本合同具有同等法律效力。8.3本合同一式兩份,甲乙雙方各執(zhí)一份。甲方(蓋章):__________乙方(蓋章):__________簽訂日期:__________一、附件列表:1.甲方《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》復(fù)印件2.乙方《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》復(fù)印件3.乙方GMP、GSP證書復(fù)印件4.投標(biāo)申請書5.投標(biāo)保證金銀行保函6.乙方資質(zhì)證明文件復(fù)印件7.藥品質(zhì)量證明文件復(fù)印件8.《藥品購銷合同》樣本二、違約行為及認(rèn)定:1.乙方未按照招標(biāo)文件要求提交投標(biāo)文件,或提交的投標(biāo)文件不符合要求。2.乙方在投標(biāo)過程中提供虛假信息、隱瞞重要事實(shí),或存在違法行為。3.甲方未按照招標(biāo)文件規(guī)定確定中標(biāo)乙方,或在中標(biāo)后未與乙方簽訂《藥品購銷合同》。三、法律名詞及解釋:1.藥品生產(chǎn)許可證:國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的,允許企業(yè)生產(chǎn)藥品的合法證明文件。2.藥品經(jīng)營許可證:國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的,允許企業(yè)經(jīng)營藥品的合法證明文件。3.GMP:GoodManufacturingPractice,良好生產(chǎn)規(guī)范,指在藥品生產(chǎn)過程中確保產(chǎn)品質(zhì)量的一系列規(guī)范。4.GSP:GoodSupplyPractice,良好供應(yīng)規(guī)范,指在藥品供應(yīng)鏈管理過程中確保藥品質(zhì)量的一系列規(guī)范。5.投標(biāo)保證金:乙方為保證履行投標(biāo)義務(wù),向甲方支付的一定金額的保證金。四、執(zhí)行中遇到的問題及解決辦法:1.問題:乙方在提交投標(biāo)文件時,忘記支付投標(biāo)保證金。解決辦法:乙方應(yīng)在提交投標(biāo)文件前,確保已支付投標(biāo)保證金,可向財(cái)務(wù)部門或招標(biāo)方核實(shí)。2.問題:甲方在評審?fù)稑?biāo)文件時,發(fā)現(xiàn)乙方提供的藥品質(zhì)量證明文件不完整。解決辦法:乙方應(yīng)及時補(bǔ)充完整藥品質(zhì)量證明文件,確保符合招標(biāo)要求。3.問題:中標(biāo)后,乙方未能在規(guī)定時間內(nèi)與甲方簽訂《藥品購銷合同》。解決辦法:乙方應(yīng)在規(guī)定時間內(nèi)與甲方簽訂《藥品購銷合同》,如因特殊情況無法按時簽訂,應(yīng)及時與

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