![陜西省榆林育才中學(xué)2014高中化學(xué) 第1章 第3節(jié) 烴(第2課時(shí))導(dǎo)學(xué)案 魯科版選修5_第1頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view12/M03/2A/03/wKhkGWagU1SAELlQAAGAvIN4CAU407.jpg)
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陜西省榆林育才中學(xué)2014高中化學(xué)第1章第3節(jié)烴(第2課時(shí))導(dǎo)學(xué)案魯科版選修5【學(xué)習(xí)目標(biāo)】1、了解烯烴、炔烴的命名原則,會(huì)用系統(tǒng)命名法命名含有一個(gè)雙鍵或叁鍵的烯烴和炔烴。2、.能從分子結(jié)構(gòu)的角度掌握烯、炔烴的化學(xué)性質(zhì)?!窘虒W(xué)過(guò)程】自主學(xué)習(xí)烯烴、炔烴的命名1.選主鏈:將含有____________________________的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈,稱為“某烯”或“某炔”。2.定編位:從距離__________________________最近的一端對(duì)主鏈碳原子編號(hào)。3.寫名稱:將支鏈作為取代基,寫在“某烯”或“某炔”的前面,并用________________標(biāo)明碳碳雙烯烴、炔烴的物理性質(zhì)烯烴和炔烴的物理性質(zhì)及遞變規(guī)律相似。1.顏色:均為_(kāi)_______。2.溶解性:不溶于____,易溶于________________。3.密度:均小于1,且隨著碳原子增多而________。4.沸點(diǎn):隨著碳原子數(shù)的增多,沸點(diǎn)逐漸升高。5.狀態(tài):碳原子數(shù)小于(或等于4)的為氣態(tài),大于4的為液態(tài)或固態(tài)。三、烯烴的化學(xué)性質(zhì)烯烴(以丙烯為例)—eq\b\lc\|\rc\(\a\vs4\al\co1(\f(氧化,反應(yīng))\b\lc\|\rc\(\a\vs4\al\co1(\o(→,\s\up7(點(diǎn)燃))通式,\o(→,\s\up7(酸性KMnO4溶液))現(xiàn)象:)),\f(加成,反應(yīng))\b\lc\|\rc\(\a\vs4\al\co1(\o(→,\s\up7(溴的CCl4溶液))CH3CHCH2+Br2\o(→,\s\up7(CCl4)),CH3CHCH2BrBr,\o(→,\s\up7(氫氣)),\o(→,\s\up7(氫鹵酸))CH3CHCH2+HX\o(→,\s\up7(催化劑),\s\do5(△))CH3CHCH3X)),\o(→,\s\up7(加聚),\s\do5(反應(yīng)))nCH3CHCH2\o(→,\s\up7(引發(fā)劑))CHCH3CH2))四、炔烴的化學(xué)性質(zhì)炔烴(以乙炔為例)—eq\b\lc\|\rc\(\a\vs4\al\co1(\f(氧化,反應(yīng))\b\lc\|\rc\(\a\vs4\al\co1(\o(→,\s\up7(點(diǎn)燃))通式,\o(→,\s\up7(酸性),\s\do5(KMnO4溶液))現(xiàn)象:)),\b\lc\|\rc\(\a\vs4\al\co1(\o(→,\s\up7(溴的CCl4溶液))HCCH+Br2\o(→,\s\up7(CCl4))HCBrCBrH,\o(→,\s\up7(氫鹵酸))HCCH+HX\o(→,\s\up7(催化劑),\s\do5(△))CH2CHX)),\o(→,\s\up7(加聚反應(yīng)))))【預(yù)習(xí)自測(cè)】1.有兩種烴,甲為,乙為下列有關(guān)它們命名的說(shuō)法正確的是()A.甲、乙的主鏈碳原子數(shù)都是6個(gè)B.甲、乙的主鏈碳原子數(shù)都是5個(gè)C.甲的名稱為2-丙基-1-丁烯D.乙的名稱為3-甲基己烷2.有機(jī)物的系統(tǒng)名稱是_____________________________,將其在催化劑存在下完全氫化,所得烷烴的系統(tǒng)名稱是______________________________________。3.下列各反應(yīng)中屬于加成反應(yīng)的是()A.C2H4+3O2eq\o(→,\s\up7(點(diǎn)燃))2CO2+2H2OB.H2+Cl2eq\o(→,\s\up7(光照))2HClC.CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2BrD.CH3—CH3+2Cl2eq\o(→,\s\up7(催化劑))CH2Cl-CH2Cl+2HCl4.丙烯加聚反應(yīng)的產(chǎn)物是()5.關(guān)于炔烴的敘述不正確的是()A.分子里含有碳碳叁鍵的脂肪烴叫做炔烴B.分子里所有碳原子都處在一條直線上C.易發(fā)生加成反應(yīng)和氧化反應(yīng)D.能使高錳酸鉀酸性溶液或溴水褪色6.區(qū)別CH4、CH2=CH2、CH≡CH的最簡(jiǎn)易方法是()A.分別通入溴水B.分別通入酸性高錳酸鉀溶液C.分別在空氣中點(diǎn)燃D.分別通入盛堿石灰的干燥管二、合作探究1、乙烷、乙烯和乙炔的分子結(jié)構(gòu)與化學(xué)性質(zhì)的比較(請(qǐng)認(rèn)真填寫好下表)乙烷乙烯乙炔分子結(jié)構(gòu)分子結(jié)構(gòu)分子式結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)式分子的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)化學(xué)性質(zhì)化學(xué)性質(zhì)取代反應(yīng)取代反應(yīng)加成反應(yīng)加成反應(yīng)加聚反應(yīng)加聚反應(yīng)氧化反應(yīng)氧化反應(yīng)2、寫出1,3—丁二烯的兩種加成反應(yīng),并比較該反應(yīng)的不同之處。3、以實(shí)例總結(jié)碳碳雙鍵與酸性高錳酸鉀反應(yīng)時(shí)被氧化的規(guī)律并加以理解記憶?!菊n后檢測(cè)】1.下列關(guān)于乙烯和乙烷的說(shuō)法中,不正確的是()A.乙烯屬于不飽和鏈烴,乙烷屬于飽和鏈烴B.乙烯能使酸性KMnO4溶液褪色,乙烷不能C.乙烯分子中所有原子處于同一平面上,乙烷分子則為立體結(jié)構(gòu),所有原子不在同一平面上D.乙烯分子中的雙鍵和乙烷分子中的C—C單鍵相比較,雙鍵的鍵能大,鍵長(zhǎng)長(zhǎng)2.由乙烯推測(cè)丙烯與溴水反應(yīng)時(shí),對(duì)反應(yīng)產(chǎn)物的敘述正確的是()A.
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