江蘇宿遷市2023至2024學年高二下學期期末調研測試化學試題附參考答案（解析）

頁宿遷市2023-2024學年高二下學期6月期末考試化學答案注意事項考生在答題前請認真閱讀本注意事項及各題答題要求1.本試卷共8頁，滿分為100分，考試時間為75分鐘?？荚嚱Y束后，請將本試卷和答題卡一并交回。2.答題前，請務必將自己的姓名、準考證號用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置。3.請認真核對在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準考證號與本人是否相符。4.作答選擇題，必須用2B鉛筆將答題卡上對應選項的方框涂滿、涂黑；如需改動，請用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案。作答非選擇題，必須用0.5毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答，在其他位置作答一律無效。5.如需作圖，必須用2B鉛筆繪、寫清楚，線條、符號等須加黑、加粗?？赡苡玫降南鄬υ淤|量：H1C12N14O16K39Cr52Br80一、單項選擇題：共13題，每題3分，共39分。每題只有一個選項最符合題意。1.棉紡織業(yè)是我國傳統(tǒng)優(yōu)勢產(chǎn)業(yè)。棉的主要成分屬于A.糖類 B.油脂 C.蛋白質 D.核酸【答案】A【解析】【詳解】棉的主要成分是纖維素，纖維素是多糖，屬于糖類，故選A。2.下列化學用語表示正確的是A.CCl4的球棍模型：B.羥基的電子式：C.聚丙烯的結構簡式：D.的名稱：甲基苯酚【答案】C【解析】【詳解】A．該模型為空間填充模型，不是球棍模型；CCl4為正四面體形結構，且Cl的原子半徑比C的大，故CCl4的球棍模型為：，A錯誤；B．羥基為中性基團，故羥基的電子式為：，B錯誤；C．已知丙烯的結構簡式為：CH2=CHCH3，故聚丙烯的結構簡式為：，C正確；D．甲基苯酚有三種位置異構體，的名稱：鄰甲基苯酚或者2-甲基苯酚，D錯誤；故答案為：C。3.古代蠟的主要成分是高級脂肪酸酯。下列關于“春蠶到死絲方盡，蠟炬成灰淚始干”詩句中所涉及物質的說法不正確的是A.蠶絲的主要成分是蛋白質B.蠶絲和高級脂肪酸酯都屬于高分子聚合物C.“蠟炬成灰”過程中高級脂肪酸酯發(fā)生了氧化反應D.蠶絲和高級脂肪酸酯在一定條件下都能發(fā)生水解反應【答案】B【解析】【詳解】A．蠶絲的主要成分為蛋白質，屬于天然纖維，選項A正確；B．高級脂肪酸酯不屬于高分子聚合物，選項B不正確；C．蠟燭燃燒屬于氧化還原反應，選項C正確；D．脂肪是高級脂肪酸甘油酯，屬于酯類物質，在一定條件下都能發(fā)生水解反應，選項D正確；答案選B。4.下列有機物的性質與用途具有對應關系的是A.乙醇能使蛋白質變性，可用作殺菌消毒劑B.乙烯具有可燃性，可用作催熟劑C.甲酸具有酸性，可用作還原劑D.酚醛樹脂不溶于一般溶劑，可用作阻燃劑【答案】A【解析】【詳解】A．乙醇通過滲透、凝聚破壞細胞組織，能使蛋白質變性，具有殺菌消毒作用，可作消毒劑，A符合題意；B．乙烯是植物生長調節(jié)劑，具有催熟果實的作用，可作催熟劑，與其具有可燃性無關，B不合題意；C．甲酸的結構簡式為HCOOH，含有醛基，具有強還原性，工業(yè)上可作還原劑，與其具有酸性無關，C不合題意；D．酚醛樹脂不能燃燒，附在可燃物上可隔絕空氣，阻止可燃物燃燒，可作阻燃材料，與其溶解性無關，D不合題意；故答案為：A。5.下列有關丁烯的制備、凈化、收集、性質驗證的裝置不能達到實驗目的的是A.用裝置甲制備丁烯B.用裝置乙除去丁烯中混有的乙醇蒸氣C.用裝置丙收集丁烯D.用裝置丁驗證丁烯與酸性高錳酸鉀溶液反應【答案】C【解析】【詳解】A．甲裝置中，1-溴丁烷在氫氧化鈉的醇溶液、加熱條件下發(fā)生鹵代烴的消去反應生成1-丁烯，A正確；B．1-丁烯不溶于水，乙醇易溶于水，因此可將混合氣體通過水來除去1-丁烯中混有的乙醇蒸氣，B正確；C．1-丁烯的密度大于空氣，應該從長導管通入1-丁烯，空氣從短導管排出，C錯誤；D．1-丁烯中存在碳碳雙鍵，能與酸性高錳酸鉀反應從而使酸性高錳酸鉀溶液褪色，D正確；故答案選C。6.下列有機反應方程式書寫正確的是A.B.C.D.【答案】D【解析】【詳解】A．苯與液溴發(fā)生取代反應生成溴苯和溴化氫，反應方程式為：，A錯誤；B．苯酚鈉溶液通入CO2后生成苯酚和碳酸氫鈉，反應方程式為：，B錯誤；C．鹵代烴在NaOH溶液中加熱發(fā)生水解反應生成乙醇、NaBr，反應方程式為：，C錯誤；D．乙醛與新制氫氧化銅懸濁液加熱發(fā)生氧化反應，生成CH3COONa、Cu2O和H2O，反應方程式為：，D正確；故答案為：D。7.下列關于結構對性質的影響說法不正確的是A.電負性：Br>C，碳溴鍵極性較強，溴乙烷在堿溶液中易發(fā)生取代反應B.乙基是推電子基，乙醇中氧氫鍵的極性比水弱，鈉與乙醇的反應比鈉與水的慢C.苯環(huán)對羥基的影響，苯酚的羥基在水溶液中能發(fā)生部分電離，顯弱酸性D.電負性：O>C，醛基中碳氧雙鍵中電子偏向O，乙醛與HCN加成時氰基連在O上【答案】D【解析】【詳解】A．鹵代烴分子中鹵原子電負性大于碳原子，碳鹵鍵極性強，易斷裂，易發(fā)生取代反應，A正確；B．乙醇分子中乙基是推電子基，氧氫鍵的極性比水中的弱，鈉與乙醇反應比與水反應慢，B正確；C．苯環(huán)與羥基之間的相互作用使苯酚的羥基在水溶液中發(fā)生部分電離，顯弱酸性，C正確；D．醛基中氧原子電負性大，碳氧雙鍵中電子偏向氧原子，氧原子顯負價，與HCN加成時H連在氧原子上，D錯誤；故選D。8.下列關于鄰羥基苯甲酸(結構簡式如圖所示)的說法正確的是A.該分子中存在羥基和羰基B.鄰羥基苯甲酸不能與甲醛發(fā)生縮聚反應C.相同條件下，對羥基苯甲酸的酸性小于鄰羥基苯甲酸D.1mol鄰羥基苯甲酸與足量NaOH溶液反應，消耗1molNaOH【答案】C【解析】【詳解】A．由結構簡式可知，該分子中存在羥基和羧基，A錯誤；B．苯酚能和甲醛在一定條件下發(fā)生縮聚反應生成酚醛樹脂，鄰羥基苯甲酸中含有酚羥基，所以鄰甲基苯酚和甲醛能發(fā)生縮聚反應生成高分子化合物，B錯誤；C．鄰羥基苯甲酸中羥基上的氫和羰基氧形成了分子內牢固的氫鍵作用，使得羧基羰基碳的電正性大大增加，更容易電離氫離子，所以對羥基苯甲酸的酸性小于鄰羥基苯甲酸，C正確；D．鄰羥基苯甲酸中羧基和酚羥基都能和NaOH溶液反應，1mol鄰羥基苯甲酸與足量NaOH溶液反應，消耗2molNaOH，D錯誤；故選C。9.有機物X和反應生成Z的機理如下：下列說法正確的是A.X分子中所有原子能共平面B.X→Y過程中，X和斷開的都是σ鍵C.Z存在順反異構體D.Z與足量加成后的產(chǎn)物分子中有3個手性碳原子【答案】C【解析】【詳解】A．X含有甲基，是四面體結構，所有原子不可能共平面，A錯誤；B．X→Y過程中，Br2斷開的是Br-Br鍵，屬于σ鍵，X分子中斷裂碳碳三鍵中的一個鍵，屬于π鍵，B錯誤；C．Z分子中含有碳碳雙鍵，且每個雙鍵碳原子上都連接不同的原子或原子團，所以存在順反異構體，C正確；D．Z與足量H2加成后的產(chǎn)物分子中，與-Br相連的兩個碳原子所連有的原子或原子團都不相同，所以有2個手性碳原子，D錯誤；故選C。10.探究草酸(HOOCCOOH)的性質，進行如下實驗。實驗①：向酸性溶液中滴加草酸，溶液褪色實驗②：加熱草酸晶體，將產(chǎn)生的氣體通入澄清石灰水，溶液變渾濁實驗③：向溶液中滴加草酸，有氣泡產(chǎn)生實驗④：向乙二醇和濃硫酸混合液中加入草酸并加熱，產(chǎn)生香味物質已知，下列說法不正確的是A.實驗①說明草酸有還原性B.實驗②說明草酸不穩(wěn)定，加熱會分解為C.實驗③說明常溫下D.實驗④中香味物質可能的結構為【答案】D【解析】【詳解】A．向酸性溶液中加入，溶液褪色，由于高錳酸鉀具有強氧化性，該實驗說明具有還原性，A正確；B．加熱草酸晶體，將產(chǎn)生的氣體通入澄清石灰水，溶液變渾濁，說明草酸不穩(wěn)定，加熱會分解為，B正確；C．實驗③草酸和碳酸氫鈉反應生成二氧化碳氣體，說明草酸的酸性大于碳酸，則常溫下，C正確；D．向和濃硫酸混合溶液中加入并加熱，產(chǎn)生香味物質，該物質是酯類，由于是乙醇，不是乙二醇，因此實驗④中產(chǎn)生的香味物質不可能是，D錯誤；故選D。11.下列實驗操作和現(xiàn)象不能得出相應結論的是選項實驗操作和現(xiàn)象結論A將乙醇與濃硫酸的混合溶液加熱，產(chǎn)生的氣體通入酸性溶液中，溶液褪色乙醇消去反應的產(chǎn)物為乙烯B向苯酚濁液中加入足量溶液，充分振蕩后溶液變澄清苯酚電離能力強于C向蔗糖溶液中滴加稀硫酸并加熱，冷卻后滴加NaOH溶液至堿性，加入新制懸濁液并加熱，產(chǎn)生磚紅色沉淀蔗糖已經(jīng)水解D將某鹵代烴與NaOH溶液共熱，然后滴加硝酸酸化，再滴加溶液，產(chǎn)生白色沉淀該鹵代烴中含有氯原子A.A B.B C.C D.D【答案】A【解析】【詳解】A．乙醇發(fā)生消去反應生成的乙烯中混有二氧化硫，二氧化硫也可以使酸性溶液褪色，該實驗不能說明乙醇消去反應的產(chǎn)物為乙烯，A錯誤；B．向苯酚濁液中加入足量溶液，充分振蕩后溶液變澄清，說明苯酚能夠和溶液反應，根據(jù)強酸制取弱酸的原理，苯酚的酸性強于，電離能力強于，B正確；C．向蔗糖溶液中滴加稀硫酸并加熱，冷卻后滴加NaOH溶液至堿性，加入新制懸濁液并加熱，產(chǎn)生磚紅色沉淀，說明蔗糖已經(jīng)發(fā)生水解，C正確；D．將某鹵代烴與NaOH溶液共熱，然后滴加硝酸酸化，再滴加溶液，產(chǎn)生AgCl白色沉淀，說明該鹵代烴發(fā)生水解反應生成氯離子，該鹵代烴中含有氯原子，D正確；故選A。12.實驗室利用兩步反應制備洋茉莉醛：具體流程如下：下列說法正確的是A.反應Ⅰ完成的現(xiàn)象是加入KOH溶液的黃樟油素固體完全消失B.反應Ⅱ加入過量的酸性Na2Cr2O7溶液有利于提高洋茉莉醛產(chǎn)率C.試劑X應選擇水溶性好的有機溶劑D.操作Ⅰ、操作Ⅱ目的分別是除KOH和H2SO4【答案】D【解析】【分析】由流程可知，黃樟油素在KOH溶液中加熱條件下發(fā)生結構的異變生成異黃樟油素，加入水除去過量的KOH，分液，加入重鉻酸鉀、硫酸發(fā)生氧化反應生成洋茉莉醛，加入有機溶劑萃取后加入碳酸鈉溶液除去硫酸，蒸餾可得到洋茉莉醛，以此解答該題?！驹斀狻緼．黃樟油素常溫下為液體，故反應Ⅰ完成的現(xiàn)象是加入KOH溶液的黃樟油素液體不再分層，而不是固體完全消失，A錯誤；B．由于酸性Na2Cr2O7能夠氧化醛基變?yōu)轸然?，故反應Ⅱ加入過量的酸性Na2Cr2O7溶液不利于提高洋茉莉醛產(chǎn)率，反而將引入雜質洋茉莉酸，B錯誤；C．萃取劑必須與原溶劑不互溶，故試劑X應選擇水溶性不好的有機溶劑，C錯誤；D．堿性條件下反應，加入水，可除去KOH，達到水洗的目的，萃取后的溶液含有過量的硫酸，加入碳酸鈉溶液除去硫酸，即操作Ⅰ、操作Ⅱ目的分別是除KOH和H2SO4，D正確；故答案為：D。13.一種以甲醇固定CO2的方法原理如下。下列說法正確的是A.反應①中Ce元素被還原B.反應②的類型為加成反應C.每消耗2molCH3OH，同時轉化22.4L的CO2D.若將CH3OH替換為HOCH2CH2OH，則固定后的產(chǎn)物可能為【答案】B【解析】【分析】根據(jù)題意和原子守恒，①+CH3OH→H2O+，②+CO2→，③+CH3OH→+，總反應為2CH3OH+CO2→H2O+，據(jù)此分析解題?！驹斀狻緼．由分析可知，反應①為+CH3OH→H2O+，則反應①中Ce元素的化合價未改變，沒有被還原，A錯誤；B．由分析可知，反應②中二氧化碳分子中有碳氧雙鍵斷裂，反應②的類型為加成反應，B正確；C．由于題干未告知CO2所處的狀態(tài)是否為標準狀況，無法計算每消耗2molCH3OH，同時轉化CO2的體積，C錯誤；D．根據(jù)總反應，若用HOCH2CH2OH輔助固定，HOCH2CH2OH+CO2→H2O+，則產(chǎn)物可能為，D錯誤；故答案為：B。二、非選擇題(共4題，共61分)14.有機化合物A在生產(chǎn)生活中具有重要的價值，研究其結構及性質具有非常重要的意義。（1）測定分子式取3.7g有機化合物A在足量氧氣中完全燃燒，生成4.5g和8.8g。該有機化合物A的質譜信息如下：A的相對分子質量為___________，其分子式為___________。（2）確定結構簡式符合A分子式的同分異構體(含A)有___________種。已知A的核磁共振氫譜有四組峰，且峰面積之比為6∶2∶1∶1，則其結構簡式為___________。（3）解釋性質有機化合物A能與水互溶的原因是A與水形成分子間氫鍵。在答題卡上畫出1個A分子中兩個不同的原子分別與形成的氫鍵(氫鍵用“…”表示)_______。（4）測定某A溶液中A的物質的量濃度，步驟如下：取30.00mLA溶液于錐形瓶中，用0.2000mol?L-1的酸性標準溶液滴定(A被氧化為羧酸類物質，被還原為()至終點，平行滴定三次，平均消耗酸性標準溶液的體積為25.00mL。通過計算確定A的物質的量濃度_____(寫出計算過程)?！敬鸢浮浚?）①.74②.C4H10O（2）①.7②.（3）（4），則【解析】【小問1詳解】由質譜圖可知最大質荷比為74，則A的相對分子質量為74，4.5g中H的物質的量為，8.8g中C的物質的量為，m(H)+m(C)=0.5mol×1g/mol+0.2mol×12g/mol=2.9g，則3.7g有機化合物A中O原子的物質的量為，C、H、O原子個數(shù)比為0.2∶0.5∶0.05=4∶10∶1，根據(jù)A的相對分子質量為74，其分子式為C4H10O；【小問2詳解】符合A分子式C4H10O的有機物為醇或醚，其同分異構體(含A)有CH3CH2CH2CH2OH、、、、CH3OCH2CH2CH3、CH3CH2OCH2CH3、CH3OCH(CH3)2，共7種；A的核磁共振氫譜有四組峰，且峰面積之比為6∶2∶1∶1，則其結構簡式為；【小問3詳解】1個A分子中兩個不同的原子分別與H2O形成的氫鍵為：羥基氫原子和水分子中的氧原子、羥基氧原子和水分子中的氫原子間都可以形成氫鍵，則表示為：；【小問4詳解】A與酸性溶液發(fā)生反應的離子方程式為：16H+++3C4H9OH=+3C3H7COOH+11H2O，，則。15.腎上腺素(F)是一種緩解心跳微弱、血壓下降、呼吸困難的激素，其合成路線如下：（1）①的化學方程式為___________。（2）⑤中加入L-酒石酸是為了分離去除與F具有不同藥效的同分異構體G，F(xiàn)和G屬于___________(填序號)。A．構造異構B．順反異構C．對映異構（3）已知：。腎上腺素F的鹽酸鹽注射液中通常添加Na2S2O5，可能的原因是___________。（4）已知：，高分子化合物Q的合成路線如圖(部分反應條件已略去)，其中M、N、P和Q的結構簡式分別為___________、___________、___________、___________。【答案】（1）++HCl（2）C（3）F含有酚羥基，非常容易被氧化，Na2S2O5

具有還原性，可以防止藥品氧化（4）①.：②.③.OHCCH2CH2CHO④.【解析】【分析】A發(fā)生取代反應生成B，B發(fā)生取代反應然后和HCl反應生成C，C中羰基發(fā)生還原反應生成D，D和氨氣反應生成E，E和L-酒石酸反應生成F或G，（4）和氫氣發(fā)生加成反應生成M，發(fā)生消去反應生成N，發(fā)生信息中的氧化反應生成P即OHCCH2CH2CHO和OHCCHO，OHCCH2CH2CHO發(fā)生氧化反應生成HOOCCH2CH2COOH、OHCCHO發(fā)生還原反應生成HOCH2CH2OH，HOCH2CH2OH和HOOCCH2CH2COOH發(fā)生縮聚反應得到Q，Q的結構簡式為：，據(jù)此分析解題?！拘?詳解】由題干合成流程圖可知，①的化學方程式為：++HCl，故答案為：++HCl；【小問2詳解】由題干合成流程圖可知，⑤中加入L-酒石酸是為了分離去除與F具有不同藥效的同分異構體G，F(xiàn)和G屬于手性異構即對映異構體，故答案為：C；【小問3詳解】F中酚羥基不穩(wěn)定，易被氧化，腎上腺素F的鹽酸鹽注射液中通常添加Na2S2O5，可能的原因是F含有酚羥基，非常容易被氧化，Na2S2O5

具有還原性，可以防止藥品氧化，故答案為：F含有酚羥基，非常容易被氧化，Na2S2O5

具有還原性，可以防止藥品氧化；【小問4詳解】和氫氣發(fā)生加成反應生成M，發(fā)生消去反應生成N，發(fā)生信息中的氧化反應生成P即OHCCH2CH2CHO和OHCCHO，OHCCH2CH2CHO發(fā)生氧化反應生成HOOCCH2CH2COOH、OHCCHO發(fā)生還原反應生成HOCH2CH2OH，HOCH2CH2OH和HOOCCH2CH2COOH發(fā)生縮聚反應得到Q，Q的結構簡式為：，故答案為：；；OHCCH2CH2CHO；。16.1-溴丙烷是一種重要的有機合成中間體，沸點為71℃，密度為1.36g?cm-3。實驗室制備少量1-溴丙烷的主要步驟如下：步驟1：在儀器A中加入攪拌磁子、12g正丙醇及20mL水，冰水冷卻下緩慢加入28mL濃H2SO4；冷卻至室溫，攪拌下加入24gNaBr。步驟2：如圖所示搭建實驗裝置，緩慢加熱，直到無油狀物餾出為止。步驟3：將餾出液轉入分液漏斗，分出有機相。步驟4：將分出的有機相轉入分液漏斗，依次用適量的H2O、Na2CO3溶液和H2O洗滌，分液，得粗產(chǎn)品，進一步提純得1-溴丙烷。（1）儀器A的名稱是___________；加入攪拌磁子的目的除了攪拌，還具有的作用是___________。（2）反應時生成的主要有機副產(chǎn)物有2-溴丙烷、___________和___________。（3）步驟2中需向接收瓶內加入少量冰水，并置于冰水浴中的目的是___________。（4）步驟4中“進一步提純”的主要操作是___________。（5）檢驗1-溴丙烷中是否混有正丙醇的實驗方案是___________。（6）若實驗制得的純產(chǎn)品為13.65g，則1-溴丙烷的產(chǎn)率為___________。(計算結果保留兩位小數(shù))【答案】（1）①.蒸餾燒瓶②.防止暴沸（2）①.丙烯②.正丙醚（3）減少1-溴丙烷的揮發(fā)（4）蒸餾（5）取待測液少許于一試管，向其中加入一定量的金屬鈉，若觀察到產(chǎn)生氣泡說明含有正丙醇，反之則反（6）55.49%【解析】【分析】由正丙醇、濃硫酸、NaBr在加熱條件下發(fā)生取代反應制備1-溴丙烷，得到的副產(chǎn)品有丙烯、正丙醚、2-溴丙烷、Br2、H2O等，在接收瓶中得到的產(chǎn)品主要混有未反應完的正丙醇、Br2、有機副產(chǎn)品，依次用H2O除去正丙醇、5%Na2CO3溶液除去Br2和H2O洗滌除去Na2CO3溶液，分液得到粗產(chǎn)品，再通過蒸餾的方法進一步提純產(chǎn)品，據(jù)此分析解題。【小問1詳解】根據(jù)圖示可知，儀器A為蒸餾燒瓶；加入攪拌磁子起到了攪拌加快反應速率的作用，且混合液體加熱時易發(fā)生暴沸，還能夠起到防止暴沸的作用，故答案為：蒸餾燒瓶；防止暴沸；【小問2詳解】A為制備CH3CH2CH2Br的裝置，發(fā)生反應的化學方程式為：NaBr+H2SO4+CH3CH2CH2OHCH3CH2CH2Br+H2O+NaHSO4；反應時生成的主要有機副產(chǎn)物有2-溴丙烷和正丙醇發(fā)生消去反應產(chǎn)生丙烯、正丙醇分子之間脫水生成正丙醚；故答案為：丙烯；正丙醚；【小問3詳解】1-溴丙烷沸點為71℃，易揮發(fā)，則步驟2中需向接受瓶內加入少量冰水并置于冰水浴中，可減少1-溴丙烷的揮發(fā)；故答案為：減少1-溴丙烷的揮發(fā)；【小問4詳解】由分析可知，步驟4依次用H2O除去正丙醇、5%Na2CO3溶液除去Br2和H2O洗滌除去Na2CO3溶液，分液得到粗產(chǎn)品，再通過蒸餾的方法進一步提純產(chǎn)品，故答案為：蒸餾；【小問5詳解】已知醇能與金屬鈉產(chǎn)生H2，而1-溴丙烷不能與Na反應產(chǎn)生氣體，故檢驗1-溴丙烷中是否混有正丙醇的實驗方案是取待測液少許于一試管，向其中加入一定量的金屬鈉，若觀察到產(chǎn)生氣泡說明含有正丙醇，反之則反，故答案為：取待測液少許于一試管，向其中加入一定量的金屬鈉，若觀察到產(chǎn)生氣泡說明含有正丙醇，反之則反；【小問6詳解】根據(jù)反應方程式為：NaBr+H2SO4+CH3CH2CH2OHCH3CH2CH2Br+H2O+NaHSO4可知，12.0g正丙醇完全反應可以制得1-溴丙烷的質量為：=24.6g，若實驗制得的純產(chǎn)品為13.65g，則1-溴丙烷的產(chǎn)率為=55.49%，故答案為：55.49%。17.化合物Ⅰ是一種治療心血管疾病的藥物中間體，其合成路線如下：其中，“—TBS”為基團“”的縮寫。已知：①②（1）A→B中涉及官能團轉化的碳原子雜化方式由___________變?yōu)開__________。（2）E屬于醛類且分子式為C4H6O，則E的結構簡式為___________。（3）F→G的反應類型為___________。（4）F的一種同分異構體同時滿足下列條件，寫出該同分異構體的結構簡式：___________。能發(fā)生銀鏡反應且能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應；堿性條件水解并酸化得兩種產(chǎn)物，產(chǎn)物之一的分子中不同化學環(huán)境的氫原子個數(shù)比是1∶1，另一種產(chǎn)物為芳香族化合物且核磁共振氫譜中有四組峰。（5）H→I的反應需經(jīng)歷H→X→I的過程，中間體X的分子式為，則X的結構簡式為___________。（6）寫出以和為原料制備的合成路線流程圖(無機試劑和有機溶劑任用，合成路線流程圖示例見本題題干)____________?！敬鸢浮浚?）①.sp2②.sp3（2）CH2=C(CH3)CHO（3）還原反應（4）（5）（6）【解析】【分析】由題干合成路線圖可知，化合物A與HOCH