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文檔簡介
第
11
章刻蝕去膠顯影(第
1次圖形轉(zhuǎn)移)刻蝕(第
2
次圖形轉(zhuǎn)移)選擇曝光
對(duì)刻蝕的要求
1、適當(dāng)?shù)目涛g速率通常要求刻蝕速率為每分鐘幾十到幾百納米。
2、刻蝕的均勻性好(片內(nèi)、片間、批次間)刻蝕均勻性一般為。大量硅片同時(shí)刻蝕時(shí),刻蝕速率會(huì)減小,這稱為刻蝕的
負(fù)載效應(yīng)。
3、選擇比大選擇比指對(duì)不同材料的刻蝕速率的比值。
4、鉆蝕小
5、對(duì)硅片的損傷小
6、安全環(huán)保
鉆蝕(undercut)現(xiàn)象對(duì)刻蝕速率的各向異性的定量描述式中,RL
和
RV
分別代表橫向刻蝕速率和縱向刻蝕速率。
A
=
1
表示理想的各向異性,無鉆蝕;A
=
0
表示各向同性,有嚴(yán)重的鉆蝕??涛g技術(shù)濕法干法化學(xué)刻蝕電解刻蝕離子銑刻蝕(物理作用)等離子體刻蝕(化學(xué)作用)反應(yīng)離子刻蝕(物理化學(xué)作用)
刻蝕技術(shù)的種類與濕法化學(xué)刻蝕相比,干法刻蝕對(duì)溫度不那么敏感,工藝重復(fù)性好;有一定的各向異性;等離子體中的顆粒比腐蝕液中的少得多;產(chǎn)生的化學(xué)廢物也少得多。
11.1濕法刻蝕
濕法刻蝕是一種純粹的化學(xué)反應(yīng)過程。
優(yōu)點(diǎn)
1、應(yīng)用范圍廣,適用于幾乎所有材料;
2、選擇比大,易于光刻膠的掩蔽和刻蝕終點(diǎn)的控制;
3、操作簡單,成本低,適宜于大批量加工。
缺點(diǎn)
1、為各向同性腐蝕,容易出現(xiàn)鉆蝕;
2、由于液體存在表面張力,不適宜于腐蝕極細(xì)的線條;
3、化學(xué)反應(yīng)時(shí)往往伴隨放熱與放氣,導(dǎo)致腐蝕不均勻。
常用腐蝕液舉例
1、SiO2
腐蝕液
BHF:28
mlHF+170
mlH2O+113
gNH4F
2、Si
腐蝕液
Dashetch:1
mlHF+3
mlHNO3+10
mlCH3COOH
Sirtletch:1
mlHF+1
mlCrO3(5
M
水溶液)Silveretch:2
mlHF+1
mlHNO3+2
mlAgNO3(0.65
M
水溶液),(用于檢測(cè)外延層缺陷)
Wrightetch:60
mlHF+30
mlHNO3+60
mlCH3COOH+60
mlH2O+30
mlCrO3(1g
in
2
mlH2O)+2g(CuNO3)23H2O,(此腐蝕液可長期保存)
3、Si3N4
腐蝕液
HFH3PO4(140oC~200oC)
4、Al
腐蝕液
4
mlH3PO4+1mlHNO3+4
mlCH3COOH+1mlH2O,(35
nm/min)
0.1MK2Br4O7+0.51
MKOH+0.6
MK3Fe(CN)6
,(1
m/min,腐蝕時(shí)不產(chǎn)生氣泡)
5、Au
腐蝕液
王水:3
mlHCl+1mlHNO3
,(25~50
m/min)
4gKI+1gI+40
mlH2O(0.5~1
m/min,不損傷光刻膠)
11.3干法刻蝕基本分類等離子體刻蝕(化學(xué)作用)反應(yīng)離子刻蝕(物理化學(xué)作用)離子銑刻蝕(物理作用)
11.4等離子體刻蝕
一、等離子體刻蝕機(jī)理在低溫等離子體中,除了含有電子和離子外,還含有大量處于
激發(fā)態(tài)的游離基
和
化學(xué)性質(zhì)活潑的中性原子團(tuán)。正是利用游離基和中性原子團(tuán)與被刻蝕材料之間的化學(xué)反應(yīng),來達(dá)到刻蝕的目的。對(duì)硅基材料的基本刻蝕原理
是用“硅--鹵”鍵代替“硅--硅”鍵,從而產(chǎn)生揮發(fā)性的硅鹵化合物。
刻蝕硅基材料時(shí)的刻蝕氣體有
CF4、C2F6
和
SF6
等。其中最常用的是
CF4。
CF4
本身并不會(huì)直接刻蝕硅。等離子體中的高能電子撞擊CF4分子使之裂解成
CF3、CF2
、C
和
F,這些都是具有極強(qiáng)化學(xué)反應(yīng)性的原子團(tuán)。
CF4
等離子體對(duì)
Si
和
SiO2
有很高的刻蝕選擇比,室溫下可高達(dá)
50,所以很適合刻蝕
SiO2
上的
Si
或多晶
Si。
在
CF4
中摻入少量其它氣體可改變刻蝕選擇比。摻入少量氧氣可提高對(duì)Si的刻蝕速率
;摻入少量氫氣則可提高對(duì)
SiO2的刻蝕速率,從而適合刻蝕
Si
上的
SiO2。
二、等離子體刻蝕反應(yīng)器
1、圓筒式反應(yīng)器這種反應(yīng)器最早被用于去膠,采用的刻蝕氣體是
O2。后來又利用
F
基氣體來刻蝕硅基材料。屏蔽筒的作用是避免晶片與等離子體接觸而產(chǎn)生損傷,同時(shí)可使刻蝕均勻。VacuumpumpGasinRFelectrodeRFgeneratorWafersQuartzboatWafersReactionchamber
典型工藝條件射頻頻率:13.56MHz
射頻功率:300~600W
工作氣體:
O2(去膠)
F
基(刻蝕
Si、Poly-Si、Si3N4等)
F
基
+
H2(刻蝕
SiO2等)氣壓(真空度):0.1~10Torr
分辨率:2
m
1、為各向同性腐蝕,存在側(cè)向鉆蝕,分辨率不高;
3、均勻性差;
4、不適于刻蝕
SiO2
和
Al。筒式等離子體刻蝕反應(yīng)器的
缺點(diǎn)
2、負(fù)載效應(yīng)大,刻蝕速率隨刻蝕面積的增大而減小;
2、平板式反應(yīng)器射頻源陰極陽極氣體硅片放在陽極上。這種刻蝕以化學(xué)刻蝕為主,也有微弱的物理濺射刻蝕作用。離子的能量可以促進(jìn)原子團(tuán)與硅片之間的化學(xué)反應(yīng),提高刻蝕速率,同時(shí)使刻蝕具有一定的各向異性,使分辨率有所提高。非揮發(fā)性的反應(yīng)產(chǎn)物在側(cè)壁的淀積也可實(shí)現(xiàn)一定程度的各向異性刻蝕。
典型工藝條件射頻頻率:13.56MHz
工作氣體:F
基、Cl
基(可加少量
He、Ar、H2、O2等)
氣壓:10-2~1Torr
分辨率:0.5~1
m
離子銑刻蝕
又稱為
離子束濺射刻蝕。
11.5離子銑
一、離子濺射刻蝕機(jī)理
一次濺射:入射離子直接將晶格位置上的原子碰撞出來。入射離子以高速撞擊固體表面,當(dāng)傳遞給固體原子的能量超過其結(jié)合能(幾到幾十電子伏特)時(shí),固體原子就會(huì)脫離其晶格位置而被濺射出來。這是一種
純粹的物理過程。二次濺射:被入射離子碰撞出來的晶格原子,若具有足夠的能量時(shí),可再將其它晶格原子碰撞出來。
選擇離子的原則
令,可得,且,這時(shí)靶原子可獲得最大能量,即。所以為獲得最好的濺射效果,應(yīng)選擇入射離子使其質(zhì)量盡可能接近靶原子。
1、質(zhì)量質(zhì)量為
M2
的靶原子從質(zhì)量為
M1
的入射離子獲得的能量為
2、要求入射離子對(duì)被刻蝕材料的影響盡量小
3、容易獲得例如,若要對(duì)
SiO2
進(jìn)行濺射加工,根據(jù)要求
2,入射離子應(yīng)在惰性氣體離子
Ar+、Kr+
和
Xe+中選擇,又因
Si
原子和
O2
分子的原子量分別是
28
和
32,而
Ar+、Kr+
和
Xe+
的原子量分別是
40、84
和
131,所以采用
Ar+
離子的效果是最好的。而且Ar+
離子也是相對(duì)比較容易獲得的。
相對(duì)濺射率:在單位離子束電流密度下,單位時(shí)間內(nèi)加工表面的減薄量,記為
濺射率與入射角的關(guān)系
入射角:靶平面法線與入射離子束的夾角,記為。
濺射率:由一個(gè)入射離子濺射出來的原子或分子的數(shù)目,也稱為濺射產(chǎn)率,記為
S
。濺射率
S
是入射角的函數(shù)。030o60o90o式中,n
代表被濺射材料的原子密度。
濺射率與離子能量的關(guān)系式中,V0
為臨界電壓,對(duì)金屬靶約為
25
V。入射離子能量更高時(shí),離子將進(jìn)入固體內(nèi)較深的區(qū)域,這時(shí)表面濺射反而減小,成為
離子注入
。幾種常用材料的相對(duì)濺射率(條件:Ar+,1
kV,1mA/cm2,5×10-5
Torr,單位
nm/min)
Si:36,
GaAs:260,SiO2(熱氧化):42,
Al:44,Au:160,Cr:20,
KTER:39,
AZ1350:60,
PMMA:84,
上述數(shù)據(jù)說明,離子濺射的選擇比很差。
2、掩模方式離子束濺射刻蝕通常采用光刻膠作掩模。有兩種類型的刻蝕裝置。
(1)離子源與加工室分離的,如考夫曼型,離子源氣壓為10-2
~10-4Torr,加工室氣壓為
10-5
~10-7
Torr。
(2)離子源與加工室一體的,如射頻型,氣壓為
10-2
Torr。
二、離子束濺射刻蝕裝置
1、聚焦方式離子束濺射刻蝕設(shè)備的基本原理與聚焦離子束曝光裝置相同,離子源通常采用
LMIS。也可采用等離子體型,離子通常用
Ar+。
優(yōu)點(diǎn):無需掩模與光刻膠,刻蝕深度范圍大。
缺點(diǎn):刻蝕效率低,設(shè)備復(fù)雜昂貴。接地電極(陽極)等離子體區(qū)(亮區(qū))電位降區(qū)(暗區(qū))浮空電極(陰極)射頻發(fā)生器工作原理(以射頻型為例)
典型工藝條件射頻頻率:13.56
MHz
直流偏壓:50~3000
V
工作氣體(離子):Ar
氣壓(真空度):約
10-2
Torr
分辨率:0.1
m
三、離子束濺射刻蝕的特點(diǎn)
優(yōu)點(diǎn)
1、入射離子有很強(qiáng)的方向性,為各向異性刻蝕,無側(cè)向鉆蝕,刻蝕分辨率高;
2、能刻蝕任何材料,一次能刻蝕多層材料;
3、刻蝕在高真空中進(jìn)行,刻蝕過程不易受污染。
缺點(diǎn)
1、選擇比差對(duì)不同材料的刻蝕速率的差別小于3倍,對(duì)光刻膠及下層材料的選擇比常接近于1:1,甚至對(duì)光刻膠的刻蝕速率更快。選擇比差的后果是,第一,當(dāng)采用掩模方式時(shí),刻蝕深度受到限制;第二,刻蝕終點(diǎn)難以控制,容易損傷下層材料。
2、刻蝕速度慢,效率低
4、有再淀積效應(yīng)
3、有側(cè)向刻蝕
5、圖形邊緣出現(xiàn)溝槽簡稱為
RIE,但是其更恰當(dāng)?shù)拿Q應(yīng)該是離子輔助刻蝕。
11.6反應(yīng)離子刻蝕反應(yīng)離子刻蝕裝置可分為平板式與六角形式。與平板式等離子體刻蝕相比,區(qū)別是將硅片放在陰極上,而等離子體刻蝕是將硅片放在陽極上。與離子銑刻蝕相比,區(qū)別是要通入腐蝕性氣體如
Cl
基、F
基氣體,而離子銑刻蝕用的是惰性氣體。陰極多孔陽極射頻源氣體
反應(yīng)離子刻蝕具有等離子體刻蝕的刻蝕速率快的優(yōu)點(diǎn),而且比等離子體刻蝕還要快,同時(shí)又具有離子銑刻蝕的各向異性因而分辨率高的優(yōu)點(diǎn)。離子的轟擊起到了多種作用。1、離子轟擊提供的能量提高了表面層的化學(xué)活性;2、離子轟擊可使反應(yīng)氣體更容易穿透表面的阻礙物而達(dá)到反應(yīng)層;3、還有輕微的物理濺射刻蝕作用。由于離子轟擊的方向性,遭受離子轟擊的底面比未遭受離子轟擊的側(cè)面的刻蝕要快得多。當(dāng)使用某些混合氣體如
BCl3、CCl4、SiCl4,反應(yīng)過程會(huì)在側(cè)壁上形成保護(hù)性的聚合物薄膜,進(jìn)一步提高了各向異性。
典型工藝條件射頻頻率:13.56
MHz
工作氣體:Cl
基、F
基氣壓:10-1~10-3Torr
分辨率:0.1~0.2
m刻蝕速率:100~
200
nm/min
11.8高密度等離子體(HDP)刻蝕提高刻蝕速率的方法之一是提高等離子體的密度。若對(duì)等離子體施加額外的電場與磁場,可以急劇增加自由電子的碰撞幾率,在相同或者更低的氣壓與功率下增加離化率,從而提高等離子體的密度。
最早用于刻蝕的高密度等離子體是電子回旋共振等離子體(ECR),而現(xiàn)在用得最多的是電感耦合等離子體(ICP)。
高密度等離子體能夠提供高濃度低能量的離子,因而能在提高刻蝕速率的同時(shí),減少刻蝕時(shí)的沾污,降低刻蝕損傷。
11.9剝離技術(shù)剝離工藝可用于制造
IC
的金屬互連線。曝光顯影淀積金屬去膠
剝離工藝中,當(dāng)采用正膠時(shí),獲得的金屬圖形與掩模版上的圖形相反,這與采用負(fù)膠及刻蝕工藝所得到的結(jié)果相同。
光刻膠的剖面輪廓有
頂切式、底切式
和
直壁式
三種。
對(duì)于剝離工藝,為了使有膠區(qū)和無膠區(qū)的金屬薄膜很好地分離,希望獲得底切式的輪廓。對(duì)
PMMA
正性光刻膠在采取雙層膠技術(shù)或氯苯浸泡等一些特殊措施后,可以形成底切式,而且膠膜較厚,所以在剝離工藝中常采用
PMMA
膠。頂切式底切式直壁式物理刻蝕為各向異性,無鉆蝕,分辨率好;化學(xué)刻蝕為各向同性,有鉆蝕,分辨率差。物理刻蝕的選擇比小;化學(xué)刻蝕的選擇比大。可以通過調(diào)節(jié)工作氣體的種類、氣壓、電極方式和電壓等來控制刻蝕剖面的形狀和選擇比。
11.10小結(jié)
1、工作氣體若只采用
Ar
等惰性氣體,則發(fā)生純物理的濺射刻蝕;若只采用
F
基、Cl
基等活潑氣體,則發(fā)生純化學(xué)的等離子體刻蝕。而混合氣體的刻蝕速率遠(yuǎn)大于兩類單一氣體刻蝕速率之和。
2、氣壓氣壓越低,物理作用越強(qiáng);氣壓越高,化學(xué)作用越強(qiáng)。
3、電極若晶片置于陰極,則物理作用較強(qiáng);若晶片置于陽極,則物理作用較弱;在圓筒式反應(yīng)器中,晶片不置于電極上,則無物理作用。
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