華盈生物-Luminex液相懸浮芯片：多重檢測的神器

華盈生物-Luminex液相懸浮芯片：多重檢測的神器Luminex液相懸浮芯片（也稱為Luminex液相芯片或Luminex微球陣列）是一種利用多重懸浮微球編碼技術(shù)進行高通量、多重檢測的平臺。該技術(shù)將流式細胞術(shù)和微球陣列結(jié)合在一起，可以在單個實驗中同時分析多種分析物，如蛋白質(zhì)、核酸和細胞因子。主要特點和工作原理1.多重編碼微球：液相懸浮芯片的核心是這些多重編碼微球。每個微球上都有特定的熒光染料組合編碼，使其具有獨特的光譜特征。通過這些編碼，研究人員可以在同一反應(yīng)體系中區(qū)分不同的微球。2.抗體偶聯(lián)：每種編碼微球表面偶聯(lián)有特定的抗體，用于捕獲目標分析物。這些抗體能夠高特異性地結(jié)合樣本中的目標分子，比如特定的細胞因子。3.樣本孵育：樣本與編碼微球混合，孵育后，目標分析物與微球表面的抗體結(jié)合。通過這種方式，可以同時檢測多種分析物。4.熒光檢測：孵育后的微球通過二次抗體和熒光標記鏈霉親和素進行標記，然后使用流式細胞儀進行檢測。流式細胞儀能夠讀取每個微球的編碼和熒光信號，從而定量分析每種分析物的濃度。優(yōu)勢和應(yīng)用Luminex液相懸浮芯片具有多重優(yōu)勢：高通量：能夠在單次實驗中同時檢測多達500種不同的分析物，顯著提高了實驗效率。高靈敏度：能夠檢測到低豐度的分析物，非常適合稀有樣本和低濃度分子的分析。廣泛適用性：可用于多種樣本類型，包括血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清、組織提取物等。靈活性：研究人員可以根據(jù)需要自定義微球編碼和抗體偶聯(lián)，適應(yīng)不同的研究需求。Luminex液相懸浮芯片廣泛應(yīng)用于以下領(lǐng)域：免疫學(xué)研究：用于檢測和分析多種細胞因子、趨化因子和其他免疫相關(guān)分子，研究免疫反應(yīng)和炎癥機制。臨床診斷：用于檢測疾病標志物，幫助臨床醫(yī)生進行疾病診斷和監(jiān)測疾病進展。藥物開發(fā)：用于評估藥物對特定生物標志物的影響，加速藥物篩選和開發(fā)過程。基因表達分析：通過檢測基因表達產(chǎn)物，研究基因調(diào)控和信號傳導(dǎo)路徑。華盈生物的Luminex液相懸浮芯片服務(wù)華盈生物利用Luminex液相懸浮芯片技術(shù)，為科研人員提供全面的細胞因子檢測服務(wù)。我們的Luminex平臺不僅能提供高通量、高靈敏度的檢測結(jié)果，還能根據(jù)客戶的具體需求進行定制化服務(wù)。無論你是在進行基礎(chǔ)研究、臨床應(yīng)用還是藥物開發(fā)，我們都能為你提供專業(yè)的技術(shù)支持和服務(wù)保障。通過Luminex液相懸浮芯片，科研人員可以更高效地獲取精確的實驗數(shù)據(jù)，解決科學(xué)研究中的難題，推動生物醫(yī)學(xué)研究的進展。華盈生物致力于成為你在科研道路上的堅實伙伴，共同探索生命科學(xué)的奧秘。

Luminex液相懸浮芯片是基于高通量微孔板的多重檢測抗體芯片技術(shù)。其基本原理是將高度特異的捕獲單克隆抗體偶聯(lián)到不同熒光標記的磁珠上，將不同種類磁珠混合后懸浮于96孔微孔板中。在檢測時，一束激光照射磁珠上的熒光，識別磁珠標記的捕獲抗體，從而獲知該磁珠可檢測哪種細胞因子，從而實現(xiàn)“定性”作用。進一步，通過加入生物素標記的高親和配對檢測抗體，同步識別磁珠抓取的目標細胞因子，形成“三明治”結(jié)構(gòu)，并加入SA-PE偶聯(lián)上生物素，通過另一束激光照射進行信號放大檢測，實現(xiàn)“定量”作用。

Luminex液相懸浮芯片利用梯度稀釋的標準品檢測信號，構(gòu)建標準曲線，還可對96孔微孔板中的樣品的多種細胞因子進行同步絕對定量。Luminex液相懸浮芯片的技術(shù)優(yōu)勢遠超傳統(tǒng)ELISA，特別適合大批量樣本中多個特定因子的定量檢測。

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Luminex芯片技術(shù)優(yōu)勢●

有效節(jié)省樣品，50μL血漿即可同批檢測多達50種細胞因子；●

數(shù)據(jù)平行性好，96孔板+多因子設(shè)計，有效避免批次差異問題；●

雙抗夾心&熒光檢測法有效檢測微量指標，下限可達0.1pg/mL；●

每種抗體設(shè)置50次技術(shù)重復(fù)，實驗結(jié)果可信度更高；●

Panel中的細胞因子指標可任意組合，能夠針對性的定制個性化芯片。|

樣本需求●

50

μL液質(zhì)樣本或50μg總蛋白（組織/細胞提?。┘纯赏瓿蓹z測；●

可檢測人、小鼠、大鼠、靈長類、豬、馬、犬、貓等物種；●

華盈實測樣品類型：血清、血漿、細胞上清、組織上清、腦脊液、尿液、房水、淚液、玻璃體、唾液、宮腔液、宮頸刮片、關(guān)節(jié)液、肺泡灌洗液、骨髓灌洗液、齦溝液、細胞、組織、外泌體、血拓片、呼出氣冷凝液、舌苔等|

華盈生物推薦Luminex芯片

華盈生物可提供400多款Luminex細胞因子懸浮芯片的檢測服務(wù)，也可根據(jù)用戶需要，對選擇的感興趣檢測指標進行訂制。作為美國Bio-Rad和Bio-technne公司在中國進行雙重認證的Luminex液相懸浮芯片技術(shù)服務(wù)商，華盈生物在完成數(shù)萬例樣品的Luminex芯片測試工作后，掌握了大部分Luminex試劑盒的檢測特性，并建立了豐富的數(shù)據(jù)庫以評估不同樣品類型在不同的Luminex芯片中的檢測穩(wěn)定性，以幫助用戶獲得更高質(zhì)量的檢出數(shù)據(jù)和服務(wù)體驗，并最大程度降低檢測風(fēng)險。

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華盈生物L(fēng)uminex芯片“拼團”業(yè)務(wù)

由于Luminex懸浮芯片的規(guī)格是1張芯片可以檢測多達78例樣本，許多研究人員在日常實驗研究（例如動物實驗、細胞實驗）中往往只有十幾例到幾十例不等的樣品需要檢測，用整張Luminex芯片就存在浪費情況。

為幫助廣大研究人員在樣本數(shù)量較少的時候也能夠享受Luminex芯片技術(shù)帶來高質(zhì)量數(shù)據(jù)及便利。華盈生物優(yōu)選出4款使用頻率和穩(wěn)定性均靠前的Luminex芯片開展全國研究人員“拼團”業(yè)務(wù)。由華盈生物聚集全國用戶的檢測需求，拼滿整張Luminex芯片的檢測需要的樣本即開始一輪實驗，形成了科研領(lǐng)域具有特色的現(xiàn)象級“拼團”業(yè)務(wù)。這樣單個研究人員就可以在成本較低的情況下，享受到華盈生物L(fēng)uminex芯片高質(zhì)量檢測服務(wù)。同時，由于“拼團”成功后立即啟動實驗，一周內(nèi)即可收到檢測報告，整個服務(wù)過程高效、快捷、體驗度非常好。|

經(jīng)典案例：Luminex液相懸浮芯片助力痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎研究

痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎(GA)是一種痛感強烈的炎癥。Luminex芯片幫助研究者探討感覺神經(jīng)元神經(jīng)肽和趨化因子信號對炎癥誘導(dǎo)巨噬細胞極化的影響。首先研究人員通過RNA-seq篩選出神經(jīng)性關(guān)節(jié)炎中關(guān)鍵靶點基因sFRP2，并通過體內(nèi)外實驗驗證sFRP2的功能，沉默sFRP2可顯著抑制炎性細胞浸潤減輕痛覺。

通過運用Luminex芯片技術(shù)，研究人員發(fā)現(xiàn)sFRP2促進骨髓來源的巨噬細胞（BMM）向M1極化和遷移，上調(diào)了促炎細胞因子，參與炎癥反應(yīng)。最后研究人員確認了背根神經(jīng)節(jié)神經(jīng)元（DRG）釋放的分泌蛋白sFRP2通過調(diào)節(jié)Wnt/β-catenin和NF-κB信號通路，促進BMM向M1極化和遷移，進而參與炎癥反應(yīng)。而表達量上調(diào)的促炎細胞因子又可以誘導(dǎo)內(nèi)皮細胞凋亡。研究證實了感覺神經(jīng)-巨噬細胞在GA病理中的作用，通過旁分泌方式調(diào)控了sFRP2的表達。促進NF-κB信號通路的激活，引起了炎癥反應(yīng)。為今后GA在痛風(fēng)炎癥緩解和治療方面的研究提供了新的視角。

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客戶文獻[1].LiY,HeM,ZhangWetal.Expansionofhumanmegakaryocyte-biasedhematopoieticstemcellsbybiomimeticMicroniche.NatCommun.2023Apr18;14(1):2207.（中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院血液病研究所細胞上清）IF=16.6[2].ZhangZ,GuoP,LiangLetal.NLRP3-dependentlipiddropletformationcontributestoposthemorrhagichydrocephalusbyincreasingthepermeabilityoftheblood-cerebrospinalfluidbarrierinthechoroidplexus.ExpMolMed.2023Mar;55(3):574-586.（第三軍醫(yī)大學(xué)重點實驗室腦脊液）IF=12.8[3].RenW,ChaX,XuRetal.Cisplatinattenuatestastecellhomeostasisandinducesinflammatoryactivationinthecircumvallatepapilla.Theranostics.2023May11;13(9):2896-2913.（復(fù)旦大學(xué)附屬眼耳鼻喉醫(yī)院細胞上清）IF=12.4[4].LiS,SunJ,YangJetal.Gelatinmethacryloyl(GelMA)loadedwithconcentratedhypoxicpretreatedadipose-derivedmesenchymalstemcells(ADSCs)conditionedmediumpromoteswoundhealingandvascularregenerationinagedskin.BiomaterRes.2023Feb13;27(1):11.（解放軍總醫(yī)院第四醫(yī)學(xué)中心細胞上清）IF=11.3[5].ChenS,LuK,HouYetal.YY1complexinM2macrophagepromotesprostatecancerprogressionbyupregulatingIL-6.JImmunotherCancer.2023Apr;11(4):e006020.（東南大學(xué)附屬中大醫(yī)院細胞上清）IF=10.9[6].MaZ,LiW,ZhuangLetal.TMEM59ablationleadstolossofolfactorysensoryneuronsandimpairsolfactoryfunctionsviainteractionwithinflammation.BrainBehavImmun.2023Jul;111:151-168.（復(fù)旦大學(xué)附屬眼耳鼻喉醫(yī)院細胞上清）IF=15.1[7].Hui-LiYang,Zhen-ZhenLai,Jia-WeiShi

etal.Adefectivelysophosphatidicacid-autophagyaxisincreasesmiscarriageriskbyrestrictingdecidualmacrophageresidence.Autophagy,2022:1-22.

（復(fù)旦大學(xué)附屬婦產(chǎn)科醫(yī)院人巨噬細胞上清）IF=13.3[8].TangS,ZhouL,HeHetal.MnO2-melittinnanoparticlesserveasaneffectiveanti-tumorimmunotherapybyenhancingsystemicimmuneresponse.Biomaterials.2022Sep;288:121706.（第三軍醫(yī)大學(xué)免疫學(xué)研究所小鼠血清）IF=14.0[9].SaidingQ,CaiZ,DengLetal.InflammationSelf-LimitingElectrospunFibrousTapeviaRegionalImmunityforDeepSoftTissueRepair.Small.2022Sep;18(39):e2203265.（上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院小鼠細胞上清）IF=13.3[10].JingJ,ZhangL,HanLetal.Polystyrenemicro-/nanoplasticsinducedhematopoieticdamagesviathecrosstalkofgutmicrobiota,metabolites,andcytokines.EnvironInt.2022Mar;161:107131.（首都醫(yī)科大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院血漿）IF=11.8[11].YaoRQ,LiZX,WangLXetal.Single-celltranscriptomeprofilingoftheimmunespace-timelandscaperevealsdendriticcellregulatoryprograminpolymicrobialsepsis.Theranostics.2022May29;12(10):4606-4628.（解放軍總醫(yī)院醫(yī)學(xué)創(chuàng)新研究部小鼠組織和血清）IF=12.4[12].ZhangM,YangX,ZhangYetal.GestationalExposuretoAmbientParticulateMatterAltersNeonatalCytokines.Environ.Sci.Technol.Lett.,2022,10(1):79-85.（生殖醫(yī)學(xué)國家重點實驗室血清）IF=10.9[13].ZizhongHu,XiyingMao,MingkangChen,etal.Single-celltranscriptomicsrevealsnovelroleofmicrogliainfibrovascularmembraneofproliferativediabeticretinopathy.Diabetes,2022.

（南京醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院人玻璃體）IF=9.461[14].GuangzhaoTian,ShuangpengJiang,JunqiLi,etal.Cell-freedecellularizedcartilageextracellularmatrixscaffoldscombinedwithinterleukin4promoteosteochondralrepairthroughimmunomodulatorymacrophages:invitroandinvivopreclinicalstudy.ActaBiomaterialia,2021,127:131-145.（中國人民解放軍總醫(yī)院第一醫(yī)學(xué)中心

小鼠巨噬細胞上清）IF=9.7[15].HaiJiang,HuifengShi,LianChen,etal.Istherearelationshipbetweenplasma,cytokineconcentrations,andthesubsequentriskofpostpartumhemorrhage.Americanjournalofobstetricsandgynecology,2021.

（北京大學(xué)第三醫(yī)院人血漿）IF=8.661[16].GuangfeiWei,DongdongJiang,ShuaiHu,etal.Polydopamine-DecoratedMicrocompositesPromoteFunctionalRecoveryofanInjuredSpinalCordbyInhibitingNeuroinflammation[J].ACSAppliedMaterials&Interfaces,2021,13(40):47341-47353.

（中國藥科大學(xué)藥學(xué)系天然藥物國家重點實驗室

大鼠腦脊液）IF=9.5[17].MeiJ,ZhouF,QiaoH,etal.Nervemodulationtherapyingoutyarthritis:targetingincreasedsFRP2expressionindorsalrootganglionregulatesmacrophagepolarizationandalleviates.Theranostics,2019,9(13):3707-3722.（上海第九人民醫(yī)院細胞上清）IF=11.556[18].WuL,XiaM,DuanY,ZhangL,etal.Berberinepromotestherecruitmentandactivationofbrownadiposetissueinmice.CellDeathDis.,2019,10(6):468.（中國科學(xué)院上海藥物研究所

血清）IF=9.0[19].WuC,FuQ,GuoQ,etal.Lupus-associatedatypicalmemoryBcellsareTORC1-hyperactivatedandfunctionallydysregulated.AnnRheumDis.2019,78(8):1090-1100.（上海交通大學(xué)仁濟醫(yī)院人血漿）IF=19.103[20].GeCR,XuB,LiangB,etal.StructuralBasisofCross-ReactivityofAnti-CitrullinatedProteinAntibodies.ArthritisRheumatol.201971(2):210-221.(卡羅林斯卡醫(yī)學(xué)院和南方醫(yī)科大學(xué)人血清)

IF=13.3[21].JingtianMei,FengZhou,HanQiao,etal.Nervemodulationtherapyingoutyarthritis:targetingincreasedsFRP2expressionindorsalr