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文檔簡介

福建省廈門市重點中學新高考化學五模試卷注意事項1.考生要認真填寫考場號和座位序號。2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、某溶液中可能含有Na+、Al3+、Fe3+、NO3-、SO42-、Cl-,滴入過量氨水,產(chǎn)生白色沉淀,若溶液中各離子的物質(zhì)的量濃度相等,則一定存在的離子是A.SO42- B.NO3- C.Na+ D.Fe3+2、下列工業(yè)生產(chǎn)過程中涉及到反應熱再利用的是A.接觸法制硫酸 B.聯(lián)合法制純堿C.鐵礦石煉鐵 D.石油的裂化和裂解3、下列有關物質(zhì)性質(zhì)的比較,結論正確的是A.溶解度:Na2CO3<NaHCO3B.熱穩(wěn)定性:HCl<PH3C.沸點:C2H5SH<C2H5OHD.堿性:LiOH<Be(OH)24、下列有關說法正確的是A.用乙醚從黃花蒿中提取青蒿素是利用了氧化還原反應原理B.鐵銹是化合物,可用Fe2O3·nH2O(2≤n<3)表示C.已知CH4+H2OCH3OH+H2,該反應的有機產(chǎn)物是無毒物質(zhì)D.C(CH3)4的二氯代物只有2種5、下列電子排布式表示的基態(tài)原子中,第一電離能最小的是A.ns2np3 B.ns2np5 C.ns2np4 D.ns2np66、化學與生活、人類生產(chǎn)、社會可持續(xù)發(fā)展密切相關,下列敘述正確的是A.塑料、有機玻璃、光導纖維、碳纖維都是新型有機高分子材料B.磁性氧化鐵可用于制備紅色顏料和油漆C.用明礬溶液可清除銅鏡表面的銅銹,是因為溶液中的A13+離子能與銅銹反應D.腎功能衰竭等疾病引起的血液中毒,可利用血液透析進行治療,該過程涉及膠體性質(zhì)的應用7、設NA為阿伏加德羅常數(shù)值。下列有關敘述正確的是()A.14g乙烯和丙烯混合氣體中的氫原子數(shù)為2NAB.1molN2與4molH2反應生成的NH3分子數(shù)為2NAC.1molFe溶于過量硝酸,電子轉移數(shù)為2NAD.標準狀況下,2.24LCCl4含有的共價鍵數(shù)為0.4NA8、只存在分子間作用力的物質(zhì)是A.NaCl B.He C.金剛石 D.HCl9、下列有關實驗操作、現(xiàn)象和解釋或結論都正確的是()選項操作現(xiàn)象結論A測定等濃度的Na2CO3和Na2SO3溶液的pH前者pH比后者大非金屬性:S>CB滴加稀NaOH溶液,將濕潤的紅色石蕊試紙置于試管口試紙不變藍不能確定原溶液中含NH4+C用坩堝鉗夾住一小塊用砂紙仔細打磨過的鋁箔在酒精燈上加熱熔化后的液態(tài)鋁滴落下來金屬鋁的熔點較低D將淀粉溶液與少量稀硫酸混合加熱,然后加入新制的Cu(OH)2懸濁液,并加熱沒有磚紅色沉淀生成淀粉未發(fā)生水解A.A B.B C.C D.D10、在給定條件下,下列加點的物質(zhì)在化學反應中完全消耗的是A.標準狀況下,將1g鋁片投入20mL18.4mol/L的硫酸中B.常溫下,向100mL3mol/L的硝酸中加入6.4g銅C.在適當溫度和催化劑作用下,用2molSO2和1molO2合成SO3D.將含有少量H2O(g)的H2通入盛有足量Na2O2容器中并不斷用電火花點燃11、水處理在工業(yè)生產(chǎn)和科學實驗中意義重大,處理方法很多,其中離子交換法最為簡單快捷,如圖是凈化過程原理。有關說法中正確的是()A.經(jīng)過陽離子交換樹脂后,水中陽離子的總數(shù)未發(fā)生變化B.通過陽離子交換樹脂時,H+則被交換到水中C.通過凈化處理后,水的導電性不變D.陽離子樹脂填充段存在反應H++OH-=H2O12、實驗室處理含F(xiàn)eBr3廢催化劑的溶液,可得到溴的苯溶液和無水FeCl3。下列做法能達到相應實驗目的的是()A.制取Cl2B.使Br-轉化為Br2C.分液,先放出水層,再倒出溴的苯溶液D.將分液后的水層蒸干獲得無水FeCl313、下列各反應對應的離子方程式正確的是()A.次氯酸鈉溶液中通入過量二氧化硫ClO﹣+H2O+SO2→HClO+HSO3﹣B.向碳酸氫鈉溶液中加入過量氫氧化鈣溶液2HCO3﹣+Ca2++2OH﹣→CaCO3↓+2H2O+CO32-C.氫氧化鋇溶液與硫酸溶液反應得到中性溶液Ba2++OH﹣+H++SO42﹣→BaSO4↓+H2OD.50mL1mol/L的NaOH溶液中通入0.03molH2S:5OH﹣+3H2S→HS﹣+2S2﹣+5H2O14、NaCl是我們生活中必不可少的物質(zhì)。將NaCl溶于水配成1mol·L-1的溶液,溶解過程如圖所示,下列說法正確的是A.b的離子為Cl-B.溶液中含有NA個Na+C.水合b離子的圖示不科學D.40℃時該溶液的pH小于7,是由于Na+水解所致15、對下表鑒別實驗的“解釋”正確的是選項實驗目的選用試劑或條件解釋A鑒別SO2和CO2溴水利用SO2的漂白性B鑒別Fe3+和Fe2+KSCN利用Fe3+的氧化性C鑒別硝酸鉀和碳酸鈉溶液酚酞碳酸鈉溶液顯堿性D鑒別食鹽和氯化銨加熱利用熔點不同A.A B.B C.C D.D16、H3PO2是精細磷化工產(chǎn)品。工業(yè)制備原理如下:(I)2P4+3Ba(OH)2+6H2O=3Ba(H2PO2)2+2PH3↑(II)Ba(H2PO2)2+H2SO4=BaSO4↓+2H3PO2下列推斷錯誤的是()A.反應I是氧化還原反應,反應II是非氧化還原反應B.H3PO2具有強還原性,在空氣中可能被氧化成磷酸C.在反應I中氧化劑與還原劑的質(zhì)量之比為1:1D.在標準狀況下生成2.24LPH3,同時轉移0.3mol電子17、在常溫常壓下,將100mLH2S與O2混合氣體在一定條件下充分反應后,恢復到原來的狀況,剩余氣體25mL。下列判斷錯誤的是()A.原混合氣體中H2S的體積可能是75mLB.原混合氣體中O2的體積可能是50mLC.剩余25mL氣體可能全部是SO2D.剩余25mL氣體可能是SO2與O218、舉世聞名的侯氏制堿法的工藝流程如下圖所示,下列說法正確的是()A.往母液中加入食鹽的主要目的是使NaHCOB.從母液中經(jīng)過循環(huán)Ⅰ進入沉淀池的主要是Na2CC.沉淀池中反應的化學方程式:2D.設計循環(huán)Ⅱ的目的是使原料氯化鈉的利用率大大提升19、X、Y、Z、W是原子序數(shù)依次增大的短周期元素,且X、Z原子序數(shù)之和是Y、W原子序數(shù)之和的1/2。甲、乙、丙、丁是由這些元素組成的二元化合物,M是某種元素對應的單質(zhì),乙和丁的組成元素相同,且乙是一種“綠色氧化劑”,化合物N是具有漂白性的氣體(常溫下)。上述物質(zhì)間的轉化關系如圖所示(部分反應物和生成物省略)。下列說法正確的是A.原子半徑:r(Y)>r(Z)>r(W)B.化合物N與乙烯均能使溴水褪色,且原理相同C.含W元素的鹽溶液可能顯酸性、中性或堿性D.Z與X、Y、W形成的化合物中,各元素均滿足8電子結構20、NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是()A.含1mol/LC1-的NH4Cl與氨水的中性混合溶液中,NH4+數(shù)為NAB.60gSiO2和28gSi中各含有4NA個Si-O鍵和4NA個Si-Si鍵C.標準狀況下,濃鹽酸分別與MnO2、KClO3反應制備22.4LCl2,轉移的電子數(shù)均為2NAD.10g46%甲酸(HCOOH)水溶液所含的氧原子數(shù)為0.5NA21、短周期元素T、R、W、G在周期表中的相對位置如圖所示。下列說法正確的是A.T的氫化物的沸點一定低于R的B.W的氧化物對應的水化物一定是強酸C.T和W組成的化合物含兩種化學鍵D.工業(yè)上電解熔融氧化物制備G的單質(zhì)22、下列關于物質(zhì)的性質(zhì)與用途的說法不正確的是A.次氯酸能使染料等有機色素褪色,有漂白性,還能殺死水中的細菌,起消毒作用B.14C的放射性可用于考古斷代C.純堿是焙制糕點所用的發(fā)酵粉的主要成分之一D.鋁制品不宜用于盛放酸、堿溶液,不宜長時間盛放咸菜等腌制品二、非選擇題(共84分)23、(14分)生物降解高分子材料F的合成路線如下,已知C是密度為1.16g·L-1的烴。已知:(1)下列說法正確的是________。A.A能使酸性KMnO4溶液或溴的CCl4溶液褪色B.等物質(zhì)的量的B和乙烷,完全燃燒,消耗的氧氣相同C.E能和Na反應,也能和Na2CO3反應D.B和E反應,可以生成高分子化合物,也可以形成環(huán)狀物(2)C中含有的官能團名稱是________。(3)由B和E合成F的化學方程式是____________________________________。(4)完成由CH2=CH2、HCHO合成H3COOCCH2CH2COOCH3合成路線_____________(用流程圖表示,無機試劑任選)。(5)的同分異構體中,分子中含1個四元碳環(huán),但不含—O—O—鍵。結構簡式是________。24、(12分)鹽酸普羅帕酮是一種高效速效抗心律失常藥。合成此藥的原料D的流程如下:已知:請回答以下問題:(I)A的化學名稱為____,試劑a的結構簡式為____。(2)C的官能團名稱為____________。(3)反應⑤的反應類型為____;反應①和⑤的目的為_______。(4)滿足下列條件的B的同分異構體還有___種(不包含B)。其中某同分異構體x能發(fā)生水解反應,核磁共振氫譜有4組峰且峰面積比為3:2:2:1,請寫出x與NaOH溶液加熱反應的化學方程式____。①能發(fā)生銀鏡反應②苯環(huán)上有2個取代基(5)關于物質(zhì)D的說法,不正確的是____(填標號)。a.屬于芳香族化合物b.易溶于水c.有三種官能團d.可發(fā)生取代、加成、氧化反應25、(12分)硫酰氯(SO2Cl2)熔點-54.1℃,沸點在染料、藥品、除草劑和農(nóng)用殺蟲劑的生產(chǎn)過程中有重要作用。(1)SO2Cl2中的S的化合價為_______________,SO2Cl2在潮濕空氣中因水解“發(fā)煙”的化學方程式為_______________。(2)現(xiàn)擬用干燥的Cl2和SO2在活性炭催化下制取硫酰氯,實驗裝置如圖所示(部分夾持裝置未畫出)。①儀器A的名稱為_______________,裝置乙中裝入的試劑是_______________,裝罝B的作用是_______________。②裝置丙分液漏斗中盛裝的最佳試劑是_______________(選填編號)。A.蒸餾水B.l0.0mol·L-1濃鹽酸C.濃氫氧化鈉溶液D.飽和食鹽水③滴定法測定硫酰氯的純度:取1.800g產(chǎn)品,加入到100mL0.50000mol·L-1NaOH溶液中加熱充分水解,冷卻后加蒸餾水準確稀釋至250mL,取25mL溶液于錐形瓶中,滴加2滴甲基橙,用0.1000mol·L-1標準HC1滴定至終點,重復實驗三次取平均值,消耗HCll0.00mL。達到滴定終點的現(xiàn)象為_______________,產(chǎn)品的純度為_______________。26、(10分)S2Cl2是一種重要的化工產(chǎn)品。常溫時是一種有毒并有惡臭的金黃色液體,熔點-76℃,沸點138℃,受熱或遇水分解放熱,放出腐蝕性煙氣,易與水反應,300℃以上完全分解。進一步氯化可得SCl2,SCl2是櫻桃紅色液體,易揮發(fā),熔點-122℃,沸點59℃。SCl2與S2Cl2相似,有毒并有惡臭,但更不穩(wěn)定。實驗室可利用硫與少量氯氣在110~140℃反應制得S2Cl2粗品。請回答下列問題:(1)儀器m的名稱為______,裝置D中試劑的作用是______。(2)裝置連接順序:______→B→D。(3)為了提高S2Cl2的純度,實驗的關鍵是控制好溫度和______。(4)從B中分離得到純凈的S2Cl2,需要進行的操作是______;(5)若將S2Cl2放入少量水中會同時產(chǎn)生沉淀和兩種氣體。某同學設計了如下實驗方案,測定所得混合氣體中某一成分X的體積分數(shù):①W溶液可以是______(填標號)。aH2O2溶液b氯水c酸性KMnO4溶液dFeCl3溶液②該混合氣體中氣體X的體積分數(shù)為______(用含V、m的式子表示)。27、(12分)輝銅礦主要成分為Cu2S,軟錳礦主要成分MnO2,它們都含有少量Fe2O3、SiO2等雜質(zhì)。工業(yè)上綜合利用這兩種礦物制備硫酸銅、硫酸錳和硫單質(zhì)的主要工藝流程如下:(1)浸取2過程中溫度控制在500C~600C之間的原因是__________________。(2)硫酸浸取時,F(xiàn)e3+對MnO2氧化Cu2S起著重要催化作用,該過程可能經(jīng)過兩歲反應完成,將其補充完整:

①_____________________________(用離子方程式表示)②MnO2+2Fe2++4H+=Mn2++2Fe3++2H2O(3)固體甲是一種堿式鹽,為測定甲的化學式,進行以下實驗:步驟1:取19.2g固體甲,加足量的稀鹽酸溶解,將所得溶液分為A、B兩等份;步驟2:向A中加入足量的NaOH溶液并加熱,共收集到0.448LNH3(標準狀況下)過濾后將所得濾渣洗滌干燥并灼燒至質(zhì)量不再變化,可得4.80g紅棕色固體殘渣:步驟3:向B中加入足量的BaCl2溶液,過濾、洗滌、干燥,可得9.32g固體殘渣。則固體甲的化學式為_________________(4)相關物質(zhì)的溶解度如下圖,從除鐵后的溶液中通過一系列的操作分別獲得硫酸銅、硫酸錳晶體,請給出合理的操作順序(從下列操作中選取,按先后次序列出字母,操作可重復使用):溶液→()→()→()→(A)→()→()→(),_____________A.蒸發(fā)溶劑B.趁熱過濾C.冷卻結晶D.過濾E.將溶液蒸發(fā)至溶液表面出現(xiàn)晶膜F.將溶液蒸發(fā)至容器底部出現(xiàn)大量晶體28、(14分)用惰性電極電解,陽離子交換膜法電解飽和食鹽水具有綜合能耗低、環(huán)境污染小等優(yōu)點。生產(chǎn)流程如下圖所示:(1)電解飽和食鹽水的化學方程式為______;(2)電解結束后,能夠脫去陽極液中游離氯的試劑或方法是_________(填字母序號)。a.Na2SO4

b.Na2SO3c.熱空氣吹出

d.降低陽極區(qū)液面上方的氣壓(3)食鹽水中的I-若進入電解槽,可被電解產(chǎn)生的Cl2氧化為ICl,并進一步轉化為IO3-,IO3-可繼續(xù)被氧化為高碘酸根(IO4-),與Na+結合生成溶解度較小的NaIO4沉積于陽離子交換膜上,影響膜的壽命。①從原子結構的角度判斷ICl中碘元素的化合價應為________。②NaIO3被氧化為NaIO4的離子方程式為_________;(4)在酸性條件下加入NaClO溶液,可將食鹽水中的I-轉化為I2,再進一步除去。通過測定體系的吸光度,可以檢測不同pH下I2的生成量隨時間的變化,如圖所示。已知:吸光度越高表明該體系中c(I2)越大。用離子方程式解釋10min時不同pH體系吸光度不同的原因:______;②pH=4.0時,體系的吸光度很快達到最大值,之后快速下降。吸光度快速下降的可能原因:______;③研究表明食鹽水中I-含量≤0.2

mg?L-1時對離子交換膜影響可忽略?,F(xiàn)將1m3含I-濃度為1.47

mg?L-1

的食鹽水進行處理,為達到使用標準,理論上至少需要0.05mol?L-1

NaClO溶液___L。(已知NaClO的反應產(chǎn)物為NaCl,溶液體積變化忽略不計)29、(10分)釹鐵硼磁鐵是最常使用的稀土磁鐵,被廣泛應用于電子產(chǎn)品中。生產(chǎn)釹鐵硼磁鐵的主要原材料有稀土金屬釹、純鐵、鋁、硼以及其他物質(zhì)。請回答下列問題:(1)釹(Nd)為60號元素,在元素周期表中位于第____周期;基態(tài)Fe2+外圍電子的軌道表達式為_____________。(2)實驗測得AlCl3的實際存在形式為Al2Cl6,其分子的球棍模型如圖所示。①該分子中Al原子采取______雜化。②Al2Cl6與過量NaOH溶液反應生成Na[Al(OH)4],[Al(OH)4]-中存在的化學鍵有____(填標號)。A.離子鍵B.極性共價鍵C.金屬鍵D.非極性共價鍵E.氫鍵(3)FeO是離子晶體,其晶格能可通過如下的Born﹣Haber循環(huán)計算得到。基態(tài)Fe原子的第一電離能為___kJ·mol-1,F(xiàn)eO的晶格能為___kJ·mol-1。(4)因材料中含有大量的釹和鐵,容易銹蝕是釹鐵硼磁鐵的一大弱點,可通過電鍍鎳(Ni)等進行表面涂層處理。已知Ni可以形成化合物四羰基鎳[Ni(CO)4],其為無色易揮發(fā)劇毒液體,熔點為-25℃,沸點為43℃,不溶于水,易溶于乙醇、苯、四氯化碳等有機溶劑,四羰基鎳的晶體類型是_______,寫出與配體互為等電子體的分子和離子的化學式為_____、_____(各寫一種)。(5)已知立方BN晶體硬度很大,其原因是________;其晶胞結構如圖所示,設晶胞中最近的B、N原子之間的距離為anm,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,則晶體的密度為_____g·cm-3(列式即可,用含a、NA的代數(shù)式表示)。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、A【解析】

某溶液中可能含有Na+、Al3+、Fe3+、NO3-、SO42-、Cl-,滴入過量氨水,產(chǎn)生白色沉淀,該白色沉淀為氫氧化鋁,則一定含有Al3+,一定不含F(xiàn)e3+(否則產(chǎn)生紅褐色沉淀),若溶液中各離子的物質(zhì)的量濃度相等,根據(jù)電荷守恒,則一定存在的離子是SO42-,且至少含有NO3-、Cl-中的一種,若含有NO3-、Cl-兩種,則還含有Na+,故答案選A。2、A【解析】

A.接觸法制硫酸中有熱交換器,涉及到反應熱再利用,選項A正確;B.聯(lián)合法制純堿生產(chǎn)過程中不涉及到反應熱再利用,選項B錯誤;C.鐵礦石煉鐵生產(chǎn)過程中不涉及到反應熱再利用,選項C錯誤;D.石油的裂化和裂解生產(chǎn)過程中不涉及到反應熱再利用,選項D錯誤;答案選A。3、C【解析】

A.碳酸鈉的溶解度應該大于碳酸氫鈉,實際碳酸氫鈉在含鈉化合物中屬于溶解度相對很小的物質(zhì)。選項A錯誤。B.同周期由左向右非金屬的氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性逐漸增強,所以穩(wěn)定性應該是:HCl>PH3。選項B錯誤。C.C2H5OH分子中有羥基,可以形成分子間的氫鍵,從而提高物質(zhì)的沸點。選項C正確。D.同周期由左向右最高價氧化物的水化物的堿性逐漸減弱,所以堿性應該是:LiOH>Be(OH)2。選項D錯誤?!军c睛】解決此類問題,一個是要熟悉各種常見的規(guī)律,比如元素周期律等;另外還要注意到一些反常的規(guī)律。例如:本題的選項A,比較碳酸鈉和碳酸氫鈉的溶解度,一般碳酸鹽比碳酸氫鹽的溶解度小,碳酸鈣難溶,而碳酸氫鈣可溶,但是碳酸鈉卻比碳酸氫鈉溶解度大。此外,比如,堿金屬由上向下單質(zhì)密度增大,但是鉀反常等等。4、D【解析】

A.用乙醚作萃取劑,從黃花蒿中提取青蒿素,是物理過程,A不正確;B.鐵銹是混合物,成分復雜,B不正確;C.該反應的有機產(chǎn)物CH3OH是有毒物質(zhì),C不正確;D.C(CH3)4的二氯代物中,共有2個Cl連在同一碳原子上和不同碳原子上2種可能結構,D正確;故選D。5、C【解析】

同周期隨原子序數(shù)增大第一電離能呈增大趨勢,但ⅤA族3p能級為半滿穩(wěn)定狀態(tài),第一電離能高于同周期相鄰元素,故第一電離能的大小順序為:D>B>A>C,

故選:C。6、D【解析】

A.光導纖維主要成分是二氧化硅不屬于有機高分子材料,故A錯誤;B.磁性氧化鐵的成分是四氧化三鐵,是黑色固體,不能制備紅色顏料和油漆,故B錯誤;C.明礬溶液中水解使溶液呈酸性,銅銹為溶于酸性溶液,故能利用明礬溶液的酸性清除銅鏡表面的銅銹,而不是因為溶液中的離子能與銅銹反應,故C錯誤;D.血液透析原理就是膠體的滲析原理,膠體不能通過半透膜,涉及膠體性質(zhì),故D正確;故答案為:D。7、A【解析】

A.乙烯和丙烯的最簡式均為CH2,14g乙烯和丙烯混合氣體中含CH2物質(zhì)的量為14g÷14g/mol=1mol,含氫原子數(shù)為2NA,故A正確;B.1molN2與4molH2反應生成的NH3,反應為可逆反應,1mol氮氣不能全部反應生成氨氣,則生成氨氣分子數(shù)小于2NA,故B錯誤;C.1molFe溶于過量硝酸生成硝酸鐵,轉移電子3mol,電子轉移數(shù)為3NA,故C錯誤;D.標準狀況下,四氯化碳不是氣體,2.24LCCl4的物質(zhì)的量不是0.1mol,無法計算其含有的共價鍵數(shù),故D錯誤;答案選A。8、B【解析】

A.NaCl是離子化合物,陰陽離子間以離子鍵結合,故A不選;B.He由分子構成,分子間只存在分子間作用力,故B選;C.金剛石是原子晶體,原子間以共價鍵相結合,故C不選;D.HCl由分子構成,分子間存在分子間作用力,但分子內(nèi)氫和氯以共價鍵相結合,故D不選;故選B。9、B【解析】

A.測定等濃度的Na2CO3和Na2SO3溶液的pH,可比較碳酸氫根離子與亞硫酸氫根離子的酸性;B.滴加稀NaOH溶液,可能生成一水合氨;C.氧化鋁的熔點高,包裹在Al的外面;D.淀粉水解后,在堿性溶液中檢驗葡萄糖?!驹斀狻緼.測定等濃度的Na2CO3和Na2SO3溶液的pH,可比較HCO3-與HSO3-的酸性,不能比較S、C兩種元素的非金屬性強弱,A錯誤;B.滴加稀NaOH溶液,可能生成一水合氨,試紙不變藍,因此不能確定原溶液中是否含NH4+,B正確;C.加熱Al,表面的Al被氧化產(chǎn)生Al2O3,Al2O3是離子化合物,熔點高,包裹在Al的外面,使熔化后的液態(tài)鋁不會滴落下來,C錯誤;D.淀粉在酸性條件下水解,水解后產(chǎn)生的葡萄糖應該在堿性溶液中進行檢驗,未將催化劑硫酸中和,操作不合理,因此不會產(chǎn)生磚紅色沉淀,D錯誤;故合理選項是B。10、D【解析】

A、鋁在冷濃硫酸中發(fā)生鈍化現(xiàn)象;B、根據(jù)3Cu+8H++2NO===3Cu2++2NO↑+4H2O計算知稀硝酸有剩余;C、SO2和O2的反應為可逆反應;D、2H2O(g)+2Na2O2=4NaOH+O2,2H2+O2=2H2O,兩式相加,則相當于Na2O2+H2=2NaOH,故D項符合要求,正確。11、B【解析】

從圖中可以看出,在陽離子交換柱段,自來水中的Ca2+、Na+、Mg2+與陽離子交換樹脂中的H+發(fā)生交換,Ca2+、Na+、Mg2+進入陽離子交換樹脂中,樹脂中的H+進入水中;在陰離子交換柱段,NO3-、Cl-、SO42-進入陰離子交換樹脂中,樹脂中的OH-進入水中,與水中的H+反應生成H2O?!驹斀狻緼.經(jīng)過陽離子交換樹脂后,依據(jù)電荷守恒,水中陽離子的總數(shù)增多,A不正確;B.通過陽離子交換樹脂時,水中的Ca2+、Na+、Mg2+與陽離子交換樹脂中的H+發(fā)生交換,H+則被交換到水中,B正確;C.通過凈化處理后,水的導電性減弱,C不正確;D.陰離子樹脂填充段存在反應H++OH-=H2O,D不正確;故選B。12、C【解析】

A.實驗室制備氯氣是用濃鹽酸與二氧化錳在加熱條件下反應,稀鹽酸與二氧化錳不反應,不能制備氯氣,A項錯誤;B.用氯氣氧化溴離子時,導氣管應該采用“長進短出”原則,所以該裝置錯誤,不能實現(xiàn)實驗目的,B項錯誤;C.分液時先從下口放出水相,再從上口倒出有機相,C項正確;D.蒸發(fā)時應該,蒸發(fā)至有大量晶體析出時停止加熱,用余熱蒸干,另外FeCl3水解生成的鹽酸易揮發(fā),直接蒸發(fā),得不到無水FeCl3,D項錯誤;答案選C。【點睛】本題考查化學實驗方案評價,涉及物質(zhì)制備、實驗操作等知識點,明確實驗原理、物質(zhì)性質(zhì)、實驗操作規(guī)范是解本題的關鍵,易錯點是選項D,加熱氯化鐵溶液時氯化鐵水解生成氫氧化鐵和氯化氫,升高溫度促進水解,為防止水解,應在氯化氫氛圍中加熱蒸干氯化鐵溶液。13、D【解析】

A.次氯酸根和過量二氧化硫反應生成氯離子、硫酸根離子,離子方程式為ClO﹣+H2O+SO2=Cl﹣+SO42﹣+2H+,故A錯誤;B.向碳酸氫鈉溶液中加入過量氫氧化鈣溶液,二者反應生成碳酸鈣、氫氧化鈉和水,離子方程式為HCO3﹣+Ca2++OH﹣=CaCO3↓+H2O,故B錯誤;C.氫氧根離子、氫離子和水分子的計量數(shù)都是2,離子方程式為Ba2++2OH﹣+2H++SO42﹣=BaSO4↓+2H2O,故C錯誤;D.n(NaOH)=1mol/L×0.05L=0.05mol,50mL1mol/L的NaOH溶液中通入0.03molH2S,設硫化鈉的物質(zhì)的量是x,硫氫化鈉的物質(zhì)的量是y,根據(jù)鈉原子和硫原子守恒得,解得,所以硫化鈉和硫氫化鈉的物質(zhì)的量之比是2:1,離子方程式為5OH﹣+3H2S=HS﹣+2S2﹣+5H2O,故D正確;故答案為D?!军c睛】考查離子方程式的書寫,明確離子之間發(fā)生反應實質(zhì)是解本題關鍵,再結合離子反應方程式書寫規(guī)則分析,易錯選項是D,要結合原子守恒確定生成物,再根據(jù)原子守恒書寫離子方程式。14、C【解析】

NaCl在溶液中電離出Na+和Cl?,Na+含有2個電子層,Cl?離子含有3個電子層,則離子半徑Cl?>Na+,根據(jù)圖示可知,a為Cl?、b為Na+,A.離子半徑Cl?>Na+,則a離子為Cl?,b離子為Na+,故A錯誤;B.沒有告訴該NaCl溶液的體積,無法計算該溶液中含有Na+的數(shù)目,故B錯誤;C.b為Na+,帶正電荷,會使水分子中帶有負電的氧原子受到吸引,故圖示b離子不科學,故C正確;D.Cl?、Na+都不水解,NaCl溶液呈中性,故D錯誤;故選C?!军c睛】B項是學生們的易錯點,往往忽視了題中并沒有給出溶液的體積,直接認為溶液體積是1L,進行計算,這種錯誤只要多加留意,認真審題即可避免。15、C【解析】

鑒別物質(zhì)常利用物質(zhì)的不同性質(zhì)、產(chǎn)生不同的現(xiàn)象進行。【詳解】A.CO2不能使溴水褪色(不反應),而SO2能,主要反應SO2+Br2+2H2O=H2SO4+2HBr,SO2表現(xiàn)還原性而不是漂白性,A項錯誤;B.Fe3+和KSCN反應溶液變紅,反應為Fe3++3SCN-=Fe(SCN)3,不是氧化還原反應,而Fe2+和KSCN不反應,B項錯誤;C.硝酸鉀溶液呈中性,不能使酚酞變紅,而碳酸鈉溶液因水解呈堿性,能使酚酞變紅,C項正確;D.氯化銨加熱時完全分解為氣體,固體消失,而食鹽加熱時無明顯變化,D項錯誤。本題選C。16、C【解析】

A選項,P化合價有升高,也有降低,因此反應I是氧化還原反應,反應II是復分解反應,因此為非氧化還原反應,故A正確;B選項,H3PO2中的磷為+1價,易升高,具有強還原性,在空氣中可能被氧化成磷酸,故B正確;C選項,在反應I中有2個磷作氧化劑降低變?yōu)镻H3,有6個磷作還原劑升高變?yōu)锽a(H2PO2)2,故氧化劑和還原劑質(zhì)量之比為1:3,故C錯誤;D選項,根據(jù)反應方程式2個白磷中有2個磷作氧化劑降低變?yōu)?個PH3,轉移6個電子,即生成2molPH3氣體轉移6mol電子,在標準狀況下生成2.24LPH3即0.1mol,則轉移0.3mol電子,故D正確;綜上所述,答案為C。17、D【解析】

H2S和O2的混合氣體點燃,氧氣不足發(fā)生反應①2H2S+O2═2S↓+2H2O,氧氣足量發(fā)生反應②2H2S+3O2═2SO2+2H2O;據(jù)此討論;若n(H2S):n(O2)>2:1,發(fā)生反應①,H2S有剩余;若n(H2S):n(O2)=2:1,發(fā)生反應①,沒有氣體;若n(H2S):n(O2)<2:3,發(fā)生反應②,氧氣有剩余,氣體為氧氣、二氧化硫;若n(H2S):n(O2)=2:3,發(fā)生反應②,氣體為二氧化硫;若2:3<n(H2S):n(O2)<2:1,發(fā)生反應①②,氣體為二氧化硫,據(jù)此進行分析?!驹斀狻縃2S和O2的混合氣體點燃,氧氣不足發(fā)生反應①2H2S+O2═2S↓+2H2O,氧氣足量發(fā)生反應②2H2S+3O2═2SO2+2H2O;①若n(H2S):n(O2)>2:1,發(fā)生反應①H2S有剩余,則2H2S+O2═2S↓+2H2O體積變化?V21350mL25mL100-25=75mL剩余氣體為25mLH2S,原混合氣體中O2為25mL,H2S為100-25=75mL,符合題意;②若n(H2S):n(O2)=2:1,發(fā)生反應①,沒有剩余氣體,不符合題意;③若n(H2S):n(O2)<2:3,發(fā)生反應②,氧氣有剩余,則:2H2S+3O2═2SO2+2H2O體積變化?V232350mL7550100-25=75mL剩余氣體為氧氣、二氧化硫,其中二氧化硫為50mL,不符合題意;④若n(H2S):n(O2)=2:3,發(fā)生反應②,最后氣體為二氧化硫,體積為50mL,不符合題意;⑤若2:3<n(H2S):n(O2)<2:1,發(fā)生反應①②,硫化氫、氧氣全部反應,剩余氣體為二氧化硫,n(SO2)=25mL;則根據(jù)反應②2H2S+3O2═2SO2+2H2O可知,n(O2)=3/2n(SO2)=25mL×1.5=37.5mL;n(H2S)=n(SO2)=25mL;根據(jù)題意可知,H2S與O2混合氣體共100mL,所以發(fā)生反應①2H2S+O2═2S↓+2H2O的H2S與O2的總體積為100mL-25mL-37.5mL=37.5mL,n(O2)=1/3×37.5mL=12.5mL,n(H2S)=2/3×37.5mL,所以,原混合氣體中n(H2S)=25mL+12.5mL=37.5mL,n(O2)=37.5mL+12.5mL=50mL;結合以上分析可知,只有D選項不可能;故答案選D。18、B【解析】

先通入氨氣再通入二氧化碳反應得到碳酸氫鈉晶體和母液為氯化銨溶液,沉淀池中得到碳酸氫鈉晶體,反應式為NH3+H2O+CO2+NaCl=NH4Cl+NaHCO3↓,過濾得到碳酸氫鈉晶體煅燒爐中加熱分解,碳酸氫鈉受熱分解生成碳酸鈉純堿,過濾后的母液通入氨氣加入細小食鹽顆粒,冷卻析出副產(chǎn)品氯化銨,氯化鈉溶液循環(huán)使用,據(jù)此分析。【詳解】A.向母液中通氨氣作用有增大NH4+的濃度,使NH4Cl更多地析出,選項A錯誤;B.向母液中通氨氣作用有增大NH4+的濃度,使NH4Cl更多地析出和使NaHCO3轉化為Na2CO3,從母液中經(jīng)過循環(huán)Ⅰ進入沉淀池的主要是Na2CO3、NH4Cl和氨水,選項B正確;C.沉淀池中發(fā)生的化學反應為飽和食鹽水中通入氨氣和二氧化碳析出碳酸氫鈉晶體,反應方程式為NH3+H2O+CO2+NaCl→NH4Cl+NaHCO3↓,選項C錯誤;D.循環(huán)Ⅰ是將未反應的氯化鈉返回沉淀池中使原料氯化鈉的利用率大大提升,循環(huán)Ⅱ的目的是生成的二氧化碳通入沉淀池繼續(xù)反應生成碳酸氫鈉,二氧化碳利用率大大提升,選項D錯誤;答案選B?!军c睛】本題主要考察了聯(lián)合制堿法的原料、反應式以及副產(chǎn)物的回收利用,如何提高原料的利用率、檢驗氯離子的方法是關鍵,循環(huán)Ⅱ的目的是生成的二氧化碳通入沉淀池繼續(xù)反應,循環(huán)Ⅰ中的氯化鈉有又返回到沉淀池。19、C【解析】

乙是一種“綠色氧化劑”,即乙為H2O2,乙和丁組成的元素相同,則丁為H2O,化合物N是具有漂白性的氣體(常溫下),則N為SO2,根據(jù)轉化關系,M是單質(zhì),H2O2分解成O2和H2O,即M為O2,甲在酸中生成丙,丙為二元化合物,且含有S元素,即丙為H2S,四種元素原子序數(shù)依次增大,且都為短周期元素,X為H,Y為O,如果W為S,X、Z原子序數(shù)之和是Y、W原子序數(shù)之和的1/2,則Z為Na,如果Z為S,則W不符合要求;【詳解】乙是一種“綠色氧化劑”,即乙為H2O2,乙和丁組成的元素相同,則丁為H2O,化合物N是具有漂白性的氣體(常溫下),則N為SO2,根據(jù)轉化關系,M是單質(zhì),H2O2分解成O2和H2O,即M為O2,甲在酸中生成丙,丙為二元化合物,且含有S元素,即丙為H2S,四種元素原子序數(shù)依次增大,且都為短周期元素,X為H,Y為O,如果W為S,X、Z原子序數(shù)之和是Y、W原子序數(shù)之和的1/2,則Z為Na,如果Z為S,則W不符合要求;A、同周期元素從左到右原子半徑逐漸減小,同主族元素從上到下原子半徑逐漸增大,原子半徑大小順序是r(Na)>r(s)>r(O),故A錯誤;B、SO2能使溴水褪色,發(fā)生SO2+Br2+H2O=2HBr+H2SO4,利用SO2的還原性,乙烯和溴水反應,發(fā)生的加成反應,故B錯誤;C、含S元素的鹽溶液,如果是Na2SO4,溶液顯中性,如果是NaHSO4,溶液顯酸性,如果是Na2SO3,溶液顯堿性,故C正確;D、形成化合物分別是NaH、Na2O/Na2O2、Na2S,NaH中H最外層有2個電子,不滿足8電子結構,故D錯誤,答案選C。【點睛】微粒半徑大小比較:一看電子層數(shù),一般來說電子層數(shù)越多,半徑越大;二看原子序數(shù),當電子層數(shù)相同,半徑隨著原子序數(shù)的遞增而減小;三看電子數(shù),電子層數(shù)相同,原子序數(shù)相同,半徑隨著電子數(shù)的增多而增大。20、D【解析】

A.沒有提供溶液的體積,無法計算混合溶液中NH4+的數(shù)目,A不正確;B.60gSiO2和28gSi都為1mol,分別含有4NA個Si-O鍵和2NA個Si-Si鍵,B不正確;C.標準狀況下22.4LCl2為1mol,若由濃鹽酸分別與MnO2、KClO3反應制得,則轉移的電子數(shù)分別為2NA、NA,C不正確;D.10g46%甲酸(HCOOH)水溶液所含的氧原子數(shù)為=0.5NA,D正確;故選D。21、D【解析】

T、R、W、G均為短周期元素,根據(jù)它們在周期表中的位置,可知T為碳元素,R為氧元素,G為鋁元素,W為氯元素?!驹斀狻緼.T為C元素,可形成多種氫化物,當分子量較大時,沸點即可高于R的,A錯誤;B.W的最高價氧化物對應水化物為強酸,而HClO為弱酸,B錯誤;C.T和W組成的化合物為CCl4,只含有一種化學鍵共價鍵,C錯誤;D.G為Al,工業(yè)電解熔融的氧化鋁來制備其單質(zhì),D正確;故答案選D。22、C【解析】

A.次氯酸具有強氧化性,能使染料等有機色素褪色,有漂白性,還能殺死水中的細菌,起消毒作用,故A正確;B.14C的放射性可用于考古斷代,利用其半衰期可計算時間,故B正確;C.小蘇打是焙制糕點所用的發(fā)酵粉的主要成分之一,故C錯誤;D.鋁具有兩性,能與酸反應又能與堿反應,鋁制品不宜用于盛放酸、堿溶液,不宜長時間盛放咸菜等腌制品,故D正確;故選C。二、非選擇題(共84分)23、ABD碳碳三鍵nHOOCCH2CH2COOH+nHOCH2CH2CH2CH2OH+(2n-1)H2O【解析】

C是密度為1.16g·L-1的烴,則M=Vm=1.16g·L-122.4L/mol=26g/mol,C為乙炔,根據(jù)已知反應的可知乙炔與甲醛反應生成D為HOCH2CCCH2OH,D催化加氫得E為HOCH2CH2CH2CH2OH;苯催化氧化生成,與水在加熱條件下反應生成A為HOOCCH=CHCOOH,HOOCCH=CHCOOH催化加氫得B為HOOCCH2CH2COOH;HOOCCH2CH2COOH與HOCH2CH2CH2CH2OH在一定條件下發(fā)生縮聚反應生成F為,據(jù)此分析?!驹斀狻扛鶕?jù)上述分析可知:(1)A.A是HOOCCH=CHCOOH,官能團中碳碳雙鍵,能使酸性KMnO4溶液或溴的CCl4溶液褪色,選項A正確;B.B的分子式是C4H6O4,碳氧抵消后為C2H6,完全燃燒消耗的氧氣和等物質(zhì)的量的乙烷相同,選項B正確;C.E中有—OH,能和Na反應,不能和Na2CO3反應,選項C錯誤;D.B和E中都是雙官能團,也可以形成環(huán)狀物,也可以形成高分子化合物,選項D正確。答案選ABD;(2)從以上分析可知,C是乙炔,含有的官能團名稱是碳碳三鍵;(3)由B和E合成F是縮聚反應,化學方程式是nHOOCCH2CH2COOH+nHOCH2CH2CH2CH2OH+(2n-1)H2O;(4)題目中要求用CH2=CH2、HCHO制取H3COOCCH2CH2COOCH3,用倒推法應有H3COH和HOOCCH2CH2COOH,已知:RC≡CH+,甲醇由甲醛氫化還原制取,則合成路線為;(5)的同分異構體滿足:分子中含1個四元碳環(huán),但不含—O—O—鍵。結構簡式是等。24、鄰羥基苯甲醛(2-羥基苯甲醛)羥基,羰基取代反應保護羥基不被氧化11bc【解析】

C為;(I)按命名規(guī)則給A命名,結合題給信息與反應②中的反應物和產(chǎn)物結構,找出試劑a,可確定結構簡式;(2)由反應⑤⑥找到C的結構簡式,并且找出其的官能團寫名稱即可;(3)找到C的結構簡式是關鍵,從流程開始的物質(zhì)A到C,可發(fā)現(xiàn)只有醛基被消除,由此可發(fā)現(xiàn)⑤的反應類型及反應①和⑤的目的;(4)從B的結構出發(fā),滿足條件的B的同分異構體(不包含B)中,先找出條件對應的基團及位置,最后再確定總數(shù)目,同分異構體x與NaOH溶液加熱下反應,則X含酯基,X核磁共振氫譜有4組峰且峰面積比為3:2:2:1,確定X結構即可求解;(5)關于物質(zhì)D的說法不正確的有哪些?從結構中含有苯環(huán)、醚鍵、羰基、醇羥基等基團的相關概念、性質(zhì)判斷;【詳解】(I)A為,則其名稱為:鄰羥基苯甲醛(2-羥基苯甲醛);答案為:鄰羥基苯甲醛(2-羥基苯甲醛);題給信息,反應②為,則試劑a為;答案為:;(2)由反應⑤⑥找到C的結構簡式:,官能團為羥基和羰基;答案為:羥基;羰基;(3)C的結構簡式是,與HI在加熱下發(fā)生反應⑤得到,可見是-OCH3中的-CH3被H取代了;從流程開始的物質(zhì)A到C,為什么不采用以下途徑:主要是步驟3中醇羥基被氧化成羰基時,酚羥基也會被氧化,因此反應①和⑤的目的為保護羥基不被氧化;答案為:取代反應;保護羥基不被氧化;(4)B的同分異構體(不包含B)要滿足條件①能發(fā)生銀鏡反應②苯環(huán)上有2個取代基,其中有一個醛基(含甲酸酯基),且取代基可以是鄰、間、對3種位置,則2個取代基可以有四種組合:首先是和,它們分別處于間、對,共2種(處于鄰位就是B要排除),剩下3種組合分別是、、,它們都可以是鄰、間、對3種位置,就9種,合起來共11種;答案為:11;某同分異構體x能與NaOH溶液加熱下反應,則X含甲酸酯基,則X中苯環(huán)上的側鏈為,X核磁共振氫譜有4組峰且峰面積比為3:2:2:1,則取代基處于對位,因此X為,則反應方程式為;答案為:(5)D為,關于物質(zhì)D的說法:a.因為含有苯環(huán),屬于芳香族化合物,a說法正確,不符合;b.親水基團少,憎水基團大,不易溶于水,b說法不正確,符合;c.含氧官能團有3種,還有1種含氮官能團,c說法不正確,符合;d.醇羥基可發(fā)生取代、氧化,羰基、苯環(huán)上可催化加氫反應,d說法正確,不符合;答案為:bc。25、+6SO2Cl2+2H2O=2HCl↑+H2SO4冷凝管濃硫酸防止空氣中水蒸汽進入三頸燒瓶,使SO2Cl2發(fā)生水解變質(zhì)并能吸收尾氣SO2和Cl2,防止污染環(huán)境D滴加最后一滴HCl標準液,錐形瓶中溶液由黃色變?yōu)槌壬?,且半分鐘不恢?5%【解析】

(1)SO2Cl2中,O的化合價是-2價,Cl的化合價是-1價,計算可得S的化合價是+6價。SO2Cl2中與水發(fā)生反應“發(fā)煙”的化學方程式為:SO2Cl2+2H2O=2HCl↑+H2SO4。(2)①如上圖,甲是反應的發(fā)生裝置,儀器A是球形冷凝管,作用是冷凝回流SO2C12;B是球形干燥管,裝有堿石灰,其作用是防止空氣中水蒸氣的進入,還可以吸收尾氣SO2和C12,防止污染環(huán)境;丙是提供氯氣的裝置,乙的作用是除去氯氣中的雜質(zhì)。由于通入甲的氯氣必須是干燥的,故乙中應加入干燥劑,圖中所示為液體干燥劑,即濃硫酸。故答案為冷凝管;濃硫酸;防止空氣中水蒸汽進入三頸燒瓶,使SO2C12發(fā)生水解變質(zhì)并能吸收尾氣SO2和C12,防止污染環(huán)境。②利用加入的液體使集氣瓶中的氯氣排出,氯氣在飽和食鹽水中溶解度小,因此選D。③硫酰氯在水溶液中與水反應生成鹽酸和硫酸,都是酸性物質(zhì),與氫氧化鈉可以發(fā)生反應。因此在過量的NaOH溶液中加熱充分水解,得到Na2SO4、NaCl和NaOH的混合溶液。滴加甲基橙后,由于溶液顯堿性,因此顯黃色。用0.1000mol·L-1標準HC1滴定至終點時,觀察到的現(xiàn)象為錐形瓶中溶液由黃色變?yōu)槌壬?,且半分鐘不恢復。消耗的HCl的物質(zhì)的量與滴定所取25mL混合溶液中NaOH的物質(zhì)的量相等,為0.1000mol·L-1×0.0100L=0.001mol,由于滴定所取的溶液為原混合溶液的1/10,故原混合溶液中含有NaOH0.01mol。與氯化氫和硫酸反應消耗的NaOH為0.100L×0.50000mol·L-1-0.010mol=0.04mol,根據(jù)總反應方程式SO2C12+4NaOH=2NaC1+Na2SO4+2H2O可知,原產(chǎn)品中含有SO2C12的物質(zhì)的量為0.01mol,質(zhì)量為0.01mol×135g/mol=1.35g,產(chǎn)率為1.35g÷1.800g×100%=75%。故答案為滴加最后一滴HC1標準液,錐形瓶中溶液由黃色變?yōu)槌壬?,且半分鐘不恢復?5%?!军c睛】SOCl2水解的反應可以把SO2Cl2和H2O都拆成正價和負價兩部分,即把SO2Cl2拆成和Cl-兩部分,把水拆成H+和OH-兩部分,然后正和負兩兩結合,即可寫出生成物,同時可以直接配平方程式。即H+和Cl-結合,由于有2個Cl-,所以需要2個水分子提供2個H+,同時提供的2個OH-和1個結合為H2SO4,最終反應的方程式為:SO2Cl2+2H2O=2HCl↑+H2SO4。其他物質(zhì)和水的反應均可同樣方法寫出化學方程式,如CaC2、NaH、Mg3N2、Al2S3、BrCl等,鹽類的水解也可以同樣寫出。26、三頸燒瓶防止空氣中的水蒸氣進入B使產(chǎn)品與水反應,吸收剩余的Cl2A→F→E→C滴入濃鹽酸的速率(或B中通入氯氣的量)蒸餾ab×100%【解析】

本實驗要硫與少量氯氣在110~140℃反應制備S2Cl2粗品,根據(jù)題目信息“熔點-76℃,沸點138℃”,制備的產(chǎn)品為氣體,需要冷凝收集;受熱或遇水分解放熱,所以溫度要控制好,同時還要在無水環(huán)境進行制備,則氯氣需要干燥除雜,且制備裝置前后都需要干燥裝置;所以裝置連接順序為A、F、E、C、B、D;(5)S2Cl2遇水會生成SO2、HCl兩種氣體,實驗目的是測定該混合氣體中SO2的體積分數(shù),混合氣體通過溶液W溶液吸收二氧化硫氣體得到溶液中加入加入過量氫氧化鋇溶液反應得到硫酸鋇沉淀,過濾洗滌干燥稱量得到硫酸鋇沉淀質(zhì)量mg,據(jù)元素守恒計算二氧化硫體積分數(shù)?!驹斀狻?1)儀器m的名稱為三頸燒瓶,裝置D中試劑為堿石灰,作用為吸收Cl2,防止污染環(huán)境,防止外界水蒸氣回流使S2Cl2分解;

(2)依據(jù)上述分析可知裝置連接順序為:A→F→E→C→B→D;

(3)反應生成S2Cl2的氯氣過量則會生成SCl2,溫度過高S2Cl2會分解,為了提高S2Cl2的純度,實驗的關鍵是控制好溫度和滴入濃鹽酸的速率或B中通入氯氣的量;

(4)實驗室制得S2Cl2粗品中含有SCl2雜質(zhì),根據(jù)題目信息可知二者熔沸點不同,SCl2易揮發(fā),所以可通過蒸餾進行提純;

(5)①W溶液的目的是氧化二氧化硫,可以是a:H2O2溶液,b:氯水,但不能是b:KMnO4溶液(硫酸酸化),因為高錳酸鉀溶液能氧化氯化氫生成氯氣,也不能用FeCl3溶液會生成氫氧化鐵成,故選:ab;

②過程分析可知生成沉淀為硫酸鋇沉淀,硫元素守恒得到二氧化硫物質(zhì)的量n(SO2)=n(BaSO4)==mol,該混合氣體中二氧化硫的體積分數(shù)為氣體物質(zhì)的量分數(shù),二氧化硫體積分數(shù)=?!军c睛】本題為制備陌生物質(zhì),解決此類題目的關鍵是充分利用題目所給信息,根據(jù)物質(zhì)的性質(zhì)進行實驗方案的設計,例如根據(jù)“受熱或遇水分解放熱”,所以溫度要控制好,同時還要在無水環(huán)境進行制備,則制備裝置前后都需要干燥裝置。27、溫度高苯容易揮發(fā),溫度低浸取速率小Cu2S+4Fe3+=2Cu2++S+4Fe2+NH4Fe3(SO4)2(OH)6AFBECD【解析】

(1)根據(jù)苯容易揮發(fā),和溫度對速率的影響分析;(2)根據(jù)催化劑的特點分析,參與反應并最后生成進行書寫方程式;(3)根據(jù)反應過程中的數(shù)據(jù)分析各離子的種類和數(shù)值,最后計算各種離子的物質(zhì)的量比即得化學式?!驹斀狻?1)浸取2過程中使用苯作為溶劑,溫度控制在500C~600C之間,是溫度越高,苯越容易揮發(fā),溫度低反應的速率變小。(2)Fe3+對Mn02氧化Cu2S起著重要催化作用,說明鐵離子參與反應,然后又通過反應生成,鐵離子具有氧化性,能氧化硫化亞銅,本身被還原為亞鐵離子,故第一步反應為Cu2S+4Fe3+=2Cu2++S+4Fe2+,二氧化錳具有氧化性,能氧化亞鐵離子。(3)向A中加入足量的NaOH溶液并加熱,共收集到0.448LNH3(標準狀況下)期0.02mol,過濾后將所得濾渣洗滌干燥并灼燒至質(zhì)量不再變化,可得4.80g紅棕色固體殘渣,即氧化鐵為0.03mol,說明該固體中含有銨根離子和鐵離子。向B中加入足量的BaCl2溶液,過濾、洗滌、干燥,可得9.32g硫酸鋇,即0.04mol,因為將溶液分成兩等份,則19.2g固體甲含有0.04mol銨根離子,0.12mol鐵離子,0.08mol硫酸根離子,則含有的氫氧根離子物質(zhì)的量為,則固體甲的化學式為NH4Fe3(SO4)2(OH)6。【點睛】掌握溶液中離子物質(zhì)的量計算是難點,注意前后元素的守恒性,特別注意原溶液分成了兩等份,數(shù)據(jù)要變成2倍。28、2

NaCl+2H2OCl2↑+H2↑+2NaOHbcd+1Na++IO3-+Cl2+H2O═NaIO4↓+2H++2Cl-ClO-+2H++2I-═I2

+Cl-+H2Oc(H+)較高,ClO-將I2

氧化為高價含碘微粒的速率較快,導致c(I2)快速降低,使得吸光度快速下降0.01【解析】

(1)電解飽和食鹽水生成氫氧化鈉、氯氣和氫氣;(2)陽極液中游離氯具有氧化性,可以和還原性物質(zhì)反應,結合氣體的溶解度分析解答;(3)①碘原子半徑大于氯原子半徑,得到電子能力不如氯原子強;②IO3-可繼續(xù)被氧化為高碘酸根(IO4-),據(jù)此書寫反應的離子方程式;(4)①ClO-+2H++2I-═I2+Cl-+H2O,c(I2)不同,吸光度不同,結合反應速率分析;②結合①的分析解答;③食鹽水中I-含量≤0.2mg?L-1時對離子交換膜影響可忽略,計算出1m3含I-濃度為1.47mg?L-1的食鹽水中需要處理的碘離子的物質(zhì)的量,再結合反應的方程式分析解答?!驹斀狻?1)電解飽和食鹽水的化學方程式為:2NaCl+2H2OC12↑+H2↑+2NaOH,故答案為2NaCl+2H2OC12↑+H2↑+2NaOH;(2)a.Na2SO4和氯氣不反應,不能脫去陽極液

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