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高分子化學(xué)智慧樹知到期末考試答案+章節(jié)答案2024年山東理工大學(xué)無終止的陰離子聚合,調(diào)節(jié)聚合物分子量的有效手段是()。
答案:引發(fā)劑濃度體形縮聚的產(chǎn)物具有可溶可熔性。()
答案:錯(cuò)在離子型聚合中,活性中心與反離子形成緊密離子對(duì)時(shí),聚合速率會(huì)提高。()
答案:錯(cuò)典型的乳液聚合,配方中使用的乳化劑用量要大于其臨界膠束濃度。()
答案:對(duì)按照聚合物的主鏈結(jié)構(gòu)分類,PET屬于雜鏈高分子。()
答案:對(duì)縮聚反應(yīng)達(dá)到凝膠點(diǎn)時(shí),就不能再進(jìn)行交聯(lián)反應(yīng)了。()
答案:錯(cuò)△G=0,聚合和解聚達(dá)到平衡時(shí)的溫度叫聚合上限溫度Tc。反應(yīng)溫度必須在聚合上限溫度以上才能進(jìn)行聚合反應(yīng),若聚合溫度低于Tc,則聚合就無法進(jìn)行。()
答案:錯(cuò)一對(duì)單體共聚時(shí),r1=0.5,r2=2,則生成的共聚物接近交替共聚物。()
答案:錯(cuò)在共聚合反應(yīng)中,若兩單體的競(jìng)聚率均為零,則產(chǎn)物為交替共聚物。()
答案:對(duì)熱塑性酚醛樹脂不需要加入固化劑即可在加熱條件下固化。()
答案:錯(cuò)以雙酚A和環(huán)氧氯丙烷制備環(huán)氧樹酯時(shí),在反應(yīng)過程中要不斷地測(cè)定反應(yīng)程度,以防在聚合釜內(nèi)發(fā)生凝膠化。()
答案:錯(cuò)根據(jù)自由基聚合速率方程式,Rp∝[I]1/2[M],在聚合過程中[I]與[M]總是在不斷降低的,因此聚合速度也隨之下降。()
答案:錯(cuò)自由基聚合反應(yīng)僅由鏈引發(fā)、鏈增長、鏈終止三種基元反應(yīng)組成。()
答案:錯(cuò)乙烯無側(cè)基,雙鍵上電子云密度低,對(duì)質(zhì)子親和力小,因此難以進(jìn)行陽離子聚合。()
答案:對(duì)BPO可以引發(fā)異丁烯進(jìn)行陽離子聚合得到聚異丁烯。()
答案:錯(cuò)乳液聚合時(shí)速度快分子量高,是因?yàn)榫酆线^程中產(chǎn)生凝膠效應(yīng)使聚合速度加快,自由基壽命延長,分子量也就增大。()
答案:錯(cuò)自由基聚合中,延長反應(yīng)時(shí)間的目的是提高相對(duì)分子量。()
答案:錯(cuò)聚酰胺反應(yīng)的平衡常數(shù)為400,在密閉體系中最終能夠達(dá)到的反應(yīng)程度為()
答案:0.95制備高分子量聚異丁烯是以BF3和H2O為引發(fā)劑,在氯甲烷中于-100℃下聚合,鏈終止的主要形式為()。
答案:向單體轉(zhuǎn)移終止能夠使單體CH2=C(CN)COOR聚合的引發(fā)劑是()
答案:H2O1mol鄰苯二甲酸+0.9mol乙二醇+0.1mol丙三醇組成的聚合體系,其平均官能度為()。
答案:2.0有機(jī)玻璃板材是采用()制備。
答案:本體聚合合成聚乙烯醇的單體是()。
答案:醋酸乙烯酯兩種單體的Q和e值越接近,就()。
答案:傾向于理想共聚苯乙烯乳液聚合中可以采用的乳化劑是()。
答案:過硫酸銨聚合物聚合度不變的化學(xué)反應(yīng)是()
答案:聚醋酸乙烯醇解聚合物聚合度變小的化學(xué)反應(yīng)是()
答案:聚乙烯無規(guī)降解在線型縮聚反應(yīng)中,成環(huán)反應(yīng)是副反應(yīng),其中最易形成的環(huán)狀化合物是()
答案:5,6元環(huán)工業(yè)上合成滌綸聚酯(PET)可采用()聚合方法。
答案:熔融縮聚反應(yīng)介質(zhì)(溶劑性質(zhì))對(duì)反應(yīng)速率和相對(duì)分子量有顯著影響的是()。
答案:離子聚合下列預(yù)聚物中屬于結(jié)構(gòu)預(yù)聚物的是()。
答案:環(huán)氧樹脂典型陰離子聚合的特點(diǎn)是()。
答案:快引發(fā)、慢增長、無終止縮聚反應(yīng)的特征是()
答案:逐步特性制備尼龍-66,先將己二酸和己二胺成鹽,其主要目的是()。
答案:提高聚合度合成具有-NH-COO-特征基團(tuán)的單體類型是()
答案:二元酸+二元胺在醋酸乙烯酯的自由基聚合反應(yīng)中加入少量的苯乙烯,會(huì)發(fā)生()。
答案:聚合反應(yīng)停止在低轉(zhuǎn)化率的自由基聚合反應(yīng)初期,聚合反應(yīng)速率與單體濃度成正比,與引發(fā)劑濃度的平方根成正比。()
答案:對(duì)在自由基聚合反應(yīng)中,聚合物的相對(duì)分子量與單體濃度和引發(fā)劑用量成正比。()
答案:錯(cuò)陰離子聚合可用懸浮聚合法生產(chǎn)。()
答案:錯(cuò)懸浮聚合宜采用水溶性引發(fā)體系。()
答案:錯(cuò)1,1-二苯基乙烯可以采用自由基聚合的方法得到聚合物。()
答案:錯(cuò)高壓聚乙烯也稱為低密度聚乙烯,支鏈較多,結(jié)晶度較低。()
答案:對(duì)典型自由基聚合反應(yīng)速率與引發(fā)劑濃度呈1/2級(jí)關(guān)系,表明聚合反應(yīng)機(jī)理為()。
答案:雙基終止下列單體中不能聚合成高聚物的是()。
答案:1,1-二苯基乙烯在縮聚反應(yīng)的實(shí)施方法中對(duì)于單體官能團(tuán)配比等物質(zhì)量和單體純度要求不是很嚴(yán)格的縮聚是()。
答案:界面縮聚在適當(dāng)?shù)娜軇┲?,離子型聚合的活性活性中心可能有多種形式,對(duì)聚合速率的貢獻(xiàn)最大的是()。
答案:自由離子丙烯酸單體在80℃下以水為溶劑進(jìn)行自由基聚合,可選擇的引發(fā)劑為()?
答案:K2S2O8ω-羥基十一酸縮聚物的平衡常數(shù)為4,欲使平均聚合度大于100,體系中小分子水的濃度(mol/L)應(yīng)小于()
答案:4×10-4一對(duì)單體共聚時(shí),r1=0.5,r2=2,其共聚行為是()。
答案:理想共聚陽離子聚合的特點(diǎn)可以用以下哪種方式來描述()?
答案:快引發(fā),快增長,易轉(zhuǎn)移,難終止典型陰離子聚合的特點(diǎn)是快引發(fā)、慢增長、無終止。()
答案:對(duì)在縮聚反應(yīng)的實(shí)施方法中,界面縮聚對(duì)于單體官能團(tuán)配比等物質(zhì)的量和單體純度要求不是很嚴(yán)格。()
答案:對(duì)利用單體轉(zhuǎn)化率表征縮聚反應(yīng)進(jìn)行的程度。()
答案:錯(cuò)苯乙烯可以進(jìn)行自由基聚合、陰離子聚合和陽離子聚合。()
答案:對(duì)合成橡膠通常采用乳液聚合反應(yīng),主要是因?yàn)槿橐壕酆希ǎ?/p>
答案:易獲得高分子量聚合物溫度對(duì)某自由基聚合體系的反應(yīng)速率和分子量的影響較小是()之故。
答案:聚合熱小在高分子合成中,容易制得有實(shí)用價(jià)值的嵌段共聚物的是()。
答案:陰離子活性聚合無終止的陰離子聚合,調(diào)節(jié)聚合物相對(duì)分子量的有效手段為()。
答案:引發(fā)劑的濃度合成丁基橡膠的主要單體是()。
答案:異丁烯+異戊二烯工業(yè)上合成聚苯醚可采用()聚合方法。
答案:溶液縮聚高密度的聚乙烯可以使用以下何種引發(fā)劑()?
答案:TiCl4+AlEt3陽離子聚合可以發(fā)生歧化終止。()
答案:錯(cuò)在聚醋酸乙烯酯的醇解、聚碳酸酯的擴(kuò)鏈反應(yīng)過程中,聚合物的聚合度基本保持不變。()
答案:錯(cuò)由于引發(fā)劑的誘導(dǎo)分解,造成自由基聚合出現(xiàn)誘導(dǎo)期。()
答案:錯(cuò)自由基聚合時(shí),動(dòng)力學(xué)鏈長等于其平均聚合度,鏈轉(zhuǎn)移后,分子鏈終止了,動(dòng)力學(xué)鏈長也終止了。()
答案:錯(cuò)過氧化苯甲??勺鳛榈年庪x子聚合的引發(fā)劑。()
答案:錯(cuò)凝膠點(diǎn)的控制是體形縮聚首要解決的關(guān)鍵問題。()
答案:對(duì)本體聚合的工業(yè)生產(chǎn)分兩個(gè)階段。先預(yù)聚合到一定轉(zhuǎn)化率,再進(jìn)入第二階段聚合。這是為了控制分子量。()
答案:錯(cuò)對(duì)于自由基聚合,引發(fā)速率是控制整個(gè)聚合速率的關(guān)鍵。()
答案:對(duì)引發(fā)劑的分解半衰期越長引發(fā)劑的活性越高。()
答案:錯(cuò)加聚和縮聚反應(yīng)產(chǎn)物的相對(duì)分子質(zhì)量均隨轉(zhuǎn)化率和反應(yīng)程度的增加而增加。()
答案:錯(cuò)丙烯腈和偏二氯乙烯在60℃下共聚,r1=0.91,r2=0.37,在聚合過程中,隨轉(zhuǎn)化率的提高F1和f1將隨之不斷減少。()
答案:錯(cuò)離子型聚合中,活性中心與反離子形成緊密離子對(duì)時(shí)聚合速率會(huì)提高。()
答案:錯(cuò)對(duì)于平衡常數(shù)較小的縮聚反應(yīng),要得到較高分子量的聚合物,需要加入端基封鎖劑。()
答案:錯(cuò)脲醛樹脂的合成屬于自由基聚合機(jī)理。()
答案:錯(cuò)數(shù)均分子量、粘均分子量和重均分子量的大小關(guān)系為:Mn≤Mη≤Mw。()
答案:對(duì)不飽和聚酯屬于結(jié)構(gòu)預(yù)聚物。()
答案:對(duì)自由基聚合中由于自由基向大分子的轉(zhuǎn)移使產(chǎn)物的相對(duì)分子量降低。()
答案:錯(cuò)一般高分子化合物是由相對(duì)分子質(zhì)量大小不等的同系物組成的混合物。()
答案:對(duì)高聚物的相對(duì)分子質(zhì)量指其統(tǒng)計(jì)平均值,它的表示方法有數(shù)均分子量、重均分子量、粘均分子量等。()
答案:對(duì)在線形縮聚反應(yīng)中,采用官能團(tuán)等當(dāng)量比時(shí),往往得到的聚合物分子量很高,所以在反應(yīng)中要加入單官能團(tuán)物質(zhì)或者采用原料非等摩爾比,來降低產(chǎn)物的分子量。()
答案:錯(cuò)脲醛樹脂預(yù)聚體的合成中必須要控制凝膠點(diǎn)。()
答案:對(duì)合成聚乙烯醇的單體為乙烯醇。()
答案:錯(cuò)聚氯乙烯可以通過控制反應(yīng)溫度調(diào)節(jié)分子量。()
答案:對(duì)以三氟化硼為主引發(fā)劑,水為共引發(fā)劑,可以引發(fā)甲基丙烯酸甲酯進(jìn)行陽離子聚合。()
答案:錯(cuò)自由基向引發(fā)劑的轉(zhuǎn)移導(dǎo)致誘導(dǎo)分解,它使引發(fā)效率降低。()
答案:對(duì)一對(duì)單體共聚時(shí),r1=0.5,r2=0.8,其共聚行為是()。
答案:有恒比點(diǎn)的非理想共聚陽離子聚合的引發(fā)劑為()。
答案:BF3+H2O一對(duì)單體的r1r2≈0,共聚時(shí)將得到()
答案:交替共聚物關(guān)于線形縮聚,下列哪個(gè)說法不正確?()
答案:鏈引發(fā)和鏈增長速率比自由基聚合慢哪種單體不能通過自由基聚合形成高分子量聚合物?()
答案:CHCl=CHCl對(duì)縮聚反應(yīng)的特征說法錯(cuò)誤的是()
答案:轉(zhuǎn)化率隨時(shí)間明顯升高當(dāng)ω-羥基己酸進(jìn)行均縮聚,反應(yīng)程度達(dá)0.99時(shí),其聚合度為()
答案:100自由基聚合得到的聚乙烯屬于()。
答案:低密度聚乙烯在自由基聚合中,競(jìng)聚率為()時(shí),可得到交替共聚物。
答案:r1=r2=0下列物質(zhì)中,哪個(gè)難以引發(fā)苯乙烯聚合()。
答案:1,1-二苯基-2-三硝基苯肼苯乙烯單體在85℃下采用BPO為引發(fā)劑,在苯溶劑中引發(fā)聚合,為了提高聚合速率,在聚合配方和工藝上可采?。ǎ┦侄?。
答案:提高引發(fā)劑BPO的用量能采用陽離子、陰離子與自由基聚合的單體是()
答案:苯乙烯自動(dòng)加速效應(yīng)是自由基聚合特有的現(xiàn)象,它不會(huì)導(dǎo)致()。
答案:聚合物相對(duì)分子質(zhì)量分布變窄一對(duì)單體共聚合的競(jìng)聚率r1和r2的值將隨()而變化。
答案:聚合溫度丙烯酸單體在85℃下采用K2S2O8為引發(fā)劑,在水溶液中引發(fā)聚合,可制得數(shù)均分子量大于10000的產(chǎn)品。若要制得數(shù)均分子量小于10000的產(chǎn)品,在聚合配方和工藝上可采取()手段。
答案:加入水溶液性相對(duì)分子質(zhì)量調(diào)節(jié)劑下列單體中可以進(jìn)行自由基聚合的為()
答案:CH2=CH-C6H5為了改進(jìn)聚乙烯(PE)的彈性,需加入第二單體()
答案:CH2=CH-CH3不飽和聚酯的固化機(jī)理是()。
答案:通過雙鍵交聯(lián)聚氨酯通常是由兩種單體反應(yīng)獲得,它們是()
答案:己二醇-二異氰酸酯環(huán)氧樹脂的固化劑可以為()。
答案:乙二胺聚合過程中產(chǎn)生誘導(dǎo)期的原因是()。
答案:體系內(nèi)有雜質(zhì)存在己二酸與下列哪種物質(zhì)反應(yīng),可得到體形縮聚物()?
答案:甘油某工廠為了生產(chǎn)PVAc涂料,從經(jīng)濟(jì)效果和環(huán)境考慮,他們決定用()聚合方法。
答案:乳液下列聚合物中,()具有人造羊毛之稱,是針織衫和混紡?fù)馓琢己玫牟牧稀?/p>
答案:聚丙烯腈在聚合物的化學(xué)反應(yīng)中,不能使分子量增加的是()
答案:熱降解聚合物的熱降解不包括()
答案:老化在聚合物熱降解過程中,單體回收率最高的聚合物是()。
答案:聚四氟乙烯影響聚合物化學(xué)反應(yīng)的化學(xué)因素主要有幾率效應(yīng)和鄰基效應(yīng)。()
答案:對(duì)聚合度不變的化學(xué)反應(yīng)是()。
答案:聚醋酸乙烯酯的醇解丙烯能進(jìn)行配位聚合,但不能進(jìn)行自由基聚合。()
答案:對(duì)高壓聚乙烯分子結(jié)構(gòu)中有較多短支鏈,是由于()反應(yīng)的結(jié)果。
答案:鏈轉(zhuǎn)移按照手性碳原子的構(gòu)型,聚丙烯的立體異構(gòu)不包括()
答案:順式異構(gòu)體丁二烯在聚合過程中由于雙鍵而產(chǎn)生異構(gòu)體,叫做()。
答案:幾何異構(gòu)從聚合機(jī)理看,HDPE屬于()聚合。
答案:配位聚合只能采用陽離子聚合的單體是()。
答案:異丁烯陽離子聚合的特點(diǎn)可以用下列哪種方式來描述?()。
答案:慢引發(fā),快增長,易轉(zhuǎn)移,難終止合成丁基橡膠的單體是()。
答案:異丁烯+異戊二烯陰離子聚合不能用懸浮聚合的方法生產(chǎn)。()
答案:對(duì)不屬于溶液聚合基本組分的是()。
答案:乳化劑乳液聚合和懸浮聚合都是將單體分散與水中,但是聚合機(jī)理卻不同,這是()。
答案:聚合場(chǎng)所不同所致典型的乳液聚合主要引發(fā)場(chǎng)所是在()。
答案:膠束在自由基聚合的實(shí)施方法中,是聚合物相對(duì)分子量和聚合速率同時(shí)提高,可采用()。
答案:乳液聚合乳液聚合第二個(gè)階段結(jié)束的標(biāo)志是()。
答案:單體液滴消失均聚反應(yīng)時(shí),苯乙烯的kp為145,醋酸乙烯酯的kp為2300,所以苯乙烯的活性低。()
答案:錯(cuò)兩單體M1和M2共聚,r1=0.4,r2=0.4,若要得到組成均勻的共聚物,采用的手段為()。
答案:恒比點(diǎn)加料Q-e方程是將共軛效應(yīng)與位阻效應(yīng)聯(lián)系起來定量的表征自由基和單體的反應(yīng)速率常數(shù)。()
答案:錯(cuò)甲基丙烯酸甲酯與甲基丙烯腈共聚,競(jìng)聚率分別為0.67和0.65,隨轉(zhuǎn)化率的增加,F(xiàn)1和f1不斷減小。()
答案:錯(cuò)三種引發(fā)劑在50℃的半衰期如下,其中活性最差的引發(fā)劑為()
答案:t1/2=74hClCH=CHCl和CH2=C(C6H5)2都不能進(jìn)行自由基聚合。()
答案:對(duì)自由基聚合得到的聚乙烯屬于()
答案:低密度聚乙烯下列關(guān)于鏈轉(zhuǎn)移敘述錯(cuò)誤的是()。
答案:隨著溫度升高,鏈轉(zhuǎn)移速率常數(shù)減小,鏈增長速率常數(shù)增加下列單體在常用的聚合溫度(40~70℃)下進(jìn)行自由基聚合時(shí),相對(duì)分子量與引發(fā)劑濃度基本無關(guān),僅取決于溫度的是()
答案:氯乙烯在線形縮聚反應(yīng)中,延長聚合時(shí)間主要是提高()和()。()
答案:反應(yīng)程度;相對(duì)分子量不屬于影響線形縮聚物聚合度的因素
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