2024生態(tài)環(huán)境監(jiān)測技術(shù)人員持證上崗考核理論試題庫-下（填空、簡答題）

8.HC1標準溶液應采用()法配制，以()作為標準試劑標定。9.()是將烘干后的濾紙烤成炭黑狀|()是將呈炭黑狀的濾紙灼燒成灰。答案：水溫答案：大|小77119.稱量物溫度與天平箱內(nèi)溫度要().不能把()或()的物體放入天746平箱答案：初始輻射區(qū)|正常分析區(qū)9!27的操作即為()CI的作用是()答案：不穩(wěn)定(易被氧化)(作)稀釋劑40.沉淀按其物理性質(zhì)的不同|可粗略地分為()沉淀和()沉淀|介于兩者之間43.往試液中加入適當?shù)?)使()沉淀出來|所得的沉淀稱為沉淀形式。48.干燥器底部的硅膠干燥時為()|受潮后變?yōu)?)。53.重量法測定水樣中全鹽量時|過濾時應棄去初濾液()mL。收光子的能量值等于.()c過氧化氫去除有機物|然后()℃下烘干至恒重|將稱得重量減去蒸發(fā)皿重量即為測試前應預熱()69.具蓋稱量瓶的質(zhì)量為13.62g.具蓋稱量瓶及風干土壤樣品總質(zhì)量為24.59g具蓋稱量瓶及烘干土壤總質(zhì)量為24.23g則該風干土壤的干物質(zhì)含量為()%.水分含量為()%。70.在紅外光譜中通常把4000~1300cm-1的區(qū)域稱為().把1300~670cm-1稱為()82.絡合滴定法中由于絡合劑EDTA在不同()條件下可與不同()螯合。當?shù)味ǚ磻?3.連續(xù)流動分析儀由進樣器、泵管、()、應在()中進行。113.酸式滴定管主要用于盛裝酸性溶液、()和()_。答案：高于120.使用天平稱量|讀數(shù)時()天平門|避免受()的影響。始時應()加入滴定液，并充分搖動使MnO?顏色消失再加入126.用于標定NaOH溶液常用的基準物質(zhì)有()和()139.在重量分析法中|影響沉淀純度的因素包括()現(xiàn)象和()現(xiàn)象。有()和()兩種。148.絡合滴定法中由于絡合劑EDTA在不同()條件下可與不同()螯合。當?shù)?50.絡合滴定法是利用()和()形成絡合物的化學反應為基礎(chǔ)的一種容量分析166.濾紙按孔隙大小分為()、()、()3種|需根據(jù)實驗要求正確選擇。177.玻璃量器不得接觸濃堿液、()以及()重|稱得烘干恒重后的土樣重量為7.80g該土樣的水分含量為()%。答案：紫外-可見吸收分光光度法|紅外光譜法|物答案：高頻高強度的電磁場|工作氣體|維持氣體207.滴定管在裝入滴定液之前，應先用滴定液洗滌滴定管3次，其目的是().以確保滴定液()《208.ICP-MS樣品引入系統(tǒng)主要作用是()答案：氯胺210.在沉淀重量分析法中|沉淀的過濾和洗滌必須()完成|否則沉淀極易()雜250.濾紙分為()濾紙和()濾紙|重量分析中常用()濾紙進行過濾?；?)的方法除去|使之具有固定組成后|才可進行稱量|烘于后748稱量()即可。4269.選擇棕色滴定管，主要原因是滴定試劑()和().如硝酸銀與高錳酸鉀標281.利用紅外吸收光譜圖上二甲苯()波數(shù)范圍內(nèi)的吸收峰的數(shù)目和位置即可判使用正確的()340.氧化還原滴定中的終點誤差是指()電位與()電位不一致引起的誤差。涂一薄層()答案：還原反應368.紅外光譜定量分析是通過對_()的測量來求出組分含量的。答案：特征吸收譜帶強度369.氣相分子吸收光譜法可用于測定()、()、()等。答案：氨氮|總氮|硫化物370.滴定管活塞密合性檢查：在活塞不涂凡士林的清潔滴定管中加蒸餾水至零標線處，放置()min.液面下降不超過()個最小分度者為合格。答案：15|1371.當溶液無限稀釋時，其摩爾電導率達到最大值，這個極大值就稱為()答案：無限稀釋時的摩爾電導(或極限摩爾電導)372.不管化學電池是原電池還是電解電池，我們把發(fā)生還原反應的電極稱為()極，把798發(fā)生氧化反應的電極稱為()極。答案：陰|陽373.流動注射分析儀器中的流體驅(qū)動單元功能是為液體提供動力使其在體系中答案：蠕動泵|柱塞泵374.在光度分析中，偏離朗伯-比爾定律的重要原因是由入射光的()_差和吸光物質(zhì)的()引起的。答案：單色性|化學變化375.流動注射液流系統(tǒng)不用()隔斷，通常能夠在內(nèi)徑為()mm、長度頭()cm的聚四氟乙烯細管中以()mL/min的流量輸送液體。答案：空氣|0.3~1.5|10~300|1~2稱取優(yōu)級純草酸鈉()。(草酸鈉分子量：134.10)390.水中的懸浮物是指水樣通過孔徑為()um的濾膜|截留在濾膜上并于()℃391.標準儲備液使用前().適量傾出于于燥潔凈的容器中，置于()下平衡溫4393.容量分析是一種相對分析法，最重要的操作是()和()答案：蒸餾404.土壤的()及()均對其pH有影響。406.流動注射分析儀器中的流體驅(qū)動單元功能是為液體提供動力使其在體系中407.比色液吸收波長在370nm以上時可選用()比色皿，在370n414.移液操作()次性完成，如從100mL體積中準確移取10mL溶液樣品，應選次數(shù)越多，誤差越()該顯色反應越()擾423.傅里葉變換紅外光譜儀研究的光譜范圍很寬，包括了中紅外和遠紅外光區(qū)，即()波數(shù)準確度高，波數(shù)精度可達()答案：1000~10cm-1|0.01cm-1424.ICP-0ES的連續(xù)背景于擾主要有()、()、復合輻射和高濃度基體元素產(chǎn)生的連續(xù)背景輻射。答案：黑體輻射|韌致輻射425.連續(xù)流動分析技術(shù)是把一定體積的試樣溶液注入一個流動著的、()的試劑溶液載流中，被注入的試樣溶液或水流入反應盤管，形成一劑混合、反應，再進入流通檢測器進行測定分析及記錄。答案：非空氣間隔426.顯色反應條件的選擇主要有試劑的()、顯色的()和()及()答案：用量|酸度|時間|溫度427.對于海水樣品，采集后需經(jīng)()預處理后分析。答案：0.45μm濾膜過濾428.氧化還原滴定中的終點誤差是指()電位與()電位不一致引起的誤差。答案：指示劑變色點|化學計量點429.為特定酸堿滴定劑選擇指示劑時，應使其變色范圍與該滴定反應化學計量點答案：滴定誤差430.在電化學分析方法中，測量溶液的電導的方法稱為()答案：電導分析法431.測定水中高錳酸鹽指數(shù)時，欲配制0.1000mol/L草酸鈉標準溶液100mL.應稱432.電感耦合等離子體質(zhì)譜法內(nèi)標校正法的作用一是監(jiān)測和校正信號的(435.由于濾紙的致密程度不同|一般非晶形沉淀如氫氧化鐵粗晶形沉淀應選用()濾紙過濾；較細小的晶形沉淀應選用()濾紙過濾。4.流動注射中的電化學檢測按原理可以分為L次溴酸鹽使用液，搖勻后，放置氧化30min.用水稀釋至標線，搖勻后吸取2.0度為0.365μg,計算水樣濃度。氣中水分、二氧化碳、氧氣等的影響；(3)稱10.ICP-MS采用的碰撞/反應池技術(shù)抑制干擾的方法有哪幾種?把受干擾的分析物離子通過反應轉(zhuǎn)化成不受干擾或受11.稱取適量風干土樣置于帶蓋容器中，稱得總質(zhì)量為65.00G,其中帶蓋容器的質(zhì)量為51.55G,放入烘箱中烘干至恒重，稱得烘干恒重后的土樣和帶蓋容器的總質(zhì)量為60.90G,試計算該土樣的干物質(zhì)含量及水分含量。答案：該土樣的干物質(zhì)含量Wam:Wam=(m?-mo)×10×100%/(65.00-51.55)=69.5%水分含量WH?o:Who=(m?-m?)×100%/(m?-mo)=(65.00-60.90)×100%/(60.90-51.5的波長。選擇方法：除可制作吸收曲線選擇最大吸收波長外，成熟的選擇方法可以查閱文獻、資料、標準、規(guī)程來分析選擇。17.電熱恒溫干燥箱內(nèi)禁止烘烤的物體有哪些?答案：(1)易燃物體；(2)易爆物體；(3)易揮發(fā)物體；(4)有腐蝕性物體。18.以K10?為基準采用間接碘量法標定0.1000mol/LNa?S?O?溶液的濃度。若滴定時，欲將消耗的Na?S?O?溶液的體積控制在25mL左右，問應當稱取K103多少克?(K10?的摩爾質(zhì)量為214.0g/mol)答案：Mso.=Caso.Kaso=0.1000×25×103=2.5×應稱取KI0?的質(zhì)19.傅里葉變換紅外光譜法的特點是什么?可達0.005cm-1。③測定的光譜范圍寬，可達10000~10cm-1。④掃描速度極快(1s).適合與色譜儀器聯(lián)用。20.簡述ICP-0ES分析中，水平觀測和垂直觀測的特點和適用范圍?；w效應較垂直觀測大，且存在一定的易電離干擾，炬管觀測小。適用于清潔樣品或濃度較低的樣品的分析。缺點是基體效應高，電離干擾大，炬管易積碳和積鹽而沾污，線性范圍窄。垂直21.簡述ICP光源的主要裝置及等離子體的形成過程。0A0若取5.0mL水樣進行測定，測得吸光度為0.088.求該水樣Cr的濃度。答案：y=a+bxy=0.0009+0.044xy=0.9999當取水樣5.答案：A、B兩種化合物結(jié)構(gòu)上的差異主要分子中心完902全對稱，因此它們的紅外光譜上的主要區(qū)別在于A物質(zhì)在1690~1630cm1區(qū)域有vc-c吸收峰，而B物質(zhì)由于vc=c屬紅外非活性振動而在25.如發(fā)現(xiàn)稱量數(shù)據(jù)不準確，應從哪幾個方面查找誤差原因?答案：(1)被稱物品性狀(易吸濕、易揮發(fā)、溫度與天平環(huán)境不一天平狀態(tài)(水平性、未校準、預熱時間不夠、天平門未關(guān)閉、27.用氣相分子吸收光譜法測水中亞硝酸鹽氮時，測得吸光度為0.0721.在同一水樣中加入1.00mL(2.00μg/mL)亞硝酸鹽氮標準溶液，測得吸光度為0.1410.鹽氮=(0.1410-0.0054)/0.03098=4.38(μg)加29.鈷和鎳與某顯色劑的絡合物有如下數(shù)據(jù)：將0.376g土壤試樣溶解后配成50.00mL溶液，取25.00mL溶液進行處理，除去干擾物質(zhì)后加入顯色劑，將體積調(diào)至50.00mL。此溶液在510nm處吸光度為0.467.在656nm處吸光度為0.374.吸收池厚度為1cm。計算鈷和鎳在土壤中的含量(以μg/g表示)。(鈷的摩爾質(zhì)量是58.93g/mol.鎳的摩爾質(zhì)量是58.69g/mol)答案：c+5520c鎳A?56=0.374=1240c30.重量法測定環(huán)境空氣中總懸浮顆粒物時，以100L/min的采樣流速連續(xù)采樣24h.平均氣溫為29.5℃.大氣壓為99.64kPa。采樣前后濾膜的質(zhì)量差為0.00243g。計算總懸浮顆粒物濃度是多少?31.測定純堿樣品中微量Fe.稱取2.00g試樣，用鄰菲啰啉分光光度法測定。已知Fe標準液質(zhì)量濃度為0.010mg/mL.比色時加入4mL標準溶液，測得吸光度為0.125.測定樣品時吸光度為0.114.求純堿中Fe的質(zhì)量分數(shù)。答案：由于鄰菲啰啉-Fe配合物的濃度與吸光度呈直線關(guān)系，即符合比耳定律，故A?/A?=(e?b?c?)/(ε2b?C?)因為標準液和樣品均用同一方法及相同的比色皿，故8?=E?.b?=b?上式即變成A?/A?=C?/c?當標準比色液和樣0365/(2.00×1000)=0.0018%純堿中Fe的質(zhì)量分數(shù)為0.0018%。答案：用酸度計測定pH的根據(jù)是能斯特方程。電極電位與溶液中的pH呈線性關(guān)33.傅里葉變換紅外光譜法的特點是什么?34.用氣相分子吸收光譜法測水中亞硝酸鹽氮時，測得吸光度為0.0621.在同一水樣中加入2.00mL(2.00μg/mL)亞硝酸鹽氮標準溶液，測得吸光度為0.1760.鹽氮=(0.1760-0.0064)/0.03188=5.32(μg)加標回收率=(5.32-1.75)/(2.00×2)35.設(shè)有50mL和30mL兩份水樣，分別測得pH為4.0和6.0.若將兩份水樣混合，答案：為4.2。36.用碘量法測定海水中溶解氧時，向裝有125mL水樣的瓶中加入氯化錳、堿性碘化鉀等固定溶液2.0mL將水樣固定，待水樣固定1h或沉淀完全后，加入1.0mL硫酸溶液將其溶解，用濃度為0.01016mol/L的硫代硫酸鈉滴定，消耗硫代硫酸鈉溶液8.05mL.試問該海水樣品的溶解氧是多少?37.用滴定法測定某水樣中的游離氯，取樣體積為100mL.消耗0.0112mol/L硫酸亞鐵銨標準滴定液6.88mL.校正氧化錳和六價鉻干擾時消耗硫酸亞鐵銨標準滴水樣中游離氯的濃度是50.7mg/L.40.用氣相分子吸收光譜法測水中總氮，取20mL水樣于50mL比色管中，預處理完成后，用水稀釋至標線，取待測水樣2.5mL于反應瓶中，按繪制曲線步驟，測定吸光度查得濃度為5.18μg,計算水樣濃度。答案：NaOH與H?S0?的化學反應式2NaOH+H?SO?=Na?S0?+OH×VNaOH=2CHSO?×VH?S00.10000×21.10=2×Ciso×20.鹽氮=(0.1423-0.0064)/0.03188=4.26(μg)加標回收率=(4.26-1.68)/(1.00×2)47.異煙酸-吡唑啉酮光度法測定水中氰化物。取水樣200mL.蒸餾得餾出液100mL。分取3mL.按照與校準曲線的相同步驟進行比色測定，測得樣品吸光度為0.406.同時測得空白樣品吸光度為0.005.標準曲線回歸方程為y=0.1383x+0.001準氧含量為6%)答案：答案：實測排放濃基準氧含量排放濃mg/m3)54.簡述重量分析對沉淀形式有哪些要求。答案：(1)沉淀的溶解度要小，這樣才能保證被測組分沉淀完全；(2)沉淀應易過濾和洗滌；(3)沉淀力求純凈，盡量避免其他雜質(zhì)的沾污；(4)沉淀應易于轉(zhuǎn)化為稱量形式。55.用ICP-0ES測定環(huán)境空氣中鉛的含量，經(jīng)分析，樣品中鉛濃度為80.0μg/L.空白樣品中鉛濃度為9.0μg/L.樣品消解后定容體積100mL濾.膜切割份數(shù)為5.參比狀態(tài)采樣體積125m2.實況采樣體積144m3.試計算環(huán)境空氣中鉛的含量。答案：鉛含量：56.玻璃電極使用前應如何處理?答案：玻璃電極在使用前應在純水中浸泡24h以上，使在玻璃膜表面形成水化硅膠層。57.簡述連續(xù)流動分析過程中在管路中引入氣泡的作用。答案：①降低擴散與內(nèi)部帶過；②清潔管道內(nèi)壁；③保證每一片段的反④保證片段內(nèi)部可以混合；⑤容納化學反應過程產(chǎn)生的小氣泡；⑥消除脈沖帶來的負面影響。58.準確稱取基準物質(zhì)K?Cr?0?1.4710g,溶解后定量轉(zhuǎn)移至250.00mL容量瓶中，問K?Cr?0?溶液的濃度為多少?(已知Mk.C?o.為294.2g/mol)液的濃度為0.02000mol/L。其pH為2.9。HCI酸化?61.流動注射分析過程中出現(xiàn)雙峰、多峰62.欲配制CH?C?0?2H?0為0.2100molL標準溶液250mL.應稱取CH?C?04·2H?0多少克?(CH?C?042H?0的摩爾質(zhì)量為138g/mol)63.電感耦合等離子體質(zhì)譜法中的質(zhì)譜干擾主要64.什么情況下需用直接稱量法?什么情65.非色散光譜(傅里葉變換紅外光譜)1;④測定范圍廣。74.準確稱取基準物質(zhì)K?Cr?0?1.4710g,溶解后定量轉(zhuǎn)移至250.00mL容量瓶中，問K?Cr?0?溶液的濃度為多少?(已知Mk.C?o.為294.2g/mol)液的濃度為0.02000mol/L。5倍后上機濃度為0.523mg/L.求樣品中鐵的濃度。被空氣中的0?氧化。79.ICP-MS調(diào)諧的儀器參數(shù)主要有哪些?80.用氣相分子吸收光譜法測定水中硝酸鹽光度為0.0302.試求該樣品中硝酸鹽氮的含量(mg/L)。[已知：以吸光度與相對應的硝酸鹽氮的含量(μg)繪制校準曲線為y=0.02989x+0.00052.相關(guān)系數(shù)r為：答案：通常把天平分為三類，分別是：(1)感量在0.1～0.001g范圍的天平稱為普通天平；(2)感量在0.0001g以上的天平稱為分析天平；(3)感量在0.01mg以83.流動注射分析過程中出現(xiàn)雙峰、多峰和負為H?=47431;H?=47303;H?=47802;H?=47252;H?=46988;H?=46540;標準曲線斜率b=10242.截距a=46202.計算6個樣品濃度值。P?=(H?-a)/b=(47303-46202)/10242=0.11(mg/2)/10242=0.16(mg/L)P?=(H?-a)/b=(47252-46202)/10242=0.s-a)/b=(46988-46202)/10242=0.08(mg/L)P?=(H?-a)/b=(465487.重量法測定固體廢物熱灼減率，600℃下灼燒空白瓷坩堝至恒重，質(zhì)量為68.12G,加入試樣后，空白瓷坩堝加試樣質(zhì)量為90.54g,先110℃烘干至恒重，質(zhì)量為89.95g,再600℃下灼燒至恒重，質(zhì)量為88.45g。試計算該試樣熱灼減率。答案：設(shè)該試樣熱灼減率P:P=(m?-m?)×100%/(m?-mo)=4酸化后，加入25.00mL0.01667mol/LK?Cr?07溶液，以Ag?SO?為催化劑，用去20.08m示劑，用0.1000mol/L硫酸亞鐵銨標準溶液滴定剩余的Cr?0?用去20.08m94.分子吸收光譜分析包括哪幾個光區(qū)的分析?其最大優(yōu)點已知磷酸二氫鉀標準使用液測得結(jié)果為0.500mg/L.焦磷酸鈉標準使用溶液和5-磷酸吡哆醛標準使用溶液測定結(jié)果分別為0.480mg/L、0.466答案：水解效率R=0.480÷0.500×100%=96.0%消解效率=93.2%水解效率R與消解效率R'均大于90%.滿足要求。100.鈷和鎳與某顯色劑的絡合物有如下數(shù)據(jù)：將0.376g土壤試樣溶解后配成50.00mL溶液，取25.00mL溶液進行處理，除去干擾物質(zhì)后加入顯色劑，將體積調(diào)至50.00mL。此溶液在510nm處吸光度為0.467.在656nm處吸光度為0.374.吸收池厚度為1cm。計算鈷和鎳在土壤中的含量(以μg/g表示)。(鈷的摩爾質(zhì)量是58.93g/mol.鎳的摩爾質(zhì)量是58.69g/mol)鈷+17500c鎮(zhèn)解聯(lián)立方程式得c=9.70×106mol/L答案：101.使用流動注射分析儀分析地表水中總氮，濃度C(以N計，mg/L)與測定信號峰面積A存在如下關(guān)系：C=0.1462A-0.1877.某樣品峰面積為5.7877.則樣品中總氮的濃度是多少?102.在光度分析中，如何消除共存離子的干擾?(4)加入氧化劑或還原劑；(5)選擇適當?shù)牟ㄩL以消除干擾；(6)萃取法消除干擾；(7)其他方法。105.用氣相分子吸收光譜法測水中氨氮，取25mL水樣于50mL容量瓶中，加入15mL次溴酸鹽使用液，搖勻后，放置氧化30min濃度為0.385μg,計算水樣濃度。106.稱取含鈣試樣0.4016g,溶解后移入250mL容量瓶中，稀釋至刻度，吸取2計算試樣中Ca0的質(zhì)量分數(shù)(Ca0的相對分子質(zhì)量為56.08)。m的比色皿在波長480nm處測得吸光度為0.19.已知其摩爾吸光系數(shù)為1.1×10L/(mol·cm).試求該溶液的濃度(MFe=55.86g/mol)。109.用氣相分子吸收光譜儀測水中氨氮，同一水樣測定三次，所得濃度為1.86mg/L、1.78mg/L和1.72mg/L.求相對偏差。答案：水樣的均值=(1.86+1.78+1.72)/3=1.79(mg/L)測得1.86mg/L水樣的相對偏差=(1.86-1.79)/1.79×100%=3.9%測得1.78mg/L水樣的相對偏差=(1.78-1.79)/1.79×100%=-0.6%測得1.72mg/L水樣的相對偏差=(1.72-1.79)/1.79×100%用1cm比色皿在波長480nm處測得吸光度A=0.740.求該溶液的摩爾吸收系數(shù)(Fe的摩爾質(zhì)量為55.85g/mol)。ol/L)E=A/(bc)=0.740/(3.15×10~5×1)=2.35×104[111.用重量法測定土壤中水分含量時，首先準確稱取風干土壤試樣11.01G,置于25.37g稱量瓶中，在105℃烘箱中烘干至恒重，稱得烘干恒重后的土壤加稱量瓶重量為35.67G,試計算該土樣的水分含量。別為0.044A/μg和0.001A。測得水樣的吸光度為0.095(Ao=0.006).在同一水樣中加入4.00mL鉻標準溶液(1.00μg/mL).測定加標回收率。加標后測得試樣的吸光度為0.267。計算加標回收率(不考慮加標體積)。001)/0.044=2.00(μg)加標樣中總鉻=(0.267-0.006-0.001)/0.044=5.91(μg)加標回收率P=(5.91-2.00)/(4.00×1.00)×100%=97.8%答案：(1)預熱時間不夠；(2)防風門未關(guān)或未關(guān)嚴，造成氣流；(3)天平工作臺不穩(wěn)定(有振動);(4)室溫變化大116.ICP-OES分析中如何校正靈敏度漂移?117.用總面積為400cm2濾膜采集空氣中顆粒物，采樣體積為2.50×103m3取面積為100cm2的樣品膜進行消解處理，定容體積為50.0mL.用ICP-OES進行測量，測得該樣品溶液中鉛的濃度為0.032mg/L.同時取100cm2空白膜進行了空白實驗，測得空白溶液中鉛的濃度為0.005mg/L.求空氣中顆粒物中測得電池電動勢E=-0.14V。于同樣的電池中放入未知pH的溶液，測得電動勢為4=(0.02+0.14)/0.059PH?=(0.02+0.14)/0.059+4=6.71未知溶液的pH為6.71。制在0.2~0.7.為此可通過控制試樣的稱量、稀釋或844濃縮試樣、改變吸收池121.用示差分光光度法測定高錳酸鉀溶液的濃度，以含錳10.0mg/mL的標準溶液的高錳酸鉀溶液的透射比為T=40.0%.計算高質(zhì)量是54.94g/mol.高錳酸鉀的摩爾質(zhì)量是158.04g/mol)。答案：設(shè)用普通分光光度法測定試樣的透射比為T.則A=ebc=-1gT.以利用這一突躍或通過這一突躍導致指示劑的124.用氣相分子吸收光譜法測水中氨氮，取30mL水樣于50mL容量瓶中，加入100mL于反應瓶中，按繪制曲線步驟，加入鹽酸和乙醇溶液后，測定吸光度查得濃度為0.455μg,計算水樣濃度。125.用氣相分子吸收光譜法測定地表水中硝酸鹽氮時，6次測定值分別為2.99m126.測定純堿樣品中微量Fe.稱取2.00g試樣，用鄰菲啰啉分光光度法測定。已125.測定樣品時吸光度為0.114.求純堿中Fe的質(zhì)量分數(shù)。答案：由于鄰菲啰啉-Fe配合物的濃度與吸光度呈直線關(guān)系，即符合比耳定律，故A?/A?=(e?b?c?)/(ε2b?Cz)因為標準液和樣品均用同一方法及相同的比色皿，故8?=E?.b?=b?上式即變成A?/A?=c?/c?當標準比色液和樣0365/(2.00×1000)=0.0018%純堿中