GB/T 42898-2023 建材產(chǎn)品中半揮發(fā)性有機(jī)化合物（SVOC）釋放量的測(cè)試（正式版）

ICSCCS91.100.01建材產(chǎn)品中半揮發(fā)性有機(jī)化合物(SVOC)釋放量的測(cè)試Determinationoftheemissionofsemivolatileorganicc國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)IGB/T42898—2023 Ⅲ 12規(guī)范性引用文件 1 14原理 25環(huán)境測(cè)試艙法 2 6 8附錄A(規(guī)范性)樣品的儲(chǔ)存、選取與試樣制備方法 9附錄B(規(guī)范性)典型建材產(chǎn)品的承載率及涂布量 附錄C(資料性)微艙系統(tǒng)和回收率評(píng)價(jià)方法 ⅢGB/T42898—2023本文件按照GB/T1.1—2020《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1部分：標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)定起草。請(qǐng)注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利。本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別專利的責(zé)任。本文件由中國(guó)建筑材料聯(lián)合會(huì)提出并歸口。本文件起草單位：中國(guó)國(guó)檢測(cè)試控股集團(tuán)股份有限公司、廣州集泰化工股份有限公司、深圳市中科室內(nèi)工程研究中心有限公司、佛山市錦上云檢測(cè)技術(shù)服務(wù)有限公司、百晟新材料有限公司、北京科技大學(xué)、北京印刷學(xué)院、東莞市東駿長(zhǎng)和木業(yè)有限公司、北京市科學(xué)技術(shù)研究院城市安全與環(huán)境科學(xué)研究所、美巢集團(tuán)股份公司、阿克蘇諾貝爾漆油(上海)有限公司、立邦涂料(中國(guó))有限公司、廣東省中山市質(zhì)量建科檢驗(yàn)有限公司、嘉寶莉化工集團(tuán)股份有限公司、東莞升微機(jī)電設(shè)備科技有限公司、蘇州蘇試廣博環(huán)境可靠性實(shí)驗(yàn)室有限公司、佛山市順德區(qū)巴德富實(shí)業(yè)有限公司、上海福軒環(huán)?？萍加邢薰?、上海保立佳新材料有限公司、上海寶苑生態(tài)科技有限公司、中國(guó)林業(yè)科學(xué)研究院木材工業(yè)研究所、北京鴻遠(yuǎn)通達(dá)江水墨江南新材料科技有限公司、云南科侖工程質(zhì)量檢測(cè)有限公司、合肥工大工程試驗(yàn)檢測(cè)有限責(zé)任公司、北京城建興瑞置業(yè)開發(fā)有限公司、東莞市浩瀚環(huán)境測(cè)試設(shè)備有限公司、上海建科環(huán)境技術(shù)有限公司、潔士美建材科技有限公司。1GB/T42898—2023建材產(chǎn)品中半揮發(fā)性有機(jī)化合物(SVOC)釋放量的測(cè)試本文件描述了建材產(chǎn)品中半揮發(fā)性有機(jī)化合物(SVOC)釋放量的測(cè)試方法，包括環(huán)境測(cè)試艙法和微艙法。料等建材產(chǎn)品半揮發(fā)性有機(jī)化合物釋放量的測(cè)試。2規(guī)范性引用文件下列文件中的內(nèi)容通過(guò)文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款。其中，注日期的引用文JJF(建材)182—2021建材產(chǎn)品揮發(fā)物檢測(cè)用環(huán)境測(cè)試艙校準(zhǔn)規(guī)范3.1利用TenaxTA或等效填料吸附管采樣，非極性色譜柱(極性指數(shù)小于10)進(jìn)行分析，保留時(shí)間在正十六烷(不含)到正二十二烷(含)之間的有機(jī)化合物。3.2利用TenaxTA或等效填料吸附管采樣，非極性色譜柱(極性指數(shù)小于10)進(jìn)行分析，保留時(shí)間在正十六烷(不含)到正二十二烷(含)之間的有機(jī)化合物總和。3.3SVOC釋放量areaspecificemissionrateforSVOC3.4單位時(shí)間進(jìn)入艙內(nèi)的清潔氣體體積和艙內(nèi)有效容積之比。3.53.6一定時(shí)間內(nèi)測(cè)試從艙內(nèi)采集到的空氣中目標(biāo)物的量與進(jìn)入艙中的目標(biāo)物的量之比。3.7承載率loadingfactor試件暴露的表面積與測(cè)試艙的有效容積之比。2GB/T42898—20234原理4.1方法概述建材產(chǎn)品中半揮發(fā)性有機(jī)化合物釋放量的測(cè)試分為環(huán)境測(cè)試艙法和微艙法。環(huán)境測(cè)試艙法僅適用于測(cè)試釋放到氣相中的SVOC,微艙法適用于同時(shí)測(cè)試釋放到氣相和吸附相中的SVOC。環(huán)境測(cè)試艙法與微艙法測(cè)試結(jié)果不具有可比性。4.2環(huán)境測(cè)試艙法將制備好的試樣置于特定環(huán)境條件的環(huán)境測(cè)試艙中，經(jīng)過(guò)一定時(shí)間的平衡之后，在測(cè)試艙出口處采集氣體，檢測(cè)其中總半揮發(fā)性有機(jī)化合物(TSVOC)和單一SVOC的濃度，根據(jù)濃度、承載率和氣體交換率計(jì)算試樣的SVOC釋放量。4.3微艙法將試樣置于一定條件的微艙中，釋放出的SVOC組分部分會(huì)吸附在微艙內(nèi)壁，部分會(huì)存在于微艙內(nèi)部氣相中。分別采集試樣釋放階段和艙內(nèi)壁解吸階段的SVOC,并測(cè)定所采集目標(biāo)SVOC的總質(zhì)量，根據(jù)采集到的目標(biāo)組分的質(zhì)量、試樣表面積等信息計(jì)算得到樣品的SVOC釋放量。5環(huán)境測(cè)試艙法5.1儀器設(shè)備控制裝置、空氣采樣系統(tǒng)等部分組成，環(huán)境測(cè)試艙容積應(yīng)大于20L,結(jié)構(gòu)如圖1所示。2——空氣過(guò)濾器；3——空氣溫濕度調(diào)節(jié)系統(tǒng)；4--—空氣氣流調(diào)節(jié)器；6——密封艙；8——溫度和濕度傳感器；9——溫度和濕度的監(jiān)測(cè)系統(tǒng)；11——空氣取樣的集氣管。圖1環(huán)境測(cè)試艙示意圖3GB/T42898—2023背景濃度：總半揮發(fā)性有機(jī)化合物(TSVOC)本底濃度不大于20μg/m3,單一半揮發(fā)性有機(jī)化合物(SVOC)本底濃度不大于2μg/m3。在無(wú)法滿足上述要求時(shí)，若艙內(nèi)本底濃度小于測(cè)試艙內(nèi)濃度的15%,試驗(yàn)條件亦成立。其他性能指標(biāo)應(yīng)符合JJF(建材)182—2021的要求。能對(duì)吸附管進(jìn)行熱解吸，其解吸溫度及載氣流速可調(diào)。檢測(cè)器可采用氫火焰離子化檢測(cè)器(FID)或質(zhì)譜檢測(cè)器(MSD)。流量范圍為20mL/min～1000mL/min。5.2環(huán)境測(cè)試艙測(cè)試條件環(huán)境測(cè)試艙測(cè)試條件見表1。表1環(huán)境測(cè)試艙測(cè)試條件序號(hào)參數(shù)單位測(cè)試條件無(wú)特殊環(huán)境要求的室內(nèi)建材產(chǎn)品地采暖條件下使用的室內(nèi)鋪地材料室外運(yùn)動(dòng)場(chǎng)地材料1溫度℃2%3風(fēng)速4空氣交換率h-1對(duì)于有其他應(yīng)用場(chǎng)景或應(yīng)用需求的建材產(chǎn)品，也可根據(jù)需求選用其他測(cè)試條件，但應(yīng)在測(cè)試報(bào)告中說(shuō)明。5.3試驗(yàn)步驟根據(jù)環(huán)境測(cè)試艙的規(guī)格，按照附錄A和附錄B的規(guī)定制備試樣。也可按建材產(chǎn)品說(shuō)明書中的規(guī)定5.3.2試樣預(yù)平衡制備好試樣后，將試樣置于潔凈通風(fēng)的環(huán)境中進(jìn)行預(yù)平衡，環(huán)境溫度應(yīng)在(23±2)℃內(nèi)，相對(duì)濕度應(yīng)在(50±10)%內(nèi)。預(yù)平衡時(shí)間根據(jù)試驗(yàn)?zāi)康亩?，?d(24h)、3d(72h)、7d(168h)、14d和28d,也可按照產(chǎn)品說(shuō)明或按實(shí)際需要規(guī)定預(yù)平衡時(shí)間。預(yù)平衡時(shí)間應(yīng)在測(cè)試報(bào)告中說(shuō)明。對(duì)于無(wú)特殊要求的試樣推薦預(yù)平衡時(shí)間為24h。如有需要，可增加處理步驟(如紫外線照射、高溫固化),但應(yīng)在測(cè)試報(bào)告中說(shuō)明。4GB/T42898—2023試驗(yàn)前對(duì)環(huán)境測(cè)試艙進(jìn)行清洗，首先用堿性清洗劑清洗艙內(nèi)壁，再用去離子水或蒸餾水擦洗艙內(nèi)境測(cè)試艙運(yùn)行不少于6h后，采集空氣檢測(cè)環(huán)境測(cè)試艙的背景濃度。當(dāng)滿足5.1.1.2規(guī)定的背景濃度條將試樣放于環(huán)境測(cè)試艙的居中位置，使空氣氣流從試樣表面均勻通過(guò)。液體類試件應(yīng)避免試樣流(168h)、14d和28d,也可按實(shí)際需要設(shè)定艙內(nèi)釋放時(shí)間，艙內(nèi)釋放時(shí)間應(yīng)在測(cè)試報(bào)告中說(shuō)明。對(duì)于常溫試驗(yàn)條件推薦艙內(nèi)釋放時(shí)間為72h,對(duì)于高溫試驗(yàn)條件推薦艙內(nèi)釋放時(shí)間為24h。空氣采集流速應(yīng)控制在20mL/min～200mL/min內(nèi)，且采氣流速不能大于環(huán)境測(cè)試艙供給氣流速的80%。采氣體積應(yīng)控制在3L～20L內(nèi)。者之間存在連接管，以避免待測(cè)物在連接管中的吸附和冷凝。同時(shí)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)關(guān)注所采用吸附管的吸附5.4空氣樣本中SVOC濃度的分析測(cè)定根據(jù)所用儀器的性能及待測(cè)目標(biāo)物的實(shí)際情況選擇最佳的氣相色譜測(cè)試條件。針對(duì)SVOC定性a)熱脫附儀參考工作條件：脫附溫度：280℃~300℃;傳輸線溫度：250℃~280℃。b)氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀參考測(cè)試條件：柱箱升溫程序：初始溫度50℃,恒定2min,以20℃/min升溫至200℃,保持8min,以8℃/min升溫至300℃,保持12min;質(zhì)譜掃描條件：全掃描定性(SCAN),單一目標(biāo)SVOC可使用選擇離子監(jiān)測(cè)(SIM)模式；檢測(cè)器溫度：280℃;5GB/T42898—2023效非極性毛細(xì)管柱。c)氣相色譜儀(氫火焰離子化檢測(cè)器)參考測(cè)試條件：進(jìn)樣口溫度：300℃;分流比：1:20,為了獲得合適的檢測(cè)靈敏度，可以調(diào)整分流比；柱箱升溫程序：初始溫度100℃,恒溫1min,以20℃/min升至260℃,保持16min,運(yùn)行時(shí)間25min,為了保證所有物質(zhì)均出峰，可以適當(dāng)延長(zhǎng)恒溫時(shí)間和運(yùn)行時(shí)間；檢測(cè)器溫度：280℃;他等效非極性毛細(xì)管柱。5.4.2標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制使用純度大于98%或已知純度的單一SVOC物質(zhì)作為標(biāo)準(zhǔn)品，稀釋至一定濃度作為標(biāo)準(zhǔn)溶液貯備液備用。以正十六烷和正二十二烷作為標(biāo)記物，以識(shí)別SVOC組分。5min后取下吸附管并密封，完成標(biāo)準(zhǔn)系列制備。也可根據(jù)需要調(diào)整標(biāo)準(zhǔn)曲線范圍。采用熱脫附-氣相色譜儀分析標(biāo)準(zhǔn)吸附管系列，以各組分的質(zhì)量為橫坐標(biāo)，峰面積為縱坐標(biāo)，分別繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。5.4.3定量分析試樣分析時(shí)，樣本吸附管應(yīng)按與標(biāo)準(zhǔn)系列相同的儀器分析方法進(jìn)行分析，以保留時(shí)間或質(zhì)譜圖定性，以峰面積定量。實(shí)驗(yàn)過(guò)程中未識(shí)別或無(wú)對(duì)應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)品的組分，應(yīng)以甲苯的響應(yīng)因子來(lái)定量計(jì)算。5.4.4空氣樣本中SVOC組分的濃度所采集空氣樣本中各組分的濃度應(yīng)按式(1)計(jì)算：…式中：C;——所采空氣樣本中i組分的濃度，單位為微克每立方米(μg/m3);m;——樣品吸附管中i組分的質(zhì)量，單位為納克(ng);mo;——空白吸附管中i組分的質(zhì)量，單位為納克(ng);V——空氣采樣體積，單位為升(L)。5.5SVOC釋放量的計(jì)算和表示5.5.1空氣樣本中各組分在標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的濃度所采空氣樣本中單一半揮發(fā)性有機(jī)化合物組分濃度按式(2)換算成標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的濃度： (2)式中：6GB/T42898—2023t——采樣時(shí)采樣點(diǎn)的溫度，單位為攝氏度(℃);p——采樣時(shí)采樣點(diǎn)的大氣壓力，單位為千帕(kPa)。5.5.2單一半揮發(fā)性有機(jī)化合物釋放量單一半揮發(fā)性有機(jī)化合物(SVOC)的釋放量按式(3)進(jìn)行計(jì)算：EF,=C,(N/L) (3)式中：EF?——標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下單一半揮發(fā)性有機(jī)化合物釋放量，單位為微克每平方米時(shí)[μg/(m2·h)];N——環(huán)境艙空氣交換率，單位為每小時(shí)(h-1);L--—承載率，單位為平方米每立方米(m2/m3)。5.5.3總半揮發(fā)性有機(jī)化合物釋放量總半揮發(fā)性有機(jī)化合物(TSVOC)釋放量按式(4)進(jìn)行計(jì)算：EFrsvoc=∑C;(N/L) (4)式中：EFrvoc——標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下總半揮發(fā)性有機(jī)化合物釋放量，單位為微克每平方米時(shí)[μg/(m2·h)];L--—承載率，單位為平方米每立方米(m2/m3)。6微艙法6.1微艙系統(tǒng)微艙系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)和技術(shù)參數(shù)見附錄C。6.2微艙測(cè)試條件微艙測(cè)試條件如表2所示。表2微艙測(cè)試條件序號(hào)參數(shù)單位測(cè)試條件無(wú)特殊環(huán)境要求的室內(nèi)建材產(chǎn)品地采暖條件下使用的室內(nèi)鋪地材料室外運(yùn)動(dòng)場(chǎng)地材料1艙體溫度℃2進(jìn)氣溫度℃3進(jìn)氣相對(duì)濕度%對(duì)于有其他應(yīng)用場(chǎng)景或應(yīng)用需求的建材產(chǎn)品，也可根據(jù)需求選用其他測(cè)試條件，但應(yīng)在測(cè)試報(bào)告中說(shuō)明。6.3試驗(yàn)步驟6.3.1試樣制備按照附錄A的規(guī)定制備試樣，液體產(chǎn)品按照附錄B規(guī)定的涂布率進(jìn)行制備，試樣的承載率為8.0m2/m3。也可按建材產(chǎn)品說(shuō)明書中的規(guī)定制備試樣，并在測(cè)試報(bào)告中說(shuō)明。7GB/T42898—20236.3.2試樣預(yù)平衡同5.3.2。6.3.3微艙準(zhǔn)備測(cè)試開始前應(yīng)對(duì)微艙進(jìn)行內(nèi)部清潔?？纱蜷_微艙并用蒸餾水和乙醇等溶液洗滌，待自然晾干后將微艙加熱到250℃或以上使殘留的污染物揮發(fā)，然后再冷卻至室溫。6.3.4空白試驗(yàn)不放置試樣，按6.3.5和6.3.6的規(guī)定采集空氣樣本進(jìn)行空白測(cè)試，總半揮發(fā)性有機(jī)化合物足上述要求時(shí)，若空白試驗(yàn)濃度小于試樣測(cè)試濃度的15%,試驗(yàn)條件亦成立。6.3.5釋放試驗(yàn)(氣相測(cè)試)將預(yù)平衡后的試樣置于微艙底部，關(guān)閉艙門時(shí)記為0時(shí)刻，以(15±2)mL/min的流速通入6.2中規(guī)定的溫、濕度條件下的惰性氣體進(jìn)行SVOC釋放，整個(gè)釋放過(guò)程應(yīng)連接吸附管。試樣在微艙內(nèi)持續(xù)釋放24h后取下吸附管待測(cè)，當(dāng)有待測(cè)物穿透可能時(shí)應(yīng)串聯(lián)吸附管。6.3.6解吸試驗(yàn)(吸附相測(cè)試)釋放試驗(yàn)完成后將通氣流速調(diào)整為(60±5)mL/min,在通氣狀態(tài)下將試樣從微艙中快速取出并迅速關(guān)閉艙門。連接另一只吸附管，以10℃/min～20℃/min的速率將微艙加熱到250℃,保持至少40min后結(jié)束采氣，當(dāng)有待測(cè)物穿透可能時(shí)應(yīng)串聯(lián)吸附管。采氣時(shí)應(yīng)開啟吸附管冷卻裝置。6.4空氣樣本中SVOC質(zhì)量的分析測(cè)定空氣樣本中SVOC質(zhì)量的分析測(cè)定見5.4。6.5SVOC釋放量的計(jì)算和表示6.5.1單一半揮發(fā)性有機(jī)化合物釋放量單位面積、單位時(shí)間內(nèi)單一半揮發(fā)性有機(jī)化合物(SVOC)的釋放量按式(5)計(jì)算： (5)式中：A——樣品的表面積，單位為平方米(m2);t——微艙內(nèi)釋放時(shí)間，單位為小時(shí)(h)。6.5.2總半揮發(fā)性有機(jī)化合物釋放量單位面積、單位時(shí)間內(nèi)總半揮發(fā)性有機(jī)化合物(TSVOC)的釋放量按式(6)計(jì)算： (6)8GB/T42898—2023測(cè)試報(bào)告至少應(yīng)包含以下信息。a)樣品基本信息。b)試樣制備方法。對(duì)于液體產(chǎn)品，單位c)預(yù)平衡條件及時(shí)間。g)標(biāo)準(zhǔn)未指定的可能影響試驗(yàn)結(jié)果的操作細(xì)節(jié)。9GB/T42898—2023(規(guī)范性)A.1材料和設(shè)備A.1.1基材A.1.2涂布工具A.1.3凹槽模具模具材質(zhì)為聚四氟乙烯、不銹鋼等惰性材料，如圖A.1所示，凹槽的尺寸為200mm×5mm×5mm,凹槽間距為5mm,槽數(shù)量為5個(gè)。圖A.1模具示意圖A.1.4鋼直尺或卷尺分度值為1mm。A.2樣品的儲(chǔ)存及潮濕條件的影響。A.2.2SVOC的初始釋放量會(huì)受到表面吸附污染物的強(qiáng)烈影響，應(yīng)注意樣品的適當(dāng)包裝和儲(chǔ)存。A.2.3可以使用錫箔紙包裝樣品并將其放入聚乙烯袋中密封保存，或使用帶有聚乙烯或聚氟乙烯的鋁箔袋包裝密封。每組樣品應(yīng)單獨(dú)封裝。A.2.4對(duì)樣品的清潔、擦拭等表面處理也會(huì)影響SVOC的釋放。A.3樣品的選取A.3.1片狀或人造板類樣品應(yīng)選擇樣品的中心部分進(jìn)行測(cè)試。A.3.2卷材類樣品應(yīng)取下包裝后，選擇中心的適當(dāng)位置，選擇含有大量顏料或圖案的部位進(jìn)行測(cè)試。GB/T42898—2023A.3.3對(duì)于在使用中會(huì)揮發(fā)的建材產(chǎn)品(液體膠黏劑和涂料等),將產(chǎn)品涂在基材(A.1.1)上制備樣A.4試樣的制備試驗(yàn)之前，先將基材(A.1.1)清洗干凈并自然晾干。使用涂布工具(A.1.2)將待測(cè)試樣均勻涂刷在基材上。同一試樣涂刷時(shí)間不應(yīng)大于10min。A.4.2膠黏劑(填縫類)試樣的制備將待測(cè)樣品填滿凹槽模具(A.1.3),并用抹刀抹平表面。A.4.3板狀及片狀試樣的制備沿樣品的長(zhǎng)度方向，在中心部分選取試樣，垂直于樣品表面進(jìn)行剪切，所有試樣的四邊應(yīng)用鋁箔膠帶包覆。對(duì)于經(jīng)涂飾、貼面后直接使用的雙飾面樣品，試樣面積應(yīng)按雙面計(jì)算。對(duì)于需要拼裝的樣品，應(yīng)將樣品拼在一起后再進(jìn)行包覆。A.4.4卷狀試樣的制備從樣品中間選擇適當(dāng)?shù)膮^(qū)域取樣，對(duì)于成卷產(chǎn)品(如壁紙),距離短邊邊緣至少50cm取樣。將試樣的下表面放置在惰性基材(玻璃或不銹鋼)上，使用鋁箔膠帶將四周邊緣封閉，或?qū)⒃嚇印氨晨勘场苯MA.4.5家具試樣的制備家具表面積為試樣在使用狀態(tài)暴露部分的總表面積?？梢苿?dòng)部分(如靠墊)正反面均計(jì)入總表面積，固定部分與產(chǎn)品底部黏合部分不計(jì)入總表面積；沙發(fā)等產(chǎn)品的下表面若與地面緊密接觸，不計(jì)入總表面積，沙發(fā)等底部有支腳，底部面積計(jì)入總表面積。使用鋼直尺或卷尺測(cè)量(A.1.4),測(cè)量結(jié)果精確到材料分布均勻的產(chǎn)品(如床墊)可整件測(cè)試，也可按比例取樣后制備成試件測(cè)試。按比例取樣時(shí)，試樣應(yīng)包含樣品的主要釋放源，取樣部位應(yīng)距樣品邊緣至少100mm,從面料至彈性填充材料整體取樣，所有切口和原產(chǎn)品未暴露部分采用鋁箔膠帶密封，也可將試樣置于不銹鋼板上，側(cè)邊用鋁膠膠帶密封，側(cè)邊密封時(shí)應(yīng)包覆至表面(10±5)mm。正反面材料不同且主材料比例1:1的產(chǎn)品，可從正面和背面分別取樣，背對(duì)背密封。樣品材料分布不均勻的產(chǎn)品，應(yīng)進(jìn)行整件測(cè)試。GB/T42898—2023(規(guī)范性)典型建材產(chǎn)品的承載率及涂布量典型建材產(chǎn)品的承載率及涂布量見表B.1,其他類型產(chǎn)品可按生產(chǎn)商提供的制樣要求進(jìn)行。表B.1典型建材產(chǎn)品的承載率及涂布量產(chǎn)品類型試樣承載率產(chǎn)品涂布量b涂料內(nèi)墻面漆內(nèi)墻底漆(清漆)內(nèi)墻底漆(色漆)硅藻泥外墻乳膠漆外墻真石漆4000g/m2木器涂料(清漆)木器涂料(色漆)地坪涂料(水性)地坪涂料(無(wú)溶劑型)地坪涂料(聚合物水泥復(fù)合型)防火涂料防腐涂料膩?zhàn)臃?、石膏粉防水涂料膠黏劑(非填縫類)白乳膠0.4m2/m地毯膠瓷磚膠地板膠免釘膠膠黏劑(填縫類)0.3m2/m3按照附錄A.4.2人造板及制品(含木地板)飾面裝飾板木門0.5m2/m3絕熱材料及制品—木塑制品人造石材鋪地材料(含PVC地板、橡膠地板)0.4m2/m3室外運(yùn)動(dòng)場(chǎng)地材料0.4m2/m3表B.1典型建材產(chǎn)品的承載率及涂布量(續(xù))產(chǎn)品類型試樣承載率產(chǎn)品涂布量地毯0.4m2/m3壁紙/布—皮革0.5m2/m3窗簾0.4m2/m3家具b0.30m2/m3~0.70m2/m3對(duì)于雙組分或多組分組成的產(chǎn)品，應(yīng)按產(chǎn)品規(guī)定的配比混合后測(cè)試。若其中任一組分的使用量為某一范圍時(shí)，應(yīng)按照最大使用量進(jìn)行配比混合。以水稀釋的粉狀膩?zhàn)雍屯苛?，按施工配比混合后測(cè)試，若水的用量為某一范圍時(shí)，按照水用量最小混合后測(cè)試。標(biāo)準(zhǔn)承載率為0.50m2/m3。當(dāng)樣品承載率不等于0.5m2/m3時(shí)，空氣交換率應(yīng)設(shè)置為樣品面積承載率/0.5。GB/T42898—2023(資料性)微艙系統(tǒng)和回收率評(píng)價(jià)方法C.1微艙系統(tǒng)成，艙體容積應(yīng)在0.5L～1L。微艙測(cè)試系統(tǒng)示意圖如圖C.1所示。2——?dú)怏w溫濕度監(jiān)測(cè)和控制系統(tǒng)；3—--氣流調(diào)節(jié)器；4——?dú)怏w流量計(jì)；10——?dú)怏w取樣(吸附管);圖C.1微艙測(cè)試系統(tǒng)示意圖艙體和采樣系統(tǒng)中與試樣釋放的SVOC接觸的部分(包括管道和接頭等)宜選用惰性涂層不銹鋼或拋光不銹鋼等惰性材料。艙體應(yīng)具有良好的氣密性，以保障微艙內(nèi)氣體與外部的空氣交換為最小值。此外，微艙內(nèi)的氣壓應(yīng)略高于大氣壓以避免外部氣體的影響。吸附管冷卻裝置應(yīng)在解吸試驗(yàn)過(guò)程中，保持吸附管的溫度為常溫，以提高吸附管對(duì)待測(cè)物的吸使用的艙體容積宜為625mL,相對(duì)公差為±5%,樣品表面積為(50±2.5)cm2,結(jié)構(gòu)示意圖和尺寸如圖C.2所示。GB/T42898—2023單位為毫米25標(biāo)引序號(hào)說(shuō)明：1——注射口；2——進(jìn)氣口；4——艙體；5——排氣管線。3——密封蓋；圖C.2艙體結(jié)構(gòu)示意圖微艙技術(shù)參數(shù)要求如下： --—?dú)饷苄裕哼M(jìn)氣口和出氣口兩處的流量差不應(yīng)超過(guò)5%;——回收率：?jiǎn)我籗VOC不低于80%。標(biāo)引序號(hào)說(shuō)明：1微量注射器；5——加熱恒溫裝置；6——吸附管及冷卻裝置。GB/T42898—2023C.3.2加熱和采樣通入惰性氣體，同時(shí)將微艙的溫度以10℃/min～20℃/min的速度從室溫升至250℃,并保持該溫度40min,同步進(jìn)行艙內(nèi)氣體樣本的采集。采樣完成后通過(guò)熱脫附-氣相色譜儀測(cè)試吸附管中的目標(biāo)化合物(見圖C.4)。標(biāo)引序號(hào)說(shuō)明：2——微艙；3—-—傳輸管線；4——加熱恒溫裝置；5—--—吸附管及冷卻裝置。圖C.4微艙的回收率評(píng)價(jià)C.3.3SVOC測(cè)試和回收率計(jì)算將與微艙中添加的體積相同的SVOC標(biāo)準(zhǔn)溶液直接注入吸附管中，通過(guò)熱脫附-氣相色譜儀測(cè)定吸附在填料上的成分。將相同量的標(biāo)準(zhǔn)溶液注入到微艙中所測(cè)得的結(jié)果與直接注入吸附管所得結(jié)果之比作為回收率，其計(jì)算公式如見式(C.1)。式中：R——回收率，%;……(C.1)m艙———相同量的標(biāo)準(zhǔn)溶液注入到微艙中所得質(zhì)量計(jì)算結(jié)果，單位為微克(μg);m管—-—相同量的標(biāo)準(zhǔn)溶液注入到吸附管中所得質(zhì)量計(jì)算結(jié)果，單位為微克(μg)。[2]ISO11890-2:2020Paintsandvarnishes—Determinationofvolatileorganiccompounds(VOC)and/orsemivolatileorganiccompounds(SVOC)content—Part2:Gas-chromatographicmethod[3]ISO16000-6:2021Indoorair—Part6:Determinationoforganiccompounds(VVOC,VOC,SVOC)inindoorandtestchamberairbyactivesamplingonsorbenttubes,thermaldesorptiandgas