2022-2023學(xué)年遼寧省葫蘆島市聯(lián)合體高一下學(xué)期第二次考試生物試題（解析版）

高級(jí)中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1遼寧省葫蘆島市聯(lián)合體2022-2023學(xué)年高一下學(xué)期第二次考試試題一、選擇題1.豌豆的紅花對(duì)白花是顯性，現(xiàn)將一株紅花豌豆與一株白花豌豆雜交，中既有紅花植株也有白花植株。若讓親本紅花豌豆自交，則子代表型及比例約為（）A.1：1 B.2：1 C.3：1 D.5：1〖答案〗C〖祥解〗相對(duì)性狀的親本雜交，子代出現(xiàn)兩種表型，說明親本為測(cè)交實(shí)驗(yàn)。若已知顯隱性，則親本顯性性狀的個(gè)體為雜合子?！驹斘觥客愣沟募t花對(duì)白花是顯性，假設(shè)相關(guān)基因用A、a表示，現(xiàn)將一株紅花豌豆與一株白花豌豆雜交，F(xiàn)1既有紅花也有白花，則親代紅花豌豆的基因型為Aa，若讓親本紅花豌豆自交，則子代基因型及比例為AA∶Aa∶aa=1∶2∶1，表型及比例約為3∶1，C正確，ABD錯(cuò)誤。故選C。2.豌豆的子葉黃色對(duì)綠色為顯性，種子圓粒對(duì)皺粒為顯性，這兩對(duì)相對(duì)性狀各由一對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因控制?，F(xiàn)讓黃色圓粒豌豆與綠色圓粒豌豆雜交，中綠色皺粒豌豆所占比例為1/8，下列推斷不合理的是（）A.兩個(gè)親本均為雜合子B.親本黃色圓粒豌豆能產(chǎn)生4種配子C.中純合子的比例為1/4D.有4種表型和4種基因型〖答案〗D〖祥解〗設(shè)黃色、綠色分別由Y、y基因控制，圓粒、皺粒分別由R、r控制。則親本黃色圓粒豌豆基因型為Y-R-，綠色圓粒豌豆基因型為yyR-，F(xiàn)1中綠色皺粒（基因型為yyrr）豌豆所占比例為1/8，可以推知，親本黃色圓粒豌豆基因型為YyRr，綠色圓粒豌豆基因型為yyRr。【詳析】A、設(shè)黃色、綠色分別由Y、y基因控制，圓粒、皺粒分別由R、r控制。則親本黃色圓粒豌豆基因型為Y-R-，綠色圓粒豌豆基因型為yyR-，F(xiàn)1中綠色皺粒（基因型為yyrr）豌豆所占比例為1/8，后代有yy個(gè)體出現(xiàn)，說明親本在Y/y這一對(duì)基因上為Yy×yy，后代有rr出現(xiàn)，說明在R/r這一對(duì)基因上為Rr×Rr，綜合在一起考慮，親本黃色圓粒豌豆基因型為YyRr，綠色圓粒豌豆基因型為yyRr，兩親本均為雜合子，A正確；B、親本黃色圓粒豌豆基因型為YyRr，且兩種性狀分別由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因控制，因此可產(chǎn)生四種配子，基因型分別是YR、Yr、yR、yr，B正確；C、親本為YyRr×yyRr，則后代純合子為yyrr和yyRR，其中共yyrr=1/2×1/4=1/8，yyRR=1/2×1/4=1/8，二者共占1/8+1/8=1/4，C正確；D、親本為YyRr×yyRr，考慮Y、y基因，后代有2種基因型，2種表現(xiàn)型；考慮R、r基因，后代有3種基因型，2種表現(xiàn)型，考慮兩對(duì)基因，后代表現(xiàn)型數(shù)目為2×2=4種，基因型有2×3=6種，D錯(cuò)誤。故選D。3.下圖表示某個(gè)體生殖器官中的細(xì)胞在減數(shù)分裂過程中出現(xiàn)染色體異常分裂的情況，下列敘述錯(cuò)誤的是（）A該細(xì)胞處于減數(shù)分裂I后期B.該細(xì)胞分裂后形成的子細(xì)胞中都有同源染色體C.該細(xì)胞在分裂過程中發(fā)生了染色體互換D.該細(xì)胞最終產(chǎn)生的卵細(xì)胞只有一種基因型〖答案〗B〖祥解〗分析題圖：圖示細(xì)胞中同源染色體正在分離，處于減數(shù)第一次分裂后期；該細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，稱為次級(jí)卵母細(xì)胞?！驹斘觥緼、該細(xì)胞同源染色體正在分離移向細(xì)胞兩極，處于減數(shù)分裂I后期，A正確；B、該細(xì)胞分裂后形成的子細(xì)胞沒有同源染色體，B錯(cuò)誤；C、由圖可知A/a這對(duì)同源染色體發(fā)生了互換，C正確；D、該細(xì)胞最終只產(chǎn)生一個(gè)卵細(xì)胞，所以只有一種基因型，D正確。故選B。4.父親正常，母親是紅綠色盲基因攜帶者，他們所生的一個(gè)孩子既是紅綠色盲又是XXY綜合征患者。下列對(duì)該患者患XXY綜合征的原因的分析，正確的是（）A.父親的初級(jí)精母細(xì)胞在減數(shù)分裂I時(shí)同源染色體未分離B.母親的初級(jí)卵母細(xì)胞在減數(shù)分裂I時(shí)同源染色體未分離C.父親的次級(jí)精母細(xì)胞在減數(shù)分裂II時(shí)姐妹染色單體分離后進(jìn)入同一個(gè)細(xì)胞D.母親的次級(jí)卵母細(xì)胞在減數(shù)分裂II時(shí)姐妹染色單體分離后進(jìn)入同一個(gè)細(xì)胞〖答案〗D〖祥解〗減數(shù)分裂是有性生殖的生物產(chǎn)生生殖細(xì)胞時(shí)，從原始生殖細(xì)胞發(fā)展到成熟生殖細(xì)胞的過程。這個(gè)過程中DNA復(fù)制一次，細(xì)胞分裂兩次，產(chǎn)生的生殖細(xì)胞中染色體數(shù)目是本物種體細(xì)胞中染色體數(shù)目的一半?！驹斘觥緼、父親正常（XBY），母親是紅綠色盲基因攜帶者（XBXb），他們所生的一個(gè)孩子既是紅綠色盲又是XbXbY綜合征患者，若是父親的初級(jí)精母細(xì)胞在減數(shù)分裂I時(shí)同源染色體未分離，會(huì)產(chǎn)生XBY的配子，生下的孩子不會(huì)患色盲，A錯(cuò)誤；B、若母親的初級(jí)卵母細(xì)胞在減數(shù)分裂I時(shí)同源染色體未分離，則會(huì)產(chǎn)生XBXb的配子，則生下的孩子不患色盲，B錯(cuò)誤；C、父親的次級(jí)精母細(xì)胞在減數(shù)分裂II時(shí)姐妹染色單體分離后進(jìn)入同一個(gè)細(xì)胞，會(huì)產(chǎn)生XBXB或YY的配子，與XbXbY不符，C錯(cuò)誤；D、母親的次級(jí)卵母細(xì)胞在減數(shù)分裂II時(shí)姐妹染色單體分離后進(jìn)入同一個(gè)細(xì)胞，會(huì)產(chǎn)生XBXB或XbXb的卵細(xì)胞，XbXb的卵細(xì)胞與Y的精子結(jié)合，得到XbXbY綜合征患者，D正確。故選D。5.抗維生素D佝僂病是一種受一對(duì)等位基因控制的伴X染色體顯性遺傳病，下列相關(guān)敘述正確的是（）A.該病男性患者的母親也一定患該病B.該病女性患者的兒子均患該病C.該病女性患者的致病基因來源于雙親D.該病女性患者少于男性患者〖答案〗A〖祥解〗抗維生素D佝僂病是由位于X染色體的顯性致病基因決定的一種遺傳病，其特點(diǎn)是：（1）女患者多于男患者；（2）世代相傳；（3）男患者的母親和女兒都患病，女性正常個(gè)體的父親和兒子都正常。【詳析】A、抗維生素D佝僂病是由位于X染色體的顯性致病基因決定的一種遺傳病，男患者一定會(huì)將X染色體上的致病基因來自于母親，所以男患者的母親一定為患者，A正確；B、抗維生素D佝僂病是由位于X染色體的顯性致病基因決定的一種遺傳病，該病女性患者的基因型為雜合子時(shí)，兒子可能不患病，B錯(cuò)誤；C、抗維生素D佝僂病是由位于X染色體的顯性致病基因決定的一種遺傳病，該病女性患者的致病基因可以來自父親或母親或父親和母親，C錯(cuò)誤；D、抗維生素D佝僂病是由位于X染色體的顯性致病基因決定的一種遺傳病，其特點(diǎn)是女患者多于男患者，D錯(cuò)誤。故選A。6.果蠅的翅型和眼色各由一對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因控制，且控制眼色的基因位于X染色體上。讓一群基因型相同的果蠅（果蠅M）與另一群基因型相同的果蠅（果蠅N）作為親本進(jìn)行雜交，分別統(tǒng)計(jì)子代果蠅中不同性狀個(gè)體的數(shù)量，結(jié)果如圖所示。已知果蠅N表現(xiàn)為長(zhǎng)翅紅眼，且均為顯性性狀。下列推斷錯(cuò)誤的是（）A.果蠅M翅型表現(xiàn)為長(zhǎng)翅B.果蠅N可能為紅眼雜合雌蠅C.果蠅M可能為紅眼雜合雄蠅D.親本果蠅的基因型均是雜合的〖答案〗C〖祥解〗分析柱形圖：已知長(zhǎng)翅為顯性性狀，果蠅M與果蠅N作為親本進(jìn)行雜交，子代中長(zhǎng)翅∶殘翅=3∶1，則親本關(guān)于翅型的基因型均為Aa（假設(shè)控制翅型的基因?yàn)锳/a）；子代紅眼∶白眼=1∶1，同時(shí)紅眼為顯性性狀，控制眼色的基因位于X染色體上，親本關(guān)于眼色的基因型為XBXb×XbY（假設(shè)控制眼色的基因?yàn)锽/b）?！驹斘觥緼、已知果蠅N表現(xiàn)為長(zhǎng)翅紅眼，且均為顯性性狀，子代中長(zhǎng)翅∶殘翅=3∶1，可知親本關(guān)于翅型的基因型均為Aa（假設(shè)控制翅型的基因?yàn)锳/a），因此果蠅M翅型表現(xiàn)為長(zhǎng)翅，A正確；BC、已知紅眼為顯性性狀，且控制眼色的基因位于X染色體上，子代紅眼∶白眼=1∶1，可知親本基因型為XBXb×XbY（假設(shè)控制眼色的基因?yàn)锽/b），故果蠅N為紅眼雜合雌蠅，果蠅M為白眼雄蠅，B正確；C錯(cuò)誤；D、親本果蠅基因型為AaXBXb×AaXbY，因此基因型均是雜合的，D正確。故選C。7.下圖表示某研究者重復(fù)“肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”的步驟，下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.R型細(xì)菌和S型細(xì)菌在結(jié)構(gòu)上有一定的差異B.該實(shí)驗(yàn)不能證明DNA是肺炎鏈球菌的遺傳物質(zhì)C.該實(shí)驗(yàn)說明滅活的S型細(xì)菌中存在轉(zhuǎn)化因子D.第4組中，加熱致死的S型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成了R型細(xì)菌〖答案〗D〖祥解〗肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)包括格里菲斯體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，其中格里菲斯體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明S型細(xì)菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”，能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌；艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)。【詳析】A、R型細(xì)菌沒有莢膜，而S型有莢膜，A正確；B、該實(shí)驗(yàn)中沒有將S型的各種物質(zhì)分開進(jìn)行研究其轉(zhuǎn)化作用，所以不能證明DNA是肺炎鏈球菌的遺傳物質(zhì)，B正確；CD、從第4組的實(shí)驗(yàn)中看出，加熱殺死的S型菌和R型活菌混合后，出現(xiàn)了S型活菌，說明滅活的S型細(xì)菌中存在轉(zhuǎn)化因子，而從第3組的實(shí)驗(yàn)中看出，加熱殺死的S型菌不能轉(zhuǎn)化為R型菌，C正確，D錯(cuò)誤。故選D。8.下列關(guān)于DNA結(jié)構(gòu)及其模型構(gòu)建的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.DNA分子是以4種核糖核苷酸為單位通過堿基互補(bǔ)配對(duì)連接而成的B.富蘭克林的DNA衍射圖譜為模型的構(gòu)建提供了重要依據(jù)C.DNA的兩條鏈按反向平行方式盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)D.根據(jù)DNA衍射圖譜，沃森和克里克推算出DNA分子呈螺旋結(jié)構(gòu)〖答案〗A〖祥解〗DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)：①DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長(zhǎng)鏈盤旋而成的；②DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基在內(nèi)側(cè)；③兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接起來，形成堿基對(duì)且遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則。【詳析】A、DNA分子都是以四種脫氧核苷酸為基本單位連接而成的，DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基排列在內(nèi)部，且遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，A錯(cuò)誤；B、威爾金斯和富蘭克林提供了DNA衍射圖譜，DNA衍射圖譜為模型的構(gòu)建提供了重要依據(jù)，B正確；C、DNA是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長(zhǎng)鏈盤旋而成的雙螺旋結(jié)構(gòu)，C正確；D、威爾金斯和富蘭克林提供了DNA衍射圖譜；查哥夫提出堿基A的量總是等于T的量，C的量總是等于G的量；沃森和克里克在以上基礎(chǔ)上提出了DNA分子的雙螺旋結(jié)構(gòu)模型，D正確。故選A。9.某DNA分子含有1000個(gè)堿基對(duì)，該DNA分子在第三次復(fù)制時(shí)共消耗了1680個(gè)胞嘧啶脫氧核苷酸，則該DNA分子中G—C堿基對(duì)數(shù)量為（）A.360 B.420 C.580 D.640〖答案〗B〖祥解〗DNA的復(fù)制方式是半保留復(fù)制，一個(gè)雙鏈DNA分子，復(fù)制n次形成的子代DNA分子數(shù)為2n個(gè)，第n次復(fù)制是針對(duì)n-1次來說的，其消耗的某脫氧核苷酸數(shù)為m×2n-1?！驹斘觥咳裟澈?000個(gè)堿基對(duì)的DNA分子片段中，G—C堿基對(duì)數(shù)量為X，即該DNA分子中胞嘧啶脫氧核苷酸和鳥嘌呤脫氧核苷酸數(shù)量各為X個(gè)，經(jīng)3次復(fù)制，第3次需要消耗環(huán)境中游離的胞嘧啶脫氧核苷酸的數(shù)目是1680，即2（3-1）×X=1680個(gè)，解得X=420，B正確。故選B。10.下列有關(guān)基因、蛋白質(zhì)和性狀之間關(guān)系的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.基因和性狀之間并不都是簡(jiǎn)單的一一對(duì)應(yīng)關(guān)系B.基因在細(xì)胞內(nèi)特定時(shí)空的選擇性表達(dá)會(huì)影響性狀C.基因都可通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物性狀D.表觀遺傳生物的遺傳信息相同，表現(xiàn)出的性狀可能不相同〖答案〗C〖祥解〗基因能通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而間接控制生物體的性狀，也能通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀。性狀是由基因和環(huán)境共同決定的，基因型是表現(xiàn)型的內(nèi)在因素，表現(xiàn)型是基因型的表現(xiàn)形式。【詳析】A、基因與性狀之間并不都是簡(jiǎn)單的一一對(duì)應(yīng)的關(guān)系，有些性狀是由多個(gè)基因共同決定的，環(huán)境因素也對(duì)生物體的性狀存在影響，A正確；B、基因控制生物性狀，所以其在細(xì)胞內(nèi)特定時(shí)空的選擇性表達(dá)會(huì)影響性狀，B正確；C、有些基因是通過控制酶的合成來影響代謝，進(jìn)而控制生物的性狀，C錯(cuò)誤；D、表觀遺傳沒有改變堿基序列，但基因表達(dá)發(fā)生改變，所以表觀遺傳生物的遺傳信息相同，表現(xiàn)出的性狀可能不相同，D正確。故選C。11.細(xì)胞中的RNA有信使RNA、轉(zhuǎn)運(yùn)RNA、核糖體RNA等，其功能也不相同。下列不屬于RNA所具有的功能的是（）A.信息傳遞 B.解開DNA雙鏈 C.轉(zhuǎn)運(yùn)物質(zhì) D.催化反應(yīng)〖答案〗B〖祥解〗RNA又叫核糖核酸，基本組成單位是核糖核苷酸，RNA分為mRNA、tRNA、rRNA三種，人體細(xì)胞中的RNA是由DNA轉(zhuǎn)錄形成的，mRNA上三個(gè)連續(xù)相連的堿基編碼一個(gè)氨基酸，叫一個(gè)密碼子；rRNA是核糖體的組成成分，tRNA是翻譯過程中運(yùn)輸氨基酸的工具。【詳析】A、mRNA可將DNA中信息傳遞到蛋白質(zhì)中，A不符合題意；B、解旋酶和RNA聚合酶都能解開DNA雙鏈，解旋酶和RNA聚合酶本質(zhì)都是蛋白質(zhì)，不是RNA，B符合題意；C、tRNA可轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸，C不符合題意；D、有些酶的本質(zhì)是RNA，具有催化作用，D不符合題意。故選B。12.基因突變按其發(fā)生部位可分為體細(xì)胞突變和生殖細(xì)胞突變兩種。自然條件下，下列有關(guān)這兩種突變類型的說法，正確的是（）A.均發(fā)生在有絲分裂前的間期B.均發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ前的間期C.前者發(fā)生在有絲分裂前的間期，后者可發(fā)生在減數(shù)分裂I前的間期D.前者發(fā)生在有絲分裂前的間期，后者可發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅱ的前期〖答案〗C〖祥解〗基因突變有些是發(fā)生在體細(xì)胞中，有些是發(fā)生在生殖細(xì)胞中，但是不論發(fā)生在什么部位，基因突變都發(fā)生在DNA復(fù)制時(shí)期?！驹斘觥炕蛲蛔兂０l(fā)生在DNA復(fù)制時(shí)期。故生殖細(xì)胞突變發(fā)生減數(shù)分裂Ⅰ前的間期，體細(xì)胞突變發(fā)生在有絲分裂前的間期。故選C。13.基因重組是指生物體進(jìn)行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因的重新組合。下列有關(guān)基因重組的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.基因型為Aa的個(gè)體自交，子代發(fā)生性狀分離的原因不是基因重組B.基因重組有可能發(fā)生在有絲分裂后期和減數(shù)分裂I的后期C.基因重組可發(fā)生在減數(shù)分裂I的四分體時(shí)期和肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化過程中D.親生兄弟姐妹間性狀存在差異的主要原因是基因重組〖答案〗B〖祥解〗基因重組：1、概念：在生物體進(jìn)行有性生殖的過程中，控制不同性狀的非等位基因重新組合。2、類型：（1）自由組合型：減數(shù)第一次分裂后期，隨著非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自由組合。（2）交叉互換型：減數(shù)第一次分裂前期（四分體），基因隨著同源染色體的非等位基因的交叉互換而發(fā)生重組。3、意義：形成生物多樣性的重要原因之一；是生物變異的來源之一，對(duì)生物的進(jìn)化也具有重要的意義?！驹斘觥緼、基因型為Aa的個(gè)體自交后代出現(xiàn)性狀分離，這是由于等位基因分離、雌雄配子隨機(jī)結(jié)合導(dǎo)致的，A正確；B、基因重組不能發(fā)生有絲分裂后期，B錯(cuò)誤；C、減數(shù)分裂I的四分體時(shí)期同源染色體非姐妹染色單體發(fā)生交叉互換，而肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化中，S型肺炎鏈球菌的DNA將R型菌轉(zhuǎn)變?yōu)镾型，都屬于基因重組，C正確；D、由于同源染色體分離，非同源染色體自由組合，所以親代可以產(chǎn)生多種配子，使親生兄弟姐妹間性狀存在差異，這屬于基因重組引起的，D正確。故選B。14.某育種專家用X射線處理吸水后將要萌發(fā)的西瓜種子，使其2號(hào)染色體上的基因易位到5號(hào)染色體上，培育出了沙瓤且甜度更大的西瓜。這種育種方法所依據(jù)的原理是（）A.基因突變 B.基因重組C.染色體數(shù)目變異 D.染色體結(jié)構(gòu)變異〖答案〗D〖祥解〗染色體變異是指染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的改變。染色體結(jié)構(gòu)的變異主要有缺失、重復(fù)、倒位、易位四種類型。染色體數(shù)目變異可以分為兩類：一類是細(xì)胞內(nèi)個(gè)別染色體的增加或減少，另一類是細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少?！驹斘觥扛鶕?jù)題意可知，某育種專家用X射線處理吸水后將要萌發(fā)的西瓜種子，使其2號(hào)染色體上的基因易位到5號(hào)染色體上，培育出了沙瓤且甜度更大的西瓜?？芍撟儺愂前l(fā)生在非同源染色體之間的染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，D正確，ABC錯(cuò)誤。故選D。15.科研人員將某品種馬鈴薯的花藥進(jìn)行離體培養(yǎng)獲得了幼苗，在幼苗細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)了12對(duì)染色體。若要記錄該種馬鈴薯的體細(xì)胞所含染色體數(shù)和此幼苗個(gè)體屬于幾倍體，下列結(jié)果正確的是（）A.24，單倍體 B.48，單倍體C.24，二倍體 D.48，四倍體〖答案〗B〖祥解〗單倍體是由本物種配子直接發(fā)育成的個(gè)體，但本物種的配子不一定只有一個(gè)染色體組，可以是兩個(gè)，甚至多個(gè)。【詳析】花藥里的花粉粒只有體細(xì)胞中的染色體數(shù)的一半，花藥進(jìn)行離體培養(yǎng)獲得植株，無論細(xì)胞中含幾個(gè)染色體組，都是單倍體，在單倍體幼苗細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)了12對(duì)染色體，說明含有2個(gè)染色體組，每個(gè)染色體組中含有12條染色體，馬鈴薯的體細(xì)胞含染色體數(shù)是單倍體的二倍，應(yīng)含有4個(gè)染色體組，染色體數(shù)為12×4=48條，B正確，ACD錯(cuò)誤。故選B。二、選擇題16.下列有關(guān)一對(duì)相對(duì)性狀遺傳的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.若僅考慮一對(duì)等位基因A、a，群體中最多存在3種基因型B.最能說明基因分離定律實(shí)質(zhì)的是產(chǎn)生兩種不同類型的配子C.通過測(cè)交可以推測(cè)被測(cè)個(gè)體的基因型D.若要鑒別抗銹病（顯性）小麥的基因型，最簡(jiǎn)便的方法是自交〖答案〗A〖祥解〗基因分離定律的實(shí)質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；生物體在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時(shí)，等位基因會(huì)隨著同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入到兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代?！驹斘觥緼、若僅考慮一對(duì)等位基因A、a，當(dāng)該對(duì)基因位于常染色體上時(shí)，群體中有三種基因型，若該對(duì)基因僅位于X染色體上時(shí)，群體中有XAXA、XAXa、XaXa、XAY、XaY共5種基因型；若該對(duì)基因位于X、Y染色體同源區(qū)段時(shí)，群體中有XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa共7種基因型，A錯(cuò)誤；B、基因分離定律發(fā)生在減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中，因此最能說明基因分離定律實(shí)質(zhì)的是F1產(chǎn)生兩種比例相等的配子，B正確；C、測(cè)交是指待測(cè)個(gè)體與隱性純合子雜交，由于測(cè)交后代表現(xiàn)型的種類及其比例能真實(shí)反映被測(cè)個(gè)體產(chǎn)生配子的種類及其比例，所以通過測(cè)交實(shí)驗(yàn)，能推測(cè)出被測(cè)個(gè)體的基因型，C正確；D、小麥可以自交，也可以雜交，若要鑒別抗銹病（顯性）小麥的基因型，最簡(jiǎn)便易行的方法是自交，即出現(xiàn)性狀分離則為雜合子，不出現(xiàn)性狀分離則為純合子，D正確。故選A。17.下圖為某基因的表達(dá)過程示意圖，下列相關(guān)敘述正確的是（）A.②是mRNA，一個(gè)mRNA分子可相繼合成多條不同的肽鏈B.①是DNA，轉(zhuǎn)錄合成②時(shí)只能以其中一條鏈作為模板C.③是核糖體，翻譯時(shí)③沿mRNA的端向端方向移動(dòng)D.④是tRNA，④在細(xì)胞中的種類通常比氨基酸種類多〖答案〗BCD〖祥解〗分析題圖：圖中①是DNA，②是mRNA，③是核糖體，④是tRNA。【詳析】A、②是mRNA，可作為翻譯的模板，由于模板相同，故一個(gè)mRNA分子可相繼合成多條相同的肽鏈，A錯(cuò)誤；B、①為DNA，在轉(zhuǎn)錄過程中，只是以其中的一條單鏈為模板，B正確；C、③是核糖體，由④轉(zhuǎn)運(yùn)RNA的移動(dòng)方向可知，翻譯過程③由5′向3′方向移動(dòng)，C正確；D、④是tRNA，能夠轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸，tRNA的種類通常比氨基酸種類多，D正確。故選BCD。18.圖1、2、3為某種生物的三種染色體行為示意圖，下列有關(guān)敘述正確的是（）A.圖1表示基因突變，圖2表示染色體缺失變異B.圖1表示基因重組，圖3表示染色體結(jié)構(gòu)變異C.圖2表示染色體數(shù)目變異，圖3表示染色體結(jié)構(gòu)變異D.圖1、2、3中發(fā)生的變異均使基因的數(shù)目和排列順序改變了〖答案〗B〖祥解〗根據(jù)題意和圖示分析可知：圖1中，一對(duì)同源染色體的非姐妹染色單體之間互換，屬于基因重組；圖2中，互換發(fā)生在非同源染色體之間，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，圖3中發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異中的重復(fù)或缺失?！驹斘觥緼B、圖1中的變異是由于同源染色體的非姐妹染色單體之間互換導(dǎo)致的基因重組，圖2中的變異是發(fā)生在非同源染色體之間的互換，屬于易位，圖3中的一對(duì)同源染色體長(zhǎng)度不同，可能發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異中的重復(fù)或缺失，A錯(cuò)誤；B正確；C、圖2中的變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，染色體數(shù)目沒變，C錯(cuò)誤；D、圖1中的變異屬于基因重組，基因的數(shù)目沒有改變，圖2為易位，基因的數(shù)目也可能不變，但基因的排列順序發(fā)生了變化，D錯(cuò)誤。故選B。19.下圖為某家族的遺傳系譜圖。甲病相關(guān)基因用A、a表示，乙病相關(guān)基因用B、b表示，其中一種遺傳病的基因位于X染色體上；男性正常人群中甲病相關(guān)基因雜合的概率為1%。下列推斷正確的是（）A.乙病是由隱性致病基因控制的B.III-7為甲病患者的概率是1/600C.II-5的基因型是aaXBXb的概率是1/2D.I-2與II-4基因型相同的概率是2/3〖答案〗ABC〖祥解〗根據(jù)雙親正常，生了一個(gè)患甲病的女兒，可知甲病為常染色體隱性遺傳病，根據(jù)雙親正常，生了一個(gè)患乙病的兒子，可知乙病為隱性遺傳病，又根據(jù)題意“其中一種遺傳病的基因位于X染色體上”，可知乙病為伴X隱性遺傳病。【詳析】A、I-1和I-2不患乙病，但I(xiàn)I-6患乙病，可知乙病為隱性遺傳病，A正確；B、根據(jù)II-5患甲病，但雙親正常，可知甲病為常染色體隱性遺傳病，I-1和I-2基因型均為Aa，4號(hào)基因型為1/3AA、2/3Aa，男性正常人群中甲病相關(guān)基因雜合的概率為1%，即II-3是Aa的概率為1%，故III-7為甲病患者的概率是2/3×1%×1/4=1/600，B正確；C、乙病為伴X隱性遺傳病，II-6患乙病，基因型為XbY，II-5患甲病，基因型為aa，故I-1和I-2基因型分別為AaXBY、AaXBXb，II-5患甲病不患乙病，其基因型是aaXBXb的概率是1/2，C正確；D、I-2基因型為AaXBXb，II-4基因型為AaXBXb的概率是2/3×1/2=1/3，因此I-2與II-4基因型相同的概率是1/3，D錯(cuò)誤。故選ABC。20.下圖表示將二倍體玉米的花粉培育成植株的過程。下列有關(guān)敘述正確的是（）A.過程①體現(xiàn)了植物細(xì)胞的全能性B.過程①培育出的幼苗是不可育的C.過程②通過使用秋水仙素處理來抑制有絲分裂中期姐妹染色單體的分離D.過程①②為依據(jù)染色體變異原理進(jìn)行的單倍體育種〖答案〗ABD〖祥解〗秋水仙素和低溫處理的作用原理是抑制紡錘體的形成，導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍?！驹斘觥緼、過程①是植物組織培養(yǎng)的過程，體現(xiàn)了植物細(xì)胞的全能性，A正確；B、過程①是植物組織培養(yǎng)的過程，經(jīng)過過程①培育出的幼苗是只含一個(gè)染色體組的單倍體，減數(shù)分裂過程會(huì)聯(lián)會(huì)紊亂，很難形成正常的配子，故是不可育的，B正確；C、過程②通過使用秋水仙素處理來抑制有絲分裂前期紡錘體的形成，C錯(cuò)誤；D、過程①②為依據(jù)染色體數(shù)目變異原理進(jìn)行的單倍體育種，D正確。故選ABD。三、非選擇題21.已知蘋果樹的樹體喬化與矮化為一對(duì)相對(duì)性狀，由等位基因A、a控制；蘋果的錐形與圓形為一對(duì)相對(duì)性狀，由等位基因B、b控制，錐形對(duì)圓形為顯性。下表是蘋果樹兩個(gè)雜交組合的實(shí)驗(yàn)統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)表，回答下列問題：親本組合后代的表型及其株數(shù)組別表型喬化錐形喬化圓形矮化錐形矮化圓形甲喬化錐形×喬化圓形3015015乙喬化錐形×矮化圓形400040（1）根據(jù)組別_________的結(jié)果，可判斷蘋果樹喬化與矮化性狀的顯隱性。（2）乙組的兩個(gè)親本基因型分別為_________。根據(jù)乙組的雜交結(jié)果可判斷，上述兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳是否遵循自由組合定律：_________（填“是”或“否”），理由是__________________.（3）已知現(xiàn)有的錐形果蘋果樹種均為雜合子，欲探究蘋果樹中的錐形果樹是否存在顯性純合致死現(xiàn)象，研究小組設(shè)計(jì)了以下遺傳實(shí)驗(yàn)，請(qǐng)補(bǔ)充有關(guān)內(nèi)容。實(shí)驗(yàn)方案：___________________________。預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論：①若子代表型為__________________，則錐形果樹存在顯性純合致死現(xiàn)象。②若子代表型為__________________，則錐形果樹不存在顯性純合致死現(xiàn)象?！即鸢浮剑?）甲（2）①.AaBb、aabb②.否③.若這兩對(duì)性狀的遺傳遵循自由組合定律，則乙組的雜交后代應(yīng)出現(xiàn)4種表型，且比例為1：1：1：1（3）①.讓錐形果蘋果樹（Bb）自交，分析比較子代的表型及比例②.錐形果：圓形果=2：1③.錐形果：圓形果=3：1〖祥解〗根據(jù)組別甲可知，親本均為喬化，子代出現(xiàn)了矮化，可知喬化為顯性性狀?！拘?詳析】根據(jù)表格數(shù)據(jù)可知，甲組的親本均為喬化，子代出現(xiàn)了性狀分離，因此喬化為顯性性狀，矮化為隱性性狀。【小問2詳析】已知錐形對(duì)圓形為顯性，喬化為顯性性狀，故乙組親本為喬化錐形A-B-×矮化圓形aabb，根據(jù)后代出現(xiàn)矮化圓形，說明A-B-能產(chǎn)生ab的配子，故親本基因型為AaBb×aabb。乙組子代中只出現(xiàn)了喬化錐形和矮化圓形，沒有出現(xiàn)喬化圓形和矮化錐形的個(gè)體，說明AaBb只產(chǎn)生了AB和ab兩種配子，即兩對(duì)等位基因不符合自由組合定律。若這兩對(duì)性狀的遺傳遵循自由組合定律，則AaBb應(yīng)產(chǎn)生四種數(shù)量相等的配子，乙組的雜交后代應(yīng)出現(xiàn)4種表型，且比例為1∶1∶1∶1?！拘?詳析】若要探究蘋果樹中的錐形果樹是否存在顯性純合致死現(xiàn)象，可讓現(xiàn)有的均為雜合子的錐形果蘋果樹進(jìn)行自交，分析比較子代的表型及比例；若錐形果樹存在顯性純合致死現(xiàn)象，則Bb自交后代由于BB純合致死，會(huì)出現(xiàn)錐形果（Bb）∶圓形果（bb）=2∶1；若錐形果樹不存在顯性純合致死現(xiàn)象，則Bb自交后代會(huì)出現(xiàn)錐形果（B-）∶圓形果（bb）=3∶1。22.下圖為一段DNA的空間結(jié)構(gòu)和平面結(jié)構(gòu)示意圖。據(jù)圖回答下列問題：（1）從空間結(jié)構(gòu)圖中可以看出DNA分子具有規(guī)則的_________結(jié)構(gòu)，從平面結(jié)構(gòu)圖中可以看出DNA是由兩條_________的長(zhǎng)鏈組成的。（2）平面結(jié)構(gòu)圖中與⑤相配對(duì)的堿基的名稱是_________；平面結(jié)構(gòu)圖中A-T與G-C堿基對(duì)之比為_________，若圖示DNA片段與一個(gè)A-T與G-C堿基比例為1：1的DN片段相比（兩片段堿基對(duì)數(shù)量相等），則圖示DNA片段的熱穩(wěn)定性較_________（填“高”或“低”）。（3）若DNA分子一條單鏈中（A+T）/（G+C）=n，則另一條鏈中該比值為_________；在整個(gè)DNA分子中（A+G）/（T+C）的值為_________。（4）1個(gè)帶有32P標(biāo)記的T2噬菌體侵染大腸桿菌，大腸桿菌裂解后釋放出100個(gè)子代T2噬菌體，其中帶有32P標(biāo)記的T2噬菌體有_________個(gè)，出現(xiàn)該數(shù)目說明DNA的復(fù)制方式是_________?！即鸢浮剑?）①.雙螺旋②.平行且方向相反（反向平行）（2）①.胸腺嘧啶②.3：1③.低（3）①.n②.1（4）①.2②.半保留復(fù)制〖祥解〗DNA結(jié)構(gòu)：①DNA分子由兩條反向平行的脫氧核苷酸長(zhǎng)鏈盤旋而成。②DNA分子外側(cè)是脫氧核糖和磷酸交替連接而成的基本骨架。③DNA分子兩條鏈的內(nèi)側(cè)的堿基按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則配對(duì)，并以氫鍵互相連接。DNA復(fù)制是需要解旋酶、DNA聚合酶等?！拘?詳析】DNA分子由兩條反向平行的鏈形成規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)，圖中兩條鏈平行，且方向相反?！拘?詳析】⑤是腺嘌呤，與其互補(bǔ)配對(duì)的是堿基胸腺嘧啶，平面圖中有3個(gè)AT堿基對(duì)、1個(gè)GC堿基對(duì)，A-T與G-C堿基對(duì)之比為3:1。DNA分子中GC對(duì)有3個(gè)氫鍵，AT對(duì)有2個(gè)氫鍵，氫鍵總數(shù)越多DNA分子越穩(wěn)定，圖示DNA片段與一個(gè)A-T與G-C堿基比例為1：1的DN片段相比（兩片段堿基對(duì)數(shù)量相等），則圖示DNA片段的熱穩(wěn)定性較低?！拘?詳析】若DNA分子一條單鏈中（A+T）/（G+C）=n，由于互補(bǔ)的兩條鏈中互補(bǔ)堿基數(shù)目相等，則另一條鏈中該比值也是n。在整個(gè)DNA分子中，互補(bǔ)的堿基數(shù)目也相等，在整個(gè)DNA分子中（A+G）/（T+C）的值為1?！拘?詳析】1個(gè)帶有32P標(biāo)記的T2噬菌體侵染大腸桿菌，大腸桿菌裂解后釋放出100個(gè)子代T2噬菌體，由于DNA的半保留復(fù)制，其中帶有32P標(biāo)記的T2噬菌體有2個(gè)，該2個(gè)DNA分子的其中一條鏈?zhǔn)?2P標(biāo)記的。23.DNA甲基化是表觀遺傳中最常見的現(xiàn)象之一。某些基因在啟動(dòng)子上存在富含雙核苷酸“CG”的區(qū)域，稱為“CG島”，其中的胞嘧啶在發(fā)生甲基化后轉(zhuǎn)變成5-甲基胞嘧啶，但其仍能與鳥嘌呤互補(bǔ)配對(duì)。細(xì)胞中存在2種DNA甲基化酶（如圖1所示），從頭甲基化酶只作用于非甲基化的DNA，使其半甲基化；維持甲基化酶只作用于DNA的半甲基化位點(diǎn)，使其全甲基化。回答下列問題：（1）由圖1、圖2可知，DNA甲基化不會(huì)改變基因的_________。DNA甲基化會(huì)影響_________。（2）圖2中①表示的生理過程是_________，該過程的產(chǎn)物都是_________的DNA，參與②過程的酶是_________。（3）小鼠的A基因編碼IGF-2，1GF-2是小鼠正常發(fā)育必需的一種蛋白質(zhì)，缺乏時(shí)小鼠個(gè)體矮小，a基因則無此功能（基因A、a位于常染色體上）。在小鼠胚胎中，來自父本的A基因及a基因都能夠表達(dá)，來自母本的則不能表達(dá)。檢測(cè)發(fā)現(xiàn)，這對(duì)基因在精子中是非甲基化的，在卵細(xì)胞中則是甲基化的。若純合正常雄鼠與純合矮小雌鼠雜交，的表型為_________。雌雄個(gè)體隨機(jī)交配，的表型及其比例應(yīng)為_________?！即鸢浮剑?）①.堿基序列②.基因表達(dá)和表型（2）①.DNA復(fù)制②.半甲基化③.維持甲基化酶（3）①.全部正常②.正常：矮小=1：1〖祥解〗根據(jù)題意分析可知：由于表現(xiàn)遺傳是指DNA序列不改變，而基因的表達(dá)發(fā)生可遺傳的改變，說明其基因沒有發(fā)生突變。圖2中過程①的模板鏈都含甲基，而復(fù)制后都只含有一個(gè)甲基，說明過程①的復(fù)制方式是半保留復(fù)制，其產(chǎn)物都是半甲基化的，因此過程②必須經(jīng)過維持甲基化酶的催化才能獲得與親代分子相同的甲基化狀態(tài)?！拘?詳析】DNA甲基化是表觀遺傳中最常見的現(xiàn)象之一，而表現(xiàn)遺傳是指DNA序列不改變，而基因的表達(dá)發(fā)生可遺傳的改變，所以DNA甲基化不會(huì)改變基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的堿基序列。DNA甲基化會(huì)影響基因表達(dá)和表型。【小問2詳析】圖2中過程①為DNA的復(fù)制，其模板鏈都含甲基，而復(fù)制后都只含一個(gè)甲基，說明過程①的方式是半保留復(fù)制，所以其產(chǎn)物都是半甲基化的。維持甲基化酶只作用于DNA的半甲基化位點(diǎn)，使其全甲基化，維持甲基化與DNA復(fù)制關(guān)聯(lián)，因此參與②過程的酶是維持甲基化酶?！拘?詳析】由于在小鼠胚胎中，來自父本的A及其等位基因能夠表達(dá)，所以純合矮小雌鼠與純合正常雄鼠雜交，則F1的表現(xiàn)型應(yīng)為全部正常。由于卵細(xì)胞中的A及其等位基因由于啟動(dòng)子甲基化而不表達(dá)，精子中的A及其等位基因由于啟動(dòng)子非甲基化而表達(dá)，并且含A的精子︰含a的精子=1:1，所以F1雌雄個(gè)體間隨機(jī)交配，則F2的表現(xiàn)型及其比例應(yīng)為正常:矮小=1:1。24.我國(guó)某地區(qū)高發(fā)的β-地中海貧血癥屬于常染色體遺傳病。研究發(fā)現(xiàn)，該病發(fā)病原因是正?；駻突變成致病基因a，導(dǎo)致患者的β-珠蛋白（血紅蛋白的組成部分）合成受阻（見下圖，AUG、UAG分別為起始密碼子和終止密碼子）。據(jù)圖回答下列問題：（1）圖中過程①在人體細(xì)胞中發(fā)生的場(chǎng)所是_________，該過程所需的酶是_________；過程②為_________，在細(xì)胞質(zhì)中的_________上進(jìn)行。（2）據(jù)圖可知，由正常基因A突變成致病基因a后，異常mRNA進(jìn)行翻譯后產(chǎn)生了導(dǎo)常β-珠蛋白的直接原因是_________。（3）研究發(fā)現(xiàn)，在不同的β-地中海貧血癥患者體內(nèi)的β-珠蛋自存在幾種不同的氨基酸序列，其患病程度也不相同，該現(xiàn)象說明了基因突變具有_________，除此之外，基因突變還具有_________（答出2點(diǎn)）等特點(diǎn)?！即鸢浮剑?）①.細(xì)胞核②.RNA聚合酶③.翻譯④.核糖體（2）mRNA中提前出現(xiàn)了終止密碼子，導(dǎo)致翻譯過程提前結(jié)束（3）①.不定向性（有害性）②.低頻性、隨機(jī)性〖祥解〗分析圖解可知，過程①表示遺傳信息的轉(zhuǎn)錄，過程②表示翻譯，由圖中看出，基因突變后，密碼子CAG變成了終止密碼子UAG，因此會(huì)導(dǎo)致合成的肽鏈縮短。【小問1詳析】過程①是由DNA一條鏈為模板合成mRNA的轉(zhuǎn)錄過程，發(fā)生的場(chǎng)所主要在細(xì)胞核中，轉(zhuǎn)錄過程需要RNA聚合酶；過程②是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的翻譯過程，翻譯發(fā)生在核糖體上?！拘?詳析】據(jù)圖可知，基因中第39號(hào)位置堿基對(duì)的替換，導(dǎo)致mRNA上相應(yīng)密碼子CAG變成了終止密碼子UAG，因此異常mRNA進(jìn)行翻譯后產(chǎn)生了異常β珠蛋白的原因是mRNA中提前出現(xiàn)了終止密碼子，導(dǎo)致翻譯過程提前結(jié)束?！拘?詳析】研究發(fā)現(xiàn)，不同的β地中海貧血癥患者體內(nèi)的β-珠蛋白存在幾種不同的氨基酸序列，其患病程度也不相同，該現(xiàn)象說明了基因突變具有不定向性和有害性，同時(shí)基因突變還有低頻率性和隨機(jī)性。25.下圖為某家族白化?。@、隱性基因分別用A、a表示）和紅綠色盲（顯、隱性基因分別用B、b表示）的遺傳系譜圖?；卮鹣铝袉栴}：（1）白化病、紅綠色盲都是受一對(duì)等位基因控制的遺傳病，這類遺傳病通常稱為_________遺傳病。（2）某同學(xué)提出人類紅綠色盲的遺傳總是與性別相關(guān)聯(lián)，請(qǐng)用遺傳學(xué)上的交叉遺傳現(xiàn)象對(duì)該同學(xué)的觀點(diǎn)加以解釋：___________________________。（3）若只考慮白化病，III-8和III-12基因型相同的概率是_________。若III-9和一個(gè)基因型與III-12相同的男性婚配，生一個(gè)同時(shí)患上述兩種遺傳病的孩子的概率是_________。（4）某對(duì)準(zhǔn)備結(jié)婚的正常夫婦，他們的雙親中都有一人為白化病患者，如果你是遺傳咨詢師，你對(duì)該夫婦與白化病相關(guān)基因型的判斷及在生育問題上的建議是_______________?！即鸢浮剑?）單基因（2）一個(gè)男性患者的紅綠色盲基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒（3）①.2/3②.1/48（4）該夫婦都是白化病基因攜帶者（或該夫婦的基因型都為Aa），他們生育患病男孩或女孩的概率相等；建議他們?cè)谔撼錾白霎a(chǎn)前診斷〖祥解〗遺傳病是指由遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遺傳病是指完全或部分由遺傳因素決定的疾病，常為先天性的，也可后天發(fā)病。如先天愚型、多指（趾）、先天性聾啞、血友病等，這些遺傳病完全由遺傳因素決定發(fā)病，并且出生一定時(shí)間后才發(fā)病，有時(shí)要經(jīng)過幾年、十幾年甚至幾十年后才能出現(xiàn)明顯癥狀。【小問1詳析】遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病、染色體異常遺傳病，受一對(duì)等位基因控制的遺傳病，屬于單基因遺傳病?！拘?詳析】一個(gè)男性患者的紅綠色盲基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒，所以人類紅綠色盲的遺傳總是與性別相關(guān)聯(lián)。【小問3詳析】結(jié)合圖示可知，3和4生下10患白化病，該病為隱性病，而1患白化病，4正常，說明該病為常染色體隱性遺傳病，3和4的基因型分別為Aa，III-8的基因型為1/3AA、2/3Aa，III-12的基因型為Aa，因此相同的概率為2/3；III-9（1/3AA、2/3Aa）和一個(gè)基因型與III-12相同的男性（Aa）婚配，生一個(gè)患白化病的孩子的概率是2/3×1/4=1/6，III-9關(guān)于色盲的基因型為1/2XBXB、1/2XBXb，III-12關(guān)于色盲的基因型為XBY，生下一個(gè)色盲孩子的概率（XbY）為1/2×1/2×1/2=1/8，因此同時(shí)患兩種病的概率為1/6×1/8=1/48?！拘?詳析】該夫婦都是白化病基因攜帶者（或該夫婦的基因型都為Aa），他們生育患病男孩或女孩的概率相等；建議他們?cè)谔撼錾白霎a(chǎn)前診斷。遼寧省葫蘆島市聯(lián)合體2022-2023學(xué)年高一下學(xué)期第二次考試試題一、選擇題1.豌豆的紅花對(duì)白花是顯性，現(xiàn)將一株紅花豌豆與一株白花豌豆雜交，中既有紅花植株也有白花植株。若讓親本紅花豌豆自交，則子代表型及比例約為（）A.1：1 B.2：1 C.3：1 D.5：1〖答案〗C〖祥解〗相對(duì)性狀的親本雜交，子代出現(xiàn)兩種表型，說明親本為測(cè)交實(shí)驗(yàn)。若已知顯隱性，則親本顯性性狀的個(gè)體為雜合子?！驹斘觥客愣沟募t花對(duì)白花是顯性，假設(shè)相關(guān)基因用A、a表示，現(xiàn)將一株紅花豌豆與一株白花豌豆雜交，F(xiàn)1既有紅花也有白花，則親代紅花豌豆的基因型為Aa，若讓親本紅花豌豆自交，則子代基因型及比例為AA∶Aa∶aa=1∶2∶1，表型及比例約為3∶1，C正確，ABD錯(cuò)誤。故選C。2.豌豆的子葉黃色對(duì)綠色為顯性，種子圓粒對(duì)皺粒為顯性，這兩對(duì)相對(duì)性狀各由一對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因控制?，F(xiàn)讓黃色圓粒豌豆與綠色圓粒豌豆雜交，中綠色皺粒豌豆所占比例為1/8，下列推斷不合理的是（）A.兩個(gè)親本均為雜合子B.親本黃色圓粒豌豆能產(chǎn)生4種配子C.中純合子的比例為1/4D.有4種表型和4種基因型〖答案〗D〖祥解〗設(shè)黃色、綠色分別由Y、y基因控制，圓粒、皺粒分別由R、r控制。則親本黃色圓粒豌豆基因型為Y-R-，綠色圓粒豌豆基因型為yyR-，F(xiàn)1中綠色皺粒（基因型為yyrr）豌豆所占比例為1/8，可以推知，親本黃色圓粒豌豆基因型為YyRr，綠色圓粒豌豆基因型為yyRr?！驹斘觥緼、設(shè)黃色、綠色分別由Y、y基因控制，圓粒、皺粒分別由R、r控制。則親本黃色圓粒豌豆基因型為Y-R-，綠色圓粒豌豆基因型為yyR-，F(xiàn)1中綠色皺粒（基因型為yyrr）豌豆所占比例為1/8，后代有yy個(gè)體出現(xiàn)，說明親本在Y/y這一對(duì)基因上為Yy×yy，后代有rr出現(xiàn)，說明在R/r這一對(duì)基因上為Rr×Rr，綜合在一起考慮，親本黃色圓粒豌豆基因型為YyRr，綠色圓粒豌豆基因型為yyRr，兩親本均為雜合子，A正確；B、親本黃色圓粒豌豆基因型為YyRr，且兩種性狀分別由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因控制，因此可產(chǎn)生四種配子，基因型分別是YR、Yr、yR、yr，B正確；C、親本為YyRr×yyRr，則后代純合子為yyrr和yyRR，其中共yyrr=1/2×1/4=1/8，yyRR=1/2×1/4=1/8，二者共占1/8+1/8=1/4，C正確；D、親本為YyRr×yyRr，考慮Y、y基因，后代有2種基因型，2種表現(xiàn)型；考慮R、r基因，后代有3種基因型，2種表現(xiàn)型，考慮兩對(duì)基因，后代表現(xiàn)型數(shù)目為2×2=4種，基因型有2×3=6種，D錯(cuò)誤。故選D。3.下圖表示某個(gè)體生殖器官中的細(xì)胞在減數(shù)分裂過程中出現(xiàn)染色體異常分裂的情況，下列敘述錯(cuò)誤的是（）A該細(xì)胞處于減數(shù)分裂I后期B.該細(xì)胞分裂后形成的子細(xì)胞中都有同源染色體C.該細(xì)胞在分裂過程中發(fā)生了染色體互換D.該細(xì)胞最終產(chǎn)生的卵細(xì)胞只有一種基因型〖答案〗B〖祥解〗分析題圖：圖示細(xì)胞中同源染色體正在分離，處于減數(shù)第一次分裂后期；該細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，稱為次級(jí)卵母細(xì)胞?！驹斘觥緼、該細(xì)胞同源染色體正在分離移向細(xì)胞兩極，處于減數(shù)分裂I后期，A正確；B、該細(xì)胞分裂后形成的子細(xì)胞沒有同源染色體，B錯(cuò)誤；C、由圖可知A/a這對(duì)同源染色體發(fā)生了互換，C正確；D、該細(xì)胞最終只產(chǎn)生一個(gè)卵細(xì)胞，所以只有一種基因型，D正確。故選B。4.父親正常，母親是紅綠色盲基因攜帶者，他們所生的一個(gè)孩子既是紅綠色盲又是XXY綜合征患者。下列對(duì)該患者患XXY綜合征的原因的分析，正確的是（）A.父親的初級(jí)精母細(xì)胞在減數(shù)分裂I時(shí)同源染色體未分離B.母親的初級(jí)卵母細(xì)胞在減數(shù)分裂I時(shí)同源染色體未分離C.父親的次級(jí)精母細(xì)胞在減數(shù)分裂II時(shí)姐妹染色單體分離后進(jìn)入同一個(gè)細(xì)胞D.母親的次級(jí)卵母細(xì)胞在減數(shù)分裂II時(shí)姐妹染色單體分離后進(jìn)入同一個(gè)細(xì)胞〖答案〗D〖祥解〗減數(shù)分裂是有性生殖的生物產(chǎn)生生殖細(xì)胞時(shí)，從原始生殖細(xì)胞發(fā)展到成熟生殖細(xì)胞的過程。這個(gè)過程中DNA復(fù)制一次，細(xì)胞分裂兩次，產(chǎn)生的生殖細(xì)胞中染色體數(shù)目是本物種體細(xì)胞中染色體數(shù)目的一半?！驹斘觥緼、父親正常（XBY），母親是紅綠色盲基因攜帶者（XBXb），他們所生的一個(gè)孩子既是紅綠色盲又是XbXbY綜合征患者，若是父親的初級(jí)精母細(xì)胞在減數(shù)分裂I時(shí)同源染色體未分離，會(huì)產(chǎn)生XBY的配子，生下的孩子不會(huì)患色盲，A錯(cuò)誤；B、若母親的初級(jí)卵母細(xì)胞在減數(shù)分裂I時(shí)同源染色體未分離，則會(huì)產(chǎn)生XBXb的配子，則生下的孩子不患色盲，B錯(cuò)誤；C、父親的次級(jí)精母細(xì)胞在減數(shù)分裂II時(shí)姐妹染色單體分離后進(jìn)入同一個(gè)細(xì)胞，會(huì)產(chǎn)生XBXB或YY的配子，與XbXbY不符，C錯(cuò)誤；D、母親的次級(jí)卵母細(xì)胞在減數(shù)分裂II時(shí)姐妹染色單體分離后進(jìn)入同一個(gè)細(xì)胞，會(huì)產(chǎn)生XBXB或XbXb的卵細(xì)胞，XbXb的卵細(xì)胞與Y的精子結(jié)合，得到XbXbY綜合征患者，D正確。故選D。5.抗維生素D佝僂病是一種受一對(duì)等位基因控制的伴X染色體顯性遺傳病，下列相關(guān)敘述正確的是（）A.該病男性患者的母親也一定患該病B.該病女性患者的兒子均患該病C.該病女性患者的致病基因來源于雙親D.該病女性患者少于男性患者〖答案〗A〖祥解〗抗維生素D佝僂病是由位于X染色體的顯性致病基因決定的一種遺傳病，其特點(diǎn)是：（1）女患者多于男患者；（2）世代相傳；（3）男患者的母親和女兒都患病，女性正常個(gè)體的父親和兒子都正常?！驹斘觥緼、抗維生素D佝僂病是由位于X染色體的顯性致病基因決定的一種遺傳病，男患者一定會(huì)將X染色體上的致病基因來自于母親，所以男患者的母親一定為患者，A正確；B、抗維生素D佝僂病是由位于X染色體的顯性致病基因決定的一種遺傳病，該病女性患者的基因型為雜合子時(shí)，兒子可能不患病，B錯(cuò)誤；C、抗維生素D佝僂病是由位于X染色體的顯性致病基因決定的一種遺傳病，該病女性患者的致病基因可以來自父親或母親或父親和母親，C錯(cuò)誤；D、抗維生素D佝僂病是由位于X染色體的顯性致病基因決定的一種遺傳病，其特點(diǎn)是女患者多于男患者，D錯(cuò)誤。故選A。6.果蠅的翅型和眼色各由一對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因控制，且控制眼色的基因位于X染色體上。讓一群基因型相同的果蠅（果蠅M）與另一群基因型相同的果蠅（果蠅N）作為親本進(jìn)行雜交，分別統(tǒng)計(jì)子代果蠅中不同性狀個(gè)體的數(shù)量，結(jié)果如圖所示。已知果蠅N表現(xiàn)為長(zhǎng)翅紅眼，且均為顯性性狀。下列推斷錯(cuò)誤的是（）A.果蠅M翅型表現(xiàn)為長(zhǎng)翅B.果蠅N可能為紅眼雜合雌蠅C.果蠅M可能為紅眼雜合雄蠅D.親本果蠅的基因型均是雜合的〖答案〗C〖祥解〗分析柱形圖：已知長(zhǎng)翅為顯性性狀，果蠅M與果蠅N作為親本進(jìn)行雜交，子代中長(zhǎng)翅∶殘翅=3∶1，則親本關(guān)于翅型的基因型均為Aa（假設(shè)控制翅型的基因?yàn)锳/a）；子代紅眼∶白眼=1∶1，同時(shí)紅眼為顯性性狀，控制眼色的基因位于X染色體上，親本關(guān)于眼色的基因型為XBXb×XbY（假設(shè)控制眼色的基因?yàn)锽/b）?！驹斘觥緼、已知果蠅N表現(xiàn)為長(zhǎng)翅紅眼，且均為顯性性狀，子代中長(zhǎng)翅∶殘翅=3∶1，可知親本關(guān)于翅型的基因型均為Aa（假設(shè)控制翅型的基因?yàn)锳/a），因此果蠅M翅型表現(xiàn)為長(zhǎng)翅，A正確；BC、已知紅眼為顯性性狀，且控制眼色的基因位于X染色體上，子代紅眼∶白眼=1∶1，可知親本基因型為XBXb×XbY（假設(shè)控制眼色的基因?yàn)锽/b），故果蠅N為紅眼雜合雌蠅，果蠅M為白眼雄蠅，B正確；C錯(cuò)誤；D、親本果蠅基因型為AaXBXb×AaXbY，因此基因型均是雜合的，D正確。故選C。7.下圖表示某研究者重復(fù)“肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”的步驟，下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.R型細(xì)菌和S型細(xì)菌在結(jié)構(gòu)上有一定的差異B.該實(shí)驗(yàn)不能證明DNA是肺炎鏈球菌的遺傳物質(zhì)C.該實(shí)驗(yàn)說明滅活的S型細(xì)菌中存在轉(zhuǎn)化因子D.第4組中，加熱致死的S型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成了R型細(xì)菌〖答案〗D〖祥解〗肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)包括格里菲斯體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，其中格里菲斯體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明S型細(xì)菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”，能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌；艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)?！驹斘觥緼、R型細(xì)菌沒有莢膜，而S型有莢膜，A正確；B、該實(shí)驗(yàn)中沒有將S型的各種物質(zhì)分開進(jìn)行研究其轉(zhuǎn)化作用，所以不能證明DNA是肺炎鏈球菌的遺傳物質(zhì)，B正確；CD、從第4組的實(shí)驗(yàn)中看出，加熱殺死的S型菌和R型活菌混合后，出現(xiàn)了S型活菌，說明滅活的S型細(xì)菌中存在轉(zhuǎn)化因子，而從第3組的實(shí)驗(yàn)中看出，加熱殺死的S型菌不能轉(zhuǎn)化為R型菌，C正確，D錯(cuò)誤。故選D。8.下列關(guān)于DNA結(jié)構(gòu)及其模型構(gòu)建的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.DNA分子是以4種核糖核苷酸為單位通過堿基互補(bǔ)配對(duì)連接而成的B.富蘭克林的DNA衍射圖譜為模型的構(gòu)建提供了重要依據(jù)C.DNA的兩條鏈按反向平行方式盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)D.根據(jù)DNA衍射圖譜，沃森和克里克推算出DNA分子呈螺旋結(jié)構(gòu)〖答案〗A〖祥解〗DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)：①DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長(zhǎng)鏈盤旋而成的；②DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基在內(nèi)側(cè)；③兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接起來，形成堿基對(duì)且遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則?！驹斘觥緼、DNA分子都是以四種脫氧核苷酸為基本單位連接而成的，DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基排列在內(nèi)部，且遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，A錯(cuò)誤；B、威爾金斯和富蘭克林提供了DNA衍射圖譜，DNA衍射圖譜為模型的構(gòu)建提供了重要依據(jù)，B正確；C、DNA是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長(zhǎng)鏈盤旋而成的雙螺旋結(jié)構(gòu)，C正確；D、威爾金斯和富蘭克林提供了DNA衍射圖譜；查哥夫提出堿基A的量總是等于T的量，C的量總是等于G的量；沃森和克里克在以上基礎(chǔ)上提出了DNA分子的雙螺旋結(jié)構(gòu)模型，D正確。故選A。9.某DNA分子含有1000個(gè)堿基對(duì)，該DNA分子在第三次復(fù)制時(shí)共消耗了1680個(gè)胞嘧啶脫氧核苷酸，則該DNA分子中G—C堿基對(duì)數(shù)量為（）A.360 B.420 C.580 D.640〖答案〗B〖祥解〗DNA的復(fù)制方式是半保留復(fù)制，一個(gè)雙鏈DNA分子，復(fù)制n次形成的子代DNA分子數(shù)為2n個(gè)，第n次復(fù)制是針對(duì)n-1次來說的，其消耗的某脫氧核苷酸數(shù)為m×2n-1?！驹斘觥咳裟澈?000個(gè)堿基對(duì)的DNA分子片段中，G—C堿基對(duì)數(shù)量為X，即該DNA分子中胞嘧啶脫氧核苷酸和鳥嘌呤脫氧核苷酸數(shù)量各為X個(gè)，經(jīng)3次復(fù)制，第3次需要消耗環(huán)境中游離的胞嘧啶脫氧核苷酸的數(shù)目是1680，即2（3-1）×X=1680個(gè)，解得X=420，B正確。故選B。10.下列有關(guān)基因、蛋白質(zhì)和性狀之間關(guān)系的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.基因和性狀之間并不都是簡(jiǎn)單的一一對(duì)應(yīng)關(guān)系B.基因在細(xì)胞內(nèi)特定時(shí)空的選擇性表達(dá)會(huì)影響性狀C.基因都可通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物性狀D.表觀遺傳生物的遺傳信息相同，表現(xiàn)出的性狀可能不相同〖答案〗C〖祥解〗基因能通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而間接控制生物體的性狀，也能通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀。性狀是由基因和環(huán)境共同決定的，基因型是表現(xiàn)型的內(nèi)在因素，表現(xiàn)型是基因型的表現(xiàn)形式?！驹斘觥緼、基因與性狀之間并不都是簡(jiǎn)單的一一對(duì)應(yīng)的關(guān)系，有些性狀是由多個(gè)基因共同決定的，環(huán)境因素也對(duì)生物體的性狀存在影響，A正確；B、基因控制生物性狀，所以其在細(xì)胞內(nèi)特定時(shí)空的選擇性表達(dá)會(huì)影響性狀，B正確；C、有些基因是通過控制酶的合成來影響代謝，進(jìn)而控制生物的性狀，C錯(cuò)誤；D、表觀遺傳沒有改變堿基序列，但基因表達(dá)發(fā)生改變，所以表觀遺傳生物的遺傳信息相同，表現(xiàn)出的性狀可能不相同，D正確。故選C。11.細(xì)胞中的RNA有信使RNA、轉(zhuǎn)運(yùn)RNA、核糖體RNA等，其功能也不相同。下列不屬于RNA所具有的功能的是（）A.信息傳遞 B.解開DNA雙鏈 C.轉(zhuǎn)運(yùn)物質(zhì) D.催化反應(yīng)〖答案〗B〖祥解〗RNA又叫核糖核酸，基本組成單位是核糖核苷酸，RNA分為mRNA、tRNA、rRNA三種，人體細(xì)胞中的RNA是由DNA轉(zhuǎn)錄形成的，mRNA上三個(gè)連續(xù)相連的堿基編碼一個(gè)氨基酸，叫一個(gè)密碼子；rRNA是核糖體的組成成分，tRNA是翻譯過程中運(yùn)輸氨基酸的工具?！驹斘觥緼、mRNA可將DNA中信息傳遞到蛋白質(zhì)中，A不符合題意；B、解旋酶和RNA聚合酶都能解開DNA雙鏈，解旋酶和RNA聚合酶本質(zhì)都是蛋白質(zhì)，不是RNA，B符合題意；C、tRNA可轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸，C不符合題意；D、有些酶的本質(zhì)是RNA，具有催化作用，D不符合題意。故選B。12.基因突變按其發(fā)生部位可分為體細(xì)胞突變和生殖細(xì)胞突變兩種。自然條件下，下列有關(guān)這兩種突變類型的說法，正確的是（）A.均發(fā)生在有絲分裂前的間期B.均發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ前的間期C.前者發(fā)生在有絲分裂前的間期，后者可發(fā)生在減數(shù)分裂I前的間期D.前者發(fā)生在有絲分裂前的間期，后者可發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅱ的前期〖答案〗C〖祥解〗基因突變有些是發(fā)生在體細(xì)胞中，有些是發(fā)生在生殖細(xì)胞中，但是不論發(fā)生在什么部位，基因突變都發(fā)生在DNA復(fù)制時(shí)期?！驹斘觥炕蛲蛔兂０l(fā)生在DNA復(fù)制時(shí)期。故生殖細(xì)胞突變發(fā)生減數(shù)分裂Ⅰ前的間期，體細(xì)胞突變發(fā)生在有絲分裂前的間期。故選C。13.基因重組是指生物體進(jìn)行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因的重新組合。下列有關(guān)基因重組的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.基因型為Aa的個(gè)體自交，子代發(fā)生性狀分離的原因不是基因重組B.基因重組有可能發(fā)生在有絲分裂后期和減數(shù)分裂I的后期C.基因重組可發(fā)生在減數(shù)分裂I的四分體時(shí)期和肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化過程中D.親生兄弟姐妹間性狀存在差異的主要原因是基因重組〖答案〗B〖祥解〗基因重組：1、概念：在生物體進(jìn)行有性生殖的過程中，控制不同性狀的非等位基因重新組合。2、類型：（1）自由組合型：減數(shù)第一次分裂后期，隨著非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自由組合。（2）交叉互換型：減數(shù)第一次分裂前期（四分體），基因隨著同源染色體的非等位基因的交叉互換而發(fā)生重組。3、意義：形成生物多樣性的重要原因之一；是生物變異的來源之一，對(duì)生物的進(jìn)化也具有重要的意義?！驹斘觥緼、基因型為Aa的個(gè)體自交后代出現(xiàn)性狀分離，這是由于等位基因分離、雌雄配子隨機(jī)結(jié)合導(dǎo)致的，A正確；B、基因重組不能發(fā)生有絲分裂后期，B錯(cuò)誤；C、減數(shù)分裂I的四分體時(shí)期同源染色體非姐妹染色單體發(fā)生交叉互換，而肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化中，S型肺炎鏈球菌的DNA將R型菌轉(zhuǎn)變?yōu)镾型，都屬于基因重組，C正確；D、由于同源染色體分離，非同源染色體自由組合，所以親代可以產(chǎn)生多種配子，使親生兄弟姐妹間性狀存在差異，這屬于基因重組引起的，D正確。故選B。14.某育種專家用X射線處理吸水后將要萌發(fā)的西瓜種子，使其2號(hào)染色體上的基因易位到5號(hào)染色體上，培育出了沙瓤且甜度更大的西瓜。這種育種方法所依據(jù)的原理是（）A.基因突變 B.基因重組C.染色體數(shù)目變異 D.染色體結(jié)構(gòu)變異〖答案〗D〖祥解〗染色體變異是指染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的改變。染色體結(jié)構(gòu)的變異主要有缺失、重復(fù)、倒位、易位四種類型。染色體數(shù)目變異可以分為兩類：一類是細(xì)胞內(nèi)個(gè)別染色體的增加或減少，另一類是細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少?！驹斘觥扛鶕?jù)題意可知，某育種專家用X射線處理吸水后將要萌發(fā)的西瓜種子，使其2號(hào)染色體上的基因易位到5號(hào)染色體上，培育出了沙瓤且甜度更大的西瓜?？芍撟儺愂前l(fā)生在非同源染色體之間的染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，D正確，ABC錯(cuò)誤。故選D。15.科研人員將某品種馬鈴薯的花藥進(jìn)行離體培養(yǎng)獲得了幼苗，在幼苗細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)了12對(duì)染色體。若要記錄該種馬鈴薯的體細(xì)胞所含染色體數(shù)和此幼苗個(gè)體屬于幾倍體，下列結(jié)果正確的是（）A.24，單倍體 B.48，單倍體C.24，二倍體 D.48，四倍體〖答案〗B〖祥解〗單倍體是由本物種配子直接發(fā)育成的個(gè)體，但本物種的配子不一定只有一個(gè)染色體組，可以是兩個(gè)，甚至多個(gè)?！驹斘觥炕ㄋ幚锏幕ǚ哿Ｖ挥畜w細(xì)胞中的染色體數(shù)的一半，花藥進(jìn)行離體培養(yǎng)獲得植株，無論細(xì)胞中含幾個(gè)染色體組，都是單倍體，在單倍體幼苗細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)了12對(duì)染色體，說明含有2個(gè)染色體組，每個(gè)染色體組中含有12條染色體，馬鈴薯的體細(xì)胞含染色體數(shù)是單倍體的二倍，應(yīng)含有4個(gè)染色體組，染色體數(shù)為12×4=48條，B正確，ACD錯(cuò)誤。故選B。二、選擇題16.下列有關(guān)一對(duì)相對(duì)性狀遺傳的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.若僅考慮一對(duì)等位基因A、a，群體中最多存在3種基因型B.最能說明基因分離定律實(shí)質(zhì)的是產(chǎn)生兩種不同類型的配子C.通過測(cè)交可以推測(cè)被測(cè)個(gè)體的基因型D.若要鑒別抗銹病（顯性）小麥的基因型，最簡(jiǎn)便的方法是自交〖答案〗A〖祥解〗基因分離定律的實(shí)質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；生物體在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時(shí)，等位基因會(huì)隨著同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入到兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代?！驹斘觥緼、若僅考慮一對(duì)等位基因A、a，當(dāng)該對(duì)基因位于常染色體上時(shí)，群體中有三種基因型，若該對(duì)基因僅位于X染色體上時(shí)，群體中有XAXA、XAXa、XaXa、XAY、XaY共5種基因型；若該對(duì)基因位于X、Y染色體同源區(qū)段時(shí)，群體中有XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa共7種基因型，A錯(cuò)誤；B、基因分離定律發(fā)生在減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中，因此最能說明基因分離定律實(shí)質(zhì)的是F1產(chǎn)生兩種比例相等的配子，B正確；C、測(cè)交是指待測(cè)個(gè)體與隱性純合子雜交，由于測(cè)交后代表現(xiàn)型的種類及其比例能真實(shí)反映被測(cè)個(gè)體產(chǎn)生配子的種類及其比例，所以通過測(cè)交實(shí)驗(yàn)，能推測(cè)出被測(cè)個(gè)體的基因型，C正確；D、小麥可以自交，也可以雜交，若要鑒別抗銹?。@性）小麥的基因型，最簡(jiǎn)便易行的方法是自交，即出現(xiàn)性狀分離則為雜合子，不出現(xiàn)性狀分離則為純合子，D正確。故選A。17.下圖為某基因的表達(dá)過程示意圖，下列相關(guān)敘述正確的是（）A.②是mRNA，一個(gè)mRNA分子可相繼合成多條不同的肽鏈B.①是DNA，轉(zhuǎn)錄合成②時(shí)只能以其中一條鏈作為模板C.③是核糖體，翻譯時(shí)③沿mRNA的端向端方向移動(dòng)D.④是tRNA，④在細(xì)胞中的種類通常比氨基酸種類多〖答案〗BCD〖祥解〗分析題圖：圖中①是DNA，②是mRNA，③是核糖體，④是tRNA。【詳析】A、②是mRNA，可作為翻譯的模板，由于模板相同，故一個(gè)mRNA分子可相繼合成多條相同的肽鏈，A錯(cuò)誤；B、①為DNA，在轉(zhuǎn)錄過程中，只是以其中的一條單鏈為模板，B正確；C、③是核糖體，由④轉(zhuǎn)運(yùn)RNA的移動(dòng)方向可知，翻譯過程③由5′向3′方向移動(dòng)，C正確；D、④是tRNA，能夠轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸，tRNA的種類通常比氨基酸種類多，D正確。故選BCD。18.圖1、2、3為某種生物的三種染色體行為示意圖，下列有關(guān)敘述正確的是（）A.圖1表示基因突變，圖2表示染色體缺失變異B.圖1表示基因重組，圖3表示染色體結(jié)構(gòu)變異C.圖2表示染色體數(shù)目變異，圖3表示染色體結(jié)構(gòu)變異D.圖1、2、3中發(fā)生的變異均使基因的數(shù)目和排列順序改變了〖答案〗B〖祥解〗根據(jù)題意和圖示分析可知：圖1中，一對(duì)同源染色體的非姐妹染色單體之間互換，屬于基因重組；圖2中，互換發(fā)生在非同源染色體之間，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，圖3中發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異中的重復(fù)或缺失?！驹斘觥緼B、圖1中的變異是由于同源染色體的非姐妹染色單體之間互換導(dǎo)致的基因重組，圖2中的變異是發(fā)生在非同源染色體之間的互換，屬于易位，圖3中的一對(duì)同源染色體長(zhǎng)度不同，可能發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異中的重復(fù)或缺失，A錯(cuò)誤；B正確；C、圖2中的變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，染色體數(shù)目沒變，C錯(cuò)誤；D、圖1中的變異屬于基因重組，基因的數(shù)目沒有改變，圖2為易位，基因的數(shù)目也可能不變，但基因的排列順序發(fā)生了變化，D錯(cuò)誤。故選B。19.下圖為某家族的遺傳系譜圖。甲病相關(guān)基因用A、a表示，乙病相關(guān)基因用B、b表示，其中一種遺傳病的基因位于X染色體上；男性正常人群中甲病相關(guān)基因雜合的概率為1%。下列推斷正確的是（）A.乙病是由隱性致病基因控制的B.III-7為甲病患者的概率是1/600C.II-5的基因型是aaXBXb的概率是1/2D.I-2與II-4基因型相同的概率是2/3〖答案〗ABC〖祥解〗根據(jù)雙親正常，生了一個(gè)患甲病的女兒，可知甲病為常染色體隱性遺傳病，根據(jù)雙親正常，生了一個(gè)患乙病的兒子，可知乙病為隱性遺傳病，又根據(jù)題意“其中一種遺傳病的基因位于X染色體上”，可知乙病為伴X隱性遺傳病?！驹斘觥緼、I-1和I-2不患乙病，但I(xiàn)I-6患乙病，可知乙病為隱性遺傳病，A正確；B、根據(jù)II-5患甲病，但雙親正常，可知甲病為常染色體隱性遺傳病，I-1和I-2基因型均為Aa，4號(hào)基因型為1/3AA、2/3Aa，男性正常人群中甲病相關(guān)基因雜合的概率為1%，即II-3是Aa的概率為1%，故III-7為甲病患者的概率是2/3×1%×1/4=1/600，B正確；C、乙病為伴X隱性遺傳病，II-6患乙病，基因型為XbY，II-5患甲病，基因型為aa，故I-1和I-2基因型分別為AaXBY、AaXBXb，II-5患甲病不患乙病，其基因型是aaXBXb的概率是1/2，C正確；D、I-2基因型為AaXBXb，II-4基因型為AaXBXb的概率是2/3×1/2=1/3，因此I-2與II-4基因型相同的概率是1/3，D錯(cuò)誤。故選ABC。20.下圖表示將二倍體玉米的花粉培育成植株的過程。下列有關(guān)敘述正確的是（）A.過程①體現(xiàn)了植物細(xì)胞的全能性B.過程①培育出的幼苗是不可育的C.過程②通過使用秋水仙素處理來抑制有絲分裂中期姐妹染色單體的分離D.過程①②為依據(jù)染色體變異原理進(jìn)行的單倍體育種〖答案〗ABD〖祥解〗秋水仙素和低溫處理的作用原理是抑制紡錘體的形成，導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍。【詳析】A、過程①是植物組織培養(yǎng)的過程，體現(xiàn)了植物細(xì)胞的全能性，A正確；B、過程①是植物組織培養(yǎng)的過程，經(jīng)過過程①培育出的幼苗是只含一個(gè)染色體組的單倍體，減數(shù)分裂過程會(huì)聯(lián)會(huì)紊亂，很難形成正常的配子，故是不可育的，B正確；C、過程②通過使用秋水仙素處理來抑制有絲分裂前期紡錘體的形成，C錯(cuò)誤；D、過程①②為依據(jù)染色體數(shù)目變異原理進(jìn)行的單倍體育種，D正確。故選ABD。三、非選擇題21.已知蘋果樹的樹體喬化與矮化為一對(duì)相對(duì)性狀，由等位基因A、a控制；蘋果的錐形與圓形為一對(duì)相對(duì)性狀，由等位基因B、b控制，錐形對(duì)圓形為顯性。下表是蘋果樹兩個(gè)雜交組合的實(shí)驗(yàn)統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)表，回答下列問題：親本組合后代的表型及其株數(shù)組別表型喬化錐形喬化圓形矮化錐形矮化圓形甲喬化錐形×喬化圓形3015015乙喬化錐形×矮化圓形400040（1）根據(jù)組別_________的結(jié)果，可判斷蘋果樹喬化與矮化性狀的顯隱性。（2）乙組的兩個(gè)親本基因型分別為_________。根據(jù)乙組的雜交結(jié)果可判斷，上述兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳是否遵循自由組合定律：_________（填“是”或“否”），理由是__________________.（3）已知現(xiàn)有的錐形果蘋果樹種均為雜合子，欲探究蘋果樹中的錐形果樹是否存在顯性純合致死現(xiàn)象，研究小組設(shè)計(jì)了以下遺傳實(shí)驗(yàn)，請(qǐng)補(bǔ)充有關(guān)內(nèi)容。實(shí)驗(yàn)方案：___________________________。預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論：①若子代表型為__________________，則錐形果樹存在顯性純合致死現(xiàn)象。②若子代表型為__________________，則錐形果樹不存在顯性純合致死現(xiàn)象?！即鸢浮剑?）甲（2）①.AaBb、aabb②.否③.若這兩對(duì)性狀的遺傳遵循自由組合定律，則乙組的雜交后代應(yīng)出現(xiàn)4種表型，且比例為1：1：1：1（3）①.讓錐形果蘋果樹（Bb）自交，分析比較子代的表型及比例②.錐形果：圓形果=2：1③.錐形果：圓形果=3：1〖祥解〗根據(jù)組別甲可知，親本均為喬化，子代出現(xiàn)了矮化，可知喬化為顯性性狀。【小問1詳析】根據(jù)表格數(shù)據(jù)可知，甲組的親本均為喬化，子代出現(xiàn)了性狀分離，因此喬化為顯性性狀，矮化為隱性性狀。【小問2詳析】已知錐形對(duì)圓形為顯性，喬化為顯性性狀，故乙組親本為喬化錐形A-B-×矮化圓形aabb，根據(jù)后代出現(xiàn)矮化圓形，說明A-B-能產(chǎn)生ab的配子，故親本基因型為AaBb×aabb。乙組子代中只出現(xiàn)了喬化錐形和矮化圓形，沒有出現(xiàn)喬化圓形和矮化錐形的個(gè)體，說明AaBb只產(chǎn)生了AB和ab兩種配子，即兩對(duì)等位基因不符合自由組合定律。若這兩對(duì)性狀的遺傳遵循自由組合定律，則AaBb應(yīng)產(chǎn)生四種數(shù)量相等的配子，乙組的雜交后代應(yīng)出現(xiàn)4種表型，且比例為1∶1∶1∶1?！拘?詳析】若要探究蘋果樹中的錐形果樹是否存在顯性純合致死現(xiàn)象，可讓現(xiàn)有的均為雜合子的錐形果蘋果樹進(jìn)行自交，分析比較子代的表型及比例；若錐形果樹存在顯性純合致死現(xiàn)象，則Bb自交后代由于BB純合致死，會(huì)出現(xiàn)錐形果（Bb）∶圓形果（bb）=2∶1；若錐形果樹不存在顯性純合致死現(xiàn)象，則Bb自交后代會(huì)出現(xiàn)錐形果（B-）∶圓形果（bb）=3∶1。22.下圖為一段DNA的空間結(jié)構(gòu)和平面結(jié)構(gòu)示意圖。據(jù)圖回答下列問題：（1）從空間結(jié)構(gòu)圖中可以看出DNA分子具有規(guī)則的_________結(jié)構(gòu)，從平面結(jié)構(gòu)圖中可以看出DNA是由兩條_________的長(zhǎng)鏈組成的。（2）平面結(jié)構(gòu)圖中與⑤相配對(duì)的堿基的名稱是_________；平面結(jié)構(gòu)圖中A-T與G-C堿基對(duì)之比為_________，若圖示DNA片段與一個(gè)A-T與G-C堿基比例為1：1的DN片段相比（兩片段堿基對(duì)數(shù)量相等），則圖示DNA片段的熱穩(wěn)定性較_________（填“高”或“低”）。（3）若DNA分子一條單鏈中（A+T）/（G+C）=n，則另一條鏈中該比值為_________；在整個(gè)DNA分子中（A+G）/（T+C）的值為_________。（4）1個(gè)帶有32P標(biāo)記的T2噬菌體侵染大腸桿菌，大腸桿菌裂解后釋放出100個(gè)子代T2噬菌體，其中帶有32P標(biāo)記的T2噬菌體有_________個(gè)，出現(xiàn)該數(shù)目說明DNA的復(fù)制方式是_________?！即鸢浮剑?）①.雙螺旋②.平行且方向相反（反向平行）（2）①.胸腺嘧啶②.3：1③.低（3）①.n②.1（4）①.2②.半保留復(fù)制〖祥解〗DNA結(jié)構(gòu)：①DNA分子由兩條反向平行的脫氧核苷酸長(zhǎng)鏈盤旋而成。②DNA分子外側(cè)是脫氧核糖和磷酸交替連接而成的基本骨架。③DNA分子兩條鏈的內(nèi)側(cè)的堿基按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則配對(duì)，并以氫鍵互相連接。DNA復(fù)制是需要解旋酶、DNA聚合酶等?！拘?詳析】DNA分子由兩條反向平行的鏈形成規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)，圖中兩條鏈平行，且方向相反?！拘?詳析】⑤是腺嘌呤，與其互補(bǔ)配對(duì)的是堿基胸腺嘧啶，平面圖中有3個(gè)AT堿基對(duì)、1個(gè)GC堿基對(duì)，A-T與G-C堿基對(duì)之比為3:1。DNA分子中GC對(duì)有3個(gè)氫鍵，AT對(duì)有2個(gè)氫鍵，氫鍵總數(shù)越多DNA分子越穩(wěn)定，圖示DNA片段與一個(gè)A-T與G-C堿基比例為1：1的DN片段相比（兩片段堿基對(duì)數(shù)量相等），則圖示DNA片段的熱穩(wěn)定性較低。【小問3詳析】若DNA分子一條單鏈中（A+T）/（G+C）=n，由于互補(bǔ)的兩條鏈中互補(bǔ)堿基數(shù)目相等，則另一條鏈中該比值也是n。在整個(gè)DNA分子中，互補(bǔ)的堿基數(shù)目也相等，在整個(gè)DNA分子中（A+G）/（T+C）的值為1。【小問4詳析】1個(gè)帶有32P標(biāo)記的T2噬菌體侵染大腸桿菌，大腸桿菌裂解后釋放出100個(gè)子代T2噬菌體，由于DNA的半保留復(fù)制，其中帶有32P標(biāo)記的T2噬菌體有2個(gè)，該2個(gè)DNA分子的其中一條鏈?zhǔn)?2P標(biāo)記的。23.DNA甲基化是表觀遺傳中最常見的現(xiàn)象之一。某些基因在啟動(dòng)子上存在富含雙核苷酸“CG”的區(qū)域，稱為“CG島”，其中的胞嘧啶在發(fā)生甲基化后轉(zhuǎn)變成5-甲基胞嘧啶，但其仍能與鳥嘌呤互補(bǔ)配對(duì)。細(xì)胞中存在2種DNA甲基化酶（如圖1所示），從頭甲基化酶只作用于非甲基化的DNA，使其半甲基化；維持甲基化酶只作用于DNA的半甲基化位點(diǎn)，使其全甲基化?；卮鹣铝袉栴}：（1）由圖1、圖2可知，DNA甲基化不會(huì)改變基因的_________。DNA