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文檔簡介
7
1.執(zhí)行監(jiān)督檢驗的單位到企業(yè)進行抽樣時,至少應當有()名以上抽樣人員參加。
A.1
B.2
C.3
D.4
2.處理()以仲裁檢驗報告和質(zhì)量鑒定報告為準。
A.產(chǎn)品質(zhì)量爭議
B.檢驗結果異議
C.供需雙方糾紛
D.產(chǎn)品質(zhì)量事故
3.質(zhì)量管理體系文件不包括以下()內(nèi)容。
A.質(zhì)量手冊
B.程序文件
C.原始記錄
D.作業(yè)指導書
E.質(zhì)量記錄
4.()和國家選定的其他計量單位,為我國國家法定計量單位。
A.國際單位制計量單位
B.丈尺寸
C,斤、兩等非法定計量單位
5.封樣時抽樣人員可采取的防拆封措施不包括()。
A.鉛封
B.蠟封
C.敲打鋼印
D.上鎖
E.貼紙質(zhì)封條
F.拍照
6.企業(yè)產(chǎn)品標準應當在發(fā)布后()日內(nèi),按照規(guī)定報當?shù)貥藴驶姓鞴懿块T和有關行政主
管部門備案。
A.20
B.30
C.40
D.60
7.計數(shù)調(diào)整型加嚴檢驗設計的主要目的是()。
A.提高對生產(chǎn)方交檢批的質(zhì)量要求
B.保護使用方利益
C.擴大生產(chǎn)方的生產(chǎn)能力
D.檢索抽樣方案
8.委托加工實行生產(chǎn)許可證制度管理的產(chǎn)品,委托企業(yè)具有其委托加工的產(chǎn)品生產(chǎn)許可證
的,在產(chǎn)品標識上應當標注();或者標注()。
A.委托企業(yè)的名稱、住所和被委托企業(yè)的名稱、生產(chǎn)許可證標志和編號;委托企業(yè)的名稱、
住所、牛產(chǎn)許可證標志和編號
B.委托企業(yè)的名稱、住所;委托企業(yè)的生產(chǎn)許可證標志和編號
C.被委托企業(yè)的名稱、生產(chǎn)許可證標志和編號;委托企業(yè)的名稱、住所、生產(chǎn)許可證標志和
7
編號
9.檢驗是通過觀察和判斷,適當時結合測量、試驗所進行的()評價。
A.符合性
B.有效性
C.充分性
D.適用性
10.在中華人民共和國境內(nèi)()列入目錄產(chǎn)品的,應當遵守《工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理條例》。
A.生產(chǎn)
B.生產(chǎn)、銷售
C,生產(chǎn)、銷售或進口
D.生產(chǎn)、銷售或者在經(jīng)營活動中使用
11.下列關于委托檢驗說法正確的是()。
A.檢驗機構具備相應的檢驗能力,可以接受授權范圍外的產(chǎn)品的委托檢驗
B.委托檢驗的原始記錄保存期限至少為2年
C.檢驗機構在接受委托檢驗時須嚴格保守企業(yè)商業(yè)秘密,任何情況下不得向任何單位和個人
泄露企業(yè)產(chǎn)品信息
D.檢驗機構接受委托檢驗時僅對來樣負責
E.當檢驗依據(jù)項目不能對樣品做III綜合檢驗結果時,可對所檢項目進行判定。
12.檢驗報告資質(zhì)認定、實驗室認可標識中的CAL是指()。
A.中國合格評定認可委員會實施的自愿性實驗室認可活動
B.國家認監(jiān)委或省級質(zhì)監(jiān)部門的計量認證
C.國家認監(jiān)委或價級質(zhì)監(jiān)部門對依法授權或依法設置的檢驗機構準予其承擔法定產(chǎn)品質(zhì)量
檢驗工作的認可活動審查認可
D.食品檢驗機構資質(zhì)認定
13.凡經(jīng)上級部門監(jiān)督抽查產(chǎn)品質(zhì)量合格的,自抽樣之日起()個月內(nèi),下級部門對該企業(yè)
該種產(chǎn)品不得重復抽查,依據(jù)有關規(guī)定為應對突發(fā)事件開展的監(jiān)督抽查除外。
A.3
B.5
C.6
14.企業(yè)轉產(chǎn),暫無監(jiān)抽計劃產(chǎn)品的,抽樣人員在開具《未抽到樣品企業(yè)情況說明表》時,
由()蓋章確認。
A.抽樣機構
B.當?shù)刭|(zhì)監(jiān)部門
C.受檢企業(yè)
D.任務下達部門
15.在后處理工作中,卜一列()不合格產(chǎn)品屬于嚴重質(zhì)量問題,應由稽查機構及時立案查處。
A.產(chǎn)品質(zhì)量不符合保障人體健康和人身、財產(chǎn)安全的國家標準、行業(yè)標準的
B.在產(chǎn)品中摻雜、摻假、以假充真,以次充好,或者以不合格產(chǎn)品冒充合格產(chǎn)品的
C.屬于國家明令淘汰產(chǎn)品的
D.失效、變質(zhì)的
E.偽造產(chǎn)品產(chǎn)地的,偽造或者冒用他人廠名廠址的;偽造或者冒用生產(chǎn)日期、安全使用期或
者失效日期的;偽造或者冒用認證標志等質(zhì)量標志的
F.以上都是
16.生產(chǎn)企業(yè)必須在其產(chǎn)品或者包裝、說明書上標注()和()。
7
A.生產(chǎn)許可證標志,編號
B.生產(chǎn)許可證標志,有效期
C.生產(chǎn)許可證編號,取證日期
17.下列申請人除()之外,均有權提出質(zhì)量鑒定申請。
A.仲裁機構
B.質(zhì)量技術監(jiān)督部門
C.產(chǎn)品質(zhì)量爭議雙方當事人
D.消費者協(xié)會
E.律師事務所
18.將12.4599修約為三位有效數(shù)字的正確寫法是()
A.12.5
B.12.4
C.12.50
D.12.46
19.下列()不是產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督部門和質(zhì)檢機構的禁止性行為。
A.向社會推薦某生產(chǎn)者的產(chǎn)品
B.以對產(chǎn)品監(jiān)制、監(jiān)銷等方式參與產(chǎn)品經(jīng)營活動
C.為企業(yè)提供檢驗技術服務活動
D.在監(jiān)督抽查過程中與企業(yè)簽訂受檢產(chǎn)品的委托檢驗協(xié)議
20.電動兒童玩具有3個質(zhì)量特性,根據(jù)其重要程度分為A、B和C類不合格。規(guī)定A類不合
格的AQL=0.10(%),C類不合格的AQL=2.5(%),則B類的AQL值應為()。
A.0.01(%)
B.2.0(%)
02.5(%)
D.4.5(%)
21.以下()不是產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗的依據(jù)。
A.產(chǎn)品標識
B.行業(yè)標準
C.質(zhì)量承諾
D.以實物樣品表明的質(zhì)量狀況
E.企業(yè)內(nèi)控標準
22.抽樣檢驗與全數(shù)檢驗不同,只要抽檢,就存在以下兩種風險()。
A.生產(chǎn)方風險和使用方風險
B.a風險和B風險
C.錯判風險和漏判風險
D.以上都對
E.以上都不對
23.關于復檢檢驗正確的是()
A.只檢驗原不合格項目
B.只在備份樣上進行
C.山受檢企業(yè)承擔檢驗費
D.必須變更檢驗機構實施復檢
24.國際單位制的七個基本單位是山米、()、()、安培、開爾文、坎德拉和摩爾構成的。
A.小時千克
7
B.毫秒噸
C秒千克
25.省、自治區(qū)、直轄市標準化行政主管部門制定的工業(yè)產(chǎn)品的安全、衛(wèi)生要求的地方標準,
在本行政區(qū)域內(nèi)是()。
A.推薦性標準
B.地方強制標準
C強制性標準
D.地方推薦標準
26.申請人不可以向()提出仲裁檢驗的申請。
A.質(zhì)檢機構
B.質(zhì)量技術監(jiān)督部門
C消費者協(xié)會
27.制造計量器具許可證標志是()。
A.CMA
B.CMB
CCMC
D.以上都不對
28.除下列()情況之外,抽樣人員均不得抽樣。
A.企業(yè)在生產(chǎn)許可證停證期間生產(chǎn)的產(chǎn)品
B.按照歐盟指令要求生產(chǎn)的,用于出口英國的產(chǎn)品,且不符合我國強制性國家標準的
C企業(yè)商標未在工商行政管理部門注冊
D.企業(yè)產(chǎn)品尚未進行出廠檢驗
29.下列關于檢驗原始記錄的說法正確的是:()
A.試驗數(shù)據(jù)原始記錄單應采用統(tǒng)?格式,并有控制編號
B.檢驗依據(jù)所使用的企業(yè)標準文本無需附在原始記錄中
C.監(jiān)督檢驗原始記錄與委托檢驗原始記錄的保存期限均是至少2年。
D.原始記錄中手寫記錄應用語用字規(guī)范,字跡清楚、易于辨認,特殊情況下可采用轉抄或復
制的原始記錄。
30.省級監(jiān)督抽查檢驗報告的封面上的認證認可標識,哪個不是所有產(chǎn)品都必須要具備的?
A.CNAS
B.CMA
C.CAL
D.CMAF
31.中國強制性認證的英文縮寫是()。
A.GB
B.QS
C.XK
D.CCC
32.企業(yè)關門倒閉,抽樣人員在開具《未抽到樣品企業(yè)情況說明表》時,由()蓋章確認。
A.抽樣機構
B.當?shù)刭|(zhì)監(jiān)部門
C受檢企業(yè)
D.任務下達部門
33.檢驗報告資質(zhì)認定、實驗室認可標識中的CNAS是指()。
7
A.中國合格評定認可委員會實施的自愿性實驗室認可活動
B.國家認監(jiān)委或省級質(zhì)監(jiān)部門的計量認證
C.國家認監(jiān)委或省級質(zhì)監(jiān)部門對依法授權或依法設置的檢驗機構準予其承擔法定產(chǎn)品質(zhì)量
檢驗工作的認可活動審查認可
D.食品檢驗機構資質(zhì)認定
34.將成品庫的冰箱產(chǎn)品按順序編號,然后按隨機數(shù)碼從批中取樣,這種抽樣方式是()。
A.簡單隨機抽樣
B.等距抽樣
C.分層抽樣
D.其它抽樣方法
35.關于抽樣單更改,下列哪種說法是不正確的()。
A.抽樣單內(nèi)容需要更改時,只能劃改,不得涂改、粘貼,且只能在抽樣單第一聯(lián)進行更改,
第二聯(lián)至第四聯(lián)(如有時)相應修改內(nèi)容應為復寫
B.在抽樣現(xiàn)場進行的更改,應經(jīng)抽樣人員與受檢單位簽字人雙方簽字或受檢單位蓋章確認
C需要注明的信息可在抽樣后填寫在抽樣單備注欄中,以便以檢驗報告保擰一致
D.抽樣單不得事后修改,確需修改的應得到受檢或生產(chǎn)單位書面確認,并在原始記錄中保存
36.生產(chǎn)者不得生產(chǎn)()的產(chǎn)品。
A.不合格
B.有明顯缺陷
C國家明令淘汰
D.存有暇疵
37.制造計量器具的單位,必須經(jīng)縣級以上人民政府計量行政部門考核,取得()。
A.生產(chǎn)許可證
B.計量器具準產(chǎn)證
C制造計量器具許可證
38.下列申請人中無權提出仲裁檢驗申請的是()。
A.產(chǎn)品質(zhì)量爭議的一方當事人
B.仲裁機構
C.司法機關
39.產(chǎn)品質(zhì)量檢驗機構在監(jiān)督抽查中偽造檢驗結果的由()責令改正,對單位處()罰款,
對直接負責的主管人員和其他直接責任人員處1萬元以上5萬元以下罰款;并處沒收違法所
得;情節(jié)嚴重的()。
A.省級質(zhì)監(jiān)部門;10萬元;取消其檢驗資格
B.縣級以上質(zhì)監(jiān)部門;5萬元;責令限期整改
C.檢驗機構所在地質(zhì)監(jiān)部門;5萬元以上10萬元以下;取消其檢驗資格
40.對認證機構、檢查機構、實驗室以及從事評審、審核等認證活動人員的能力和執(zhí)業(yè)資格,
予以承認的合格評定活動稱為()。
A.認可
B.認證
C.行政許可
D.市場準入
41.實驗室一般為(),非獨立法人的實驗室需經(jīng)()授權。
A.獨立法人,法人
B.企業(yè)法人,法定代表人
7
C.事業(yè)法人,最高管理者
42.監(jiān)督檢驗結果為不合格的樣品應保存至()后應及時退還受檢企業(yè)。
A.結果異議期滿
B.結果異議期滿后三個月
C.結果異議期滿后六個月
D.結果異議期后一年
43.產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督部門和產(chǎn)品質(zhì)量檢驗機構不得向社會()生產(chǎn)者的產(chǎn)品;不得以對產(chǎn)品進
行()等方式參與產(chǎn)品經(jīng)營活動。
A.介紹;參股
B.公告;技術咨詢
C推薦;監(jiān)制監(jiān)銷
44.在TBT協(xié)定中,我國的強制性標準屬于()。
A.標準
B.技術法規(guī)
C.合格評定程序
45.實驗室和檢查機構自被撤銷資質(zhì)認定之日起()年內(nèi),不得再次申請資質(zhì)認定。
A.1
B.2
C.3
D.5
46.審查組對申請取得工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證的企業(yè)按照實施細則要求封存樣品,并告知企業(yè)
()?
A.將樣品送至指定的產(chǎn)品質(zhì)量檢驗機構檢驗
B.自主選擇有資質(zhì)的檢驗機構進行現(xiàn)場檢驗
C所有承擔該產(chǎn)品生產(chǎn)許可證檢驗任務的檢驗機構名單及聯(lián)系方式,山企業(yè)自主選擇檢驗機
構檢驗。
47.更改檢驗原始記錄時、應使用劃改方式進行更改。更改處要保留原有的數(shù)據(jù)、文字,并
加蓋(),同時注明()。
A.報告審核人印章或簽名,審核時間
B.當事人印章或簽名,修改時間
C.授權簽字人印章或簽名,審核時間
D.更改人印章或簽名,修改時間
48.測量不確定度是表明測量結果的()。
A.離散性
B.有效性
C.置信度
D.準確性
49.按照質(zhì)量指標數(shù)據(jù)的性質(zhì)分類,抽樣檢驗分為()。
A.一次抽樣檢驗、多次抽樣檢驗
B.計數(shù)值檢驗、計量值檢驗
C.隨機抽檢、有意抽檢
D.一次抽樣檢驗、序貫抽樣檢驗
50.《產(chǎn)品質(zhì)量法》規(guī)定()應承擔產(chǎn)品質(zhì)量責任。
A.產(chǎn)品生產(chǎn)者、銷售者
7
B.消費者
C.消費者協(xié)會
D.檢驗人員
判斷題(正確的請選擇“V",錯誤的請選擇“X”)
1.產(chǎn)品質(zhì)量檢驗機構是指縣級以上人民政府依法設置和依法授權的,為社會提供公證數(shù)據(jù)的
產(chǎn)品質(zhì)量檢驗機構。X
2.出口轉內(nèi)銷的產(chǎn)品,可以不執(zhí)行我國強制性標準。X
3.國際單位制單位都是我國的法定計量單位。V
4.產(chǎn)品質(zhì)量爭議的雙方當事人,可以雙方約定申請仲裁檢驗或質(zhì)量鑒定,被申請人應予受理。
X
5.使用不當,容易造成產(chǎn)品木身損壞或者可能危及人身、財產(chǎn)安全的產(chǎn)品,應當有警示標志
或者中文警示說明。V
6.承擔產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢查工作的檢驗機構應及時向社會發(fā)布質(zhì)量公告。X
7.產(chǎn)品生產(chǎn)者是產(chǎn)品質(zhì)量責任主體。V
8.標準是技術法規(guī),一經(jīng)批準發(fā)布,必須嚴格執(zhí)行。X
9.現(xiàn)場檢驗要制定檢驗規(guī)程,并確保對同一產(chǎn)品的所有現(xiàn)場檢驗遵守相同的操作規(guī)程。V
10.《產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽查實施規(guī)范》規(guī)定,若抽查產(chǎn)品實施的企業(yè)標準中缺少相關推薦性標
準規(guī)定的重要檢驗項目,應按照推薦性標準規(guī)定檢驗該項目。X
11.一個國際單位制計量單位,一定是我國法定計量單位。V
12.某醫(yī)院的診所在用的聽診器應申請強制檢定。X
13.檢驗機構因特殊原因不能按期完成監(jiān)督檢驗工作的,檢驗機構應當在規(guī)定的上報任務時
間前5天向下達任務部門書面申請延期。X
14.不允許客戶或其代表進入實驗室直接觀察為其進行的試驗。,
15.《產(chǎn)品質(zhì)量法》規(guī)定合格產(chǎn)品應當具備的條件主要有三個方面:不存在不合理的危險;
具備產(chǎn)品應當具備的使用性能;符合其明示擔保條件。J
16.從企業(yè)成品庫抽取的產(chǎn)品即為合格產(chǎn)品。X
17.我國標準劃分為國家標準、行業(yè)標準、地方標準和企業(yè)產(chǎn)品標準四級.X
18.工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理條例僅調(diào)整生產(chǎn)列入目錄的產(chǎn)品,銷售列入目錄的產(chǎn)品不適用。
X
19.廚房家具標準規(guī)定:木材含水率測定按GB/T1931進行測定,在仲裁檢驗或有爭議時采用
了按GB/T3324-1995中5.2進行測定。X
20.承擔產(chǎn)品質(zhì)量責任包括承擔相應的行政責任、民事責任和刑事責任。V
21.用戶、消費者有權就產(chǎn)品質(zhì)量問題,向產(chǎn)品的生產(chǎn)者、銷售者查詢。V
22.為社會提供公正數(shù)據(jù)的產(chǎn)品質(zhì)量檢驗機構,必須經(jīng)省級以上人民政府計量行政管理部門
對其計量檢定、測試的能力和可靠性考核合格。V
23.當相應國家標準、行業(yè)標準發(fā)布實施后,該項企業(yè)標準應即行廢止。V
24.認證、認可都屬于合格評定活動。V
25.企業(yè)標準的水平一般都低于國家標準和行業(yè)標準。X
26.認證認可的監(jiān)督管理主要實行自律與他律相結合的監(jiān)督檢查制度。V
27.企業(yè)執(zhí)行已被廢止的產(chǎn)品標準視為無標生產(chǎn)。V
28.監(jiān)督檢驗產(chǎn)品應當是盲樣檢驗,無法進行盲樣檢驗的除外。J
29.檢驗結果報“未檢出”時,必須在報告和原始記錄中注明相應的檢出限。V
30.企業(yè)自產(chǎn)自用的產(chǎn)品不在監(jiān)督抽查范圍內(nèi)。J
31.0.45-修約到一位小數(shù),得0.4,
7
32.GB/T2828.1-2012,當要求鑒別力較低時,可使用檢驗水平I。J
33.抽樣人員封樣的防拆封措施就是用紙質(zhì)封條可靠地貼封于樣品或樣品包裝的有關部位。
X
34.在測量過程中,如果發(fā)現(xiàn)某個測量條件不符合要求或出現(xiàn)了可能影響測量結果的突發(fā)事
件,可以立即將該數(shù)據(jù)從原始記錄中剔除,并
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