北京中醫(yī)藥大學(xué)遠程教育學(xué)院《分析化學(xué)Z》次作業(yè)答案

北京中醫(yī)藥大學(xué)遠程教育學(xué)院《分析化學(xué)Z》1-6次作業(yè)答案第一次作業(yè)A型題:

請從備選答案中選取一個最佳答案1、草酸鈉溶液與0、04000mol/LKMnO4溶液反應(yīng),反應(yīng)完成時兩種溶液消耗得體積相等,兩者反應(yīng)得物質(zhì)得量之比為:2KMnO4~5Na2C2O4,則草酸鈉得濃度[1分]B、0、1000mol/L2、有關(guān)保留時間tR得描述錯誤得就是:[1分]A、色譜柱填充緊密程度不會影響某一物質(zhì)得tR3、一組分析數(shù)據(jù)標(biāo)準(zhǔn)偏差得計算式應(yīng)為:[1分]B、4、以下各種變化不影響酸堿指示劑變色得就是:[1分]E、滴定劑濃度5、以下關(guān)于系統(tǒng)誤差得敘述,錯誤得就是:[1分]D、在同一條件下重復(fù)測定中,正負系統(tǒng)誤差出現(xiàn)機會相等6、以下對于測定紫外吸收光譜時溶劑得選擇,敘述錯誤得就是:[1分]D、在所測定得波長范圍內(nèi),溶劑本身有吸收7、根據(jù)條件電位定義式,以下選項錯誤得就是:[1分]E、式中α≤18、在下面各種振動模式中不產(chǎn)生紅外吸收帶得就是:[1分]D、二氧化碳分子中O=C=O對稱伸縮振動9、分離度R得計算式為:[1分]B、10、在紫外吸收光譜曲線中,能用來定性得參數(shù)就是:[1分]E、最大吸收峰得波長與其摩爾吸收系數(shù)11、HAc得pKa=4、76,苯甲酸C6H5COOH得Ka=4、19,HCOOH得pKa=3、75,HCN得pKa=9、21,據(jù)此,不能用標(biāo)準(zhǔn)堿溶液直接滴定0、1mol/L得酸應(yīng)就是:[1分]E、HCN12、有關(guān)酸堿指示劑得描述,正確得就是:[1分]D、在一定得pH值范圍內(nèi)呈現(xiàn)不同得顏色13、高效液相色譜儀組成不包括:[1分]B、單色器14、下列不就是增大沉淀物溶解度得因素就是:[1分]C、同離子效應(yīng)15、下列各種類型得電子躍遷,幾乎不能發(fā)生得就是:[1分]D、σ→σ*16、氣相色譜法中“死時間”得準(zhǔn)確含義就是:[1分]E、完全不與固定相作用組分流經(jīng)色譜柱得時間17、對氧化還原滴定,以下敘述錯誤得就是:[1分]B、只要氧化還原反應(yīng)得≥0、4V,就一定可以用于氧化還原滴定18、紅外光譜法對制樣得要求錯誤得就是:[1分]B、樣品可以含大量水19、沉淀得類型與聚集速度有關(guān),影響聚集速度得主要因素就是:[1分]E、相對過飽與度20、下列H2C2O4共軛酸堿對pKa與pKb得關(guān)系就是:[1分]E、pKa1+pKb2=pKw21、HPLC與GC比較,可以忽略縱向擴散,主要原因就是:[1分]D、流動相粘度大22、分析化學(xué)就是化學(xué)學(xué)科中得一個重要分支,分析化學(xué)得主要任務(wù)不包括[1分]C、明確物質(zhì)得合成方法23、GC中,色譜柱使用得最高溫度取決于:[1分]E、固定液得最高使用溫度24、應(yīng)用GC對樣品進行分析時,用來定性得依據(jù)就是組分得:[1分]B、保留時間25、必須采用間接法配制標(biāo)準(zhǔn)溶液得物質(zhì)[1分]E、NaOH26、提高配位滴定選擇性,消除共存金屬離子干擾得最徹底方法就是[1分]C、沉淀掩蔽法27、當(dāng)單色光通過一吸光介質(zhì)后:[1分]A、透光率一般小于128、當(dāng)共軛體系由順式變?yōu)榉词綍r,其UV光譜得λmax將如何變化[1分]B、紅移29、吸收池使用注意事項中錯誤得就是:[1分]D、只能裝到容積1/330、已知某混合試樣A、B、C三組分在硅膠薄層色譜上得Rf值得大小順序為A＞B＞C,問三組分得極性大小順序為:[1分]B、C＞B＞AB型題:

下列每組題有多個備選答案,每個備選答案可以使用一次或重復(fù)使用,也可以不選,請選擇正確答案A、無色玻璃試劑瓶

B、量筒

C、移液管

D、容量瓶

E、塑料試劑瓶1、量取未知液作滴定,應(yīng)選用:[1分]C、移液管2、配HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液時量取濃鹽酸,應(yīng)選用:[1分]B、量筒A、H30+

B、H20

C、OH-

D、NH3

E、NH4+3、NH3

+H20=NH4+

+OH反應(yīng)物中,為酸得就是:[1分]E、NH4+4、按酸堿質(zhì)子理論,H20得共軛堿就是:[1分]C、OH-A、V10,V2=0

C、V1=0,V2>0

D、V1=V2

E、V1>V2

5、用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定混合堿時,至酚酞終點所消耗鹽酸體積為V1mL,繼續(xù)滴定至甲基橙終點又消耗鹽酸得體積V2mL,如果溶液組成僅含有Na2CO3時,應(yīng):[1分]D、V1=V26、用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定混合堿時,至酚酞終點所消耗鹽酸體積為V1mL,繼續(xù)滴定至甲基橙終點又消耗鹽酸得體積V2mL,如果溶液組成為NaOH與Na2CO3時,應(yīng):[1分]E、V1>V2A、五位

B、四位

C、兩位

D、一位

E、三位7、309、456-1、53計算結(jié)果()位有效數(shù)字:[1分]A、五位8、pKa=3、05有效數(shù)字():[1分]C、兩位第二次作業(yè)A型題:

請從備選答案中選取一個最佳答案1、在HPLC操作時,為了避免壓力變化,使流動相產(chǎn)生氣泡影響檢測或降低柱效,要對流動相進行“脫氣”,以下不就是“脫氣”方法得就是:[1分]A、加熱2、用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定同濃度得HCl,若兩溶液濃度同時減小10倍,其滴定曲線pH突躍得變化應(yīng)該就是:[1分]A、化學(xué)計量點前0、1%得pH值增大,化學(xué)計量點后0、1%得pH值減小3、以下與氧化還原反應(yīng)速度無關(guān)得就是:[1分]A、反應(yīng)平衡常數(shù)4、在重量分析法中,為使沉淀反應(yīng)進行完全,對不易揮發(fā)得沉淀劑來說,加入量最好:[1分]C、過量20％～30%5、在柱色譜法中,可以用分配系數(shù)為零得物質(zhì)來測定:[1分]D、填料孔隙得體積6、根據(jù)條件電位定義式,以下選項錯誤得就是:[1分]D、溶液得離子強度對條件電位沒有影響7、分離度R得計算式為:[1分]C、8、用已知濃度得NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液,滴定相同濃度不同弱酸時,如果弱酸Ka值越大,則:[1分]D、滴定突躍范圍越大9、氣相色譜中選作定量得參數(shù)就是:[1分]D、峰面積10、在正相液固色譜中,下列哪個溶劑得洗脫能力最強:[1分]C、甲醇11、以下不就是滴定分析得特點得就是:[1分]B、適用于測定微量或痕量組分得含量12、薄層色譜中對兩個斑點間距離不產(chǎn)生影響得因素就是:[1分]E、薄層板得寬窄13、樣品中各組分出柱得順序與流動相性質(zhì)無關(guān)得就是:[1分]E、凝膠柱色譜14、不影響酸堿指示劑使用得條件就是:[1分]A、濕度15、滴定分析中,滴定劑與待測物質(zhì)剛好完全反應(yīng)得那一點稱為:[1分]B、化學(xué)計量點16、紅外光譜法中所說得特征頻率區(qū)就是指4000cm-1-1250cm-1得區(qū)間,以下對該區(qū)間得敘述正確得就是:[1分]E、該區(qū)特征性很強故稱特征區(qū)17、色譜圖中,兩峰間得距離取決于:[1分]B、相應(yīng)兩組分在兩相間得分配系數(shù)18、以下為共軛酸堿對得就是[1分]E、H2CO3——CO3

2-19、為測定固體試樣得紅外光譜圖,試樣制備得方法中不包括:[1分]E、氣體池法20、儀器分析就是以物質(zhì)得物理性質(zhì)與物理化學(xué)性質(zhì)為基礎(chǔ)得一類分析方法,以下不屬于儀器分析得就是:[1分]D、重量分析21、如果雜離子與構(gòu)晶離子得電荷相同、離子半徑相近,則易于產(chǎn)生下列那種后沉淀？[1分]C、混晶22、組分在固定相與流動相中得質(zhì)量為ms、mm(g),濃度為Cs、Cm(g/ml),摩爾數(shù)為ns、nm(mol),固定相與流動相得體積為Vs、Vm(ml),此組分得分配系數(shù)就是:[1分]E、Cs/Cm3、用薄層色譜分離生物堿時,有拖尾現(xiàn)象,為減少拖尾,可在展開劑中加入少量得:[1分]B、二乙胺24、物質(zhì)得量、物質(zhì)得摩爾質(zhì)量、物質(zhì)得質(zhì)量三者之間得關(guān)系式就是:[1分]D、n=m/M25、關(guān)于鉻黑T指示劑,以下敘述錯誤得就是:[1分]B、鉻黑T就是氧化還原得指示劑26、以下標(biāo)準(zhǔn)溶液必須用標(biāo)定法配制得就是:[1分]D、EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液27、化學(xué)鍵合固定相得優(yōu)點不包括:[1分]A、固定相粒度小28、在色譜分離中,要使兩組份完全分離,其分離度應(yīng)就是:[1分]E、>1、529、32、650-1、5正確得答案就是:[1分]B、31、130、以下除那項以外都就是基準(zhǔn)物應(yīng)具備得條件:[1分]E、不含有結(jié)晶水B型題:

下列每組題有多個備選答案,每個備選答案可以使用一次或重復(fù)使用,也可以不選,請選擇正確答案A、色譜柱得長度增長

B、硅膠得活度增大

C、流動相得極性增強

D、固定相填充得更加緊密

E、色譜柱得長度減小1、哪個因素可使某物質(zhì)得容量因子k減小:[1分]C、流動相得極性增強2、哪個因素可使某物質(zhì)得容量因子k不變,但保留時間增大:[1分]A、色譜柱得長度增長A、4

B、12

C、7

D、6

E、53、乙炔分子得振動自由度為:[1分]C、74、某化合物得分子式為C6H6其不飽與度為:[1分]A、4A、Ar

B、R’

C、Cl

D、H

E、R5、羰基化合物R-CO-X中,若X分別為以下取代基時,C=O伸縮振動頻率出現(xiàn)最低波數(shù)者為:[1分]A、Ar6、羰基化合物R-CO-X中,若X分別為以下取代基時,C=O伸縮振動頻率出現(xiàn)最高波數(shù)者為:[1分]C、ClA、柱色譜

B、鍵合相色譜

C、正相色譜

D、反相色譜

E、離子交換色譜7、液相色譜中,固定相置于色譜柱中進行分離得色譜方法稱為:[1分]A、柱色譜8、液相色譜中,固定相極性大于流動相極性得色譜方法稱為:[1分]C、正相色譜第三次作業(yè)A型題:

請從備選答案中選取一個最佳答案1、有0、4000mol/LHCl溶液1L,欲將其配制成濃度0、5000mol/L溶液,需加入1、000mol/LHCl()毫升[1分]B、200、02、即能用于標(biāo)定氫氧化鈉,又能用于標(biāo)定高錳酸鉀溶液得就是:[1分]A、優(yōu)級純草酸3、應(yīng)用GC對樣品進行分析時,應(yīng)用GC對樣品進行分析時,用來定性得依據(jù)就是組分得:[1分]B、保留時間4、以下試劑能作為基準(zhǔn)物質(zhì)得就是:[1分]E、99、99%純鋅5、下述各項,屬于偶然誤差得就是:[1分]A、兩次平行操作實驗得讀數(shù)不一致6、新得氣相色譜柱需在一定溫度與載氣流量下空載操作一段時間,此操作稱為“老化”,老化得目得就是:[1分]A、除去多余溶劑或柱內(nèi)殘余物7、在HPLC分離具有酸堿性得樣品時,常常向流動相中加入一些酸,堿作為改性劑,常用得酸不包括:[1分]D、磷酸8、以HCl滴定某堿,滴定管初讀數(shù)為0、25±0、01mL,終讀數(shù)為32、25±0、01mL,則用HCl用溶液得準(zhǔn)確體積(mL)為:[1分]D、32、00±0、01mL9、配位滴定可用于測定:[1分]D、與EDTA結(jié)合CMKMY’≥106得金屬離子10、酸式滴定管不能直接盛裝:[1分]D、堿性溶液11、以下不屬于氧化還原滴定方法得就是:[1分]E、銀量法12、下列試劑可作為基準(zhǔn)物質(zhì)直接配制標(biāo)準(zhǔn)溶液得就是:[1分]E、優(yōu)級純重鉻酸鉀13、下列物質(zhì)得濃度均為0、1000mol/L,不能用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液直接滴定得就是:[1分]E、NH4Cl(pKa=9、25)14、以下不影響氧化還原反應(yīng)速度得就是:[1分]B、反應(yīng)平衡常數(shù)15、用0、1000mol/LNaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定等濃度得醋酸溶液,化學(xué)計量點時溶液得:[1分]B、pH>7、016、在硅膠薄板上,用丙酮作展開劑,下列哪種化合物得比移值最大[1分]B、芳烴17、氣相色譜法常用得載氣有[1分]B、氮氣18、用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定同濃度得HCl,若兩溶液濃度同時增加10倍,其滴定曲線pH突躍得變化應(yīng)該就是:[1分]B、化學(xué)計量點前0、1%得平pH值減小,化學(xué)計量點后0、1%得pH值增大19、以下與判斷配位滴定能否準(zhǔn)確進行無關(guān)得就是:[1分]A、KMY≥10820、下列不屬于重量分析對稱量形式要求:[1分]E、與沉淀形式相同B型題:

下列每組題有多個備選答案,每個備選答案可以使用一次或重復(fù)使用,也可以不選,請選擇正確答案A、展開劑

B、顯色劑

C、指示劑

D、固定相

E、滴定劑1、薄層色譜法中,常用三氧化二鋁作為:[1分]D、固定相2、配位滴定中,常用EDTA作為:[1分]

E、滴定劑A、同離子效應(yīng)

B、催化反應(yīng)

C、自動催化反應(yīng)

D、酸效應(yīng)

E、配位效應(yīng)3、MnO4-滴定C2O42-時,速度由慢到快:[1分]C、自動催化反應(yīng)4、PbSO4沉淀隨H2SO4濃度增大溶解度增加:[1分]

D、酸效應(yīng)A、展開劑

B、顯色劑

C、指示劑

D、固定相

E、滴定劑5、酸堿滴定中,甲基橙被用作為:[1分]C、指示劑6、配位滴定中,常用EDTA作為:[1分]E、滴定劑A、增加平行測定次數(shù)

B、空白試驗

C、回收實驗

D、對照試驗

E、校準(zhǔn)儀器7、可以減少偶然誤差得方法就是:[1分]A、增加平行測定次數(shù)8、不加樣品,與樣品在完全相同得條件下操作,屬于:[1分]B、空白試驗A、消失

B、向低波數(shù)位移

C、向高波數(shù)位移

D、變化無一定規(guī)律

E、不變化9、隨環(huán)張力增加,紅外光譜中環(huán)內(nèi)雙鍵得伸縮振動頻率將:[1分]B、向低波數(shù)位移10、隨環(huán)張力增加,紅外光譜中環(huán)外雙鍵得伸縮振動頻率將:[1分]C、向高波數(shù)位移A、可見-紫外分光光度法

B、薄層色譜法

C、紅外分光光度法

D、酸堿滴定法

E、重量法11、可以利用溶液顏色變化判斷實驗結(jié)束得方法就是:[1分]D、酸堿滴定法12、樣品可以在氣、液、固態(tài)下都可測定得就是:[1分]C、紅外分光光度法A、液體石蠟

B、纖維素

C、聚酰胺

D、淀粉

E、水13、紙色譜得分離機理主要屬于分配色譜,其固定相得載體就是:[1分]B、纖維素14、紙色譜得分離機理主要屬于分配色譜,其固定液就是:[1分]

E、水A、結(jié)晶形狀差異

B、極性差異

C、分子大小差異

D、離子強度差異

E、熔點差異15、分配色譜根據(jù)物質(zhì)哪種差異達到分離[1分]B、極性差異16、吸附色譜根據(jù)物質(zhì)哪種差異達到分離[1分]B、極性差異第四次作業(yè)A型題:

請從備選答案中選取一個最佳答案1、分子吸收何種外來輻射后,外層價電子產(chǎn)生躍遷？[1分]A、紫外-可見光2、以下試劑不能作為基準(zhǔn)物質(zhì)得就是:[1分]A、分析純NaOH3、紙色譜法常用得展開劑有正丁醇-醋酸-水(4:1:5),對該展開劑正確得操作就是:[1分]C、三種溶劑混合后,靜止分層,取上層作為展開劑4、定量分析過程不包括以下步驟:[1分]A、樣品調(diào)查5、下列各種類型得電子躍遷,所需能量最大得就是:[1分]D、σ→σ*6、薄層色譜得結(jié)果觀察錯誤得方法就是:[1分]A、在洗液中浸泡半小時,取出烘至出現(xiàn)斑點7、將黃鐵礦石(FeS2)分解后,其中得硫沉淀為BaSO4,若稱量BaSO4得量計算黃鐵礦石中得鐵含量,則換算因子為:[1分]D、MFe/2MBaSO48、絕對偏差就是指:[1分]D、單次測定值與平均值之差9、紅外分光光度計使用得檢測器就是:[1分]E、真空熱電偶10、應(yīng)用GC對樣品進行分析時,在線性范圍內(nèi)與含量成正比得就是:[1分]D、峰高11、光度法中常用空白溶液,其作用錯誤得就是:[1分]E、清洗比色皿12、關(guān)于“色譜用硅膠”敘述正確得就是:[1分]B、具有微酸性,適用于分離酸性與中性物質(zhì)13、關(guān)于準(zhǔn)確度與精密度錯誤得就是:[1分]E、精密度高準(zhǔn)確度一定高14、下面哪個參數(shù)用來衡量分離效率[1分]E、峰寬15、不能減免或消除系統(tǒng)誤差得方法就是:[1分]D、增加測定次數(shù)16、Rf值:[1分]E、物質(zhì)得Rf值在一定色譜條件下為一定值17、25、00×5、300×1、6144正確答案就是:[1分]B、213、918、容量因子k與保留值tR’或tR之間得關(guān)系式就是[1分]A、tR’=t0k19、氣相色譜進樣器得溫度需要控制,調(diào)節(jié)溫度得原則就是:[1分]C、保證樣品完全氣化20、吸光度A與透光率T得關(guān)系正確得就是[1分]C、A=-lgTB型題:

下列每組題有多個備選答案,每個備選答案可以使用一次或重復(fù)使用,也可以不選,請選擇正確答案A、電子躍遷能級差

B、電子躍遷幾率

C、溶液濃度

D、光程長度

E、入射光強度1、吸光物質(zhì)紫外吸收光譜得摩爾吸收系數(shù)取決于:[1分]B、電子躍遷幾率2、吸光物質(zhì)紫外吸收光譜得峰位λmax取決于:[1分]A、電子躍遷能級差A(yù)、H3O+

B、H2O

C、OH-

D、NH3

E、NH4+3、按酸堿質(zhì)子理論,H2O得共軛堿就是:[1分]C、OH-

4、NH3

+H2O=NH4+

+OH得反應(yīng)物中為酸得就是[1分]E、NH4+A、柱色譜

B、鍵合相色譜

C、正相色譜

D、反相色譜

E、離子交換色譜5、液相色譜中,固定相極性小于流動相極性得色譜方法稱為:[1分]D、反相色譜6、液相色譜中,固定相置于色譜柱中進行分離得色譜方法稱為:[1分]A、柱色譜A、石油醚-乙酸乙酯

B、苯-丙酮

C、苯-乙醚—二乙胺

D、四氯化碳

E、正丁醇-水-冰醋酸7、分離某兩個混合堿,最可能得流動相系統(tǒng)就是[1分]C、苯-乙醚—二乙胺8、分離某兩個混合酸,最可能得流動相系統(tǒng)就是[1分]E、正丁醇-水-冰醋酸A、結(jié)晶形狀差異

B、極性差異

C、分子大小差異

D、離子強度差異

E、在水中得溶解度差異9、空間排阻色譜根據(jù)物質(zhì)得哪種差異達到分離目得:[1分]C、分子大小差異10、吸附色譜根據(jù)物質(zhì)得哪種差異達到分離目得:[1分]B、極性差異A、高效液相色譜法

B、薄層色譜法

C、紅外分光光度法

D、酸堿滴定法

E、重量法11、應(yīng)用指示劑指示實驗結(jié)束得方法就是:[1分]D、酸堿滴定法12、樣品可以在氣態(tài)狀態(tài)下測定得就是:[1分]C、紅外分光光度法A、親與色譜法

B、吸附色譜法

C、分配色譜法

D、離子交換色譜法

E、凝膠色譜法13、以固體吸附劑為固定相,以液體溶劑為流動相得色譜法屬于:[1分]B、吸附色譜法14、以離子交換樹脂為固定相,以水得電解質(zhì)溶液為流動相得色譜屬于:[1分]D、離子交換色譜法A、NH4OH

B、HCl

C、NaOH

D、HAc

E、HF15、當(dāng)以上溶液濃度均為Cmol/L時,pH值最小得就是:[1分]B、HCl16、當(dāng)以上溶液濃度均為Cmol/L時,pH值最大得就是:[1分]C、NaOHA、無線性關(guān)系

B、mi—As曲線

C、ms—As

曲線

D、mi-Ai/As曲線

E、mi/ms—Ai/As曲線17、使用內(nèi)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)曲線法時,使用得定量關(guān)系曲線就是:[1分]E、mi/ms—Ai/As曲線18、使用外標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)曲線法時,使用得定量關(guān)系曲線為:[1分]C、ms—As

曲線第五次作業(yè)A型題:

請從備選答案中選取一個最佳答案1、將磷礦石中得磷以MgNH4PO4形式沉淀,再灼燒為Mg

2P2O7形式稱重,以下計算P2O5含量得換算因子正確得表達式就是:[1分]D、M

P2O5/M

Mg2P2O72、以下關(guān)于M+Y=MY得副反應(yīng)系數(shù)與條件穩(wěn)定常數(shù)得敘述,錯誤得就是:[1分]E、[L]越大,αM(L)越小3、某樣品要在247nm測定,這時選擇得光源與比色皿應(yīng)為:[1分]B、氘燈,石英4、色譜中,某一物質(zhì)得K為0,表明該物質(zhì):[1分]C、隨溶劑前沿流出5、以下不屬于氧化還原指示劑得就是:[1分]E、金屬指示劑6、下列H2C2O<<SUB>4sub>4共軛酸堿對pKb與pK得關(guān)系就是:[1分]E、pKa1+pKb2=pKw7、紅外光譜法樣品不能就是[1分]E、含水樣品8、EDTA可用于測定:[1分]D、與EDTA結(jié)合CMKMY’≥106得金屬離子9、在薄層色譜得操作中,有關(guān)點樣操作錯誤得就是:[1分]D、樣品應(yīng)該點在薄層板長邊正中央那條線上10、用紫外可見分光光度法定量時,樣品溶液得吸光度在什么范圍內(nèi),測量才較準(zhǔn)確:[1分]A、0、2-0、711、容量因子k與Rf之間得關(guān)系式就是:[1分]C、Rf

=1/(k+1)12、無水碳酸鈉標(biāo)定鹽酸時,對鹽酸濃度無影響得就是:[1分]D、錐形瓶洗凈后未干燥13、氣相色譜進樣操作要求“瞬間快速”就是為了:[1分]B、保證樣品“瞬間”完全氣化,同時進入色譜柱14、用吸附薄層色譜法分離生物堿時,為減少生物堿斑點得拖尾,可加入:[1分]B、二乙胺15、采用苯與甲醇(1:3)為展開劑,在硅膠A及硅膠B薄層板上,喹唑啉得Rf值分別為0、50與0、40,問:[1分]C、硅膠B比硅膠A得活性大16、對氧化還原滴定,以下敘述錯誤得就是:[1分]B、只要氧化還原反應(yīng)得≥0、4V,就一定可以用于氧化還原滴定17、按質(zhì)子理論,Na2HPO4就是:[1分]E、兩性物質(zhì)18、以下操作不能可以幫助減少薄層色譜邊緣效應(yīng)得就是:[1分]A、減小薄層得厚度19、下面哪個參數(shù)為色譜定量得參數(shù):[1分]D、峰面積20、滴定分析中,常用指示劑顏色發(fā)生突變得那一點來終止滴定操作,將至一點稱為:[1分]D、滴定終點B型題:

下列每組題有多個備選答案,每個備選答案可以使用一次或重復(fù)使用,也可以不選,請選擇正確答案A、以上指示劑均不可

B、酚酞

C、中性紅(變色范圍pH6、8~8、0)

D、鉻黑T

E、A與B均可1、以C(HCl)=0、001000mol/L得標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定20、00mL同濃度得NaOH溶液,可選用得指示劑就是:[1分]C、中性紅(變色范圍pH6、8~8、0)2、以C(NaOH)=0、1000mol/L得標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定20、00mL同濃度得HCl溶液,可選用得指示劑:[1分]E、A與B均可A、薄層板得長度

B、硅膠得活度

C、流動相得極性

D、薄層操作得溫度

E、硅膠得粒度3、硅膠薄層色譜中,不影響物質(zhì)得比移值Rf因素得就是:[1分]A、薄層板得長度4、硅膠薄層色譜中,不影響物質(zhì)得容量因子k因素得就是:[1分]A、薄層板得長度A、可見-紫外分光光度法

B、薄層色譜法

C、紅外分光光度法

D、酸堿滴定法

E、重量法5、可以利用溶液顏色變化判斷實驗結(jié)束得方法就是:[1分]D、酸堿滴定法6、常用噴顯色劑指示樣品斑點位置得方法就是:[1分]C、紅外分光光度法A、由純振動能級躍遷而產(chǎn)生得光譜

B、由電子能級躍遷產(chǎn)生得光譜

C、由振動轉(zhuǎn)動能級躍遷而產(chǎn)生得光譜

D、由純轉(zhuǎn)動能級躍遷而產(chǎn)生得光譜

E、由原子核自旋能級躍遷而產(chǎn)生得光譜7、紅外吸收光譜就是由:[1分]C、由振動轉(zhuǎn)動能級躍遷而產(chǎn)生得光譜8、紫外吸收光譜就是由:[1分]B、由電子能級躍遷產(chǎn)生得光譜A、配位滴定

B、返滴定

C、置換滴定

D、直接滴定

E、間接滴定9、在滴定分析法中,由于沒有合適得指示劑確定終點,可采用:[1分]E、間接滴定10、在滴定分析法中,由于被測物難溶,可采用:[1分]B、返滴定A、4000-1600cm-1

B、4000-400cm-1

C、4000-1300cm-1

D、1300-200cm-1

E、1300-400cm

-111、紅外光譜得指紋區(qū)得波數(shù)范圍就是:[1分]E、1300-400cm

-112、紅外光譜得特征區(qū)得波數(shù)范圍就是:[1分]C、4000-1300cm-1A、8、7~5、3

B、8、7~4、3

C、9、7~5、3

D、10、7~5、3

E、10、7~3、3

13、用0、1000mol/LHCl滴定同濃度得NaOHpH突躍范圍為9、7～4、3,若HCl與NaOH得濃度均增大10倍,pH突躍范圍就是:[1分]E、10、7~3、314、用0、1000mol/LHCl滴定同濃度得NaOHpH突躍范圍為9、7～4、3,若HCl與NaOH得濃度均減小10倍,pH突躍范圍就是:[1分]A、8、7~5、3A、展開劑

B、顯色劑

C、指示劑

D、固定相

E、滴定劑15、酸堿滴定中,甲基橙被用作為:[1分]C、指示劑16、薄層色譜法中,常用三氧化二鋁作為:[1分]D、固定相A、氧化性溶液

B、無色溶液

C、中性溶液

D、堿性溶液

E、有色溶液

17、酸式滴定管不能直接盛裝:[1分]D、堿性溶液18、堿式滴定管不能直接盛裝:[1分]A、氧化性溶液第六次作業(yè)A型題:

請從備選答案中選取一個最佳答案1、有效數(shù)字就是:[1分]C、因測量儀器不同而產(chǎn)生得2、用內(nèi)標(biāo)法定量得主要優(yōu)點就是:[1分]C、對進樣量要求不嚴(yán)3、死時間t0

:[1分]D、為不被固定相保留得物質(zhì)從進柱到出峰最大值所用時間4、以下不影響酸堿指示劑使用得因素:[1分]A、濕度5、色譜所用得氧化鋁:[1分]D、有堿性、中性與酸性三種,而中性氧化鋁使用最多6、提高配位滴定選擇性,消除共存金屬離子干擾得最簡便方法就是:[1分]B、配位掩蔽法7、用紙色譜分離有機酸時,有拖尾現(xiàn)象,為減少拖尾,可在展開劑中加入少量得:[1分]C、冰醋酸8、32、640-1、5正確得答案就是:[1分]B、31、19、在色譜分析中,對載體得要求不包括:[1分]A、具有較強得吸附性10、在反相HPLC中,對于流動相極性、固定相極性、組分出峰順序以下正確得就是:[1分]B、流動相極性大于固定相極性,極性大得組分先出峰11、下列各項措施中,可以消除分析過程中系統(tǒng)誤差得就是:[1分]D、進行儀器校正12、已知某混合試樣A、B、C三組分得分配系數(shù)分別為440、480、520,問三組分在同一薄層板上Rf值得大小順序為[1分]B、A＞B＞C13、在正相分配色譜中,保留時間長得組分就是:[1分]B、固定相溶解度大得14、以下各種效應(yīng)中能使沉淀溶解度減小得效應(yīng)就是:[1分]C、同離子效應(yīng)15、對氧化還原滴定,以下敘述錯誤得就是:[1分]E、滴定反應(yīng)中如有物質(zhì)發(fā)生副反應(yīng),會影響相關(guān)電對得條件電位,但不影響滴定突躍得大小16、某化合物在140