遺傳優(yōu)生學第二章

關(guān)于遺傳優(yōu)生學第二章第一節(jié)人類遺傳的細胞學基礎(chǔ)一、細胞概述細胞是人體生命活動的基本組成單位，一般由細胞膜、細胞核和細胞質(zhì)構(gòu)成。細胞核是細胞內(nèi)最重要的細胞器，核內(nèi)包含有遺傳物質(zhì)的載體——染色體。染色體或染色質(zhì)的主要化學成分是DNA、組蛋白、非組蛋白和少量的RNA。人體的生長主要是通過細胞體積的增大和細胞數(shù)目的增加而實現(xiàn)的。因此，細胞分裂是生物體進行生長發(fā)育和繁殖后代的基礎(chǔ)。第2頁,共100頁，星期六，2024年，5月每一種生物的細胞內(nèi)，染色體的數(shù)量是一定的，例如：水稻24條、大豆40條、煙草48條、普通小麥42條、蠶豆12條、陸地棉52條、大麥14條、豌豆14條、茶樹30條、玉米20條、馬鈴薯48條、人46條、高粱20條、甘薯90條．

第3頁,共100頁，星期六，2024年，5月組蛋白是指所有真核生物的核中，與DNA結(jié)合存在的堿性蛋白質(zhì)的總稱。非組蛋白是指細胞核中組蛋白以外的酸性蛋白質(zhì)。第4頁,共100頁，星期六，2024年，5月二、細胞有絲分裂1.細胞周期細胞從一次有絲分裂結(jié)束至下一次有絲分裂結(jié)束的時期，稱為一個細胞周期。

DNA合成前期（G1期）有絲分裂間期DNA合成期（S期）細胞周期DNA合成后期（G2期）

前期有絲分裂期（M期）中期后期末期

第5頁,共100頁，星期六，2024年，5月有絲分裂間期（1）DNA合成前期（G1期）：從上次細胞分裂完成到DNA合成開始前的階段為G1期。主要進行細胞體積的增長，并為DNA的合成做準備。（2）DNA合成期（S期）:從DNA合成開始到DNA合成結(jié)束的全過程。染色體的數(shù)目在這個時期加倍。（3）DNA合成后期（G2期）：從DNA合成結(jié)束到有絲分裂期開始之前的階段。為進入有絲分裂期做準備。第6頁,共100頁，星期六，2024年，5月第7頁,共100頁，星期六，2024年，5月有絲分裂期:是DNA、染色質(zhì)等已經(jīng)復(fù)制完成的細胞，將染色質(zhì)加工、包裝成染色體，并把它們均等的分成兩份,形成兩個子細胞的過程。（1）前期：這一時期的主要表現(xiàn)為染色體凝集，分裂極出現(xiàn)、核膜、核仁的解體、消失。（2）中期：這一時期主要是紡錘體形成，染色體在紡錘絲的牽引下排列在細胞的赤道面上，形成赤道板。（3）后期：每個染色體的著絲粒分裂為二，每條染色體的兩條染色單體各自分開而成為兩條獨立的染色體，并在紡錘絲的牽引下分別移向兩極。（4）末期：細胞核重新形成，細胞質(zhì)發(fā)生分裂并形成兩個子細胞的階段。第8頁,共100頁，星期六，2024年，5月染色體凝集，分裂極出現(xiàn)、核膜、核仁的解體、消失。第9頁,共100頁，星期六，2024年，5月紡錘體形成，染色體在紡錘絲的牽引下排列在細胞的赤道面上，形成赤道板每個染色體的著絲粒分裂為二，每條染色體的兩條染色單體各自分開而成為兩條獨立的染色體，并在紡錘絲的牽引下分別移向兩極。末期：細胞核重新形成，細胞質(zhì)發(fā)生分裂并形成兩個子細胞的階段。第10頁,共100頁，星期六，2024年，5月第11頁,共100頁，星期六，2024年，5月有絲分裂的遺傳學意義從遺傳學的觀點看，有絲分裂的重要意義就在于其分裂產(chǎn)物都是相同的，它們精確地含有和親代細胞核完全相同的遺傳物質(zhì)。這種均親分裂的方式是遺傳物質(zhì)在同一世代內(nèi)穩(wěn)定存在和傳遞的根本保證。

第12頁,共100頁，星期六，2024年，5月三、減數(shù)分裂減數(shù)分裂也是有絲分裂的一種，是發(fā)生在特殊器官，特殊時期的特殊的有絲分裂。減數(shù)分裂是在精子或卵子的發(fā)生過程中，精母細胞（或卵母細胞）只進行一次DNA復(fù)制，而發(fā)生兩次連續(xù)的細胞分裂，形成四個精子（或一個卵子和三個極體的過程），結(jié)果是在成熟的配子中，染色體數(shù)目減少一半。第13頁,共100頁，星期六，2024年，5月1.減數(shù)第一次分裂的基本過程被分為前期I，中期I，后期I，末期I前期I：分為5個時期。（1）細線期，染色體完成復(fù)制，開始凝集（2）偶線期，各同源染色體分別配對，稱為聯(lián)會。配對的兩條同源染色體分別由4條染色單體組成，稱為四分體。第14頁,共100頁，星期六，2024年，5月同源染色體是指形態(tài)、大小、結(jié)構(gòu)相同的一對染色體，它們一條來自父方，一條來自母方。第15頁,共100頁，星期六，2024年，5月（3）粗線期，同源染色體配對后，染色體明顯變短變粗，結(jié)合緊密，同源染色體之間發(fā)生DNA交換，導(dǎo)致染色體重組。（4）雙線期，聯(lián)會復(fù)合體逐漸消失，同源染色體逐漸分開，但仍有幾點相連。（5）終變期，染色體變成緊密凝集狀態(tài)，核仁消失，染色體凝集成短棒狀，開始形成紡錘體。第16頁,共100頁，星期六，2024年，5月第17頁,共100頁，星期六，2024年，5月中期I：核膜破裂，分散于核中的四分體在紡錘絲作用下向紡錘絲中部移動，最后排列到赤道板上。后期I：同源染色體分離并向兩極移動，每一極獲得單倍數(shù)量的染色體，每條染色體含有兩條染色單體。同時，非同源染色體在分向兩極時相互獨立，父方和母方來源的非同源染色體實現(xiàn)了自由組合。末期I：新的核膜重新形成，紡錘體消失，同時細胞質(zhì)分裂，形成兩個子細胞，每個子細胞中染色體數(shù)目比體細胞減少了一半。第18頁,共100頁，星期六，2024年，5月2.減數(shù)第二次分裂減數(shù)第一次分裂完成后，并不進行DNA復(fù)制，而是直接進入又一次分裂。其基本過程與有絲分裂期基本相同。第19頁,共100頁，星期六，2024年，5月末期ⅱ第20頁,共100頁，星期六，2024年，5月減數(shù)分裂的遺傳學意義

減數(shù)分裂使染色體數(shù)減半，這樣使雌雄配子受精結(jié)合為合子時，其染色體數(shù)仍為2n，從而保證了親子代間染色體數(shù)目的恒定性，保證了物種的相對穩(wěn)定性。

同時，減數(shù)分裂為生物的變異提供了重要的遺傳物質(zhì)基礎(chǔ)，有利于生物的適應(yīng)和進化，并為人工選擇提供了豐富的材料。

第21頁,共100頁，星期六，2024年，5月（三）人類的配子發(fā)生1.精子的發(fā)生精子的發(fā)生起源于男性睪丸曲細精管上皮中的精原細胞，可分為增殖期、生長期、成熟期和變形期四個時期。（1）增殖期：睪丸內(nèi)的精原細胞通過有絲分裂大量增殖而使其數(shù)目增加。精原細胞內(nèi)染色體數(shù)目與體細胞一樣。第22頁,共100頁，星期六，2024年，5月（2）生長期：精原細胞經(jīng)過多次有絲分裂后，細胞體積增大，成長為初級精母細胞，初級精母細胞染色體仍為二倍體。（3）成熟期（減數(shù)分裂期）：每個初級精母細胞經(jīng)過第一次減數(shù)分裂形成兩個次級精母細胞，每個次級精母細胞中含有23條染色體。每個次級精母細胞再經(jīng)過第二次減數(shù)分裂，各形成2個精細胞。其中2個精細胞中含有X染色體，2個精細胞中含有Y染色體，每一個精細胞中都含有23條染色體。第23頁,共100頁，星期六，2024年，5月（4）變形期：精細胞經(jīng)過一系列形態(tài)和生理變化，發(fā)育成為具有頭、頸、尾的精子。父親年齡效應(yīng)：男性在性成熟后，精原細胞不斷增殖、生長，并通過減數(shù)分裂，變形后形成精子。精子的數(shù)量很大，每次排精，達3億到5億個精子，細胞經(jīng)過數(shù)百次減數(shù)分裂，同樣，DNA需進行數(shù)百次復(fù)制。對于一個男性而言，年齡越大，DNA復(fù)制的數(shù)目也越大，發(fā)生DNA編碼錯誤的風險也越高，因此，子代患單基因遺傳病及點突變的風險也越高。此即為父親年齡效應(yīng)。第24頁,共100頁，星期六，2024年，5月2.卵子的發(fā)生（1）增殖期：卵巢生發(fā)上皮細胞的卵原細胞，經(jīng)過有絲分裂大量增殖使卵原細胞數(shù)目增加。人的卵原細胞有23對染色體。卵原細胞的增殖在胚胎期6個月左右就已經(jīng)完成了。（2）生長期：卵原細胞進入生長期，體積明顯增大成長為初級卵母細胞，初級卵母細胞仍為二倍體。第25頁,共100頁，星期六，2024年，5月（3）成熟期（減數(shù)分裂期）：初級卵母細胞進行減數(shù)分裂，經(jīng)過第一次減數(shù)分裂，形成一個體積較大的次級卵母細胞和一個體積很小的極體。它們的染色體數(shù)是23條。次級卵母細胞接著進行第二次分裂，形成一個體積較大的卵細胞和一個體積較小的第二極體。同時，第一極體也進行減數(shù)分裂，形成兩個第二極體。第26頁,共100頁，星期六，2024年，5月這樣一個初級卵母細胞經(jīng)過減數(shù)分裂形成一個卵細胞和三個極體，極體不發(fā)育退化消失。卵細胞里含有23條染色體，經(jīng)過減數(shù)分裂形成的卵細胞不經(jīng)過變形即是成熟的卵。第27頁,共100頁，星期六，2024年，5月初級次級第28頁,共100頁，星期六，2024年，5月第29頁,共100頁，星期六，2024年，5月母親年齡效應(yīng)：從女嬰出生到青春期，卵巢中的初級卵母細胞始終停留在第一次減數(shù)分裂前期，部分初級卵母細胞停留的時間更長，可達50年之久。隨著母親年齡的增高，初級卵母細胞經(jīng)歷更多環(huán)境因素的影響，可能造成減數(shù)分裂的異常，如染色體不分離，導(dǎo)致卵細胞染色體數(shù)目的異常，受精后發(fā)育成染色體異常的后代。因此，母親年齡增高，出生染色體異?；純旱目赡苄栽龈撸藶槟赣H年齡效應(yīng)。第30頁,共100頁，星期六，2024年，5月第二節(jié)人類染色體第31頁,共100頁，星期六，2024年，5月一、人類染色體的數(shù)目和結(jié)構(gòu)1.1956，蔣有興首先確定人的正常體細胞有染色體46條，男性為46，XY，女性為46,XX。精子和卵子各有23條染色體，精子為22+X或22+Y,卵子為22+X。染色體的形態(tài)一般以細胞有絲分裂中期的染色體為標準，稱為中期染色體。第32頁,共100頁，星期六，2024年，5月第33頁,共100頁，星期六，2024年，5月第34頁,共100頁，星期六，2024年，5月第35頁,共100頁，星期六，2024年，5月2.染色體形態(tài)和結(jié)構(gòu)相關(guān)的術(shù)語染色單體：兩條染色單體通過著絲粒相聯(lián)主縊痕（著絲粒區(qū)）：著絲粒處淺染內(nèi)縊，稱為主縊痕。著絲粒將染色體分為短臂（p）和長臂（q）端粒：在短臂和長臂的末端分別有一特化部位成為端粒。副縊痕：在某些染色體臂上的非著絲粒區(qū)也能見到淺染內(nèi)縊的區(qū)域，稱為副縊痕。第36頁,共100頁，星期六，2024年，5月隨體：位于染色體末端的球形染色體節(jié)段，通過副縊痕區(qū)與染色體主體部分相連。每條染色體最主要的形態(tài)特征是染色體的相對長度和著絲粒的位置。第37頁,共100頁，星期六，2024年，5月3.人類染色體的類型根據(jù)著絲粒的位置不同，人類染色體可分為三種類型：中央著絲粒染色體、亞中著絲粒染色體、近端著絲粒染色體。第38頁,共100頁，星期六，2024年，5月第39頁,共100頁，星期六，2024年，5月二.人類染色體核型核型是細胞分裂中期染色體特征的總和，包括染色體的數(shù)目、大小和形態(tài)特征等方面。第40頁,共100頁，星期六，2024年，5月核型的表達：首先寫出染色體總數(shù)，隨之用逗號隔開，再寫出性染色體的組成。若為染色體數(shù)目或結(jié)構(gòu)的異常，則加上逗號，再寫明這些特殊的改變的情況。如正常男性的核型：46，XY;正常女性的核型：46，XX45,X;47,XXY;47,XY,+21;46,XX,lq+第41頁,共100頁，星期六，2024年，5月三.人類染色體的畸變（1）染色體數(shù)目畸變多倍體：指染色體數(shù)目增加了一套或數(shù)套，即含有3個或3個以上的染色體組的細胞或個體。單倍體：單倍體胎兒尚未發(fā)現(xiàn)。單體：某對染色體減少了一條（2n-1），細胞內(nèi)染色體總數(shù)為45.如45，X。第42頁,共100頁，星期六，2024年，5月三體：某對染色體增加了一條（2n+1），細胞內(nèi)染色體總數(shù)為47.目前發(fā)現(xiàn)的人類染色體數(shù)目異常中占最多的一類。非整倍體：染色體數(shù)目不是23的整倍數(shù)時，叫非整倍體。如亞二倍體、亞三倍體。第43頁,共100頁，星期六，2024年，5月（2）染色體結(jié)構(gòu)畸變許多理化及生物因素可引起染色體斷裂，產(chǎn)生兩個或多個節(jié)段，這些片段重接時再發(fā)生錯誤連接，形成了不同的染色體片段重組，即染色體結(jié)構(gòu)畸變。第44頁,共100頁，星期六，2024年，5月缺失(del)：染色體部分丟失,如46,XX,del（2）（q23）重復(fù)(dup

)：染色體的某一區(qū)段加倍的結(jié)構(gòu)變異稱為重復(fù)。如46，XX，dup（5p）

女性，第5號染色體短臂片段重復(fù)倒位(inv)：一條染色體發(fā)生兩次斷裂后，斷裂的片段倒轉(zhuǎn)180°重新連接，形成倒位。易位(t)：兩條及兩條以上的染色體的斷裂產(chǎn)生的染色體片段位置的改變叫易位。46，XY，t(2,5)(q21;q31)第45頁,共100頁，星期六，2024年，5月

第三節(jié)人類遺傳的分子基礎(chǔ)一、核酸核酸是生物體內(nèi)的高分子化合物，包括DNA（脫氧核糖核酸）和RNA（核糖核酸）。第46頁,共100頁，星期六，2024年，5月1.DNADNA的化學組成：DNA分子是由幾千至幾千萬個脫氧核苷酸聚合而成的生物大分子。其基本組成單位是脫氧核苷酸。一個脫氧核苷酸由脫氧核糖、磷酸和堿基三部分組成。組成DNA的堿基有四種，分別是腺嘌呤（A）、鳥嘌呤（G）、胞嘧啶（C）和胸腺嘧啶（T）。第47頁,共100頁，星期六，2024年，5月DNA的分子結(jié)構(gòu)：1953年，美國生物學家沃森和英國物理學家克里克提出了DNA分子的雙螺旋結(jié)構(gòu)模型。第48頁,共100頁，星期六，2024年，5月第49頁,共100頁，星期六，2024年，5月DNA雙螺旋模型第50頁,共100頁，星期六，2024年，5月DNA分子是由兩條走向相反的多脫氧核苷酸鏈構(gòu)成。兩條多脫氧核苷酸鏈以一共同軸為中心，盤繞成右手螺旋結(jié)構(gòu)。DNA分子長鏈的外側(cè)是磷酸和脫氧核糖，長鏈的橫檔由一對堿基組成，相互對應(yīng)的堿基通過氫鍵連接形成堿基對，并且堿基配對有一定規(guī)律：A=T,G=C。第51頁,共100頁，星期六，2024年，5月第52頁,共100頁，星期六，2024年，5月DNA的功能儲存、復(fù)制和轉(zhuǎn)錄遺傳信息儲存：DNA分子能夠儲存足夠的遺傳信息，決定生物各種性狀的遺傳信息就蘊藏在堿基對的排列順序中。遺傳信息實際上就是DNA分子中堿基對的不同排列組合。復(fù)制：半保留復(fù)制。新合成的子代DNA分子中，只有一條鏈是新合成的，而另一條鏈是保留了原來DNA分子中的一條鏈，因此被稱為半保留復(fù)制。轉(zhuǎn)錄：轉(zhuǎn)錄是指以DNA分子中的一條鏈為模板，互補合成RNA的過程。第53頁,共100頁，星期六，2024年，5月2.RNA化學組成：基本組成單位是核苷酸，核苷酸也由三部分組成：磷酸、核糖和堿基。組成RNA的堿基也有四種：腺嘌呤（A）、鳥嘌呤（G）、胞嘧啶（C）和尿嘧啶（U）。種類與功能：信使RNA、轉(zhuǎn)運RNA和核糖體RNA。均參與細胞中蛋白質(zhì)的合成。第54頁,共100頁，星期六，2024年，5月二、基因基因是具有某種特定遺傳效應(yīng)的DNA片段，在染色體上呈直線性排列，是遺傳的基本單位。一個DNA上有三萬多個基因.顯性基因：控制顯性性狀的基因稱為顯性基因。通常用一個大寫的英文字母來表示。隱性基因：控制隱性性狀的基因稱為隱性基因。通常用一個小寫的英文字母來表示。

第55頁,共100頁，星期六，2024年，5月表現(xiàn)型：將生物個體表現(xiàn)出來的性狀稱為表現(xiàn)型。基因型：與表現(xiàn)型相關(guān)的基因組成稱為基因型。一對基因彼此相同的個體稱為純合體；一對基因彼此不同的個體稱為雜合體。第56頁,共100頁，星期六，2024年，5月等位基因：是指位于同源染色體上相同位點上，控制相對性狀的一對基因。復(fù)等位基因：在一個群體中，某特定的基因座上的等位基因種類有三種或三種以上，但具體到特定的某個個體則僅含有其中的一種（純合體）或兩種（雜合子）。如控制血型的基因是由IA

、IB和i三種基因組成的復(fù)等位基因。第57頁,共100頁，星期六，2024年，5月三、基因突變1.概念：基因突變是指基因在分子結(jié)構(gòu)上發(fā)生堿基對的組成或排列順序的改變。2.特點：①基因突變在生物界中普遍存在。②基因突變是隨機發(fā)生的。③在自然條件下，對一種生物而言，基因突變的頻率是很低的。④大多數(shù)基因突變對生物體是有害的。⑤基因突變是不定向的。第58頁,共100頁，星期六，2024年，5月3.基因突變的誘發(fā)因素①物理因素②化學因素③生物因素4.基因突變產(chǎn)生的后果及對人類的影響①中性突變②分子病③先天性代謝?、軔盒阅[瘤第59頁,共100頁，星期六，2024年，5月第四節(jié)遺傳的基本規(guī)律一、孟德爾的遺傳規(guī)律1.分離定律：生物體在形成生殖細胞時，成對的等位基因彼此分離，分別進入不同的生殖細胞。分離定律的細胞學基礎(chǔ)：減數(shù)分裂時同源染色體的分離。孟德爾（GregorJohannMendel)(1822年7月20日-1884年1月6日)是“現(xiàn)代遺傳學之父(fatherofmoderngenetics）”，是遺傳學的奠基人。1865年發(fā)現(xiàn)遺傳定律。1822年孟德爾出生在一個貧寒的農(nóng)民家里，父母都是園藝家。第60頁,共100頁，星期六，2024年，5月第61頁,共100頁，星期六，2024年，5月2.自由組合定律：兩對或兩對以上的等位基因位于非同源染色體上，在形成配子時，等位基因彼此分離，非等位基因自由組合，以均等的機會組合到不同的配子中去。自由組合定律的實質(zhì)是非等位基因自由組合其細胞學基礎(chǔ)是，在形成配子的減數(shù)分裂過程中，非同源染色體的隨機組合。第62頁,共100頁，星期六，2024年，5月第63頁,共100頁，星期六，2024年，5月二、連鎖與互換定律1.連鎖定律：連鎖：摩爾根把位于一條染色體上的基因相伴隨傳遞的現(xiàn)象稱為連鎖。連鎖定律的內(nèi)容：兩對或兩對以上的等位基因位于同一對染色體上，在形成配子時，同一條染色體上的不同基因彼此連鎖在一起作為一個整體傳遞。2.互換定律不完全連鎖：連鎖的基因在傳遞過程中大部分聯(lián)合傳遞，少部分發(fā)生交換，這種遺傳現(xiàn)象稱為不完全連鎖。第64頁,共100頁，星期六，2024年，5月互換定律的內(nèi)容：在減數(shù)分裂形成配子時，同源染色體之間發(fā)生局部交換，使連鎖基因發(fā)生交換，改變了原來的基因組合，形成了新的基因連鎖關(guān)系。不完全連鎖的實質(zhì)是同源非姐妹染色單體間發(fā)生的交換而產(chǎn)生的基因重組。同源染色體上的聯(lián)會和交換是不完全連鎖發(fā)生的細胞學基礎(chǔ)。連鎖與互換定律的內(nèi)容：生物在形成配子時，位于同一染色體上基因彼此連鎖在一起作為一個整體傳遞的規(guī)律稱為連鎖定律；同源染色體上的等位基因可以發(fā)生交換稱為互換定律。第65頁,共100頁，星期六，2024年，5月第66頁,共100頁，星期六，2024年，5月第五節(jié)人體性狀和行為的遺傳一、體表性狀的遺傳（一）身高的遺傳似乎為顯性遺傳，以父母身高預(yù)測子女身高的近似公式：兒子身高=（父身高+母身高）×1.08/2；女兒身高=（父身高×

0.923+母身高）/2第67頁,共100頁，星期六，2024年，5月（二）體型的遺傳1.瘦長型（無力型）2.健壯型（正力型）3.矮胖型（超力型）父母均為瘦長型，子女肥胖概率為7%父母肥胖，子女肥胖概率約為一般孩子的10倍第68頁,共100頁，星期六，2024年，5月第69頁,共100頁，星期六，2024年，5月第70頁,共100頁，星期六，2024年，5月第71頁,共100頁，星期六，2024年，5月（三）膚色的遺傳多基因遺傳（四）眼睛的遺傳1.眼形：正常情況下，水平對斜眼是顯性的，長睫毛對短睫毛是顯性的。第72頁,共100頁，星期六，2024年，5月第73頁,共100頁，星期六，2024年，5月第74頁,共100頁，星期六，2024年，5月第75頁,共100頁，星期六，2024年，5月第76頁,共100頁，星期六，2024年，5月第77頁,共100頁，星期六，2024年，5月第78頁,共100頁，星期六，2024年，5月2.眼瞼：雙眼皮對單眼皮來說是顯性的眼皮隨年齡而變化五歲時，雙眼皮20%，45歲時約占80%第79頁,共100頁，星期六，2024年，5月3.眼色：黑眼對其他眼是顯性的第80頁,共100頁，星期六，2024年，5月第81頁,共100頁，星期六，2024年，5月第82頁,共100頁，星期六，2024年，5月第83頁,共100頁，星期六，2024年，5月4.近視：高度近視表現(xiàn)出極明顯的家族傾向性，遺傳率高達80%。近視中男性多于女性。高于六百度就算高度近視5.紅綠色盲：X連鎖隱性遺傳病。男女患病比率11~20:1與人種有關(guān)系。第84頁,共100頁，星期六，2024年，5月（五）毛發(fā)的遺傳1.發(fā)色：黑色對淺色顯性，單基因決定2.式樣：羊毛法式基因?qū)ζ渌磺邪l(fā)式都是顯性的羊毛發(fā)式,扭結(jié)發(fā)式,卷曲發(fā)式,波浪發(fā)式,直發(fā)發(fā)式3.禿頭：男性禿頭多見。第85頁,共100頁，星期六，2024年，5月（六）鼻子的遺傳（七）手的遺傳1.慣用手2.多指：一個顯性基因控制第86頁,共100頁，星期六，2024年，5月二、血型的遺傳人的血型是根據(jù)紅細胞表面所含的凝集原不同而劃分的。（一）ABO血型系統(tǒng)是根據(jù)紅細胞表面有無特異性抗原（凝集原,抗原）A和B來劃分的血液類型系統(tǒng)。是人們最熟悉的、在實踐中具有重要意義的血型系統(tǒng)。第87頁,共100頁，星期六，2024年，5月A型：紅細胞上只有凝集原A的為A型血，其血清中有抗B凝集素（抗體）。B型：紅細胞上只有凝集原B的為B型血，其血清中有抗A的凝集素。AB型：紅細胞上A、B兩種凝集原都有的為AB型血，其血清中無抗A、抗B凝集素。O型：紅細胞上A、B兩種凝集原皆無者為O型，其血清中抗A、抗B凝集素皆有。第88頁,共100頁，星期六，2024年，5月第89頁,共100頁，星期六，2024年，5月抗原，是指能夠刺激機體產(chǎn)生（特異性）免疫應(yīng)答，并能與免疫應(yīng)答產(chǎn)物抗體和致敏淋巴細胞在體內(nèi)外結(jié)合，發(fā)