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第頁6第頁6〔B〕1武漢工業(yè)學(xué)院2023考試科目:有機(jī)化學(xué)〔805〕〔1503〕〔答案必需寫在答題紙上,寫在其它地方無效〕〔1.515〕1. (E)-3,5-二甲基-3-己烯酸畫出(S)-2-甲基-3-丁烯-1-醇的費(fèi)歇爾投影式CHOCHCH=CH
CH3 C3H74.2 2 5.
的穩(wěn)定構(gòu)象N,N-二甲基苯甲酰胺四氫呋喃
CHCHCH
+ _CHN(CH)I3 2 2 2 33O2 529. CH2(COOCH) 10. 2 52二、填空〔1.536〕三、選擇題〔1.530〕以下化合物中酸性最強(qiáng)的是〔 〕A 對氯苯甲酸B苯酚C 苯甲醇 D對甲基苯甲酸以下化合物中沒有芳香性的是〔 〕以下烯烴進(jìn)展與HBr反響最快的是〔 〕A 1-己烯B2-己烯C 2-甲基-2-戊烯D 2,3-二甲基-2-丁烯4.以下化合物中沸點(diǎn)最高的是〔 〕A乙醇 B乙酸乙酯 C乙醛 D乙酸以下化合物能發(fā)生碘仿反響的是〔 〕OHA CHCH B CHCHO3 23C O D CH3OH以下化合物醇解反響最快的是〔 〕A乙酸酐 B乙酰氯 C乙酸乙酯 D乙酰胺以下鹵代烴親核取代反響活性最低的是〔 〕A CHCHCl B CHCl2 2 23C HCCl D Cl3能夠發(fā)生Cannizzarro歧化反響的是〔 〕A 丙酮 B苯乙醛 C 苯甲醛 D 丙醛以下化合物中堿性最強(qiáng)的是〔 〕A NH
B HC NH2 3 2C NHCH3
NHCHD3D以下碳正離子最穩(wěn)定的是( )以下化合物進(jìn)展硝化反響速度最快的是〔 〕OA COCH3
B OCOCH3CCH3 D ClC以下離子中親核性最弱的是〔 〕A F—I—以下化合物堿性最強(qiáng)的是〔 〕ACHCHONa B(CH)CCHONa C CFCHONa D CHONa3 2 33 2 3 2 3以下化合物中具有縮醛構(gòu)造的是〔 〕可以鑒別脂肪醛但不行以鑒別芳香醛的試劑是〔 〕A斐林試劑 B I—NaOH2C 三氯化鐵 D 托倫試劑以下化合物易溶于水的是〔 〕A環(huán)己烷 B苯乙烯 C乙酸 D三碘甲烷乙烯與溴化氫的加成反響屬于〔 〕A 親核反響 B 親電反響C 自由基反響 D氧化反響甲乙醚和正丙醇屬于何種異構(gòu)〔 〕A對映異構(gòu) B互變異構(gòu) C碳架異構(gòu) D官能團(tuán)異構(gòu)19.以下反響無碳正離子重排可能的是〔 〕A苯的付氏烷基化 B烯烴的親電加成C醇的分子內(nèi)脫水 D苯的付氏?;?0.以下分子是手性分子的是〔 〕四、答復(fù)以下問題〔26〕1.3-甲基-1-丁烯與HCl加成生成兩種氯代烷的混合物,它們可能是什么?試著寫出反響的歷程〔5分〕寫出以下反響的活性中間體,并指出其反響機(jī)理類型〔5分〕Br2FeBrBr2FeBr3NN鹵代烷與氫氧化鈉水溶液反響。在括號內(nèi)填上哪些屬于S2,哪些屬S1機(jī)理?〔6分〕NNA.親核試劑親核性愈強(qiáng),反響速率愈快〔〕B.堿的濃度增加,反響速率加快〔〕C.會有重排現(xiàn)象發(fā)生〔〕D.三級鹵代烷速率大于二級鹵代烷〔〕E.反響歷程只有一步〔〕F.產(chǎn)物確實(shí)定構(gòu)型局部翻轉(zhuǎn)〔〕用化學(xué)方法鑒別以下化合物〔10分〕正己烷、環(huán)戊二烯、1-己炔、甲基環(huán)丙烷、1-丁烯苯胺、環(huán)己胺、二苯胺、三苯胺五、由指定原料合成以下化合物〔525〕CH2 51.BrCH3CHO CH3CH=CHCONH2H2
C CH 5C2HOH和2C2HOH和〔提示:中間經(jīng)乙酰乙酸乙酯合成〕5.以乙烯和丙酮為原料〔無機(jī)試劑任選〕合成六、推導(dǎo)構(gòu)造〔分別按各題要求解答〔共18分〕化合物〔CH12,能與羥胺作用生成肟,但不起銀鏡反響。將A催化加氫得到醇B,BC,C能起銀鏡反響,但不能起碘仿反響。試推導(dǎo)A、B、C〔6分〕A、B、C三種化合物的分子式都是C3H6O2,A與碳酸鈉作用放出二氧化碳,B和C不能與碳酸鈉作用,但在氫氧化鈉水溶液中加熱可水解,B水解后的蒸餾產(chǎn)物能發(fā)生碘仿反響,而C的水解產(chǎn)物不能發(fā)生碘仿反響,寫出A、B、C〔6分〕化
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