適用于新高考新教材浙江專版2025屆高考生物一輪總復習第6單元生物的變異與進化作業(yè)32基因突變基因重組和染色體畸變浙科版

作業(yè)32基因突變、基因重組和染色體畸變A組基礎達標1.(2024浙江寧波十校聯(lián)考)果蠅的體細胞染色體數(shù)為2n=8,某三體(二倍體生物體細胞核中的1對同源染色體多了一條染色體)雄果蠅的細胞中,最多含有的Y染色體數(shù)為()A.1 B.2C.4 D.62.(2024浙江北斗星盟模擬)某人體的體細胞內(nèi)發(fā)生如圖所示變異,下列敘述錯誤的是()A.該變異涉及染色體斷裂和錯誤連接B.該變異使染色體上基因的排列依次發(fā)生變更C.該變異屬于倒位,一般對生物體是不利的D.該細胞的變異一般不會遺傳給子代(2024浙江金華十校模擬)閱讀下面材料,回答第3、4題。減數(shù)其次次分裂時,姐妹染色單體可將自身的兩端粘在一起,著絲粒分開后,兩個環(huán)互鎖在一起,如圖示。兩個環(huán)狀染色體隨機交換一部分染色體片段后分開,分別進入2個子細胞,交換的部分大小可以不相等,位置隨機。3.若發(fā)生交換的染色體片段上基因數(shù)量不同,這種變異屬于()A.基因重組B.基因突變C.染色體結(jié)構(gòu)變異D.染色體數(shù)目變異4.處于減數(shù)其次次分裂前期的一個正常次級精母細胞,其基因組成為Aa,減數(shù)分裂形成2個精細胞,不考慮其他突變。下列敘述正確的是()A.該次級精母細胞分裂形成的精細胞基因型最多有5種可能B.該次級精母細胞分裂形成的兩個精細胞中至少一個含有A或aC.該次級精母細胞的形成過程不會發(fā)生環(huán)狀染色體隨機交換片段現(xiàn)象D.若形成的一個精細胞的基因型為Aa,則另一個精細胞的基因型也是Aa5.癌胚抗原(CEA)是一種分布于結(jié)腸癌細胞和正常胚胎的結(jié)腸黏膜上皮細胞的細胞膜上的粘連蛋白,在血清中也可以被檢測到。下列有關(guān)敘述錯誤的是()A.正常胚胎中的結(jié)腸黏膜上皮細胞不能無限增殖B.血清中的CEA含量可作為癌癥診斷的一個重要指標C.結(jié)腸黏膜上皮細胞中的原癌基因和抑癌基因發(fā)生了突變D.癌細胞細胞膜上的粘連蛋白削減,導致癌細胞會分散和轉(zhuǎn)移6.(2024浙江強基聯(lián)盟測試)某女性患者身材矮小,智力低下,臨床檢查發(fā)覺其卵巢發(fā)育不良,分析其染色體組成為44+XO型。下列有關(guān)說法正確的是()A.該變異類型為染色體畸變中的缺失B.由于卵巢發(fā)育不良,所以該變異是不遺傳的變異C.該女性的細胞中最多含有4套完整遺傳信息D.該種變異類型可利用顯微鏡視察7.下列關(guān)于基因突變的敘述,錯誤的是()A.若發(fā)生隱性突變,個體就會表現(xiàn)出突變性狀B.基因內(nèi)部插入一段序列引起基因結(jié)構(gòu)變更,屬于基因突變C.基因突變可用于人為培育新品種D.任何基因突變本質(zhì)上都是生化突變8.(2024浙江衢州質(zhì)檢)染色體片段缺失和DNA上個別堿基對的缺失都能引起DNA序列的變更,二者的變更如下圖所示。下列敘述正確的是()圖1圖2A.顯微鏡下能視察到圖1所示的變更B.圖2所示結(jié)果確定導致個體性狀變更C.圖1所示的變更變更了基因的結(jié)構(gòu)和分布D.圖2所示的變更變更了基因的種類和數(shù)量9.探討發(fā)覺小鼠第8號染色體短臂上的部分片段缺失,導致小鼠血液中甘油三酯含量極高,具有動脈硬化傾向,后代也幾乎都出現(xiàn)該傾向。下列有關(guān)敘述正確的是()A.該變異確定為不行遺傳的變異B.小鼠第8號染色體為中間著絲粒染色體C.該變異為堿基對缺失造成的基因突變D.缺失的片段上有影響甘油三酯含量的相關(guān)基因10.一些扁平的稠環(huán)分子,如原黃素等染料,可插入基因內(nèi)部的堿基對之間,稱為嵌入染料。嵌入染料插入基因某些位點后將堿基對間的距離撐大約一倍,正好占據(jù)一個堿基對的位置,導致兩條鏈錯位。下列敘述正確的是()A.可在顯微鏡下視察到該變更B.該變更主要發(fā)生在細胞分裂前的間期C.突變后的基因發(fā)生了堿基對的替換D.變更后基因限制的性狀確定發(fā)生變更B組素能培優(yōu)11.玉米對除草劑的敏感性和抗性是一對相對性狀。探討人員利用對除草劑有敏感性的玉米,經(jīng)射線輻射后獲得了抗性變異個體。下列關(guān)于該抗性變異個體的敘述,正確的是()A.若為染色體片段缺失所致,則再經(jīng)誘變可復原敏感性B.若為基因突變所致,則抗性基因與敏感基因位于相同的基因座位上C.若為染色體易位所致,則四分體時確定發(fā)生了交叉互換D.若為一個堿基對替換所致,則該基因編碼的蛋白質(zhì)可能不發(fā)生變更12.(2024浙江紹興一模)原發(fā)性視網(wǎng)膜色素變性患者的GTP酶調(diào)整蛋白(RPGR)基因與正常人相比,缺少了4個脫氧核苷酸,進而導致組成RPGR的氨基酸數(shù)目削減了384個。下列有關(guān)敘述正確的是()A.患者GTP酶調(diào)整蛋白異樣的變異源自染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失B.患者RPGR基因缺少了4個脫氧核苷酸,導致翻譯進程提前終止C.可通過孕婦血細胞檢查診斷胎兒是否患有此病D.調(diào)查該病的發(fā)病率時應在患者家庭中逐個排查分析13.(2024浙江紹興一模)用15N標記某基因型為AaXbY的動物精原細胞甲(2n=10)的全部DNA雙鏈,將甲放在不含15N的培育基中進行培育,發(fā)覺了一個含XY的異樣精子,若無其他染色體畸變、染色體交叉互換發(fā)生,則下列敘述錯誤的是()A.與異樣精子同時產(chǎn)生的另外三個精子的基因型可能是AXbY、A、aB.產(chǎn)生該異樣精子的初級精母細胞中被標記的染色體不會多于10條C.產(chǎn)生該異樣精子的次級精母細胞中被標記的核DNA分子最多有12個D.若在某初級精母細胞中發(fā)覺含15N的DNA分子占一半,說明甲至少進行了一次有絲分裂14.Menkes病是由于ATP7A基因(編碼含1500個氨基酸的ATP7A蛋白)突變導致銅代謝障礙的伴X染色體隱性遺傳病?，F(xiàn)有兩例患者,1號患者缺失了19對堿基,導致ATP7A蛋白從第864位氨基酸起先變更,并縮短為882個氨基酸;2號患者缺失了1對堿基,導致ATP7A蛋白從第1016位氨基酸起先變更,并縮短為1017個氨基酸。結(jié)合上述信息,下列推斷最合理的是()A.若2號患者堿基缺失位置再缺失2對堿基,該患者有可能不患病B.由于1號患者缺失的堿基比2號患者多,故1號患者的癥狀比2號患者更嚴峻C.兩位患者DNA上的遺傳密碼均變更,均提前出現(xiàn)終止密碼子D.以上案例表明基因突變具有稀有性、多方向性、有害性和可逆性15.如圖甲、乙是小麥(6n=42)的兩個純種品系的部分染色體及基因組成。乙品系是由一般小麥甲與近緣種偃麥草雜交后經(jīng)過多代選育而來(圖中黑色部分來自偃麥草的染色體片段,不能與原小麥中的任何染色體聯(lián)會)。丙是某一突變種細胞中的部分染色體組成。下列敘述錯誤的是()A.一般小麥的一個染色體組中含有7條染色體B.若甲、乙雜交,F1個體在減數(shù)分裂時能視察到細胞中有20個正常的四分體C.丙產(chǎn)生的突變不是染色體數(shù)目變異,而是染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位D.丙突變的產(chǎn)生與環(huán)境條件的影響有關(guān),可以發(fā)生在細胞分裂的各個時期答案：1.C若三體雄果蠅的細胞中多了一條Y染色體,即性染色體組成為XYY,則有絲分裂后期含有的Y染色體數(shù)最多,最多為4條,C項正確。2.C題圖所示的染色體畸變屬于易位,指非同源染色體之間染色體片段的斷裂和錯誤連接,該變異發(fā)生后,導致染色體上基因的排列依次發(fā)生變更,A、B兩項正確,C項錯誤;題干表明該變異發(fā)生于體細胞,故一般不會將此變異遺傳給子代,D項正確。3.C發(fā)生交換的染色體片段上基因數(shù)量不同,說明染色體片段上的基因數(shù)量發(fā)生變更,這種變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異。4.C該次級精母細胞分裂形成的精細胞是兩個,基因型最多有2種可能,A項錯誤;該次級精母細胞分裂形成的兩個精細胞中可能含有A或者a,也有可能含有Aa和不含有Aa,B、D兩項錯誤;該次級精母細胞的形成過程不會發(fā)生環(huán)狀染色體隨機交換片段現(xiàn)象,因為此過程發(fā)生在減數(shù)其次次分裂,而次級精母細胞是在減數(shù)第一次結(jié)束后形成的,C項正確。5.C正常的細胞分裂五十到六十次后便不再分裂,正常胚胎中的結(jié)腸黏膜上皮細胞是正常體細胞,不能無限增殖;由題意可知,CEA是一種細胞膜上的粘連蛋白且在血清中可以被檢測到,因此可以通過檢測血清中的CEA含量來幫助診斷癌癥;癌癥是原癌基因和抑癌基因發(fā)生累積性基因突變而引起的,結(jié)腸黏膜上皮細胞是正常細胞,原癌基因和抑癌基因沒有發(fā)生突變;癌細胞細胞膜上的粘連蛋白削減,使癌細胞彼此之間的粘著性下降,簡潔在體內(nèi)分散和轉(zhuǎn)移。6.D該女性患者的患病緣由是其細胞內(nèi)缺少了一條X染色體,個別染色體的削減,屬于染色體變異中的染色體數(shù)目的變異,A項錯誤;該女性患者的患病緣由是染色體變異范疇,因此是可遺傳變異,B項錯誤;該女性的細胞中由于染色體少1條,所以患者體內(nèi)只有1套完整遺傳信息,復制后最多也只有2套完整遺傳信息,C項錯誤;該女性發(fā)生的染色體數(shù)目變異可利用顯微鏡視察到,D項正確。7.A隱性突變AA→Aa,雜合子可能與顯性純合子的表型相同,即不表現(xiàn)出突變性狀;基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、插入或缺失,而引起的基因結(jié)構(gòu)變更,因此基因內(nèi)部插入一段序列引起基因結(jié)構(gòu)變更,屬于基因突變;基因突變可用于人為培育新品種,如培育“黑農(nóng)五號”大豆新品種;基因突變本質(zhì)上都是生化突變。8.A染色體結(jié)構(gòu)變異在顯微鏡下是可見的,圖1所示為染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失,A項正確;據(jù)圖可知,圖2中發(fā)生堿基對的缺失,屬于基因突變,基因突變生物的性狀不愿定發(fā)生變更,比如原本個體的基因型為AA,突變成Aa后,個體性狀不會發(fā)生變更,B項錯誤;圖1屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失,基因的數(shù)目發(fā)生變更,但基因的結(jié)構(gòu)和分布不會發(fā)生變更,C項錯誤;圖2屬于基因突變,基因種類發(fā)生變更,但基因的數(shù)量不發(fā)生變更,D項錯誤。9.D該變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失,且后代也幾乎都出現(xiàn)該傾向,為可遺傳的變異;該變異為小鼠第8號染色體短臂上的部分片段缺失,說明小鼠第8號染色體不是中間著絲粒染色體;依據(jù)題意可知,缺失的片段上有影響甘油三酯含量的相關(guān)基因。10.B堿基的變更不能用顯微鏡視察到;間期進行DNA的復制,兩條鏈解螺旋,原黃素等染料簡潔插入堿基之間,故該變更主要發(fā)生在細胞分裂前的間期;突變后的基因發(fā)生了堿基對的錯位,不是替換;由于密碼子的簡并,發(fā)生突變的位置也是未知的,故變更后基因限制的性狀不愿定發(fā)生變更。11.B若為染色體片段缺失所致,則缺失片段無法復原,再經(jīng)誘變無法復原敏感性;抗性基因與敏感基因為一對等位基因,若為基因突變所致,則抗性基因與敏感基因位于相同的基因座位上;若為染色體易位所致,則發(fā)生在非同源染色體之間,而四分體時期非姐妹染色單體片段交換發(fā)生在同源染色體之間;由于玉米經(jīng)射線輻射后性狀發(fā)生了變更,因此若為一個堿基對替換所致,則該基因編碼的蛋白質(zhì)發(fā)生變更。12.B依據(jù)題意可知,患者的GTP酶調(diào)整蛋白(RPGR)基因與正常人相比,缺少了4個脫氧核苷酸,屬于堿基對的缺失,故該變異是基因突變,A項錯誤;患者的RPGR基因缺少了4個脫氧核苷酸,進而導致組成RPGR的氨基酸數(shù)目削減了384個,說明轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的mRNA上提前出現(xiàn)終止密碼子,導致翻譯進程提前終止,B項正確;該疾病是由基因突變引起的,故不能通過血細胞檢查診斷胎兒是否患有此病,C項錯誤;調(diào)查該病的發(fā)病率時應在人群中隨機調(diào)查,D項錯誤。13.AA和a位于常染色體上,b位于X染色體上,減數(shù)第一次分裂后期基因自由組合,故與異樣精子同時產(chǎn)生的另外三個精子的基因型可能是AXbY、a、a或者aXbY、A、A,A項錯誤;初級精母細胞中染色體與體細胞中染色體數(shù)目相同,即10條,故產(chǎn)生該異樣精子的初級精母細胞中被標記的染色體不會多于10條,B項正確;正常狀況下,次級精母細胞中核DNA分子為10個,產(chǎn)生該異樣精子的次級精母細胞多了一條染色體,故被標記的核DNA分子最多有12個,C項正確;依據(jù)DNA的半保留復制特點可知,甲進行一次有絲分裂,此時全部的DNA分子都含有15N和14N,再進行一次復制,形成的初級精母細胞中含15N的DNA分子占一半,D項正確。14.AmRNA上3個相鄰的核糖核苷酸排列成的三聯(lián)體為一個遺傳密碼,若基因內(nèi)部缺失3個堿基對,則可能削減一個氨基酸,該患者可能不患病;兩位患者皆是由于堿基對的缺失造成的基因結(jié)構(gòu)的變更,但無法從堿基對的缺失對數(shù)來推想患病嚴峻程