2025屆湖南省洞口二中化學(xué)高一下期末質(zhì)量檢測(cè)試題含解析_第1頁(yè)
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2025屆湖南省洞口二中化學(xué)高一下期末質(zhì)量檢測(cè)試題考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應(yīng)位置上。2.請(qǐng)用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準(zhǔn)考證號(hào)。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、濃硫酸具有很多重要的性質(zhì),在于含有水分的蔗糖作用過程中不能顯示的性質(zhì)是A.酸性 B.吸水性 C.脫水性 D.強(qiáng)氧化性2、下列離子方程式正確的是()A.碳酸氫鈉溶液與少量石灰水反應(yīng):HCO3-+Ca2++OH-=CaCO3↓+H2OB.氯化銨與氫氧化鈉兩種濃溶液混合加熱:NH4++OH-H2O+NH3↑C.氫氧化鎂與稀硫酸反應(yīng):H++OH-=H2OD.單質(zhì)銅與稀硝酸反應(yīng):Cu+2H++2NO3-=Cu2++2NO↑+H2O3、下列有機(jī)化學(xué)方程式書寫正確的是()A.CH4+Cl2CH2Cl2+H2B.+HO-NO2+H2OC.H2C=CH2+Br2→CH3CHBr2D.CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH34、工業(yè)上制備純硅反應(yīng)的熱化學(xué)方程式如下:SiCl4(g)+2H2(g)Si(s)+4HCl(g);ΔH=+QkJ·mol-1(Q>0),某溫度、壓強(qiáng)下,將一定量反應(yīng)物通入密閉容器進(jìn)行以上反應(yīng),下列敘述正確的是()A.反應(yīng)過程中,若增大壓強(qiáng)能提高SiCl4的轉(zhuǎn)化率B.若反應(yīng)開始時(shí)SiCl4為1mol,則達(dá)平衡時(shí),吸收熱量為QkJC.反應(yīng)至4min時(shí),若HCl濃度為0.12mol·L-1,則H2反應(yīng)速率為0.03mol·L-1·min-1D.當(dāng)反應(yīng)吸收熱量為0.025QkJ時(shí),生成的HCl通入100mL1mol·L-1的NaOH溶液恰好反應(yīng)5、下列說法正確的是()A.和為同一物質(zhì)B.CH3CH2CH2CH3和互為同素異形體C.的名稱為3-甲基丁烷D.CH3CH2OH和具有相同的官能團(tuán),互為同系物6、X、Y、Z是三種短周期元素,其中X、Y位于同一主族,Y、Z處于同一周期。X原子的最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的3倍。Z原子的核外電子數(shù)比Y原子少1。下列說法正確的是A.元素非金屬性由弱到強(qiáng)的順序?yàn)閆<Y<XB.Y元素最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的化學(xué)式可表示為H3YO4C.三種元素的氣態(tài)氫化物中,Z的氣態(tài)氫化物最穩(wěn)定D.原子半徑由大到小的順序?yàn)閆<Y<X7、人類對(duì)某金屬冶煉技術(shù)的掌握程度決定了其應(yīng)用的廣泛性。影響冶煉方法的主要因素是A.金屬的活動(dòng)性大小B.金屬在地殼中的含量多少C.金屬的化合價(jià)高低D.金屬的導(dǎo)電性強(qiáng)弱8、下列關(guān)于有機(jī)物的敘述正確的是A.乙烯、聚乙烯均能使溴水褪色B.和互為同分異構(gòu)體C.苯在催化劑作用下能與濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)D.等質(zhì)量的甲烷和乙烯完全燃燒,乙烯消耗的O2多9、實(shí)驗(yàn)室中需要配制2mol/L的NaCl溶液950mL,配制時(shí)應(yīng)選用的容量瓶的規(guī)格和稱取的NaCl質(zhì)量分別是()A.950mL,11.2g B.500mL,117gC.1000mL,117.0g D.任意規(guī)格,111.2g10、某小組為研究電化學(xué)原理,設(shè)計(jì)如圖裝置,下列敘述不正確的是()A.a(chǎn)和b不連接時(shí),鐵片上會(huì)有金屬銅析出B.a(chǎn)和b用導(dǎo)線連接時(shí),鐵片上發(fā)生的反應(yīng)為:Fe-2e-=Fe3+C.a(chǎn)和b用導(dǎo)線連接時(shí),電流從Cu片流向鐵片D.a(chǎn)和b用導(dǎo)線連接時(shí),Cu2+向銅電極移動(dòng)11、下列氣體不會(huì)造成空氣污染的是()A.N2B.COC.SO2D.NO212、如圖所示,杠桿AB兩端分別掛有體積相同、質(zhì)量相同的空心銅球和空心鐵球,調(diào)節(jié)杠桿使其在水中保持平衡,然后小心地向燒杯中央滴入濃CuSO4溶液,一段時(shí)間后,下列有關(guān)杠桿的偏向判斷正確的是(實(shí)驗(yàn)過程中不考慮鐵絲反應(yīng)及兩邊浮力的變化)()A.杠桿為導(dǎo)體和絕緣體時(shí),均為A端高B端低B.杠桿為導(dǎo)體和絕緣體時(shí),均為A端低B端高C.當(dāng)杠桿為絕緣體時(shí),A端低B端高;為導(dǎo)體時(shí),A端高B端低D.當(dāng)杠桿為絕緣體時(shí),A端高B端低;為導(dǎo)體時(shí),A端低B端高13、下列除雜方案錯(cuò)誤的是()選項(xiàng)被提純的物質(zhì)雜質(zhì)除雜試劑除雜方法A苯乙酸NaOH溶液分液BCl2(g)HCl(g)飽和食鹽水、濃硫酸洗氣CNH4Cl(aq)Fe3+(aq)NaOH溶液過濾D乙烷乙烯溴水洗氣A.A B.B C.C D.D14、下列各組離子,在無色透明的強(qiáng)酸性溶液中,能大量共存的是()A.Cu2+、OH-、NO3-B.Fe3+、Cl-、SO42-C.K+、Cl-、HCO3-D.Na+、Mg2+、SO42-15、下列物質(zhì)既有共價(jià)鍵,又有離子鍵的是A.H2B.CO2C.NaClD.NH4Cl16、反應(yīng)C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g)在一可變?nèi)莘e的密閉容器中進(jìn)行,下列條件的改變對(duì)其反應(yīng)速率幾乎無影響的是()A.增加C的量 B.保持體積不變,充入H2O使體系壓強(qiáng)增大C.將容器的體積縮小一半 D.保持壓強(qiáng)不變,充入N2使容器體積增大二、非選擇題(本題包括5小題)17、已知:①A是石油裂解氣的主要成份,A的產(chǎn)量通常用來衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工水平②2CH3CHO+O22CH3COOH?,F(xiàn)以A為主要原料合成乙酸乙酯,其合成路線如圖所示:回答下列問題:(1)B、D分子中的官能團(tuán)名稱分別是____、_____。(2)寫出下列反應(yīng)的反應(yīng)類型:①________,②__________,④_________。(3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:①__________;②__________;④__________。18、已知有以下物質(zhì)相互轉(zhuǎn)化,其中A為常見金屬,C為堿。試回答:(1)寫出E的化學(xué)式__________,H的化學(xué)式___________。(2)寫出由E轉(zhuǎn)變成F的化學(xué)方程式:______________________。(3)向G溶液加入A的有關(guān)離子反應(yīng)方程式:__________________。(4)寫出A在一定條件下與水反應(yīng)的化學(xué)方程式:___________________。19、某?;瘜W(xué)小組學(xué)生利用如圖所列裝置進(jìn)行“鐵與水蒸氣反應(yīng)”的實(shí)驗(yàn),并利用產(chǎn)物進(jìn)一步制取FeCl3?6H2O晶體。(圖中夾持及尾氣處理裝置均已略去)(1)裝置B中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是______。(2)裝置E中的現(xiàn)象是______。(3)停止反應(yīng),待B管冷卻后,取其中的固體,加入過量稀鹽酸充分反應(yīng),過濾。寫出可能發(fā)生的有關(guān)反應(yīng)化學(xué)方程式:______。(4)該小組學(xué)生利用上述濾液制取FeCl3?6H2O晶體,設(shè)計(jì)流程如圖所示:①步驟I中通入Cl2的作用是________。②簡(jiǎn)述檢驗(yàn)濾液中Fe3+的操作方法_______。③步驟Ⅱ從FeCl3稀溶液中得到FeCl3?6H2O晶體的主要操作包括:_______。20、某同學(xué)進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn),研究化學(xué)反應(yīng)中的熱量變化。請(qǐng)回答下列問題:(1)反應(yīng)后①中溫度升高,②中溫度降低。由此判斷鋁條與鹽酸的反應(yīng)是________反應(yīng)(填“放熱”或“吸熱”,下同),Ba(OH)2·8H2O與NH4Cl的反應(yīng)是________反應(yīng)。(2)①中反應(yīng)的離子方程式是_________,該反應(yīng)的還原劑是_________。21、I、白磷(P4)可由Ca3(PO4)2、焦炭和SiO2在一定條件下反應(yīng)獲得。相關(guān)熱化學(xué)方程式如下:2Ca3(PO4)2(s)+10C(s)=6CaO(s)+P4(s)+10CO(g)ΔH1=+3359.26kJ·mol-1CaO(s)+SiO2(s)=CaSiO3(s)ΔH2=-89.61kJ·mol-12Ca3(PO4)2(s)+6SiO2(s)+10C(s)=6CaSiO3(s)+P4(s)+10CO(g)ΔH3則ΔH3=__II.下圖所示裝置中,甲、乙、丙三個(gè)燒杯依次分別盛放足量的NaOH溶液、足量的CuSO4溶液和足量的AgNO3溶液,電極均為石墨電極。接通電源,經(jīng)過一段時(shí)間后,乙中c電極質(zhì)量增加了32g。據(jù)此回答問題:(1)電源的N端為________極;(2)電極b上發(fā)生的電極反應(yīng)為________________;(3)列式計(jì)算電極b上生成的氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積:________L;(4)丙池中______(e或f)電極析出金屬Ag__________g;(5)電解前后各溶液的pH是否發(fā)生變化(填增大、或減小、或不變):甲溶液________________;乙溶液________________;丙溶液________________;

參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、A【解析】濃硫酸和含有水分的蔗糖作用,被脫水后生成了黑色的炭(碳化),并會(huì)產(chǎn)生二氧化硫。反應(yīng)過程分兩步,濃硫酸吸收水,蔗糖(C12H22O11)在濃硫酸作用下脫水,生成碳和水(試驗(yàn)后蔗糖會(huì)變黑,黑的就是碳顆粒),這一過程表現(xiàn)了濃硫酸的吸水性和脫水性:第二步,脫水反應(yīng)產(chǎn)生的大量熱讓濃硫酸和C發(fā)生反應(yīng)生成二氧化碳和二氧化硫,這一過程表現(xiàn)了濃硫酸的強(qiáng)氧化性,故選A。點(diǎn)睛:本題考查濃硫酸的性質(zhì)。濃硫酸除了具有酸固有的性質(zhì)--酸性外,濃硫酸還具有自己特殊的性質(zhì),與稀硫酸有很大差別,主要原因是濃硫酸溶液中存在大量未電離的硫酸分子(H2SO4),這些硫酸分子使?jié)饬蛩嵊泻芴厥獾男再|(zhì),如濃硫酸與含有水分的蔗糖作用過程中顯示了它的吸水性、脫水性和強(qiáng)氧化性。2、B【解析】A.碳酸氫鈉溶液與少量石灰水反應(yīng)的離子反應(yīng)為2HCO3-+Ca2++2OH-=CaCO3↓+2H2O,故A錯(cuò)誤;B.氯化銨與氫氧化鈉兩種濃溶液混合加熱的離子反應(yīng)為NH4++OH-H2O+NH3↑,故B正確;C.氫氧化鎂不溶于水,不可拆分,故C錯(cuò)誤;D.單質(zhì)銅與稀硝酸反應(yīng)的離子反應(yīng)方程式為3Cu+8H++2NO3-=3Cu2++2NO+4H2O,故D錯(cuò)誤;答案為B。3、B【解析】

A、甲烷和氯氣發(fā)生取代反應(yīng),化學(xué)方程式為CH4+Cl2CH3Cl+HCl,A不正確,;B、該反應(yīng)為苯的硝化反應(yīng),正確;C、乙烯和溴發(fā)生加成反應(yīng)的化學(xué)方程式為H2C=CH2+Br2CH2BrCH2Br,C不正確;D、該反應(yīng)漏掉了生成物水,CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O,D不正確。本題選B。4、D【解析】

A.該反應(yīng)是反應(yīng)前后氣體分子數(shù)增大的反應(yīng),增大壓強(qiáng),平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),SiCl4的轉(zhuǎn)化率減小,A錯(cuò)誤;B.該反應(yīng)是可逆反應(yīng),達(dá)平衡時(shí),吸收熱量小于QkJ,B錯(cuò)誤;C.速率之比等于反應(yīng)系數(shù)之比,v(H2)=v(HCl)=,C錯(cuò)誤;D.由方程式可知,當(dāng)反應(yīng)吸收熱量為0.025QkJ時(shí),生成的HCl的物質(zhì)的量為,100mL1mol·L-1的NaOH的物質(zhì)的量為0.1mol,二者物質(zhì)的量相等,恰好反應(yīng),D正確;故答案為:D。5、A【解析】分析:A.甲烷分子為正四面體結(jié)構(gòu),四個(gè)氫原子位置完全相同;B.同種元素組成的不同單質(zhì)為同素異形體;C.為烷烴,最長(zhǎng)碳鏈為4個(gè)。離取代基近的一端編號(hào)得到正確的名稱;D.結(jié)構(gòu)相似,組成相差若干個(gè)CH2的有機(jī)物為同系物。詳解:A.甲烷分子為正四面體結(jié)構(gòu),四個(gè)氫原子位置完全相同,和為同一物質(zhì),A正確;B.CH3CH2CH2CH3和為結(jié)構(gòu)相似,組成相差1個(gè)CH2的有機(jī)物為同系物,B錯(cuò)誤;C.為烷烴,最長(zhǎng)碳鏈為4個(gè)。離取代基近的一端編號(hào)得到正確的名稱為2-甲基丁烷,C錯(cuò)誤;D.CH3CH2OH和具有相同的官能團(tuán),但官能團(tuán)個(gè)數(shù)不同,不能互為同系物,D錯(cuò)誤;答案選A。6、A【解析】

根據(jù)題意分析:X、Y、Z是3種短周期元素,X原子的最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的3倍,所以X是O,X、Y位于同一族,所以Y是S,Z原子的核外電子數(shù)比Y原子少1且Y、Z處于同一周期,所以Z是P。【詳解】A.元素周期表中同一周期從左至右,元素非金屬性逐漸增強(qiáng),同一主族元素從上至下非金屬性逐漸減弱,所以元素非金屬性由弱到強(qiáng)的順序?yàn)閆<Y<X,故A項(xiàng)正確;B.Y元素為S,最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的化學(xué)式可表示為H2SO4,故B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.非金屬性越強(qiáng),元素形成的氣態(tài)氫化物越穩(wěn)定,所以3種元素的氣態(tài)氫化物中穩(wěn)定性:Z<Y<X,故C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.同一周期從左至右原子半徑逐漸減小,同一主族元素從上至下原子半徑逐漸增大,所以X、Y、Z原子半徑由大到小的順序?yàn)椋篨<Y<Z,故D項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上所述,本題正確答案為A。7、A【解析】試題分析:影響冶煉方法的主要因素是金屬的活動(dòng)性大小,金屬活動(dòng)性越強(qiáng),則金屬就要越難冶煉,因此選項(xiàng)是A??键c(diǎn):考查影響金屬冶煉方法的因素的分析的知識(shí)。8、C【解析】A.乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙烯,聚乙烯不能使溴水褪色,A錯(cuò)誤;B.和是同一種物質(zhì),B錯(cuò)誤;C.苯在催化劑作用下能與濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)生成硝基苯和水,C正確;D.等質(zhì)量的甲烷和乙烯完全燃燒,甲烷消耗的O2多,D錯(cuò)誤,答案選C。點(diǎn)睛:當(dāng)質(zhì)量相同時(shí),對(duì)于烴CxHy可轉(zhuǎn)化為的形式表示,完全燃燒時(shí),值越大,即氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)越大,則耗氧量越多,生成的水越多,二氧化碳越少;若兩種烴的值相等,即最簡(jiǎn)式相同,則完全燃燒時(shí),耗氧量相同,生成的水和二氧化碳的量也相同。當(dāng)物質(zhì)的量相等時(shí),烴CxHy完全燃燒消耗氧氣量與(x+)有關(guān)系。9、C【解析】

依據(jù)配制溶液的體積結(jié)合容量瓶規(guī)格選擇合適的容量瓶,計(jì)算溶質(zhì)的質(zhì)量應(yīng)依據(jù)容量瓶的容積,依據(jù)公式m=CVM計(jì)算?!驹斀狻啃枰渲?mol·L-1的NaCl溶液950mL,依據(jù)大而近的原則,應(yīng)選擇1000ml的容量瓶,需要溶質(zhì)的質(zhì)量m=CVM=2mol·L-1×1L×58.5g·mol-1=117.0g,故選C。10、C【解析】A、a和b不連接時(shí),該裝置不是原電池,鐵片上會(huì)有金屬銅析出,選項(xiàng)A正確;B、a和b用導(dǎo)線連接時(shí),該裝置是原電池,鐵片做為負(fù)極,發(fā)生的反應(yīng)為:Fe-2e-=Fe2+,選項(xiàng)B正確;C、a和b用導(dǎo)線連接時(shí),該裝置是原電池,鐵片做為負(fù)極,電子從負(fù)極鐵片流向正極銅片,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D、a和b用導(dǎo)線連接時(shí),該裝置是原電池,原電池中陽(yáng)離子Cu2+向正極銅電極移動(dòng),選項(xiàng)D正確。為本題的正確答案。11、A【解析】分析:根據(jù)常見氣體的性質(zhì)、對(duì)環(huán)境的危害以及常見的大氣污染物分析判斷。詳解:A.N2是空氣的主要成分,不會(huì)對(duì)空氣造成污染,A正確;B.CO是有毒氣體,屬于大氣污染物,會(huì)對(duì)空氣造成污染,B錯(cuò)誤;C.SO2是有毒氣體,屬于大氣污染物,會(huì)對(duì)空氣造成污染,C錯(cuò)誤;D.NO2是有毒氣體,屬于大氣污染物,會(huì)對(duì)空氣造成污染,D錯(cuò)誤,答案選A。12、D【解析】

杠桿為導(dǎo)體時(shí),向燒杯中央滴入濃CuSO4溶液,構(gòu)成Fe、Cu原電池;當(dāng)杠桿為絕緣體時(shí),只發(fā)生Fe與硫酸銅溶液的反應(yīng),以此來解答?!驹斀狻扛軛U為導(dǎo)體時(shí),向燒杯中央滴入濃CuSO4溶液,構(gòu)成Fe、Cu原電池,F(xiàn)e為負(fù)極,發(fā)生Fe-2e-═Fe2+,Cu為正極,發(fā)生Cu2++2e-═Cu,則A端低,B端高;杠桿為絕緣體時(shí),只發(fā)生Fe與硫酸銅溶液的反應(yīng),在Fe的表面附著Cu,質(zhì)量變大,則A端高,B端低,答案選D?!军c(diǎn)睛】解題的關(guān)鍵是理解化學(xué)反應(yīng)的原理,分析出銅絲與鐵絲表面的固體質(zhì)量變化是關(guān)鍵。13、C【解析】

A.用NaOH溶液除去苯中的乙酸,苯不溶于水,可以用分液法分離出苯,A方案合理;B.用飽和食鹽水、濃硫酸除去Cl2(g)中的HCl(g),可以采用洗氣的方法,B方案合理;C.用NaOH溶液除去NH4Cl(aq)中的Fe3+(aq)時(shí),NH4Cl也參與反應(yīng),故C方案錯(cuò)誤;D.用溴水除去乙烷中的乙烯,可以采用洗氣的方法,D方案合理。綜上所述,除雜方案錯(cuò)誤的是C,本題選C。14、D【解析】分析:離子間如果發(fā)生化學(xué)反應(yīng)則不能大量共存,結(jié)合離子的性質(zhì)、無色透明的強(qiáng)酸性溶液分析判斷。詳解:A.Cu2+顯藍(lán)色,不能大量共存,OH-在酸性溶液中不能大量共存,A錯(cuò)誤;B.Fe3+顯棕黃色,不能大量共存,B錯(cuò)誤;C.HCO3-在酸性溶液中不能大量共存,C錯(cuò)誤;D.Na+、Mg2+、SO42-在無色透明的強(qiáng)酸性溶液中不反應(yīng),可以大量共存,D正確。答案選D。15、D【解析】H2中只有共價(jià)鍵,CO2中只有共價(jià)鍵,NaCl中只有離子鍵,NH4Cl中既有離子鍵又有共價(jià)鍵,答案選D。點(diǎn)睛:判斷物質(zhì)中化學(xué)鍵的方法:一般,(1)非金屬單質(zhì)、由非金屬元素組成的化合物(銨鹽除外)中只有共價(jià)鍵;(2)活潑非金屬元素與活潑金屬元素組成的化合物中只有離子鍵;(3)含有原子團(tuán)的離子化合物中既有離子鍵又有共價(jià)鍵;(4)稀有氣體中沒有化學(xué)鍵。16、A【解析】

A.C為固體,故增加C的量,C的濃度不變,對(duì)反應(yīng)速率幾乎無影響,A正確;B.保持體積不變,充入H2O,相對(duì)于增大水蒸氣濃度,反應(yīng)速率增大,B錯(cuò)誤;C.將容器的體積縮小一半,壓強(qiáng)增大,氣體濃度增大,反應(yīng)速率增大,C錯(cuò)誤;D.保持壓強(qiáng)不變,充入N2使容器體積增大,氣體濃度減小,反應(yīng)速率減小,D錯(cuò)誤。答案選A。二、非選擇題(本題包括5小題)17、羥基羧基加成反應(yīng)催化氧化反應(yīng)取代反應(yīng)(酯化反應(yīng))CH2=CH2+H2OCH3CH2OH2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O【解析】

A是石油裂解氣的主要成份,A的產(chǎn)量通常用來衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工水平,所以A是乙烯。乙烯和水加成生成乙醇,所以B是乙醇。乙醇氧化為乙醛,乙醛進(jìn)一步氧化為乙酸,乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯。所以C是乙醛,D是乙酸?!驹斀狻?1)B為乙醇,官能團(tuán)為羥基,D為乙酸,官能團(tuán)為羧基。(2)反應(yīng)①是乙烯和水加成生成乙醇的反應(yīng),為加成反應(yīng),②是乙醇催化氧化生成乙醛的反應(yīng),反應(yīng)類型為催化氧化反應(yīng),④為乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯的反應(yīng),反應(yīng)類型為酯化反應(yīng),酯化反應(yīng)即為取代反應(yīng)。(3)反應(yīng)①:CH2=CH2+H2OCH3CH2OH反應(yīng)②:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O反應(yīng)④:CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O18、Fe(OH)2AgCl4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)33Fe3++Fe=3Fe2+3Fe+4H2OFe3O4+4H2↑【解析】

白色沉淀E遇空氣變?yōu)榧t褐色沉淀F,E為Fe(OH)2、F為Fe(OH)3;Fe(OH)3與鹽酸反應(yīng)生成G,G為FeCl3;A為Fe;B為FeCl2;D與硝酸銀反應(yīng)后的溶液焰色反應(yīng)呈紫色,說明含有鉀元素,D為KCl;H為AgCI;分析進(jìn)行解答?!驹斀狻堪咨恋鞥遇空氣變?yōu)榧t褐色沉淀F,E為Fe(OH)2、F為Fe(OH)3;Fe(OH)3與鹽酸反應(yīng)生成G,G為FeCl3;A為Fe;B為FeCl2;D與硝酸銀反應(yīng)后的溶液焰色反應(yīng)呈紫色,說明含有鉀元素,D為KCl;H為AgCI;(1)E的化學(xué)式Fe(OH)2,H的化學(xué)式AgCI;(2)由E轉(zhuǎn)變成F的化學(xué)方程式4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3;(3)向G溶液加入A的有關(guān)離子反應(yīng)方程式3Fe3++Fe=3Fe2+;(4)Fe在一定條件下與水反應(yīng)的化學(xué)方程式3Fe+4H2OFe3O4+4H2↑。19、3Fe+4H2O(g)Fe3O4+4H2黑色的粉末變成紫紅色,管壁產(chǎn)生水珠Fe3O4+8HCl=FeCl2+2FeCl3+4H2O、Fe+2HCl=FeCl2+H2↑、Fe+2FeCl3=3FeCl2將Fe2+氧化成Fe3+取少量濾液,滴入幾滴KSCN溶液,觀察溶液是否變紅色加熱濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾【解析】

A中圓度燒瓶在加熱條件下可提供水蒸氣,B在加熱條件下,鐵與水蒸氣反應(yīng)生成四氧化三鐵和氫氣,氫氣經(jīng)干燥,在C中用向下排空法可收集到氫氣,D為干燥裝置,在加熱條件下氫氣與氧化銅反應(yīng)生成銅和水,據(jù)此解答該題?!驹斀狻浚?)裝置B中鐵粉與水蒸氣在高溫下發(fā)生反應(yīng)生成四氧化三鐵和氫氣,反應(yīng)的化學(xué)方程式為3Fe+4H2O(g)Fe3O4+4H2;(2)裝置B中鐵與水蒸氣反應(yīng)生成的氫氣,經(jīng)堿石灰干燥后加入裝置E,氧化銅與氫氣加熱發(fā)生反應(yīng)生成了銅和水,所以反應(yīng)的現(xiàn)象為:黑色的粉末變成紫紅色,管壁產(chǎn)生水珠;(3)在固體中加入過量稀鹽酸后四氧化三鐵、鐵和鹽酸以及鐵和氯化鐵之間發(fā)生反應(yīng),其方程式為Fe3O4+8HCl=FeCl2+2FeCl3+4H2O、Fe+2HCl=FeCl2+H2↑、Fe+2FeCl3=3FeCl2;(4)①因?yàn)槁葰饩哂袕?qiáng)氧化性,所以能將二價(jià)鐵離子氧化為三價(jià)鐵離子,因此步驟I中通入Cl2的作用是將Fe2+氧化成Fe3+;②檢驗(yàn)三價(jià)鐵應(yīng)該用KSCN溶液,觀察是否變紅,即檢驗(yàn)濾液中Fe3+的操作方法是:取少量濾液,滴入幾滴KSCN溶液,觀察溶液是否變紅色;③由FeCl3稀溶液得到FeCl3?6H2O晶體需加熱濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾?!军c(diǎn)睛】本題考查了鐵及其化合物的性質(zhì)實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì),題目難度不大,注意掌握鐵與水蒸氣反應(yīng)原理,(3)中容易忽略鐵在反應(yīng)中可能過量,過量的鐵能與鹽酸和氯化鐵反應(yīng),為易錯(cuò)點(diǎn)。20、放熱吸熱2Al+6H+=2Al3++3H2↑Al【解析】

根據(jù)放出熱量的反應(yīng)是放熱反應(yīng),吸收熱量的反應(yīng)為吸熱反應(yīng),用實(shí)際參加反應(yīng)的離子符號(hào)表示反應(yīng)的式子叫離子方程式,還原劑在反應(yīng)中失去電子,其中所含元素的化合價(jià)升高?!驹斀狻?1)①鋁與鹽酸反應(yīng)后,溶液的溫度升高,說明該反應(yīng)是放熱反應(yīng);②Ba(OH)2·8H2O與NH4Cl反應(yīng)后溫度降低,說明該反應(yīng)是吸熱反應(yīng);(2)鋁與鹽酸反應(yīng)產(chǎn)生氯化鋁和氫氣,反應(yīng)的離子方程式為:2Al+6H+=2Al3++3H2↑;在該反應(yīng)中,Al元素的化合價(jià)由反應(yīng)前Al單質(zhì)中的0價(jià)變?yōu)榉磻?yīng)后AlCl3中的+3價(jià),化合價(jià)升高,失去電子,被氧化,因此Al為還原劑,Al3+為氧化產(chǎn)物?!军c(diǎn)睛】化學(xué)反應(yīng)類型的判斷及離子方程式的書寫、氧化還原反應(yīng)中物質(zhì)的作用與元素化合價(jià)的關(guān)系的知識(shí)。掌握反應(yīng)類型判斷的依據(jù)是正確判斷的關(guān)鍵。21、+2821.6kl/mo正極4OH--4e-=O2↑+2H2O5.6Le108g增大減小減小【解析】

I.根據(jù)蓋斯定律將已知熱化學(xué)方程式①+②×6得2Ca3(PO4)2(s)+6SiO2(s)+10C(s)═6CaSiO3(s)+P4

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