衛(wèi)生檢驗(yàn)考試試題(鄭州)

3/4衛(wèi)生檢驗(yàn)專業(yè)考試試題單位：姓名：分?jǐn)?shù)：?jiǎn)芜x題（每小題1分，共30分）1．在滴定分析中，標(biāo)定鹽酸溶液常用的基準(zhǔn)物質(zhì)是：（）A、碳酸氫鈉B、無(wú)水碳酸鈉C、硫酸鈉D、氫氧化鈉2．紙層析是屬于那類分析方法：（）A、常量分析方法B、半微量分析方法C、微量分析方法D、痕量分析方法3．非水滴定中，標(biāo)定堿標(biāo)準(zhǔn)溶液采用下列那一種物質(zhì)為基準(zhǔn)物質(zhì)：（）A、鄰苯二甲酸氫鉀B、苯甲酸C、苯酚D、甲醇鈉4．用間接碘量法滴定，正確加入淀粉指示劑的時(shí)間是：（）A、滴定一開(kāi)始即加入B、滴定至中途加入C、滴定近終點(diǎn)時(shí)加入D、滴定至碘的顏色退去后加入5．在分光光度法中，理想的顯色劑應(yīng)該滿足：（）A、靈敏度高、選擇性和穩(wěn)定性好B、靈敏度高、顯色性和穩(wěn)定性好C、靈敏度高、選擇性和顯色性好D、靈敏度高、準(zhǔn)確度和精密度好6．決定原子吸收光譜法靈敏度的主要因素是：（）A、原子化效率B、原子化時(shí)間C、原子化溫度D、灰化時(shí)間和溫度7．在氣-液色譜柱內(nèi)，被測(cè)物質(zhì)中各組分的分離是依據(jù)：（）A、各組分在吸附劑上吸附性能的差異B、各組分在固定液中的溶解度不同C、各組分在固定相中的濃度的差異D、各組分在吸附劑上脫附能力的差異8．標(biāo)定氰化鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，指示滴定終點(diǎn)的指示劑為：（）A、試銀靈B、甲基橙C、酚酞D、鉻黑T9．水樣不經(jīng)過(guò)消化，用二氨基奈熒光光度法直接測(cè)定出的硒為：（）A、Se6＋B、Se4＋C、總硒D、Se6＋和Se4＋10．氟離子選擇電極法中，使用的離子強(qiáng)度緩沖液通常含有醋酸鹽，其pH值為下列何值：（）A、4.5～5.5B、5.0～5.5C、5.5～6.0D、6.0～6.511．20％氯化亞錫溶液，在配制或放置時(shí)，有時(shí)會(huì)出現(xiàn)白色沉淀，原因是：（）A、氯化亞錫的溶解度較小，配制時(shí)應(yīng)加熱使沉淀溶解B、氯化亞錫的溶解度較小，配制好的溶液保存穩(wěn)定過(guò)低C、氯化亞錫與空氣中氧作用形成氯氧化錫的白色沉淀D、氯化亞錫水解為氫氧化錫12．精密度的表示方法是：（）A、用多次測(cè)定結(jié)果的誤差來(lái)表示B、用多次測(cè)定結(jié)果的標(biāo)準(zhǔn)偏差來(lái)表示C、用多次測(cè)定結(jié)果的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差來(lái)表示D、用不同人測(cè)定的結(jié)果的誤差來(lái)表示13．在痕量分析中，決定分析方法檢出限的重要因素是：（）A、標(biāo)準(zhǔn)使用液濃度大小B、樣品濃度大小C、操作技術(shù)熟練程度D、空白本底值的大小14．在酸消解法中，為了加快消解，常常還要加入：（）A、氧化劑B、還原劑C、氧化劑和還原劑D、基體改進(jìn)劑15．在高效液相色譜法中，有正相色譜法和反相色譜法，反相色譜法的固定相和流動(dòng)相分別是：（）A、固定相為極性，流動(dòng)相為極性B、固定相為極性，流動(dòng)相為非極性C、固定相為非極性，流動(dòng)相為非極性D、固定相為非極性，流動(dòng)相為極性16．醬油中的鮮味主要來(lái)自：（）A、蛋白質(zhì)B、糖C、游離氨基酸D、酯17．亞硝酸鹽中毒病人的典型癥狀之一是：（）A、面色紅潤(rùn)B、發(fā)高燒C、嘴唇、臉部青紫D、面部皮膚黃色18．汞的毒性與汞的化學(xué)存在形式、汞化合物吸收有很大關(guān)系，有機(jī)汞比無(wú)機(jī)汞毒性大，特別是烷基汞毒性更大，你認(rèn)為這種說(shuō)法是否正確：（）A、正確B、不正確C、兩者毒性一致D、無(wú)機(jī)汞毒性比有機(jī)汞大19．微量有機(jī)污染物進(jìn)入水體后，通過(guò)物理、化學(xué)和生物的作用，能降解和消失，說(shuō)明該水體有：（）A、氧化能力B、還原能力C、分解能力D、自凈能力20．二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度發(fā)測(cè)砷時(shí)要用到醋酸鉛棉，醋酸鉛棉的作用是：（）A、除去氯化物的干擾B、除去碘化物的干擾C、除去硫化氫的干擾D、作為還原劑21．在GC分析中，程序升溫適用于分離（）A、幾何異構(gòu)體B、沸點(diǎn)不同官能團(tuán)相同的試樣C、沸點(diǎn)相近官能團(tuán)相似的試樣D、沸點(diǎn)范圍很寬的復(fù)雜試樣22．直接滴定法（GB/T5009.7）測(cè)定食品中還原糖的含量，是在加熱條件下直接滴定標(biāo)定過(guò)的：（）A、堿性酒石酸鉀溶液B、堿性酒石酸銅溶液C、中性酒石酸銅溶液D、酸性酒石酸銅液23．用原子吸收光譜法測(cè)定生物材料中微量鎘時(shí)，通常選擇的分析線為：（）A、第一激發(fā)態(tài)與基態(tài)之間發(fā)射的共振線B、第二激發(fā)態(tài)與基態(tài)之間發(fā)射的共振線C、第三激發(fā)態(tài)與基態(tài)之間發(fā)射的共振線D、第一激發(fā)態(tài)與第二激發(fā)態(tài)之間發(fā)射的共振線24．甲醛緩沖溶液吸收-鹽酸副玫瑰苯胺比色法測(cè)定空氣中的SO2，吸收液中加入EDTA-2Na的目的是：（）A、防止吸收液沉淀B、消除O3干擾C、提高采樣效率D、消除或減少重金屬離子的干擾25．毛細(xì)管色譜柱的柱容量小、出峰快，因此要求：（）A、瞬間注入極小量的樣品B、緩慢注入大量樣品C、緩慢注入極小量樣品D、瞬間注入大量樣品26．測(cè)定有機(jī)物的水樣，多選擇那種容器作為盛水容器：（）A、塑料瓶B、玻璃瓶C、礦泉水瓶D、藥瓶27．用下列那種方法檢測(cè)聚氯乙烯成型品中的氯乙烯：（）A、氣相色譜法B、高效液相色譜法C、紫外線分光光度法D、薄層色譜法28．物質(zhì)分子中含有下列那種化學(xué)鍵，能產(chǎn)生熒光：（）A、雙鍵B、氫鍵C、共軛雙鍵D、共價(jià)鍵29．用原子熒光法測(cè)定血中微量砷時(shí)，最好使用：（）A、干灰化法B、酸消解法C、固相萃取法D、微波消解法30．靜態(tài)配制標(biāo)準(zhǔn)氣的方法適用的范圍是：（）A、只能配制氣體化合物B、只能配制液體化合物C、只能配制固體化合物D、能配制氣體和低沸點(diǎn)液體化合物多選題（每小題1.5分，共30分）1．在分光光度法中，影響顯色的因素有：（）顯色劑的濃度B、顯色溫度C、顯色時(shí)間D、顯色溶液的體積2．環(huán)境空氣樣品與水質(zhì)、食品等樣品的不同之處是（）A.樣品流動(dòng)性大B.濃度不均勻C.不同時(shí)間濃度不同D.濃度很低E.濃度很高3．影響高效液相色譜法分離度的主要因素是：（）A、理論塔板數(shù)B、保留時(shí)間C、死時(shí)間D、分離系數(shù)4．配制標(biāo)準(zhǔn)硫代硫酸鈉溶液時(shí)，稱取26gNa2S2O3·5H2O，加入無(wú)水碳酸鈉0.2g，用新煮沸冷卻后的純水溶解至1000ml，充分混勻，儲(chǔ)于棕色瓶中，暗處放置約30天后，過(guò)濾。以下那種解釋是正確的：（）A、暗處放置約30天后，過(guò)濾除去尚未溶解的硫代硫酸鈉B、暗處放置約30天后，過(guò)濾除去硫C、暗處放置約30天后，過(guò)濾除去不溶性硫酸鹽D、用新煮沸冷卻的水配制硫代硫酸鈉是防止溶于水中的二氧化碳與硫代硫酸鈉反應(yīng)5.國(guó)家食品污染物和有害因素風(fēng)險(xiǎn)手冊(cè)中測(cè)定環(huán)己基氨基磺酸鈉的標(biāo)準(zhǔn)方法有（）A、氣相色譜法B、液相色譜法C、氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用法D、液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用法6．下列那些元素不是微量元素：（）A、鈣B、錳C、鋅D、鉀7．采用索氏提取法測(cè)定食物中的脂肪時(shí)，下列那些因素會(huì)影響脂肪的提取：（）A、樣品研磨和干燥不充分B、含水量過(guò)高C、樣品顆粒過(guò)大D、礦物質(zhì)含量高8．用離子選擇電極法測(cè)定空氣中氟含量時(shí)，加入離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)劑的作用是有：（）A、保持一定的酸度B、排除干擾C、控制離子活度基本恒定D、提高回收率9．在樣品保存過(guò)程中，以下那項(xiàng)敘述正確：（）A、保持原有水分B、穩(wěn)定待測(cè)成分C、防止腐敗變質(zhì)D、防止污染10．用強(qiáng)酸滴定弱堿時(shí)，不應(yīng)使用那三種指示劑：（）A、石蕊B、酚酞C、甲基橙D、溴酚藍(lán)11．衛(wèi)生理化檢驗(yàn)在配置溶液時(shí)，以下那種說(shuō)法是正確的：（）A、采用化學(xué)純以上的試劑即可使用B、所使用的試劑和溶劑的純度應(yīng)符合分析項(xiàng)目要求C、一般試劑用硬質(zhì)玻璃瓶存放D、堿和金屬溶液用聚乙烯瓶存放12．空氣的組成有：（）A、氮?dú)釨、氧氣C、惰性氣體D、二氧化碳13．水主要分為自由水和結(jié)合水，結(jié)合水的主要特點(diǎn)是：（）A、易結(jié)冰B、不易結(jié)冰C、能溶解溶質(zhì)D、不能溶解溶質(zhì)14．下列那些玻璃儀器不能使用烘烤的方式干燥：（）A、燒杯B、容量瓶C、試管D、滴定管15.天平稱取樣品的常用方法有那兩種：（）A、直接法B、減量法C、增量法D、加入法16.作為衛(wèi)生檢驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)方法，必須具有的基本條件包括（）A、科學(xué)性B、先進(jìn)性C、可行性D、廣泛性17.下列糖中，具有還原性的是（）A、葡萄糖B、蔗糖C、麥芽糖D、乳糖E、半乳糖18.下列維生素中，屬于水溶性維生素的是（）A、維生素B1B、核黃素C、維生素B6D、煙酸E、生育酚19.質(zhì)譜儀中需要真空的部位有（）A、進(jìn)樣系統(tǒng)B、離子源C、質(zhì)量分析器D、檢測(cè)器E、質(zhì)譜解析20.實(shí)驗(yàn)室內(nèi)質(zhì)量評(píng)價(jià)的內(nèi)容主要包括（）A、空白試驗(yàn)與檢出限B、工作曲線的線性C、分析工作的精密度和準(zhǔn)確度D、儀器誤差和操作誤差的檢驗(yàn)三、判斷題（每小題0.5分，共15分）1．在醋酸鈉水溶液中滴加酚酞指示劑，溶液呈紅色，加入少量的氯化銨晶體后，溶液的紅色變淺。（）2．準(zhǔn)確度是指在規(guī)定的條件下，相互獨(dú)立的多次平行測(cè)定結(jié)果相互接近的程度。它代表測(cè)定方法的可靠性。準(zhǔn)確度的高低可用誤差來(lái)表示，由偶然誤差決定。（）3．天平的稱量誤差包括系統(tǒng)誤差、偶然誤差和過(guò)失誤差。（）4．用高錳酸鉀法測(cè)定有機(jī)物時(shí)，常在強(qiáng)堿條件下進(jìn)行，是因?yàn)樵趶?qiáng)堿條件下比強(qiáng)酸性條件下的反應(yīng)速度更快。（）5．離子色譜常用淋洗液，按淋洗強(qiáng)度從小至大次序，分別為硼酸鈉、氫氧化鈉、碳酸氫鈉和碳酸鈉等幾種。（）6．一個(gè)有效數(shù)字構(gòu)成的數(shù)值，它的倒數(shù)第一位以上的數(shù)字都是可靠的。（）7．1molNaOH等于40g氫氧化鈉。（）8．國(guó)際單位制的基本單位中長(zhǎng)度的基本單位為厘米。（）9．KMnO4能與具有還原性的陰離子反應(yīng)，如KMnO4和H2O2反應(yīng)能產(chǎn)生氧氣。（）10．以淀粉為指示劑滴定時(shí)，直接碘量法的終點(diǎn)是從藍(lán)色變?yōu)闊o(wú)色，間接碘量法的終點(diǎn)是從無(wú)色變?yōu)樗{(lán)色。（）11．在氧化還原滴定中根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)溶液或被滴物質(zhì)本身顏色的變化指示終點(diǎn)的指示劑叫專屬指示劑。（）12．用AgNO3測(cè)定水中Cl-時(shí)，如果水樣堿度過(guò)高，則會(huì)生成氫氧化銀或碳酸銀沉淀，使終點(diǎn)不明顯或結(jié)果偏高。（）13．增加平行試驗(yàn)次數(shù)可以消除系統(tǒng)誤差。（）14．pH值越大，酸性越強(qiáng)，pOH值越大，堿性越強(qiáng)。（）15．氣瓶的瓶體有肉眼可見(jiàn)的突起（鼓包）缺陷的，應(yīng)及時(shí)維修處理。（）16．玻璃器皿不可盛放濃堿液,但可以盛酸性溶液。（）17．由于分析人員的粗心大意或不按操作規(guī)程操作所產(chǎn)生的差錯(cuò)也叫做偶然誤差。（）18．3%（V/V）H2O2溶液，表示100mL溶液中含3mL純H2O2。（）19．用于測(cè)定色度的標(biāo)準(zhǔn)色列可以長(zhǎng)期使用。（）20．滴定分析方法是使用滴定管將一未知濃度的溶液滴加到待測(cè)物質(zhì)的溶液中，直到與待測(cè)組份恰好完全反應(yīng)。