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文檔簡介
2024年安徽省普通高中學業(yè)水平選擇性考試
化學
注意事項:
1.答題前,考生務必將自己的姓名和座位號填寫在答題卡和試卷上。
2.作答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆將答題卡上對應題目的答案選項涂黑。如需
改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案選項。作答非選擇題時,將答案寫在答題卡上對應
區(qū)域。寫在本試卷上無效。
3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。
可能用到的相對原子質(zhì)量:H1N14O16Cl35.5Fe56Zn65Sn119
一、選擇題:本題共14小題,每小題3分;共42分。在每小題給出的四個選項中,只有一
項是符合題目要求的。
1.下列資源利用中,在給定工藝條件下轉(zhuǎn)化關系正確的是
A.煤????干餾煤油B.石油????分餾乙烯C.油脂????皂化甘油D.淀粉????水解乙醇
2.下列各組物質(zhì)的鑒別方法中,不可行的是
A.過氧化鈉和硫黃:加水,振蕩B.水晶和玻璃:X射線衍射實驗
C.氯化鈉和氯化鉀:焰色試驗D.苯和甲苯:滴加溴水,振蕩
3.青少年幫廚既可培養(yǎng)勞動習慣,也能將化學知識應用于實踐。下列有關解釋合理的是
A.清洗鐵鍋后及時擦干,能減緩鐵鍋因發(fā)生吸氧腐蝕而生銹
B.烹煮食物的后期加入食鹽,能避免NaCl長時間受熱而分解
C.將白糖熬制成焦糖汁,利用蔗糖高溫下充分炭化為食物增色
D.制作面點時加入食用純堿,利用NaHCO3中和發(fā)酵過程產(chǎn)生的酸
4.下列選項中的物質(zhì)能按圖示路徑在自然界中轉(zhuǎn)化,且甲和水可以直接生成乙的是
選
甲乙丙
項
第1頁/共11頁
ACl2NaClONaCl
BSO2H2SO4CaSO4
CFe2O3Fe(OH)3FeCl3
COHCOCaHCO
D22332
A.AB.BC.CD.D
5.D-乙酰氨基葡萄糖(結(jié)構簡式如下)是一種天然存在的特殊單糖。下列有關該物質(zhì)說法正確的是
A.分子式為C8H14O6NB.能發(fā)生縮聚反應
C.與葡萄糖互為同系物D.分子中含有σ鍵,不含π鍵
6.地球上的生物氮循環(huán)涉及多種含氮物質(zhì),轉(zhuǎn)化關系之一如下圖所示(X、Y均為氮氧化物),羥胺
(NH2OH)以中間產(chǎn)物的形式參與循環(huán)。常溫常壓下,羥胺易潮解,水溶液呈堿性,與鹽酸反應的產(chǎn)物鹽
酸羥胺([NH3OH]Cl)廣泛用子藥品、香料等的合成。
-4-5-9
已知25℃時,KaHNO2=7.2′10,KbNH3×H2O=1.8′10,KbNH2OH=8.7′10。
NA是阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是
A.標準狀況下,2.24LX和Y混合氣體中氧原子數(shù)為0.1NA
第2頁/共11頁
-1+-
B.1L0.1mol×LNaNO2溶液中Na和NO2數(shù)均為0.1NA
-
C.3.3gNH2OH完全轉(zhuǎn)化為NO2時,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.6NA
D.2.8gN2中含有的價電子總數(shù)為0.6NA
7.地球上的生物氮循環(huán)涉及多種含氮物質(zhì),轉(zhuǎn)化關系之一如下圖所示(X、Y均為氮氧化物),羥胺
(NH2OH)以中間產(chǎn)物的形式參與循環(huán)。常溫常壓下,羥胺易潮解,水溶液呈堿性,與鹽酸反應的產(chǎn)物鹽
酸羥胺([NH3OH]Cl)廣泛用子藥品、香料等的合成。
-4-5-9
已知25℃時,KaHNO2=7.2′10,KbNH3×H2O=1.8′10,KbNH2OH=8.7′10。
下列有關物質(zhì)結(jié)構或性質(zhì)的比較中,正確的是
A鍵角:NH>NO-
.33
B.熔點:NH2OH>NH3OHCl
C.25℃同濃度水溶液的pH:NH3OHCl>NH4Cl
D.羥胺分子間氫鍵的強弱:O-H···O>N-H···N
8.某催化劑結(jié)構簡式如圖所示。下列說法錯誤的是
A.該物質(zhì)中Ni為+2價B.基態(tài)原子的第一電離能:Cl>P
C.該物質(zhì)中C和P均采取sp2雜化D.基態(tài)Ni原子價電子排布式為3d84s2
9.僅用下表提供的試劑和用品,不能實現(xiàn)相應實驗目的的是
第3頁/共11頁
選
實驗目的試劑用品
項
MgCl2溶液、AlCl3溶
A比較鎂和鋁的金屬性強弱試管、膠頭滴管
液、氨水
乙醇、乙酸、濃硫酸、飽試管、橡膠塞、導管、乳膠管鐵架臺(帶
B制備乙酸乙酯
和Na2CO3溶液鐵夾)、碎瓷片、酒精燈、火柴
制備éCuNHùSO
?34?4
CCuSO4溶液、氨水試管、膠頭滴管
溶液
利用鹽類水解制備燒杯、膠頭滴管、石棉網(wǎng)、三腳架、酒
D飽和FeCl3溶液、蒸餾水
Fe(OH)3膠體精燈、火柴
A.AB.BC.CD.D
X(g)
10.某溫度下,在密閉容器中充入一定量的,發(fā)生下列反應:X(g)?Y(g)ΔH1<0,
Y(g)?Z(g)ΔH2<0,測得各氣體濃度與反應時間的關系如圖所示。下列反應進程示意圖符合題意的
是
A.B.C.
第4頁/共11頁
D.
11.我國學者研發(fā)出一種新型水系鋅電池,其示意圖如下。該電池分別以Zn-TCPP(局部結(jié)構如標注框內(nèi)
所示)形成的穩(wěn)定超分子材料和Zn為電極,以ZnSO4和KI混合液為電解質(zhì)溶液。下列說法錯誤的是
A.標注框內(nèi)所示結(jié)構中存在共價鍵和配位鍵
放電
B.電池總反應為:I-+ZnZn2++3I-
3??????????充電
C.充電時,陰極被還原的Zn2+主要來自Zn-TCPP
D.放電時,消耗0.65gZn,理論上轉(zhuǎn)移0.02mol電子
2-2-
12.室溫下,為探究納米鐵去除水樣中SeO4的影響因素,測得不同條件下SeO4濃度隨時間變化關系如
下圖。
實驗序水樣體積/納米鐵質(zhì)量/水樣初始
號mLmgpH
第5頁/共11頁
①5086
②5026
③5028
下列說法正確的是
2--1-1
A.實驗①中,0~2小時內(nèi)平均反應速率vSeO4=2.0mol×L×h
2-+3+
B.實驗③中,反應的離子方程式為:2Fe+SeO4+8H=2Fe+Se+4H2O
C.其他條件相同時,適當增加納米鐵質(zhì)量可加快反應速率
2-
D.其他條件相同時,水樣初始pH越小,SeO4的去除效果越好
2+
13.環(huán)境保護工程師研究利用Na2S、FeS和H2S處理水樣中的Cd。已知25℃時,H2S飽和溶液濃度
-1-6.97-12.90-17.20-26.10
約為0.1mol×L,Ka1H2S=10,Ka2H2S=10,Ksp(FeS)=10,Ksp(CdS)=10。下
列說法錯誤的是
++--2-
A.Na2S溶液中:cH+cNa=cOH+cHS+2cS
-1+2---
B.0.01mol×LNa2S溶液中:cNa>cS>cOH>cHS
C.向cCd2+=0.01mol×L-1的溶液中加入FeS,可使cCd2+<10-8mol×L-1
2+-1+2+
D.向cCd=0.01mol×L的溶液中通入H2S氣體至飽和,所得溶液中:cH>cCd
+
14.研究人員制備了一種具有鋰離子通道的導電氧化物(LixLayTiO3),其立方晶胞和導電時Li遷移過程
如下圖所示。已知該氧化物中Ti為+4價,La為+3價。下列說法錯誤的是
1
A.導電時,Ti和La的價態(tài)不變B.若x=,Li+與空位的數(shù)目相等
3
C.與體心最鄰近的O原子數(shù)為12D.導電時、空位移動方向與電流方向相反
二、非選擇題:本題共4小題,共58分。
第6頁/共11頁
15.精煉銅產(chǎn)生的銅陽極泥富含Cu、Ag、Au等多種元素。研究人員設計了一種從銅陽極泥中分離提收
金和銀的流程,如下圖所示。
回答下列問題:
(1)Cu位于元素周期表第_______周期第_______族。
(2)“浸出液1”中含有的金屬離子主要是_______。
(3)“浸取2”步驟中,單質(zhì)金轉(zhuǎn)化為HAuCl4的化學方程式為_______。
3-
(4)“浸取3”步驟中,“浸渣2”中的_______(填化學式)轉(zhuǎn)化為éAgSOù。
?232?
(5)“電沉積”步驟中陰極的電極反應式為_______。“電沉積”步驟完成后,陰極區(qū)溶液中可循環(huán)利用
的物質(zhì)為_______(填化學式)。
(6)“還原”步驟中,被氧化的N2H4與產(chǎn)物Au的物質(zhì)的量之比為_______。
2-
(7)Na2S2O3可被I2氧化為Na2S4O6。從物質(zhì)結(jié)構的角度分析S4O6的結(jié)構為(a)而不是(b)的原因:
_______。
16.測定鐵礦石中鐵含量的傳統(tǒng)方法是SnCl2-HgCl2-K2Cr2O7,滴定法。研究小組用該方法測定質(zhì)量為
ag的某赤鐵礦試樣中的鐵含量。
【配制溶液】
-1
①cmol×LK2Cr2O7標準溶液。
②SnCl2溶液:稱取6gSnCl2×2H2O溶于20mL濃鹽酸,加水至100mL,加入少量錫粒。
第7頁/共11頁
【測定含量】按下圖所示(加熱裝置路去)操作步驟進行實驗。
2+4+2+2-2+
已知:氯化鐵受熱易升華;室溫時HgCl2,可將Sn氧化為Sn。難以氧化Fe;Cr2O7可被Fe還
原為Cr3+?;卮鹣铝袉栴}:
(1)下列儀器在本實驗中必須用到的有_______(填名稱)。
(2)結(jié)合離子方程式解釋配制SnCl2溶液時加入錫粒的原因:_______。
(3)步驟I中“微熱”的原因是_______。
(4)步琛Ⅲ中,若未“立即滴定”,則會導致測定的鐵含量_______(填“偏大”“偏小”或“不變”)。
-1ag
(5)若消耗cmol×LK2Cr2O7標準溶液VmL,則試樣中Fe的質(zhì)量分數(shù)為_______(用含a、c、V的
代數(shù)式表示)。
(6)SnCl2-TiCl3-KMnO4滴定法也可測定鐵的含量,其主要原理是利用SnCl2和TiCl3將鐵礦石試樣中
3+2+
Fe還原為Fe,再用KMnO4標準溶液滴定。
①從環(huán)保角度分析,該方法相比于SnCl2-HgCl2-K2Cr2O7,滴定法的優(yōu)點是_______。
-2+
②為探究KMnO4溶液滴定時,Cl在不同酸度下對Fe測定結(jié)果的影響,分別向下列溶液中加入1滴
-1
0.1mol×LKMnO4溶液,現(xiàn)象如下表:
溶液現(xiàn)象
空白實驗2mL0.3mol×L-1NaCl溶液+0.5mL試劑X紫紅色不褪去
第8頁/共11頁
實驗I2mL0.3mol×L-1NaCl溶液+0.5mL0.1mol×L-1硫酸紫紅色不褪去
實驗ⅱ2mL0.3mol×L-1NaCl溶液+0.5mL6mol×L-1硫酸紫紅色明顯變淺
表中試劑X為_______;根據(jù)該實驗可得出的結(jié)論是_______。
17.乙烯是一種用途廣泛的有機化工原料。由乙烷制乙烯的研究備受關注。回答下列問題:
【乙烷制乙烯】
(1)C2H6氧化脫氫反應:
-1
2C2H6(g)+O2(g)=2C2H4(g)+2H2O(g)ΔH1=-209.8kJ×mol
-1
C2H6(g)+CO2(g)=C2H4(g)+H2O(g)+CO(g)ΔH2=178.1kJ×mol
-1
計算:2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)ΔH3=_______kJ×mol
(2)C2H6直接脫氫反應為C2H6(g)=C2H4(g)+H2(g)ΔH4,C2H6的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度和壓強的關系
如圖所示,則ΔH4=_______0(填“>”“<”或“=”)。結(jié)合下圖。下列條件中,達到平衡時轉(zhuǎn)化率最接
近40%的是_______(填標號)。
a.600°C,0.6MPab.700°C,0.7MPac.800°C,0.8MPa
(3)一定溫度和壓強下、反應iC2H6(g)?C2H4(g)+H2(g)Ka1
反應ⅱC2H6(g)+H2(g)?2CH4(g)Ka2(Ka2遠大于Ka1)(Kx是以平衡物質(zhì)的量分數(shù)代替平衡濃度計
算的平衡常數(shù))
①僅發(fā)生反應i時。C2H6的平衡轉(zhuǎn)化宰為25.0%,計算Ka1=_______。
②同時發(fā)生反應i和ⅱ時。與僅發(fā)生反應i相比,C2H4的平衡產(chǎn)率_______(填“增大”“減小”或“不
第9頁/共11頁
變”)。
【乙烷和乙烯混合氣的分離】
++
(4)通過Cu修飾的Y分子篩的吸附-脫附。可實現(xiàn)C2H4和C2H6混合氣的分離。Cu的_______與
C2H4分子的π鍵電子形成配位鍵,這種配位鍵強弱介于范德華
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