上海市延安中學(xué)2025屆高一下生物期末質(zhì)量跟蹤監(jiān)視模擬試題含解析_第1頁
上海市延安中學(xué)2025屆高一下生物期末質(zhì)量跟蹤監(jiān)視模擬試題含解析_第2頁
上海市延安中學(xué)2025屆高一下生物期末質(zhì)量跟蹤監(jiān)視模擬試題含解析_第3頁
上海市延安中學(xué)2025屆高一下生物期末質(zhì)量跟蹤監(jiān)視模擬試題含解析_第4頁
上海市延安中學(xué)2025屆高一下生物期末質(zhì)量跟蹤監(jiān)視模擬試題含解析_第5頁
已閱讀5頁,還剩6頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

上海市延安中學(xué)2025屆高一下生物期末質(zhì)量跟蹤監(jiān)視模擬試題注意事項(xiàng)1.考試結(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置.3.請認(rèn)真核對監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準(zhǔn)考證號與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對應(yīng)選項(xiàng)的方框涂滿、涂黑;如需改動,請用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號等須加黑、加粗.一、選擇題:(共6小題,每小題6分,共36分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求)1.下列有關(guān)ATP的結(jié)構(gòu)與功能的敘述,正確的是A.ATP分子脫去兩個(gè)磷酸基團(tuán)后的剩余部分即是DNA的基本組成單位之一B.ATP與ADP的轉(zhuǎn)化過程是可逆反應(yīng)C.ATP被稱為高能化合物,是因?yàn)榈诙€(gè)磷酸基團(tuán)很容易斷裂釋放能量D.細(xì)胞內(nèi)的放能反應(yīng)一般與ATP的合成有關(guān)2.黑腹果蠅的復(fù)眼縮小和眼睛正常是一對相對性狀,分別由顯性基因A和隱性基因a控制,但是顯性基因A的外顯率為75%;即具有基因的個(gè)體只有75%是小眼睛,其余25%的個(gè)體眼睛正?!,F(xiàn)將一對果蠅雜交,F(xiàn)1小眼睛∶正常眼睛=9∶7,下列分析正確的是A.親本表現(xiàn)型都為小眼睛B.只考慮控制眼睛大小的基因,F(xiàn)1正常眼睛個(gè)體都是純合子C.該比例說明眼睛大小性狀的遺傳遵循自由組合定律D.F1自由交配,獲得的F2小眼睛和正常眼睛的比例仍然是9∶73.同一細(xì)胞中有絲分裂前期和后期的染色體數(shù)之比和DNA分子數(shù)之比分別是()A.1∶2和1∶2 B.1∶2和1∶1C.1∶1和1∶1 D.1∶1和1∶24.孟德爾對分離現(xiàn)象的原因提出了假說,下列不屬于該假說內(nèi)容的是()A.生物的性狀是由遺傳因子決定的 B.基因在體細(xì)胞中成對存在C.配子中只含有每對遺傳因子中的一個(gè) D.受精時(shí),雌雄配子的結(jié)合是隨機(jī)的5.下列關(guān)于生物多樣性的說法中,正確的是A.易地保護(hù)是對生物多樣性最有效的保護(hù)B.生物圈內(nèi)的所有生物共同構(gòu)成生物多樣性C.引入外來物種可能提高物種多樣性D.森林在調(diào)節(jié)氣候和水土保持方面有重要作用,體現(xiàn)了生物多樣性的直接價(jià)值6.下列關(guān)于細(xì)胞共性的描述正確的是①均具有磷脂雙分子層與蛋白質(zhì)構(gòu)成的膜結(jié)構(gòu)②ATP是細(xì)胞可直接利用的能源物質(zhì)③都具有作為蛋白質(zhì)合成“機(jī)器”的核糖體④遺傳物質(zhì)都是脫氧核糖核酸⑤都有染色體(染色質(zhì))⑥所有生物的新陳代謝都是以細(xì)胞為單位進(jìn)行的A.①②③⑤B.①③④⑤C.①②③⑤⑥D(zhuǎn).①②③④⑥二、綜合題:本大題共4小題7.(9分)下圖是某雄性哺乳動物細(xì)胞分裂的示意圖。請回答問題:(1)圖中屬于減數(shù)分裂的是__________(填字母),該動物的減數(shù)分裂發(fā)生在__________(器官)中。(2)圖中A所示的細(xì)胞有__________對同源染色體,B與C所示的細(xì)胞中的染色體含量之比為__________。(3)該動物的體細(xì)胞內(nèi)有__________條染色體。8.(10分)FX174噬菌體的遺傳物質(zhì)是單鏈DNA,感染宿主細(xì)胞后,先形成復(fù)制型的雙鏈DNA分子(其中母鏈稱為正鏈DNA,子鏈稱為負(fù)鏈DNA)。轉(zhuǎn)錄時(shí)以負(fù)鏈DNA作為模板合成mRNA。下圖為FX174噬菌體的部分基因序列及其所指導(dǎo)合成的蛋白質(zhì)部分氨基酸(用圖示Met,Ser等表示)序列。(起始密碼:AUG;終止密碼:UAA,UAG,UGA)請分析回答下列問題:(1)噬菌體含有的核苷酸有______種,與宿主細(xì)胞DNA的正常復(fù)制過程相比,F(xiàn)X174噬菌體感染宿主細(xì)胞后形成復(fù)制型雙鏈DNA分子過程不同之處在于___________。(2)以負(fù)鏈DNA作為模板合成的mRNA中,鳥嘌呤與尿嘧啶之和占堿基總數(shù)的58%,mRNA鳥嘌呤占37%,模板鏈對應(yīng)區(qū)段鳥嘌呤占23%。則與mRNA對應(yīng)的復(fù)制型的雙鏈DNA分子區(qū)段中腺嘌呤所占的堿基比例為_______,正鏈DNA上腺嘌呤所占的堿基比例為________。(3)基因D序列所含堿基數(shù)比基因E序列多________個(gè),基因D指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成過程中,mRNA上的終止密碼是_________。(4)由于基因中一個(gè)堿基發(fā)生替換,導(dǎo)致基因D表達(dá)過程合成的子鏈中第8位氨基酸由異亮氨酸(密碼子有AUU,AUC,AUA)變成蘇氨酸(密碼子有ACU,ACC,ACA,ACG),則該基因中堿基替換情況是_________。(5)一個(gè)DNA分子上不同基因之間可以相互重疊,這是長期自然選擇的結(jié)果,基因D、E重疊部分的堿基序列分別指導(dǎo)合成________(填“相同”或“不同”)的氨基酸序列9.(10分)圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳由一對等位基因(A、a)控制,乙遺傳病由另一對等位基因(B、b)控制,這兩對等位基因獨(dú)立遺傳。已知Ⅲ4攜帶甲遺傳病的致病基因,但不攜帶乙遺傳病的致病基因。請回答下列問題:(1)甲遺傳病致病基因位于_______染色體上,乙遺傳病致病基因位于染色體上。(2)Ⅱ2的基因型為,Ⅲ3的基因型為。(3)若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個(gè)孩子,為同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是。(4)若Ⅳ1與一個(gè)正常男性結(jié)婚,則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是。10.(10分)已知某植物的花色遺傳符合孟德爾遺傳規(guī)律,請分析回答以下問題:I.若以能穩(wěn)定遺傳的白花和紅花(由對等位基因A.a(chǎn)控制)為親本雜交,子一代均為紅花,子一代自交,預(yù)測子二代的表現(xiàn)型及其比例是__________。用遺傳圖解來說明這一預(yù)測。___________Ⅱ.若上述性狀由兩對等位基因(A和a,B和b)控制,且B基因抑制花色素合成(紅色:A—bb;粉色:A—Bb;白色:aa——、A—BB)。為了探究兩對等位基因是否在同對同源染色體上,某小組選用AaBb粉花植株進(jìn)行了如下的實(shí)驗(yàn)。(1)實(shí)驗(yàn)步驟第一步:粉花(AaBb)植株自交。第二步:_____________________。(2)實(shí)驗(yàn)預(yù)期結(jié)果(不考慮交叉互換)及相應(yīng)的結(jié)論:①若子代植株花色為____________,則兩對等位基因在兩對同源染色體上。②若子代植株花色為粉色:白色=1:1,則兩對等位基因在對同源染色體上,且A、B在一條染色體上,a、b在另一條染色體上。③若子代植株花色為________.則兩對等位基因在一對同源染色體上,且_____________________。11.(15分)哺乳動物成熟紅細(xì)胞沒有細(xì)胞核和具膜的細(xì)胞器,是研究膜結(jié)構(gòu)功能的常用材料。當(dāng)成熟紅細(xì)胞破裂時(shí),仍然保持原本的基本形狀和大小,這種結(jié)構(gòu)稱為紅細(xì)胞影,其部分結(jié)構(gòu)如圖所示。研究人員用不同的試劑分別處理紅細(xì)胞影。結(jié)果如下表:(“+”表示有,“一”表示無)實(shí)驗(yàn)處理蛋白質(zhì)種類處理后紅細(xì)胞影的形狀A(yù)BCDEF試劑甲處理后++++--變得不規(guī)則試劑乙處理后--++++還能保持(1)構(gòu)成紅細(xì)胞膜的基本支架是_________________。膜上有多種蛋白質(zhì),其中B蛋白與多糖結(jié)合,主要與細(xì)胞膜的_________________功能有關(guān)。A和G蛋白均與跨膜運(yùn)輸有關(guān),G主要功能是利用紅細(xì)胞_________________呼吸產(chǎn)生的ATP供能,通過_________________方式排出Na+吸收K+,從而維持紅細(xì)胞內(nèi)高K+低Na+的離子濃度梯度。(2)在制備細(xì)胞膜時(shí),將紅細(xì)胞置于_______________中,使細(xì)胞膜破裂釋放出內(nèi)容物。由表中結(jié)果推測,對維持紅細(xì)胞影的形狀起重要作用的蛋白質(zhì)是_______________。(3)研究發(fā)現(xiàn),紅細(xì)胞膜上膽固醇含量與動脈粥樣硬化(As)斑塊的形成密切相關(guān)。成熟紅細(xì)胞不具有合成脂質(zhì)的_____(填細(xì)胞器),其細(xì)胞膜上的脂類物質(zhì)可來自血漿。當(dāng)血漿中膽固醇濃度升高時(shí),會導(dǎo)致更多的膽固醇插入到紅細(xì)胞膜上,細(xì)胞膜_______性降低,變得剛硬易破,紅細(xì)胞破裂導(dǎo)致膽固醇沉積,加速了As斑塊的生長。

參考答案一、選擇題:(共6小題,每小題6分,共36分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求)1、D【解析】ATP分子脫去兩個(gè)磷酸基以后的剩余部分是AMP(或腺嘌呤核糖核苷酸),是RNA的基本組成單位之一,A項(xiàng)錯(cuò)誤;ATP與ADP的轉(zhuǎn)化過程中物質(zhì)可逆,而能量不可逆,故不是可逆反應(yīng),B項(xiàng)錯(cuò)誤;ATP稱為高能化合物,是因?yàn)檫h(yuǎn)離腺苷的高能磷酸鍵很容易斷裂釋放能量,C項(xiàng)錯(cuò)誤;細(xì)胞內(nèi)的放能反應(yīng)一般與ATP的合成相聯(lián)系,釋放的能量儲存在ATP中,D項(xiàng)正確?!军c(diǎn)睛】本題以“有關(guān)ATP的結(jié)構(gòu)與功能的敘述”為載體,考查學(xué)生對ATP的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、形成途徑、功能的認(rèn)識和掌握情況。解決此類問題,需要考生在平時(shí)學(xué)習(xí)中,注重以某一知識(如“ATP”)為“核心”,將與其相關(guān)的知識進(jìn)行發(fā)散輻射,并與核酸的化學(xué)組成建立聯(lián)系,系統(tǒng)地全面地構(gòu)建知識網(wǎng)絡(luò),從而達(dá)到掌握相關(guān)知識的目的。2、D【解析】

顯性基因A的外顯率為75%,即具有A基因的個(gè)體只有75%是小眼睛,其余25%的個(gè)體眼睛正常,故一對果蠅雜交,F(xiàn)1小眼睛:正常眼睛=9:7,不符合基因的自由組合定律。【詳解】具有A基因的個(gè)體只有75%是小眼睛,其余25%的個(gè)體眼睛正常,故不能判定親本的表現(xiàn)型,A錯(cuò)誤;由于含有A基因的小眼睛個(gè)體也可表現(xiàn)為正常眼睛,故不能確定F1正常眼睛個(gè)體是否都是純合子,B錯(cuò)誤;該性狀受一對等位基因控制,不遵循基因的自由組合定律,C錯(cuò)誤;由于自由交配,基因頻率不變,故F1自由交配,獲得的F2小眼睛和正常眼睛的比例仍然是9:7,D正確;故選D?!军c(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵在于對題目中具“有A基因的個(gè)體只有75%是小眼睛,其余25%的個(gè)體眼睛正常”的理解。3、B【解析】

試題分析:有絲分裂后期由于染色單體分離成為染色體,導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍,故染色體數(shù)之比為1:2;有絲分裂前期每條染色體含2條染色單體和2個(gè)DNA,有絲分裂后期每條染色體只含1個(gè)DNA,不含染色單體,故DNA分子數(shù)之比為1:1,故B正確。4、B【解析】

孟德爾分離定律的內(nèi)容為:雜合體中決定某一性狀的成對遺傳因子,在減數(shù)分裂過程中,彼此分離,互不干擾,使得配子中只具有成對遺傳因子中的一個(gè),從而產(chǎn)生數(shù)目相等的、兩種類型的配子,且獨(dú)立地遺傳給后代?!驹斀狻棵系聽栒J(rèn)為,生物的性狀是由遺傳因子決定的,A選項(xiàng)正確;孟德爾提出體細(xì)胞中遺傳因子成對存在,未提出“基因在體細(xì)胞中成對存在”,B選項(xiàng)錯(cuò)誤;孟德爾認(rèn)為生物在形成配子的過程中,成對的遺傳因子彼此分離,分別進(jìn)入不同的配子中,配子只含有每對遺傳因子中的一個(gè),C選項(xiàng)正確;孟德爾認(rèn)為受精時(shí)雌雄配子隨機(jī)結(jié)合,D選項(xiàng)正確;故錯(cuò)誤的選項(xiàng)選擇B。5、C【解析】

保護(hù)生物多樣性

1、生物的多樣性:生物圈內(nèi)所有的植物、動物和微生物,它們所擁有的全部基因以及各種各樣的生態(tài)系統(tǒng),共同構(gòu)成了生物多樣性。生物多樣性包括基因多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性。

2、生物多樣性的價(jià)值:(1)直接價(jià)值:對人類有食用、藥用和工業(yè)原料等使用意義,以及有旅游觀賞、科學(xué)研究和文學(xué)藝術(shù)創(chuàng)作等非實(shí)用意義的。(2)間接價(jià)值:對生態(tài)系統(tǒng)起重要調(diào)節(jié)作用的價(jià)值(生態(tài)功能)。(3)潛在價(jià)值:目前人類不清楚的價(jià)值

3、生物多樣性的保護(hù):(1)就地保護(hù)(自然保護(hù)區(qū)):就地保護(hù)是保護(hù)物種多樣性最為有效的措施。(2)易地保護(hù):動物園、植物園。(3)利用生物技術(shù)對生物進(jìn)行瀕危物種的基因進(jìn)行保護(hù)。如建立精子庫、種子庫等。(4)利用生物技術(shù)對生物進(jìn)行瀕危物種進(jìn)行保護(hù)。如人工授精、組織培養(yǎng)和胚胎移植等?!驹斀狻緼、就地保護(hù)是對生物多樣性最有效的保護(hù),A錯(cuò)誤;B、生物圈內(nèi)所有的植物、動物和微生物,它們所擁有的全部基因以及各種各樣的生態(tài)系統(tǒng),共同構(gòu)成了生物多樣性,B錯(cuò)誤;C、外來物種引入初期尚未對本地物種造成威脅,可能會提高物種多樣性,C正確;

D、森林對水土的保持作用屬于生態(tài)功能,是生物多樣性間接價(jià)值的體現(xiàn),D錯(cuò)誤。

故選C。6、D【解析】①真核細(xì)胞和原核細(xì)胞均具有細(xì)胞膜,都主要是由磷脂雙分子層與蛋白質(zhì)構(gòu)成的,①正確;②ATP是細(xì)胞可直接利用的能源物質(zhì),②正確;③原核細(xì)胞和真核細(xì)胞都具有作為蛋白質(zhì)合成“機(jī)器”的核糖體,③正確;④細(xì)胞生物的遺傳物質(zhì)都是脫氧核糖核酸,④正確;⑤原核細(xì)胞內(nèi)沒有染色質(zhì),⑤錯(cuò)誤;⑥所有生物的新陳代謝都是以細(xì)胞為基礎(chǔ)進(jìn)行的,⑥正確。綜上所述,本題選D?!军c(diǎn)睛】原核細(xì)胞與真核細(xì)胞相比,最大的區(qū)別是原核細(xì)胞沒有被核膜包被的成形的細(xì)胞核,沒有核膜、核仁和染色體;原核細(xì)胞只有核糖體一種細(xì)胞器,但原核生物含有細(xì)胞膜、細(xì)胞質(zhì)等結(jié)構(gòu),也含有核酸和蛋白質(zhì)等物質(zhì)。二、綜合題:本大題共4小題7、ACD睪丸21:14【解析】

本題是關(guān)于細(xì)胞分裂的題目,減數(shù)分裂過程中有同源染色體的變化,而有絲分裂過程中沒有同源染色體的周期性變化,圖A和圖D分別是同源染色體分離,以及同源染色體排列在赤道板的兩側(cè),因此,屬于減數(shù)分裂,圖C沒有同源染色體,說明發(fā)生了同源染色體分離,屬于減數(shù)分裂圖像,圖B沒有同源染色體周期性變化,因此,屬于有絲分裂圖像?!驹斀狻浚?)圖A和圖D分別是同源染色體分離,以及同源染色體排列在赤道板的兩側(cè),因此,屬于減數(shù)分裂,圖C沒有同源染色體,說明發(fā)生了同源染色體分離,屬于減數(shù)分裂圖像,因此,圖中A、C、D屬于減數(shù)分裂圖像,由圖A可以看出細(xì)胞質(zhì)是均裂的,因此,屬于雄性動物,該動物的減數(shù)分裂發(fā)生在睪丸中。(2)圖中A所示的細(xì)胞正在發(fā)生同源染色體分離,因此,有2對同源染色體,染色體的數(shù)目取決于著絲點(diǎn)的數(shù)目,B與C所示的細(xì)胞中的染色體都是四條,含量之比為1:1。(3)由圖A可知精原細(xì)胞中有四條染色體,因此該動物的體細(xì)胞內(nèi)有4條染色體。【點(diǎn)睛】三看識別法區(qū)分減數(shù)分裂和有絲分裂圖像:首先看細(xì)胞中的染色體數(shù)目:如果細(xì)胞中染色體數(shù)目為奇數(shù),則一定是減數(shù)第二次分裂;其次看細(xì)胞中有沒有同源染色體:如果沒有同源染色體,則一定是減數(shù)第二次分裂;再次看細(xì)胞中同源染色體的行為:若出現(xiàn)聯(lián)會、四分體、著絲點(diǎn)位于赤道板兩側(cè)、同源染色體分離等現(xiàn)象,一定是減數(shù)第一次分裂(不包括減數(shù)第一次分裂的末期);若無上述特殊行為,則為有絲分裂.8、4模板、酶不同(或DNA一條鏈為模板、不需要解旋酶)20%19%183UAAT→C不同【解析】

1、扣住題中關(guān)鍵信息“轉(zhuǎn)錄時(shí)以負(fù)鏈DNA作為模板合成mRNA”。

2、堿基互補(bǔ)配對原則的規(guī)律:(1)在雙鏈DNA分子中,互補(bǔ)堿基兩兩相等,A=T,C=G,A+G=C+T,即嘌呤堿基總數(shù)等于嘧啶堿基總數(shù)。

(2)DNA分子的一條單鏈中(A+T)與(G+C)的比值等于其互補(bǔ)鏈和整個(gè)DNA分子中該種比例的比值。

(3)DNA分子一條鏈中(A+G)與(T+C)的比值與互補(bǔ)鏈中的該種堿基的比值互為倒數(shù),在整個(gè)雙鏈中該比值等于1。【詳解】(1)噬菌體屬于DNA病毒,含有4種脫氧核糖核苷酸。FX174噬菌體的遺傳物質(zhì)是單鏈DNA,感染宿主細(xì)胞后,先形成復(fù)制型的雙鏈DNA分子(其中母鏈稱為正鏈DNA,子鏈稱為負(fù)鏈DNA);而正常DNA復(fù)制是以兩條鏈分別為模板的半保留復(fù)制,且單鏈DNA復(fù)制時(shí)不需要解旋酶的解旋,而雙鏈DNA復(fù)制時(shí)需要解旋酶解旋,所以FX174噬菌體感染宿主細(xì)胞后形成復(fù)制型雙鏈DNA分子過程不同于正常DNA復(fù)制之處在于模板、酶不同。(2)以負(fù)鏈DNA作為模板合成的mRNA中,鳥嘌呤與尿嘧啶之和占堿基總數(shù)的58%,mRNA鳥嘌呤占37%,模板鏈對應(yīng)區(qū)段鳥嘌呤占23%,則對應(yīng)的DNA區(qū)段中鳥嘌呤占(37%+23%)÷2=30%,所以與mRNA對應(yīng)的復(fù)制型的雙鏈DNA分子區(qū)段中腺嘌呤所占的堿基比例為50%-30%=20%。正鏈DNA上腺嘌呤所占的堿基比例為19%。

(3)據(jù)圖可知基因D從起始到終止一共含有152個(gè)對應(yīng)氨基酸的密碼子和一個(gè)終止密碼子,基因E從起始到終止一共含有91個(gè)對應(yīng)氨基酸的密碼子和一個(gè)終止密碼子,所以基因D比基因E多出152-91=61個(gè)氨基酸,一個(gè)氨基酸由一個(gè)密碼子決定,一個(gè)密碼子由三個(gè)相鄰的堿基構(gòu)成,F(xiàn)X174噬菌體的基因?yàn)閱捂?,故基因D比基因E多出61×3=183個(gè)堿基?;駿終止處堿基為TAA,則其對應(yīng)的負(fù)鏈上的堿基為ATT,mRNA上的終止密碼為UAA。

(4)該基因突變是由于一個(gè)堿基對的改變引起的,故異亮氨酸的密碼子中第2個(gè)堿基U變?yōu)榱藟A基C成為蘇氨酸的密碼子,相應(yīng)的則是模板鏈(負(fù)鏈)中A替換成了G,根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則可推基因(正鏈)中T替換為了C。

(5)一個(gè)DNA分子上不同基因之間可以相互重疊,這是長期自然選擇的結(jié)果,基因D、E重疊部分的堿基序列分別指導(dǎo)合成不同的氨基酸序列?!军c(diǎn)睛】本題結(jié)合FX174噬菌體的部分基因序列及其所指導(dǎo)合成的蛋白質(zhì)部分氨基酸序列圖解,考查遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯、堿基互補(bǔ)配對原則等知識,要求考生掌握堿基互補(bǔ)配對原則及應(yīng)用,能運(yùn)用其延伸規(guī)律答題;識記遺傳信息轉(zhuǎn)錄和翻譯的過程、條件等知識,能結(jié)合題中和圖中的信息準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng),屬于考綱理解和應(yīng)用層次的考查。9、(1)常,X(2)AaXBXb,AAXBXb×AaXBXb,(3)1/24(4)1/8【解析】(1)由系譜圖可看出,甲乙病均符合“無中生有”為隱性病,又Ⅲ4攜帶甲遺傳病的致病基因,但不攜帶乙遺傳病的致病基因,可知甲病是常染色體隱性遺傳病,乙病是伴X染色體隱性遺傳?。唬?)據(jù)Ⅲ2患甲病,可推知Ⅱ2的基因型為Aa,據(jù)Ⅳ2或Ⅳ3患乙病→Ⅲ3的基因型為XBXb,可進(jìn)一步推知Ⅱ2的基因型為XBXb,因此Ⅱ2的基因型為AaXBXb.據(jù)Ⅲ2患甲病→Ⅱ1、Ⅱ2的基因型分別為Aa、Aa,可推知Ⅲ3的基因型為AA或Aa,因此Ⅲ3的基因型為AAXBXb或AaXBXb;(3)Ⅲ3的基因型為1/3AAXBXb、2/3AaXBXb,Ⅲ4的基因型為AaXBY,若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個(gè)孩子,為同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率為2/3×1/4×1/4=1/24;(4)從患乙病角度分析,Ⅲ3的基因型為XBXb,Ⅲ4的基因型為XBY,可推知Ⅳ1的基因型及概率為1/2XBXB,1/2XBXb,正常男性的基因型為XBY,可推知后代患乙病男孩的幾率為1/2×1/4=1/8?!究键c(diǎn)定位】遺傳病的概率的計(jì)算10、紅花:白花=3:1觀察并統(tǒng)計(jì)子代的表現(xiàn)型及比例①紅:粉:白=3:6:7③紅:粉:白=1:2:1A、b在一條染色體上,a、B在另一條染色體上【解析】

本題考查孟德爾遺傳定律:(1)一對等位基因的遺傳遵循基因的分離定律,并且雜合子自交后代的性狀分離比為3:1;(2)位于非同源染色體上的非等位基因遵循基因的自由組合定律,并且雙雜合子自交后代的性狀分離比為9:3:3:1;(3)驗(yàn)證基因在染色體的位置可讓某植物進(jìn)行自交,看子代表現(xiàn)型及比例進(jìn)行逆推?!驹斀狻縄、能穩(wěn)定遺傳的白花和紅花為親本雜交,子一代均為紅花,可知紅花為顯性性狀,則親代紅花基因型為AA,白花為aa,子一代紅花基因型為Aa,子二代的表現(xiàn)型及其比例是紅花(A—):白花(aa)=3:1,用遺傳圖解可表示如下:Ⅱ(1)根據(jù)題意可知,本實(shí)驗(yàn)的目的是探究兩對等位基因(A、a和B、b)是否在同一對同源染色體上,若用AaBb的粉色植物進(jìn)行自交實(shí)驗(yàn),則步驟應(yīng)是:第一步:粉花(AaBb)植株自交,第二步:觀察并統(tǒng)計(jì)子代的表現(xiàn)型及比例;(2)實(shí)驗(yàn)預(yù)期結(jié)果(不考慮交叉互換)及相應(yīng)的結(jié)論:①若兩對等位基因在兩對同源染色體上,則子代的表現(xiàn)型及比例為紅色(A—bb):粉色(A—Bb):白色(A-BB、aaB—、aabb)=3:6:7;②若兩對等位基因在對同源染色體上,且A、B在一條染色體上,a、b在另一條染色體上,則子代的表現(xiàn)型及比例為AABB:AaBb:aab

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論