版藥品質(zhì)量保證協(xié)議

版藥品質(zhì)量保證協(xié)議合同編號(hào)：__________甲方：（全稱）地址：聯(lián)系人：聯(lián)系電話：乙方：（全稱）地址：聯(lián)系人：聯(lián)系電話：鑒于：1.甲方為藥品生產(chǎn)商，擁有生產(chǎn)、銷售藥品的權(quán)利和資質(zhì)；2.乙方為藥品采購(gòu)商，擁有采購(gòu)、銷售藥品的權(quán)利和資質(zhì)；3.雙方希望通過(guò)本協(xié)議明確雙方在藥品質(zhì)量保證方面的權(quán)利和義務(wù)；基于上述情況，雙方本著平等、自愿、公平、誠(chéng)信的原則，達(dá)成如下協(xié)議：一、質(zhì)量保證1.甲方保證其生產(chǎn)的藥品符合國(guó)家藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范和藥品注冊(cè)批準(zhǔn)的要求，符合藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。2.甲方應(yīng)按照乙方提供的質(zhì)量要求、技術(shù)參數(shù)和規(guī)格生產(chǎn)藥品，確保藥品質(zhì)量符合約定標(biāo)準(zhǔn)。3.甲方應(yīng)對(duì)其生產(chǎn)的藥品進(jìn)行全面質(zhì)量控制，確保藥品在儲(chǔ)存、運(yùn)輸、使用過(guò)程中符合相關(guān)法律法規(guī)和技術(shù)要求。4.甲方應(yīng)按照約定時(shí)間提供藥品檢驗(yàn)報(bào)告，證明藥品質(zhì)量符合約定標(biāo)準(zhǔn)。5.甲方應(yīng)在藥品包裝上標(biāo)注乙方指定的品牌、規(guī)格、生產(chǎn)日期、有效期等信息，確保信息真實(shí)、準(zhǔn)確、完整。二、質(zhì)量監(jiān)督與檢驗(yàn)1.乙方有權(quán)對(duì)甲方生產(chǎn)的藥品進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)督和檢驗(yàn)，以確保藥品質(zhì)量符合約定標(biāo)準(zhǔn)。2.乙方應(yīng)按照約定時(shí)間對(duì)甲方生產(chǎn)的藥品進(jìn)行抽檢，抽檢比例不低于國(guó)家相關(guān)法律法規(guī)規(guī)定的要求。3.乙方對(duì)抽檢的藥品進(jìn)行檢驗(yàn)，檢驗(yàn)費(fèi)用由乙方承擔(dān)。如檢驗(yàn)結(jié)果不符合約定標(biāo)準(zhǔn)，甲方應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的責(zé)任。4.乙方發(fā)現(xiàn)甲方生產(chǎn)的藥品存在質(zhì)量問(wèn)題，有權(quán)要求甲方立即采取措施予以整改，甲方應(yīng)予以配合。5.乙方有權(quán)向有關(guān)部門報(bào)告藥品質(zhì)量問(wèn)題，并要求甲方承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任。三、質(zhì)量責(zé)任（1）無(wú)條件退貨；（2）按照乙方實(shí)際損失賠償；（3）承擔(dān)乙方因此產(chǎn)生的其他費(fèi)用。2.如甲方未按照約定時(shí)間提供藥品檢驗(yàn)報(bào)告，甲方應(yīng)支付違約金，違約金計(jì)算方式為：____元/天。3.如甲方未按照約定時(shí)間提供藥品，甲方應(yīng)支付違約金，違約金計(jì)算方式為：____元/天。四、保密條款1.雙方在履行本協(xié)議過(guò)程中所獲悉的對(duì)方商業(yè)秘密、技術(shù)秘密、市場(chǎng)信息等，應(yīng)予以嚴(yán)格保密。2.保密期限自本協(xié)議簽訂之日起算，至協(xié)議終止或履行完畢之日止。3.雙方違反保密義務(wù)的，應(yīng)承擔(dān)違約責(zé)任，賠償對(duì)方因此遭受的損失。五、爭(zhēng)議解決1.本協(xié)議的簽訂、履行、解釋及爭(zhēng)議解決均適用中華人民共和國(guó)法律。2.雙方在履行本協(xié)議過(guò)程中發(fā)生的爭(zhēng)議，應(yīng)通過(guò)友好協(xié)商解決；協(xié)商不成的，可以向有管轄權(quán)的人民法院提起訴訟。六、其他約定1.本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份。2.本協(xié)議自甲乙雙方簽字（或蓋章）之日起生效，有效期為_(kāi)___年，自協(xié)議生效之日起計(jì)算。3.本協(xié)議的修改、補(bǔ)充必須采用書(shū)面形式，經(jīng)甲乙雙方共同簽署。甲方（蓋章）：乙方（蓋章）：簽訂日期：一、附件列表：1.藥品生產(chǎn)資質(zhì)證明文件2.藥品銷售資質(zhì)證明文件3.藥品質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告4.藥品注冊(cè)批準(zhǔn)證明文件5.藥品包裝設(shè)計(jì)圖樣6.藥品品牌授權(quán)書(shū)7.雙方簽署的保密協(xié)議8.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和技術(shù)要求文檔9.藥品生產(chǎn)記錄和批記錄10.藥品運(yùn)輸和儲(chǔ)存條件說(shuō)明二、違約行為及認(rèn)定：1.甲方未按照約定標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)藥品，認(rèn)定違約。2.甲方未按照約定時(shí)間提供藥品檢驗(yàn)報(bào)告，認(rèn)定違約。3.甲方未按照約定時(shí)間提供藥品，認(rèn)定違約。4.甲方生產(chǎn)的藥品不符合國(guó)家法律法規(guī)要求，認(rèn)定違約。5.乙方未按照約定時(shí)間進(jìn)行抽檢，認(rèn)定違約。6.乙方未按照約定時(shí)間向甲方支付貨款，認(rèn)定違約。7.雙方未按照約定履行保密義務(wù)，認(rèn)定違約。三、法律名詞及解釋：1.藥品生產(chǎn)商：指具有藥品生產(chǎn)資質(zhì)，從事藥品生產(chǎn)的企業(yè)或個(gè)人。2.藥品采購(gòu)商：指具有藥品銷售資質(zhì)，從事藥品采購(gòu)和銷售的企業(yè)或個(gè)人。3.質(zhì)量保證：指藥品生產(chǎn)商對(duì)藥品質(zhì)量的全面控制和保證。4.質(zhì)量監(jiān)督：指藥品采購(gòu)商對(duì)藥品生產(chǎn)商生產(chǎn)過(guò)程的監(jiān)督和檢查。5.違約金：指一方未履行合同義務(wù)時(shí)，應(yīng)支付給對(duì)方的經(jīng)濟(jì)賠償。6.保密義務(wù)：指雙方在履行合同過(guò)程中，對(duì)獲悉的商業(yè)秘密、技術(shù)秘密等予以保密的義務(wù)。四、執(zhí)行中遇到的問(wèn)題及解決辦法：1.藥品質(zhì)量不符合標(biāo)準(zhǔn)：甲方應(yīng)立即整改，重新檢驗(yàn)，并承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任。2.藥品交付延誤：甲方應(yīng)支付違約金，并與乙方協(xié)商補(bǔ)救措施。3.藥品抽檢不合格：甲方應(yīng)按照約定進(jìn)行整改，并承擔(dān)乙方損失。4.保密信息泄露：甲方/乙方應(yīng)承擔(dān)違約責(zé)任，賠償對(duì)方損失。5.法律法規(guī)變更：雙方應(yīng)按照新的法律法規(guī)要求，調(diào)整合同內(nèi)容。五、所有應(yīng)用場(chǎng)景：1.藥品生產(chǎn)商與藥品采購(gòu)商之間的