山東省東營(yíng)市2022-2023學(xué)年高一7月期末生物試題（解析版）

學(xué)而優(yōu)·教有方PAGE12023學(xué)年第二學(xué)期期末教學(xué)質(zhì)量調(diào)研高一生物試題一、選擇題：1.孟德爾通過正確選擇實(shí)驗(yàn)材料、運(yùn)用科學(xué)實(shí)驗(yàn)方法發(fā)現(xiàn)了兩大遺傳定律。下列關(guān)于兩大遺傳定律研究敘述正確的是（）A.孟德爾探索分離定律運(yùn)用了假說(shuō)—演繹法，核心是“成對(duì)的遺傳因子彼此分離分別進(jìn)入不同的配子中”，因此配子中只含有一個(gè)遺傳因子B.孟德爾的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)，F(xiàn)1的表型既否定了融合遺傳，又證明了基因的分離定律C.基因的分離發(fā)生在配子形成過程中，基因的自由組合發(fā)生在合子形成過程中D.孟德爾的實(shí)驗(yàn)過程是在嚴(yán)格控制傳粉的條件下進(jìn)行的，并同時(shí)采用了正交和反交進(jìn)行比較【答案】D【解析】【分析】分離定律的實(shí)質(zhì)：在生物的體細(xì)胞中，控制同一性狀的遺傳因子成對(duì)存在，不相融合；在形成配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子發(fā)生分離，分離后的遺傳因子分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子遺傳給后代?！驹斀狻緼、孟德爾探索分離定律運(yùn)用了假說(shuō)—演繹法，核心是“成對(duì)的遺傳因子彼此分離分別進(jìn)入不同的配子中”，但配子中含有多種性狀的遺傳因子，A錯(cuò)誤；B、孟德爾的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)，F(xiàn)1的表型全為高莖，否定了融合遺傳，但未證明基因的分離定律，B錯(cuò)誤；C、基因的分離、自由組合均發(fā)生在配子形成過程中，C錯(cuò)誤；D、基因型不同的兩種個(gè)體雜交，如果將甲性狀作父本，乙性狀作母本定為正交，那么以乙作父本，甲作母本為反交，孟德爾在進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)時(shí)，進(jìn)行了正反交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果都一樣，D正確。故選D。2.水稻某病害是由某種真菌（有多個(gè)不同菌株）感染引起的。水稻中與該病害抗性有關(guān)的基因有3個(gè)（A1、A2、a）；基因A1控制全抗性狀（抗所有菌株），基因A2控制抗性性狀（抗部分菌株），基因a控制易感性狀（不抗任何菌株），且A1對(duì)A2為顯性，A1對(duì)a為顯性、A2對(duì)a為顯性?，F(xiàn)將不同表現(xiàn)型的水稻植株進(jìn)行雜交，子代可能會(huì)出現(xiàn)不同的表現(xiàn)型及其分離比。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.全抗植株與抗性植株雜交，子代可能出現(xiàn)全抗：抗性=3：1B.抗性植株與易感植株雜交，子代可能出現(xiàn)抗性：易感=1：1C.全抗植株與易感植株雜交，子代可能出現(xiàn)全抗：抗性=1：1D.全抗植株與抗性植株雜交，子代可能出現(xiàn)全抗：抗性：易感=2：1：1【答案】A【解析】【分析】基因分離定律實(shí)質(zhì):在雜合子細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性;當(dāng)細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂，等位基因會(huì)隨著同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子當(dāng)中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。據(jù)題干分析可知，全抗植株是A1A1，A1A2，A1a，抗性植株A2A2或者A2a，易感植株是aa?！驹斀狻緼D、全抗植株與抗性植株，有六種交配情況：A1A1與A2A2或者A2a交配，后代全是全抗植株；A1A2與A2A2或者A2a交配，后代全抗：抗性=1：1；A1a與A2A2交配，后代全抗：抗性=1：1；A1a與A2a交配，后代全抗：抗性：易感=2：1：1。A錯(cuò)誤，D正確；

B、抗性植株A2A2或者A2a與易感植株aa交配，后代全為抗性，或者為抗性：易感=1：1，B正確C、全抗與易感植株交，若如果是A1A1與aa，后代全為全抗，若是A1A2與a，后代為全抗：抗性=1：1，若是A1a與aa，后代為全抗:易感=1：1，C正確。故選A。3.某基因型為AaXDY的二倍體雄性動(dòng)物（2n＝8），1個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞的染色體發(fā)生片段交換，引起1個(gè)A和1個(gè)a發(fā)生互換。該初級(jí)精母細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂過程中，某兩個(gè)時(shí)期的染色體數(shù)目與核DNA分子數(shù)如圖所示。下列敘述正確的是（）A.甲時(shí)期細(xì)胞中可能出現(xiàn)同源染色體兩兩配對(duì)的現(xiàn)象B.乙時(shí)期細(xì)胞中含有1條X染色體和1條Y染色體C.甲、乙兩時(shí)期細(xì)胞中的染色單體數(shù)均為8個(gè)D.該初級(jí)精母細(xì)胞完成減數(shù)分裂產(chǎn)生的4個(gè)精細(xì)胞的基因型均不相同【答案】D【解析】【分析】1、分析題圖：圖甲中染色體數(shù)目與核DNA分子數(shù)比為1:2，但染色體數(shù)為4，所以圖甲表示次級(jí)精母細(xì)胞的前期和中期細(xì)胞；圖乙中染色體數(shù)目與核DNA分子數(shù)比為1:1，可表示間期或次級(jí)精母細(xì)胞的后期。2、同源染色體，著絲點(diǎn)分裂，染色體移向細(xì)胞兩極，處于減數(shù)第二次分裂后期，為次級(jí)精母細(xì)胞。【詳解】A、表示次級(jí)精母細(xì)胞的前期和中期細(xì)胞，則甲時(shí)期細(xì)胞中不可能出現(xiàn)同源染色體兩兩配對(duì)的現(xiàn)象，A錯(cuò)誤；B、若圖表示減數(shù)分裂Ⅱ后期，則乙時(shí)期細(xì)胞中含有2條X染色體或2條Y染色體，B錯(cuò)誤；C、圖乙中染色體數(shù)目與核DNA分子數(shù)比為1:1，無(wú)染色單體數(shù)，C錯(cuò)誤；D、因?yàn)槌跫?jí)精母細(xì)胞的染色體發(fā)生片段交換，引起1個(gè)A和1個(gè)a發(fā)生互換，產(chǎn)生了AXD、aXD、AY、aY4種基因型的精細(xì)胞，D正確。故選D。4.研究發(fā)現(xiàn)，雌性小鼠正常分裂細(xì)胞中某物質(zhì)數(shù)量的部分變化曲線如圖2。細(xì)胞中染色體的正確排列、分離與粘連蛋白有關(guān)，粘連蛋白水解是導(dǎo)致著絲粒斷裂的原因，如圖1。下列敘述正確的是（）A.水解粘連蛋白的酶僅在該小鼠的次級(jí)卵母細(xì)胞中發(fā)揮作用B.若圖2縱坐標(biāo)表示同源染色體對(duì)數(shù)，則BC段變化發(fā)生在減數(shù)分裂ⅠC.若圖2縱坐標(biāo)表示染色體數(shù)量，則該曲線變化過程可發(fā)生在減數(shù)分裂ⅡD.星射線的牽拉作用是導(dǎo)致姐妹染色單體分開的主要原因【答案】C【解析】【分析】據(jù)圖分析：圖一表示隨著粘連蛋白的水解，著絲粒分裂后，姐妹染色單體分開成為染色體，并在紡錘絲的牽引下均勻地移向兩極，處于有絲分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期。圖二某種物質(zhì)或結(jié)構(gòu)的數(shù)量由n變成了2n，可能表示有絲分裂或減數(shù)分裂過程中一條染色體上的DNA含量變化的部分圖，也可能表示染色體數(shù)量、染色體組數(shù)量等在兩種分裂過程中的部分圖?！驹斀狻緼、有絲分裂后期也會(huì)發(fā)生著絲粒分裂，水解粘連蛋白的酶在體細(xì)胞中也能發(fā)揮作用，A錯(cuò)誤；B、同源染色體分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂過程中，而同源染色體分離不可能導(dǎo)致其數(shù)量加倍，若圖2縱坐標(biāo)表示同源染色體對(duì)數(shù)，則該曲線不可能表示減數(shù)分裂，B錯(cuò)誤；C、若圖2縱坐標(biāo)表示染色體數(shù)量，則染色體數(shù)量加倍是由于著絲粒分裂，染色單體分開形成子染色體，故該曲線可以表示有絲分裂也可以表示減數(shù)第二次分裂，C正確；D、導(dǎo)致姐妹染色單體分開的主要原因是粘連蛋白的水解，D錯(cuò)誤。故選C。5.苯丙酮尿癥和白化病均是常染色體隱性遺傳病，下表為兩種遺傳病的某些調(diào)查數(shù)據(jù)，下列相關(guān)分析正確的是（）發(fā)病率（中國(guó)）發(fā)病率（非近親）發(fā)病率（近親）苯丙酮尿癥1/110001/145001/1700白化病1/180001/400001/3000A.原發(fā)性高血壓等多基因遺傳病的發(fā)病率一般高于這兩種遺傳病B.這兩種遺傳病的致病基因頻率(中國(guó))均大于1/100C.對(duì)新生兒進(jìn)行遺傳篩查是預(yù)防這兩種遺傳病的最有效措施D.這兩種遺傳病的發(fā)病率應(yīng)以非近親人群的發(fā)病率為準(zhǔn)【答案】A【解析】【分析】調(diào)查人類遺傳病時(shí)，最好選取群體中發(fā)病率相對(duì)較高的單基因遺傳病，如色盲、白化病等；若調(diào)查的是遺傳病的發(fā)病率，則應(yīng)在群體中抽樣調(diào)查，選取的樣本要足夠的多，且要隨機(jī)取樣；若調(diào)查的是遺傳病的遺傳方式，則應(yīng)以患者家庭為單位進(jìn)行調(diào)查，然后畫出系譜圖，再判斷遺傳方式?！驹斀狻緼、苯丙酮尿癥和白化病均屬于單基因遺傳病，而原發(fā)性高血壓等多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率一般比單基因遺傳病發(fā)病率高，A正確；B、由表格數(shù)據(jù)可知，苯丙酮尿癥（設(shè)相關(guān)基因?yàn)閍a）的發(fā)病率是1/11000，而白化?。ㄔO(shè)相關(guān)基因是bb）發(fā)病率是1/18000，這兩種遺傳病的致病基因頻率（中國(guó)）a和b均小于1/100，B錯(cuò)誤；C、這兩種病都是常染色體隱性遺傳病，而禁止近親結(jié)婚是預(yù)防這兩種遺傳病的最有效措施，C錯(cuò)誤；D、這兩種遺傳病的發(fā)病率應(yīng)以全部人群的發(fā)病率為準(zhǔn)，調(diào)查時(shí)應(yīng)在人群中隨機(jī)調(diào)查，且數(shù)量足夠多，D錯(cuò)誤。故選A。6.DNA半保留復(fù)制過程是分別以解旋的兩條鏈為模板，合成兩個(gè)子代DNA分子，在復(fù)制起始點(diǎn)呈現(xiàn)叉子的形式，被稱為復(fù)制叉。如圖表示某DNA分子復(fù)制的過程，下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.復(fù)制過程不一定發(fā)生在細(xì)胞核、線粒體和葉綠體中B.復(fù)制過程中需要解旋酶、DNA聚合酶等酶的參與C.前導(dǎo)鏈的延伸方向是5'→3'，后隨鏈的延伸方向則相反D.復(fù)制過程中可能存在多個(gè)復(fù)制叉以提高復(fù)制的效率【答案】C【解析】【分析】復(fù)制叉代表復(fù)制的起點(diǎn)，但由于DNA聚合酶工作的過程中，只能從子鏈的5'端向3'端延伸，且DNA分子為反向平行，導(dǎo)致前導(dǎo)鏈和后隨鏈的形成。【詳解】A、原核生物的復(fù)制發(fā)生在擬核或細(xì)胞質(zhì)，故復(fù)制過程不一定發(fā)生在細(xì)胞核、線粒體和葉綠體中，A正確；B、復(fù)制過程中需要解旋酶（斷開DNA雙鏈之間的氫鍵，打開雙螺旋）、DNA聚合酶（在子鏈中相鄰的脫氧核苷酸之間形成磷酸二酯鍵）等酶的參與，B正確；C、由于DNA聚合酶工作的過程中，只能從子鏈的5'端向3'端延伸，因此前導(dǎo)鏈和后隨鏈的延伸方向都是5'→3'，C錯(cuò)誤；D、復(fù)制過程中可能存在多個(gè)復(fù)制起點(diǎn)，進(jìn)而形成多個(gè)復(fù)制叉以提高復(fù)制的效率，D正確。

故選C。7.雞（ZW，2n=78）羽毛的蘆花（B）對(duì)非蘆花（b）為顯性，基因B/b位于Z染色體上。在某些環(huán)境因素作用下母雞會(huì)轉(zhuǎn)變成公雞（染色體型不變），發(fā)生性逆轉(zhuǎn)后可以正常完成交配并產(chǎn)生子代，但WW型個(gè)體死亡。下列敘述正確的是（）A.母雞的性染色體組成均為ZW，公雞的性染色體組成均為ZZB.若要測(cè)定雞的基因組全部DNA序列，則需要測(cè)39條染色體C.蘆花母雞與性逆轉(zhuǎn)的非蘆花公雞交配，子代蘆花雞均為母雞D.蘆花母雞和非性逆轉(zhuǎn)的非蘆花公雞交配，子代蘆花雞均為公雞【答案】D【解析】【分析】在某些環(huán)境因素作用下母雞會(huì)轉(zhuǎn)變成公雞（染色體型不變），發(fā)生性逆轉(zhuǎn)后可以正常完成交配并產(chǎn)生子代，但WW型個(gè)體死亡，因此后代公雞：母雞=1：2?！驹斀狻緼、在某些環(huán)境因素作用下母雞（ZW）會(huì)轉(zhuǎn)變成公雞，因此公雞的性染色體組成為ZZ或ZW，A錯(cuò)誤；B、若要測(cè)定雞的基因組全部DNA序列，則需要測(cè)38條非同源的常染色體+Z+W，共40條染色體，B錯(cuò)誤。C、蘆花母雞（ZBW）與性逆轉(zhuǎn)的非蘆花公雞（ZbW）交配，子代基因型為ZBZb（蘆花公雞）、ZBW（蘆花母雞）、ZbW（非蘆花母雞），子代蘆花雞有公雞和母雞，C錯(cuò)誤；D、蘆花母雞（ZBW）和非性逆轉(zhuǎn)的非蘆花公雞（ZbZb）交配，子代基因型為ZBZb（蘆花公雞）、ZbZb（非蘆花母雞），D正確。故選D。8.已知某種氨基酸（簡(jiǎn)稱甲）是一種特殊氨基酸，迄今只在某些古菌（古細(xì)菌）中發(fā)現(xiàn)含有該氨基酸的蛋白質(zhì)。研究發(fā)現(xiàn)這種情況出現(xiàn)的原因是，這些古菌含有特異的能夠轉(zhuǎn)運(yùn)甲的tRNA（表示為tRNA甲）和酶E，酶E催化甲與tRNA甲結(jié)合生成攜帶了甲的tRNA甲（表示為甲－tRNA甲），進(jìn)而將甲帶入核糖體參與肽鏈合成。已知tRNA甲可以識(shí)別大腸桿菌mRNA中特定的密碼子，從而在其核糖體上參與肽鏈的合成。若要在大腸桿菌中合成含有甲的肽鏈，則下列物質(zhì)或細(xì)胞器中必須轉(zhuǎn)入大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)的是（）①ATP②甲③RNA聚合酶④古菌的核糖體⑤酶E的基因⑥tRNA甲的基因A.②⑤⑥ B.①②⑤ C.③④⑥ D.②④⑤【答案】A【解析】【分析】分泌蛋白合成與分泌過程：核糖體合成蛋白質(zhì)→內(nèi)質(zhì)網(wǎng)進(jìn)行粗加工→內(nèi)質(zhì)網(wǎng)“出芽”形成囊泡→高爾基體進(jìn)行再加工形成成熟的蛋白質(zhì)→高爾基體“出芽”形成囊泡→細(xì)胞膜，整個(gè)過程還需要線粒體提供能量?！驹斀狻竣佗邰?、根據(jù)題干信息“已知tRNA甲可以識(shí)別大腸桿菌mRNA中特定的密碼子，從而在其核糖體上參與肽鏈的合成肽鏈”，說(shuō)明該肽鏈合成所需能量、核糖體、RNA聚合酶均由大腸桿菌提供，①③④不符合題意；②、據(jù)題意可知，氨基酸甲是一種特殊氨基酸，迄今只在某些古菌（古細(xì)菌）中發(fā)現(xiàn)含有該氨基酸的蛋白質(zhì)，所以要在大腸桿菌中合成含有甲的肽鏈，必須往大腸桿菌中轉(zhuǎn)入氨基酸甲，②符合題意；⑤⑥、古菌含有特異的能夠轉(zhuǎn)運(yùn)甲的tRNA（表示為tRNA甲）和酶E，酶E催化甲與tRNA甲結(jié)合生成攜帶了甲的tRNA甲（表示為甲－tRNA甲），進(jìn)而將甲帶入核糖體參與肽鏈合成，所以大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)要含有tRNA甲的基因以便合成tRNA甲，大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)也要含有酶E的基因以便合成酶E，催化甲與tRNA甲結(jié)合，⑤⑥符合題意。②⑤⑥組合符合題意，A正確。故選A。9.M13噬菌體是一種絲狀噬菌體，內(nèi)有一個(gè)環(huán)狀單鏈DNA分子，長(zhǎng)6407個(gè)核苷酸，含DNA復(fù)制和噬菌體增殖所需的遺傳信息，它只侵染某些特定的大腸桿菌，且增殖過程與T2噬菌體類似。研究人員用M13噬菌體代替T2噬菌體進(jìn)行“噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)”，下列有關(guān)敘述正確的是（）A.M13噬菌體的遺傳物質(zhì)熱穩(wěn)定性與C和G堿基含量成正相關(guān)B.用含有32P培養(yǎng)基培養(yǎng)未被標(biāo)記過的M13噬菌體，可獲得32P標(biāo)記的噬菌體C.若該噬菌體DNA分子含有100個(gè)堿基，在大腸桿菌中增殖n代，需要C+T的數(shù)量為50(2n-1)D.用32P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌，上清液的放射性與攪拌是否充分關(guān)系不大【答案】D【解析】【分析】噬菌體在細(xì)菌內(nèi)繁殖的過程為：吸附→注入→合成→組裝→釋放?！驹斀狻緼、M13噬菌體含有一個(gè)環(huán)狀單鏈DNA分子，單鏈DNA分子間不存在C-G等堿基對(duì)，因此M13噬菌體的遺傳物質(zhì)的熱穩(wěn)定性與C和G堿基含量無(wú)關(guān)，A錯(cuò)誤；B、M13噬菌體為病毒，只能寄生在活細(xì)胞中，不能直接在培養(yǎng)基中培養(yǎng)，B錯(cuò)誤；C、該噬菌體DNA分子含有100個(gè)堿基，由于其DNA為單鏈DNA，因此無(wú)法獲知其四種堿基各自的數(shù)量，也無(wú)法計(jì)算該噬菌體的DNA分子復(fù)制所需要C+T的數(shù)量，C錯(cuò)誤；D、用32P標(biāo)記的噬菌體，標(biāo)記的是噬菌體的DNA，上清液主要是蛋白質(zhì)外殼和未侵染大腸桿菌的噬菌體，上清液的放射性高低與保溫時(shí)間長(zhǎng)短有關(guān)，保溫時(shí)間過長(zhǎng)，大腸桿菌裂解，噬菌體釋放出來(lái)進(jìn)入上清液，而與攪拌是否充分關(guān)系不大，D正確。故選D。10.研究發(fā)現(xiàn)，AGPAT2基因表達(dá)的下調(diào)會(huì)延緩脂肪生成。湖羊尾部蓄脂量小，而廣靈大尾羊尾部蓄脂量大。研究人員以若干只兩種羊的尾部脂肪組織為材料，檢測(cè)AGPAT2基因啟動(dòng)子區(qū)7個(gè)位點(diǎn)的甲基化程度及基因表達(dá)水平，結(jié)果如下圖。下列敘述正確的是（）A.甲基化程度的差異會(huì)導(dǎo)致兩種羊脂肪組織中AGPAT2基因的堿基序列不同B.DNA甲基化直接阻礙翻譯過程實(shí)現(xiàn)了對(duì)AGPAT2基因表達(dá)的調(diào)控C.第33和63位點(diǎn)上的甲基化差異是影響AGPAT2基因表達(dá)量的關(guān)鍵因素D.兩種羊中AGPAT2基因的甲基化程度與其在脂肪組織中的表達(dá)量呈正相關(guān)【答案】C【解析】【分析】生物體基因的堿基序列保持不變，但基因表達(dá)和表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象，叫作表觀遺傳。DNA分子的堿基甲基化是表觀遺傳中最常見的現(xiàn)象之一?！驹斀狻緼、基因的甲基化不會(huì)改變基因的堿基排列順序，A錯(cuò)誤；B、由柱形圖可知，DNA甲基化后，基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物mRNA減少，因此甲基化影響轉(zhuǎn)錄過程，間接影響翻譯過程，B錯(cuò)誤；C、由第一幅圖可知，相對(duì)于廣靈大尾羊，湖羊組第33和63位點(diǎn)上的甲基化程度較高，導(dǎo)致AGPAT2基因mRNA較少，因此第33和63位點(diǎn)上的甲基化差異是影響AGPAT2基因表達(dá)量的關(guān)鍵因素，C正確；D、相對(duì)于廣靈大尾羊，湖羊AGPAT2基因甲基化程度較高，轉(zhuǎn)錄受阻，該基因表達(dá)量較小，由此可知，兩種羊中AGPAT2基因的甲基化程度與其在脂肪組織中的表達(dá)量呈負(fù)相關(guān)，D錯(cuò)誤。故選C。11.1980年，埃里克·恩格爾首先提出了單親二體(UPD)疾病的概念，“單親二體”(UPD)是指人的受精卵中，23對(duì)染色體的某一對(duì)同源染色體都來(lái)白父方或母方。如圖為UPD的某種發(fā)生機(jī)制，其中三體合子的三條染色體在發(fā)育中會(huì)隨機(jī)丟失1條。下列敘述正確的是（）A.圖中二體卵子的產(chǎn)生可能是減數(shù)第一次分裂或減數(shù)第二次分裂異常所致B.若某表現(xiàn)正常的父母生出UPD色盲女孩，則可能是母方減數(shù)第二次分裂異常所致C.若三體合子為XXY，則將來(lái)發(fā)育成男孩的概率為2/3，且男孩的基因型相同D.若某女性“單親二體”個(gè)體患有紅綠色盲，則其父親也一定患有紅綠色盲【答案】B【解析】【分析】據(jù)圖可知，二體卵子含有兩條相同的染色體，與單體精子結(jié)合形成三體合子，三條染色體中隨機(jī)丟失一條，會(huì)形成雙體整倍體和單親二體(UPD)?！驹斀狻緼、根據(jù)圖示可知，二體卵子中兩條形態(tài)相同的染色體顏色不同，為同源染色體，因此是減數(shù)第一次分裂異常形成的二體卵子，A錯(cuò)誤；B、若某表現(xiàn)正常的父母（XBX-×XBY）生出UPD色盲女孩（XbXb），由于父親不含色盲基因，故可能是母方減數(shù)第二次分裂異常形成了XbXb的卵細(xì)胞，B正確；C、若三體合子為XXY，根據(jù)三條同源染色體隨機(jī)丟失一條，則形成的個(gè)體為XX∶XY=1∶2，故將來(lái)發(fā)育成男孩的概率為2/3，因?yàn)閮蓷lX染色體上的基因不一定相同，故男孩的基因型不一定相同，C錯(cuò)誤；D、若某女性“單親二體”個(gè)體患有紅綠色盲，說(shuō)明來(lái)自母親的兩條X染色體上均含有色盲基因，不能說(shuō)明其父親也一定患有紅綠色盲，D錯(cuò)誤。故選B。12.玉米(2n=20)單體比正常個(gè)體少一條染色體，缺體比正常個(gè)體少一對(duì)同源染色體，假設(shè)單體和缺體均可育。正常籽粒顏色為黃色(玉米籽粒果皮和糊粉層顏色是無(wú)色的，只有胚乳顯示出黃色所致)，下圖表示帶有藍(lán)粒基因標(biāo)記的單體，可用其選育能穩(wěn)定遺傳的可育缺體。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.單體或缺體來(lái)源于染色體變異B.理論上可分別產(chǎn)生10種染色體組成不同的單體和缺體C.藍(lán)粒單體自交可產(chǎn)生4種染色體組成不同的后代D.讓隱性突變個(gè)體和各種單體(均為顯性)雜交，若某種單體的子代中出現(xiàn)隱性突變類型，則此基因在相應(yīng)的染色體上，所以單體玉米可用于判斷隱性突變基因位于哪一條染色體上【答案】C【解析】【分析】玉米(2n=20)，一個(gè)染色體組中含有10條染色體，單體比正常個(gè)體少一條染色體，可以少一個(gè)染色體組中任何一條染色體，故玉米共有10種單體；缺體比正常個(gè)體少一對(duì)同源染色體，可以少10對(duì)同源染色體中的任何一對(duì)，故玉米共有10種缺體。單體或缺體植株的形成原因是親代中的一方或雙方在減數(shù)分裂過程中一對(duì)同源染色體或一條染色體的姐妹染色單體未分離?！驹斀狻緼、單體或缺體是由于染色體數(shù)少一條或一對(duì)形成的，來(lái)源于染色體變異，A正確；B、玉米有10對(duì)同源染色體，任何一對(duì)同源染色體中少一條或一對(duì)均可形成單體或缺體，因此理論上可分別產(chǎn)生10種染色體組成不同的單體和缺體，B正確；C、藍(lán)粒單體玉米4號(hào)染色體缺少一條染色體，染色體組成可表示為18W+E，由于E染色體不能配對(duì)，只考慮該染色體，可產(chǎn)生E和0型（不含）兩種配子，故后代包括18W+E、18W+EE，18W三種染色體組成的后代，C錯(cuò)誤；D、讓隱性突變個(gè)體和各種顯性單體雜交，若該基因不在單體上，則顯性單體中控制該性狀的基因成對(duì)存在，雜交后代的單體中可能為顯性性狀，也可能為隱性性狀，若該基因在單體上，則顯性單體中控制該性狀的基因單個(gè)存在，雜交后代的單體中均出現(xiàn)隱性突變類型，因此單體玉米可用于判斷隱性突變基因位于哪一條染色體上，D正確。故選C。13.三交法是指三個(gè)品種間的雜交，即兩個(gè)親本雜交得到的F1雜種與另一親本雜交，可表示為(A×B)×C。已知A品種玉米具有抗大斑病性狀(TT)，B品種玉米具有耐密性狀(dd)，C品種玉米具有早熟性狀(ee)，三種性狀是獨(dú)立遺傳的且A、B、C均為純合子。為培育具有上述三種優(yōu)良性狀的純合玉米新品種，理論上分析，下列育種思路正確的是（）A.(A×B)×C，F(xiàn)2均具有耐密、早熟性狀B.(A×C)×B，F(xiàn)2約有1/8的植株屬于目標(biāo)品種C.(A×C)×B與(B×C)×A得到的子代均須連續(xù)自交才能獲得目標(biāo)品種D.抗大斑病耐密新品種的選育，只需要在高密度下種植并選育即可【答案】C【解析】【分析】1、遺傳定律的適用范圍：進(jìn)行有性生殖的真核生物的核基因的遺傳。2、基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。3、試題分析：A、B、C均為純合子，A品種玉米具有抗大斑病性狀(TT)，B品種玉米具有耐密性狀(dd)，C品種玉米具有早熟性狀(ee)，可知A基因型為TTDDEE，B的基因型為ttddEE，C的基因型為ttDDee?！驹斀狻緼、品種A與B雜交，F(xiàn)1為TtDdEE，F(xiàn)1與C品種ttDDee雜交，F(xiàn)2不具有耐密(dd)、早熟(ee)的性狀，A錯(cuò)誤；B、品種A與C雜交，F(xiàn)1為TtDDEe，F(xiàn)1與B品種ttddEE雜交，F(xiàn)2中為抗病耐密早熟的純合子(TTddee)的概率為0，B錯(cuò)誤；C、(A×C)×B與(B×C)×A得到的子代中有同時(shí)具有T、d、e三種優(yōu)良性狀基因的個(gè)體，但為雜合子，因此需要連續(xù)自交才能獲得目標(biāo)品種，C正確；D、選育抗病耐密的新品種時(shí)，只在高密度下種植并選育，只能得到表現(xiàn)型為耐密的個(gè)體，無(wú)法選育抗病的個(gè)體，D錯(cuò)誤。故選C。14.減數(shù)分裂過程中發(fā)生的染色體交叉互換，也可以發(fā)生在某些生物體的有絲分裂過程中，這種現(xiàn)象稱為有絲分裂交換。下圖是某高等動(dòng)物體內(nèi)某細(xì)胞中染色單體交換的示意圖，其中D和d，E和e，F(xiàn)和f表示某對(duì)同源染色體上的三對(duì)等位基因。下列說(shuō)法正確的是（）A.若該圖為有絲分裂交換，則該細(xì)胞可產(chǎn)生基因型為DdEeff的子細(xì)胞B.若不考慮該生物發(fā)生的交換，則該動(dòng)物可產(chǎn)生8種基因型的配子C.若該圖為減數(shù)分裂過程中發(fā)生的染色單體交換，則該細(xì)胞可產(chǎn)生8種基因型的配子D.減數(shù)分裂和有絲分裂過程中發(fā)生的染色體交換都會(huì)引起染色體結(jié)構(gòu)變異【答案】A【解析】【分析】根據(jù)題意和圖示分析可知：設(shè)交換后DEF的染色單體為①，DEf的染色單體為②，deF的染色單體為③，def的染色單體為④。著絲粒分裂后，①與②分離，③與④分裂，若為有絲分裂，結(jié)果會(huì)出現(xiàn)①③，②④組合或①④，②③組合，若為減數(shù)分裂，四條染色單體分別進(jìn)入不同的子細(xì)胞?！驹斀狻緼、若該圖為有絲分裂交換，有絲分裂后期，著絲粒分裂，姐妹染色單體分離，并在紡錘絲的牽引下，隨機(jī)移向兩極。若DEF基因所在的子染色體①和def基因所在的子染色體④移向一極，則DEf基因所在的子染色體②和deF基因所在的子染色體③移向另一極，這樣就會(huì)形成基因型為DdEeFf的子細(xì)胞，即只有一種基因型的子細(xì)胞，若DEF基因所在的子染色體和deF基因所在的子染色體移向一極，則DEf基因所在的子染色體和def基因所在的子染色體移向另一極，這樣就會(huì)形成基因型為DdEeFF、DdEeff的子細(xì)胞，即有二種基因型的子代細(xì)胞，A正確；B、若不考慮該生物發(fā)生的交換，由于三對(duì)等位基因連鎖，符合分離定律，所以該動(dòng)物可產(chǎn)生DEF和def共2種基因型的配子，B錯(cuò)誤；C、若該圖為減數(shù)分裂過程中發(fā)生的染色單體交換，最終四條染色單體分別進(jìn)入不同的子細(xì)胞，則該細(xì)胞可產(chǎn)生DEF、DEf、deF、def共4種類型的配子，C錯(cuò)誤；D、染色體結(jié)構(gòu)變異包括缺失、重復(fù)、易位和倒位，圖示不符合染色體結(jié)構(gòu)變異，若在減數(shù)分裂過程中上述交換引起的變異為基因重組，D錯(cuò)誤。故選A。15.達(dá)爾文的生物進(jìn)化論主要由共同由來(lái)學(xué)說(shuō)和自然選擇學(xué)說(shuō)兩大學(xué)說(shuō)組成。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.當(dāng)今生物在器官、胚胎發(fā)育、細(xì)胞和分子水平上的共同特征支持共同由來(lái)學(xué)說(shuō)B.自然選擇學(xué)說(shuō)揭示了生物進(jìn)化的機(jī)制，解釋了適應(yīng)的形成和物種形成的原因C.自然選擇學(xué)說(shuō)認(rèn)為適應(yīng)的來(lái)源是過度繁殖，因?yàn)樽匀贿x擇只選擇適應(yīng)環(huán)境的變異類型，所以適應(yīng)是自然選擇的結(jié)果D.達(dá)爾文以自然選擇學(xué)說(shuō)為核心的生物進(jìn)化論仍有很多的缺陷和不足，并不能很好地解釋所有生物的進(jìn)化現(xiàn)象【答案】C【解析】【分析】1、達(dá)爾文的自然選擇學(xué)說(shuō)：內(nèi)容：過度繁殖、生存斗爭(zhēng)、遺傳變異和適者生存。意義：科學(xué)地解釋了生物進(jìn)化的原因和物種多樣性形成的原因。局限性：①對(duì)遺傳和變異的本質(zhì)不能做出科學(xué)的解釋；②對(duì)生物進(jìn)化的解釋局限于個(gè)體水平；③強(qiáng)調(diào)物種形成都是自然選擇的結(jié)果，不能很好地解釋物種大爆發(fā)等現(xiàn)象。2、現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的基本觀點(diǎn)：①種群是生物進(jìn)化的基本單位，②生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)在于種群基因頻率的改變。③突變和基因重組、自然選擇及隔離是物種形成過程的三個(gè)基本環(huán)節(jié)，通過它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導(dǎo)致新物種的形成。③其中突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進(jìn)化的方向，隔離是新物種形成的必要條件?！驹斀狻緼、當(dāng)今生物在器官、胚胎發(fā)育、細(xì)胞和分子水平上的共同特征支持共同由來(lái)學(xué)說(shuō)，如：具有同源器官的生物是由共同祖先演化而來(lái)，這些具有共同祖先的生物生活在不同環(huán)境中，向著不同的方向進(jìn)化發(fā)展，其結(jié)構(gòu)適應(yīng)于不同的生活環(huán)境，因而產(chǎn)生形態(tài)上的差異，A正確；B、自然選擇學(xué)說(shuō)揭示了生物進(jìn)化的機(jī)制，解釋了適應(yīng)的形成和物種形成的原因，科學(xué)的解釋了生物的統(tǒng)一性和多樣性，B正確；C、自然選擇學(xué)說(shuō)認(rèn)為適應(yīng)的來(lái)源是可遺傳的變異，適應(yīng)是自然選擇的結(jié)果，C錯(cuò)誤；D、達(dá)爾文以自然選擇學(xué)說(shuō)為核心的生物進(jìn)化論仍有很多的缺陷和不足，如：對(duì)遺傳和變異的本質(zhì)不能做出科學(xué)的解釋，并不能很好地解釋所有生物的進(jìn)化現(xiàn)象，D正確。故選C。二、選擇題：16.生物學(xué)發(fā)展過程中，很多科研成果的取得依賴各種科學(xué)研究方法。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.梅塞爾森和斯塔爾通過放射性同位素檢測(cè)證明了DNA的半保留復(fù)制B.DNA半保留復(fù)制的發(fā)現(xiàn)過程運(yùn)用了“假說(shuō)一演繹法”C.薩頓根據(jù)基因和染色體的平行關(guān)系，證明了基因位于染色體上D.摩爾根發(fā)明測(cè)定基因位于染色體上相對(duì)位置的方法，證明基因在染色體上呈線性排列【答案】AC【解析】【分析】1、歸納法是指由一定程度的關(guān)于個(gè)別事物的觀點(diǎn)過渡到范圍較大的觀點(diǎn)，也就是由一系列具體事實(shí)推出一般結(jié)論的思維方法。分為完全歸納法和不完全歸納法。2、假說(shuō)-演繹法：在觀察和分析基礎(chǔ).上提出問題以后，通過推理和想像提出解釋問題的假說(shuō)，根據(jù)假說(shuō)進(jìn)行演繹推理，再通過實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)演繹推理的結(jié)論。如果實(shí)驗(yàn)結(jié)果與預(yù)期結(jié)論相符，就證明假說(shuō)是正確的，反之，則說(shuō)明假說(shuō)是錯(cuò)誤的。例如孟德爾的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)、摩爾根研究的伴性遺傳等?！驹斀狻緼、梅塞爾森和斯塔爾證明DNA半保留復(fù)制的實(shí)驗(yàn)中用同位素是穩(wěn)定同位素不是放射性同位素，A錯(cuò)誤；B、DNA半保留復(fù)制的發(fā)現(xiàn)過程中運(yùn)用了“假說(shuō)一演繹法”，B正確；C、薩頓根據(jù)基因和染色體的平行關(guān)系，運(yùn)用類比推理法推測(cè)了基因位于染色體上，并未證明，C錯(cuò)誤；D、摩爾根運(yùn)用果蠅做實(shí)驗(yàn)，并發(fā)明了測(cè)定基因位于染色體上相對(duì)位置的方法，證明基因在染色體上呈線性排列，D正確。故選AC。17.SXZ基因在雌雄果蠅某些細(xì)胞中的表達(dá)情況不同，決定了這些細(xì)胞分化為卵原細(xì)胞還是精原細(xì)胞，從而影響了果蠅的性別發(fā)育(如圖所示)。下列敘述正確的是（）A.SXL蛋白參與了自身mRNA的剪切、加工，會(huì)使細(xì)胞中積累SXL蛋白B.充足成熟的SXL蛋白質(zhì)可以促進(jìn)原始生殖細(xì)胞分化為精原細(xì)胞，若缺乏SXL蛋白，則分化為卵原細(xì)胞C.相同基因在不同的細(xì)胞中表達(dá)情況均不同D.外顯子3可能含有編碼終止密碼子序列，導(dǎo)致翻譯提前終止，形成短小的無(wú)功能多肽【答案】AD【解析】【分析】分析題圖可知，在XX胚胎中，SXL基因通過表達(dá)產(chǎn)生SXL多肽，SXL多肽參與mRNA的剪切加工，加工后形成SXL蛋白；在XY胚胎中，SXL基因通過表達(dá)產(chǎn)生的SXL多肽無(wú)功能?！驹斀狻緼、由圖可知，在XX胚胎中，SXL基因通過表達(dá)產(chǎn)生SXL多肽，SXL多肽參與了自身mRNA的剪切、加工，最終導(dǎo)致細(xì)胞中積累了大量的SXL蛋白（正反饋），A正確；B、分析題圖可知，XX胚胎細(xì)胞中含有較多SXL蛋白，XY胚胎細(xì)胞中SXL蛋白缺乏，且無(wú)功能?？蓳?jù)此判斷當(dāng)細(xì)胞中SXL蛋白含量較多時(shí)，可促進(jìn)原始生殖細(xì)胞分化為卵原細(xì)胞，若缺乏SXL蛋白，則分化為精原細(xì)胞，B錯(cuò)誤；C、由題意可判斷，SXL基因在不同細(xì)胞中表達(dá)情況不同，但并非所有基因在不同的細(xì)胞中表達(dá)情況均不同，C錯(cuò)誤；D、分析題圖可知，XY胚胎比XX胚胎的mRNA多了序列3，XY胚胎的SXL多肽比XX胚胎的短，推測(cè)外顯子3可能含有編碼終止密碼子的序列，導(dǎo)致翻譯提前終止，形成短小的無(wú)功能多肽，D正確。故選AD。18.科學(xué)家對(duì)一塊4萬(wàn)年前骨頭的一個(gè)線粒體DNA區(qū)域進(jìn)行測(cè)序并與當(dāng)今人類的進(jìn)行比較，揭示當(dāng)今人類與已滅絕的古人類之間的基因差異，為探究人類起源和進(jìn)化的奧秘奠定了基礎(chǔ)。圖甲是用DNA測(cè)序儀測(cè)出的現(xiàn)代人類一個(gè)DNA分子片段上被標(biāo)記的一條脫氧核苷酸鏈的堿基排列順序條(CCAGTGCG)。下列說(shuō)法正確的是（）A.圖甲中的DNA片段中含有鳥嘌呤脫氧核苷酸6個(gè)B.根據(jù)圖甲的排列順序，推測(cè)圖乙所示DNA分子片段單鏈的堿基排列順序?yàn)镃AACTGCTC.若圖甲中堿基序列屬于線粒體的，則該線粒體DNA分子具有兩個(gè)游離的磷酸基團(tuán)D.線粒體數(shù)量多，易獲取，且只包含細(xì)胞遺傳信息的一小部分，測(cè)序成功機(jī)會(huì)大【答案】ABD【解析】【分析】DNA分子的多樣性主要表現(xiàn)為構(gòu)成DNA分子的四種脫氧核苷酸的種類數(shù)量和排列順序；特異性主要表現(xiàn)為每個(gè)DNA分子都有特定的堿基序列。【詳解】A、分析題意，圖甲是用DNA測(cè)序儀測(cè)出的現(xiàn)代人類一個(gè)DNA分子片段上被標(biāo)記的一條脫氧核苷酸鏈的堿基排列順序條(CCAGTGCG)，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)可知，另一條鏈上的堿基GGTCACGC，則圖甲中的DNA片段中含有鳥嘌呤（G）脫氧核苷酸6個(gè)，A正確；B、DNA分子片段上被標(biāo)記的一條脫氧核苷酸鏈的堿基排列順序條(CCAGTGCG)，則圖甲中從左向右的堿基順序是ACGT，據(jù)此推測(cè)圖乙所示DNA分子片段單鏈的堿基排列順序?yàn)镃AACTGCT，B正確；C、線粒體DNA是環(huán)狀DNA分子，不含游離的磷酸基團(tuán)，C錯(cuò)誤；D、與核DNA相比，線粒體數(shù)量多，易獲取，且只包含細(xì)胞遺傳信息的一小部分，測(cè)序成功機(jī)會(huì)大，D正確。故選ABD。19.研究發(fā)現(xiàn)，當(dāng)細(xì)胞中缺乏氨基酸時(shí)，負(fù)載tRNA(攜帶氨基酸的tRNA)會(huì)轉(zhuǎn)化為空載tRNA(沒有攜帶氨基酸的tRNA)，進(jìn)而調(diào)控相關(guān)基因的表達(dá)，其過程如圖所示。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.過程①與過程②中涉及到的堿基互補(bǔ)配對(duì)方式不完全相同，其中①特有的配對(duì)方式為T-AB.空載tRNA的5'端結(jié)合特定氨基酸后轉(zhuǎn)變?yōu)樨?fù)載tRNAC.過程②中起始密碼子與a距離最近，d結(jié)合過的tRNA最多D.當(dāng)細(xì)胞中缺乏氨基酸時(shí)，圖中空載tRNA通過兩條途徑影響基因表達(dá)，既抑制轉(zhuǎn)錄也抑制翻譯【答案】BC【解析】【分析】分析題圖：圖中①為轉(zhuǎn)錄過程，②為翻譯過程，③④表示缺乏氨基酸時(shí)，tRNA調(diào)控基因表達(dá)的相關(guān)過程。【詳解】A、圖中過程①表示轉(zhuǎn)錄，過程②表示翻譯，轉(zhuǎn)錄特有的配對(duì)方式為T-A，翻譯特有的堿基配對(duì)方式為U-A，故兩個(gè)過程中堿基互補(bǔ)配對(duì)的方式不完全相同，A正確；B、空載tRNA的3'端結(jié)合特定氨基酸后轉(zhuǎn)變?yōu)樨?fù)載tRNA，B錯(cuò)誤；C、根據(jù)肽鏈的長(zhǎng)度可知，翻譯的方向是從右向左，因此終止密碼子與a距離最近，d上的肽鏈最短，其結(jié)合過的tRNA最少，C錯(cuò)誤；D、由圖可知，細(xì)胞缺乏氨基酸時(shí)，空載tRNA既抑制細(xì)胞核中的轉(zhuǎn)錄過程，又通過激活蛋白激酶來(lái)抑制翻譯過程，D正確。故選BC。20.人類在生產(chǎn)和生活中大量使用抗生素是引起細(xì)菌抗藥性增強(qiáng)的重要原因。最近研究也表明細(xì)菌耐藥性的擴(kuò)散也不完全是被動(dòng)的，耐藥菌能夠通過一些生理作用把易感細(xì)菌轉(zhuǎn)化為抗藥性細(xì)菌。下圖是細(xì)菌抗藥性形成示意圖，有關(guān)敘述正確的是（）A.由于不同濃度抗生素的處理導(dǎo)致細(xì)菌個(gè)體間產(chǎn)生了抗藥性的差異B.由此可以推測(cè)適時(shí)更換不同種類的抗生素可以減緩更強(qiáng)抗藥性細(xì)菌的產(chǎn)生C.導(dǎo)致細(xì)菌種群強(qiáng)抗藥性基因的頻率提高的過程是圖中的b、dD.抗藥性細(xì)菌接觸并使易感細(xì)菌發(fā)生抗藥性轉(zhuǎn)化的這種變異屬于基因突變【答案】B【解析】【分析】題圖分析：在抗生素剛被使用的時(shí)候，能夠殺死易感細(xì)菌，但少數(shù)細(xì)菌因?yàn)樽儺惗哂械挚箍股氐奶匦?，不能被抗生素殺死而生存下?lái)，并將這些特性遺傳給下一代。因此，下一代就有更多的具有抗藥性的個(gè)體，經(jīng)過抗生素的長(zhǎng)期選擇，使得有的細(xì)菌已不再受其的影響了，細(xì)菌抗藥性的產(chǎn)生是抗生素對(duì)細(xì)菌的變異進(jìn)行選擇的結(jié)果，其實(shí)質(zhì)是種群的基因頻率發(fā)生了定向的改變。【詳解】A、細(xì)菌的抗藥性變異在使用抗生素之前就已經(jīng)存在，因而通過抗生素的選擇作用，具有抗藥性的個(gè)體被選擇而保留下來(lái)，A錯(cuò)誤；B、長(zhǎng)期使用同一種抗生素，會(huì)通過a、c過程產(chǎn)生耐該抗生素的菌群，由此可以推測(cè)適時(shí)更換不同種類的抗生素可以減緩更強(qiáng)抗藥性細(xì)菌的產(chǎn)生，B正確；C、通過抗生素的選擇作用a、c，不具有抗藥性的個(gè)體被殺死，具有抗藥性的個(gè)體被選擇而保留下來(lái)，故導(dǎo)致細(xì)菌種群強(qiáng)抗藥性基因的頻率提高的過程是圖中的a、c，C錯(cuò)誤；D、若易感細(xì)菌接觸抗藥性細(xì)菌后發(fā)生抗藥性轉(zhuǎn)化，即抗藥性的相關(guān)基因轉(zhuǎn)移到了易感細(xì)菌體內(nèi)，這種變異屬于基因重組，D錯(cuò)誤。故選B。三、非選擇題：21.圖為某植物(2n=24，基因型為AaBb，兩對(duì)基因位于兩對(duì)同源染色體上)減數(shù)分裂過程中不同時(shí)期的細(xì)胞圖像。（1）若將上述全部細(xì)胞圖像按減數(shù)分裂的時(shí)序進(jìn)行排序，則最合理的順序?yàn)椋篲_______________（用圖中英文字母和箭頭表示）。（2）上述細(xì)胞分裂圖像中，具有同源染色體的細(xì)胞有______________（填圖中英文字母）。同源染色體兩兩配對(duì)及后期的分離對(duì)生物遺傳的意義是________________________。（3）敲除某基因的花粉母細(xì)胞（相當(dāng)于精原細(xì)胞，下圖只展示部分染色體）經(jīng)過減數(shù)分裂后，只產(chǎn)生兩個(gè)如下圖所示的細(xì)胞，據(jù)此推測(cè)該基因的作用是________________________。（4）研究人員進(jìn)一步改造基因，使該植物的花粉母細(xì)胞進(jìn)行異常減數(shù)分裂，產(chǎn)生了二倍體配子，通過花藥離體培養(yǎng)，獲得了與親本基因型相同的植株，從而保持了該植物的雜種優(yōu)勢(shì)。基因改造后的花粉細(xì)胞減數(shù)分裂過程中不會(huì)發(fā)生____________，上述育種過程____________（填“遵循”或“不遵循”）孟德爾遺傳規(guī)律?！敬鸢浮浚?）B→A→E→C→D（2）①.A、B②.使得配子中含有一整套非同源染色體，并使染色體數(shù)目減半（或使細(xì)胞兩極各有一整套非同源染色體，從而使形成的次級(jí)性母細(xì)胞中的染色體數(shù)目比初級(jí)性母細(xì)胞的減少一半）（3）抑制減數(shù)分裂Ⅱ（或答：抑制減數(shù)分裂Ⅱ中細(xì)胞質(zhì)的分裂）（4）①.同源染色體分離②.不遵循【解析】【分析】據(jù)圖分析：圖A處于減數(shù)第一次分裂后期，圖B處于減數(shù)第一次分裂中期，圖C處于減數(shù)第二次分裂后期，圖D處于減數(shù)第二次分裂末期，圖E處于減數(shù)第二次分裂中期?！拘?詳解】圖A處于減數(shù)第一次分裂的后期，圖B處于減數(shù)第一次分裂中期，圖C處于減數(shù)第二次分裂后期，圖D處于減數(shù)第二次分裂末期，圖E處于減數(shù)第二次分裂中期，按減數(shù)分裂的時(shí)序進(jìn)行排序，則最合理的順序?yàn)椋築→A→E→C→D。【小問2詳解】具有同源染色體的細(xì)胞有A、B。同源染色體兩兩配對(duì)及后期的分離對(duì)生物遺傳的意義是使得配子中含有一整套非同源染色體，并使染色體數(shù)目減半（或使細(xì)胞兩極各有一整套非同源染色體，從而使形成的次級(jí)性母細(xì)胞中的染色體數(shù)目比初級(jí)性母細(xì)胞的減少一半）?！拘?詳解】敲除某基因的花粉母細(xì)胞只產(chǎn)生兩個(gè)如圖所示的細(xì)胞，細(xì)胞中姐妹染色單體分離形成的子染色體未平均分配到2個(gè)子細(xì)胞中，故推測(cè)該基因的作用是抑制減數(shù)分裂Ⅱ（中細(xì)胞質(zhì)的分裂）?！拘?詳解】基因改造后的花粉母細(xì)胞中沒有同源染色體，故減數(shù)分裂過程中不會(huì)發(fā)生同源染色體分離，上述育種過程不遵循孟德爾遺傳規(guī)律。22.某昆蟲野生型個(gè)體翅形和眼色分別為直翅和紅眼，控制翅型和眼色的兩對(duì)基因均位于常染色體，且獨(dú)立遺傳。研究人員通過誘變育種獲得了紫紅眼突變體和卷翅突變體昆蟲。為研究該昆蟲翅形和眼色的遺傳方式，研究人員利用紫紅眼突變體、卷翅突變體和野生型昆蟲進(jìn)行了雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果見下表。組合PF1F2甲紫紅眼突變體、紫紅眼突變體直翅紫紅眼直翅紫紅眼乙紫紅眼突變體、野生型直翅紅眼直翅紅眼：直翅紫紅眼=3:1丙卷翅突變體、卷翅突變體卷翅紅眼：直翅紅眼=2:1卷翅紅眼：直翅紅眼=1:1丁卷翅突變體、野生型卷翅紅眼：直翅紅眼=1:1卷翅紅眼：直翅紅眼=?注：表中F1為1對(duì)親本的雜交后代，F(xiàn)2為F1全部個(gè)體隨機(jī)交配的后代：假定每只昆蟲的生殖力相同。回答下列問題：（1）直翅基因突變?yōu)榫沓峄驅(qū)儆赺__________（填“顯性”或“隱性”）突變。直翅基因和卷翅基因的本質(zhì)區(qū)別是____。（2）丁組的F2卷翅紅眼：直翅紅眼=_________;若讓雜交組合丙的F1和雜交組合丁的F1全部個(gè)體混合，讓其自由交配，理論上其子代（F2）表型及其比例為_______________________。（3）研究人員又從野生型（灰體紅眼）中誘變育種獲得隱性純合黑體突變體，已知灰體對(duì)黑體完全顯性，灰體（黑體）和紅眼（紫紅眼）分別由常染色體的一對(duì)等位基因控制，且獨(dú)立遺傳。欲驗(yàn)證灰體（黑體）基因和紅眼（紫紅眼）基因的遺傳遵循自由組合定律?，F(xiàn)有3種純合品系昆蟲：黑體突變體、紫紅眼突變體和野生型。請(qǐng)完善實(shí)驗(yàn)思路，預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果并分析討論。（說(shuō)明：每只昆蟲的生殖力相同，且子代的存活率相同；實(shí)驗(yàn)的具體操作不作要求）①實(shí)驗(yàn)思路：第一步：選擇________________________________________。第二步：觀察記錄表型及個(gè)數(shù)，并做統(tǒng)計(jì)分析。②預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果并分析討論：統(tǒng)計(jì)后的表型及其比例為_____________________________________，證明灰體(黑體)基因和紅眼(紫紅眼)基因的遺傳遵循自由組合定律。【答案】（1）①.顯性②.堿基（堿基對(duì)或脫氧核苷酸）的排列順序不同（2）①.2:3②.卷翅紅眼：直翅紅眼=4：5（3）①.選擇黑體突變體和紫紅眼突變體進(jìn)行雜交獲得F1，讓F1雌雄隨機(jī)交配，獲得F2②.灰體紅眼：灰體紫紅眼：黑體紅眼：黑體紫紅眼=9：3：3：1【解析】【分析】由雜交組合乙：紫紅眼突變體×野生型→F1為直翅紅眼，可知，紅眼對(duì)紫紅眼為顯性性狀。故紅眼基因突變?yōu)樽霞t眼基因?qū)儆陔[性突變；由雜交組合丙：卷翅突變體×卷翅突變體→F1卷翅紅眼:直翅紅眼=2:1，可知，卷翅對(duì)直翅為顯性性狀，且顯性純合的卷翅個(gè)體具有致死效應(yīng)?！拘?詳解】由雜交組合丙：卷翅突變體×卷翅突變體→F1卷翅紅眼:直翅紅眼=2:1，可知，卷翅對(duì)直翅為顯性性狀，直翅基因突變?yōu)榫沓峄驅(qū)儆陲@性突變。直翅基因和卷翅基因的本質(zhì)區(qū)別是堿基（堿基對(duì)或脫氧核苷酸）的排列順序不同?！拘?詳解】丁組卷翅突變體×野生型→F1卷翅紅眼：直翅紅眼=1:1，設(shè)眼色的相關(guān)基因?yàn)锳/a，翅型的相關(guān)基因?yàn)锽/b，F(xiàn)1為1/2bb，1/2Bb，則B=1/4，b=3/4，可判斷BB=1/16（致死），Bb=6/16，bb=9/16，卷翅紅眼：直翅紅眼=2:3。雜交組合丙和丁出現(xiàn)的只是翅型的突變體，關(guān)于眼色都是紅眼的性狀。若先只研究翅型這一性狀，則雜交組合丙的F1為2Bb:1bb(其中的BB致死，理論上共是4份的比例)，雜交組合丁:Bb×bb→F1為1Bb:1bb。若讓雜交組合丙的F1和雜交組合丁的F1全部個(gè)體混合，默認(rèn)丙丁組合產(chǎn)生的子代數(shù)目相同，則Bb:bb=4:3，讓其自由交配，利用配子法求B=4/7×1/2=2/7，b=1-2/7=5/7，故F2中BB=2/7×2/7=4/49(致死)，Bb(卷翅)=2×2/7×5/7=20/49，bb(直翅)=5/7×5/7=25/49，因后代均為紅眼，則卷翅紅眼:直翅紅眼=4:5?！拘?詳解】欲驗(yàn)證灰體（黑體）基因和紅眼（紫紅眼）基因的遺傳遵循自由組合定律。①實(shí)驗(yàn)思路：第一步：選擇選擇黑體突變體和紫紅眼突變體進(jìn)行雜交獲得F1，讓F1雌雄隨機(jī)交配，獲得F2，第二步：觀察記錄表型及個(gè)數(shù)，并做統(tǒng)計(jì)分析。②預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果并分析討論：統(tǒng)計(jì)后的表型及其比例為灰體紅眼：灰體紫紅眼：黑體紅眼：黑體紫紅眼=9：3：3：1，證明灰體(黑體)基因和紅眼(紫紅眼)基因的遺傳遵循自由組合定律。23.下圖中甲、乙、丙分別表示某真核細(xì)胞內(nèi)三種物質(zhì)的合成過程。據(jù)圖回答：（1）圖示中甲、乙、丙分別表示__________、___________和___________的過程。如果甲過程有堿基類似物參與，往往會(huì)發(fā)生基因突變，但該變化不一定會(huì)引起生物性狀的改變，從密碼子角度分析，其原因是____________________________________。（2）乙過程以_______為原料，需要______酶的參與。一個(gè)細(xì)胞周期中，細(xì)胞核中的甲過程在每個(gè)起點(diǎn)一般起始________次。

（3）在較高濃度的葡萄糖環(huán)境中，某些細(xì)菌通過SgrSRNA進(jìn)行調(diào)控，能夠減少攝入葡萄糖從而解除高濃度葡萄糖對(duì)細(xì)菌代謝和生長(zhǎng)的抑制作用，如圖丁所示。請(qǐng)據(jù)圖簡(jiǎn)述細(xì)菌通過SgrSRNA調(diào)控減少對(duì)葡萄糖攝入的機(jī)制；__________________________________。（寫出兩點(diǎn)即可）?！敬鸢浮浚?）①.DNA（分子）復(fù)制②.轉(zhuǎn)錄③.翻譯④.因?yàn)槊艽a子具有簡(jiǎn)并性，突變前后的密碼子可能決定同一種氨基酸（2）①.4種游離的核糖核苷酸②.RNA聚合酶③.1（3）一方面，SgrSRNA可促進(jìn)葡萄糖載體蛋白G的mRNA的降解，導(dǎo)致葡萄糖載體蛋白G的合成減少，使葡萄糖的攝入減少；另一方面，SgrSRNA翻譯產(chǎn)生的SgrS蛋白可與葡萄糖載體蛋白G結(jié)合，使其失去轉(zhuǎn)運(yùn)功能，使葡萄糖的攝入減少

【解析】【分析】分析題圖:圖甲是DNA的兩條鏈都作為模板的復(fù)制過程，多個(gè)起點(diǎn)，雙向復(fù)制，而且是邊解旋邊復(fù)制;圖乙是過程以DNA的一條鏈為模板合成單鏈物質(zhì)，該單鏈物質(zhì)是RNA，為轉(zhuǎn)錄過程;圖丙是在核糖體上以mRNA為模板，以氨基酸為原料，以RNA為運(yùn)輸工具合成多肽鏈的過程，為翻譯過程，翻譯的方向?yàn)閺腁端到B端?！拘?詳解】圖甲是以DNA的兩條鏈作為模板合成DNA的復(fù)制過程；圖乙是以DNA的一條鏈為模板合成單鏈物質(zhì)，該單鏈物質(zhì)是RNA，為轉(zhuǎn)錄過程；圖丙是在核糖體上以mRNA為模板，以氨基酸為原料，以RNA為運(yùn)輸工具合成多肽鏈的過程，為翻譯過程。因?yàn)槊艽a子具有簡(jiǎn)并性，突變前后的密碼子可能決定同一種氨基酸，故甲過程有堿基類似物參與，往往會(huì)發(fā)生基因突變，但該變化不一定會(huì)引起生物性狀的改變。【小問2詳解】乙過程是轉(zhuǎn)錄，以4種游離的核糖核苷酸為原料，需要RNA聚合酶的參與。一個(gè)細(xì)胞周期中DNA只復(fù)制1次，而轉(zhuǎn)錄可進(jìn)行多次，故細(xì)胞核中的甲過程在每個(gè)起點(diǎn)一般起始1次?！拘?詳解】一方面，SgrSRNA可促進(jìn)葡萄糖載體蛋白G的mRNA的降解，導(dǎo)致葡萄糖載體蛋白G的合成減少，使葡萄糖的攝入減少；另一方面，SgrSRNA翻譯產(chǎn)生的SgrS蛋白可與葡萄糖載體蛋白G結(jié)合，使其失去轉(zhuǎn)運(yùn)功能，使葡萄糖的攝入減少。24.果蠅易于飼養(yǎng)，繁殖快，染色體數(shù)目少，某些性狀易于區(qū)分，具備動(dòng)物遺傳學(xué)研究材料所需要的條件。在果蠅的飼養(yǎng)過程中，它能自發(fā)地和不斷地出現(xiàn)大量變種，從而為研究提供了豐富的材料。果蠅的卷曲翅就是其中出現(xiàn)的一種變異類型，卷曲翅（D）對(duì)正常翅（d）為顯性，紅眼（B）對(duì)白眼（b）為顯性。用表中的四種果蠅做親本進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，回答下列問題：甲乙丙丁卷曲翅♂卷曲翅♀正常翅♂正常翅♀（1）若要通過一次雜交實(shí)驗(yàn)確定基因D、d在常染色體上還是在X染色體上，可設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)如下：選取序號(hào)為_______________的果蠅作親本進(jìn)行雜交，如果子代：_____________________________則基因位于X染色體上。（2）若已確定D、d基因在常染色體上，為進(jìn)一步探究該基因是否存在顯性純合致死現(xiàn)象（胚胎致死），可設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)如下：選取序號(hào)為____________的果蠅作親本進(jìn)行雜交，如果子代表型及比例為___________,則存在顯性純合致死現(xiàn)象，如果子代表型及比例為_________________________________________，則不存在顯性純合致死現(xiàn)象。（3）若已確定D、d基因在常染色體上且存在顯性純合致死現(xiàn)象，選用都為卷曲翅的白眼（XbXb）與紅眼（XBY）果蠅雜交，正常翅紅眼果蠅占F1的比例為_______________。（4）某基因型為XBXb的果蠅受精卵，第一次有絲分裂形成的兩個(gè)子細(xì)胞一個(gè)正常，另一個(gè)丟失一條X染色體，導(dǎo)致該受精卵發(fā)育成一個(gè)右側(cè)軀體為雌性正常而左側(cè)軀體為雄性（XO型為雄性）的嵌合體，則該嵌合體果蠅的眼色為：左眼______________，右眼__________?！敬鸢浮浚?）①.甲、丁②.雌性全為卷曲翅，雄性全是正常翅（2）①.甲、乙②.卷曲翅：正常翅=2:1③.全為卷曲翅或卷曲翅：正常翅=3:1（3）1/6（4）①.紅眼或白眼②.紅眼【解析】【分析】基因分離定律的實(shí)質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有