湖北省武漢市部分重點(diǎn)中學(xué)2025屆高一生物第二學(xué)期期末調(diào)研模擬試題含解析

湖北省武漢市部分重點(diǎn)中學(xué)2025屆高一生物第二學(xué)期期末調(diào)研模擬試題注意事項(xiàng)：1．答題前，考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫清楚，將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2．選擇題必須使用2B鉛筆填涂；非選擇題必須使用0．5毫米黑色字跡的簽字筆書寫，字體工整、筆跡清楚。3．請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無效；在草稿紙、試題卷上答題無效。4．保持卡面清潔，不要折疊，不要弄破、弄皺，不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項(xiàng)符合題目要求）1．動物生命活動的調(diào)節(jié)有神經(jīng)調(diào)節(jié)和激素調(diào)節(jié)兩種基本形式。兩者的關(guān)系是A．前者為主，前者控制后者，后者影響前者B．前者為主，前者控制后者，后者不影響前者C．后者為主，后者控制前者，前者影響后者D．后者為主，后者控制前者，前者不影響后者2．Duchenne型營養(yǎng)不良癥（DMD）也稱嚴(yán)重性假肥大型營養(yǎng)不良癥，它是一種單基因遺傳病，男性患者遠(yuǎn)多于女性患者，調(diào)査發(fā)現(xiàn)，女性攜帶者的男性后代中約50%會患該病。下列關(guān)于該遺傳病的敘述，錯誤的是A．DMD屬于伴X染色體隱性遺傳病B．正常男性體細(xì)胞中不存在DMD致病基因C．男性DMD患者的父親不一定患DMDD．男性DMD患者的女兒一定患DMD3．關(guān)于核酸的敘述，錯誤的是A．細(xì)胞核中發(fā)生的轉(zhuǎn)錄過程有RNA聚合酶的參與B．雙鏈DNA分子中一條鏈上磷酸和脫氧核糖是通過氫鍵連接的C．植物細(xì)胞的線粒體和葉綠體中均可發(fā)生DNA的復(fù)制D．用甲基綠和吡羅紅染色可觀察DNA和RNA在細(xì)胞中的分布4．下圖是在適宜溫度和pH條件下膜蛋白酶催化蛋白質(zhì)水解的酶促反應(yīng)速率與酶濃度的關(guān)系圖，相關(guān)分析正確的是A．酶濃度越大，酶促反應(yīng)速率越高B．底物濃度越大，酶促反應(yīng)速率越高C．A點(diǎn)后影響酶促反應(yīng)速率的主要因素是底物濃度D．A點(diǎn)后影響酶促反應(yīng)速率的主要因素是酶濃度5．若在一雙鏈DNA分子中鳥嘌呤和胞嘧啶之和占堿基總和的44%，在其中的一條鏈中A和C分別占該鏈堿基數(shù)的22%和30%，那么在另一條鏈中腺嘌呤和胞嘧啶分別占該鏈堿基數(shù)的比例為（）A．34%、14%B．22%、30%C．14%、34%D．20%、28%6．在孟德爾兩對相對性狀雜交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)1黃色圓粒豌豆（YyRr）自交產(chǎn)生F2。下列表述正確的是A．F1產(chǎn)生4個配子，比例為1∶1∶1∶1B．F1產(chǎn)生基因型YR的卵和基因型YR的精子數(shù)量之比為1∶1C．基因自由組合定律是指F1產(chǎn)生的4種類型的精子和卵可能自由組合D．F1產(chǎn)生的精子中，基因型為YR和基因型為yr的比例為1∶1二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）下圖為某單基因遺傳病(顯、隱性基因分別為A、a)的系譜圖，請據(jù)圖回答：（1）該遺傳病的遺傳方式為______染色體上______性遺傳。（2）Ⅱ-2為純合子的概率是______。（3）若Ⅲ-3和一個基因型與Ⅲ-5相同的女性結(jié)婚，則他們生-一個患病兒子的概率是______。（4）若Ⅱ-1攜帶該遺傳病的致病基因，請繼續(xù)以下分析：①Ⅲ-2的基因型為______。②研究表明，正常人群中該致病基岡攜帶者的概率為1%。如果Ⅲ-2和一個正常男性結(jié)婚，則生育一個正常男孩的概率為______。8．（10分）水稻是重要的糧食作物之一。已知高稈(D)對矮稈(d)是顯性，抗病(R)對易感病(r)是顯性，控制上述兩對性狀的基因分別位于兩對同源染色體上?，F(xiàn)有純合的水稻品種甲(DDRR)和乙(ddrr)。請分析回答：（1）圖A中F1植株的花粉的基因型為________，將這些花粉進(jìn)行離體培養(yǎng)，獲得幼苗后再用________試劑處理，所得全部植株中能穩(wěn)定遺傳并符合生產(chǎn)要求（矮稈抗?。┑膫€體理論上占___________，此育種方法與雜交育種相比優(yōu)點(diǎn)是_____________________。（2）若將圖A中F1與另一水稻品種丙雜交，后代表現(xiàn)型及比例如圖B所示，由此判斷丙的基因型是___________。（3）運(yùn)用雜交育種的方法培育符合生產(chǎn)要求的新品種時，按照圖A程序得到F2后，應(yīng)通過________的方式來逐代淘汰不能穩(wěn)定遺傳的個體。（4）為了論證可遺傳的變異可以來自基因突變，我們以下列事例來推斷說明:進(jìn)行有性生殖的生物個體，其第一個體細(xì)胞__________發(fā)生了基因突變，就可能遺傳給下一代。其_________細(xì)胞或__________細(xì)胞發(fā)生了基因突變，就可能遺傳給下一代。其基因突變了的___________細(xì)胞，如果與異性生殖細(xì)胞結(jié)合形成受精卵的話，那么，這種基因突變還是可以遺傳給下一代的。9．（10分）青蒿素是治療瘧疾的重要藥物，利用雌雄同株的野生型青蒿(二倍體，體細(xì)胞染色體數(shù)為18)，通過傳統(tǒng)育種和現(xiàn)代生物技術(shù)可培育高青蒿素含量的植株。請回答以下相關(guān)問題：(1)假設(shè)野生型青蒿白青稈(A)對紫紅稈(a)為顯性，稀裂葉(B)對分裂葉(b)為顯性，兩對性狀獨(dú)立遺傳，則野生型青蒿最多有________種基因型；若F1代中白青稈、稀裂葉植株所占比例為3/8，則其雜交親本的基因型組合為____________________，該F1代中紫紅稈、分裂葉植株所占比例為________。(2)四倍體青蒿中青蒿素含量通常高于野生型青蒿，低溫處理野生型青蒿正在有絲分裂的細(xì)胞會導(dǎo)致染色體不分離，從而獲得四倍體細(xì)胞并發(fā)育成植株。推測低溫處理導(dǎo)致細(xì)胞染色體不分離的原因是________________。四倍體青蒿與野生型青蒿雜交后代體細(xì)胞的染色體數(shù)為____________。10．（10分）下圖表示一個卵原細(xì)胞在細(xì)胞分裂過程中核DNA含量變化示意圖，請分析回答下列問題：(1)AB時期的細(xì)胞叫做________，BC時期發(fā)生的變化是_______________________________。(2)C→D→E時期進(jìn)行的是__________，EF時期的細(xì)胞叫做_________________________。(3)E→F→G時期進(jìn)行的是____________。(4)GH時期的細(xì)胞叫做_________________________。(5)HI時期表示發(fā)生了____________________。IJ時期的細(xì)胞叫做____________________，進(jìn)行的細(xì)胞分裂方式是________。(6)一個卵原細(xì)胞最終能形成________個卵細(xì)胞。11．（15分）下圖為物質(zhì)出入細(xì)胞某結(jié)構(gòu)的示意圖，其中A、B、D表示構(gòu)成生物膜的物質(zhì)，a、b、c、d、e表示物質(zhì)跨膜運(yùn)輸?shù)牟煌绞?。請?jù)圖回答：（1）如圖所示為生物膜的流動鑲嵌模型，生物膜系統(tǒng)包括細(xì)胞膜，核膜和_______。細(xì)胞膜的功能有：____________________________,控制物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞，_____________________。（2）若外界濃度高于細(xì)胞質(zhì)濃度，動物細(xì)胞會____________，（填“失水皺縮”或“吸水膨脹”），若外界物質(zhì)濃度大于細(xì)胞液濃度，植物細(xì)胞會________________（填“質(zhì)壁分離”或“質(zhì)壁分離復(fù)原”）。（3）該結(jié)構(gòu)的基本支架是________，變形蟲表面任何部位都能伸出偽足，人體內(nèi)的一些白細(xì)胞可以吞噬病菌和異物。上述生理過程的完成說明細(xì)胞膜具有________。（4）生物膜系統(tǒng)的化學(xué)成分包括蛋白質(zhì)，糖類和______________。（5）d所示物質(zhì)跨膜運(yùn)輸?shù)姆绞绞莀______，水分子進(jìn)入細(xì)胞的過程是圖中編號___________。

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項(xiàng)符合題目要求）1、A【解析】試題分析：動物生命活動的調(diào)節(jié)有神經(jīng)調(diào)節(jié)和激素調(diào)節(jié)兩種基本形式．兩者的關(guān)系是神經(jīng)調(diào)節(jié)占主導(dǎo)地位，神經(jīng)調(diào)節(jié)控制激素調(diào)節(jié)，激素的分泌能影響神經(jīng)系統(tǒng)的功能，如甲狀腺激素能影響中樞神經(jīng)系統(tǒng)的發(fā)育，A正確；BCD錯誤．故選A．2、D【解析】

男性患者遠(yuǎn)多于女性患者，女性攜帶者的男性后代中約50%會患該病，據(jù)此可判斷該病為伴X隱性遺傳病。【詳解】A、根據(jù)分析可知，DMD為伴X染色體隱性遺傳病，A項(xiàng)正確；

B、由于Y染色體上沒有DMD的相關(guān)基因，所以正常男性體細(xì)胞中不存在該病的致病基因，B項(xiàng)正確；

C、由于男性DMD患者的致病基因只位于X染色體上，Y染色體上沒有，而其Y染色體來自父親，X染色體來自母親，所以男性DMD患者的父親不一定患DMD，C項(xiàng)正確；

D、男性DMD患者與正常女子婚配，其女兒不一定患DMD，D項(xiàng)錯誤。

故選D。【點(diǎn)睛】伴性遺傳的類型及特點(diǎn)伴性遺傳方式遺傳特點(diǎn)實(shí)例伴X染色體顯性遺傳女性患者多于男性患者連續(xù)遺傳抗維生素D佝僂病伴X染色體隱性遺傳男性患者多于女性患者交叉遺傳紅綠色盲、血友病伴Y染色體遺傳只有男性患者連續(xù)遺傳人類外耳道多毛癥3、B【解析】

核酸包括DNA和RNA兩類，其基本單位都是核苷酸，核苷酸之間通過磷酸二酯鍵聚合成核苷酸鏈。雙鏈DNA的兩條單鏈中，堿基通過氫鍵互補(bǔ)配對?！驹斀狻緼、轉(zhuǎn)錄過程中，RNA聚合酶催化核糖核苷酸聚合成RNA鏈，A正確；B、雙鏈DNA分子中一條鏈上磷酸和脫氧核糖是通過磷酸二酯鍵連接的，B錯誤；C、植物細(xì)胞的線粒體和葉綠體中含有DNA，為半自主性細(xì)胞器，均可發(fā)生DNA的復(fù)制，C正確；D、甲基綠、吡羅紅與DNA、RNA的親和力不同，甲基綠與DNA親和力強(qiáng)，使DNA呈綠色，吡羅紅與RNA親和力強(qiáng)，使RNA呈紅色，用甲基綠和吡羅紅染色可觀察DNA和RNA在細(xì)胞中的分布，D正確。故選B。4、C【解析】

根據(jù)題干信息和圖形分析，該實(shí)驗(yàn)的溫度和pH都是最適宜的，實(shí)驗(yàn)的自變量是酶濃度，因變量是酶促反應(yīng)速率，隨著酶濃度的增加，酶促反應(yīng)速率先增加后維持相對穩(wěn)定，A點(diǎn)之前限制酶促反應(yīng)的因素是酶濃度，A點(diǎn)之后限制酶促反應(yīng)的因素是反應(yīng)物濃度。【詳解】據(jù)圖分析可知，當(dāng)酶濃度增加到一定程度后，酶促反應(yīng)速率不再增加，A錯誤；圖中沒有體現(xiàn)底物濃度與酶促反應(yīng)速率之間的關(guān)系，B錯誤；根據(jù)以上分析已知，A點(diǎn)后影響酶促反應(yīng)速率的主要因素是底物濃度，A點(diǎn)前影響酶促反應(yīng)速率的主要因素是酶濃度，C正確、D錯誤?！军c(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是分析曲線圖中酶促反應(yīng)速率與酶濃度之間的關(guān)系，確定A點(diǎn)前后影響酶促反應(yīng)的因素各是什么，注意該反應(yīng)是在適宜溫度和pH下進(jìn)行的。5、A【解析】試題分析：在一條單鏈（1號）中：A=22%，C=30%，可以得出另一條單鏈（2號）中：T=22%，G=30%，又由C+G占雙鏈的44%，CG互補(bǔ)，可以得知在1號鏈中C+G占該鏈的44%，則G=44-30=14%，而2號鏈中C=14%，剩下的1號鏈中的T=1-22%-30%-14%=34%，2號鏈中的A=34%。所以另一條鏈中A和C分別占34%和14%，故A正確?？键c(diǎn)：本題考查DNA分子結(jié)構(gòu)的有關(guān)知識，意在考查考生能用文字、圖表以及數(shù)學(xué)方式等多種表達(dá)形式準(zhǔn)確地描述生物學(xué)方面的內(nèi)容的能力。6、D【解析】試題分析：F1YyRr產(chǎn)生4種配子，比例為1：1：1：1，A錯誤；雌配子與雄配子的數(shù)量沒有關(guān)系，一般情況下前者遠(yuǎn)小于后者，B錯誤；基因自由組合定律是指F1在減數(shù)分裂過程中，同源染色體分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合，C錯誤；F1產(chǎn)生的精子中，基因型為YR、yr、Yr、yR的比例為1：1：1：1，D正確?？键c(diǎn)：本題考查自由組合相關(guān)知識，意在考查考生識記所列知識點(diǎn)，并能運(yùn)用所學(xué)知識做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論的能力。二、綜合題：本大題共4小題7、常染色體或X隱01/4AA或Aa599/1200【解析】

據(jù)圖分析，圖中Ⅱ-1、Ⅱ-2都正常，生出了有病的兒子，即“無中生有為隱性”，說明該病為隱性遺傳病，可能在X染色體上，也可能在常染色體上，據(jù)此答題。【詳解】（1）根據(jù)以上分析已知，該病為伴X隱性遺傳病或常染色體隱性遺傳病。（2）由于該病是隱性遺傳病，無論在常染色體上，還是X染色體上，Ⅱ-2都是雜合子，即不可能為純合子。（3）若該病為常染色體隱性遺傳病，則Ⅲ-3的基因型為aa，與Ⅲ-5相同的女性的基因型為Aa，他們婚配后生一個患病兒子的概率為1/2×1/2=1/4；若該病為伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅲ-3的基因型為XaY，與Ⅲ-5相同的女性的基因型為XAXa，他們婚配后生一個患病兒子的概率為1/4。（4）①若Ⅱ-1攜帶該遺傳病的致病基因，說明該病為常染色體隱性遺傳病，則Ⅲ-2基因型為AA或Aa。②根據(jù)題意分析，Ⅲ-2的基因型為1/3AA和2/3的Aa，和一個正常男性結(jié)婚（基因型99%AA，1%Aa）結(jié)婚，生育表現(xiàn)型正常的男孩的概率=(1-2/3×1%×1/4)×1/2=599/1200?！军c(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是掌握人類遺傳病的遺傳方式的判斷：根據(jù)遺傳系譜圖推測，“無中生有”是隱性，“無”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病個體；隱性遺傳看女病，后代女兒患病父親正常的話是常染色體遺傳。“有中生無”是顯性，“有”指的是父母患病，“無”指的是后代中有正常個體；顯性遺傳看男病，兒子正常母親患病為常染色體遺傳，母女都患病為伴X染色體遺傳。母親和女兒都正常，遺傳病只在男子之間遺傳的話，極有可能是伴Y染色體遺傳。8、DR、Dr、dR、dr秋水仙素1/4能明顯縮短育種年限D(zhuǎn)drr連續(xù)自交受精卵精原卵原生殖【解析】

分析圖A：圖A表示雜交育種過程。分析圖B：后代中高桿:矮稈=3:1，說明親本的基因型均為Dd；抗病:易感病=1:1，屬于測交，則親本的基因型為Rr×rr．因此親本的基因型為DdRr×Ddrr?！驹斀狻浚?）純合的水稻品種甲(DDRR)和乙(ddrr)雜交子一代基因型是DdRr，其產(chǎn)生的花粉有DR、Dr、dR、dr四種，且比例相同，將這些花粉進(jìn)行離體培養(yǎng)可獲得單倍體幼苗，再用秋水仙素處理幼苗，因?yàn)榍锼伤啬芤种朴薪z分裂中紡錘體的形成，使幼苗細(xì)胞中的染色體數(shù)目加倍，所以得到的植株均為純合體(DDRR、DDrr、ddRR、ddrr)，都能穩(wěn)定遺傳，其中符合生產(chǎn)要求的植株基因型為ddRR，占1/4。單倍體育種與雜交育種相比優(yōu)點(diǎn)是明顯縮短育種年限。（2）圖B中高桿:矮桿=3:1，說明親本均為雜合子，即丙控制高矮桿基因型為Dd；抗?。焊胁?1:1，屬于測交類型，則丙控制抗感病的基因型是rr，所以丙的基因型為Ddrr。（3）

運(yùn)用雜交育種的方法培育優(yōu)良品種時需采取連續(xù)自交的方法來逐代淘汰不符合生產(chǎn)要求的個體，提高優(yōu)良品種的純合度，這種選擇能定向改變種群的基因頻率，導(dǎo)致種群朝著一定的方向進(jìn)化。

（4）進(jìn)行有性生殖的生物個體，其第一個體細(xì)胞受精卵發(fā)生了基因突變，就可能遺傳給下一代。其精原細(xì)胞或卵原細(xì)胞發(fā)生了基因突變，就可能遺傳給下一代。其基因突變了的生殖細(xì)胞，如果與異性生殖細(xì)胞結(jié)合形成受精卵的話，那么，這種基因突變還是可以遺傳給下一代的。【點(diǎn)睛】本題（2）小題中基因型的推斷方法：單獨(dú)分析每對性狀的子代表現(xiàn)型比例，得出各自控制基因的基因組成，再通過親本表現(xiàn)型將推斷得到的兩對基因進(jìn)行組合，即可得到親本的基因型。9、9AaBb×aaBb、AaBb×Aabb1／1低溫抑制紡錘體的形成27【解析】

⑴在野生型青蒿的稈色和葉型這兩對性狀中，控制各自性狀的基因型各有3種（AA、Aa和aa，及BB、Bb和bb），由于控制這兩對性狀的基因是獨(dú)立遺傳的，基因間可自由組合，所以青蒿的基因型共有3×3=9種．F1中白青稈、稀裂葉植株占3/1，即P（A_B_）=3/1，根據(jù)兩對基因自由組合，可分解成3/4×1/2或1/2×3/4，所以親本的基因型可能是AaBb×aaBb，或AaBb×Aabb．當(dāng)親本為AaBb×aaBb時，F(xiàn)1中紅稈、分裂葉植株所占比例為P（aabb）=1/2×1/4=1/1；當(dāng)親本為AaBb×Aabb時，F(xiàn)1中紅稈、分裂葉植株所占比例為P（aabb）=1/4×1/2=1/1．可見無論親本組合是上述哪一種，F(xiàn)1中此紅稈、分裂葉植株所占比例都為1/1．⑵低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍的原理是抑制紡錘體的形成；根據(jù)題干可知，四倍體細(xì)胞中的染色體數(shù)目時36條，野生型青蒿的細(xì)胞中有11條染色體，因此二者雜交后代的體細(xì)胞中染色體數(shù)目是27條?！军c(diǎn)睛】本題主要考查基因自由組合定律和低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍，意在考查考生能理解所學(xué)知識的要點(diǎn)，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系，形成知識的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的能力。10、卵原細(xì)胞DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成減數(shù)第一次分裂次級卵母細(xì)胞減數(shù)第二次分裂卵細(xì)胞受精受精卵有絲分裂1【解析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：AB是DNA分子復(fù)制的準(zhǔn)備階段，BC表示DNA分子復(fù)制，ABCDE表示減數(shù)第一次分裂，EFG表示減數(shù)第二次分裂，HI表示受精作用，據(jù)此答題?！驹斀狻浚?）AB時期的細(xì)胞叫做卵原細(xì)胞，BC時期為發(fā)生的變化是DNA分子復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成，形成染色單體。（2）C→D→E時期進(jìn)行的是減數(shù)第一次分裂，EF時期的細(xì)胞叫做次級卵母細(xì)胞，GH時期的細(xì)胞為卵細(xì)胞。（3）E→F→G時期進(jìn)行的是減數(shù)第二次分裂，細(xì)胞核DNA減半。（4）