油品分析工試題庫(高級)

高級工標(biāo)準(zhǔn)職業(yè)功能工作內(nèi)容技能要求相關(guān)知識一、分析準(zhǔn)備〔一〕準(zhǔn)備樣品1、能明確采樣方案中的各項規(guī)定2、能檢查采樣工具和容器是否符合要求3、能預(yù)處理復(fù)雜樣品以滿足分析需要1、采樣容器的選擇2、分解試樣的一般要求3、簡單的別離富集方法〔二〕準(zhǔn)備試液1、能用離子交換發(fā)制備純水2、能制備分析所用的標(biāo)準(zhǔn)溶液和其他溶液3、能夠?qū)?biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行標(biāo)定1、實驗室用水的制備2、實驗室用水的檢驗3、標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備方法〔三〕準(zhǔn)備儀器設(shè)備1、能解決玻璃量器的常見問題2、能按照標(biāo)準(zhǔn)要求準(zhǔn)備相關(guān)儀器設(shè)備，選擇適宜儀器設(shè)備，確認(rèn)使用狀態(tài)3、能完成電子分析天平的校準(zhǔn)1、玻璃儀器的使用考前須知2、分析儀器的工作原理、主要部件及性能3、電子分析天平的校準(zhǔn)方法二、分析與測定〔一〕化學(xué)分析1、能選擇最正確實驗條件2、能運(yùn)用化學(xué)分析的手段進(jìn)行較為復(fù)雜的分析測定3、能按操作規(guī)程使用大型、精密分析儀器及其配套設(shè)備進(jìn)行分析測定4、能合理調(diào)整儀器參數(shù)5、能按照操作規(guī)程完成非常規(guī)分析工程6、能按照規(guī)程使用較復(fù)雜的分析儀器對油品性能進(jìn)行檢驗與試驗：①能檢驗汽油中苯含量和柴油儲存安定性②能檢測石油產(chǎn)品烴類含量較復(fù)雜的分析儀器的操作方法油品分析操作規(guī)程〔二〕儀器分析〔三〕油品分析三、測后工作〔一〕數(shù)據(jù)處理1、能處理檢驗結(jié)果中出現(xiàn)的可疑值2、能根據(jù)分析數(shù)據(jù)對油品的組成進(jìn)行簡單判斷1、置信度、置信區(qū)間的概念2、可疑值的取舍3、油品分析知識〔二〕分析報告能對其他分析人員制作的分析報告按管理規(guī)定進(jìn)行審核，內(nèi)容包括：填寫內(nèi)容是否與原始記錄相符環(huán)境條件是否滿足要求分析結(jié)果是否正確對分析報告的要求〔三〕實驗管理能全面識別崗位的風(fēng)險因素1、危險化學(xué)品平安化驗室風(fēng)險識別四、維護(hù)儀器設(shè)備〔一〕維護(hù)儀器設(shè)備1、能讀懂常用儀器設(shè)備的中文說明書2、能看懂儀器、設(shè)備、器具的組裝圖，繪制其示意圖及工作原理圖3、能按規(guī)程安裝、調(diào)試簡單儀器設(shè)備4、能完成常用分析儀器的拆、裝、清洗工作5、能驗證簡單儀器設(shè)備的技術(shù)參數(shù)是否到達(dá)規(guī)定要求1、靜電危害及防護(hù)2、常用儀器設(shè)備安裝、調(diào)試和使用技術(shù)〔二〕排除儀器設(shè)備故障1、能按程序檢查常用儀器設(shè)備故障2、能排除常見故障3、能更換儀器設(shè)備常用的易耗件常見分析儀器的故障檢修方法五、管理〔一〕實驗室管理能對班組進(jìn)行管理班組的管理班組的本錢核算〔二〕編寫技術(shù)文件1、能寫總結(jié)2、能寫報告3、能寫請示1、總結(jié)的格式2、報告的格式3、請示的格式六、培訓(xùn)與指導(dǎo)培訓(xùn)與指導(dǎo)能指導(dǎo)初、中級操作人員進(jìn)行操作能協(xié)助培訓(xùn)初、中級操作人員培訓(xùn)根本知識行業(yè)通用理論知識試題一、判斷題1.班組交接班記錄必須憑舊換新。〔√〕2.車間平安員是車間平安生產(chǎn)的第一負(fù)責(zé)人?！病痢痴_答案：車間主任是車間平安生產(chǎn)的第一負(fù)責(zé)人。3.在計算機(jī)應(yīng)用軟件Word中插入的文本框不允許在文字的上方或下方?！病痢痴_答案：Word中插入的文本框通過設(shè)置文本框格式當(dāng)中的版式允許在文字的上方或下方。4.在計算機(jī)應(yīng)用軟件Word中繪制圖形要求兩個圖形能準(zhǔn)確對齊可通過調(diào)整繪圖網(wǎng)格的水平、垂直間距來實現(xiàn)。〔√〕5.Excel數(shù)據(jù)表中分類匯總的選項包括分類字段、匯總方式兩方面的內(nèi)容?！病痢痴_答案：Excel數(shù)據(jù)表中分類匯總的選項包括分類字段、匯總方式多方面的內(nèi)容。6.Excel數(shù)據(jù)表中修改圖表中的數(shù)據(jù)標(biāo)志是通過圖表區(qū)格式選項中的數(shù)據(jù)標(biāo)志選項實現(xiàn)的?！病痢痴_答案：Excel數(shù)據(jù)表中修改圖表中的數(shù)據(jù)標(biāo)志是通過數(shù)據(jù)系列格式選項中的數(shù)據(jù)標(biāo)志選項實現(xiàn)的。7.班組建設(shè)不同于班組管理，班組建設(shè)是一個大概念，班組管理附屬于班組建設(shè)?！病獭?.新進(jìn)廠員工進(jìn)行公司和車間兩級平安教育后就能上崗?！病痢痴_答案：新進(jìn)廠員工進(jìn)行公司、車間和班組三級平安教育后才能上崗。9.ISO14000系列標(biāo)準(zhǔn)對管理標(biāo)準(zhǔn)的一個重大改良，就是建立了一套對組織環(huán)境行為的評價體系，這便是環(huán)境行為評價標(biāo)準(zhǔn)。〔√〕10.環(huán)境管理體系的運(yùn)行模式，遵守由查理斯·德明提供的規(guī)劃籌劃〔PLAN〕、實施〔DO〕、驗證〔CHECK〕和改良〔ACTION〕運(yùn)行模式可簡稱PDCA模式?！病獭?1.環(huán)境管理體系的運(yùn)行模式與其他管理的運(yùn)行模式相似，共同遵循PDCA運(yùn)行模式，沒有區(qū)別?！病痢痴_答案：環(huán)境管理體系的運(yùn)行模式與其他管理的運(yùn)行模式相似，除了共同遵循PDCA運(yùn)行模式之外，它還有自身的特點(diǎn)，那就是持續(xù)改良，也就是說它的環(huán)線是永遠(yuǎn)不能閉合的。12.含汞、鉻、鉛等的工業(yè)廢水不能用化學(xué)沉淀法治理。〔×〕正確答案：含汞、鉻、鉛等的工業(yè)廢水可以用化學(xué)沉淀法治理。13.嚴(yán)格執(zhí)行設(shè)備維護(hù)檢修責(zé)任制，消除“跑冒滴漏”是防塵防毒的技術(shù)措施?！病痢痴_答案：嚴(yán)格執(zhí)行設(shè)備維護(hù)檢修責(zé)任制，消除“跑冒滴漏”是防塵防毒的管理措施。14.在ISO14001環(huán)境管理體系中，初始環(huán)境評審是建立環(huán)境管理體系的根底?！病獭?5.在HSE管理體系中，定量評價指不對風(fēng)險進(jìn)行量化處理，只用發(fā)生的可能性等級和后果的嚴(yán)重度等級進(jìn)行相比照擬。〔×〕正確答案：在HSE管理體系中，定性評價指不對風(fēng)險進(jìn)行量化處理，只用發(fā)生的可能性等級和后果的嚴(yán)重度等級進(jìn)行相比照擬。16.HSE管理體系規(guī)定，在生產(chǎn)日常運(yùn)行中各種操作、開停工、檢維修作業(yè)、進(jìn)行基建及變更等活動前，均應(yīng)進(jìn)行風(fēng)險評價?！病獭?7.對某項產(chǎn)品返工后仍需重新進(jìn)行檢查?！病獭?8.ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)中，質(zhì)量審核是保證各部門持續(xù)改良工作的一項重要活動?！病獭?9.ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)的三種審核類型中，第三方審核的客觀程度最高，具有更強(qiáng)的可信度。〔√〕20.第二方審核是直屬企業(yè)作為受審方，由取得相應(yīng)資格的單位進(jìn)行HSE體系審核。〔×〕正確答案：第三方審核是直屬企業(yè)作為受審方，由取得相應(yīng)資格的單位進(jìn)行HSE體系審核。21.分析統(tǒng)計排列圖分析是質(zhì)量本錢分析的方法之一?！病獭?2.質(zhì)量統(tǒng)計因果圖的作用是為了確定“關(guān)鍵的少數(shù)”?！病痢痴_答案：質(zhì)量統(tǒng)計排列圖的作用是為了確定“關(guān)鍵的少數(shù)”。23.質(zhì)量統(tǒng)計控制圖上出現(xiàn)異常點(diǎn)時，才表示有不良品發(fā)生。〔×〕正確答案：不一定。在質(zhì)量統(tǒng)計控制圖上，即使點(diǎn)子都在控制線內(nèi)，但排列有缺陷，也要判做異常。24.國際上通用的產(chǎn)品不良項分級共分三級?！病痢痴_答案：國際上通用的產(chǎn)品不良項分級共分四級。二、選擇題1.班組交接班記錄填寫時，一般要求使用的字體是〔B〕。A.宋體B.仿宋C.正楷D.隸書2.以下選項中不屬于班組平安活動的內(nèi)容是〔A〕。A.對外來施工人員進(jìn)行平安教育B.學(xué)習(xí)平安文件、平安通報C.平安講座、分析典型事故，吸取事故教訓(xùn)D.開展平安技術(shù)座談、消防、氣防實地救護(hù)訓(xùn)練3.平安日活動常白班每周不少于〔D〕次，每次不少于1h。A.4B.3C.2D.14.ISO14000系列標(biāo)準(zhǔn)的指導(dǎo)思想是〔D〕。A.污染預(yù)防B.持續(xù)改良C.末端治理D.污染預(yù)防，持續(xù)改良5.不屬于防毒防塵技術(shù)措施的是〔C〕。A.改革工藝B.濕法除塵C.平安技術(shù)教育D.通風(fēng)凈化6.防塵防毒治理設(shè)施要與主體工程〔A〕、同時施工、同時投產(chǎn)。A.同時設(shè)計B.同時引進(jìn)C.同時檢修D(zhuǎn).同時受益7.在HSE管理體系中，物的不平安狀態(tài)是指使事故〔B〕發(fā)生的不平安條件或物質(zhì)條件。A.不可能B.可能C.必然D.必要8.在HSE管理體系中，風(fēng)險指發(fā)生特定危害事件的〔C〕性以及發(fā)生事件結(jié)果嚴(yán)重性的結(jié)合。A.必要B.嚴(yán)重C.可能D.必然9.在〔B〕情況下不能對不合格品采取讓步或放行。A.有關(guān)的授權(quán)人員批準(zhǔn)B.法律不允許C.顧客批準(zhǔn)D.企業(yè)批準(zhǔn)10.不合格品控制的目的是〔C〕。A.讓顧客滿意B.減少質(zhì)量損失C.防止不合格品的非預(yù)期使用D.提高產(chǎn)品質(zhì)量11.在ISO9001族標(biāo)準(zhǔn)中，內(nèi)部審核是〔D〕。A.內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核B.內(nèi)部產(chǎn)品質(zhì)量審核C.內(nèi)部過程質(zhì)量審核D.內(nèi)部質(zhì)量管理體系、產(chǎn)品質(zhì)量、過程質(zhì)量的審核12.ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，〔C〕屬于第三方審核。A.顧客進(jìn)行的審核B.總公司對其下屬公司組織的審核C.認(rèn)證機(jī)構(gòu)進(jìn)行的審核D.對協(xié)作廠進(jìn)行的審核13.在ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)中，組織對供方的審核是〔D〕。A.第一方審核B.第一、第二、第三方審核C.第三方審核D.第二方審核14.在質(zhì)量管理過程中，以下哪個常用工具可用于明確“關(guān)鍵的少數(shù)”〔A〕。A.排列圖B.因果圖C.直方圖D.調(diào)查表15.質(zhì)量統(tǒng)計圖中，圖形形狀像“魚刺”的圖是〔D〕圖。A.排列B.控制C.直方D.因果16.質(zhì)量統(tǒng)計控制圖的上、下控制限可用來〔B〕。A.判斷產(chǎn)品是否合格B.判斷過程是否穩(wěn)定C.判斷過程能力是否滿足技術(shù)要求D.判斷過程中心與技術(shù)中心是否發(fā)生偏移工種理論知識試題一、填空題雷德法飽和蒸氣壓：試樣在37.8℃下用雷德式飽和蒸氣壓測定器所測得的蒸氣最大壓力。雷德蒸氣壓的測定應(yīng)是被分析試樣的第一個試驗。雷德蒸氣壓的測定器應(yīng)浸入溫度為37.8±0.1℃的水浴中，使水浴的液面高出空氣室頂部至少25mm。分析雷德蒸氣壓時，在翻開容器之前，盛試樣的容器和在容器中的試樣均應(yīng)冷卻到0~1℃。分析雷德蒸氣壓時，將空氣室和汽油室連接，要求汽油室在充滿試樣后10s之內(nèi)完成儀器的安裝。在對壓力表和水銀壓差計之間的差值校正之后作為雷德蒸氣壓，單位為Pa或KPa，報告準(zhǔn)確至0.25KPa或0.5KPa。雷德蒸氣壓在35~110KPa范圍內(nèi)，壓力表范圍〔0~300KPa〕時的重復(fù)性為3.4KPa。雷德蒸氣壓在35~110KPa范圍內(nèi)，壓力表范圍〔0~300KPa〕時的再現(xiàn)性為5.5KPa。飽和蒸氣壓的測定是在比擬大的氣相容積下進(jìn)行的，氣相對于液相的比例為4:1左右。飽和蒸氣壓的測定意義：用以判斷發(fā)動機(jī)燃料揮發(fā)性的大??；用以判斷發(fā)動機(jī)燃料在使用時有無形成氣阻的傾向；用以估計發(fā)動機(jī)燃料貯存和運(yùn)輸時的損失。分析雷德蒸氣壓時，必須在試驗前和試驗中，檢查全部儀器是否漏液和漏氣。如果試驗儀器有泄漏，那么必須更換試樣容器重新采樣。如果測定器有泄漏，那么必須終止操作，重新試驗。雷德法適用于測定汽油、易揮發(fā)性原油及其它揮發(fā)性石油產(chǎn)品的蒸氣壓。分析誘導(dǎo)期時，先用膠質(zhì)溶劑洗滌樣品瓶中的膠質(zhì)，再用自來水充分洗滌誘導(dǎo)期測定的是在加速條件下汽油的氧化安定性。分析誘導(dǎo)期時，用鑷子把玻璃樣品瓶放入氧彈內(nèi)，并參加〔50±1〕ml試樣，蓋上樣品瓶，關(guān)緊氧彈。誘導(dǎo)期試漏時，通入氧氣至表壓到達(dá)689~703Kpa。誘導(dǎo)期試漏時，如果在以后的10min內(nèi)壓力降不超過6.89Kpa就假定為無泄漏。把裝有試樣的氧彈裝入100℃的水浴中，應(yīng)小心防止搖動，并記錄浸入水浴的時間作為開始時間誘導(dǎo)期氧彈放入沸騰的水浴中，維持水浴溫度為98~102℃，每隔15min記錄一次壓力讀數(shù)。通常，我們把從氧彈放入水浴直至到達(dá)轉(zhuǎn)折點(diǎn)的時間作為試驗溫度下的實測誘導(dǎo)期。通常，汽油的誘導(dǎo)期越長，安定性越好，貯存期就越長。誘導(dǎo)期用來表示車用汽油在貯存時生成膠質(zhì)的傾向。誘導(dǎo)期測定時，當(dāng)氧與汽油中不穩(wěn)定烴類發(fā)生氧化反響，壓力開始下降，把此時間點(diǎn)記為轉(zhuǎn)折點(diǎn)在一定溫度下，某液體運(yùn)動黏度和同溫度下該液體的密度之積為該溫度下液體的動力黏度。測定試樣的運(yùn)動黏度時，使用內(nèi)徑為0.4mm的黏度計時，務(wù)必使試樣的流動時間不少于350s。測定試樣的運(yùn)動黏度時，使用內(nèi)徑大于0.4mm的黏度計時，務(wù)必使試樣的流動時間不少于200s測定試樣的運(yùn)動黏度時，使用玻璃水銀溫度計的分度值為0.1℃。我國法定單位制中運(yùn)動黏度的單位是mm2/s。測定運(yùn)動黏度時，試樣含有水時，在試驗前必須經(jīng)過脫水處理。在一定溫度下，一定體積的液體在重力下流過一個標(biāo)定好的毛細(xì)管黏度計，黏度計的毛細(xì)管常數(shù)與流動時間的乘積，即為該溫度下的運(yùn)動黏度。毛細(xì)管黏度計必須按《工作毛細(xì)管黏度計檢定規(guī)程》進(jìn)行檢定并確定常數(shù)。用于測定運(yùn)動黏度的恒溫浴高度不小于180mm，容積不小于2L。用于測定運(yùn)動黏度的秒表、黏度計和溫度計都必須定期檢定。向黏度計中裝試樣時，注意不要使管身和擴(kuò)張局部的液體中產(chǎn)生氣泡。測定運(yùn)動黏度時，溫度計水銀球的位置接近黏度計毛細(xì)管的中央點(diǎn)的水平面。測定運(yùn)動黏度時，試驗溫度為80~100℃時，黏度計在恒溫浴中的恒溫時間是20分鐘。測定運(yùn)動黏度時，試樣的流動時間應(yīng)重復(fù)測定至少四次。在100~15℃測定的運(yùn)動黏度時，試樣的各次流動時間與其算術(shù)平均值的差數(shù)，不應(yīng)超過算術(shù)平均值的±0.5%。運(yùn)動黏度為相同溫度下液體的動力黏度與其密度之比。測定運(yùn)動黏度時，試油中有氣泡會使測定結(jié)果偏高。測定運(yùn)動黏度時，試油中有雜質(zhì)會使測定結(jié)果偏高。油品的黏度和溫度關(guān)系很大，黏度一般隨溫度的升高而減小。黏度測定結(jié)果的數(shù)值取四位有效數(shù)字。石油產(chǎn)品運(yùn)動黏度測定法適用于測定液體石油產(chǎn)品。測定的運(yùn)動黏度時，黏度計要呈垂直狀態(tài)。測定運(yùn)動黏度時，試樣的溫度必須保持恒定到±0.1℃。油品的黏度與試油在黏度計內(nèi)流動的時間有關(guān)。將裝有試樣的黏度計浸入恒溫浴中，毛細(xì)管黏度計上邊的擴(kuò)張局部應(yīng)浸入至少一半分析試樣餾程前，用軟布檫拭冷凝管內(nèi)的殘存液。分析試樣餾程時，用量筒量取100ml試樣，倒入潔凈的125ml蒸餾燒瓶中。分析試樣餾程時，溫度計水銀球位于蒸餾燒瓶頸部中央，毛細(xì)管的底端與蒸餾燒瓶的支管內(nèi)壁底部的最高點(diǎn)齊平。分析試樣餾程時，用打孔的軟木塞將蒸餾燒瓶的支管緊密安裝在冷凝管上，將蒸餾燒瓶調(diào)整在垂直位置，并使蒸餾燒瓶的支管伸入冷凝管內(nèi)25~50mm。分析試樣餾程時，將取過試樣的量筒放入冷凝管下端，使冷凝管伸入量筒內(nèi)至少25mm,但又不低于100ml標(biāo)線。分析試樣餾程時，將裝有式樣的蒸餾燒瓶調(diào)整加熱，控制汽油初餾時間為5~10min,柴油初餾時間為10~15min。初餾點(diǎn)是從冷凝管較低的一端滴下的第一滴冷凝液的一瞬間觀察到的溫度計讀數(shù)分析試樣餾程時，記錄初餾點(diǎn)后，控制中間流速為每分鐘4~5ml.。從初餾點(diǎn)到蒸餾結(jié)束這段時間，記錄規(guī)定回收體積時的溫度計讀數(shù)，精確到0.5℃分析試樣餾程時，如果加電過大或回電較晚，易致使初餾點(diǎn)偏高分析試樣餾程時，待燒瓶冷卻后，將其內(nèi)容物倒入5ml量筒中，記錄量筒中的體積，作為殘留百分?jǐn)?shù).進(jìn)行蒸餾試驗時，記錄下當(dāng)時的大氣壓力，并按規(guī)定對溫度和大氣壓力校正。進(jìn)行蒸餾試驗時，冷凝器的冷浴溫度調(diào)節(jié)至一定溫度，是為了使油品沸騰后的蒸氣在冷凝管冷凝為液體，并使其能在管內(nèi)正常流動，使冷凝液流入量筒的速度來檢查及控制蒸餾速度。GB/T255規(guī)定，蒸餾汽油時，控制冷浴溫度0～5℃，柴油控制在50～60℃。分析試樣餾程時，量取試油時液面不能低于100ml標(biāo)線，否那么造成流出液體積過少。蒸餾實驗前，必須對試油進(jìn)行脫水，防止加熱過程中產(chǎn)生突沸現(xiàn)象。GB/T6536-2010規(guī)定，在蒸餾汽油或溶劑油的過程中，當(dāng)量筒中的餾出液到達(dá)95ml時，允許對加熱強(qiáng)度作最后一次調(diào)整，要求在5min內(nèi)到達(dá)終餾點(diǎn)。物質(zhì)經(jīng)過放熱從氣態(tài)變成液態(tài)的過程叫冷凝過程。初餾點(diǎn)可以判斷汽油中有無保證發(fā)動機(jī)在低溫下易于啟動的輕餾分10%餾出溫度可以作為發(fā)動機(jī)啟動性和形成氣阻傾向的指標(biāo)按GB/T6536上規(guī)定，汽油要用孔徑38mm的石棉墊，來控制蒸餾燒瓶下的加熱面。分析試樣餾程時，從冷凝管較低的一端滴下第一滴冷凝液的一瞬間觀察到的溫度計讀數(shù)是初餾點(diǎn).密度計量筒的內(nèi)徑至少比密度計的外徑大25mm。密度計量筒的高度應(yīng)使密度計漂浮時，密度計底部與量筒底部的間距至少有25mm。標(biāo)準(zhǔn)密度的單位是kg/m3在規(guī)定條件下，被冷卻液體開始出現(xiàn)蠟晶體而使液體渾濁時的溫度叫濁點(diǎn)在規(guī)定條件下，被冷卻的石油或石油產(chǎn)品尚能流動的最低溫度叫傾點(diǎn)。樣品在混合操作中，應(yīng)始終保持樣品的完整性。在分析密度試驗中，混合試樣是為了使試驗的試樣盡可能地代表整個樣品分析密度時，應(yīng)防止試樣內(nèi)部和外表形成氣泡。分析密度時，整個試驗期間環(huán)境溫度變化應(yīng)不大于2℃。分析密度時，用溫度計攪拌是為了使量筒中試樣的溫度和密度到達(dá)均勻。密度計放入液體中，放開時要輕輕的轉(zhuǎn)動一下，使它能離開量筒壁自由漂浮。測定透明液體密度，密度計的讀數(shù)為液體下彎月面與密度計刻度相切的那一點(diǎn)。密度計使用前必須擦拭干凈，擦拭后不要再握最高分度線以下局部。密度計法測定密度在20℃時最準(zhǔn)確。分析揮發(fā)性原油密度，需加熱時要均勻加熱，防止發(fā)生輕組分損失。為了防止弄折密度計，不許橫拿密度計細(xì)管一端用稀釋法測定密度時，稀釋油與試樣必須在相同溫度下混合。分析密度時，開始試驗的試樣溫度與記錄密度計讀數(shù)后的試樣溫度相差不大于±0.5℃。密度計的檢定周期為一年。密度計的刻度如果已經(jīng)在干管發(fā)生移動，那么這支密度計應(yīng)該廢棄。分析密度時，對于不透明的粘稠液體，要讓密度計慢慢沉入液體。分析密度時，記錄完密度計讀數(shù)應(yīng)立即把溫度記錄下來。分析密度時，對于含蠟餾分油，樣品混合前，應(yīng)加熱到濁點(diǎn)3℃以上。密度計法分析密度的工作原理是阿基米德定律。密度的定義是：在規(guī)定溫度下，單位體積內(nèi)所含物質(zhì)的質(zhì)量。高真空蒸餾測定法適用于測定蠟油和潤滑油等高沸點(diǎn)范圍石油產(chǎn)品。在進(jìn)行高真空蒸餾測定實驗時，假設(shè)試樣中有水，試驗前應(yīng)進(jìn)行脫水。在進(jìn)行高真空蒸餾測定實驗時，含蠟油品預(yù)熱到高于其凝點(diǎn)15~20℃，黏稠油品預(yù)熱到易流動的適當(dāng)溫度。在進(jìn)行高真空蒸餾測定實驗時，取100mL或相當(dāng)于100mL質(zhì)量的試樣，倒入裝有瓷環(huán)〔或瓷片〕的干凈分餾燒瓶中。進(jìn)行高真空蒸餾測定實驗，安裝儀器時，使溫度計位于分餾燒瓶中央，并且使溫度計水銀球的上邊緣與分餾燒瓶支管焊接處的下邊緣在同一水平面上。二、判斷題1.高真空蒸餾測定法適用于測定蠟油和潤滑油等低沸點(diǎn)范圍石油產(chǎn)品?！病痢?.高真空蒸餾測定法最后報出結(jié)果應(yīng)換算為常壓的餾程溫度?！病獭?.在進(jìn)行高真空蒸餾測定實驗時，假設(shè)試樣中有水，試驗前應(yīng)進(jìn)行脫水。〔√〕4.在進(jìn)行高真空蒸餾測定實驗時，試驗殘壓較大時可不用涂真空脂和火棉膠?！病獭?.取重復(fù)測定兩個結(jié)果的算術(shù)平均值作為試樣減壓餾程的測定結(jié)果?！病獭?.在進(jìn)行高真空蒸餾測定過程中，可以不戴平安眼鏡或防護(hù)面罩?！病痢?.進(jìn)行減壓蒸餾操作時，應(yīng)先加熱，再開真空泵，抽成必要的真空?！病痢?.必須在通入空氣的情況下進(jìn)行減壓蒸餾，可以使測定結(jié)果再現(xiàn)性更好?！病痢?.在進(jìn)行高真空蒸餾測定過程中，餾出90%后允許調(diào)整加熱強(qiáng)度?！病痢?0.在進(jìn)行高真空蒸餾測定實驗時，蒸餾過程中殘壓波動不得超過0.5毫米汞柱?！病獭?1.雷德蒸氣壓的測定應(yīng)是被分析試樣的第一或第二個試驗?！病痢?2.雷德法可以測定液化石油氣的飽和蒸氣壓?！病痢?3.雷德法可以測定易揮發(fā)性原油的飽和蒸氣壓?！病獭?4.分析雷德蒸氣壓時，在翻開容器之前，盛試樣的容器和在容器中的試樣均應(yīng)冷卻到0~1℃。〔√〕15.蒸氣壓試驗前絕不能把測定器的任何部件當(dāng)作試樣容器使用?！病獭?6.飽和蒸氣壓越大，那么揮發(fā)性越強(qiáng)，所含低分子烴類越多，不易汽化?！病痢?7.發(fā)動機(jī)燃料的飽和蒸氣壓越大，用于發(fā)動機(jī)時，形成氣阻的傾向就越小?！病痢?8.通常汽油的飽和蒸氣壓越大，在貯存.運(yùn)輸時的蒸發(fā)損失也就越大?！病獭?9.雷德法飽和蒸氣壓：試樣在37.8℃下用雷德式飽和蒸氣壓測定器所測得的蒸氣最大壓力?！病獭?0.飽和蒸氣：指在氣液兩相到達(dá)動平衡時液面上的蒸氣?！病獭?1.油品的飽和蒸氣壓隨溫度的增高而降低，隨溫度的降低而增高。〔×〕22.在一定范圍內(nèi)，發(fā)動機(jī)燃料的飽和蒸氣壓越大，越容易著火，易于啟動與加速?！病獭?3.誘導(dǎo)期就是汽油的氧化期，兩者是一致的?！病痢?4.分析誘導(dǎo)期時，把玻璃樣品瓶放入氧彈時不能用手直接拿，要用鑷子夾取?！病獭?5.誘導(dǎo)期測定的是在正常儲存條件下汽油的氧化安定性〔×〕26.分析誘導(dǎo)期時，先用鉻酸洗液浸泡來洗滌樣品瓶中的膠質(zhì)?！病痢?7.汽油的誘導(dǎo)期越短越好，證明汽油安定性好，貯存期就越長?！病痢?8.誘導(dǎo)期測定時，氧與汽油中不穩(wěn)定烴類發(fā)生氧化反響〔√〕29.誘導(dǎo)期測定的是壓力為0.7Mpa和100℃下汽油的氧化安定性〔√〕30.誘導(dǎo)期實驗中，對結(jié)果的再現(xiàn)性要求不超過算術(shù)平均值的5%〔×31.測定運(yùn)動黏度時，將裝有試樣的黏度計浸入恒溫浴中，可以把毛細(xì)管黏度計擴(kuò)張局部不浸入恒溫浴〔×〕32.測定運(yùn)動黏度時，試驗溫度為20℃時，黏度計在恒溫浴中的恒溫時間是10分鐘〔√〕33.在低于-30℃測定的運(yùn)動黏度時，試樣的各次流動時間與其算術(shù)平均值的差數(shù)，不超過算術(shù)平均值的±2.5%?！病獭?4.黏度計的尺寸與制造的精密度，不影響測定運(yùn)動黏度的精密度。〔×〕35.油品黏度與測定時能否保持恒溫有關(guān)?！病獭?6.油品黏度與測量時間的準(zhǔn)確度無關(guān)?！病痢?7.黏度計必須枯燥透明.無油污.無水垢?！病獭?8.測定運(yùn)動黏度時，黏度大的試樣可以加熱到50~100℃過濾?！病獭?9.測定運(yùn)動黏度時，黏度計的位置可以傾斜?！病痢?0.測定運(yùn)動黏度時，試樣的溫度必須保持恒定到±0.1℃?！病獭?1.使用內(nèi)徑為0.4mm的黏度計時，務(wù)必使試樣的流動時間不少于200秒?！病痢?2.測定運(yùn)動黏度時，試樣含有水時，也可以進(jìn)行試驗。〔×〕43.用于測定運(yùn)動黏度的恒溫浴高度不小于150mm?！病痢?4.測定運(yùn)動黏度時，試油中有氣泡會使測定結(jié)果偏高?！病獭?5.測定運(yùn)動黏度時，試油中有雜質(zhì)會使測定結(jié)果偏低?！病痢?6.蒸餾實驗時，量取試油液面不能低于100ml標(biāo)線，否那么造成流出液體積過少。〔√〕47.回收體積是停止蒸餾時蒸餾燒瓶中殘留的液體體積量?！病痢?8.蒸餾石油產(chǎn)品時，沸點(diǎn)較低的組分首先從液體中蒸出〔√〕49.蒸餾實驗時，嚴(yán)禁用不干凈的蒸餾燒瓶裝入試樣?！病獭?0.在蒸餾過程中，要保持加熱速度恒定，不可隨意調(diào)整〔×〕51.10%餾出溫度可以作為發(fā)動機(jī)啟動性和形成氣阻傾向的指標(biāo)〔√〕52.蒸餾實驗時，如果試樣含水，可以用無水硫酸鈉或其他枯燥劑脫水，，〔√〕53.當(dāng)開始加熱和測定過程中加熱速度過于慢，那么50%.90%餾出溫度都會降低?！病獭?4.在蒸餾柴油或溶劑油的時，使用石棉墊孔徑是一樣的?！病痢?5.原油和液體石油產(chǎn)品密度實驗室測定法，不能用于測定不透明的液體。〔×〕56.用原油和液體石油產(chǎn)品密度實驗室測定法，測定密度的液體，其雷德蒸氣壓應(yīng)小于100kPa。〔√〕57.測定密度時，對于含蠟餾分油，樣品混合前，應(yīng)加熱到濁點(diǎn)3℃以上?！病獭?8.密度計量筒可以不透明?！病痢?9.分析密度時，應(yīng)把裝有試樣的量筒垂直的放在沒有空氣流動的地方。〔√〕60.比重瓶法的工作原理是阿基米德定律?！病痢?1.分析密度時，把密度計放入液體中，要注意防止弄施液面以上干管?！病獭?2.密度最終結(jié)果報告到0.1kg/m3，20℃?！病獭?3.密度計浸入試油時可以用手把密度計向下推?！病痢?4.分析密度時，假設(shè)使用塑料量筒，要用濕布擦拭量筒外壁，用以除去靜電。〔√〕65.測定不透明液體密度，密度計的讀數(shù)為液體上彎月面與密度計刻度相切的那一點(diǎn)〔√〕66.分析密度時，試樣內(nèi)或其外表有氣泡時，不會影響讀數(shù)?！病痢?7.分析密度試驗中混合試樣是為了使試驗的試樣盡可能地代表整個樣品?！病獭?8.分析密度時，試樣外表可以有氣泡?！病痢?9.用稀釋法測定密度時，稀釋油與試樣在任何條件下都可以混合?！病痢?0.硫醇硫電位滴定法是用玻璃參比電極和鉑電極之間的電位突躍來指示滴定終點(diǎn)?！病痢?3.堿性滴定溶劑適用于測定煤油和柴油中的硫醇?！病痢?4.0.01mol/L硝酸銀醇標(biāo)準(zhǔn)溶液有效期不能超過3天，要及時更換?！病獭?5.滴定溶劑使用前，要用快速氮?dú)饬鲀艋?0min以除去溶解氧，以保證數(shù)據(jù)準(zhǔn)確?！病獭?6.滴定溶劑使用前，要用快速氧氣流凈化10min，以保證數(shù)據(jù)準(zhǔn)確?！病痢?7.電位滴定法測定硫醇硫不適用于測定含硫化氫和元素硫的油品?！病獭?8.硫醇的腐蝕性與其沸點(diǎn)和化學(xué)結(jié)構(gòu)有關(guān)，一般隨著硫醇沸點(diǎn)的升高其腐蝕性降低〔√〕79.通常情況下，我們采用氯化鈉來標(biāo)定硝酸銀醇標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度?！病痢?0.滴定過程中，參加適量的0.01mol/L硝酸銀醇標(biāo)準(zhǔn)溶液后，假設(shè)電位變化小于6mv/min，即認(rèn)為恒定。〔√〕81.配制0.01mol/L硝酸銀醇標(biāo)準(zhǔn)溶液時，用異丙醇稀釋?！病獭?2.硫醇硫滴定法中，玻璃電極不使用時，下部用自來水沖洗并浸泡〔×〕83.硫醇硫滴定結(jié)束后，取所加相同體積硝酸銀醇標(biāo)準(zhǔn)溶液時，電位變化的最大值作為滴定終點(diǎn)?！病獭?4.GB/T260—77〔88〕適用于測定任何產(chǎn)品中的含水量。〔×〕85.在分析含水時，溶劑在使用前不必脫水和過濾。〔×〕86.在分析含水時，向圓底燒瓶中稱入搖勻的試樣100g，稱準(zhǔn)至0.1克?！病獭?7.在分析含水時，試樣的水分少于0.03%，認(rèn)為是痕跡?！病獭?8.在分析含水時，儀器拆卸后接收器中沒有水存在，認(rèn)為試樣無水。〔√〕89.在分析含水時，當(dāng)試樣水分超過1%時，可酌情減少試樣的稱樣量?！病痢?0.在分析含水時，在接收器上可以連接蛇形冷凝管?！病痢?1.在分析含水時，在兩次平行測定中，收集水的體積差數(shù)，不應(yīng)超過接收器的一個刻度〔√〕92.在石油產(chǎn)品水分測定法中，參加溶劑可以降低試樣的黏度?！病獭?3.在分析含水時，參加無釉瓷片可以使液體均勻沸騰，防止發(fā)生突沸。〔√〕93.石油產(chǎn)品含水時不會加速油品的氧化和膠化?！病痢?4.在石油產(chǎn)品水分測定法中，溶劑必須脫水，儀器必須枯燥?！病獭?5.仲裁試驗時，水分測定器的各局部連接處必須用磨口塞連接?！病獭?6.在分析含水時，停止加熱后，如果冷凝管內(nèi)壁沾有水滴，可以不作考慮?！病痢?7.如果原油中含水過大，在加工時可能會引起突沸沖塔?！病獭?8.在分析含水時，冷凝管下端的斜口切面要與接收器的支管管口相對?！病獭?9.目視比色時，如果式樣顏色落在兩個標(biāo)準(zhǔn)顏色之間，那么報告兩個顏色中較低的一個?！病痢?00.石油產(chǎn)品顏色測定的重復(fù)性時0.5號。再現(xiàn)性是1.0號?！病痢?01.如果試樣不清晰，可把式樣加熱到混濁消失，然后在該溫度下測其顏色?！病獭?02.目視比色時，如果試樣不清晰，可以過濾至透明后測定顏色。〔×〕103.如果試樣顏色居于兩個標(biāo)準(zhǔn)玻璃色板之間，那么報告較深的玻璃板號，并在色號前面加“小于”。〔√〕104.報告色號結(jié)果時，決不能報告大于2.5號，但可以報告大于8號。〔√〕105.石油產(chǎn)品顏色測定的重復(fù)性和再現(xiàn)性都是0.5號。〔√〕106.由色度可以判斷油品的精制程度和穩(wěn)定性。色度越好，說明精制程度和穩(wěn)定性越好?！病獭?07.硫含量大于10%的試樣，可以用總硫含量測定法分析?！病痢?08..硫含量大于1000ug/ml的試樣，經(jīng)稀釋后，可以用總硫含量測定法分析?！病獭?09.總硫含量測定法試驗前用電解液沖洗滴定池數(shù)次，并讓電解液高于鉑電極?！病獭?10.測定總硫含量時，滴定池的攪拌速度可以過快，但不能過慢。〔×〕111.測定總硫含量時，進(jìn)樣速度最好控制在0.1~1ul/s以內(nèi)，以保證燃燒完全。〔√〕112.測定總硫含量實驗過程中不能添加電解液?！病痢?13.測定總硫含量時，試樣的取樣量.方法可以用體積法也可以用重量法?！病獭?14.色譜分析中，載氣流速降低，保存時間也跟著相應(yīng)降低?！病痢?15.氣相色譜進(jìn)樣必須呈現(xiàn)氣態(tài)，如果是液態(tài)或其他狀態(tài)的試樣，必須把他們加熱汽化〔√〕116.每次分析完畢后，色譜柱應(yīng)降至室溫，封閉出口，防止水分進(jìn)入色譜柱內(nèi)?！病獭?17.為了保證老化效果，老化色譜柱時，老化溫度越高越好?！病痢?18.當(dāng)試樣易于復(fù)原時，不能用氫氣作載氣，對易氧化試樣，要用凈化器除去載氣中的氧氣。〔√〕119.橡皮球膽中的液化氣氣化后，不能長時間存放，防止氣體的擴(kuò)散性會影響樣品的穩(wěn)定性和代表性?！病獭?20.氬氣鋼瓶瓶體顏色為銀灰色?！病獭?21.氮?dú)怃撈科矿w顏色為淡綠色。〔×〕122.載氣瓶不能放空，而必須有不小于0.5㎏/cm2的剩余壓力?！病獭?23.氫火焰離子化檢測器要求檢測器溫度不能低于100℃?！病獭?24.檢測管法也可以測定液體中的硫化氫含量?！病痢?25.檢測管變色區(qū)域的長度與氣樣中的硫化氫含量成反比?！病痢?26.假設(shè)檢測管變色區(qū)域界面不齊，按最長點(diǎn)對應(yīng)的刻度計算?！病痢?27.假設(shè)檢測管變色區(qū)域界面不齊，按最低點(diǎn)對應(yīng)的刻度計算?！病痢?28.硫化氫檢測管應(yīng)放于陰涼枯燥處?！病獭?29.硫化氫檢測管適用溫度條件：0~60℃。〔×〕130.硫化氫檢測管有效存放期為一年?！病痢橙⑦x擇題1.以SO42-沉淀Ba2+時，參加適量過量的SO42-可以使Ba2+離子沉淀更完全。這是利用〔A〕A同離子效應(yīng)B酸效應(yīng)C配位效應(yīng)D異離子效應(yīng)2.下面有關(guān)稱量分析法的表達(dá)錯誤的選項是(D)A稱量分析是定量分析方法之一B稱量分析法不需要基準(zhǔn)物質(zhì)作比擬C稱量分析法一般準(zhǔn)確度較高D操作簡單適用于常量組分和微量組分的測定3.以下有關(guān)沉淀純潔陳述不正確的選項是(A)A洗滌可減少吸留的雜質(zhì)B洗滌可減少吸附的雜質(zhì)C陳化可減少吸留的雜質(zhì)D沉淀完成后立即過濾可防止后沉淀4.以下表達(dá)中，哪一種情況適于沉淀CaSO4(C)A在較濃的溶液中進(jìn)行沉淀B在熱溶液中及電解質(zhì)存在的條件下沉淀C進(jìn)行陳化D趁熱過濾.洗滌.不必陳化5.以下說法正確的選項是〔B〕A莫爾法能測定Cl-.I-.Ag+B佛爾哈德法能測定的離子有Cl-.Br-.I-.SCN-.Ag+C佛爾哈德法只能測定的離子有Cl-.Br-.I-.SCN-D沉淀滴定中吸附指示劑的選擇，要求沉淀膠體微粒對指示劑的吸附能力大于對待測離子的吸附能力6.以下關(guān)于吸附指示劑說法錯誤的選項是〔D〕A吸附指示劑是一種有機(jī)染料B吸附指示劑能用于沉淀滴定法中的法揚(yáng)司法C吸附指示劑指示終點(diǎn)是由于指示劑結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變D吸附指示劑本身不具有顏色7.以下各條件中何者違反了非晶形沉淀的沉淀條件(D)A沉淀反響易在較濃溶液中進(jìn)行B應(yīng)在不斷攪拌下迅速加沉淀劑C沉淀反響宜在熱溶液中進(jìn)行D沉淀宜放置過夜，使沉淀陳化8.以下各條件中何者是晶形沉淀所要求的沉淀條件(B)A沉淀作用在較濃溶液中進(jìn)行B在不斷攪拌下參加沉淀劑C沉淀在冷溶液中進(jìn)行D沉淀后立即過濾9.為了獲得顆粒較大的CaSO4沉淀不應(yīng)采取的措施是(B)A在熱溶液中沉淀B陳化C在稀溶液中進(jìn)行D快加沉淀劑10.如果吸附的雜質(zhì)和沉淀具有相同的晶格，這就形成〔D〕A后沉淀B機(jī)械吸留C包藏D混晶11.莫爾沉淀滴定法中使用的指示劑為〔B〕ANaClBK2CrO4C〔NH4〕2SO4·FeSO4D熒光黃12.利用莫爾法測定Cl–含量時，要求介質(zhì)的pH值在6.5—10.5之間，假設(shè)酸度過高，那么〔C〕AAgCl沉淀不完全BAgCl沉淀吸附Cl–能力增強(qiáng)CAg2CrO4沉淀不易形成D形成Ag2O沉淀13.含有NaCl(pH=1)，采用以下方法測定Cl-，其中最準(zhǔn)確的方法是(B)A用莫爾法測定B用佛爾哈德法測定C用法揚(yáng)司法(采用曙紅指示劑)測定D高錳酸鉀法14.佛爾哈德法的指示劑是〔C〕A硫氰酸鉀B甲基橙C鐵銨礬D鉻酸鉀15.法揚(yáng)司法采用的指示劑是〔C〕A鉻酸鉀B鐵銨礬C吸附指示劑D自身指示劑16.對晶形沉淀和非晶形沉淀〔D〕A都要陳化B都不要陳化C后者要陳化D前者要陳化17.稱取硅酸鹽試樣1.000克，在105℃下枯燥至恒重，又稱其質(zhì)量為0.9793克，那么該硅酸鹽中濕存水的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為(D)A0.6793B0.9607C0.0393D0.020718.稱量法測定硫酸根時，洗滌沉淀應(yīng)用(C)A蒸餾水B10％鹽酸溶液C2％氯化鋇溶液D10％硫酸溶液19.沉淀中假設(shè)雜質(zhì)含量太大，那么應(yīng)采用〔A〕措施使沉淀純潔A再沉淀B提高沉淀體系溫度C增加陳化時間D減小沉淀的比外表積20.沉淀的類型與聚集速度有關(guān),聚集速度大小主要相關(guān)因素是(D)A物質(zhì)的性質(zhì)B溶液的濃度C過飽和度D相對過飽和度21.重量法測定硅酸鹽中SiO2的含量，結(jié)果分別為：37.40%，37.20%，37.32%，37.52%，37.34%，平均偏差和相對平均偏差是〔B〕22.用氯化鈉基準(zhǔn)試劑標(biāo)定AgNO3溶液濃度時，溶液酸度過大，會使標(biāo)定結(jié)果(B)A偏高B偏低C不影響D難以確定其影響23.用佛爾哈德法測定Cl-離子時，如果不加硝基苯〔或鄰苯二甲酸二丁酯〕，會使分析結(jié)果〔B〕A偏高B偏低C無影響D可能偏高也可能偏低24.用法揚(yáng)司法測定氯含量時，在熒光黃指示劑中參加糊精的目的是(C)A加快沉淀凝聚B減小沉淀比外表C加大沉淀比外表D加速沉淀的轉(zhuǎn)化A0.04%0.58%B0.08%0.21%C0.06%0.48%D0.12%0.32%25.T〔H2SO4/NaOH〕=0.004904g/mL，那么氫氧化鈉物質(zhì)的量濃度為〔D〕mol/L。A0.0001B0.005C0.5D0.126.M〔ZnO〕=81.38g/mol,用稱量法來標(biāo)定0.02mol/l的EDTA溶液，宜稱取ZnO為〔D〕。A4gB1gC0.4gD0.04g27.在氣相色譜分析流程中，載氣種類的選擇，主要考慮與〔A〕相適宜。A檢測器B汽化室C轉(zhuǎn)子流量計D記錄儀28.在氣—固色譜中，樣品中各組分的別離是基于〔D〕A組分性質(zhì)的不同B組分在吸收劑上吸附能力不同C組分溶解度的不同D組分在吸附劑上吸附脫附能力的不同29.原子吸收光譜是〔B〕。A帶狀光譜B線狀光譜C寬帶光譜D分子光譜30.原子吸收光譜分析儀中單色器位于〔B〕A空心陰極燈之后B原子化器之后C原子化器之前D空心陰極燈之前31.原子吸收光譜法是基于從光源輻射出待測元素的特征譜線，通過樣品蒸氣時，被蒸氣中待測元素的〔D〕所吸收，由輻射特征譜線減弱的程度，求出樣品中待測元素含量。A分子B離子C激發(fā)態(tài)原子D基態(tài)原子32.原子吸收光譜定量分析中，適合于高含量組分的分析的方法是〔C〕A工作曲線法B標(biāo)準(zhǔn)參加法C稀釋法D內(nèi)標(biāo)法33.原子吸收分析中光源的作用是〔C〕A提供試樣蒸發(fā)和激發(fā)所需要的能量B產(chǎn)生紫外光C發(fā)射待測元素的特征譜線D產(chǎn)生足夠濃度的散射光34.用原子吸收光譜法測定鈣時，參加EDTA是為了消除(C)干擾。A硫酸B鈉C磷酸D鎂35.現(xiàn)代原子吸收光譜儀的分光系統(tǒng)的組成主要是〔C〕A棱鏡+凹面鏡+狹縫B棱鏡+透鏡+狹縫C光柵+凹面鏡+狹縫D光柵+透鏡+狹縫36.原子吸收分光光度計的核心局部是(B)A光源B原子化器C分光系統(tǒng)D檢測系統(tǒng)37.在原子吸收分析中，以下中火焰組成的溫度最高(D)A空氣-煤氣B空氣-乙炔C氧氣-氫氣D笑氣-乙炔38.使原子吸收譜線變寬的因素較多，當(dāng)采用無火焰原子化器時〔D〕是主要因素A壓力變寬B勞倫茲變寬C溫度變寬D多普勒變寬39.As元素最適宜的原子化方法是〔B〕A火焰原子化法；B氫化物原子化法；C石墨爐原子化法；D等離子原子化法。40.充氖氣的空心陰極燈負(fù)輝光的正常顏色是〔A〕A橙色B紫色C藍(lán)色D粉紅色41.當(dāng)用峰值吸收代替積分吸收測定時，應(yīng)采用的光源是〔A〕A待測元素的空心陰極燈B氫燈C氘燈D鹵鎢燈42.空心陰極燈的操作參數(shù)是〔D〕A陰極材料的純度B陽極材料的純度C正負(fù)電極之間的電壓D燈電流43.只要柱溫.固定相不變，即使柱長.柱填充情況及流動相流速有所變化，衡量色譜柱對被別離組分保存能力的參數(shù)可保持不變的是〔D〕A保存值B調(diào)整保存值C分配系數(shù)D相對保存值44.正已烷.正已醇.苯在正相色譜中的洗脫順序為〔B〕A正已醇.苯.正已烷B正已烷.苯.正已醇C苯.正已烷.正已醇D正已烷.正已醇.苯45.在一定實驗條件下組分i與另一標(biāo)準(zhǔn)組分s的調(diào)整保存時間之比ris稱為〔C〕A死體積B調(diào)整保存體積C相對保存值D保存指數(shù)46.在氣-液色譜中，色譜柱使用的上限溫度取決于(D)A試樣中沸點(diǎn)最高組分的沸點(diǎn)B試樣中各組分沸點(diǎn)的平均值C固定液的沸點(diǎn)D固定液的最高使用溫度47.在氣液色譜固定相中擔(dān)體的作用是〔A〕。A提供大的外表涂上固定液B吸附樣品C別離樣品D脫附樣品48.在氣-液色譜分析中,當(dāng)兩組分的保存值很接近,且峰很窄,其原因是〔D〕A柱效能太低B容量因子太大C柱子太長D固定相選擇性不好49.一個分析方法的準(zhǔn)確度是反映該方法〔A〕的重要指標(biāo)，它決定著分析結(jié)果的可靠性。A系統(tǒng)誤差B隨機(jī)誤差C標(biāo)準(zhǔn)偏差D正確50.消除方法誤差的方法是〔B〕。A校正儀器B加標(biāo)回收率C增加測定的次數(shù)D空白試驗51.相對誤差的計算公式是(C)AE〔%〕=真實值－絕對誤差BE〔%〕=絕對誤差－真實值CE〔%〕=〔絕對誤差／真實值〕×100%DE〔%〕=〔真實值／絕對誤差〕×100%52.現(xiàn)需要配制0.1000mol/LKIO3溶液，以下量器中最適宜的量器是(A).A容量瓶B量筒C刻度燒杯D酸式滴定管53.下面移液管的使用正確的選項是(A)A一般不必吹出殘留液B用蒸餾水淋洗后即可移液C用后洗凈，加熱烘干后即可再用D移液管只能粗略地量取一定量液體體積54.以下因素中能造成系統(tǒng)誤差的為〔B〕。A氣流微小波動B蒸餾水不純C讀數(shù)讀錯D計算錯誤55.以下表達(dá)錯誤的選項是〔C〕。A誤差是以真值為標(biāo)準(zhǔn)的，偏差是以平均值為標(biāo)準(zhǔn)的B對某項測定來說，它的系統(tǒng)誤差大小是可以測定的C在正態(tài)分布條件下，σ值越小，峰形越矮胖D平均偏差常用來表示一組測量數(shù)據(jù)的分散程度56.以下四個數(shù)據(jù)中修改為四位有效數(shù)字后為0.5624的是：〔C〕〔1〕0.56235〔2〕0.562349〔3〕0.56245〔4〕0.562451A1,2B3,4C1,3D2,457.以下數(shù)字中有三位有效數(shù)字的是〔B〕。A溶液的pH為4.30B滴定管量取溶液的體積為5.40mLC分析天平稱量試樣的質(zhì)量為5.3200gD移液管移取溶液25.00mL58.以下數(shù)據(jù)中，有效數(shù)字位數(shù)為4位的是〔C〕。A[H+]=0.002mol/LBpH＝10.34Cw=14.56%Dw=0.031%59.以下論述中正確的選項是〔A〕。A準(zhǔn)確度高一定需要精密度高B分析測量的過失誤差是不可防止的C精密度高那么系統(tǒng)誤差一定小D精密度高準(zhǔn)確度一定高60.以下關(guān)于容量瓶說法中錯誤的選項是(B)。A不宜在容量瓶中長期存放溶液B把小燒杯中的洗液轉(zhuǎn)移至容量瓶時,每次用水50mlC定容時的溶液溫度應(yīng)當(dāng)與室溫相同D不能在容量瓶中直接溶解基準(zhǔn)物61.以下關(guān)于平行測定結(jié)果準(zhǔn)確度與精密度的描述正確的有〔C〕。A精密度高那么沒有隨機(jī)誤差B精密度高那么準(zhǔn)確度一定高C精密度高說明方法的重現(xiàn)性好D存在系統(tǒng)誤差那么精密度一定不高62.以下不屬于用掩蔽消除干擾的方法是〔D〕。A配位掩蔽B沉淀掩蔽C氧化復(fù)原掩蔽D預(yù)先別離63.以下標(biāo)準(zhǔn)溶液只能用標(biāo)定法配制的是〔B〕。ANaCl標(biāo)準(zhǔn)溶液BHCl標(biāo)準(zhǔn)溶液CK2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液DZn2+標(biāo)準(zhǔn)溶液64.以下〔B〕標(biāo)準(zhǔn)溶液常采用直接配制法。AKMnO4BK2Cr2O7CAgNO3DNa2S2O365.系統(tǒng)誤差的性質(zhì)是〔B〕。A隨機(jī)產(chǎn)生B具有單向性C呈正態(tài)分布D難以測定66.酸式滴定管尖部出口被潤滑油酯堵塞，快速有效的處理方法是〔A〕。A熱水中浸泡并用力下抖B用細(xì)鐵絲通并用水洗C裝滿水利用水柱的壓力壓出D用洗耳球?qū)ξ?7.試液取樣量為1～10mL的分析方法稱為〔C〕。A微量分析B常量分析C半微量分析D超微量分析68.使用堿式滴定管正確的操作是〔B〕。A左手捏于稍低于玻璃珠近旁B左手捏于稍高于玻璃珠近旁C右手捏于稍低于玻璃珠近旁D右手捏于稍高于玻璃珠近旁69.使用分析天平用差減法進(jìn)行稱量時，為使稱量的相對誤差在0.1%以內(nèi)，試樣質(zhì)量應(yīng)(A)。A在0.2g以上B在0.2g以下C在0.1g以上D在0.4g以上70.三人對同一樣品的分析，采用同樣的方法，測得結(jié)果為：甲：31.27%.31.26%.31.28%；乙:31.17%.31.22%.31.21%；丙：31.32%.31.28%.31.30%。那么甲.乙.丙三人精密度的上下順序為(A)。A甲＞丙＞乙B甲＞乙＞丙C乙＞甲＞丙D丙＞甲＞乙71.假設(shè)某基準(zhǔn)物質(zhì)A的摩爾質(zhì)量為100g/mol，用它標(biāo)定0.1mol/L的B溶液，假定反響為A+B=P，那么每份基準(zhǔn)物的稱取量應(yīng)為：(B)A<0.2gB0.2～0.4gC0.4～0.8gD0.8～1.0g72.如果在10℃時滴定用去25.00mL0.1mol/L標(biāo)準(zhǔn)溶液，在20℃時應(yīng)相當(dāng)于〔A〕mL。10℃下1000mL換算到20℃時的校正值為1.45。A25.04B24.96C25.08D24.9273.配制硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液時，須加數(shù)滴〔B〕以防硫酸亞鐵銨水解。AHClBH2SO4CHNO3DH3PO474.某人根據(jù)置信度為95%對某項分析結(jié)果計算后，寫出如下報告，合理的是(D)A〔25.48±0.1〕%B〔25.48±0.135〕%C〔25.48±0.1348〕%D〔25.48±0.13〕%75.某標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度，其三次平行測定結(jié)果為：0.1023mol/L.0.1020mol/L.0.1024mol/L，如果第四次測定結(jié)果不為Q檢驗法〔n=4，Q0.95=0.76〕所棄去，那么其最低值應(yīng)為〔A〕。A0.1027mol/LB0.1008mol/LC0.1023mol/LD0.1010mol/L76.某標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度為0.5010moL·L-1，它的有效數(shù)字是(B)A5位B4位C3位D2位77.兩位分析人員對同一樣品進(jìn)行分析，得到兩組數(shù)據(jù)，要判斷兩組分析的精密度有無顯著性差異，應(yīng)該用〔B〕。AQ檢驗法BF檢驗法C格布魯斯法Dt檢驗法78.可用下述那種方法減少滴定過程中的試劑誤差〔B〕。A對照試驗B空白試驗C儀器校準(zhǔn)D多測幾次79.可用下述那種方法減少滴定過程中的偶然誤差〔D〕。A進(jìn)行對照試驗B進(jìn)行空白試驗C進(jìn)行儀器校準(zhǔn)D進(jìn)行分析結(jié)果校正80.進(jìn)行移液管和容量瓶的相對校正時〔C〕。A移液管和容量瓶的內(nèi)壁都必須絕對枯燥B移液管和容量瓶的內(nèi)壁都不必枯燥C容量瓶的內(nèi)壁必須絕對枯燥，移液管內(nèi)壁可以不枯燥D容量瓶的內(nèi)壁可以不枯燥，移液管內(nèi)壁必須絕對枯燥81.在氣相色譜分析中，試樣的出峰順序由〔C〕決定A記錄儀B監(jiān)測系統(tǒng)C別離系統(tǒng)D進(jìn)樣系統(tǒng)82.在氣相色譜中，直接表示組分在固定相中停留時間長短的保存參數(shù)是〔D〕A保存時間B保存體積C相對保存值D調(diào)整保存時間83.在氣相色譜中，保存值反映了〔B〕分子間的作用。A組分和載氣B組分和固定液C載氣和固定液D組分和擔(dān)體84.在氣相色譜分析中，一個特定別離的成敗，在很大程度上取決于〔B〕的選擇。A檢測器B色譜柱C皂膜流量計D記錄儀85.在氣相色譜分析中，一般以別離度〔D〕作為相鄰兩峰已完全分開的標(biāo)志。A1B0C1.2D1.586.在氣相色譜分析中，當(dāng)用非極性固定液來別離非極性組份時，各組份的出峰順序是〔B〕。A按質(zhì)量的大小，質(zhì)量小的組份先出B按沸點(diǎn)的大小，沸點(diǎn)小的組份先出C按極性的大小，極性小的組份先出D無法確定87.在氣相色譜分析中，采用內(nèi)標(biāo)法定量時，應(yīng)通過文獻(xiàn)或測定得到〔D〕。A內(nèi)標(biāo)物的絕對校正因子B待測組分的絕對校正因子C內(nèi)標(biāo)物的相對校正因子D待測組分相對于內(nèi)標(biāo)物的相對校正因子88.紫外可見分光光度計中的成套吸收池其透光率之差應(yīng)為〔A〕A0.50%B0.10%C0.1%-0.2%D5%89.紫外光譜分析中所用比色皿是〔B〕A玻璃材料的B石英材料的C螢石材料的D陶瓷材料的90.紫外光檢驗波長準(zhǔn)確度的方法用〔B〕吸收曲線來檢查A甲苯蒸氣B苯蒸氣C鐠銣濾光片D以上三種91.在分光光度法中，應(yīng)用光的吸收定律進(jìn)行定量分析，應(yīng)采用的入射光為〔B〕A白光B單色光C可見光D復(fù)合光92.在分光光度法中，宜選用的吸光度讀數(shù)范圍〔D〕。A0～0.2B0.1～∞C1～2D0.2～0.893.在300nm進(jìn)行分光光度測定時，應(yīng)選用〔D〕比色皿A硬質(zhì)玻璃B軟質(zhì)玻璃C石英D透明塑料94.有兩種不同有色溶液均符合朗伯-比耳定律，測定時假設(shè)比色皿厚度，入射光強(qiáng)度及溶液濃度皆相等，以下說法哪種正確？(D)A透過光強(qiáng)度相等B吸光度相等C吸光系數(shù)相等D以上說法都不對95.以下分子中能產(chǎn)生紫外吸收的是〔B〕。ANaOBC2H2CCH4DK2O96.以下分光光度計無斬波器的是〔B〕A單波長雙光束分光光度計B單波長單光束分光光度計C雙波長雙光束分光光度計D無法確定97.使用721型分光光度計時儀器在100℅處經(jīng)常漂移的原因是〔D〕。A保險絲斷了B電流表動線圈不通電C穩(wěn)壓電源輸出導(dǎo)線斷了D電源不穩(wěn)定98.入射光波長選擇的原那么是〔C〕A吸收最大B干擾最小C吸收最大干擾最小D吸光系數(shù)最大99.如果顯色劑或其他試劑在測定波長有吸收，此時的參比溶液應(yīng)采用(B)。A溶劑參比；B試劑參比C試液參比D褪色參比100.目視比色法中，常用的標(biāo)準(zhǔn)系列法是比擬〔D〕A入射光的強(qiáng)度B吸收光的強(qiáng)度C透過光的強(qiáng)度D溶液顏色的深淺101.在原子吸收光譜分析法中，要求標(biāo)準(zhǔn)溶液和試液的組成盡可能相似，且在整個分析過程中操作條件應(yīng)保不變的分析方法是〔D〕A內(nèi)標(biāo)法B標(biāo)準(zhǔn)參加法C歸一化法D標(biāo)準(zhǔn)曲線法102.在原子吸收分析中，測定元素的靈敏度.準(zhǔn)確度及干擾等，在很大程度上取決于〔C〕A空心陰極燈B火焰C原子化系統(tǒng)D分光系統(tǒng)103.在原子吸收分光光度計中，假設(shè)燈不發(fā)光可〔B〕。A將正負(fù)極反接半小時以上B用較高電壓〔600V以上〕起輝C串接2～10千歐電阻D在50mA下放電104.在使用火焰原子吸收分光光度計做試樣測定時，發(fā)現(xiàn)火焰騷動很大，這可能的原因是(A)A助燃?xì)馀c燃?xì)饬髁勘炔粚空心陰極燈有漏氣現(xiàn)象C高壓電子元件受潮D波長位置選擇不準(zhǔn)105.原子吸收光譜產(chǎn)生產(chǎn)生的原因是〔D〕。A分子中電子能級躍遷B轉(zhuǎn)動能級躍遷C振動能級躍遷D原子最外層電子躍遷106.原子吸收光度法中，當(dāng)吸收線附近無干擾線存在時，以下說法正確的選項是〔B〕A應(yīng)放寬狹縫，以減少光譜通帶B應(yīng)放寬狹縫，以增加光譜通帶C應(yīng)調(diào)窄狹縫，以減少光譜通帶D應(yīng)調(diào)窄狹縫，以增加光譜通帶107.原子吸收光度法的背景干擾，主要表現(xiàn)為〔D〕形式。A火焰中被測元素發(fā)射的譜線B火焰中干擾元素發(fā)射的譜線C光源產(chǎn)生的非共振線D火焰中產(chǎn)生的分子吸收108.原子吸收分析中可以用來表征吸收線輪廓的是〔C〕A發(fā)射線的半寬度B中心頻率C譜線輪廓D吸收線的半寬度109.原子吸收分析對光源進(jìn)行調(diào)制,主要是為了消除(B)A光源透射光的干擾B原子化器火焰的干擾C背景干擾D物理干擾110.原子吸收分光光度計中最常用的光源為(A)A空心陰極燈B無極放電燈C蒸汽放電燈D氫燈111.原子吸收分光光度計噪聲過大，分析其原因可能是(A)A電壓不穩(wěn)定；B空心陰極燈有問題；C燈電流.狹縫.乙炔氣和助燃?xì)饬髁康脑O(shè)置不適當(dāng)；D燃燒器縫隙被污染。112.原子吸收分光光度計開機(jī)預(yù)熱30min后，進(jìn)行點(diǎn)火試驗，但無吸收。導(dǎo)致這一現(xiàn)象的原因中以下哪一個不是的(C)A工作電流選擇過大，對于空心陰極較小的元素?zé)?，工作電流大時沒有吸收；B燃燒縫不平行于光軸，即元素?zé)舭l(fā)出的光線不通過火焰就沒有吸收；C儀器部件不配套或電壓不穩(wěn)定；D標(biāo)準(zhǔn)溶液配制不適宜。113.原子吸收分光光度計工作時須用多種氣體，以下哪種氣體不是AAS室使用的氣體〔C〕A空氣B乙炔氣C氮?dú)釪氧氣114.原子吸收分光光度計的結(jié)構(gòu)中一般不包括〔D〕。A空心陰極燈B原子化系統(tǒng)C分光系統(tǒng)D進(jìn)樣系統(tǒng)115.原子吸收分光光度法中，對于組分復(fù)雜，干擾較多而又不清楚組成的樣品，可采用以下哪種定量方法？(A)A標(biāo)準(zhǔn)參加法B工作曲線法C直接比擬法D標(biāo)準(zhǔn)曲線法116.原子吸收的定量方法－標(biāo)準(zhǔn)參加法，消除了以下哪些干擾〔A〕A基體效應(yīng)B背景吸收C光散射D電離干擾117.用原子吸收分光光度法測定高純Zn中的Fe含量時，應(yīng)當(dāng)采用〔A〕的鹽酸A優(yōu)級純B分析純C工業(yè)級D化學(xué)純118.選擇不同的火焰類型主要是根據(jù)(D)A分析線波長B燈電流大小C狹縫寬度D待測元素性質(zhì)119.為保證峰值吸收的測量，要求原子分光光度計的光源發(fā)射出的線光譜比吸收線寬度〔A〕A窄而強(qiáng)B寬而強(qiáng)C窄而弱D寬而弱120.關(guān)閉原子吸收光譜儀的先后順序是〔C〕A關(guān)閉排風(fēng)裝置.關(guān)閉乙炔鋼瓶總閥.關(guān)閉助燃?xì)忾_關(guān).關(guān)閉氣路電源總開關(guān).關(guān)閉空氣壓縮機(jī)并釋放剩余氣體；B關(guān)閉空氣壓縮機(jī)并釋放剩余氣體.關(guān)閉乙炔鋼瓶總閥.關(guān)閉助燃?xì)忾_關(guān).關(guān)閉氣路電源總開關(guān).關(guān)閉排風(fēng)裝置；C關(guān)閉乙炔鋼瓶總閥.關(guān)閉助燃?xì)忾_關(guān).關(guān)閉氣路電源總開關(guān).關(guān)閉空氣壓縮機(jī)并釋放剩余氣體.關(guān)閉排風(fēng)裝置；D關(guān)閉乙炔鋼瓶總閥.關(guān)閉助燃?xì)忾_關(guān).關(guān)閉氣路電源總開關(guān).關(guān)閉排風(fēng)裝置.關(guān)閉空氣壓縮機(jī)并釋放剩余氣體。四.問答題 1.系統(tǒng)誤差的特點(diǎn)及消除方法？答:原因：A儀器誤差B方法誤差C試劑誤差D操作誤差消除方法：做空白試驗.校正儀器.對照試驗2.準(zhǔn)確度與精密度兩者之間關(guān)系？答:欲使準(zhǔn)確度高，首先必須要求精密度也高，但精密度高，并不說明其準(zhǔn)確度也高，因為可能在測定中存在系統(tǒng)誤差，可以說，精密度是保證準(zhǔn)確度的先決條件。3.系統(tǒng)誤差？答:系統(tǒng)誤差又稱可測誤差，它是由分析過程中某些經(jīng)常原因造成的，在重復(fù)測定中,它會重復(fù)表現(xiàn)出來，對分析結(jié)果影響比擬固定。4.簡述什么叫標(biāo)準(zhǔn)參加法?答:標(biāo)準(zhǔn)參加法的做法是在數(shù)份樣品溶液中參加不等量的標(biāo)準(zhǔn)溶液,然后按照繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線的步驟測定吸光度,繪制吸光度-參加濃度曲線,用外推法求得樣品溶液的濃度.5.進(jìn)行滴定分析,必須具備以下幾個條件?答:共具備三個條件,(1)要有準(zhǔn)確稱量物質(zhì)的分析天平和測量溶液體積的器皿(2)要有能進(jìn)行滴定的標(biāo)準(zhǔn)溶液,(3)要有準(zhǔn)確確定理論終點(diǎn)的指示劑.6.滴定分析法的分類?答:共分四類,酸堿滴定法,絡(luò)合滴定法,氧化復(fù)原滴定法,沉淀滴定法.7.例行分析?答:例行分析是指一般化驗室配合生產(chǎn)的日常分析,也稱常規(guī)分析,為控制生產(chǎn)正常進(jìn)行需要迅速報出分析結(jié)果,這種例行分析稱為快速分析也稱為中控分析.8.使用容量瓶考前須知?答:(1)在精密要求高的分析工作中,容量瓶不允許放在烘箱崐中烘干或加熱(2)不要用容量瓶長期存放配好的溶液(3)容量瓶長崐期不用時,應(yīng)該洗凈,把塞子用紙墊上,以防時間久后,塞子打不開.9.仲裁分析(也稱裁判分析)答:在不同單位對分析結(jié)果有爭議時,要求有關(guān)單位用指定的方法進(jìn)行準(zhǔn)確的分析,以判斷原分析結(jié)果的可靠性,這種分析工作稱為仲裁分析.10.簡述光電比色法與吸光光度法的主要區(qū)別?答:主要區(qū)別在于獲取單色光的方式不同,光電比色計是用濾光片來分光,而分光光度計用棱鏡或光柵等分光,棱鏡或光柵將入射光色散成譜帶,從而獲得純度較高,波長范圍較窄的各波段的單色光.11.什么叫互補(bǔ)色?答:利用光電效應(yīng)測量通過有色溶液后透過光的強(qiáng)度,求得被測物含量的方法稱為光電比色法.12.試樣制備的一般步驟答：一般可分為破碎.過篩.混勻.縮分四個步驟13.儀器分析法分為哪幾類?答:光學(xué)分析法,電化學(xué)分析法,色譜分析法,質(zhì)譜分析法四種.14.絡(luò)合滴定的反響必須符合以下條件?答:(1)生成的絡(luò)合物要有確定的組成,即中心離子與絡(luò)合劑嚴(yán)格按一定比例化合;(2)生成的絡(luò)合物要有足夠的穩(wěn)定性;(3)絡(luò)合反響速度要足夠快;(4)有適當(dāng)?shù)姆错懤碚摻K點(diǎn)到達(dá)的指示劑或其它方法.15.適合于作為滴定用的沉淀反響必須滿足以下要求?答:(1)反響速度快,生成沉淀的溶解度小(2)反響按一定的化學(xué)式定量進(jìn)行;(3)有準(zhǔn)確確定理論終點(diǎn)的方法.16.分析結(jié)果對可疑值應(yīng)做如下判斷?答:(1)在分析實驗過程中,已經(jīng)知道某測量值是操作中的過失所造成的,應(yīng)立即將此數(shù)據(jù)棄去(2)如找不出可疑值出現(xiàn)的原因,不應(yīng)隨意棄去或保存,而應(yīng)按照"4乘平均偏差法"或Q檢驗法來取舍.17.石油產(chǎn)品殘?zhí)繙y定中稱樣量多少對結(jié)果有什么影響？答：一般情況下，較輕組分油含殘?zhí)枯^少，故要求多取些試樣，試樣太少殘?zhí)啃。收`差也大，為減小誤差適當(dāng)多取樣。而重質(zhì)油晶含殘?zhí)枯^多，取樣太多由于殘?zhí)看蠖紵蜢褵煌耆?，引起誤差，所以標(biāo)準(zhǔn)中對不同類油品有不同的稱樣量要求，以保證結(jié)果準(zhǔn)確。18.銅片腐蝕試驗應(yīng)注意哪些事項？答：①所用的試劑應(yīng)經(jīng)銅片試驗合格前方能使用。②銅片一經(jīng)磨光擦凈，不許用裸手觸摸，應(yīng)用鑷子夾持。③應(yīng)確保工作地點(diǎn)周圍無硫化氫氣體。④不許將試油預(yù)先經(jīng)過濾紙過濾。⑤試驗溫度應(yīng)按規(guī)定，不許超出允許范圍。⑥保證分析時間，到時間就取出銅片觀察顏色有無改變，不應(yīng)拖延。19.簡述電解的過程。答：電解質(zhì)在溶液中或熔融狀態(tài)下電離出自由移動的離子是電解的前提，電流是實現(xiàn)電解的動力。電解質(zhì)電離出的自由移動離子在直流電的作用下定向移動，在兩極發(fā)生氧化復(fù)原反響的過程就是電解的過程。20.簡述提高FID靈敏度的措施。答：1.載氣選擇氮?dú)廨^其他氣體靈敏度高；2.采用適宜的燃?xì)馀c助燃?xì)夂洼d氣的比例；3.把空氣與氫氣混合后，從火焰內(nèi)部供氫；4.適當(dāng)?shù)臉O間距離和極間電壓；5.維持收集極外表清潔，選擇適當(dāng)?shù)臋z測室溫度。五、技能操作試題一：石油產(chǎn)品銅片腐蝕試驗〔考核時間150分鐘〕序號考核內(nèi)容考核要點(diǎn)配分評分標(biāo)準(zhǔn)檢測結(jié)果扣分得分備注1準(zhǔn)備試片的制備25處理步驟不正確每次扣5分處理時，未用洗滌溶劑濕潤砂紙扣5分銅片瑕疵去除不完全扣5分銅片與手接觸扣5分未旋轉(zhuǎn)摩擦扣5分2測定測定過程40含懸浮水及渾濁試樣未正確處理扣5分取樣不避光.不快速扣5分銅片擦凈后未馬上浸入試樣扣5分試驗時間或恒溫溫度不符合規(guī)定扣10分取出銅片時未用不銹鋼鑷子扣5分未用定量濾紙吸干銅片上的洗滌溶劑扣5分和標(biāo)準(zhǔn)色板比擬與光線不成45度扣5分3結(jié)果記錄及結(jié)果25每錯誤一處扣2分，涂改每處扣2分，杠改每處扣0.5分，最多扣10分腐蝕等級判斷錯誤扣15分4試驗管理文明操作10臺面整潔，儀器擺放整齊，否那么扣5分廢液.廢藥正確處理，否那么扣5分合計100試題二：液化氣組成的測定〔面積歸一化法〕〔考核時間：60分鐘)序號考核內(nèi)容考核要點(diǎn)配分評分標(biāo)準(zhǔn)檢測結(jié)果扣分得分備注1取樣取樣分析20取樣手法錯誤每次扣5分取樣量不合理每個扣5分取樣未置換取樣容器扣102儀器調(diào)整儀器開機(jī)過程30檢查氣路是否正常，未檢查扣5分確認(rèn)有載氣后在開電源，扣10分調(diào)整過程調(diào)用正確的分析方法，錯誤扣5分在氫火焰檢測器溫度到達(dá)100℃后；才能點(diǎn)火，錯誤扣5分進(jìn)樣前檢查儀器運(yùn)行參數(shù)，錯誤5分3分析準(zhǔn)確性分析結(jié)果考察40進(jìn)樣操作方法正確，錯誤5分觀察樣品出峰情況，等樣品峰全部出完才能結(jié)束儀器運(yùn)行，錯誤10分識別15個組分峰，錯誤每個扣1分重復(fù)測定同一個樣品，分析結(jié)果丙烯含量偏差超過10%扣10分4試驗管理文明操作10臺面整潔，儀器擺放整齊，否那么扣5分廢氣正確處理，否那么扣5分儀器破損每個扣5分，嚴(yán)重的，停止操作合計100試題三：煙氣中氧氣.一氧化碳.二氧化碳的測定〔考核時間130分鐘〕序號考核內(nèi)容考核要點(diǎn)配分評分標(biāo)準(zhǔn)檢測結(jié)果扣分得分備注1準(zhǔn)備溶液及儀器的準(zhǔn)備30根據(jù)吸收劑顏色或吸收情況會判斷吸收劑是否失效，否那么扣10分正確配制各種吸收溶液，否那么每次扣10分儀器安裝順序不正確扣10分不能正確檢查測定儀器的氣密性扣10分2測定測定過程40進(jìn)樣量不準(zhǔn)扣10分按順序吸收，否那么扣10分每個吸收瓶吸收次數(shù)少于3次扣5分吸收不完全扣10分吸收完畢后未待15秒扣5分3結(jié)果記錄填寫10每錯誤一處扣2分，涂改每處扣2分，杠改每處扣0.5分結(jié)果考察10精密度不符合規(guī)定扣10分4試驗管理文明操作10臺面整潔，儀器擺放整齊，否那么扣5分儀器破損扣10分，嚴(yán)重的，停止操作廢液.廢藥正確處理，否那么扣5分合計100試題四：柴油和民用取暖油冷濾點(diǎn)測定法〔考核時間：65分鐘〕序號考核內(nèi)容考核要點(diǎn)配分評分標(biāo)準(zhǔn)檢測結(jié)果扣分得分備注1準(zhǔn)備試樣及儀器的準(zhǔn)備20取樣不具代表性扣5分試樣未正確過濾扣5分未洗滌枯燥儀器各局部扣5分正確組裝儀器，否那么扣10分2測定測定過程30正確選