全國百強(qiáng)名校領(lǐng)軍考試2025屆生物高一下期末學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測模擬試題含解析

全國百強(qiáng)名校領(lǐng)軍考試2025屆生物高一下期末學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測模擬試題注意事項:1．答題前，考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號碼填寫清楚，將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2．答題時請按要求用筆。3．請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無效；在草稿紙、試卷上答題無效。4．作圖可先使用鉛筆畫出，確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5．保持卡面清潔，不要折暴、不要弄破、弄皺，不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．同無性生殖相比，有性生殖產(chǎn)生的后代具有更大的變異性。其根本原因是（）A．基因?qū)嵶兟矢?B．產(chǎn)生新的基因組合機(jī)會多C．產(chǎn)生許多新的基因 D．更易受環(huán)境影響而發(fā)生變異2．下圖是艾弗里及其同事以肺炎雙球菌為實驗材料，探究生物遺傳物質(zhì)的實驗過程及實驗結(jié)果，下列相關(guān)分析錯誤的是A．S型細(xì)菌的DNA純度越高，轉(zhuǎn)化就越有效B．R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌是基因突變的結(jié)果C．該實驗?zāi)苷f明DNA的水解產(chǎn)物不是遺傳物質(zhì)D．配制的培養(yǎng)基應(yīng)適合肺炎雙球菌的生長和繁殖3．將含有兩對同源染色體，其DNA分子都已用32P標(biāo)記的精原細(xì)胞，放在只含31P的原料中進(jìn)行減數(shù)分裂。則該細(xì)胞所產(chǎn)生的四個精子中，含31P和32P標(biāo)記的精子所占的比例分別是A．50％、50％ B．50％、100％C．100％、50％ D．100％、100％4．下列關(guān)于人類遺傳病的敘述中，錯誤的是A．人類遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病B．抗維生素D佝僂病、哮喘病和青少年型糖尿病三種遺傳病中只有第一種遺傳符合孟德爾遺傳定律C．21三體綜合征患者體細(xì)胞中染色體數(shù)目為47條D．單基因遺傳病是指受一個基因控制的疾病5．下列關(guān)于真核生物中基因、DNA和染色體關(guān)系的說法,錯誤的是()A．基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段B．核DNA分子中堿基數(shù)等于細(xì)胞核中所有基因中堿基數(shù)之和C．DNA主要位于細(xì)胞核中，染色體是基因的主要載體D．一條染色體上可能含有2個DNA分子或2個相同基因6．一個精原細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)分裂產(chǎn)生的精細(xì)胞種類是（不考慮交叉互換）A．1B．2C．4D．87．同源染色體是指A．形態(tài)、大小大體相同的兩條染色體 B．來自父方和母方的任意兩條染色體C．減數(shù)分裂過程中聯(lián)會的兩條染色體 D．一條染色體復(fù)制形成的兩條染色體8．（10分）下列關(guān)于自然界中影響物種形成因素的敘述，不正確的是()A．突變和基因重組是物種形成的內(nèi)因 B．自然選擇是物種形成的外因C．隔離是物種形成的必不可少的重要因素 D．物種的形成有的不需要經(jīng)過隔離二、非選擇題9．（10分）自然狀態(tài)下，基因突變一般只有等位基因中的一個發(fā)生突變，而經(jīng)過輻射處理后，突變頻率大大提高，甚至可使兩個基因同時發(fā)生突變。已知果蠅的長翅和殘翅由常染色體上的一對等位基因A、a控制，紅眼和白眼由X染色體上的一對等位基因B、b控制，請回答下列相關(guān)問題：（1）果蠅精子仍攜帶有線粒體，受精作用時，判斷線粒體是否進(jìn)入卵細(xì)胞的方法是________________。果蠅的翅型和眼色基因表達(dá)過程中，核糖體與mRNA的結(jié)合部位有__________個tRNA的結(jié)合位點。一個基因在不同條件下可能突變形成多種不同的等位基因，即復(fù)等位基因，這說明基因突變具有_________性。（2）若基因型為AAXBXb的長翅紅眼雌果蠅與純合的殘翅紅眼雄果蠅個體雜交，使其F1中的雌雄個體隨機(jī)交配，得到的F2中長翅白眼雌果蠅的比例為__________。（3）若經(jīng)輻射處理的純合子長翅雄果蠅個體（生殖細(xì)胞已發(fā)生基因突變）與純合子長翅雌果蠅個體雜交全為長翅果蠅，某研究小組為確定果蠅翅型的基因是1個基因發(fā)生了突變，還是2個基因同時發(fā)生了突變，讓所得到的F1個體間進(jìn)行隨機(jī)交配，并通過F2的表現(xiàn)型及比例確定翅型基因突變的情況：①若F2中____________________，則純合子長翅雄果蠅個體一個A基因突變?yōu)閍基因；②若F2中____________________，則純合子長翅雄果蠅個體兩個A基因均突變?yōu)閍基因。10．（14分）遺傳性扁平足與進(jìn)行性肌萎縮都是單基因遺傳病。遺傳性扁平足為常染色體遺傳，相關(guān)基因為A、a，進(jìn)行性肌萎縮為伴性遺傳，相關(guān)基因為E、e.下圖為甲、乙兩個家族遺傳系譜圖，每個家族中僅含其中一種遺傳病基因（不帶有對方家庭的致病基因），且6號個體不含致病基因。請據(jù)圖回答問題：（1）有扁平足遺傳基因的家族是____。（2）進(jìn)行性肌萎縮的遺傳方式為____。7號個體的基因型是____（只考慮甲家族的遺傳?。?。（3）若15號個體帶有乙家族遺傳病的致病基因，且社會人群中，乙家族遺傳病的患病率是萬分之十六。則：①12號個體不攜帶致病基因的概率是____，16號個體的基因型是____。②7號個體與18號個體婚配，所生后代患甲病的概率是____。③9號個體與16號個體婚配，生一正常的女兒。該女兒與一正常男性婚配，生下正常孩子的概率是____。（4）8號個體表現(xiàn)正常，經(jīng)基因檢測，她同時帶有甲家族遺傳病和紅綠色盲（基因B、b）致病基因，則8號個體基因型可能是XBEXbe或____。11．（14分）下圖是蛋白質(zhì)合成示意圖。請據(jù)圖回答問題：（1）轉(zhuǎn)錄的模板是[]_________中的一條鏈，該鏈的相應(yīng)堿基順序是__________________。（2）翻譯的場所是[]_________，翻譯的模板是[]_________，運載氨基酸的工具是[]_________，翻譯后的產(chǎn)物是_________。（3）③由細(xì)胞核到達(dá)目的地需要通過_________。（4）已知某mRNA中(A+U)/(G+C)=0.2，則合成它的DNA雙鏈中(A+T)/(G+C)=_________。（5）圖中如果③發(fā)生改變，生物的性狀_________(填“一定”或“不一定”)改變，原因是__________________。12．用下面括號中的字母補充完善概念圖：（A．DNAB．轉(zhuǎn)錄C．翻譯D．蛋白質(zhì)E.密碼子）①___________②__________③__________④__________⑤__________

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、B【解析】

性生殖是不經(jīng)過生殖細(xì)胞的結(jié)合由親體直接產(chǎn)生子代的生殖方式，代基本保留了母體的特性。而有性生殖是經(jīng)過兩性生殖細(xì)胞結(jié)合，產(chǎn)生合子，由合子發(fā)育成新個體的生殖方式．其中存在基因的分配和重組的過程，所以變異性更大?！驹斀狻緼、基因突變具有低頻性，如果外界環(huán)境相同，其突變率也無較大差別，A錯誤；

B、有性生殖過程需要親本經(jīng)過減數(shù)分裂產(chǎn)生有性生殖細(xì)胞，在減數(shù)分裂過程中會發(fā)生基因重組，從而產(chǎn)生多種類型的生殖細(xì)胞，這樣導(dǎo)致后代具有較大的變異性，B正確；

C、有性生殖和無性生殖過程中均會進(jìn)行DNA分子的復(fù)制，均能發(fā)生基因突變，因此它們均能產(chǎn)生新基因，C錯誤；

D、環(huán)境因素對兩種生殖方式變異的影響沒有差別，D錯誤。

故選B。

2、B【解析】

艾弗里證明DNA是遺傳物質(zhì)的實驗（肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實驗）：

（1）研究者：1944年，美國科學(xué)家艾弗里等人。

（2）實驗材料：S型和R型肺炎雙球菌、細(xì)菌培養(yǎng)基等。

（3）實驗設(shè)計思路：把DNA與其他物質(zhì)分開，單獨直接研究各自的遺傳功能。

（4）實驗過程：

①S型細(xì)菌的DNA+R型活細(xì)菌→S型+R型菌落

②S型細(xì)菌的蛋白質(zhì)+R型活細(xì)菌→R型菌落

③S型細(xì)菌莢膜的多糖+R型活細(xì)菌→R型菌落

④S型細(xì)菌的DNA+DNA酶+R型活細(xì)菌→R型菌落

（5）實驗分析：①只有S型細(xì)菌的DNA能使R型細(xì)菌發(fā)生轉(zhuǎn)化。②DNA被水解后不能使R型細(xì)菌發(fā)生轉(zhuǎn)化。

（6）實驗結(jié)論：①S型細(xì)菌的DNA是“轉(zhuǎn)化因子”，即DNA是遺傳物質(zhì)。②同時還直接證明蛋白質(zhì)等其他物質(zhì)不是遺傳物質(zhì)?！驹斀狻緼、轉(zhuǎn)化率與所提取的S型細(xì)菌的DNA純度有關(guān)，DNA純度越高轉(zhuǎn)化的效率也越高，A正確；

B、R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌是基因重組的結(jié)果，B錯誤；

C、艾弗里用DNA酶處理S型細(xì)菌的DNA后，不能使R型細(xì)菌發(fā)生轉(zhuǎn)化，說明DNA的水解產(chǎn)物不是遺傳物質(zhì)，C正確；

D、配制的培養(yǎng)基應(yīng)適合肺炎雙球菌的生長和繁殖，以確保肺炎雙球菌能增殖和轉(zhuǎn)化，D正確。

故選B?！军c睛】本題考查遺傳物質(zhì)的探索歷程，要求考生識記遺傳物質(zhì)的探索歷程，掌握肺炎雙球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗和體外轉(zhuǎn)化實驗的實驗過程及結(jié)論，能運用所學(xué)的知識準(zhǔn)確判斷各選項。3、D【解析】

依據(jù)減數(shù)分裂和DNA分子的半保留復(fù)制特點可知，在減數(shù)第一次分裂前的間期，精原細(xì)胞中的DNA分子完成復(fù)制后成為初級精母細(xì)胞，兩對同源染色體的每條染色體均含2個DNA分子，這2個DNA分子分別位于組成該染色體的2條姐妹染色單體上，每條染色單體上所含的1個DNA分子中，一條鏈被32P標(biāo)記，另一條鏈被31P標(biāo)記；減數(shù)第一次分裂結(jié)束，該兩對同源染色體分離分別進(jìn)入兩個次級精母細(xì)胞中，在減數(shù)第二次分裂后期，著絲點分裂導(dǎo)致2條姐妹染色單體分開成為2條子染色體，分別移向細(xì)胞兩極，進(jìn)而分別進(jìn)入不同的精細(xì)胞中，精細(xì)胞變形發(fā)育成精子。綜上分析，該精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生的4個精子中，含31P和32P標(biāo)記的DNA的精子所占比例均為100%，A、B、C均錯誤，D正確?！军c睛】本題綜合考查學(xué)生對減數(shù)分裂、DNA分子復(fù)制過程的掌握情況。正確解答本題的關(guān)鍵是：熟記并理解減數(shù)分裂不同時期的特點，掌握染色體和DNA含量的變化規(guī)律，且抓住“含兩對同源染色體的精原細(xì)胞的DNA分子都已用32P標(biāo)記，并供給含31P的原料”這一前提，結(jié)合DNA分子復(fù)制的過程，分析細(xì)胞中染色體與DNA的關(guān)系。4、D【解析】

人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病：

（1）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳?。ㄈ绮⒅福?、常染色體隱性遺傳病（如白化?。閄染色體隱性遺傳?。ㄈ缪巡?、色盲）、伴X染色體顯性遺傳?。ㄈ缈咕S生素D佝僂?。?；

（2）多基因遺傳病是由多對等位基因異常引起的，如青少年型糖尿病；

（3）染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳?。ㄈ缲埥芯C合征）和染色體數(shù)目異常遺傳?。ㄈ?1三體綜合征）?！驹斀狻緼、人類遺傳病的產(chǎn)生原因是遺傳物質(zhì)的改變，A正確；

B、抗維生素D佝僂病為伴X顯性遺傳病，遺傳遵循孟德爾遺傳定律，哮喘病為多基因遺傳病，貓叫綜合征病因是染色體缺失，這兩種遺傳病都不遵循孟德爾遺傳定律，B正確；

C、正常人染色體數(shù)目為46，21三體綜合征患者染色體數(shù)目為47，C正確；

D、單基因遺傳病是指受一對等位基因控制的疾病，D錯誤。

故選D。5、B【解析】基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，A項正確；核DNA分子中，基因之間存在沒有遺傳效應(yīng)的片段，所以核DNA分子中堿基數(shù)大于細(xì)胞核中所有基因中堿基數(shù)之和，B項錯誤；DNA主要位于細(xì)胞核中，染色體是基因的主要載體，C項正確；在細(xì)胞分裂的間期，經(jīng)過DNA分子的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成，一條染色體上含有2條姐妹染色單體、2個DNA分子，這2個DNA分子是復(fù)制來的，所以其上的基因一般相同，故D項正確。6、B【解析】一個精原細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)分裂產(chǎn)生四個兩種精細(xì)胞。7、C【解析】

同源染色體是指減數(shù)分裂過程中能聯(lián)會配對的兩條染色體，一條來自父方，一條來自母方，一般形態(tài)大小相同?！驹斀狻啃螒B(tài)、大小大體相同的兩條染色體，不一定就是同源染色體，必須滿足的條件是兩條染色體能聯(lián)會配對，A錯誤；來自父方和母方的兩條染色體必須具有能聯(lián)會的特點，因而不是任意的兩條染色體，B錯誤；同源染色體是指減數(shù)分裂過程中能聯(lián)會配對的兩條染色體，一條來自父方，一條來自母方，一般形態(tài)大小相同，C正確；一條染色體復(fù)制形成的兩條染色體是兩條姐妹染單體演變而來，因而不是同源染色體，D錯誤；綜上所述，選C項。【點睛】本題考查同源染色體概念的理解，重點抓住“能聯(lián)會配對的兩條染色體”的這一特點來分析各選項。8、D【解析】試題分析：物種形成的內(nèi)因是突變和基因重組，外因是自然選擇，隔離是物種形成的必要條件，選D?？键c：本題考查物種形成，意在考查考生識記所列知識點，并能運用所學(xué)知識做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論的能力。二、非選擇題9、用同位素示蹤法（或健那綠染色后在顯微鏡下觀察）2不定向3/64長翅：殘翅=15：1長翅：殘翅=3:1【解析】

根據(jù)題干信息分析，果蠅的長翅和殘翅由常染色體上的一對等位基因A、a控制，則長翅基因型為AA或Aa殘翅基因型為aa；紅眼和白眼由X染色體上的一對等位基因B、b控制，則紅眼基因型為XBXB、XBXb、XBY，白眼基因型為XbXb、XbY。【詳解】（1）根據(jù)題意分析，已知果蠅精子仍攜帶有線粒體，可以利用同位素標(biāo)記法標(biāo)記精子的線粒體，以判斷精子的線粒體是否進(jìn)入了卵細(xì)胞。核糖體與mRNA上6個堿基結(jié)合，因此有2個tRNA的結(jié)合位點。一個基因可以可能突變形成多種不同的等位基因，說明基因突變具有不定向性。（2）基因型為AAXBXb的長翅紅眼雌果蠅與純合的殘翅紅眼雄果蠅（aaXBY）雜交，子一代基因型為AaXBXB、AaXBXb、AaXBY、AaXbY，讓子一代中的雌雄個體隨機(jī)交配，得到的F2中長翅白眼雌果蠅（A_XbXb）的比例=3/4×1/2×1/2×1/4=3/64。（3）根據(jù)題意分析，純合雌性長翅果蠅的基因型為AA，其發(fā)生突變可能是一個A突變，有可能是兩個A都發(fā)生了突變，讓其與雄果蠅純合長翅AA雜交，后代都是長翅，在讓后代隨機(jī)交配：①若純合子長翅雄果蠅個體一個A基因突變?yōu)閍基因，則子一代基因型為及其比例為AA：Aa=1:1，產(chǎn)生的配子比例為A：a=3:1，因此子二代中殘翅占1/4×1/4=1/16，即子二代中長翅：殘翅=15：1。②若純合子長翅雄果蠅個體兩個A基因均突變?yōu)閍基因，則子一代為Aa，隨機(jī)交配產(chǎn)生的子二代為AA：Aa:aa=1:2:1，即子二代中長翅：殘翅=3：1?！军c睛】解答本題的關(guān)鍵是根據(jù)題干信息判斷關(guān)于兩對相對性狀的相關(guān)表現(xiàn)型對應(yīng)的基因型，進(jìn)而根據(jù)基因的自由組合定律進(jìn)行相關(guān)的概率計算。10、乙伴X染色體隱性遺傳XEXE或XE對Xe0Aa（或AaXEXE）1/8309/416XBeXbE【解析】

甲家族中，5、6正常，其兒子患病，說明該病為隱性遺傳病，又因為6號不攜帶相關(guān)基因，說明該病為伴X隱性遺傳病，則該病為進(jìn)行性肌萎縮；根據(jù)題干信息可知，乙病為遺傳性扁平足，在常染色體上，可能是顯性遺傳病或隱性遺傳病?！驹斀狻浚?）根據(jù)以上分析已知，甲家族為伴X隱性遺傳病，屬于進(jìn)行性肌萎縮，乙家族具有扁平足遺傳基因。（2）甲家族中，5、6正常，其兒子患病，說明該病為隱性遺傳病，又因為6號不攜帶相關(guān)基因，說明該病為伴X隱性遺傳病，甲家族的遺傳病為伴X隱性遺傳病，9號患病，說明5號是攜帶者，則7號基因型為XEXE或XEXe。（3）若15號個體帶有乙家族遺傳病的致病基因，則乙病為常染色體隱性遺傳病。且社會人群中，乙家族遺傳病的患病率是萬分之十六，即aa＝16/10000，a＝4/100，A＝96/100，AA＝9216/10000，Aa＝2×96/100×4/100，AA：Aa＝12：1。①12號個體生有患乙病的子女，則12號一定攜帶乙病致病基因，不攜帶致病基因的概率是0，16號不患乙病，但是有患乙病的父親，16號的基因型為Aa（XEXE）。②7號個體不患乙病，但是有患乙病的弟弟，7號關(guān)于乙病的基因型及概率為1/2XEXE、1/2XEXe與18號個體（XEY）婚配，所生后代患甲病的概率是1/2×1/2×1/2=1/8。③9號個體（AAXeY）與16號個體（AaXEXE）婚配，生一正常的女兒（1/2AAXEXe或1/2AaXEXe）。該女兒與一正常男性（12/13AAXEY或1/13AaXEY）婚配，生下正常孩子的概率是（1-1/2×1/13×1/4）×（1-1/4）=309/416。（4）由于甲家族遺傳病和紅綠色盲都是伴X隱性遺傳，8號個體表現(xiàn)正常，經(jīng)基因檢測，她同時帶有甲家族遺傳病和紅綠色盲致病基因，則8號個體基因型可能是XBEXbe或XBeXbE?！军c睛】本題主要考查遺傳病的類型，解答本題的關(guān)鍵是首先學(xué)會判斷患病的遺傳方式，再根據(jù)題意進(jìn)行相應(yīng)的概率計算。11、④DNATACCG