2025屆北京市海淀區(qū)首都師范大學(xué)附屬育新學(xué)校生物高一下期末綜合測試試題含解析

2025屆北京市海淀區(qū)首都師范大學(xué)附屬育新學(xué)校生物高一下期末綜合測試試題請考生注意：1．請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應(yīng)位置上，請用0．5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應(yīng)的答題區(qū)內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2．答題前，認(rèn)真閱讀答題紙上的《注意事項(xiàng)》，按規(guī)定答題。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．下列癌細(xì)胞具有的特征中，不正確的是A．能夠無限增殖B．癌細(xì)胞表面發(fā)生變化C．癌細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生了變化D．癌細(xì)胞與正常細(xì)胞都可以正常進(jìn)行細(xì)胞的分化2．據(jù)下圖分析下列關(guān)于染色體交叉互換與染色體異位的敘述中.不正確的是A．圖甲是交叉互換，圖乙是染色體易位B．交叉互換發(fā)生于同源染色體之間，染色體易位發(fā)生于非同源染色體之間C．交叉互換與染色體易位在顯微鏡下都觀察不到D．交叉互換屬于基因重組，染色體易位屬于染色體結(jié)構(gòu)變異3．下列關(guān)于探索DNA是遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)的敘述，正確的是A．格里菲思實(shí)驗(yàn)證明了DNA是S型肺炎雙球菌的遺傳物質(zhì)B．艾弗里實(shí)驗(yàn)證明了S型菌的遺傳物質(zhì)主要是DNAC．噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)，DNA和蛋白質(zhì)外殼均進(jìn)入細(xì)菌中D．T2噬菌體的增殖所利用的原料均來自宿主細(xì)菌4．下列有關(guān)生物科學(xué)史的敘述，不正確的是A．斯他林和貝利斯——促胰液素的發(fā)現(xiàn)B．達(dá)爾文——植物向光性是生長素分布不均勻造成的C．高斯——種群增長的“S”型曲線D．林德曼——能量流動(dòng)是單向的、且逐級遞減5．果蠅的短剛毛與長剛毛是一對相對性狀，受基因D和d控制。為探究該性狀遺傳中的致死問題，某興趣小組做了一系列實(shí)驗(yàn)：實(shí)驗(yàn)一：P：♀短剛毛×♂長剛毛→F1：♀短剛毛∶♀長剛毛∶♂長剛毛＝1∶1∶1；實(shí)驗(yàn)二：F1♀長剛毛×F1♂長剛毛→F2均為長剛毛；實(shí)驗(yàn)三：F1♂長剛毛×F1♀短剛毛→F2：♀短剛毛∶♀長剛毛∶♂長剛毛＝1∶1∶1。下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是A．雌果蠅減數(shù)第二次分裂后期，含有2個(gè)染色體組與2條X染色體B．若該基因位于常染色體上，則雄性中基因型為Dd的個(gè)體致死且短剛毛為隱性C．若該基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，則致死基因型為XDYdD．若該基因僅位于X染色體上，實(shí)驗(yàn)一F1中短剛毛基因頻率為1/56．下列哪一項(xiàng)不是基因“遺傳效應(yīng)”的含義()A．能控制一種生物性狀的表現(xiàn) B．能控制一種蛋白質(zhì)的生物合成C．能在蛋白質(zhì)合成中決定一個(gè)氨基酸的位置 D．能轉(zhuǎn)錄出一種信使RNA7．下列關(guān)于轉(zhuǎn)錄與翻譯的敘述，正確的是A．RNA聚合酶可催化兩個(gè)氨基酸之間形成肽鍵B．由于密碼子的簡并性，每種氨基酸都有多個(gè)密碼子C．一種氨基酸可由一種或幾種特定的tRNA來將它帶到核糖體上D．轉(zhuǎn)錄過程中有堿基配對，翻譯過程中無堿基配對8．（10分）圖中各項(xiàng)基因組成的個(gè)體自交后代表現(xiàn)型為9:3:3:1的是（）A． B． C． D．二、非選擇題9．（10分）如圖為某生物細(xì)胞的線粒體中蛋白質(zhì)合成的示意圖，其中①～④表示生理過程；Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ表示物質(zhì)或結(jié)構(gòu)。請回答下列問題：（1）Ⅱ、Ⅲ代表的結(jié)構(gòu)或物質(zhì)分別為_________、_________。（2）完成①過程，除了需要核糖核苷酸、模板之外，還需要__________________等。（3）據(jù)圖分析可知，基因表達(dá)過程中，翻譯的場所有__________________，可以進(jìn)行上述基因表達(dá)過程的生物屬于_________生物。（4）根據(jù)上圖及下表判斷：結(jié)構(gòu)Ⅲ上的堿基是CCU，則其攜帶的氨基酸是_________。若蛋白質(zhì)2可在線粒體基質(zhì)中發(fā)揮作用，推測其功能可能是參與有氧呼吸的第_________階段。氨基酸脯氨酸蘇氨酸甘氨酸纈氨酸密碼子CCA、CCCCCU、CCGACU、ACCACA、ACGGGU、GGAGGG、GGCGUU、GUCGUA、GUG10．（14分）某校學(xué)生在開展研究性學(xué)習(xí)時(shí)，進(jìn)行人類遺傳病方面的調(diào)查研究。下圖是該校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的某種遺傳病的系譜圖(顯、隱性基因分別用B、b表示)。（1）該病是由_______性致病基因控制的遺傳病。（2）若Ⅱ4號個(gè)體不帶有該致病基因，則該病的遺傳方式是______________，女性1、3、5、7、9中一定是雜合子的是:_________，一定是純合子的是_________。（3）若Ⅱ4號個(gè)體帶有該致病基因，則該病的遺傳方式是_________________，則Ⅲ7個(gè)體的基因型是____________。（4）通過醫(yī)學(xué)專家確定，該病為常染色體隱性遺傳，且該病在該地方的患病率為4%，Ⅲ10與一個(gè)正常女性結(jié)婚，生一個(gè)患病孩子的概率是_________。11．（14分）下圖為真核細(xì)胞中發(fā)生的一項(xiàng)生理過程示意圖，請據(jù)圖回答：1．(3分)圖中表示的生理過程是__________，此過程發(fā)生的主要場所是__________。2．(3分)該過程首先需要在__________酶作用下把兩條鏈解開；若圖子代DNA中虛線框內(nèi)的堿基對“A-T”替換為“T-A”會引起生物性狀的改變，則這種變異屬于__________（染色體變異/基因重組/基因突變）3．(3分)已知一個(gè)親代DNA分子有P個(gè)堿基，其中腺嘌呤Q個(gè)，連續(xù)進(jìn)行此項(xiàng)生理過程n次，共消耗游離的胞嘧啶脫氧核苷酸__________個(gè)。4．(0分)若親代DNA分子經(jīng)過誘變，某位點(diǎn)上一個(gè)正常堿基（設(shè)為X）變成了5-溴尿嘧啶（BU）。誘變后的DNA分子連續(xù)進(jìn)行圖示過程2次，得到4個(gè)子代DNA分子，相應(yīng)位點(diǎn)上的堿基對分別為BU-A、A-T、G-C、C-G，推測堿基X可能是__________。12．某種二倍體野生植物的花瓣有白色、紫色、紅色、粉紅色四種，由位于非同源染色體上的兩對等位基因（A/a和B/b）控制（如圖所示）。研究人員將白花植株的花粉授給紫花植株，得到的F1全部表現(xiàn)為紅花，然后讓F1進(jìn)行自交得到F2?；卮鹣铝袉栴}：（1）該圖說明基因?qū)π誀畹目刂品绞绞莀________________________________________。（2）親本中白花植株的基因型為____________，F(xiàn)1紅花植株的基因型為____________。（3）F2中白色：紫色：紅色：粉紅色的比例為____________________________________；

F2中自交后代不會發(fā)生性狀分離的植株占_______________。（4）研究人員用兩種不同花色的植株雜交，得到的子代植株有四種花色，則親代植株的兩種花色為_____________________，子代中新出現(xiàn)的兩種花色及比例關(guān)系為______________________________。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、D【解析】試題分析：A、癌細(xì)胞在適宜條件下，能夠無限增殖，A正確；B、癌細(xì)胞表面發(fā)生變化，如糖蛋白減少，細(xì)胞間黏著性降低，容易擴(kuò)散和轉(zhuǎn)移，B正確；C、癌細(xì)胞與正常細(xì)胞相比，形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生了變化，C正確；D、癌細(xì)胞是一種變異的細(xì)胞細(xì)胞，是產(chǎn)生癌癥的病源，癌細(xì)胞與正常細(xì)胞癌細(xì)胞與正常細(xì)胞不同，有無限生長、轉(zhuǎn)化和轉(zhuǎn)移三大特點(diǎn)，能夠無限增殖并破壞正常的細(xì)胞組織，D錯(cuò)誤．故選D．考點(diǎn)：癌細(xì)胞的主要特征．2、C【解析】

1、基因重組的類型：（1）自由組合型：減數(shù)第一次分裂后期，隨著非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自由組合．（2）交叉互換型：減數(shù)第一次分裂前期（四分體），基因隨著同源染色體的非等位基因的交叉互換而發(fā)生重組。2、染色體變異是指染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的改變。（1）染色體結(jié)構(gòu)的變異主要有缺失、重復(fù)、倒位、易位四種類型；（2）染色體數(shù)目變異可以分為兩類：一類是細(xì)胞內(nèi)個(gè)別染色體的增加或減少，另一類是細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少?！驹斀狻緼、據(jù)圖分析，圖甲的同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生了交叉互換，屬于基因重組；圖乙的非同源染色體之間發(fā)生了片段的移動(dòng)，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，A正確；B、根據(jù)以上分析可知，交叉互換發(fā)生于同源染色體之間，而染色體易位發(fā)生于非同源染色體之間，B正確；C、交叉互換在顯微鏡下觀察不到，但染色體易位在顯微鏡下可以觀察到，C錯(cuò)誤；D、根據(jù)以上分析可知，交叉互換屬于基因重組，染色體易位屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，D正確。故選C。3、D【解析】

1、肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)包括格里菲斯體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，其中格里菲斯體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明S型細(xì)菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”，能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌；艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)。2、T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)步驟：分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)?！驹斀狻緼、格里菲斯證明S型細(xì)菌中存在某種轉(zhuǎn)化因子，能將S型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為R型細(xì)菌，A錯(cuò)誤；B、艾弗里實(shí)驗(yàn)證明了S型菌的遺傳物質(zhì)是DNA，B錯(cuò)誤；C、噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)，DNA進(jìn)入細(xì)菌中，而蛋白質(zhì)外殼留在了外面，C錯(cuò)誤；D、T2噬菌體增殖過程中，除了模板，所需原料、酶等均來自宿主菌，D正確。故選D。4、B【解析】

閱讀題干可知本題是考查有關(guān)實(shí)驗(yàn)方法的相關(guān)知識，先閱讀題干找出實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，根?jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶ο嚓P(guān)知識進(jìn)行梳理，并根據(jù)問題提示結(jié)合基礎(chǔ)知識進(jìn)行回答?！驹斀狻克顾?、貝利斯通過實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)了狗促胰液素，從而發(fā)現(xiàn)了激素調(diào)節(jié)，A正確。拜爾通過實(shí)驗(yàn)證明胚芽鞘的彎曲生長，是因?yàn)榧舛水a(chǎn)生的刺激在其下部分布不均造成的，B錯(cuò)誤。高斯通過培養(yǎng)大草履蟲得出種群增長的“S”型曲線，C正確。林德曼通過對賽達(dá)伯格湖的能量流動(dòng)進(jìn)行了定量分析，研究發(fā)現(xiàn)生態(tài)系統(tǒng)能量流動(dòng)是單向的、且逐級遞減，D正確?！军c(diǎn)睛】對于此類試題的解答，學(xué)生需要掌握不同科學(xué)家進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)過程、采用的實(shí)驗(yàn)方法、得出的實(shí)驗(yàn)結(jié)論等知識，能結(jié)合所學(xué)的知識準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)。5、B【解析】減數(shù)第一次分裂過程中同源染色體分離，次級卵母細(xì)胞含有一個(gè)染色體組，減數(shù)第二次分裂后期，著絲點(diǎn)分裂，染色體加倍，含有2個(gè)染色體組、2條X染色體，A正確；如果基因位于常染色體上，F(xiàn)1♀長剛毛×F1♂長剛毛→F2均為長剛毛，說明長剛毛是隱性性狀，B錯(cuò)誤；若該基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，則親本基因型是XDXd、XdYd，雜交子代的基因型是XDXd、XdXd、XDYd、XdYd，分別表現(xiàn)為♀短剛毛、♀長剛毛、♂短剛毛、♂長剛毛，由于雜交子代中沒有短剛毛雄性，因此致死基因型為XDYd，C正確；如果基因只位于X染色體上，親本基因型是XDXd、XdY，雜交子代的基因型是XDXd、XdXd、XDY、XdY，致死基因型是XDY，實(shí)驗(yàn)一F1中短剛毛基因頻率為1/5，D正確。6、C【解析】

基因是具有“遺傳效應(yīng)”的DNA片段，是指基因能控制或決定生物的某種性狀。遺傳效應(yīng)就是對蛋白質(zhì)合成有直接或間接影響的部分，有遺傳效應(yīng)的DNA片段就是能夠直接指導(dǎo)或間接調(diào)控蛋白質(zhì)合成的堿基序列。【詳解】有遺傳效應(yīng)的基因能夠控制一種生物性狀的表現(xiàn)，A選項(xiàng)正確；有遺傳效應(yīng)的DNA片段就是能夠直接指導(dǎo)或間接調(diào)控蛋白質(zhì)合成，B選項(xiàng)正確；。一個(gè)基因不是控制一個(gè)氨基酸，氨基酸是由mRNA上的密碼子決定的，C選項(xiàng)錯(cuò)誤；基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，能夠轉(zhuǎn)錄出一種mRNA，D選項(xiàng)正確；故錯(cuò)誤的選項(xiàng)選擇C7、C【解析】

轉(zhuǎn)錄指的是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程，翻譯指的是以mRNA為模板合成多肽或蛋白質(zhì)的過程?！驹斀狻緼、RNA聚合酶催化的是轉(zhuǎn)錄過程，可催化兩個(gè)核糖核苷酸之間形成磷酸二酯鍵，A錯(cuò)誤；B、由于密碼子的簡并性，每種氨基酸可以由一種或多個(gè)密碼子決定，B錯(cuò)誤；C、一種氨基酸可由一種或幾種特定的tRNA來將它帶到核糖體上，C正確；D、轉(zhuǎn)錄和翻譯過程中都遵循堿基互補(bǔ)配對原則，D錯(cuò)誤。故選C。8、C【解析】

自由組合定律：控制不同性狀的遺傳因子的分離和組合是互不干擾的；在形成配子時(shí)，決定同一性狀的成對的遺傳因子彼此分離，決定不同性狀的遺傳因子自由組合；A、C和D中兩對基因都位于兩對同源染色體上，它們的遺傳都遵循基因的自由組合定律；B中兩對基因都位于同一對同源染色體上，它們的遺傳不遵循基因的自由組合定律，首先排除。【詳解】A、圖A的個(gè)體自交，其后代有1AAbb、2Aabb、1aabb三種基因型，后代表現(xiàn)型種類為2種；比例是3:1，A錯(cuò)誤；B、圖B的個(gè)體自交，其后代有1ABAB、2AaBb、aabb三種基因型，后代表現(xiàn)型種類為3種；比例是1:2:1，B錯(cuò)誤；C、圖C的個(gè)體自交，其后代有1AABB、2AABb、2AaBb、4AaBb、1AAbb、2Aabb、1aaBB、2aaBb、1aabb九種基因型，后代表現(xiàn)型種類為4種，比例是9:3:3:1，C正確；D、圖D的個(gè)體自交，其后代有1AABB、2AaBB、aaBB三種基因型，后代表現(xiàn)型種類為2種，比例是3:1，D錯(cuò)誤。故選C。二、非選擇題9、mRNA（或線粒體mRNA）tRNA（或轉(zhuǎn)運(yùn)RNA）ATP和酶細(xì)胞質(zhì)、線粒體（或細(xì)胞質(zhì)中的核糖體、線粒體中的核糖體）真核甘氨酸二【解析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：圖中Ⅰ是核膜，Ⅱ是線粒體DNA，Ⅲ是tRNA，①過程是細(xì)胞核DNA轉(zhuǎn)錄形成mRNA的過程，②過程是mRNA從核孔進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)與核糖體結(jié)合的過程，③是線粒體DNA轉(zhuǎn)錄形成mRNA的過程，④是線粒體DNA與線粒體內(nèi)的核糖體結(jié)合過程?！驹斀狻浚?）由題圖可知，Ⅱ是線粒體mRNA、Ⅲ是tRNA；

（2）細(xì)胞核中DNA進(jìn)行轉(zhuǎn)錄需要的條件有ATP、酶、核糖核苷酸、模板等；

（3）分析題圖可知，翻譯過程的場所是細(xì)胞質(zhì)中的核糖體和線粒體中的核糖體；由題圖的I為核膜知，上述基因表達(dá)過程發(fā)生于真核生物體內(nèi)；

（4）分析題圖可知，圖中tRNA上的反密碼子是CCU，攜帶的氨基酸的密碼子是GGA。再據(jù)圖表知，編碼的氨基酸是甘氨酸；線粒體是進(jìn)行有氧呼吸的主要場所，其基質(zhì)內(nèi)主要進(jìn)行有氧呼吸的第二階段，因此蛋白質(zhì)2最有可能是相關(guān)的酶?！军c(diǎn)睛】本題旨在考查基因表達(dá)過程，并進(jìn)一步理解細(xì)胞核是細(xì)胞生命活動(dòng)的控制中心。本題中，既有細(xì)胞核內(nèi)基因的表達(dá)，又有細(xì)胞質(zhì)（線粒體）基因的表達(dá)，并展示出二者之間的聯(lián)系。10、隱伴X染色體隱性遺傳3、59常染色體隱性遺傳BB或Bb0.08【解析】

分析題圖：Ⅱ3和Ⅱ4都不患該病，但他們有一個(gè)患該病的兒子，即“無中生有為隱性”，說明該病為隱性遺傳病，可能是常染色體隱性遺傳病，也可能是伴X染色體隱性遺傳病。若Ⅱ4號個(gè)體不帶有該致病基因，則為伴X染色體隱性遺傳??；若Ⅱ4號個(gè)體帶有該致病基因，則是常染色體隱性遺傳病。據(jù)此答題?！驹斀狻浚?）由Ⅱ3和Ⅱ4婚配，其子女中Ⅲ8為患病個(gè)體可知，無中生有為隱性，故該病由隱性致病基因控制；（2）若Ⅱ4號個(gè)體不帶有該致病基因，則該病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳，女性3號、5號一定為XBXb，9號為患病個(gè)體，基因型為XbXb，1號、7號個(gè)體可能為XBXB，也可能為XBXb；（3）若Ⅱ4號個(gè)體帶有該致病基因，則該病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳，則個(gè)體Ⅲ7的基因型為BB或Bb；（4）Ⅲ10的基因型為Bb，bb的基因型頻率為4%，則b基因頻率為0.2，B基因頻率為0.8，那么Bb的基因型頻率為2×0.2×0.8=0.32，生一個(gè)患病孩子的概率為0.32×(1/4)=0.08?！军c(diǎn)睛】本題主要考查了基因的分離規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用,常見的人類遺傳病以及遺傳系譜圖的分析?！盁o中生有為隱性，有中生無為顯”，再結(jié)合伴X染色體顯隱遺傳的特點(diǎn)進(jìn)行排除，如果排除不了，學(xué)會分情況討論是解決這道題的關(guān)鍵。11、1．DNA復(fù)制細(xì)胞核2．解旋基因突變3．（2n-1）╳（P-2Q）/24．G或C【解析】

本題結(jié)合圖解，考查DNA的復(fù)制，要求考生識記DNA分子復(fù)制的過程、場所、條件及產(chǎn)物等基礎(chǔ)知識。分析題圖：圖示表示DNA分子的復(fù)制過程，該過程需要以DNA的兩條鏈為模板，需要以四種脫氧核苷酸為原料，需要解旋酶和DNA聚合酶參與，同時(shí)還需要消耗能量。1．分析題圖可知圖示表示DNA分子的復(fù)制過程，主要發(fā)生在細(xì)胞核。2．DNA分子復(fù)制過程首先需要在解旋酶作下把兩條鏈解開；DNA中堿基對的替換導(dǎo)致基因突變。3．已知一個(gè)親代DNA分子有P個(gè)堿基，其中腺嘌呤Q個(gè)，則胞嘧啶有（P/2-Q）個(gè)，所以連續(xù)進(jìn)行此項(xiàng)生理過程n次，共消耗游離的胞嘧啶脫氧核苷酸（2n-1）╳（P-2Q）/2個(gè)。4．根據(jù)DNA半保留復(fù)制的特點(diǎn)，DNA分子經(jīng)過兩次復(fù)制后，以突變鏈為模板復(fù)制形成的兩個(gè)DNA分子相應(yīng)位點(diǎn)上的堿基對為BU-A，A-T，而另一條正常，以正常鏈為模板復(fù)制形成的兩個(gè)DNA分子相應(yīng)位點(diǎn)上的堿基對為G-C、C-G，因此被替換的可能是G或C?！军c(diǎn)睛】DNA分子復(fù)制的場所、過程和時(shí)間：

（1）DNA分子復(fù)制的場所：細(xì)胞核、線粒體和葉綠體。

（2）DNA分子復(fù)制的過程：

①解旋：在解旋酶的作用下，把兩條螺旋的雙鏈解開。

②合成子鏈：以解開的每一條母鏈為模板，以游離的四種脫氧核苷酸為原料，遵循堿基互補(bǔ)配對原則，在有關(guān)酶的作用下，各自合成與母鏈互補(bǔ)的子鏈。

③形成子代DNA：每條子鏈與其對應(yīng)的母鏈盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)，從